Está en la página 1de 313

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA


INGENIERA DE BIOPROCESOS
TEMA:
RESOLUCION DE PROBLEMAS EN INGENIERIA QUIMICA Y BIOQUIMICA CON POLYMATH, EXCEL Y MATLAB
PERTENECE A: SOTO QUISPE, STEPHANIE PIERINA CUI: 20064754 TURNO: A DOCENTE: ING. LUIS SALAZAR AREQUIPA PER 2011
RESOLUCION DE PROBLEMAS EN INGENIERIA QUIMICA Y BIOQUIMICA CON POLYMATH, EXCEL Y MATLAB

CAPTULO 1: RESOLUCIN DE PROBLEMAS CON PAQUETES DE SOFTWARE MATEMTICO


1.1 Resolucin eficiente de Problemas Objetivo de este libro El objetivo de este trabajo es facilitar la resolucin de problemas numricos de la manera ms efectiva y eficiente. Las herramientas que generalmente se utilizan para la resolucin de problemas tcnicos o de ingeniera son paquetes de software matemtico que se puedan ejecutar en un ordenador personal. Para resolver los problemas de la manera ms eficiente se debe seleccionar el software ms adecuado, como Excel, Polymath o Matlab. Cada paquete tiene ventajas que lo hacen ser el ms apropiado para resolver determinados tipos de problemas. El primer paso para solucionar los problemas utilizando un software matemtico es preparar un modelo matemtico del problema, un conjunto de ecuaciones algebraicas o un sistema de ecuaciones diferenciales ordinarias, para despus utilizar el software que resolver el problema. 1.2 De una Resolucin Manual de Problemas al uso de Software Matemtico Los instrumentos para resolver problemas que se utilizaban antes eran las reglas de clculos, esta forma de trabajar requera realizar las operaciones aritmticas de forma separada y escribir los resultados. La precisin mxima que se obtena era como mucho de tres dgitos decimales. Con la aparicin de la computadora, aparecieron los software matemticos, los cuales resolvan los problemas utilizando la tcnica numrica seleccionada. 1.3 Clasificacin de Problemas segn la Tcnica de Resolucin Utilizada a. Clculos consecutivos: No requieren la utilizacin de tcnicas numricas especiales b. Sistema de ecuaciones Lineales Algebraicas:

c. Ecuacin Algebraica no Lineal (Implcita): ( )

d. Regresiones polinmicas y lineales mltiples

e. Sistemas de ecuaciones diferenciales ordinarias de primer orden

( ( ( f. Sistemas de ecuaciones algebraicas no lineales ( ) g. EDOs de orden ms alto ( h. Sistemas de ecuaciones diferenciales algebraicas (EDAs) ( ( i. Ecuaciones Diferenciales Parciales (EDPs) ( j. Regresin no lineal ( 1.4 Utilizacin del Software ) ) )

) ) )

Los problemas que se presentan a continuacin se pueden resolver mediante diferentes paquetes de software matemtico. No obstante, POLYMATH es muy utilizado para llevar a cabo la resolucin de los problemas ya que es muy fcil de usar y porque las ecuaciones se introducen en el programa bsicamente en la misma forma matemtica en la que estn escritas.

CAPTULO 2: PRINCIPIOS BSICOS Y CLCULOS


2.1. VOLUMEN MOLAR Y FACTOR DE COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACIN DE VAN DER WAALS ( Donde: ( ) )( )

P: Presin en atm V: Volumen molar L/g-mol T: Temperatura en K R: Constante de los gases = 0.08206 atm-l/g-mol .K Tc: Temperatura crtica Pc: Presin crtica Problema: a. Calcule el volumen molar y el factor de compresibilidad para el amoniaco gaseoso a una P= 56 atm y una T=450 K, a partir de la ecuacin de estado de Van der Waals. Cdigo:

Solucin:

Grfica:

b. Repita los clculos para las siguientes presiones reducidas: Pr= 1 atm Cdigo:

Solucin:

Grfica:

Pr = 2 atm

Cdigo:

Solucin:

Grfica:

Pr= 4 atm Cdigo:

Solucin:

Grfica:

Pr = 10 Cdigo:

Solucin:

Grfica:

Pr = 20 Cdigo:

Solucin:

Grfica:

2.2. VOLUMEN MOLAR Y FACTOR DE COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACIN DE REDLICH KWONG ( Donde: ( ) )

P: Presin en atm V: Volumen molar L/g-mol T: Temperatura en K R: Constante de los gases = 0.08206 atm-l/g-mol .K Tc: Temperatura crtica Pc: Presin crtica Problema: a. Repetir el problema anterior utilizando la ecuacin de estado de Redlich - Kwong Cdigo:

Solucin:

Grfica:

2.3. CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS EN REACCIONES BIOLGICAS

Problema: El sustrato de glucosa C6H12O6, reacciona con oxgeno y amoniaco para formar un material bacteriano CH2O0.27N0.25, agua y dixido de carbono con un coeficiente respiratorio de 1.5. Cules son los coeficientes estequiomtricos para esta reaccin? Balance de Materia:

Solucin:

2.4. BALANCES DE MATERIA EN EL ESTADO ESTACIONARIO EN UNA SUCESIN O SECUENCIA DE SEPARACIONES Problema: Calcule las velocidades de flujo molar de D1, D2, B1 Y B2.

Balance de Materia:

Solucin:

2.5. AJUSTE DE POLINOMIOS Y ECUACIONES DE CORRELACIN DE DATOS DE PRESIN DE VAPOR Problema 1: a. Correlacione los datos con polinomios de diferentes grados suponiendo que la temperatura absoluta en K, es la variable independiente y P, en Pa, es la variable dependiente. Determine de qu grado de polinomio es el adecuado para obtener los mejores datos.

Solucin Un polinomio de primer grado no es el adecuado:

Un polinomio de segundo grado no es el adecuado

Un polinomio de tercer grado no es el adecuado

Un polinomio de cuarto grado es el adecuado

El grfico residual es:

b. Correlacione los datos utilizando la ecuacin de Clapeyron Ecuacin de Clapeyron ( ) Solucin

Grfica: De la Regresin

De Residuos

c. Correlacione los datos utilizando la ecuacin de Riedel Ecuacin de Riedel: ( ) ( )

Solucin:

Grfica: De la Regresin

De Residuos

Problema 2: a. Utilice polinomios de distintos grados para representar los datos de presin de vapor para el compuesto 2 propanotriol. Considere T como la variable independiente y P como la variable dependiente. Determine el grado y los parmetros del polinomio que mejor se ajusta para el compuesto seleccionado.

Un polinomio de primer grado no es el adecuado

Un polinomio de segundo grado no es el adecuado

Un polinomio de tercer grado es el adecuado

b. Correlacione los datos con la ecuacin de Clapeyron

Solucin:

Grfica: De la Regresin:

Del Residuo

2.7. CAPACIDAD CALORFICA MEDIA DEL n PROPANO Problema: Utilice los siguientes datos para calcular la expresin de la capacidad calorfica del n propano.

Solucin: El polinomio de primer grado no es el adecuado

El polinomio de segundo grado no es el adecuado

El polinomio de tercer grado es el adecuado

Por lo tanto la capacidad calorfica del n propano es:

2.8. CORRELACIN DE LA PRESIN DE VAPOR MEDIANTE LAS ECUACIONES DE CLAPEYRON Y ANTOINE Problema: a. Determine el calor de vaporizacin y la constante B a partir de la ecuacin de Clapeyron Ecuacin:

Solucin:

Constante B:

Calor de vaporizacin:

b. Utilice la correlacin de Antoine para este problema: Ecuacin: ( Solucin: ) ( )

Las constantes son: = 8.269 ( )

2.9. CLCULOS DEL VOLUMEN DE UN GAS MEDIANTE EL USO DE VARIAS ECUACIONES DE ESTADO Problema: Determine el nmero de moles de CO2 mximo que se puede almacenar en el tanque a partir de las ecuaciones de estado mencionados con anterioridad. Solucin: Con la Ecuacin de Gas Ideal

Con la Ecuacin de Van Der Waals

2.10. CLCULO DEL PUNTO DE BURBUJEO PARA UNA MEZCLA BINARIA IDEAL

Problema: Calcule la temperatura del punto de burbujeo y la composicin del equilibrio asociado con una mezcla lquida del 10% en moles de n pentano el 90% en moles de n hexano a 1 atm. La presin de vapor para el n pentano se calcula a partir de:

La presin de vapor para el n hexano se calcula a partir de:

Cdigo:

Solucin:

Grfica:

2.11. CLCULO DEL PUNTO DE ROCO PARA UNA MEZCLA BINARIA IDEAL Problema: Calcule la temperatura del punto de roco y la composicin del equilibrio lquido de una mezcla de gases que contiene un 10% en moles de n pentano, un 10% en moles de n hexano y el resto de nitrgeno a 1 atm. ( )

Cdigo:

Solucin:

Grfica:

2.12. PUNTO DE BURBUJEO Y PUNTO DE ROCO PARA UNA MEZCLA IDEAL DE VARIOS COMPONENTES Problema: Calcular el punto de burbujeo para una mezcla de gases de varios componentes.

Cdigo:

Solucin:

Grfica:

2.13. TEMPERATURA DE LLAMA ADIABTICA EN LA COMBUSTIN Problema: Determinar la TLA para las siguientes composiciones: Compuesto % en moles CH4 65-95 C2H6 3-33 N2 2 Ecuaciones:

Cdigo:

Solucin:

2.14. MEZCLA EN ESTADO NO ESTACIONARIO EN UN TANQUE Problema: Se bombea una solucin salina (20% en masa de sal), mediante una corriente nica de entrada, a un tanque a la velocidad de 10 kg/min y se establece una nica corriente de salida, mediante bombeo desde el tanque a la misma velocidad de flujo. La operacin normal del proceso mantiene el nivel constante, con una masa total en el tanque de 1000 kg. En un momento determinado (t=0) un operario abre accidentalmente una vlvula, la cual suministra agua pura que fluye constantemente a la velocidad de 10 kg/min, conjuntamente con la alimentacin de solucin salina, por lo que el nivel del tanque comienza a ascender. Determine la cantidad de agua y de sal en el tanque en funcin del tiempo durante la primera hora a partir de la apertura de la vlvula de agua pura. Suponga que la velocidad de flujo de salida del tanque no vara y que su contenido siempre est bien mezclado. Ecuaciones:

( )

( )

Cdigo:

Solucin:

Grfica:

2.15. INTERCAMBIO DE CALOR EN UNA SERIE DE TANQUES Problema:

Se utiliza una secuencia de tres tanques para precalentar una solucin de aceite de varios componentes antes de su alimentacin a una columna de destilacin para su separacin. Se llena inicialmente cada tanque con 1000 kg de aceite a 20C. Vapor de agua saturado a una temperatura de 250C condensa dentro de los serpentines que hay en cada tanque. El primer tanque se alimenta con aceite a una velocidad de 100 kg/min. El aceite fluye desde el primer tanque al segundo y de ste a la misma velocidad de flujo. La temperatura de alimentacin del aceite en el primer tanque es de 20C. Los tanques estn bien agitados, por lo que la temperatura dentro de ellos es uniforme y la temperatura de la corriente de salida es misma que la que hay dentro del tanque. El Cp del aceite es 2.0 KJ/Kg.C. La velocidad de transferencia de calor al aceite desde el vapor es: ( )

a. Determine las temperaturas en estado estacionario en los tres tanques.

Ecuaciones: [ ( ) ( )]

)]

)]

Cdigo:

Solucin:

CAPITULO 3: REGRESION Y CORRELACION DE DATOS


3.1. ESTIMACION DE PARAMETROS EN LA ECUACION DE ANTOINE MEDIANTE REGRESION NO LINEAL Determine los parmetros de la ecuacin de Antoine y los correspondientes intervalos de confianza al 95%, para los parmetros de un conjunto de datos determinados a partir de la regresin no lineal de la ecuacin (3-1)

Calcule la varianza total para la ecuacin de Antoine

Prepare una grafica residual para la ecuacin de Antoine.

Evale la precisin de los datos y la adecuacin de la ecuacin de Antoine para la correlacin del conjunto de datos.

La grafica de los residuos indica que hay una ligera tendencia hacia errores mayores al aumentar los valores de la presin de vapor Pv. De la misma forma, los valores de presin de vapor mas pequeos estn afectados de un error menor. Esto puede indicar que los errores experimentales no son independientes de la presin de vapor medida. 3.2. PARAMETROS DE LA ECUACION DE ANTOINE PARA VARIOS HIDROCARBUROS a) Seleccione uno de los hidrocarburos de la tabla B-6. Halle los parmetros de la ecuacin de Antoine, los intervalos de confianza del 95% de los parmetros y la varianza total. Realice el grafico residual. La regresin se tiene que llevar a cabo como en el problema 3-1. b) repita la parte a) con una regresin lineal con la variable dependiente logP. c) Repita la parte a) utilizando una regresin lineal como en el problema 2-6. d) Evale la adecuacin de las ecuaciones de Antoine de a); b) y c) para la correlacin de la muestra de datos. Qu ecuacin se debe seleccionar? 3.3. CORRELACION DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y FISICAS PARA EL n-PROPANO

a) Capacidad calorfica de un gas

Representacin polinomica de primer grado para la capacidad calorfica del n-propano

b) Conductividad trmica

Grafica residual para la conductividad trmica para un polinomio de primer grado

Correlacin no lineal para la conductividad trmica del n-propano

Grafica residual para la conductividad trmica para un polinomio de tercer grado

c) Viscosidad del lquido

Datos de viscosidad calculada y observada. Parmetros de la ecuacin de Antoine calculados mediante regresin no lineal.

d) Calor de vaporizacin

Correlacin de datos del calor de vaporizacin por regresin lineal

3.5. CORRELACIONES DE TRANSFERENCIA DE CALOR MEDIANTE ANALISIS BIDIMENSIONAL a) Utilice una regresin lineal mltiple para determinar los valores de los parmetros de las formas funcionales de las ecuaciones (3-20) y (3-21) que representan los datos de la tabla B-15.

b) Repita el apartado a) utilizando una regresin no lineal.

c) Qu forma funcional y que valores de los parmetros se deberan recomendar como correlacin para este conjunto de datos? Justifique su seleccin. Para seleccionar la correlacion mas apropiada hay que tener en cuenta varias consideraciones: Intervalos de confianza: cuando el intervalo de confianza es muy grande respecto al parmetro, esto sugiere que el parmetro puede no ser importante en la correlacion y quizs debera considerarse cero. Graficas residuales: siempre es muy til examinar graficas residuales de regresiones para determinar si hay alguna tendencia obvia, ya que los errores denerian ser aleatorios. Como no hay errores inusuales en ninguna de las regresiones lineales y no lineales que se estn considerando, las graficas residuales no resultan de gran utilidad para seleccionar una correlacion. Comparacin de varianzas: merece especial atencin una comparacin de varianzas para estas correlaciones, ya que la variable dependiente en la regresin lineal es ln(Nu) mientras que en la regresin no lineal es Nu. Es necesario utilizar una varianzabasada en la misma variable para hacer comparaciones.

