Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Núcleo Anzoátegui
Escuela De Ciencias De La Salud
Cirugía III- OFT
Patología de párpados,
anexos y motilidad ocular
Br. Erick Medrano
Br.: Miguel Mongua
Br.: Oriana Morey
1
RECUENTO ANATÓMICO
PÁRPADO: Es un pliegue de piel par (superior e inferior)
y músculo-mucoso móvil que cubre a los ojos.
Compuesto por:
GLÁNDULAS Glándulas
Meibomio
Glándula
de Zeiss
Interior del tarso. Sebáceas Sebácea unilobular holocrina
holocrinas, gran tamaño, En el margen del párpado
alargadas. Segrega sustancia aceitosa hacia
Secretan lípidos y proteínas para el folículo piloso.
lubricar deslizamiento del
párpado.
Glándulas de
Glándula
Krause y
de Moll
Wolfring
Krause: fondo de saco
Sudorípara apocrina modificada. En
superior. Similares a glándulas
el borde del párpado. Grandes y
lagrimales.
tubulares. Segrega lípidos que se
Wolfring: o acinosas
agregan a las lágrimas.
tarsoconjuntivales. Producen
parte acuosa de las lágrimas.
Lubrica superficie ocular y
oxigena córnea.
1
PATOLOGÍAS PALPEBRALES INFLAMATORIAS
AGUDAS
• Meibomio
• Lejos del borde
ORZUELO INTERNO •
libre
Borde inf.
• Signos de Celso
1
• Glándulas sudoríparas
de Moll
• Glándulas sebáceas de
Zeiss
• Más fx
• En borde libre
• Drenaje espontaneo
1
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• CELULITIS PRESEPTAL / PERIORBITARIA
TRATAMIENTO
• CALOR LOCAL 4 VECES/DÍA
• TOBRAMICINA: AMINOGLUCÓSIDO (LIQ-
POMADA) c/8H POR 7-10 DÍAS
• DEXAMENTASONA
• DRENAJE
1
Quiste indoloro en el párpado (generalmente superior) causado por
CHALAZIÓN la inflamación de la glándula de Meibomio obstruída.
TRATAMIENTO
Desaparece en meses
DIAGNÓSTICO No es urgencia.
✔ Inspección
✔ Exploración con lámpara
DX DIFERENCIAL Pequeños: desaparecen
espontáneamente
de hendidura Ca de células sebáceas ORZUELO Persistentes: métodos de
incisión y compresas tibias,
Ca espinocelular y Granulomas: TB
basocelular atípicos Sarcoidosis
1
• Engrosamiento palpebral
• Telangiectasias
• Obstrucción glandular
• Prurito
• Descamación
1
• Seborreica
Disfunción glandular. Escamas blandas
y grasientas
• Atópica
Px con dermatitis
• Meibonitis
Acumulación de contenido.
Puede aparecer quiste
1
DIAGNÓSTICO
• CLÍNICO
TRATAMIENTO
• Calor local 4 veces/día
• Limpieza diaria de costras
• Antibioticoterapia: Eritromicina,
bacitracina, tobramicina
• Dexamentasona
• Drenaje
1
PATOLOGÍAS
TUMORALES
TUMORES BENIGNOS TUMORES MALIGNOS
-PAPILOMA -CARCINOMA
-XANTELASMA BASOCELULAR
-ANGIOMA -CARCINOMA
-NEVO SIMPLE ESPINOCELULAR
-MELANOMA MALIGNO
1
TUMORES BENIGNOS
PALPEBRALES
PAPILOMA
ETIOLOGÍA
INFECIONES VÍRICAS
VPH
CLÍNICA
Lesiones epiteliales sésiles o
pediculadas, Pueden ser
pigmentadas. Consistencia
blanda.
