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Propiedades de los sistemas sensitivos

y motores

DOCENTE:
Wilfredo silva
INTEGRANTES:
Espiritu Olivera Waldir
Receptores sensoriales
Los receptores sensoriales son terminaciones nerviosas especializadas, ubicadas en los órganos
sensoriales (como la lengua, la piel, la nariz, los ojos, el oído, etc.) y en los órganos internos,
capaces de captar estímulos internos o externos y generar un impulso nervioso y sensaciones.
Este impulso es transportado al sistema nervioso central y procesado en distintas áreas dentro de
la corteza cerebral, para proporcionar al individuo información de las condiciones ambientales
que lo rodean y generar una respuesta apropiada. 
RECEPTORES SENSITIVOS
Hablamos de dos tipos:
las terminales libres
las terminales nerviosas encapsuladas
terminales libres

Son dendritas desnudas que no tienen especializaciones, pero están


asociadas con la sensibilidad, dolor, térmica y táctil.
Terminales nerviosas
encapsuladas
Son dendritas cubiertas por una capsula de tejido, estas mejoran la especialidad de los receptores. (Corpúsculo de
Pacini)
Dentro de estas terminales se encuentran las células ciliadas del oído, del equilibrio, las células gustativas y los
foto receptores de la retina para la visión.
MECANORRECEPTORES
EXISTEN CINCO TIPOS:
1. Los corpúsculos de Pacini. (responden a las vibraciones rápidas y la presión)
2. Los corpúsculos de Meissner. (forma y tamaño)
3. Los corpúsculos de Krause. (Registran la sensación del Frío)
4. Las terminaciones nerviosas de Merkel. ( Responden a la presión y la textura, tacto.)
5. Los corpúsculos de Ruffini. (Registran la sensación del calor)
Receptores motoras
Los receptores sensoriales son estimados y transmiten su información al SNC a través de una serie de
neuronas conectadas entre sí, llamadas de primero, segundo y tercer orden. Una vez las fibras
sensitivas llegan a la médula espinal, ascienden a la corteza cerebral por dos vías generales, la vía
coronal posterior y la vía espinotalámica, y llegan hasta el área de la corteza cerebral que corresponde.
Tipos de vías motoras
Vía piramidal de la médula espinal
Vía extra piramidal de la médula espinal
Segunda motoneurona de la médula espinal
Vía piramidal de la medula espinal
También llamada vía córticoespinal, es la vía motora encargada de los movimientos voluntarios.
La lesión de esta vía piramidal o córticoespinal produce los siguientes signos y síntomas que constituyen el llamado Síndrome Piramidal:

 - AFECTACIÓN DEL MOVIMIENTO VOLUNTARIO, pudiendo producirse una debilidad total o plejia, una debilidad parcial o paresia o una torpeza
de movimientos finos del hemicuerpo ipsilateral a la lesión medular si ésta es hemimedular, de las cuatro extremidades en lesiones completas superiores al
nivel C5 o de la extremidades inferiores en lesiones inferiores a C5. (Conde et al; 2006).

La debilidad afecta principalmente a la musculatura extensora de las extremidades superiores y a la flexora de las inferiores.

- AUMENTO DEL TONO MUSCULAR, produciéndose una hipertonía o espasticidad de las extremidades, por afectación de las fibras córticorreticulares
que descienden junto al haz piramidal.

- AUMENTO DE LOS REFLEJOS PROFUNDOS, produciéndose una hiperreflexia por afectación de las fibras córticorreticulares, un aumento del área
reflexógena si el reflejo puede desencadenarse por percusión más allá del área de provocación, una difusión del reflejo si la respuesta afecta a más
músculos del correspondiente al tendón percutido o un clonus si la respuesta es múltiple. (Toledano et al; 2006)

- PRESENCIA DE REFLEJOS PATOLÓGICOS, que son aquellos reflejos que, salvo en la primera infancia, sólo pueden ser desencadenados en
condiciones anormales, indicando alteración del sistema nervioso central, siendo el más característico el signo de Babinski.

- AUSENCIA DE REFLEJOS SUPERFICIALES O MÚSCULOCUTÁNEOS

- ATROFIA MUSCULAR: en general leve y es por desuso debido a la debilidad motora.


Vía extra piramidal de la médula espinal
 Engloba a todos los haces descendentes diferentes a la vía piramidal y que intervienen
también en los movimientos de extremidades.

Tracto rubroespinal:
- Desde el núcleo rojo a los músculos esqueléticos contraletrales que gobiernan
los movimientos precisos de las partes distales de los miembros.
Tracto tectoespinal:
- Desde el tubérculo cuadrigémino superior a los músculos esqueléticos
contralaterales encargados de mover la cabeza y ojos en respuesta a estímulos
visuales.
Tracto vestibuloespinal
- Desde los núcleos vestibulares para regular el tono muscular homolateral y
mantener el equilibrio en respuesta a los movimientos cefálicos.
Tracto reticuloespinal lateral:
- Desde la formación reticular, inhibe los reflejos extensores y disminuye el tono
muscular de los músculos axiales y las partes proximales delos miembros.
Tracto reticuloespinal medial:
- Desde la formación reticular, inhibe los reflejos flexores y aumenta el tono
muscular. Ambas homolaterales.
Segunda motoneurona de la medula espinal

  Se localiza en el asta anterior de la médula espinal y comprende la vía hasta el músculo esquelético. 
La lesión por daño en el cuerpo neuronal en el asta anterior de la médula espinal o de su axón en el recorrido hasta la musculatura
produce los siguientes síntomas y signos, que constituyen el síndrome de motoneurona inferior:

- AFECTACIÓN DEL MOVIMIENTO VOLUNTARIO Y REFLEJO tipo plejia o paresia del nivel o niveles segmentarios de la lesión. El
grado de debilidad depende del número de unidades motoras que esté dañado, apareciendo la sintomatología cuando al menos existe un 50%
de las motoneuronas afectadas. Existe afectación predominante de la musculatura flexora de las extremidades superiores y a la extensora de las
inferiores (Toledano et al; 2006).

- DISMINUCIÓN DEL TONO MUSCULAR, produciéndose una hipotonía o flaccidez de las extremidades.

- DISMINUCIÓN DE LOS REFLEJOS PROFUNDOS: Hipo o arreflexia por la interrupción del arco reflejo medular.

- FASCICULACIONES MUSCULARES: contracciones musculares espontáneas, que no provocan movimientos articulares.

- CALAMBRES MUSCULARES: acortamientos musculares espontáneos dolorosos como signo de destrucción de la motoneurona inferior.

- ATROFIA MUSCULAR importante por lesión de la segunda motoneurona

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