3.6. CORRELACION DE TRANSFERENCIA DE CALOR DE LIQUIDOS EN TUBOS

a) Determine la correlacin mas apropiada para los datos de transferencia de calor en las tablas B-16 a B-18. Evalue las expresiones que tengan la formula general de la ecuacin de Sieder-Tate: ( ) Donde a0, a1, a2 y a3 son parmetros que se determinan a partir del conjunto total de datos. b) Compare los resultados con los de la ecuacin de Sieder y Tate: ( )

3.7. TRANSFERENCIA DE CALOR EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO a) Utilice los datos de la tabla B-19 para calcular los valores de los parmetros a1, a2,, a5 para la ecuacin (3 29) utilizando la regresin lineal de log(Un) y la regresin no lineal de Un. b) Que regresin es la mas til para la correlacin de los datos? Justifique la anterior seleccin con intervalos de confianza, varianzas y graficas residuales c) Explique las diferencias entre los dos tipos de regresiones utilizados en este problema. 3.8. CORRELACION DE COEFICIENTES DE ACTIVIDAD BINARIA MEDIANTE LAS ECUACIONES DE MARGULES. a) Utilice una regresin lineal mltiple en la ecuacin (3-32) con los datos de la tabla 3-7 para determinar A y B de las ecuaciones de Margules, para el sistema binario del benceno y n-heptano.

b) Deduzca los valores A y B utilizando una regresin no lineal en una ecuacin sencilla que es la suma de las ecuaciones (3-30) y (3-31).

d) Compare los resultados de las regresiones en a) y b) utilizando intervalos de confianza de parmetros grficos residuales y suma de los cuadrados de los enteros (suma de mnimos cuadrados calculados con ambos coeficientes de actividad) Los resultados bsicos para las dos regresiones son bastantes similares debido a que las dos correlaciones que producen los datos de entrada bastante bien, tienen intervalos de confianza pequeos de los diferentes parmetros y muestran una distribucin bastante aleatoria en las graficas residuales. No obstante, un examen detallado indica que el tratamiento lineal mltiple tiene un ajuste ligeramente mejor e intervalos ms bajos. 3.9. LAS ECUACIONES DE MARGULES PARA SISTEMAS BINARIOS QUE CONTIENEN TRICLOROETANO a) Utilice la regresin lineal mltiple de la ecuacin (3-22) para determinar A y B en las ecuaciones de Margules para uno de los sistemas binarios que contiene 1,1,1-tricloroetano. b) Estime A y B utilizando una regresin no lineal mediante una ecuacin sencilla resultante de la suma de las ecuaciones (3-30) y (3-31). c) Compare los resultados de las regresiones en a) y b) utilizando intervalos de confianza de parmetros grficos residuales y suma de cuadrados de errores (suma de mnimos cuadrados calculados con ambos coeficientes de actividad). 3.10. ANALISIS DE DATOS DE VELOCIDADES PARA UNA REACCION DE REFORMADO CATALITICO a) Halle los valores de los parmetros ks y KCH4 utilizando una regresin no lineal con los datos de la tabla 3-10. b) Determine el valor del parmetro k1. c) Cul de estas dos ecuaciones de velocidad representan mejor al conjunto de datos dados? Justifique su respuesta. 3.11. REGRESION DE LOS DATOS DE VELOCIDAD DE REACCION EVALUACION DE LA DEPENDENCIA ENTRE VARIABLES. a) Calcule los parmetros de las dos expresiones de velocidad de reaccin utilizando los datos de la tabla 3-11.

b) Compare los dos modelos, determine cual de ellos relacionan mejor los datos de velocidad. Las regresiones lineales de las dos expresiones se recogen en la siguiente tabla, donde el modelo de dos parmetros tiene una varianza inferior al modelo de un parmetro. Las graficas residuales para las dos ecuaciones tienen una distribucin de forma aleatoria. No obstante, el intervalo de confianza de k2 es grande e incluye el valor cero y valores negativos, por lo que el modelo de dos parmetros es de utilidad cuestionable respecto al modelo de un parmetro. Parmetro Valor Intervalo de confianza del 95% Varianza k0 6.551*10-5 2.73*10-6 2.34*10-18 k1 6.867*10-5 4.51*10-6 1.728*10-18 k2 -2.630*10-6 3.18*10-6 c) Determine si las dos variables CA y CB, estn correlacionados. Una prueba sencilla de correlacin entre variables de un problema consiste en llevar a cabo una regresin lineal para determinar si una variable es linealmente dependiente respecto a otra.

d) Explique el significado prctico de cualquier correlacin entre las variables de regresin.

El descubrimiento de esta relacin lineal significa que la regresin anterior de la ecuacin (3-39) no es valida porque hay independencia entre las variables. 3.12. REGRESION DE LOS DATOS DE VELOCIDAD DE REACCION EN CATALISIS HETEROGENEA a) Determine cuantos parmetros de las ecuaciones (3-43) y (3-44) deben estimarse mediante la regresin de los datos de la tabla 3-14. b) Calcule los parmetros a partir de la regresin lineal y no lineal y compare los resultados obtenidos por estos dos mtodos. 3.13. VARIACION DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCION CON LA TEMPERATURA a) Utilice la regresin lineal y la no lineal para encontrar los parmetros de Arrhenius de las ecuaciones (3-45) y (3-46) sustituir T0 = 298K en la ecuacin (3-46) b) Qu ecuacin y regresin da lugar a la correlacin de los datos mas adecuados? Razone la respuesta. c) Compare los resultados de la correlacin mas adecuada con los valores dados por Wynkoop y Wilhlem de A=9.960 g-mol/cm3 .s.atm y E = 13.320 cal/g-mol 3.14. CALCULO DE PARAMETROS EN LA ECUACION DE ANTOINE MEDIANTE REGRESION LINEAL Calcule los parmetros de la ecuacin de Antoine de la ecuacin (3-1) y los diferentes indicadores estadsticos para los datos de presin de vapor del propano de la tabla B-5. Indique los parmetros de la presin de vapor en psi y la temperatura en grados F (este problema es similar al problema 3.1. pero los parmetros tienen diferente unidades). Los clculos fundamentales para la regresin lineal se han de llevar a cabo durante la resolucin de ha de utilizar la siguiente secuencia: Transforme los datos para que se pueda calcular los parmetros de la ecuacin de Antoine utilizando una regresin lineal mltiple. Encuentre las matrices XTX y XTY Resuelva el sistema de ecuaciones para obtener el valor A Calcule la varianza, los elementos de la diagonal de (XTX) y los intervalos de confianza del 95% de los parmetros (utilice los valores de distribucin proporcionados en la tabla A-4) Prepare una grafica residual (represente frente a Y (obs)) Evale la precisin de los datos y su adecuacin a la ecuacin de Antoine para la correlacin de los datos.

Grafica residual para datos de presin de vapor representados por la ecuacin de Antoine

CAPITULO 4. RESOLUCION DE PROBLEMAS CON EXCEL


4.1. VOLUMEN MOLAR Y COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACION DE REDLICH KWONG a) Utilice POLYMATH para calcular el volumen del vapor de agua (la temperatura critica es T= 647.4K y la presin critica es P = 218.3 atm) a T = 1.0 y Pj = 1.2 compare los resultados que se han obtenido con los valores que figuran en una base de datos de propiedades fsicas (V = 0.052456 L/g-mol), complete los clculos para T1=3.0 y P1=10 (V=0.0837 L/g-mol). Realice los dos clculos solo si el parmetro C > 0

b) Calcule el factor de compresibilidad y el volumen molar de vapor de agua utilizando Excel para las temperaturas y presiones reducidas recogidas en la tabla 4-1. Confeccione una tabla y una grafica del factor de compresibilidad frente a P y T as como una tabla y una grafica de volumen molar frente a la presin y T. la presin y el volumen deberan estar en una escala logartmica en la segunda grafica.

4.2. CALCULO DE VELOCIDAD DE FLUJO EN UNA TUBERIA a) calcule la velocidad de flujo q (en gal/min) para una tubera con una longitud efectiva L=1.000 ft y hecha de un tubo de acero comercial tipo 40 de 8 de dimetro nominal. (Solucin: v = 11.61 ft/s y gpm=1.181 gal/min)

b) calcule las velocidades de fluido en ft/s y en gal/min para tuberas a 60F con longitudes efectivas de L=500; 1000;; 10000 ft y hechas de tubos de acero comercial tipo 40 de 4; 5; 6 y 8 pulgadas de dimetro nominal. Utilice el mtodo de sustituciones sucesivas para resolver las ecuaciones de los diferentes casos y presente los datos en forma tabular, prepare las graficas de la velocidad del fluido v frente a D y L. y la velocidad de flujo q frente a D y L.

4.3. OPERACIN ADIABATICA DE UN REACTOR TUBULAR PARA EL CARCKING DE ACETONA a) Calcule las velocidades de flujo (en g-mol/s) y las fracciones molares de la acetona, cetena y metano en el reactor. Utilice POLYMATH para realizar los clculos y representar grficamente, la conversin y la temperatura del reactor (en K) frente al volumen.
No Title |POLVER05_0 |1 d(FA)/d(V) = rA # Differential mass balance on acetone d(FB)/d(V) = -rA # Differential mass balance on ketene d(FC)/d(V) = -rA # Differential mass balance on methane d(T)/d(V) = (-deltaH) * (-rA) / (FA * CpA + FB * CpB + FC * CpC) # Differential enthalpy balance XA = (FA0 - FA) / FA0 # Conversion of acetone rA = -k * CA # Reaction rate in mol/m3-s P = 162 # Pressure kPa FA0 = 38.3 # Feed rate of acetone in mol/s CA = yA * P * 1000 / (8.31 * T) # Concentration of acetone in mol/m3

yA = FA / (FA + FB + FC) # Mole fraction of acetone yB = FB / (FA + FB + FC) # Mole fraction of ketene yC = FC / (FA + FB + FC) # Mole fraction of methane k = 8.2E14 * exp(-34222 / T) # Reaction rate constant in s-1 deltaH = 80770 + 6.8 * (T - 298) - .00575 * (T ^ 2 - 298 ^ 2) - 1.27e-6 * (T ^ 3 - 298 ^ 3) CpA = 26.6 + .183 * T - 45.86e-6 * T ^ 2 CpB = 20.04 + 0.0945 * T - 30.95e-6 * T ^ 2 CpC = 13.39 + 0.077 * T - 18.71e-6 * T ^ 2 FB(0) = 0 # Feed rate of ketene in mol/s FA(0) = 38.3 # Feed rate of acetone in mol/s FC(0) = 0 # Feed rate of methane in mol/s T(0) = 1035 # Inlet reactor temperature in K V(0) = 0 # Reactor volume in m3 V(f) = 4

b) La conversin en el reactor en el apartado a) es muy baja en condiciones adiabticas ya que el contenido del reactor se enfra muy rpidamente. Se sugiere que una alimentacin de nitrgeno, junto con la acetona podra ser beneficiosa para mantener una temperatura ms alta. Modifique el conjunto de ecuaciones POLIMATH para permitir la adicin de nitrgeno a la alimentacin, transfiera las ecuaciones a Excel y compare las conversiones finales y las temperaturas para los casos en los que se aaden 28.3; 18.3; 8.3; 3.3 y 0.0 g-mol/s de nitrgeno al reactor (la velocidad de alimentacin molar total es de 38.3 g-mol/s en todos los casos)

Perfil de la temperatura en el reactor para Fn = 28.3 g-mol/s

Perfil de la conversin en el reactor para Fn = 28.3 g-mol/s

4.4. CORRELACION DE LAS PROPIEDADES FISICAS DEL ETANO Determine correlaciones apropiadas para la capacidad calorfica, presin de vapor, y viscosidad liquida del etano. Se dan los ficheros de los datos, los cuales tambin estn disponibles en el apndice F, compare estas correlaciones con las expresiones sugeridas por el Desing Institute for Physical Properties, DIPPR. a) Compare los polinomios de 3er y 5to grado para la correlacin de los datos de capacidad calorfica (tabla F-1 del apndice F) utilizando POLIMATH y Excel examinando las varianzas respectivas, los intervalos de confianza y las graficas residuales.

Grafica residual para la capacidad calorfica representada por un polinomio de tercer grado para un conjunto de datos A.

Coeficientes polinomios de quinto grado y estadsticas para los datos de capacidad calorfica en la tabla F.1.

b) Utilice Excel para comparar el polinomio de 5to grado para la correlacin de los datos de capacidad calorfica (tabla F-2 de apndice F) con las dos correlaciones recomendadas DIPPR para los intervalos de temperatura adecuados. Los valores de la capacidad calorfica recomendados por el DIPPR y los correspondientes clculos residuales pueden ser fcilmente comparados insertando dos nuevas columnas en la hoja de clculo. Adicin de clculos de ecuaciones DIPPR a la hoja de calculo de Excel.

Coeficientes de las ecuaciones DIPPR.

Comparacin mediante un grafico de residuos de la capacidad calorfica representada por un polinomio de quinto grado y las ecuaciones DIPPR para la tabal F.2

c) Utilice la regresin lineal mltiple de Excel para adecuar la ecuacin de Wagner a los datos de la presin de vapor del etano recogidas en la tabla F-3 del apndice F. comente la aplicabilidad de la ecuacin de Wagner para correlacionar estos datos. Compare la correlacin obtenida mediante la ecuacin de Wagner con la ecuacin de Riedel recomendada por el DIPPR. Resultados del modelo de la ecuacin de Wagner para la presin de vapor del etano.

Grafica residual para los datos de presin de vapor del etano representado por la ecuacin de Wagner.

Hoja de clculo para comparar la correlacin de la presin de vapor mediante las ecuaciones de Wagner y DIPPR.

d) Utilice la regresin no lineal para adecuar la ecuacin de Antoine a los datos de viscosidad liquida del etano que se encuentran en la tabla F-4 del apndice F. Los valores estimados iniciales de los parmetros de la regresin no lineal deberan obtenerse por regresin lineal. Verifique los resultados de la regresin no lineal en POLIMATH y en Excel. Compare la correlacin obtenida mediante la ecuacin de Antoine con la de la ecuacin de Riedel recomendad por el DIPPR

Regresin no lineal

Grafica residual de Excel para la ecuacin (4-47)

4.5. EQUILIBRIO QUIMICO COMPLEJO MEDIANTE LA MINIMIZACION DE LA ENREGIA DE GIBBS a) Formule el problema como problema de minimizacin restringida. Introduzca las restricciones en la funcin objetivo. Utilizando los multiplicadores de Lagrange diferencie esta funcin para obtener un sistema de ecuaciones algebraicas no lineales. La funcin objetivo que ha de ser minimizada es la energa de Gibbs total, dada por: ( )

La minimizacin de la ecuacin (4-49) se ha de llevar a cabo con las restricciones del balance atmico. Balance de oxigeno: g1 = 2n4 + n5 + 2n6 + n1 4 = 0 Balance de hidrogeno: g2 = 4ni + 4n2 + 2n3 + 2n1 + 2n8 + 6n9 14 = 0 Balance de carbono: g3 = n1 + 2n2 + 2n3 + n4 + n5 + 2n9 2 = 0 Estas tres restricciones se pueden introducir en las funciones objetivo utilizando multiplicadores de Lagrange: 1, 2 y 3. La funcin objetivo ampliada es: ( )

La condicin para un mnimo de esta funcin en un punto determinado es que todas las derivadas parciales de F con respecto a ni y i se anulan en este puto. Por ejemplo, la derivada parcial de F con respecto a ni es:

2+ 3=0

La otra derivada parcial con respecto a ni, se puede obtener de forma similar. Si se espera que la cantidad de un compuesto determinado en el equilibrio es muy prxima a cero, es preferible reescribir la ecuacin en una forma que no requiere el clculo del logaritmo de un numero muy pequeo, por ejemplo reordenando la ecuacin (4-54) se obtiene: ( 2 + 3) = 0 Las derivadas parciales de F con respecto a 1, 2 y 3 son g1, g2 y g3 respectivamente. b) Utilice el algoritmo de la resolucin restringida de POLIMATH para encontrar la solucin a este sistema de ecuaciones no lineales. Comience las interacciones a partir de los valores estimados inciales mostradas en la tabla 4-10.

b) Utilice el solucionador de Excel para resolver el problema como un problema de minimizacin restringida sin la utilizacin de los multiplicadores de Lagrange y sin diferenciacin de las funciones objetivo. Compare los resultados con los obtenidos en b)

CAPTULO 5: RESOLUCIN DE PROBLEMAS CON MATLAB


5.1 VOLUMEN MOLAR Y COMPRENSIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACION DE REDLICH-KWONG. a) Utilice POLYMATH para generar el conjunto de ecuaciones formateadas MATLAB para este problema. Transforme en conjunto de ecuaciones en una funcin MATLAB que tenga como parmetros de entrada Tr, Tc, PC, Pr y vuelva al punto de llamada los valores del factor de compresibilidad y el volumen molar de V. Compruebe la funcin calculando el factor de comprensibilidad y el volumen del vapor de agua (temperatura critica, Tb = 647.4 K y presin critica PC =281.3 atm ) a Tr=1 y PC=1.2, Compare los resultados con los valores obtenidos con POLIMATH ( z=0.258 , Y v =0.0523 l/G-MOL ). Repita los clculos para Tr=3.0 y Pr=10(Z=1.146 y V=0.0837 L/g-mol). Realice los clculos si el parmetro C>0. Datos de presin y temperatura reducida para el clculo.

