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Polímeros I

ANGELA PATRICIA SARMIENTO


REHABILITACION ORAL

Anusavice K. Phillips. Ciencia de los


Materiales Dentales. 11th ed. Madrid:
Elsevier; 2004. GUZMAN HUMBERTO JOSE.
Biomateriales odontologicos de uso
Los polímeros son moléculas muy grandes
compuestas de muchas unidades (monómeros).

Su estructura es capaz de configuraciones y


conformaciones casi ilimitadas

Anusavice K. Phillips. Ciencia de los Materiales Dentales. 11th ed. Madrid: Elsevier; 2004.
Anusavice K.GUZMAN HUMBERTO
Phillips. Ciencia JOSE.
de los Biomateriales
Materiales odontologicos
Dentales. de uso
11th ed. Madrid: clinico.2004.
Elsevier; tercera edicion
2003
Plásticos

Sustancias naturales o sintéticas:


 Provienen de la química del carbono.

 Descubrimiento de los polímeros a partir de


determinadas reacciones orgánicas a
sustituido en gran parte a los metales.

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GUZMAN HUMBERTO JOSE. Biomateriales odontologicos de uso clinico. tercera edicion
2003
Clasificación

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HUMBERTO JOSE. Biomateriales odontologicos de uso clinico. tercera edicion 2003
ORIGEN Sintéticas Condensación

Adición.

Natural

Ambar
Producto de Colofonia
exudado de troncos Gomalaca
de plantas Copal
Sandaraca
Damnara
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Cronológicamente

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JOSE. Biomateriales odontologicos de uso clinico. tercera edicion 2003
De acuerdo al comportamiento térmico

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Polimerización

Transformación de monómeros
en polímeros

Es una reacción intermolecular


repetitiva

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clinico. tercera
Anusavice K. Phillips. Ciencia de los Materiales edicion
Dentales. 11th 2003
ed. Madrid: Elsevier; 2004
Clasificación:

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GUZMAN HUMBERTO JOSE. Biomateriales odontologicos de uso clinico. tercera edicion
2003
Requisitos de resinas dentales
• Fácil fabricación.
• Esteticas.
• Economicas.

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odontologicos de uso clinico. tercera edicion 2003
Compatibilidad biológica

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Propiedades físicas

 Suficiente fuerza, resilencia y resistencia para


afrontar fuerzas de masticación, impacto y
uso excesivo.
 Dimensionalmente estable.
 Para base de prótesis maxilar: gravedad
especifica baja.

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Biomateriales odontologicos de uso
Manipulación
No producir durante manipulación:
 Humos tóxicos.
 Polvo.
Debe ser:
 Fácil de mezclar, insertar, moldear y curar.
 Tiempo de fraguado relativamente corto.
 Insensible a variaciones.
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Biomateriales odontologicos de uso
Propiedades estéticas
• Material translucido o transparente.
• Resina ha de poder teñirse o pigmentarse.

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Biomateriales odontologicos de uso
Naturaleza fundamental de los
polímeros
• Constituyen moléculas muy grandes.
• Estructura molecular capaz de adoptar
configuraciones y conformaciones casi ilimitadas.

Determinan las propiedades de los materiales polimericos


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Biomateriales odontologicos de uso
Longitud de cadena y peso
molecular
Cadena de polímero mas larga

Mayor numero de conexiones


temporales entre las cadenas

Mayor longitud de cadena

Difícil alterar material Aumentan rigidez, resistencia


polimérico y temperatura de fusión
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Biomateriales odontologicos de uso
Resinas sintéticas

El numero medio Mn:


unidades monomericas
repetidas en una cadena.
Peso medio Mp: peso
molecular de una cadena
media

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Biomateriales odontologicos de uso
Peso molecular medio de varios polímeros para prótesis
dentales comerciales: 8000 y 39000.
Los dientes de prótesis con resina entrecruzada pueden ser
mayores.

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Biomateriales odontologicos de uso
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Biomateriales odontologicos de uso
Polidispersidad Mide rango y distribución de los
tamaños de la cadena

Polimeros con igual Mp pero


diferente polidispersidad tendrán Mp/Mn
propiedades algo diferentes,

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Biomateriales odontologicos de uso
Química de la polimerización
Clasificación:

 Por adición.
 Polimerización escalonada.

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Polimerización por adición
 Monómeros se añaden de manera secuencial
al extremo de cadena en crecimiento.

