Mencione los músculos extinsecos e intrnsecos que ineva el
nervio oculomotor o iii par:en su rama superir inerva e RS y
elevador del parpado superior,la rama inferior inerva: RI, RM
y OI. El ganglio cilia o oftálmico inerva el musculo ciliar y el
iris.
Respecto al nervio troclear,ndique 5 caracteristicas
importantes:realiza el tayeto intracraneano mas largo,los
fasiculos motoes se extienden dorsal y posteriormente
desde el núcleo cruzan el velo medula aterir,pasa por fera
del anilo de zinn,se ubca en el mesencéfalo a nivel del coliclo
inferior y se divide en 3 a 4 ramas, ramas anteriores rama
posterior.
Es un nervio motor.
Cuales son los lóbulos por los que pasan la fibras
geniculocalcainas: lóbulo parietal y temporal.
El nervio troclear se relaciona con el velo medular.
Cual núcleo se origina en la protuberancia: el V par craneal.
Origen aparente del nervio trigémino:mesencéfalo y
protuberancia.
Indique las características del iv par craneal hablando
anatómicamente:dispuesto en pares, ubiados en el
mesencéfalo a nivel del colculo inferior,cada nuleo controla
el OSontalateral,los fascículos motores se extienden dorsal y
posteriormente desde el núcleo y cuzan el velo medular
anterior.
Indique cuales sn las posibles causas de ua lesión en el Vpar
craneal: traumatismo,cisticercosis,tumores,DM y
indeterminado.
Alteraion de la corteza visua del lobulo
occipital,Hemianopsia homónima izquierda con respeto
macular.compromete una lesión a nivel de la via visual pos
quiasmatica en la coteza visual occipital .Se irriga por la
anastomosis de la arteria cerebral media y arteria cerebral
posterior.No están acompañadas de lesiones neurológicas.
Signos y síntomas:defectos altamente congruentes,infato
bilateral retrogenculados con respuesta pupilar y f.o
normal,escotomas centellantes secundarios a migraña.
Respecto a las células que disponen el cgl,asigne la
descripción que corresponde :
- Dispuesta entre la capa p y m : célula K.
- Dispuesta en la capa 1 y 2: celua M
- Dispuesta entre la capa 3,4,5,6 : células P
todas son incorrectas.
Neuritis óptica retrobulbr izquierda
Unilateral en la mayoría de las veces,cursa con dolor a los
mov oulares.comienzo agudo a subagudo.secundaria a
proceso inflamatorio.
Hematoma intraraneal en el lobl temporal:
Defecto homónimo derecho superior de mediana
ongrencia,lesión de las radiaciones hopticas a nivel del
lóbulo
NOIAA:súbita e indolora,defecto altitudinal,asociada a
vasculitis y causa ceguer irreversible en el ojo afectado.
Neuritis óptica od: normal y oi: escotoma central abierto.
SI EVALUAMOS LA ANATOMÍA DEL VI PAR CRANEAL
PODEMOS AFIRMAR: su origen es a nivel de la SINDROME DE FOSTER KENEDY:OD:AUMENTO de mancha
protuberancia, piso del iv ventriclo.sale del tronco en la
unión pontobulbar. Entra en la orbita por dentro del anillo ciega io. Escotoma central,tummor frontal izquierdo,
de zinn,sus fibras salen por el lado ventral del núcleo,cruzan EDEMA DE PAPILA en ojo
la sustancia reticular pontina paramedial. contralateral por AUMENTO dePRESION IC SECUNDARIA AL
RESPECO A LA MIADA VERTICAL PODEMOS AFIRMAR: Las TUMOR.
salidas eferentes cuzan hacia el lado ontralateral a través de
la comisua posterior.el riMLF es el centro de la mirada
vertical, el centro de la mirada vertical es un núcleo
apareado,localizado en el pretectum anterior al
mesencéfalo.
LAS FUNCIONES DEL TERCER PAR SE ENCUENTRAN
REPRESENTADAS POR SUBNUCLEOS
NDIVIDUALES,AGRUPADOS DENTRO DEL COMPLEJO NUCLEA Defecto bitemporal de predominio superior,daño del
OCULOMOTOR AL RESPECTO SON CORRECTAS:el subnucleo
quiasma por tumor de la hipófisis.
del recto superior se dispone en par, el subnucleo caudal
central es único, el subnucleo de edinger westphal se
dispone en par.
LAS VÍAS INTERNUCLEARES,poporcionan cconecciones
directas entre ciertos núcleos motores para coordinar el
movimiento bBINOCULAR ,es VERDADERO.
DE ACUERDO A LAS GENERALIDADES DEL III PAR PODEMOS
ONSIDERAR: ORIGEN EN EL TRONCO ENCEFALICO, inerva
RS,RM,RI,OI y el elevador del parpado. Defecto bitemporal mayor a la izquierda
RESPECTO A LAS VIAS INFRANUCLEARES DESCRIBA LA Tumor de la hipófisis,daño quiasmatico.
TRAYECTORIA QUE REALIZA EL IMPULSO NERVIOSO PARA
GENERAR EL MOVIMIENTO DE LOS OJOS: las vías
infranucleares empiezan por los núcleos motores de los 3
pares craneales,estos incluyen su trayectoria hacia los
músculos extraoclaresgenerando la traducción de señales en
la unión neuromuscular,finalizando en el movimiento
muscular el cual provoca la rotación de lo ojos.
RESPECTO LAS VIAS SUPRANUCLEARES PODEMOS
CONSIDERAN:
Las vías supranucleares se originan en la corteza
Craneofaringioma, defecto bitemporal de predominio
cerebralmoduladas por el cerebelo y aparato vestibula.
inferior y daño quismatico superior.
Coordinan el movimiento de los ojos, se denominan
upranucleares porque la cadena de ordenes están por
encima de los núcleos motores de los pares craneales.
Papiledema por el aumento de la mancha ciega.
Edema de papila bilatera,con aumento de la mancha ciega
en ambos ojos,urgencia riesgo vital.
Drusas o seudopapiledema oi. Od amento de manha ciega.
LA ARTERIA COROIDEA ANTERIOR
(ISQUEMIA): defecto homónimo con pérdidade CV en
cuadrante superior e inferior DERECHO, respetando el área
central “DEDO DE GUANTE”. Daño del CGL

La arteria coroidea lateral (isquemia): Defecto homónimo

con pérdida del sector medio del CV o DEDO DE GUANTE AL
REVÉS” o “cuña”, “keyhole” o “forma de lengua”.

DAÑO EN EL LOBULO PARIETAL si presenta

nistagmus optoquinetico,daño neurológico con
afectación de las radiaciones ópticas del lobulo
parietal,específicamente el lobulo parietal no
dominante.
DEFECTO HOMONIMO CUDRANTOPSICO
IZQUIERDO INFERIOR CONGRUENTE.

Tumor temporal izquierdo,alteración de las

adiaciones ópticas del lobulo temporal, defecto
homónimo derecho superior de mediana
ongruencia,la lesión es a nivel del asa de meyer.

Defecto altamente congruente izquierdo en la

corteza visual occipital, respeta el rafe medio
vertical.