Pr 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6 1,8

Pr 2 2,2 2,4 2,6 2,8 3 3,2 3,4 3,6 3,8

Pr 4 4,2 4,4 4,6 4,8 5 5,2 5,4 5,6 5,8

Pr 6 6,2 6,4 6,6 6,8 7 7,2 7,4 7,6 7,8

Pr 8 8,2 8,4 8,6 8,8 9 9,2 9,4 9,6 9,8 10

Tr 1 1,2 1,5 2,0 3,0

b) Calcule el factor de comprensibilidad y el volumen molar del vapor de agua, utilizando MATLAB, para las temperaturas y presiones reducidas que se encuentran en la tabla 5.1.

c) Prepare una Tabla y una representacin grafica del factor de comprensibilidad frente a P r y Tr La presin y el volumen de la segunda grafica se tendran que poner en escala logartmica. Factor de compresibilidad frente a Tr yPr Resultados tabulares 1.0 1.2 1.5 2 0.96516 0.97997 0.99029 0.99682 0.92864 0.95964 0.98065 0.99372 0.84907 0.91801 0.96161 0.98778 0.75657 0.87504 0.94295 0.98221 0.63874 0.83072 0.92479 0.97702

Pr\Tr 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8

3 1.0002 1.0004 1.0008 1.0015 1.0022

5.2 CALCULO DE LA VELOCIDAD DE FLUJO EN UNA TUBERA a) Prepare un programa POLYMATH utilizando los resultados MATLAB generados por POLYMATH para la creacin de este problema. Incorpore la funcin f zero de MATLAB para calcular la velocidad de flujo. Determine la velocidad para una tubera con una longitud electiva L=1.000 ft y hecho de un tubo de acero comercial de dimetro nominal de 8 pulgadas del tipo 40 (Solucin; v: 11.61 ft/s).

b) Modifique el Programa MATLAB del apartado a) y transfrmelo en una funcin con velocidad del fluido(v), dimetro de tubo (D), longitud del tubo (L) y temperatura de ambiente (T) como parmetros de entrada y que retorne al punto de llamada valor de f(v) (Tal como se defini en la seccin 4.2.6 a)

c) Calcule la velocidad del fluido y la velocidad de flujo central (caudal) para tuberas con longitud efectiva de L = 500, 1.000, ..10.000 ft y hecha de un tubo de acero comercial nominal de 4, 5, 6 y 8 pulgadas de tipo 40. Utilice la funcin fZero para resolver las ecuaciones para varios casos y presente los resultados en forma tabular. Prepare graficas de velocidad del fluido frente a D y L velocidad de flujo (caudal) frente a D y L.

5.3 OPERACIN ADIABATICA DE UN REACTOR TUBULAR PARA EL CRACKING DE ACETONA a) Utilice el cdigo MATLAB generado por POYMATH para este problema que incluye la adicin de nitrgeno (parte b) del problema 4.3.Utilizacion de la funcin MATLAB ode45 para calcular la conversin final y los valores de temperatura en el reactor para el caso en el que V=4m3, FAO=38.3 mol/s, P = 162 k Pa, T0 = 1.035 y las velocidades de alimentacin de otros compuestos son todos cero. Compare los resultados con los valores finales obtenidos con POLYMATH T =907.54 K y XA=0.257.

b) Modifique el cdigo MATLAB para transformar una funcin denominada DYFUNCVECEDV que determine el Volumen V y un vector y que contenga las velocidades de flujo de los compuestos A, B, C y FAO y P han de ser los parmetros de entrada y el cdigo a de devolver al programa de llamada una columna vector de las derivadas de esas variables con respecto a V.

c) Calcule la conversin final y la temperatura final del reactor que opera a los valores constantes de presin 1.6,1.8..5.0 atm para unas velocidades de alimentacin de acetona de FA0 =10,20,30,35,..38.3 mol/s, donde se utiliza una corriente de nitrgeno para mantener la velocidad de alimentacin igual total a38.3 mol/s en todos los casos. Presente los resultados en forma tabular y prepare la grafica de la conversin final frente a P y FA0 y de la temperatura final frente a P y FA0.

5.4 CORRELACION DELAS PROPIEDADES FISICAS DEL ETANO a) Construya una funcin MATLAB que resuelva el problema de regresin lineal Xb= y donde X es la matriz de los valores de las variables independientes, y, es el vector de las variables dependientes y b es el vector de los parmetros de los modelos de regresin lineal. Los parmetros de entrada de la funcin son y una variable lgica que indica donde hay parmetros libres. Los parmetros que resultan son y los nuevos intervalos de confianza respectivos, los valores calculados de la variable dependiente , el coeficiente de correlacin lineal , y la varianza. Pruebe la ecuacin adoptando la ecuacin de Wagner a los datos de presin de vapor del etano de la Tabla F3 del apndice F1.

b) Adopte los polinomios a la capacidad calorfica del etano para los datos dados en las tablas F.1 y F.2 del Apndice F. Utilizando la funcin de regresin lineal mltiple desarrollada en a) Compare la calidad de representacin de los diferente grupos de datos con polinomios de grados diferentes.

c) Adapte la ecuacin de Antoine de la viscosidad liquida del etano dad en la tabla F4 del Apndice F.

5.5 EQUILIBRIO QUIMICO COMPLEJO MEDIANTE LA MINIMIZACION DE LA ENERGIA DE GIBBS a) Obtenga la funcin MATLAB generada por POLYMATH para este problema utilice la funcin f solve de las herramientas de optimizacin de MATLAB para resolver el problema con objeto de obtener los valores multiplicadores de Lagrance y los moles de diferentes componentes en el equilibrio.

b) Utilice la funcin de MATLAB para resolver el sistema de ecuaciones desde las posiciones iniciales como en el apartado a)

c) Determine el valor de la funcin objetivo de la parte b) en la solucin.

CAPTULO 6: TECNICAS AVANZADAS EN LA RESOLUCION DE PROBLEMAS


6.1 RESOLUCION DE ECUACIONES DIFERNCIALES ORDINARIAS RIGIDAS. a) Resuelva este conjunto de ecuaciones diferenciales comenzando a tomando como tiempo final Utilice unidades coherentes. y

b) Represente grficamente

respecto al tiempo para las condiciones del apartado a).

6.2 LAS ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS RIGIDAS EN CINETICA QUIMICA a) Resuelva el sistema definido por el conjunto de ecuaciones (6-8) con las condiciones inciales dadas. Compare las soluciones y los tiempos de ejecucin cuando se utilizan los algoritmos de integracin RKF45 y STIFF.

b) Suponiendo que represente las concentraciones de especies diferentes tienen sentido y es factible la solucin obtenida? No sera factible la solucin ya y no tendra sentido ya que se hablara de juntar dos compuestos muy diferentes lo cual se tendra que resolver de otro modo. 6.3 ESTADOS ESTACIONARIOS MULTIPLES EN UN SISTEMA DE ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS a) Introduzca los valores proporcionados por LUSS Y AMUNDSON en el conjunto I y observe las diferencias entre los conjuntos I y II. b) Haga todas las ecuaciones en el estado estacionario para el conjunto I y el conjunto II en el rango de 5000R . c) Resuelva el conjunto I y el conjunto II utilizando los valores inciales El valor final es . d) Explique las diferencias en las soluciones en estado estacionario y dinmico obtenidas cuando utiliza en conjunto I original y el conjunto II modificado. 6.4 SOLUCIN ITERATIVA DE UN PLOBELA DE VALOR LMITE DE UNA ECUACION DIFERENCIAL ORDINARIA Las superficie de losa se mantienen a y la temperatura del cuerpo negro de los aireadores es

a) Calcule y represente la temperatura de la primera losa utilizando el mtodo secante para determinar la constante de flujo calorfico en la losa Cul es el valor correspondiente a ?

b) Repita el apartado a) utilizando el mtodo de posicin falsa.

6.5 MTODO DEL DISPARO PARA RESOLVER PROBLEMAS DE VALOR FRONTERA DE DOS PUNTOS a) Resuelva numricamente la ecuacin (6-20) con las condiciones frontera de (6-21)y (6-22) en el caso de que Esta solucin ha de utilizar un solucionador EDO con la tcnica de disparo y utilizar el mtodo secante para converger en la condicin limite dad por la ecuacin (6-22).

b) Compare los perfiles de concentracin con el grosor de la capa, tal como se produce en la resolucin numrica de a) con la resolucin analtica de de la ecuacin (6-23).

c) Obtenga una resolucin numrica para una reaccin de segundo orden que requiera que el termino del lado derecho de la ecuacin (6-20) se eleve al cuadrado. La constante de velocidad de segundo orden vine dada por k=0.02 ( ).

6.6 FACILITAR LA SOLUCION DE SISTEMAS DE ECUACION ALGEBRAICAS NO LINEALES. Resuelva este sistema de ecuaciones cuando comenzando por los tres grupos de suposiciones inciales siguientes: a) b) c) . . . ,

6.7 RESOLUCION DE ECUACIONES ALGEBRAICAS DIFERENCIALES (EADs) La destilacin por lotes de la mezcla del benceno (componente 1) y del Tolueno (componente 2) se lleva a cabo a una presin de 1.2 atm. Inicialmente hay 100 moles de liquido en la mezcla de destilacin, formadas por un 60% de Benceno y un 40% de Tolueno (fraccin molar) . Calcule la cantidad de lquido que quedara en el matraz de destilacin cuando la concentracin de tolueno sea del 80%, utilizando las dos aproximaciones analizadas en la siguiente seccin y compare los resultados.

6.8 MTODO DE LINEAS PARA ECUACIONES DIFERENCIALES PARCIALES a) Resuelva numricamente la ecuacin (6-37) con las condiciones inciales y frontera de (6-38) y (6-40) y la superficie de la losa se mantiene constante a para el caso en el que . Esta resolucin debera utilizar el mtodo numrico de lneas con 10 secciones. Represente grficamente las temperaturas en funcin del tiempo hasta 600 s.

b) Repita el apartado a) con 20 secciones. Compare los resultados con el apartado a) para verificar que el apartado a) es el apropiado.

c) Repita los apartados a) y b) para un tiempo de 1500 para el caso en el que la conveccin de calor esta presente en la superficie de losa. El coeficiente de transferencia de calor es h= 25.0 W/m2 K y la conductividad trmica es k=10.0W/m. K

6.9 ESTIMACION DE PARAMETROS MODELO DE ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS UTILIZANDO DATOS DE FERMENTACION. a) Utilice los datos de la Tabla 6.22 para encontrar los valores de los parmetros que minimizan la suma de los cuadrados de las diferencias entre las concentraciones calculadas y experimentales ( ) para todos los datos. Se pueden utilizar las siguientes suposiciones inciales .

b) Represente Grficamente los valores calculados y experimentales de los parmetros ptimos.

, utilizando los valores de

CAPTULO 7: TERMODINAMICA
7.1 VARIACION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE LA ECUACION DE VAN DER WAALS Problema Considere los clculos necesarios para un grafico general de factores de compresibilidad para el CO 2 cuya temperatura critica es Tc = 304 K y su presin critica es Pc = 72.9 atm a. Represente grficamente el factor de compresibilidad del CO2 en un rango de presin reducida de 0.1<P<10 para una temperatura reducida de constante T=1.1

b. c. d.

Repita el apartado a para T=1.3 Repita el apartado a para T= 2.0 Represente grficamente los resultados de a, b y c

7.2 VARIACION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD A PARTIR DE VARIAS ECUACIONES DE ESTADO Problema a. Selecciones un elemento de la tabla sgte represente grficamente el factor de compresibilidad en un rango de presiones de 0.5<P<11 para una temperatura reducida constante de 1.3. Los clculos estn basados en una de las siguientes ecuaciones de estado Van der Waals, Peng Robynson o Virial.

b.

Repita para T=2

c. Repita para T=10

c.

Represente grficamente los resultados a, b y c

7.3 COMPRESION ISOTERMICA DE UN GAS A PARTIR DE LA ECUACION DE ESTADO DE RIEDLICH-WONG Problema El dixido de Carbono se comprime isotrmicamente a 50C a un 1/100 de su volumen inicial. La presin inicial es de 1 atm a. Calcule el trabajo requerido por g-mol de gas suponiendo que se comporta como una gas ideal

b. c.

Compruebe si la variacin de presin P y el volumen V sigue el camino esperado de PV=cte Repita el caso a para el metano

7.4 PROPIEDADES TERMODINAMICAS DEL VAPOR DE AGUA A PARTIR DE LA ECUACION DE RIEDLICH-KWONG Problema a. Perfile un procedimiento de calculo general para usar la ecuacin de estado de Riedlich-Kwong para calcular el volumen molar, volumen especifico, factor de compresibilidad, entalpia y temperatura especifica.

b.

Compare los resultados anteriores con los datos de vapor de agua encontrados en tablas de libros de texto de termodinmica

7.5 ENTALPIA Y ENTROPIA DE SALIDA A PARTIR DE LA ECUACION DE RIEDLICH-KWONG Problema a. Seleccione un componente de la tabla 7.3 y represente grficamente las funciones de entalpia y de entropa a partir de un rango de presin reducida de 0.5<P<30 para temperaturas reducidas de T=1.2, 1.4 y 3.0; represente en una grafica

b.

Modifique los resultados del apartado para permitir una comparacin directa de las graficas obtenidas con las graficas generalizadas de los textos Compare los resultados obtenidos con las correlaciones generalizadas y los datos experimentales disponibles

c.

7.6 COEFICIENTES DE FUGACIDAD DE FLUIDOS PUROS PARA VARIAS ECUACIONES DE ESTADO Problema a. Seleccione un componente de la tabla 7.3 y use la ecuacin de estado de Van der Waals para representar el coeficiente de fugacidad calculado en un rango de presin reducida de 0.5<P<30 para las temperaturas reducidas de T=1.2 , 1.4 , 3.0

b. c. d. e.

Representar los resultados en una sola grafica Repita el apartado a con la ecuacin de Riedlich-Kwong Repita el apartado a con la ecuacin de Peng-Robynson Compare los resultados

7.7 COEFICIENTES DE FUGACIDAD DEL AMONIACO (EXPERIMENTALES Y ESTIMADOS) Problema En la tabla 7.9 se plantea las medidas experimentales que han dado lugar los factores de compresibilidad a diferentes presiones para el amoniaco a 100C

a.

Calcule los coeficientes de fugacidad a partir de los datos experimentales y agrupar los valores en una tabla para 100<P<1100 en incrementos de 100 atm

b.

