0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
4 vistas6 páginas
El documento describe la estereoisomería, la actividad óptica y los isómeros D y L del gliceraldehído y la glucosa. La estereoisomería ocurre cuando moléculas tienen la misma fórmula molecular pero diferente orientación espacial de los átomos. El gliceraldehído y la glucosa presentan isómeros D y L que se diferencian en si el grupo hidroxilo se encuentra a la derecha o izquierda en el carbono asimétrico.
El documento describe la estereoisomería, la actividad óptica y los isómeros D y L del gliceraldehído y la glucosa. La estereoisomería ocurre cuando moléculas tienen la misma fórmula molecular pero diferente orientación espacial de los átomos. El gliceraldehído y la glucosa presentan isómeros D y L que se diferencian en si el grupo hidroxilo se encuentra a la derecha o izquierda en el carbono asimétrico.
El documento describe la estereoisomería, la actividad óptica y los isómeros D y L del gliceraldehído y la glucosa. La estereoisomería ocurre cuando moléculas tienen la misma fórmula molecular pero diferente orientación espacial de los átomos. El gliceraldehído y la glucosa presentan isómeros D y L que se diferencian en si el grupo hidroxilo se encuentra a la derecha o izquierda en el carbono asimétrico.
* Un estereoisómero es un isómero que tiene la misma fórmula molecular y
la misma secuencia de átomos enlazados, con los mismos enlaces entre sus átomos, pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio.
•Los estereoisomeros son imágenes al espejo.
ACTIVIDAD ÓPTICA •Es la rotación de la polarización lineal de la luz cuando viaja a través de ciertos materiales.
•Suele ser un fenómeno que ocurre en soluciones que presentan moléculas
quirales tales como la sacarosa (azúcar).
•Si rota la luz hacia la derecha se le denomina dextrógiro o (+).
•Si desvía el plano de luz hacia la izquierda se le llama levógiro o (-).
GLICERALDEHIDO •Es una aldotriosa cuya fórmula es C3H6O3.
•Los monosacáridos más sencillos son los que cuentan con tres átomos de carbono en su estructura. FORMAS ÓPTICAS D Y L
•Figura 1.1 corresponde al D-
gliceraldehído.
•Figura 1.2 corresponde al L-
gliceraldehído.
•La diferencia óptica entre ambos
isómeros es que la forma D tiene el grupo hidroxilo (-OH) del carbono asimétrico a la derecha.
•Mientras que la forma L tiene el -
OH del carbono asimétrico a la izquierda. GLUCOSA D Y L * Es una hexosa, es decir, contiene 6 átomos de carbono (C6H12O6 ).