SESIÓN DE

APRENDIZAJE 06
 BIENVENIDOS
A NUESTRA
AULA VIRTUAL

Docente: Q.F Yolanda J. De La Cruz C.

 IMPORTANTE :
1. Sé puntual.
2. Mantén micrófono y cámara desactivados.
3. Para hacer preguntas levanta la
mano.
4. Al terminar la clase, todos los alumnos
deben salir de esta sala de zoom
5. Se respetuoso en todo momento.
6. Pon atención, pregunta al final para que

RECUERDA:
puedas usar el tiempo designado para
resolver dudas

Recuerda que la clase en línea puede estar

siendo grabada y nuestro reglamento de
conducta se aplica para Cualquier falta a este.
¡Disfruta la clase!

OJO: La asistencia a la clase es importante.

FARMACODINAMIA DE LOS
FÁRMACOS, ACCIÓN
FARMACOLÓGICA, MECANISMO
DE ACCIÓN,SINERGISMO Y
ANTAGONISMO

Docente: Q.F Yolanda J. De La Cruz C.

 OBJETIVOS
Valora la importancia de la
DE LA SESIÓN farmacodinamia en el
conocimiento de
DE medicamentos
APRENDIZAJE
 ¿Qué es la
FARMACODINAMIA?
 FARMACODINAMIA
Estudio de los mecanismos de acción y efectos de los
fármacos en los sistemas corporales, desde el nivel
sistémico a nivel molecular
Describe como actúan los fármacos y los efectos que
producen.
 ACCIÓN FARMACOLÓGICA

La acción farmacológica son los

cambios o modificaciones que
produce el fármaco en el organismo
en niveles submoleculares,
moleculares, celulares o
bioquímicos.
 EFECTOS FARMACOLÓGICOS
Efecto placebo : se trata de
Efecto primario: son los efectos efectos que no tienen relación
esperados del fármaco con alguna acción
farmacológica.

 Antibacteriano
 Antiflatulento
 Antiagregante plaquetario
 Antiácido
 Antifúngico
Efecto colateral : Efecto no deseado que Efecto secundario : Efecto que surge
esté relacionado con las propiedades como consecuencia de la acción
farmacológicas del medicamento a dosis fundamental primaria del fármaco pero
normales. no forma parte inherente de ella.

 Sequedad dela boca en el curso

 Hipopotasemia causada por el
de un tratamiento con
uso de diuréticos tiazídicos
anticolinérgicos
 Estreñimiento con morfina
 Efecto letal : son manifestaciones
Efecto toxico : se trata de efectos
biológicas producidas por el
producidos por un exceso de la dosis
medicamento que pueden llevar a la
recomendada del fármaco.
muerte del paciente.

 Sobredosis de ansiolíticos  Alergias a los fármacos.

 MECANISMO DE ACCIÓN
Se refiere a la bioquímica especifica de cada fármaco o su metabolito interactúa con otras moléculas
endógenas (diana) originando una respuesta. En función al mecanismo de acción los fármacos se
pueden clasificar en:

Fármacos de acción inespecífica Fármacos de acción especifica

Interaccionan con determinados

Carecen de una relación estructura-
componentes macromoleculares del
actividad definida y, por tanto, no
organismo, denominados sitios de
interactúan con dianas
fijación específica o dianas
determinadas
farmacológicas
 FÁRMACOS DE ACCIÓN INESPECÍFICA

AGENTES ALCALINIZANTES
(Neutralizar ácidos)
NaHCO3: NaHCO3 + HCl  NaCl + H2O + CO2
AGENTES OXIDANTES
antisépticos H2O2 , aldehidos, Alcoholes, yodopovidona: oxidar proteínas
MUCOLÍTICOS
Bromhexina
la mucosidad por ruptura de puentes disulfuro
ANTIFLATULANTE
Simeticona, Dimeticona
Rompe burbujas de gas
evita las distensiones por gases.
AGENTES OSMÓTICOS:
• Diuréticos: MANITOL ↑ la presión osmótica, atraen el agua, aumenta la
excreción de orina.
LAXANTES
Osmóticos: Lactulosa
 FÁRMACOS DE ACCIÓN ESPECÍFICA

 AINES -----CICLOOXIGENASA

 ANHISTAMINICOS------RECEPTOR H1

 QUINOLONAS-----ADN GIRASA

 PROPANOLOL----RECEPTORES β 2

 SALBUTAMOL-----RECEPTOR ADRENERGICO β2
 DIANAS FARMACOLÓGICA
Enzimas

Los fcos pueden actuar como análogos estructurales del sustrato ( falsos
sustratos.
Ejemplo: COX, colinesterasa, ECA
 DIANAS FARMACOLÓGICA
Transportadores