Calcule los coeficientes de fugacidad de la ecuacin de van der Waals e introduzca estos valores en la tabla del apartado a

7.8 EVAPORACION RAPIDA DE UNA MEZCLA IDEAL DE VARIOS COMPONENTES Problema Un evaporador rpido separa etileno y etano de una corriente de evaporacin que contiene propano y n-butano

Donde: F= Velocidad de flujo de alimentacin total V= Velocidad de flujo del vapor total L= Velocidad de flujo del liquido total zj= Fraccin molar de j en la corriente de alimentacin yj= Fraccin molar de j en la corriente del vapor xj= Fraccin molar de j en la corriente del liquido nj= Numero total de componentes En la tabla 7.10 se encuentra la composicin de la alimentacin que entra en el evaporador. El evaporador operara a presin alta, entre 15 y 25 atm, con una corriente de alimentacin a 50C.

a.

Calcule el porcentaje de alimentacin total a 50C que se evapora y las fracciones molares correspondientes en las corrientes de liquido y vapor para las presiones de 15, 17, 19, 21, 23 y 25 atm.

b.

Determine las temperaturas de punto de burbuja y de roco de la corriente de alimentacin.

7.9 EVAPORACION RAPIDA DE MEZCLAS DE VARIOS HIDROCARBUROS Problema Complete el problema 7.8 para una mezcla de hidrocarburos de 3 o 4 componentes. Seleccione los componentes de la Tabla 7.13 y asigne las fracciones molares en la alimentacin (su suma es la unidad).

7.10 CORRELACION DE LOS COEFICIENTES DE ACTIVIDAD CON LAS ECUACIONES DE VAN LAAR Problema a. Utilizar la regresin lineal de la ecuacin (7.45) con los datos de la tabla 3.7 para determinar A y B en las ecuaciones de Van Laar para un sistema binario de Benceno y N-heptano

b. c.

Compare los resultados de las regresiones en a y b Comente la mejor eleccin para correlacionar este conjunto de datos entre las ecuaciones de Margules del problema 3.8 y las de Van Laar

7.11 DATOS DEL EQUILIBRIO VAPOR-LIQUIDO A PARTIR DE MEDIDAS DE PRESION TOTAL (I) Problema En la tabla 7.14 se presentan los datos de la composicin del liquido frente a la presin total del sistema Benceno y Acido Actico

a.

Calcule la composicin de la fase de vapor en funcin de la composicin de la fase liquida usando la ecuacin de Gibbs-Dunhem

b. c.

Calcule los coeficientes de actividad para el benceno y el acido actico en la fase liquida Compruebe la consistencia de los resultados usando la ecuaion de Dunhem

7.12 DATOS DEL VAPOR-LIQUIDO A PARTIR DE MEDIDAS DE PRESION TOTAL (II) Problema Se dispone de datos de presin total de lquidos de diferente composicin para cuatro sistemas diferentes: agua-alcohol metlico, dietil ter-cloroformo, tolueno-acido actico y cloroformo-acetona. Seleccione uno de estos cuatro sistemas a. Calcule la composicin de la fase de vapor (Tolueno-Acido Actico)

b.

Calcule los coeficientes de actividad

7.13 EQUILIBRIO QUIMICO COMPLEJO Problema El Problema 6.6 consta de una mezcla de gases: 50% de A y 50% de B que se aaden a un reactor por lotes a volumen constante, en el que se alcanza el equilibrio rpidamente. La concentracin inicial total es 3,0 g-mol/dm3. Se producen las reacciones independientes:

A 330 K los consumes de equilibrio basadas en la: concentraciones son: Kc, (330 K) 0,7, a. b. Calcule las concentraciones en el equilibrio de todos los componentes de la reaccin a 330K Repita el procedimiento a 370K

CAPITULO 8: MECANICA DE FLUIDOS


8.1 FLUJO LAMINAR DE UN FLUIDO NEWTONIANO EN UNA TUBERIA HORIZONTAL

Problema a. Resuelva numricamente las ecuaciones 8.1 y 8.2 con las condiciones frontera dadas por las ecuaciones 8.3 y 8.4 para el agua a 25C con u=8.937 x 10-4, Ap =500, L=10 y R=0.009295

b.

Compare el esfuerzo calculado y los perfiles de velocidad con las resoluciones analticas de las ecuaciones 8.5 y 8.6

c.

Modifique la solucin del apartado a para incluir el calculo de la velocidad media dad por la ecuacin 8.7

8.2 FLUJO LAMINAR DE UN FLUIDO NO NEWTONIANO EN UNA TUBERIA HORIZONTAL

Problema a. Un fluido dilatante fluye en una tubera horizontal donde K=1x10-6, n=2, AP=100, L=10 y R=0,009295. El esfuerzo cortante y la velocidad media se deben representar grficamente frente al radio de la tubera. Calcule la velocidad media en la tubera

b. c.

Repita par un fluido pseudoplastico k=0.01 y n=0.5 Repita el apartado b para el fluido de a

8.3 FLUIDO LAMINAR VERTICAL DE UNA PELICULA LIQUIDA

Problema

a.

Resuelva numricamente las ecuaciones 8.17 y 8.19 con las condiciones frontera de 8.18 y 8.20 para un fluido newtoniano con u=0.15, p=840, el grosor es de 0.002. representar el perfil de la velocidad con el esfuerzo cortante

b.

Halle la velocidad media

c.

Repita el apartado a para un fluido plstico con 8.17 y 8.26 donde t=6, p=800 y u=0.20

8.4 FLUJO LAMINAR DE FLUIDOS NO NEWTONIANOS EN UN ANILLO HORIZONTAL

Problema a. Resuelva numricamente las ecuaciones 8.27 y 8.28 con las condiciones frontera dadas por 8.29 y 8.30 para el agua a 25C con u=8.937 x 10-4, Ap =100, L=10 y R=0.02223. El esfuerzo cortante y la velocidad media se deben representar grficamente frente al radio en el anillo desde R1 hasta R2. Calcule la velocidad media en el anillo a partir de 8.32

b.

Compare el perfil de la velocidad media con la solucin analtica dada por la ecuacin 8.31, compare la velocidad media con 8.32

c. d.

Repita el apartado a para un fluido dilatante k=1x10-6 y n=2 Repita el apartado a para un fluido pseudoplastico con k=0.01 y n=0.05

8.5 DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA DE LA DENSIDAD Y VISCOSIDAD DE VARIOS FLUIDOS Problema a. Determine las correlaciones adecuadas para la dependencia de la temperatura, densidad y viscosidad del agua liquida en unidades inglesas y SI con datos de las tablas D1 y D2

b.

Seleccione uno de los componentes de la tabla D3 y proporcione resultados similares de densidad, viscosidad en el SI.

8.6 VELOCIDAD TERMINAL DE CAIDA DE PARTICULAS

Problema a. Calcule la velocidad final para una mezcla de 65 partculas de carbn de p=1800kg/m3 cayendo en uno de los lquidos de la tabla D2 y D3 a 25C

b.

Estime la velocidad final de las partculas de carbn en un separado centrifugo donde la aceleracin es 10G

8.7 COMPARACION DE CORRELACIONES DE FACTORES DE FRICCION PARA UN FLUJO TURBULENTO EN TUBERIAS

Problema 4 7 a. Recoja los factores de friccin calculados para las ecuaciones 8.46 y 8.50 para Re=10 y 10 para tuberas E/D=0

Recoja los factores de friccin para las ecuaciones 8.48 y 8.50 para Re=104 y 107 para tuberas rugosas donde E/D=0.001 y 0.01 8.8 CALCULOS QUE INVOLUCRAN FACTORES DE FRICCION PARA FLUJO EN TUBERIAS Problema a. Se requiere un intercambio de calor para tratar Q=2.5l/s de agua a travs de una tubera lisa con una longitud equivalente de 100m. El descenso de presin es de 103 kPa para una temperatura de 25C. Calcule el dimetro de la tubera requerido para su aplicacin

b.

b.

Cual ser el descenso de presin si la temperatura disminuye en 5C

c.

Repita a y b para un liquido de la tabla D3

8.9 VELOCIDAD MEDIA EN FLUJO TURBULENTO DE UNA TUBERIA LISA A PARTIR DE LA VELOCIDAD MAXIMA Problema El agua fluye a 25C dentro de un tubo BWG-10 de 1 pulgada de dimetro externo. Un tcnico necesita una relacin simple que se puede utilizar para estimar la velocidad media a partir de una velocidad mxima medida. a. b. c. Calcule las velocidades medias para las velocidades mximas de la tabla 8.8 Obtenga una correlacin simple pero apropiada de la velocidad predicha Introduzca los valores en la tabla 8.8

8.10 CALCULO DE VELOCIDAD DE FLUJO EN UNA TUBERIA

Problema La figura 8.4 representa una tubera que suministra liquido a una temperatura constante T desde el punto 1 donde la presin es p1 y la elevacin z1 hasta el punto 2 donde la presin es p2 y la elevacin z2. La longitud efectiva es L y el dimetro D. a. Calcule la velocidad de flujo en gal/min en una tubera para agua a 60F. La tubera es de acero nominal de 6 pulgadas de dimetro tipo 40 con L=5000 ft, P1=150 psi, P2=0psi, Z1=0 y Z2=300

b.

Represente grficamente la velocidad de flujo calculado en funcin de la variacin de presin

c.

Aadir curvas a la grafica del apartado b para aceros comerciales de 4 y 8 pulgadas de dimetro y del tipo 40

8.11 DISTRIBUCION DE FLUJO EN UNA RED DE TUBERIAS

Problema Un caudal de agua a 25 C est fluyendo en una red de tuberas, Figura 8.5. La presin n la salida de la bomba es de 15 bar (15 X 10 Pa) superior a la presin atmosfrica y el agua se descarga a la presin atmosfrica al final de la tubera. Todos los tubos son de acero de 6 pulgadas y del tipo 40, con un dimetro interior de 0,154 m. Las longitudes equivalentes de los tubos que conectan los diferentes nodos son: I01 = 100 m, ,12 = L^ = LK = 300 m y La = L2< = L^ = 1.200 m. a. Calcule todas las velocidades de flujo y las presiones en los nodos 1,2,3 y 4 para la red mostrada en la fig 8.5, el factor de friccin de Fanning es 0,005 Investigue como varan las velocidades de flujo y los descensos de presin cuando se bloque a una tubera Recalcule una solucin mas apropiada en el apartado a usando la ecuacin 8.49 para calcular el factor de friccin donde E=4.6x10-5. Que velocidad de flujo calculado del apartado a tiene el mayor error

b. c.

8.12 RED DE TUBERIAS Y BOMBAS

Problema Se transfiere agua a 60F y 1 atm desde el tanque 1 al 2 por una bomba de 2 CV con una eficiencia de 75%. Todas las tuberas son de acero 40 de 4 pulgadas, excepto la ultima seccin de acero tipo 40 y 2 pulgadas. Todos los codos tiene un dimetro de 4 pulgadas y se usa un reductor para conectar la tubera de 2 pulgadas. El cambio de elevacin entre los puntos 1 y 2 es 60 pies. a. Calcule la velocidad de flujo esperado b. Repita el apartado a pero considerando solo perdidas de friccin en las tuberas rectas c. % de error de la velocidad de flujo del apartado b y del a d. Repita los pasos a, b y c para un liquido de la tabla D3

8.13 PERFILES DE VELOCIDAD PARA UNA PARED REPENTINAMENTE PUESTA EN MOVIMIENTO (FLUJO LAMINAR)

Problema a. Use el mtodo numrico de lneas para resolver la ecuacin 8.78 con las condiciones de 8.79. La velocidad de la pared es 0.2 m/s, la distancia en 0.1 m y la recomendad es 0.01 m. Genere la solucin para un tiempo de 500s. Represente grficamente las velocidades respecto al tiempo para y=0.01, 0.02, 0.03 y 0.04 hasta un tiempo de 500s. b. Repita los clculos del apartado b con una variacin de altura de 0.005 m c. Represente una grafica similar a la 8.9 pata t=500s con los datos del apartado b d. Compare los resultados de la ecuacin 8.80 y 8.81 con los 4 localizaciones de los apartados a y b a 500s

CAPTULO 9: TRANSFERENCIA DE CALOR


9.1. TRANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL A TRAVS DE UNA PARED CON VARIAS CAPAS 9.1.3. Planteamiento del problema La transferencia de calor por conveccin en los slidos y en Tos fluidos sigue la ley de Fourier. La transferencia de caoj por conduccin unidimensional se describe por;

Donde q, es la transferencia de calor en Ia direccin x en W o J/s. A es el rea de la seccin que es perpendicular a la direccin de la conduccin del calor, expresada en m2, k es la conductividad trmica del medio, mediada en W/m K, x es la distancia en m. La transferencia de calor por conveccin entre slidos y fluidos se describe por:

Donde h e el coeficiente de transferencia de calor en W/ m2 K. T es la temperatura de la superficie solida expresada uri K. y T es la temperatura del fluido en K. Una condicin frontera comn en la interfase slido/fluido es la continuidad del flujo calorfico dada por:

Donde S representa ia superficie del slido cuya temperatura es de Tf. En la interfase entre los dos slidos la temperatura es continua:

Donde Irepresenta la intense entre los dos solidos, y la continuidad del flujo calorifico dada por:

En la transferencia de calor en estado estacionario, el balance de energa es:

Donde q es el flujo de calor generado por unidad de volumen, expresada en W/m3 Considere un problema similar al dado por Geankoplis* en el que la pared de Una cmara frigorfica est construida de lminas de madera de pino, corcho y hormigon. El grosor de las capas es de 15 mm, 100 mm y 75, mm,. Las conductividades trmicas correspondientes son son 0,151, 0,043.1 y 0,762 W.'mK.

a) Calcule el flujo de calor a travez de la pared si la temperatura interior es de 255K y la superficie exterior 298K

b) Se propone reducir la perdida de calor al 50% incrementando el grosor de la capa de corcho Qu grosor de la capa de corcho necesitara?

c) Si en el lugar de corcho en el apartado a) utilizara un nuevo material la conductividad trmica en funcin de la temperatura viene dad por k=2.5x exp(-1.225/T) donde T se expresa en K repita el apartado a) para este material y represente el perfil de temperatura en la pared

d) El coeficiente de transferencia de calor por conveccin natural de la pared exterior viene dada por h=1.37| | donde T se expresa en observe que para calcular h se utiliza el valor absoluto repita el apartado c) utilizando esta informacin y considere que solo se ha de calcular la temperatura ambiente K represente el perfil de temperatura en la pared 9.2. CONDUCCIN DE CALOR EN UN ALAMBRE CON UNA FUENTE DE CALOR ELCTRICA Y CON AISLAMIENTO 9.2.3. Planteamiento del problema Un cable aislado conduce corriente elctrica, El paso de la corriente elctrica genera calor (energa trmica), segn la expresin:

Donde q se mide en W/m3.I es la comente elctrica, en A/m2,y la conductividad elctrica .se mide en . El alambre tiene un radio uniforme, R,.medido en m. una suposicin razonable es q es constante y no varia con la posicin. Un balance de energa en una celda cilindrica de grosor Ar y longitud L, tal como se muestra en la figura :

donde el flujo calorfico, Q,, se puede calcular a partir de Ia ley de Fourier, dada por: _

En el Problema 9.1 se describen fos fenomenns de la conduccin y la conveccin.

a) Calcule y represente la temperatura y el flujo calorfico en el cable si la superficie del cable se mantiene a T=15C =288.15 K y las conductividades elctrica y trmica vienen dadas por k=1.4x10 5 exp(0.035T y k = 5 W/m.k el radio del cable es R=0.004 m y la intensidad de la corriente total se mantiene en un valor de I=400 b) La superficie del cable tiene un coeficiente de transferencia de calor debido a la conveccin natural dada por h=1.37| |

donde h se mide en W/m2

c) Calcule el fluo calorfico en la superficie del cable y represente la distribucin de temperatura dentro del cable. La temperatura de los alrededores es T=15C =288.15 K el radio del cable es R=0.004 m y la intensidad de la corriente total se mantiene en un valor de I=50 A d) El cable por el que pasa una intensidad de corriente I=50 A se cubre con una capa aislante cuyo radio externo es R=0.015 m y cuya constante de conductividad trmica es k=0.2 calcule el flujo calorfico en la superficie exterior del aislante y represente la distribucin de temperatura del alambre y de la capa aislante