1
Lesión extremadamente frecuente
De crecimiento lento
QUERATOSIS SEBORREICA En cara, tronco y extremidades de
PAPILOMA DE CÉLULAS BASALES ancianos
Superficie friable
Placa hiperqueratósica
Bordes definidos
XANTELASMA
ETIOLOGÍA
Hipercolesterolemia severa
CLÍNICA
Forma de xantoma cutáneo, que contiene
material lipídico en la dermis. Tienden a
progresar, unirse y convertirse en
permanentes
1
ANGIOMA
ETIOLOGÍA
Vascular
CLÍNICA
Mancha rosa, blanda, la presentación más común del
hemangioma es la de una tumoración de color rojo y
aspecto multilobulado. Crecimiento rápido durante
el primer año y con involución espontánea
progresiva hasta los 5 años
2
Queratoacantoma
● Tumor benigno y nodular.
● Crecimiento rápido.
● Desaparece de forma espontanea.
● Diagnóstico diferencial: ca escamoso
(jóvenes, mayor crecimiento inicial.
● Clínica: epífora
● Tratamiento: Quirúrgico.
Tumores malignos
Carcinoma basocelular Carcinoma epidermoide
● 85-95% de todos los carcinomas. ● Metástasis a ganglios linfáticos regionales y
● Clínica: nódulo rosado con bordes perlados, ulcera diseminación perineuronal a cavidad
central y telangiectasias. intracraneal.
● Crecimiento lento. ● Crecimiento rápido.
● 7 subtipos: Nodular; mas frecuente. Morfeiforme;
más agresivo.
Amaya Nieto LM, Sierra Patiño LF, Pérez Estepa HH. Actualización en carcinoma
basocelular periocular: abordaje semiológico y diagnóstico diferencial. Cienc Tecnol
Salud Vis Ocul. 2019;17(1):45-56. https://doi.org/10.19052/sv.vol17.iss1.4
2
Tumores malignos
Carcinoma de cèls. sebáceas Melanoma Lentigo
● Confunde con lesiones benignas. ● Es raro pero muy moral.
● maligno
Macula pigmentada
● Afectada la glándula de Meiboimio, ● con bordes
Placa irregular con
Zeiss o sebáceas del parpado y irregulares.
pigmentación variable.
carúncula.
● Nódulo subcutáneo firme.
● Tto: resección quirúrgica.
Ca. Cèl.
● Merkel
Nódulo violáceo, bien
delimitado, ubicado
en párpado superior.
Celulitis preseptal
● Urgencia oftalmológica.
● Enfermedad inflamatoria del espacio anterior al
septum orbitario.
● Etiopatogenia: lesión directa al parpado.
● Complicación principal: meningitis
S. pneumoniaer y H.
S. aureus y S. pyogenes
influenzae tipo B
Clínica
Conservación Ausencia
Cefalexina – amoxicilina clavulánico
Ceftriaxona – vancomicina
Trimetoprin Sulfametoxazol - clindamicina
Cortés Bejarano F, Quesada Campos JV. Celulitis preseptal y orbitaria. Rev.méd.sinerg.
[Internet]. 1 de noviembre de 2018 [citado en febrero de 2023];3(11):3 - 9. Disponible
en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/150
2
Celulitis orbitaria
● Urgencia oftalmológica.
● Enfermedad inflamatoria del espacio posterior al septum orbitario.
● Etiopatogenia: sinusitis bacteriana aguda o crónica.
● Complicaciones: locales y sistémicas.
● Diagnóstico: Tc de orbita y cabeza con contraste.
● Tratamiento: 2-6 semanas.
o Vancomicina + ceftriazona
o Vancomicina + cefotaxime
o Vancomicina + ampicilina sulbactam
o Levofloxacina – ciprofloxacina.
Dacriocistitis Dacrioadenitis
● Inflamación del saco lagrimal. ● Inflamación de la glándula lagrimal.
