S 28.

BALANCE DE ENERGÍA CON RXN. QUÍM.

1. Ley de conservación de la Energía.

2. El balance energético aplicado a las
reacciones químicas.
 Tipos de reacciones
 Tipos de reactores
Ejemplos de aplicación Bibliografía:
Cruz V.-Pons H
Himmelblau
 Ley de conservación de la Energía
Energía
Energía que sale Energía que se
que entra del acumula dentro
al sistema sistema del sistema

ΔUMateria acumulada
ΔHrxn, ΔUReactivos ΔHrxn,
ΔUProductos
Q,W Q, W

2
Convención de signos

3
 Ecuación de Balance Energético Total
d ( UV)
M1 (Ep1 + Ec1 + Ef1 + U1) – M2 (Ep2 + Ec2 + Ef2 + U2) + Q + W =
d

Donde:
M1 y M2 son los flujos másicos que entran y salen del sistema.

Ep representa a la energía potencial (mgh), U es la energía interna

Ec representa a la energía cinética (mυ2/2), Q es el calor

Ef corresponde a la energía de flujo (impulso asociado a P), W es trabajo

 es la densidad y V es el volumen de materia acumulada.

4
Simplificaciones de la EBET...
d ( UV)
M1 (Ep1 + Ec1 + Ef1 + U1) – M2 (Ep2 + Ec2 + Ef2 + U2) + Q + W =
d

Siendo Ef = PV y H = U + PV
si los cambios de altura y velocidad de flujo en el sistema no son muy
grandes (ΔEp  0 y ΔEc  0) y además se trabaja en edo. estacionario

 M1 H1 – M2 H2 + Q + W = MacumuladaHa

5
 El balance de energía en rxnes quím.
 Calor de reacción (ΔHrxn): Es la cantidad de
energía que se absorbe o se desprende durante
una reacción química, a determinadas
condiciones de presión y temperatura. Este calor
de reacción se determina con la ecuación:
∆Hrxn = ∑νiHfi
Siendo νi el coeficiente estequiométrico de cada sustancia
participante en la reacción, que es positivo para productos y
negativo para reactivos.
Es una función de los moles de reactivo limitante que reaccionan. 6
 Hfi es la entalpía de formación de cada compuesto la cual
únicamente se encuentra tabulada a condiciones de
referencia: (P° = 1 atm y T° = 298.15°K) por eso, para
determinar el calor de reacción a cualquier otra
temperatura que no sea T° se tiene que calcular :
 un ΔH1 que sería la energía necesaria para llevar los reactivos
desde las condiciones originales (T1) hasta las condiciones
estándar

 un ∆H°rxn (que se calcula con las Hfi °)

 un ΔH2 que sería la energía necesaria para llevar los productos

formados y reactivos sobrantes desde la T° hasta la temperatura
final (T2) del proceso. 7
 El balance de energía en rxnes quím.

 [∆Hrxn<0 Rxn es Exotérmica]

es decir, desprende calor

 [∆Hrxn>0 Rxn es endotérmica]

(absorbe calor)

8
Los procesos unitarios pueden ser isotérmicos (T =
cte.), adiabáticos (sin desprendimiento o absorción
de energía hacia los alrededores) y no isotérmicos
ni adiabáticos (lo más común!). 9
Proceso isotérmico:
 Reactivos y productos entran, se mantienen y
salen a una misma temperatura.
 La energía absorbida (ΔHrxn > 0) o desprendida
(ΔHrxn < 0) por la reacción es proporcionada o
recibida por alguna sustancia auxiliar.

ΔHrxn = ΔH1 + ΔH°rxn + ΔH2

10
Proceso adiabático:
 Reactivos y productos entran y salen a diferente
temperatura.
 La energía absorbida (ΔHrxn > 0) o desprendida
(ΔHrxn < 0) se obtiene y entrega al mismo
sistema de modo que ΔHrxn = 0 y T0  Tf

ΔHrxn = ΔH1 + ΔH°rxn + ΔH2

11