9.3. TRANSFERENCIA DE CALOR RADIAL POR CONDUCCIN CON CONVECCIN EN LAS FRONTERAS 9.3-3. Planteamiento del problema Un sistema de vapor de agua a baja presin a 60 psia (292.73 "F contiene vapor de agua saturadoen una tubera de acero de 2 pulgadas del tipo 40. con una conductividad trmica, k ~ 0,05 blu/h - ft F. El coeficiente de transferencia de calor de la fase del vapor de agua es h,= 2.00 blu/h - ft F La temperatura ambiente del aire es 70 "F. a) calcule la perdida de calor por pie si el aislante tiene un grosor de 1 pulgada

b) cual es el radio exterior del aislante en pulgadas que se requiere para conservar la perdida de calor a 50 btu/h por pie de tubera

La transferencia de calor radial total a travs de la geomelria cilindrica, con varias resistencias y dos materiales en serie, se puede expresar como (vase la referencia de eankuplis'):

para el caso qne se ilustra en la Figura 9.7. El rea de la superficie interior es A=2Lr, el area de la superficie exterior es A=2Lr y el rea entre los dos materiales es A=2Lr La resolucin

analtica, cuando las conductividades trmicas son constantes, requiere el uso de reas medias logartmicas para el material A (tubera de acero) y el material B (aislante)

9.4. PRDIDA DE ENERGA A TRAVS DE UNA TUBERA AISLADA 9.4.3. Planleamlenlo del problema

Se aisla una tubera de acero horizontal que lleva vapor de agua a 450 K con un material recientemente desarrollado cuya conduciividad termica varia con la temepratura lal como se observa en la Tabla S.3. .Se puede suponer que la tubera se encuentra a la temperatura del vapor de agua, debido al coeficiente detransferencia de calor interno efectivo y a la gran conductividad trmica del acero. El dimetro externo de Ja tubera de acero es de 0.033 mi y la temperatura ambiente es de 300 K. El coeficiente de transferencia de calor externo desde la superficie de UNcilindro, debido a la conveccin natural en el aire,

a) calcule la perdida de calor por metro de la tubera sin aislamiento

b) calcule la perdida de calor por metro de la tubera cuando el grosor del aislamiento es de 0.04 m y represente grficamente la distribucin de la temperatura en el aislante

9.5. PERDIDA DE CALOR A TRAVS DE LOS REBORDES O COLLARINES DE UNA TUBERA 9.5.3. Planteamiento del problema Se pueden conectar tuberas de metal atornillado los dos rebordes terminales . en forma de placas, de los extiemos de la tubera, tal como se mueslra en la Pigura 9.8 estas uniones con frecuencia no estn aisladas, por lo que las tuberas se pueden desconectar rapidamente. para evaluar la frecuencia de calor , esta unin se puede considerar como un cilindro de metal slido hecho con dos collarines (rebordes) de tubera. Considere la unin, sin aislar, de la Figura 9.8, donde el fluido de la tubera se encuentra a 260 T y el coeficiente de transferencia de calor con respecto a los alrededores, es constante para h ~=3 blu/h ft2! F.

a) seleccione uno de los metales que aparecen en la tabla y calcule la perdida de calor total de un collarin simple para un dia en el que la temperatura ambiente media T=60F suponga que la conductividad trmica es constante para el valor dado a 212 F

b) represente grficamente la velocidad de transferencia de calor y la temepratura frente al radio para el apartado a)Qu porcentaje de la perdida de calor total hay al final del collarin? c) Repita los clculos de la perdida d calor del aparatado a para el mismo material de collarin para un dia frio de invierno T=10 F y un dia muy caluroso de verano T=10 F

9.6. TRANSFERENCIA DE CALOR DE UN CILINDRO HORIZONTAL ACOPLADO A UNA PARED CALIENTE 9.6.3. Planteamiento del problema Se utiliza una varilla circular (cilindro) hnrizontal para transferir calor desde una pared vertical que se mantiene a temperatura constante Ta = 275 F, respecto a la temperatura del aire que La conveccin natural desde la superficie de la varilla viene dada por:

donde h, es el coeficiente de transferencia de calor, apresado en htu/ft? "F,

en el extremo de la varilla que est expuesto al aire, el coeficiente de transferencia de calor viene dado por :

La transferencia de calor por radiacin desde las superficies de las varillas qe describe medanle la ecuacin de Stefan-boltzmaiin, con una emisividad efectiva de e respecto a los aliededores a temepratuta T:_

a) Calcule el perfil de temperatura por debajo de la longitud de la varilla horizontal y la velocidad total de calor extraido desde la pared calentada cuando solo se considera la conveccin de todas las superficies de las varillas la temperatura de la pared es T=275 F, LOS ALREDEDORE SE en cuentran a 70F el dimetro de varilla es D=0.1 ft la longitud L=0.5ft y la conductividad trmica de la varilla es k=30btu/hft b) Repita el apartado a) suponiendo que no hay conveccin desde el extremo expuesto de la varilla

c) Repita el apartado a) si la radiacin de todas las superficies de las varillas con una emisividad efectiva e=0.85 es considerada junto con la conveccin d) Que conclusiones se puede deducir respecto a la suposicin de condicin frontera hecha en el apartado b) y la conclusin de la radiacin en el apartado a) e) Repita los apartados a)a d) para T=575F

9.7. TRANSFERENCIA DE CALOR EN UNA ALETA TRIANGULAR 9.7.3. Planteamiento del problema Las aletas triangulares son muy tilizadas para incrementar la transferncia de calor con una mnima cantidad de material (en la aleta). En la Figura 9.12. se muestra esta aleta, en un tratamiento simplificado de esta aleta se puede utilizar la suposicin de que la temperatura T slo varia en la direccin x, que no hay prdida de energa desde los lados o los estremos de la aleta, y que una conveccin simple, con un coeficiente de transferencia de calor constante, describe la conveccin desde las Superficies de las aletas:

40 Por lo tanto un balance de energa en el volumen dilerencial de la aleta da lugar a : ENTRADA + GENERACIN = SALIDA + ACUMULACIN .;.

La transferencia de calor por conveccin desde las superficies superior e inferior de UNA ALETAl dada por;

Donde h es lka altura de la aleta, w la anchura y es el angulo de la punta de la aleta Las ctelinicinnes y las unidades son las mismas que e el l'rohlema 9.6. la ecuacin diferencial retullante seta:

La ley de Fburier para la conduccin de calor en la aleia se puede escribir de ta forma:

Donde el rea de la seccin transversal, dada por A, se puede expresar en funcin de s mediante:

Por lo tanto, la Ecuacin (9-48! se puede reescribirr utilizando la Ecuacin (9-49) para A como:

a) Seleccione uno de los metales de la tabla 9.4. para utilizarlo en una aleta seccin transversal triangular. Calcule el perfil de temperatura por debajo de la longitud de la aleta y la velocidad total del calor extraido desde la pared calentada la temepratura de la pared es de 212 F la longitud de la aleta es 1 ft la anchura es 1 ft y la altura 0.1 fdt b) Cual es el factor de efidiencia para la aleta del apartado a) si se define como la relacin entre la velocidad calorfica tyransferida desde la base respecto a la velocidad calorfica si toda la superficie de la aleta estaba a la temperatura de la base

c) Que error se han introducido en el apartado b suponiendo que el metal utilizado en la aleta tiene una conductividad trmica constante a 212 F d) Que ecuacin diferencial ordinaria de segundo orden y condicin frontera se puede utilizar de forma alternativa para describir el balande de energa alternativa y la ley de fourier para el caso de conductividad trmica constante

9. CAMBIADOR DE CALOR DE DOBLE TUBO 9.9.3. Planteamiento del problema Una forma de operar en intercambiadores de calor de doble tubo, se representa un diagrama, es enfriar una corriente estacionaria de fluido en un tubo desde una temperatura de entrada T,a una temperatura de salida. El fluido refrigerante que circula por el tubo o carcasa externa del intercambiador con una velocidad de flujo lb/h se calienta dsde una temperatura de entrada T, a una temperatura de salida T?.

Seleccione uno de los fluidos de la Tabla 9.6 para enfriarlo con agua en un intercambiarior de calor de doble tubo. EN NUESTRO ejemplo, la velocidad de flujo de masa de refrigeracin es siempre tres veces la velocidad de flujo de masa para el caso de los gases.

de transferencia de calor por conveccin en el interior del tubo y de la carcasa externa se calculan mediante la correlacin siguiente:

O bien:

donde n = 0,4 para calentar y = 0.3 para enfriar. En el Problema 3,5 se analizan los diferentes trminos. Observe que el trmino up de Re tambin se puede expresar convenientemente como el flujo de masa o la velocidad msica. a) Calcule la longitud requerida para alcanzar la temperatura de salida deseada cuando el fluido seleccionado se encuentra en el interior del tubo del intercambiador de calor y el agua de refrigeracin circula en el mismo sentido por la carcasa o cubierta exterior. b) Calcule la longitud cuando el fluido seleccionado esta en el tubo del intercambiador de calor y el agua de refrigeracin circula en contracorriente por la caracasa o cuvierta exterior.

c) Calcule la longitud cuando el agua de refrigerracion esta en el tubo del intercambiador de calor y el fluido seleccionado circula en el mismo sentido por la carcasa , calcule la longitud cuando el agua de refrigeracin esta en el tubo del intercambiador calor y el fluido y fluido seleccionado circula en contracorriente por la carcasa o cubierta exterior.

Informacin adicional y datos El intercambiador de calor puede operar en modo "pralelo" en el tubo y EN la carcasa o cubierta exterior

Flujo en el mismo sentido "paralelo". Un balance de eneirga diferencial en el fluido del tubo con flujo paralelo,. con la prima (') indicando la temperatura del fluido o propiedad del fluido de temperatura ms alta, conduce a:

Donde el coeficiente de transferencia de calor total U medido en bth/h ft2F, est basado en el area interior. dada por D, donde el dimetro interior del tubo. D, se mide en ft De forma similar, para la carcasa o tubo exterior bien aislado, un balance de energa diferencial del fluido, conduce a:

Donde el coeficiente de transferencia de calor por conveccin para la carcasa tambin se basa en el diametro interior D del tubo interno, medido en ft. Las temperaturas de entrada v salida del fluido de la carcasa son T yTf, respectivamente. Coeficientes de transferencia de calor total. El coeficiente de transferencia de calor basado en el area interior se calcula a partir de:

Donde T reprsenla el material de la pared medio logartmico o el area de la pared del tubo. Transferencia d calor dentro de la carcasa: El coeficiente de transferencia de calor para el fluido en el anillo de la carcasa se calienta utilizando un dimetro equivalente que se determina restando al dimetro exterior del anillo el dimetro interior. Posteriormente He utiliza este dimetro equivalente para calcular los nmeros de Reynulds y Nusselt en las correlaciones , de transferencia de calor. Flujo en cimtracorriente. El balance de energia diferencial en el fluido del tubo que circula en contracorrient es igual a la ecuacin siguiente:

9.10. PRDIDAS DE CALOR DEBIDAS A LA CONVECCIN EN UN TANQUE NO AISLADO 9.10.3. Planteamiento del problema El agua fra sale de un cambiador de calor a una velocidad de Q = 0.5 m3/h y una temperatura T = 80 C. El agua se recoge en un tanque cilindrico de dimetro D = 1m y altura de H = 2 m. Se puede suponer que el contenido del tanque esta bien mezclado y que toda la prdida de calor es por conveccin natural hacia el aire circundante. El agua es retirada del tanque ala misma velocidad que entra. Se puede suponer que la superficie externa del tanque est a la temperatura del tanque y que la parte inferior del tanque usta muy bien aislada. Las propiedades del aire a la presin atmosfrica, para varias temperaturas, se dan en la tabla del apndice E a) Calcule la perdida de energa del tanque debido a la transferncia de calor en vatios y la temperatura del agua en el interior del tanque para varias temperaturas del aire del entorno 10 15 y 40 C en aire estacionario

b) Repita el apartado a en condiciones de viento con una velocidad constante de 30mph.

informacion adicional y datos Conveccin natural. Para la conveccin natural desde la superficie superior, en ausencia de viento se pueden usar las siguientes correlaciones :

Donde:

para la conveccin natural en un amplio rango de Ra se puede utilizar las correlaciones de Churchil y Chu para el lado vertical del tanque cilindrico.:

9.11- RADIACIN EN ESTADO NO ESTACIONARIO EN UNA PLACA FINA 9.11.3. Planteamiento del problema Durante un periodo de tiempo se trata una capa fina de metal can calor, en un horno de alta temperatura y al vacio. Las dimensiones de la placa metalica son 0,5 m por 0.5m .con un grosor de 0,0015 m la temperatura inicial de la placa es 20 "C y la temperatura del horno es de 1.000 "C. sae suspende la placa en el horno para que la radiacin de las paredes del horno proporcione un calentamiento rpido a las dos caras de la placa. Se puede considerar que el interior del horno y las dos superficies de la placa irradian como un cuerpo negro a) Represente grficamente la temperatura de la placa en funcin del tiempo en estado estacionario

b) Represente grficamente el flujo calorfico a la placa en funcin del tiempo en estado estacionario c) Que tiempo de requiere alcanzar el estado estacionario definido como el 99% del cambio posible en la temperatura de la placa.