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Biomateriales odontologicos de uso
Etapas de la polimerización por adición
Activación química o calor
Inducción

fuente de radicales
libres

Se pueden generar por activación


empleando:
• segunda sustancia química. Uso en
•luz visible. odontología
•Calor.

•luz ultravioleta.
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•transferencia de energía.
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Biomateriales odontologicos de uso
Compuesto polimerizable por adición

Grupo no saturado
(enlace doble)

Fuente de radicales libres

Etileno H2C=CH2
monómero simple
polimeriza por adición

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Biomateriales odontologicos de uso
NO es un
catalizador
50-100 grados

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Biomateriales odontologicos de uso
Propagación: Reacciones exotérmicas.
Liberación de calor

Se aproxima monómero
para formar dímero
Nunca se completa la
polimerización
Complejo monómero-
radical libre actúa como
nuevo centro.

Proceso continua por


propagación del centro
reactivo

Cadena deja de crecer


cuando se destruye el
centro reactivo

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HUMBERTO JOSE. Biomateriales odontologicos de uso clinico. tercera edicion 2003
Transferencia de Cadena:
• Se transfiere un radical libre activo de una cadena
en crecimiento a otra molécula.
• Se crea otro radical libre que crecerá mas
adelante.
• Una cadena ya terminada se puede reactivar
mediante la transferencia de cadena y seguirá
creciendo.

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Biomateriales
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2004
Terminación:

• Se emparejan los extremos de 2 cadenas con radicales libres o


intercambio de H entre una cadena de crecimiento a otra.
• Ambas moléculas se desactivan por intercambio de energía.

Enlace
covalente

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Biomateriales odontologicos de uso
Inhibición de la polimerización por
adición
 Impurezas de un monómero.
 Afecta la longitud del periodo de inducción y la
polimerización.
 Se usan inhibidores para prevenir la polimerización de las
resinas durante su almacenamiento.
 El O2 reacciona con los radicales libres y retrasa la
polimerización.

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Biomateriales odontologicos de uso
Polimerización por condensación
 Reacción que intervienen 2 o mas moléculas que produce una
estructura simple y no macromolecular.
 Reacción lenta.
 El primer compuestos reacciona y forma subproductos (H2O,
amoniaco, alcoholes).
 Se obtienen cadenas lineales de unidades Monoméricas que
se repiten.
 La polimerización se da con la eliminación repetida de
moléculas pequeñas .
 Tiende a detenerse a medida que las cadenas crecen, se
vuelven menos móviles y menos numerosas.
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Biomateriales odontologicos de uso
Copolimerización

• Combinación de 2 o más
monómeros químicamente
diferentes.

• Para mejorar las propiedades


físicas de un polímero.

• El proceso de formación de un
Polímero es llamado
Copolimerización

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Biomateriales odontologicos de uso
Porcentaje de conversión

Indica el porcentaje de enlaces dobles que


reaccionan y se convierten en enlaces simple. Se usa
para cuantificar la eficacia de la polimerización y del
entrecruzamiento.

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Materiales
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Powers, J.; Sakaguchi, R. Craig’s Restorative Dental materials. 12th Ed. St. Louis, mMssuri:
Mosby Elsevier. 2006. Biomateriales odontologicos de uso
Ramificación y entrecruzamiento
de cadena

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Biomateriales odontologicos de uso
Red tridimensional
Aumenta entre
el peso molecular
estos aumenta la rigidez y
resistencia a los solventes
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Biomateriales odontologicos de uso
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Biomateriales odontologicos de uso
Entrecruzamiento de polímeros
con bajo peso molecular

Temperatura de
transición del vidrio

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Biomateriales odontologicos de uso
Estructuras copoliméricas

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Biomateriales odontologicos de uso
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Biomateriales odontologicos de uso
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Biomateriales odontologicos de uso
Organización molecular

Estructura
cristalina Estructura
amorfa

Aumenta resistencia a la
tensión.
Reduce ductilidad. Polímeros
Incrementa temperatura dentales
de fusión. lineales
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Biomateriales odontologicos de uso
Factores que reducen o impiden la
cristalinidad

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Biomateriales odontologicos de uso
Propiedades físicas de los
polímeros
 Deformación plástica: irreversible, da lugar a
una nueva forma permanente.
 Deformación elástica: reversible y
recuperación será total una vez que se elimine
la tensión.
 Deformación viscoelastica: combinación de
elástica y plástica, solo se recupera la elástica.
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Biomateriales odontologicos de uso
Propiedades reométricas
 Recuperación elástica: deformación reversible. En regiones
 Flujo plástico:
amorfas de losdeformación irreversible.
polímeros cuando Cadenas
las cadenas del
enredadas al
polímero unas sobre
azar se estiran otras yaseenredar,
y se vuelven recolocan dentro
como del que
resortes
material,
vuelven aprovocando
su posición deformación permanente.
original sin moverse cuando se elimina
la fuerza aplicada.

