Enlace Tipo de enlace Tipo específico de enlace Límite de absorción Aspecto

1260 centímetros−1 fuerte

1380 centímetros−1 débil

metílico
2870 centímetros−1 medio a fuerte

2960 centímetros−1 medio a fuerte

alkyl
1470 centímetros−1 fuerte

metileno 2850 centímetros−1 medio a fuerte

2925 centímetros−1 medio a fuerte

metino 2890 centímetros−1 débil

C─H 900 centímetros−1 fuerte

C═CH2 2975 centímetros−1 medio

3080 centímetros−1 medio

C═CH 3020 centímetros−1 medio

vinilo 900 centímetros−1 fuerte

monosubstituted alkenes
990 centímetros−1 fuerte

alkenes cis-disubstituted 670-700 centímetro−1 fuerte

alkenes transporte- 965 centímetros−1 fuerte

disubstituted

trisubstituted los alkenes 800-840 centímetro−1 fuerte al medio

 monosub. alkenes 1645 centímetros−1 medio

disub 1.1. alkenes 1655 centímetros−1 medio

C─C acíclico cis-1,2-disub. alkenes 1660 centímetros−1 medio

trans-1,2-disub. alkenes 1675 centímetros−1 medio

trisub., tetrasub.
1670 centímetros−1 débil
alkenes

1600 centímetros−1 fuerte

conjugado C─C
1650 centímetros−1 fuerte
dienes
con el anillo del 1625 centímetros−1 fuerte
benceno
C─C
con C═O 1600 centímetros−1 fuerte

C═C (ambo SP2) cualesquiera 1640-1680 centímetro−1 medio

1450 centímetros−1

1500 centímetros−1
C═C aromático cualesquiera débil a fuerte
(generalmente 3 o 4)
1580 centímetros−1

1600 centímetros−1

alkynes terminales 2100-2140 centímetro−1 débil

C≡C
disubst. alkynes 2190-2260 centímetro−1 muy débil (a menudo
indistinguible)
 el aliph saturado. /cyclic 6 1720 centímetros−1
membered

α, β-no saturado 1685 centímetros−1

cetonas aromáticas 1685 centímetros−1

aldehino/cetona
cíclico 5 miembros 1750 centímetros−1

cíclico 4 miembros 1775 centímetros−1

influencia de la
conjugación (como con las
aldehidos 1725 centímetros−1 cetonas)

influencia de la
conjugación (como con las
C═ O 1725 centímetros−1 cetonas)

ácidos carboxylic saturados 1710 centímetros−1

carb del unsat. /aromatic. 1680-1690 centímetro−1

ácidos
influenciado por la
conjugación y el tamaño
ésteres y lactonas 1735 centímetros−1 del anillo (como con las
ácidos carboxylic/derivates cetonas)
1760 centímetros−1
anhídridos }
1820 centímetros−1

haluros de acilo 1800 centímetros−1

amidas 1650 centímetros−1 amidas asociadas

 concentración baja 3610-3670 centímetro−1
alcoholes, fenoles

O─H alta concentración 3200-3400 centímetro−1 amplio

concentración baja 3500-3560 centímetro−1

ácidos carboxylic
alta concentración 3000 centímetros−1 amplio

3400-3500 centímetro−1 fuerte

primario aminas cualesquiera
1560-1640 centímetro−1 fuerte

N─H
aminas secundarias cualesquiera >3000 centímetros−1 débil al medio

iones del amonio cualesquiera 2400-3200 centímetro−1 amplios picos múltiples

primario 1040-1060 centímetro−1 fuerte, amplio

alcoholes secundario ~1100 centímetros−1 fuerte

terciario 1150-1200 centímetro−1 medio

fenoles cualesquiera 1200 centímetros−1

C─O
alifático 1120 centímetros−1
éteres
aromático 1220-1260 centímetro−1

ácidos carboxylic cualesquiera 1250-1300 centímetro−1

dos bandas (distintas de las

ésteres cualesquiera 1100-1300 centímetro−1 cetonas, que no poseen el
enlace del ─O del A.c.)
 aminas alifáticas cualesquiera 1020-1220 centímetro−1 traslapado a menudo

C═N cualesquiera 1615-1700 centímetro−1 efectos similares de la

conjugación a C═O

sin conjugar 2250 centímetros−1 medio

C─N C≡N (nitriles)
conjugado 2230 centímetros−1 medio

R─N─C (isocyanides) cualesquiera 2165-2110 centímetro−1

R─N═C═S cualesquiera 2140-1990 centímetro−1

ordinario 1000-1100 centímetro−1

fluoroalkanes

trifluromethyl 1100-1200 centímetro−1 dos fuertes, amplias

bandas
C─X
chloroalkanes cualesquiera 540-760 centímetro−1 débil a medio

bromoalkanes cualesquiera 500-600 centímetro−1 medio a fuerte

iodoalkanes cualesquiera 500 centímetros−1 medio a fuerte

1540 centímetros−1 más fuerte

alifático
1380 centímetros−1 más débil
N─O compuestos nitro

aromático 1520, 1350 centímetros−1 baja si está conjugado

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