9.12. CONDUCCIN EN ESTADO NO ESTACIONARIO EN UNA LAMINA SEMIINFINITA 9.12.3. Planleamlenlo del problema la transferencia dee calor en estado no estacionario en una dimensin, cuando las propiedades fsicas son constantes, sigue; la ecuacin diferencial parcial:

Una aplicacin interesante de este tipo de transferencia de calor es la variacin de la temperatura del suelo a diferentes profundidades, realizada porThinnafi. Considrense las variaciones anuales de la temperatura superficial del suelo y cmo afectarn a la temperatura de ste, a diferentes profundidades. debido a la conduccin del calor. La variacin de la temperatura de la superficie del suelo en "f durante un ao tpico viene dada por la siguiente ecuacin:

Tabla 9.8 parametros de la temperatura del suelo para ciudades seleccionadas en EEUU

b a) Utilice el mtodo de lneas para resolver la ecuacin 9.76 para las temperaturas a diferentes niveles por debajo de la superficie del suelo aplicando la temperatura superficial como condicin frontera represente grficamente la temperatura para los valores correspondientes a 8, 16, 24 y 72 ft durante un periodo de 4 aos se sugiere que seria adecuado realizar una simulacin inicial con 11 nodos y 10 intervalos espaciados cada 8 ft

b) Verifique los intervalos utilizados en el apratado a) son adecuados cuando se duplica el numero de intervalos y se reduce a la mitad de espaciado entre los intervalos compare los resultado con el apartado a) c) Porque hay un cambio de fase la temperatura entre la superficie del suelo y los niveles inferiores represente en una grafica la claridad de este efecto e indique porque en este problema es desable un cierto numero de aos para la solucin o valor del tiempo

9.13. ENFRIAMIENTO DE UNA ESFERA SLIDA EN UN BAO DE AGUA FINITO g.13.3- Planteamiento del problema Una compaa de fabricacin de metal necesita el enfriamiento rpido de unas esferas slidas de diametro uniforme, hechas de diferentes metales , Este enfriamiento se ha de realizar en un bao de agua, bien agitada, en el que se introducen las esferas despus de su fabricacin a temperatura elevadaen la parte superior izquierda de la figura 9.17 se muestra un esquema de esta operacin :

a) Considere un anlisis agrupado en el que la conduccin dentro de la esfera es tan rpida que esta se mantiene a temperatura uniforme mientras se enfria.El dimetro de la esfera es 0.1m con una conductividad constante dada por 10w/m. Una densidad de 8200kg/m3 y una capacidad calorfica de 0.41kj/kg. El coeficiente de transferencia de calor entre la esfdera y el bao es 220w/m 2. La temeperatura inicial es de 300C y el bao de aguya esta a 20C suponga que el bao se mantiene a temperatura constante y calcule y represente grficamente de forma separada la temperatura y velocidad calorfica.

b) Repita el apartado a) pero teniendo en cuenta la conduccin de calor dentro de la esfera represente grficamente las temperaturas para un radio de 0m 0.05m y0.1m c) Repita el apartado b)pero considereel calentamiento dinamico del bao de agua el volumen es de 0.01m3y las propiedades del agua son constantes con una densidad de 9654 kg/m 3 y una capacidad calorfica de 4.199 kj/kg represente grficamente las temperaturas para un radio de 0m 0.05 y 0.1m

9.14. CONDUCCIN BIOIMENSIOHAL EN ESTADO NO ESTACIONARIO 9.14.3. Planteamiento de! problema La transferencia de calor en estado no estacinarioen las direcciones x o y se describe mediante la ecuacin diferencial parcial: donde T es la temperatura en K,t es el tiempo en s y es la dfusividad trmica, expresada en m2/s dada por k/pcp. En este tratamiento la conductividad trmica k, expresada, en W/m, la densidad p en kg/m y la capacidad calorfica cf en J/kg se consideran confiantes. Una cmara cuadrada hueca tiene las paredes inferiores a una temperatura de 700 K, mientras que las paredes externas se mantienen 300 K. Las dimensiones interiores de la cmara son 1 m x 1 m y las dimensiones exteriores de 2 m X 2 m, tal como se muestra en la figura 9.19 en esta figura tambin se representa un espacio cuadriculado para un tratamiento medinte diferencias finitas:

a) utilice el mtodo numrico de lneas para resolver la ecuacin 9.99 para determinar las temperaturas en los puntos nodales de la cmara en funcin del tiempo prepare una grafica de temperatura T12 T2,2, T3,2 Y T4.2 frente al tiempola difusividad trmica de la pared es =5x10-5 m2/s la conductividad es 1.2 w/m y la temepratura inicial es 300K

b) calcule y represente grficamente el flujo calorfico por metro d la longitud de la cmara c) explique razonadamente como se podra incrementar la precisin de los clculos en a y b.

CAPITULO 10: TRANSFERENCIA DE MASA


PROBLEMA 10.1 La evaporacin del metanol una corriente de aire seco se estudia en un tubo de Stefan con un camino de difusion de 0.238 m las medidas se hacen a una temperatura de 328.5 K donde la presin de vapor del metanol es de 68.4 kPa. La presin total es 99.4 kPa. El coeficiente de difusin molecular binaria del metanol en aire, en estas condiciones es DAB =1.991X 10-5 m2/s valor estimado por Taylor y Krishna. a) Calcule el flujo molar constante del metano dentro del tubo de Stefan en estado estacionario utilizando la tcnica numrica. b) Represente grficamente la fraccin molar del metano desde la superficie liquida del metanol a la corriente de aire que fluye. c) Calcule los resultados del apartado a con el resultado calculado a partir de la ecuacin (10-7). d) Verifique varios puntos de la resolucin numrica para el perfil de fraccin molar con clculos a partir del perfil analtico de la ecuacin (10-6) e) Repita los aprtados a y d para una temperatura de 298.15 K donde la presin delvapor del metanol es 16,0 Kpa f) Suponga que la temperatura dentro del tubo de Stefan varia linealmente desde 328.5 la superficie del metanol hasta 295 K en la corriente de aire en la superficie del tubo complete los apartados a y d para esta condicin

10.2. TRANSFERENCIA DE MASA EN UN LECHO EMPAQUETADO CON UN COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE MASA CONOCIDO Se pasa lentamente agua pura a 26.1 C a tarvez de un lecho de esferas de acido benzoico a la velocidad de0.0701 ft3h. la esferas tiene un dimetro de 0.251 pulg y elarea superficial total de 0.29 ft2. El coeficiente de transferencia de masa de una contradifusion equimolar varia con la composicin viene dado por : KL= K1+K2XA DONE K1 es el coeficiente de transferencia de masa para contra difusin equimolar en m/s K1= 0.0551 ft/h , = K2=185.5 ft /h y XA es la fraccin molar del acido benzoico en la fase liquida. La solubilidad del acido benzoico enagua es 0.00184 lb mol/ft3 a 26.1 C LA CONCENTRACION TOTAL DE LA FASE del agua liquida es c=3.461lb mol /ft3 de solucin y la velocidad del flujo volumtrico es V =0.0701ft3/h a) Calcule y represente grficamente la concentracin del acido benzoico dentro del lecho en funcin del area superficial del lecho de 0.129 ft2 b) Calcule el area superficial necesaria para conseguir una concentracin de la fase liquida del acido benzoico a la salida del lecho si su concentracin es 50% de la solubilidad.

10.3 SUBLIMACION LENTA DE UNA ESFERA SOLIDA Considere la sublimacin del diclorobenceno solido, designado por A que se suspende por en aire estacionario, designado por B, a 25 C y presin atmosfrica, con un radio de 3x 10-3m. La presin de vapor A es de 1mm de Hg y la difusividad en el aire es de 7.39x10-6m2/s. La densidad de A es 1.458 Kg/m3y la masa molecular es 147. a) Suponga la velocidad inicial de la sublimacin (flujo) de la superficie de la partcula utilizando una resolucin analtica aproximada este problema de difusin vase la siguiente discusin para ms informacin. b) Calcule la velocidad de sublimacin desde la superficie de la esfera de diclorobenceno.

c) Demuestre que la expresin de la velocidad de sublimacin desde la partcula tal como se predijo en el apartado a) es la misma que se predijo para el coeficiente de transferencia de masa externa para un gas estacionario. d) Calcule el tiempo necesario para la sublimacin completa para una partcula simple de diclorobenceno si la partcula est incluida en un volumen de 0.05m3.

10.4 LIBERACION CONTROLADA DE UN FARMACO MEDIANTE LA DISOLUCION DEL RECUBRIMIENTO DE LAS PILDORAS La pldora que suministra u frmaco determinado tiene un contenido interno esfrico solido de frmaco puro, D, con un revestimiento externo esfrico, A, que hace que la pldora tenga un sabor agradable y ayude a la liberacin del frmaco. El revestimiento externo y el frmaco se disuelven en el estomago a velocidades diferentes, debido a que tienen distinta solubilidad. Supngase que CAS= concentracin en el revestimiento dl estomago, expresado en mg/cm3, CDS= concentracion del farmaco en el estomago, expresado en mg/cm3 y, CDB=concentracin del frmaco en el cuerpo expresado en mg/kg. Se tienen 3 formulaciones diferentes de pldoras: Pldora 1: Dimetro de A=5 mm, Dimetro de D=3mm Pldora 2: Dimetro de A=4 mm, Dimetro de D=3mm Pldora 3: Dimetro de A=3.5 mm, Dimetro de D=3mm Informacin adicional y datos Cantidad de frmaco en la parte interior de cada pldora =20mg Densidad de la capa interna y externa =1414.7 mg/cm3 Solubilidad en las condiciones del estomago de la capa exterior de la pldora =SA=1.0 mg/cm3 Solubilidad en las condiciones del estomago de la capa interior de la pldora =SA=0.4 mg/cm3 volumen del fluido en el estomago =V=1.2 litros Tiempo de residencia en el estomago ==V/VO=4 horas donde VO es la velocidad del flujo volumtrico Peso tpico del cuerpo de una persona =w=75 kg Numero de Sherwood =NSh=KL=Dp/DAB=2 difusividad efectivas de Ay Den el estomago DA=DD=0.6cm2/min Una persona toma tres pldoras al mismno tiempo supngase que mezclan bien en el estomago y que las pldoras permanecen all mientras se disuelven a) Represente CAS y CDS en funcin del tiempo hasta 12 horas despus de tomar las pldoras.

b) Si el frmaco se absorbe en el cuerpo (desde la solucin estomacal hasta la corriente sangunea) con una velocidad de transferencia de masa efectiva de 10x CDS, expresada en mg/min represente grficamente CAS y CDS en estas condiciones.

c) Si el cuerpo metaboliza el frmaco con una velocidad de reaccin efectiva de primer orden de 10 x CDB, expresada en mg/kg represente grficamente CDB en el cuerpo en las condiciones del apartado b) d) En las condiciones del apartado c) Cul es el tiempo estimado para que CDBsea mayor que 2x 10-3 mg/kg que es el nivel de concentracin minimo del frmaco e) Sugiera un recubrimiento mas efectivo para las tres pldoras con el frmaco colocado solo en el centro para incrementar el tiempo del nivel de concentracin efectiva de 2x 10-3 mg/kg en las mismas condiciones.

10.5 DIFUSION CON REACCION SIMULTNEA EN LAS PARTICULAS DE CATALIZADOR EN CONDICIONES ISOTERMICAS La resolucin matemtica de la difusin simultnea y la reaccin dentro de partculas de catalizador porosas a temperatura constante generalmente se formula con un problema de factor de efectividad isotrmica las ecuaciones diferenciales que describen la difusin con reaccin se resuelven con el resultado expresado como : N= Donde n es el factor de efectividad interna isotrmica. La rsolucion general incluye la derivada de las ecuaciones diferenciales ordinarias que describen el balance de la materia dentro de la geometra de las partculas. Este tratamiento tambin requiere la utilizacin de la ley de fick para la difusin que generalmente se supone que solo implica a la difusin del reactivo con una difusividad efectiva para la particula del catalizador. La resolucin numrica para una particula esfrica implica el balanace de materia en un volumen diferencial dentro de la esfera del catalizador: Donde es el flujo del reactivo A, r es el radio de la particula esfrica , k es la constante de velocidad de primer orden basada en el volumen de la particula , es el area superficial por unidad de volumen de la particula y es la concentracin de reactivo. La condicin iniciales que no hay flujo en el centro de la particula por lo tanto y la variable combinada son 0 a r= 0 La ley de fick para el reactivo A se puede escribir :

Donde D es la difusividad efectiva para la difusin del reactivo A en la particula porosa. La condicin limite para esta ecuacin es que la concentracin de A en la superficie de la particula viene dada por cuando r=R Como se utiliza la variable combinada se ah de incluir una ecuacin algebraica en la formulacin de este problema para proporcionar

El factor de efectividad se puede calcular a partir de : =


( )

Resolucin analtica la resolucin analtica para la difusin con una reaccin de primer orden viene dada por + ( )) = * ( Donde coth es la cotangente hiperbolica y es el modulo de thiele, definido por: =R Donde n representa el orden de la reaccin: considere la difusin simultanea y la reaccin dentro de una partcula de catalizador poroso a temperatura constante. a) calcule numricamente el perfil de concentracin para y simultneamente determine el factor de efectividad para una reaccin reversible de primer orden en una particula esfrica R=0.5cm, D=0.1cm =0.2 g-mol/cm3 y ka =6.4 s

b) compare el resultado del apartado a) para el factor de efectividad dado por las ecuaciones c) repita el apartado a) para una particula de catalizador que esta en un cilindro largo con radio R=0.5cm , D=0.1cm =0.2 g-mol/cm3 y ka =6.4 s

10.6. CALCULO DEL FACTOR DE EFCTIVIDAD GENRAL PARA REACCIONES DE PRIMER ORDEN Los casos de difusin con reacciones de primer orden en partculas de catalizadores isotrmicos de varias geometras han sido mostrados por Aris para dar lugar a factores de efectividad similares cuando se utiliza un modulo de thiele modificado el moldulo thiele modificado se define como: =( ) Donde V/S representa la relacin entre el volumen y la superficie de una particula Geometra de la particula Placa de grosor L con reaccin en las 2 superficies Cilindro de radio r Esfera de radio r V/S L/2 R/2 R/2

Considere la difusin simultanea y la reaccin de primer orden dentro de una particula de catalizador poroso a temperatura constante a) determine el factor de efectividad para el caso bsico de una particula esfrica de R=0.3 cm D =0.85cm2/s CAS=0.4g-mol/cm3 y ka =8 s b) determine el factor de efectividad pra una placa cuyo grosor tiene el mismo modulo de thiele modificado que la esfera del apartado a) esto equivale a tener la misma relacin de volumen respecto a al area superficial que en el caso bsico de la esfera.

c) Determine el factor de efectividad para un cilindro cuyo radio da el mismo modulo de thiele modificado que la esfera del aparatado a) ) esto equivale a tener la misma relacin de volumen respecto a al area superficial que en el caso bsico de la esfera. d) Repita los clculos para el factor de efectividad de la esfera placa y cilindro cuando se incrementan las dimensiones para obtener una relacin doble entre el volumen y la superficie (V/S) de la que tenia la particula esfrica del catalizador observe que al duplicar esta relacin el modulo de thiele modificado tambin se duplica . e) Agrupe los diferentes clculos de los factores de efectividad realizados en los apartados para dos valores de thiele modificado

10.7 DIFUSION SIMULTANEA Y REACCION REVERSIBLE EN UNA CAPA CATALITICA

LA REACCION cataltica en fase gasesosa entre los componentes A y B ES REVERSIBLE EN UNA CAPA de catalizador en un determinado punto de un reactor monoltico 2A B la expresion de de velocidad de reaccin cataltica para el rectivo A viene dada por: rA=-k( ) donde la velocidad viene expresada en g-mol/cm3.s la constante de velocidad calculada k, tiene una valor de 8x104 cm3/g-mol y la contante de equilibrio tiene un valor de 6x105 cm3/g-mol, la capa de catalizador tiene un espesor L=0.2cm y la difusividad efectiva de A en B para esta capa es D=0.01cm 2/s, la mezxla de reactivod solo contiene los gases Ay B por lo que solo se necesita considerar la difusin de gases binarios, la concentracin total de Ay B es CT=4X10-5 g-mol/cm3 El calculo del factor de efectividad requiere que se considere la difusin simultanea de los dos componentes junto con el balance de materia de la expresin de velocidad de la reaccin reversible. BALANCE DE MATERIA DE A Y B EN UNA PLACA POROSA El balance de materi del componente A en la direccin z desde la parte superior de la placa porosa se representa mediante una ecuacin diferencial del flujo NA: ( )

Con la condicin frontera que no hay flujo de transferencia de masa en la parte inferior de la placa porosa. Para el componente b se podra derivar una ecuacin diferencial similar peo es ma fcil utilizar una ecuacin algebraica entre los flujos molares dse A y B en base a la estequeometria de la reaccin NB=1/2 NA LEY DE FICK PARA LA DIFUSION BINARIA La difusin de A en este sistema binario se describe mediante ( ) NA=-De a) Utilice una tcnica de diferencia finita implcita para calcular el facto de efectividad para la reaccin dada y represente NA en una tabla de 10 intervalos igualmente espaciados dentro de la capa del catalizador las concentraciones de reactivos en la superficie de la capa tiene los valores conocidos de GAS=3x105 g-mol/cm3 y Gbs=1x10-5 g-mol/cm3 b) Repita el apartado a) utilizando la tcnica del disparo para resoilver el problema e introduzca los valores calculados en la misma tabla

c) Compare las dos soluciones de los apartados a) y b) comente que tcnica de resolucin prefiere.

d) Repita el apartado a) para GAS=1x105 g-mol/cm3 y Gbs=3x10-5 resolucin que prefiera.