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Biomateriales odontologicos de uso
RECUPERACION VISCOELASTICA

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Biomateriales odontologicos de uso
Propiedades de disolución
• Cuanto mas larga la cadena mas lenta la
disolución del polímero.
• Los polimeros tienden a absorver un solvente.
• Entrecruzamiento evita la separacion total de
la cadena y retrasa la disolucion.
• Polimeros con muchos entrecruzamientos no
se pueden disolver.
• Elastomeros mayor tamaño.
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Propiedades térmicas
A mayor temperatura mas blando y débil el polímero.

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Resinas dentales de acrílico

Resinas Acrílicas:
• Derivadas del Etileno y contienen un grupo
vinilo (-C=C-) en su forma estructural:

H2C=CHR

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Resinas dentales de acrílico

Resinas Acrílicas:

• Existen resinas derivadas del ácido acrílico y


del acido metacrilico. (polimerizan por
adición).
• El grupo carboxilo de los poliácidos absorbe
agua.

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Biomateriales odontologicos de uso
Resinas dentales de acrílico

Metacrilato de metilo:
• Es el Monómero de metacrilato liquido. Se mezcla con el polímero en polvo.
• Forma masa plástica.
• Excelente solvente orgánico.
• La polimerización ocurre por medio de un iniciador químico.
• Polimerización de monómero se contrae en volumen 21%

Propiedades:

• Punto de fusión -48 grados


• Peso molecular: 100
• Punto de ebullición 100,8 ®
• Calor de Polimerización : 0,945 Kcal/mol
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Biomateriales odontologicos de uso
Resinas dentales de acrílico
Polimetilmetacrilatro:

• Resina transparente de gran claridad.


• Es dura. Dureza de knoop de 18-20 y resistente a la tracción.
• Tiene un modulo elástico cercano a 2,4 Gpa.
• Es muy estable.
• Incorpora agua por imbibición
• Se ablanda a 125 grados y puede moldearse como material
termoplástico.
• Soluble en solventes orgánicos. Cloroformo y acetona
• Resistencia a la tracción de 60MPa

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Resinas dentales de acrílico
Metacrilato y resinas multifuncionales:

• Resina de Bowen o bis-GMA.


• Dimetacrilato Sintetizada
de Uretano a partir
(UDMA) de
• resina epóxica
Resulta
Pentacrilato prometedora.
monofosfato y metilmetacrilato.
Contiene 1 o mas
de dipentaeritiol.
Es grupos
muy viscoso
de uretano y sey mezcla
2 grupos conde
• Hidroxietilo (HEMA)5 grupos de
Contiene
dimetacrilato
metacrilato
Acido poliacrilico enSesus
modificado. poco
utiliza viscoso.
extremos.
en cementos Es menosde vidrio
de ionomero
acrilato por molécula de
viscosa.
fotopolimerizable.

A medida que aumentamonómero.


el numero de grupos de metacrilato disminuye el
grupo de carboxilato, lo que debilita la interacción de esmalte y dentina
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odontologicos
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11th ed. Madrid: clinico. tercera
2004 edicion 2003
Polímeros en odontología

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Biomateriales odontologicos de uso
Siliconas de condensación
 El polímero cuyas cadenas se van a unir en el
vulcanizado suele ser poli (dimetilsiloxano). El agente
de vulcanización que las une formando la malla
elastomética es un orto-alquilsilicato. La
condensación ocurre entre los grupos alcoxi (-OR) de
este ortosilicato y los grupos hidroxilo (-OH)
terminales del polímero, eliminándose el alcohol
correspondiente (ROH).
 Para protesis, mas no para impresiones.

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Biomateriales odontologicos de uso
  Siliconas de adición o vinil-siliconas
• El vulcanizado ocurre a través de una polimerización
de adición.

• El polímero es también poli (dimetilsiloxano) con


grupos reaccionables en sus cadenas para que éstas
puedan entrecruzarse. Se utiliza también un
catalizador, que suele ser ácido cloroplatínico.

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