● S. epidermidis y S. aureus ● Etiología: conectivopatías, neoplásicas,
● Clìnica: dolor, epifora, secreción purulenta, bacterianas y virales.
tumefacción en el canto nasal ocular. ● Clínica: dolor y tumefacción con posible visión
● Tto: atb orales (cefalexina – amoxicilina doble y exoftalmos.
clavulánico), colirio (tobramicina – colirio de ● Tto: amoxicilina clavulánico – claritromicina
penicilina) y antiinflamatorios sistémicos. (etiología bacteriana)
Clínica
Epífora (lagrimeo excesivo)
Secreción purulenta
Infección, enrojecimiento y/ o dolor en el saco lagrimal
Inflamación o infecciones recurrentes (Conjuntivitis).
Visión borrosa
3
OBSTRUCCIÓN DE VÍAS LAGRIMALES
FACTORES DE RIESGO
• Traumatismos
• Acumulación de
detritus
• Blefaritis
• Conjuntivitis
• Mayoría: Idiopático CAUSAS
• Factores congénitos.
• Infecciones o inflamación crónica en los ojos y sistema
de drenaje. Sinusitis.
• Cambios relacionados con la edad.
• Lesiones o traumatismos en nariz y/o en el rostro.
• Pólipos nasales.
• Tumores de las vías lagrimales.
3
PACIENTES DE ALTO RIESGO DE DESARROLLAR
LAGRIMAL BLOQUEADO
• Edad y sexo: Mujer mayor.
• Px con inflamaciones oculares
crónicas.
• Px con cirugías previas: Oculares,
párpados, nariz y/o senos
paranasales.
• Px con glaucoma.
TIPOS DE OBSTRUCCIÓN DE LA VÍA LAGRIMAL
ADQUIRIDA CONGÉNITA
Adultos: Debido al Bebés y niños: Desde el
envejecimiento y nacimiento.
otros factores.
ES LA MÁS COMÚN.
3
DIAGNÓSTICO
EXAMEN
VISUAL
Polo anterior, párpados y vías lagrimales
Pruebas
Especiales
• Test de Jones
• Test de aclaramiento de fluoresceína
• Sondaje e irrigación de las vías lagrimales
• Dacriocistografía.
3
TRATAMIENTO
Recto VI NC Abduce.
lateral Abducens
Se divide en 2 ramos: S e I
Rama inferior
del III NC
Cisura orbitaria
superior
Cavidad orbitaria
3
Lesión del III Nervio Craneal
Clínica
● Generalmente son • No hay elevación,
monoculares. descenso o intorsión
● Completas o parciales ocular
• Estrabismo divergente
Causas: • Ptosis
● Congénitas • Con o sin midriasis
● Adquiridas: • Ausencia del reflejo de
-Aneurismas acomodación
-Diabetes mellitus • Diplopía
-Tumores
-Traumatismos
Manejo:
● Observación (6 meses)
● Si persisten síntomas considerar
tratamiento quirúrgico
3
IV Nervio Craneal (Troclear)
• Núcleo: mesencéfalo
dorsal.
• Debajo del núcleo de
nervio oculomotor.
• Trayecto:
Tronco encefálico
(posterior)
Cisura orbitaria
superior
Cavidad orbitaria
3
Lesiones del IV Nervio Craneal (Troclear)
Causas:
Síntomas:
-Diplopía • Congénitas.
• Adquiridas:
- Traumatismos
- Trombosis del seno cavernoso
- Aneurismas
- Lesiones vasculares de la parte
dorsal del mesencéfalo.
Manejo:
• Establecer causa
• Conducta expectante, 6
meses.
• Si persiste: Cirugía
3
VI Nervio Craneal (Abducens)
Síntomas:
• Diplopía .
• Estrabismo convergente
Causas:
• Diabetes mellitus
• HTA Generalmente son monoculares
• Traumatismos
• Trombosis del seno Manejo:
• Establecer la causa de la parálisis
cavernoso.
• Conducta expectante 6 meses
• Aneurismas
• Lesiones vasculares de la
protuberancia
3
¡Graciaspor su
Atención!