g-mol/cm3 utilizando la tcnica de

10.8 DIFUSION SIMULTANEA MULTICOMPONENTE EN GASES Los gases Ay B se difunden a travez de un gas estacionario a una temperatura de 55C y a una presin de 0.2 atmosferas este proceso trascurre con difusin molecular entre dos puntos donde se conocen las composiciones tal como se recogen en la tabla Componente Punto 1 concentracion Punto 2 concentracion Difusividades a 0.2 kg-mol/m3 kg-mol/m3 atm m2/s A 2.229x10-4 0 1.075x10-4 -3 B 0 2.701x10 1.245x10-4 C 7.208x10-4 4.730x10-3 1.47x10-4 a) Utilice las ecuaciones de Stefan maswel para calcular los flujos molares de los gases Ay B desde el punto 1 hasta el punto 2 se puede determinar una resolucin aproximada considerando primero solo la difusin binaria de B a travez del componente C b) Represente grficamente las fracciones polares de los gases en funcin de la distancia desde el punto 1 hasta el punto 2

10.9 DIFUSION MULTICOMPONENTE DE ACETONA Y METANOL EN EL AIRE Carty y Schrodt han realizado experimentos en los que esta implicado el transporte desde la superficie de una mezcla de acetona y metanol a travez de un tubo de difusin simple en una corriente de aire , las medidas se llevaron a cabo en un tubo de Stefan a 328.5 K donde la presin era de 99.4 Kpa. Lla composicin de la fase gaseosa en la superficie del liquido resulto ser x1=0.319 y x2=0.528 la longitud del camino de difusin era 0.238m las difusividades moleculares binarias son D12=8.48X10-6 m2/s, D13=13.72 X10-6 m2/s D23=19.91 X10-6 m2/s. a) Calcule los flujos molares de la acetona y de el metanol desde la superficie liquida hasta la corriente de aire b) Represente grficamente las fracciones molares de la acetona metanol y aire desde la superficie liquida hasta la corriente de aire c) Calcule los resultados calculados con los datos obtenidos

10.10 DIFUSION MULTICOMPONENTE EN LA CAPA POROSA QUE RECUBRE UN CATALIZADOR En un determinado reactor para la oxidacin cataltica del monxido de carbono a dixido de carbono en una mezcla de N2 Y O2 EL CATALIZADOR ACTIVO SE CUBRE CON UNA placa porosa a travez de la cual se ah difundir los reactivos y los productos la reaccin de oxidacin a 1 atm y 200C es irreversible: CO+ 1/2 O2 C O2 Considerese la entrada en ele raector donde la composicin de la corriente global de gas en moles es del 2% en CO, 3% en O2, y 95 % en N2 el oxigeno y el monxido de carbono pueden difundirse a travez de la capa porosa de grosor 0.001 m hacia la superficie del catalizador mientras que el producto C O2 se ha de difundir hacia afuera a travez de la misma capa hacia la corriente global de gas la reaccin es tan rpida que la concentracin del reactivo limitante CO es esencialmente cero en la superficie del catalizador, las difusividades moleculares efctivas que tienen en cuenta la porosidad Y LA TOTUOSIDAD DE LA PLACA porosa se recoge en la tabla Difusividades N2 O2 CO C O2 moleculares efectivas N2 7.20 x10-6 6.93 x10-6 6.20 x10-6 -6 -6 O2 7.20x10 7.61 x10 6.67 x10-6 CO 6.93 x10-6 7.61 x10-6 6.22 x10-6 -6 -6 -6 C O2 6.20 x10 6.67 x10 6.22 x10 a) Calcule y represente grficamente las concentraciones de O2, CO, C O2 en funcin de la distancia de la placa porosa a la superficie dl catalizador b) Cules son los valores de los flujos de los gases del apartado a) en la superficie del catalizador considerndose el sentido z.

c) Resuelva el apartado b)considerando solo la difusin binaria del CO d) comente la solucin aproximada del apartado C)respecto a la solucin ms exacta de los apartados a) y b)

10.11 REACCION DE SEGUNDO ORDEN CON DIFUSION EN UNA PELICULA DE LQUIDO La absorcin de gas en una pelcula de liquido se puede mejorar mediante una reaccin qumica, en la figura se muestra un ejemplo en el que el gas A se disuelve en la superficie del liquido turbulento D el componente B presente en el liquido global experimenta una reaccin en fase liquida con el componente A disuelto para obtener el producto liquido C. A+B =C Donde la velocidad de reaccin es elemental y la expresin de la velocidad de reaccin viene dada por rC=k CACB, en este sistema tanto el componente A como el B son soluciones muy diluidads en el liquido D. El nico transporte a travez de la pelcula del liquido es por difusin lo cual esta influenciado por la reaccin qumica,una superficie de la pelcula del liquido se expone al liquido global que esta bien mezclado y tiene una concentracin de la disolucin de A despreciable, la operacin es tal que siempre hay exceso de B dentro de la pelcula de liquido y del liquido global en relacin con la cantidad que se necesita para la reaccin con A.

Los balances de materia en estado estacionario en un volumen diferencial dentro de la pelcula que incluye aproximaciones de difusin binaria para A y B en D da lugar a:

Donde: Concentracion de la disolucin de A expresada en kg-mol/m3 Concentracion de B expresada en kg-mol/m3 K: concstante de velocidad de reaccin =1.6x10-3 m3/ kg-mol :difusividad de la fase liquida de A en D =2x10-10 m2/s : difusividad de la fase liquida de B en D =4x10-10 m2/s L: grosor total de la pelcula =2x10-4m La concentracin de la fase gaseosa de A da lugar a una concentracin en fase liquida de =10 kg-mol/m3 para x=0. Para x=0 no hay flujo de B lo que significa que d /dx=0 en la superficie de la pelcula, tiene el valor conocido de 10 kg-mol/m3 y se supone que es cero en la interfase entre el liquido global y la pelcula del liquido donde L=2x10-4m a) calcule y represente grficamente las concentraciones de A y B dentro de la pelcula del liquido en funcin de z

b) calcule y represente grficamente las concentraciones de A y B dentro de la pelcula del liquido en funcin de x c) cual es el flujo del producto C a travez de la pelcula y en el liquido global si C tiene una presin de vapor muy baja y no esta presente en la fase gaseosa d) cual debera ser el flujo mximo de A a travez de la pelcula si la velocidad de reaccin constante se duplica

10.12transferencia de masa y calor simultaneas en las partculas de un catalizador considere una reaccin de primer orden del reactivo A en una particula de catalizador esfrico para la que T=400K el De =10-2 m2/s y R1=0.01 m , HR== -8x107kj/kg mol a) calcular y representar grficamente la concentracin y la temperatura en funcin del radio para el caso en el que =30, =1 y =0.2 b) calcule el factor de efectividad para el apartado a) y compare con el de la figura 10.10

c) seleccione otro caso para =30 y diferentes valores de y donde se espera que n sea menor que 1 verifique el punto de la figura 10.10 d) la figura 10.10 sugiere estados estacionarios multiples para valores positivos de cuando <1 seleccione valore fijos de y para =30 e) explique los resultados del apartado d)

10.13 TRANSFERENCIA DE MASA EN ESTADO NO ESTACIONARIO EN UNA LAMINA Una lamina de material con un grosor de 0.004m tiene una superficie expuesta de forma simultanea a una solucin que contiene un componente A con CAO=6X10-3 kg-mol/m3 mientras que la otra superficie es soportada por un solido aislado que permite el transporte de masa. Hay un perfil de concentracin lineal inicial del componente A dentro de la lamina desde CA=1X10-3 kg-mol/m3 en el lado de la solucin hasta CA=2X10-3 kgmol/m3 en el lado del solido , la difusividad DAB=1X10-9 m2/s el coeficiente de distribucion entre la concentracion en la solucion adyacente la lamina CALI y la concentracion en la lamina solida en la superficie CAL esta definido por K= Donde k=1.5 el coeficiente de transferencia de masa convectiva en la superficie de la lamina se puede considerar infinito. La difusin en estado no estacionario del componente A dntro de la lamina se describe mediante la ecuacin diferencial parcial:

la condicion inicial del perfil de concetracion para se sabe que es lineal para t=0 como la ecuacin diferencial es de segundo orden en se necesitan 2 condiciones limites. a) Calcule las concentraciones dentro de la lamina al cabo de 2500 s utilice el mtodo numrico de lneas con un intervalo nodos de 0.0005 m b) Compare los resultados obtenidos con los descritos en el libro

c) Represente grficamente las concentraciones

10.14 DIFUSION EN ESTADO NO ESTACIONARIO Y REACCION EN UNA LAMINA SEMIINFINITA El dixido de carbono gas a una atmosfera de presin se absorbe en una solucin alcalina que contiene un catalizador. El CO2 disuelto designado como reactivo A experimenta una difusin y una reaccin irreversible de primer orden dentro de la solucin que se describe mediante la siguiente ecuacin parcial:

Donde es la concentracin del CO2 disuelto expresada en kg-mol/m3, t es el tiempo en s, es la difusividad del CO2 en la solucin alcalina B expresada en m2/s, x es la distancia desde la parte superior de la

solucin expresada en m y k es la constante de velocidad de reaccin de primer orden en s-1 la presin parcial del CO2 es pao=1.0132x105Pa y la solubilidad del CO2 es S=2.961x10-7 kg-mol/Pa =0 al tiempo inicial t=0y para todos los valores de x Y las condiciones de frontera son : s para t>0 y x=0 0 para t>0 y x= a) calcular la concentracin de A despus de 0.001s utilizando el mtodo numrico con lneas de 11 nodos y un intervalo entre nodos de 1x10-6considere la concentracin en el nodo mas profundo igual a cero. b) Calcule la cantidad total de A absorbida para un tiempo d 0.01s y compare los resultados con el valor de 1.458x10-7 kg-mol/m3

c) represente grficamente la concentracin de A frente al tiempo en estado estacionario en los nodos 2.4.5.y tabule las concentraciones para t=0.001s d) repita los apartados a) y b) con 21 nodos y un intervalo de nodo de 5.0x10-7 m e) repita los apartados a) y b) para el caso en el que se duplique la presin total pero la presin parcial de A permanece constante, el componente adicional en la fase gasesoa no es soluble en la solucin el coeficiente de transferencia de masa externo k=

10.15DIFUSION Y REACCIONEN UNA PEICULA DE LIQUIDO LAMINAR DESCENDENTE a) calcule la concentracin de a en disolucin en cada punto nodal dentro del liquido cuando no hay reaccin en z=1 utilice el mtodo de lneas. b) Amplie el apartado a) calculando el flujo medio de a absorbido para z=1

c) Represente grficamente la concentracin de a frente a z en los nodos 3, 5, 7 y 9 d) Compruebe los resultados del apartado a) calculando la velocidad molar con la que se absorbe a en la superficie e la pelcula para z=1 e) Repita los aparatados a) y c) para el caso de una solucin alcalina debilcon una constante de velocidad =1s f) Cual es el % de aumento de absorcin de a desde la fase gaseosa debido a la reaccin del apartado e) respecto al a) en el que no hay reaccion

CAPITULO 11: INGENIERA DE LAS REACCIONES QUIMICAS


11.1 REACTOR DE FLUJO IDEAL CON CAMBIO DE VOLUMEN DURANTE LA REACCIN 11.1.1. Conceptos demostrados Calculo de conversin en una fase gaseosa, isotrmica, en un reactor de flujo ideal a presin constante para una reaccin con cambio en el nmero de moles. 11.1.2. Mtodos numricos utilizados Resolucin de ecuaciones diferenciales ordinarias simultneas. 11.1.3. Planteamiento del problema La descomposicin irreversible del perxido de di-terc-butilo se lleva a cabo en un reactor de flujo isotrmico en el que no hay descenso de presin. Simblicamente, esta reaccin se puede escribir A > B + 2C. La alimentacin est formada por perxido de di-terc-butilo y el nitrgeno como gas inerte. El volumen del reactor es de 200 dm3 y la velocidad de flujo volumtrico que entra se mantiene constante a 10 dm3/min. La constante de la velocidad de reaccin k para esta reaccin de primer orden es 0,08 min-1', basada en el reactivo A. a) Determine y represente grficamente la conversin en funcin del volumen del reactor para una corriente de alimentacin 1gr-mol/dm3. De forma similar haga una representacin grafica de la conversin cuando la alimentacin esta formada por el 5% de A y el resto de componente inerte. b) Repita el apartado a) para la reaccin de 3A B con la misma constante de velocidad basada en el reactivo A el resto de las variables permanecen constantes . c) Recoja los resultados de los apartados a y b y comente el efecto de del nivel de concentracin y la estequiometria de esta reaccin de primer orden.

Cdigo. d(X)/d(V) = k * (1 - X) / (v0 * (1 + epsilon * X)) k = .08 v0 = 10 epsilon = 2 V(0) = 0 X(0) = 0 V(f) = 200 Aplicacin. Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 V 2 X 3 k 4 v0 0 0 0.08 10. 0 0 0.08 10. 200. 0.609151 0.08 10. 200. 0.609151 0.08 10.

5 epsilon 2.

2.

2.

2.

Differential equations 1 d(X)/d(V) = k * (1 - X) / (v0 * (1 + epsilon * X)) Explicit equations 1 k = .08 2 v0 = 10 3 epsilon = 2 General Total number of equations 4 Number of differential equations 1 Number of explicit equations 3 Elapsed time 0.000 sec Solution method RKF_45 Step size guess. h 0.000001 Truncation error tolerance. eps 0.000001 Grafica.

b) Cdigo. d(X)/d(V) = k * (1 - X) / (v0 * (1 + epsilon * X)) k = .08 v0 = 10 epsilon = 0.1 V(0) = 0 X(0) = 0 V(f) = 200

Aplicacin. Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 V 2 X 3 k 4 v0 0 0 0.08 10. 0 0 0.08 10. 0.1 200. 0.7825278 0.08 10. 0.1 200. 0.7825278 0.08 10. 0.1

5 epsilon 0.1

Differential equations 1 d(X)/d(V) = k * (1 - X) / (v0 * (1 + epsilon * X)) Explicit equations 1 k = .08 2 v0 = 10 3 epsilon = 0.1 General Total number of equations 4 Number of differential equations 1 Number of explicit equations 3 Elapsed time 0.000 sec Solution method RKF_45 Step size guess. h 0.000001 Truncation error tolerance. eps 0.000001

Grafica

c) Cdigo. d(X1)/d(V) = k * (1 - X1) / (v0 * (1 + epsilon1 * X1)) d(X2)/d(V) = k * (1 - X2) / (v0 * (1 + epsilon2 * X2)) k = .08 v0 = 10 epsilon2 = 0.1 epsilon1 = 2 V(0) = 0 X1(0) = 0 X2(0) = 0 V(f) = 200 Aplicacin. Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 V 2 X1 3 X2 4 k 5 v0 0 0 0 0.08 10. 0 0 0 0.08 10. 0.1 2. 200. 0.609151 0.7825278 0.08 10. 0.1 2. 200. 0.609151 0.7825278 0.08 10. 0.1 2.

6 epsilon2 0.1 7 epsilon1 2.

Differential equations 1 d(X1)/d(V) = k * (1 - X1) / (v0 * (1 + epsilon1 * X1)) 2 d(X2)/d(V) = k * (1 - X2) / (v0 * (1 + epsilon2 * X2)) Explicit equations 1 k = .08 2 v0 = 10 3 epsilon2 = 0.1 4 epsilon1 = 2 General Total number of equations 6 Number of differential equations 2 Number of explicit equations 4 Elapsed time 0.000 sec Solution method RKF_45

Step size guess. h 0.000001 Truncation error tolerance. eps 0.000001

Grafica.