Poseen un lugar de reconocimiento que las hace específicas para una determinada
especie de moléculas permeables, por lo que estos lugares de reconocimiento pueden
ser dianas para los fármacos bloqueantes del sistema transportador. El efecto de los
fármacos que actúan sobre moléculas transportadoras consiste, generalmente, en
dificultar procesos de transporte activo a través de membranas biológicas.
Ejemplo: Bomba prótones, SERT, bomba Na+/K+
 DIANAS FARMACOLÓGICA
Canales iónicos

Son poros que atraviesa la M.C y que permiten el flujo rápido y selectivo de
determinados iones a favor de un gradiente químico y eléctrico. Sus señales alteran el
potencial de membrana o la composición iónica intracelular. En función del tipo de
iones que dejan pasar se clasifican en canales de Na+, K+, Ca2+, Cl–.
En función de las circunstancias que provocan la apertura del canal se clasifican en
canales iónicos dependientes de voltaje y canales iónicos controlados por ligando
(receptores ionotrópicos).
 DIANAS FARMACOLÓGICA
Receptores

Son macromoléculas (proteica), localizados en la membrana externa de las

células, en el citoplasma o en el núcleo celular. Constan de tres dominios
básicos: dominio extracelular o zona de unión al ligando, dominio
transmembrana y dominio intracelular, que es la zona efectora o de
señalización. Muchos fármacos actúan como agonistas o antagonistas de
receptores para ligandos endógenos ya conocidos.
 REQUISITOS PARA LA UNIÓN A UN RECEPTOR

AFINIDAD ESPECIFICIDAD

Capacidad del
fármaco se fije al Gracias a la cual
receptor aunque éste puede distinguir una
se encuentre en una molécula de otra, aun
concentración muy cuando sean
pequeña parecidas.
SINERGISMO

Se refiere a que la acción de una

determinada sustancia se ve
favorecida por la presencia de otra.

Sinergismo de
Sinergismo de
adición
potenciación
 SINERGISMO DE SUMA

Aumenta la actividad farmacológica debido a la suma de los

efectos individuales de cada fármaco
 Suma A+B=AB
(= receptor / = efecto)
 SINERGISMO DE POTENCIACIÓN

Igualmente aumenta la actividad farmacológica, en este caso el efecto es

superior a la suma de los efectos de cada fármaco implicado
SINERGISMO DE POTENCIACIÓN

Potenciación A+B = ˃ A+B

(≠ receptor / =efecto)
 ANTAGONISMO

Se produce una reducción o anulación del efecto del fármaco,

debido a la interacción

Antagonismo Antagonismo Antagonismo

competitivo no competitivo irreversible
 ANTAGONISMO COMPETITIVO

El agonista y el antagonista compiten por el mismo lugar de unión al receptor (de

carácter reversible al aumentar la dosis de agonista)

 Ocupan el receptor sin activarlo.

 El agonista es capaz de desplazar al antagonista de sus receptores por
ocupar los receptores vacantes, impidiendo la asociación del antagonista.
(COMPETIR)
 Solo se vence el antagonismo al aumentar la dosis del agonista.
 Suelen utilizarse para desplazar el principio activo principal del receptor
generalmente en intoxicaciones.
 EJEMPLO:
BENZODIACEPINAS Vs FLUMAZENIL
 ANTAGONISMO NO COMPETITIVO

El antagonista se une al receptor (no es reversible

al aumentar la concentración de agonista)

 En este caso el antagonista se une al receptor pero por otro punto de unión
distinto al del principio activo principal.
 La acción del agonista queda anulada sin que el incremento de su concentración
permita alcanzar una ocupación máxima de receptores, por lo que el efecto del
agonista siempre será bajo.
 Sirven para disminuir el efecto máximo del principio activo.
 EJEMPLO:
ACETILCOLINA Vs DECAMETONIO
 ANTAGONISMO IRREVERSIBLE

Se produce cuando un fármaco posee varios grupos reactivos que forman

enlaces covalentes con el receptor.

 El fármaco se disocia muy despacio o no lo hace en absoluto.

 La ocupación por el antagonista apenas varía en presencia del agonista y no
será superable.
 Así nunca se produce la ocupación completa de los receptores por el agonista
y nunca se alcanza el efecto máximo del agonista.
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