11.2 VARIACION DE CONVERSION CON EL ORDEN DE REACCION EN UN REACTOR DE FLUJO IDEAL: 11.2.1 conceptos demostrados Efecto del orden de reaccin en la conversin a volumen constante , isotrmica , en un reactor de flujo ideal 11.2.2 metodos numricos utilizados Resolucin de ecuaciones ordinarias 11.2.3 Planteamiento del problema Considere el efecto del orden de reaccin en la conversin en un reactor de flujo ideal es de 1,5 dm3. Se produce la reaccin irreversible en fase lquida, A B ela concentracin de la alimentacin es CAO = 1,0 g-mol/dm3 y la velocidad de flujo volumtrico Las constantes de velocidad de reaccin para los diferentes rdenes de reaccin se fijan a 1.1 para esta comparacin con unidades que son coherentes con la concentracin y la mencionados anteriormente. a) represente grficamente la conversin en un reactor de flujo ideal en funcin del volumen del reactor para una reaccin de orden cero,uno , dos y tres en un reactor cuyo volumen es de 1,5 dm3 b) repita el apartado a para concentraciones de alimentacin de 0.5 y 2.0 gr-mol/dm3 Cdigo. d(x0)/d(V) = If (x0 <= 1.0) Then (k / (v0 * CA00)) Else (0.) d(x1)/d(V) = k * CA1 / (v0 * CA10) d(x2)/d(V) = k * CA2 ^ 2 / (v0 * CA20) d(x3)/d(V) = k * CA3 ^ 3 / (v0 * CA30) k = 1.1 v0 = .9 CA00 = 1. CA10 = 1. CA20 = 1. CA30 = 1. CA0 = CA00 * (1 - x0) CA1 = CA10 * (1 - x1) CA2 = CA20 * (1 - x2)

CA3 = CA30 * (1 - x3) V(0) = 0 x0(0) = 0 x1(0) = 0 x2(0) = 0 x3(0) = 0 V(f) = 1.5 Aplicacin. Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 V 2 x0 3 x1 4 x2 5 x3 6 k 7 v0 8 CA00 9 CA10 10 CA20 11 CA30 12 CA0 13 CA1 14 CA2 15 CA3 0 0 0 0 0 1.1 0.9 1. 1. 1. 1. 1. 1. 1. 1. 0 0 0 0 0 1.1 0.9 1. 1. 1. 1. -9.862E-06 0.1598797 0.3529412 0.46291 1.5 1.00001 0.8401203 0.6470588 0.53709 1.1 0.9 1. 1. 1. 1. 1. 1. 1. 1. 1.5 1.00001 0.8401203 0.6470588 0.53709 1.1 0.9 1. 1. 1. 1. -9.862E-06 0.1598797 0.3529412 0.46291

Differential equations 1 d(x0)/d(V) = If (x0 <= 1.0) Then (k / (v0 * CA00)) Else (0.) 2 d(x1)/d(V) = k * CA1 / (v0 * CA10) 3 d(x2)/d(V) = k * CA2 ^ 2 / (v0 * CA20) 4 d(x3)/d(V) = k * CA3 ^ 3 / (v0 * CA30) Explicit equations 1 k = 1.1 2 v0 = .9 3 CA00 = 1. 4 CA10 = 1. 5 CA20 = 1. 6 CA30 = 1.

7 CA0 = CA00 * (1 - x0) 8 CA1 = CA10 * (1 - x1) 9 CA2 = CA20 * (1 - x2) 10 CA3 = CA30 * (1 - x3) General Total number of equations 14 Number of differential equations 4 Number of explicit equations 10 Elapsed time 0.000 sec Solution method RKF_45 Step size guess. h 0.000001 Truncation error tolerance. eps 0.000001 Grafica.

1.3 REACTOR DE REGIMEN SEMICONTINUO CON REACCION REVERSIBLE EN FASE LIQUIDA 11.3.1. Conceptos demostrados ''

Clculo de la conversin en una reaccin isotrmica en fase liquida, que se lleva a cabo en un ifi. tor en rgimen semicontinuo, suponiendo que hay equilibrio y que la reaccin est controlada. '* 11.3.2. Mtodos numricos utilizados Resolucin de ecuaciones diferenciales ordinarias simultneas y ecuaciones algebraicas explcit| 11.3.3. Planteamiento del problema
;

Se alimenta con butanol puro un reactor, en rgimen semicontinuo, que contiene acetato de generndose acetato de butilo y etanol, segn la reaccin

puro,

CH3COOC2H5 + C4H9OH que se puede expresar como: A+B C+D

CH3COOC4H9 + C2H5O

a) calcule y represente las concentraciones de A,B,C,D dentro del reactor durante los primeros 5 primeros segundos de funcionamiento del reactor b) simule la operacin del reactor en la que el equilibrio de reaccin siempre es alcanzado incrementando la constante de velocidad de reaccin por un factor de 1 y repita los clculos y represente la grafica pedida en el apartado a tenga en cuenta que se trata de una integracin numrica difcil c) compare las conversin del acetato de etilo en las condiciones del apartado a con la conversin del equilibrio del apartado b durante los primeros 5 segundos de operacin del reactor d) si el tiempo muerto o tiempo de parada del reactor entre las sucesivas operaciones por semilotes es de 2 segundos calcule la operacin del reactor que maximizara la velocidad de produccin del acetato de butilo. Cdigo.

d(V)/d(t) = v0 d(NA)/d(t) = rA * V d(NB)/d(t) = rA * V + v0 * CB0 d(NC)/d(t) = -rA * V d(ND)/d(t) = -rA * V v0 = If (t <= 4000) Then (.05) Else (0.) CB0 = 10.93 k = 9.e-5 CA = NA / V CB = NB / V CC = NC / V CD = ND / V Ke = 1.08 NA0 = 200 * 7.72 P = NC / (t + 2000) xA = (NA0 - NA) / NA0 rA = -k * (CA * CB - CC * CD / Ke) t(0) = 0 V(0) = 200 NA(0) = 1544 NB(0) = 0 NC(0) = 0 ND(0) = 0 t(f) = 5000

Aplicacion.

Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 t 2 V 3 NA 4 NB 5 NC 6 ND 7 v0 8 CB0 9 k 10 CA 11 CB 12 CC 13 CD 14 Ke 15 NA0 16 P 17 xA 18 rA 0 200. 1544. 0 0 0 0.05 10.93 9.0E-05 7.72 0 0 0 1.08 1544. 0 0 0 0 200. 703.9764 0 0 0 0 10.93 9.0E-05 1.759934 0 0 0 1.08 1544. 0 0 -0.0008503 5000. 400.0016 1544. 1447.993 840.0236 840.0236 0.05 10.93 9.0E-05 7.72 3.619823 2.100051 2.100051 1.08 1544. 0.1234628 0.5440567 0 5000. 400.0016 703.9764 1345.994 840.0236 840.0236 0 10.93 9.0E-05 1.759934 3.364971 2.100051 2.100051 1.08 1544. 0.1200034 0.5440567 -0.0001655

Differential equations 1 d(V)/d(t) = v0 2 d(NA)/d(t) = rA * V 3 d(NB)/d(t) = rA * V + v0 * CB0 4 d(NC)/d(t) = -rA * V 5 d(ND)/d(t) = -rA * V Explicit equations 1 v0 = If (t <= 4000) Then (.05) Else (0.) 2 CB0 = 10.93 3 k = 9.e-5 4 CA = NA / V 5 CB = NB / V 6 CC = NC / V 7 CD = ND / V 8 Ke = 1.08 9 NA0 = 200 * 7.72

10 P = NC / (t + 2000) 11 xA = (NA0 - NA) / NA0 12 rA = -k * (CA * CB - CC * CD / Ke) General Total number of equations 17 Number of differential equations 5 Number of explicit equations 12 Elapsed time 0.000 sec Solution method RKF_45 Step size guess. h 0.000001 Truncation error tolerance. eps 0.000001 Grafica.

11.4 OPERACIN DE TRES REACTOREWS CON TANQUE AGITADO DE TANQUE CONTINUO EN SERIE 11.4.1 conceptos basicos Calculo de los procesos dinmicos y en estado estacionario de tres reactores de tanque isotrmico en serie , en rgimen y en fase liquida (RTARC) 11.4.2 metodos numricos utilizados Resolucin de ecuaciones diferenciales simultaneas y ecuaciones algebraicas explicitas 11.4.3 planteamiento del problema La reaccin simple en fase liquida e irreversible A+B C

Se lleva a cabo en series de tres RTARC tal como se muestra eb la figura , las especies A y se alimenta en corrientes separadas en el primer RTARC con el flujo volumtrico de cada corriente controlando a 6 dm3/min . el volumen de cada RTRAC es de 200 dm3 y cada reactor se llena inicialmente con disolvente inerte.las

concentraciones iniciales de los reactivos son CAO = 2 mol/dm3 y el coeficiente de velocidad de reaccin es k=0.5 dm3/g-mol*min.

a) Calcule las concentraciones de todos los componentes reaccionantes que salen del tercer reactor b) Determine el tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario ( por ejemplo cuando la C A que sale del reactor es de 99% de la del valor del estado estacionario ) c) Represente grficamente la concentracin de A que sale de cada tanque desde el inicio de la reaccin hasta que alcanza el estado estacionario determinado en el apartado b d) Considere la operacin del reactor cuando la alimentacin para la especie B se divide en dos partes iguales entre cada reactor . repita los apartados a, b y c. e) Compare los resultados del apartado a con los de un reactor de flujo ideal con el mismo volumen total de 600 dm3 y la misma alimentacin del reactor. Datos.

Aplicacin. Model: CBr2 = a0 + a1*t Variable Value a0 a1 95% confidence

0.2585917 0.0262985 -0.0041331 0.0008613

General Regression including a free parameter Number of observations = 19 Statistics R^2 0.8577563 R^2adj Rmsd 0.849389 0.0072392

Variance 0.0011128

Source data points and calculated data points t CBr2 CBr2 calc Delta CBr2 1 0 3 4.5 5 8 7 12 0.3335 0.2585917 0.0749083 0.266 0.2399929 0.0260071 0.2255 0.2255273 -2.726E-05 0.191 0.208995 -0.017995 2 2.25 0.2965 0.2492923 0.0472077 4 6.33 0.245 0.2324295 0.0125705 6 10.25 0.205 0.2162279 -0.0112279 8 13.5 0.1794 0.2027955 -0.0233955 9 15.6 0.1632 0.1941161 -0.0309161 10 17.85 0.15 12 27 13 30 14 38 15 41 16 45 17 47 18 57 19 63 0.1848167 -0.0348167 11 19.6 0.1429 0.1775839 -0.0346839 0.116 0.1469993 -0.0309993 0.1053 0.1346001 -0.0293001 0.083 0.1015357 -0.0185357 0.0767 0.0891365 -0.0124365 0.0705 0.0726043 -0.0021043 0.0678 0.0643382 0.0034618 0.0553 0.0230077 0.0322923 0.0482 -0.0017906 0.0499906

Grafica.

11.5. MTODO DIFERENCIAL DE ANLISIS DE VELOCIDADES EN UN REACTOR EN RGIMEN DISCONTINUO POR LOTES 11.5.1. Conceptos demostrados

Determinacin del orden de reaccin y constante de velocidad aplicando el mtodo diferencial de 5 anlisis de velocidades en un reactor en rgimen discontinuo por lotes. 11.5.2. Mtodos numricos utilizados Ajuste de un polinomio a datos experimentales, diferenciacin de datos tabulares y regresin lineal y no lineal de expresiones algebraicas con datos. 11.5.3. Planteamiento del problema Los datos de la bromacin del xileno en fase lquida han sido aportados por Hill. Esta reaccin se ha estudiado mediante la introduccin de pequeas cantidades de yodo como catalizador y bromo | como reactivo en un reactor por lotes que contiene xileno en exceso considerable. Las concentraciones del reactivo xileno y del iodo (catalizador) son prcticamente constantes durante la reaccin. Un balance de materia en el reactor por lotes da lugar a:

donde CBr2 es la concentracin de bromo, expresada en g-mol/dm3, k es una pseudoconstante de velocidad que depende de las concentraciones de iodo y de xileno y n es el orden de reaccin La Ecuacin anterior se puede linealizar fcilmente tomando el In de cada miembro de la ecuacin, dando lugar a:

Esta expresin se puede utilizar en una regresin lineal para determinar k y n. a) Halle un polinomio que represente los datos de CBr2 frente a t1 dados en la tabla 11.6 b) Prepare una tabla de d(CBr2)/dt frente a CBr2 para los puntos de los datos experimentales c) Determine k y n apartir de la forma linealizada de la ecuacin d) Utilice la regresin no lineal para estimar k y n a partir de la forma no lineal de la ecuacin e) Compare los resultados de los apartados c y d explique las diferencias Tiempo , 1 mln 0 225 4.50 633 8.00 1025 12,00 13,50 15,60 1735 Concentraci Tiempo n de , 1 mln bromo g03335 3 19,60 mol/dm 0,2965 27,00 0,2660 0,2450 02255 02050 0,1910 0,1794 0,1632. 0,1500 30,00 38,00 41,00 45,00 47,00 57,00 63,00 Concentraci n de bromo . g0,1429 a mol/dm 0,1160 0,1053 0,0830 0,0767 0,0705 0,0678 0,0553 0,0482

Cdigo.

Aplicacin. Model: CBr2 = a0 + a1*t Variable Value a0 a1 95% confidence

0.2585917 0.0262985 -0.0041331 0.0008613

General Regression including a free parameter Number of observations = 19 Statistics R^2 0.8577563 R^2adj Rmsd 0.849389 0.0072392

Variance 0.0011128 Source data points and calculated data points t CBr2 CBr2 calc Delta CBr2 1 0 3 4.5 5 8 7 12 0.3335 0.2585917 0.0749083 0.266 0.2399929 0.0260071 0.2255 0.2255273 -2.726E-05 0.191 0.208995 -0.017995 2 2.25 0.2965 0.2492923 0.0472077 4 6.33 0.245 0.2324295 0.0125705 6 10.25 0.205 0.2162279 -0.0112279 8 13.5 0.1794 0.2027955 -0.0233955 9 15.6 0.1632 0.1941161 -0.0309161

10 17.85 0.15 12 27 13 30 14 38 15 41 16 45 17 47 18 57 19 63 Grafica.

0.1848167 -0.0348167

11 19.6 0.1429 0.1775839 -0.0346839 0.116 0.1469993 -0.0309993 0.1053 0.1346001 -0.0293001 0.083 0.1015357 -0.0185357 0.0767 0.0891365 -0.0124365 0.0705 0.0726043 -0.0021043 0.0678 0.0643382 0.0034618 0.0553 0.0230077 0.0322923 0.0482 -0.0017906 0.0499906

11.6. MTODO INTEGRAL DE ANLISIS DE VELOCIDADES EN UN REACTOR POR LOTES 11.6.1 Conceptos demostrados Determinacin de la constante de velocidad de reaccin aplicando el mtodo integral del anlisis de i reactor por lotes. 11.6.2 Mtodos numricos utilizados Regresin lineal y no lineal de expresiones algebraicas con datos. 11.6.3 Planteamiento del problema La descomposicin en fase gaseosa del dimetil ter fue estudiada por Hinshelwood y Askey en un reactor por lotes a volumen constante y a 552 C. CH3 OCH3 -> CH4 + CO + H2

Los experimentos se llevaron a cabo midiendo la presin total en funcin del tiempo de reaccin. En la siguiente tabla se recogen los resultados.

Un balance de materia en el reactor por lotes para una reaccin de primer orden da lugar a:

Donde Po es la presin inicial , P es la presin medida y k es el coeficiente de velocidad a) Determine la constante de velocidad de primer orden y los intervalos de confianza apartir de los datos dados en la tabla mediante una regresin directa de la ecuacin b) Resuelva la ecuacin para P y utilice uan regresin lineal para determinar la constante de velocidad de primer orden para los intervalos de confianza de 95%.

Datos.

Aplicacin. Model: P = a0 + a1*t Variable Value a0 a1 95% confidence

472.186 54.98945 2.119182 0.3100482

General Regression including a free parameter Number of observations = 9 Statistics

R^2 R^2adj Rmsd

0.9739099 0.9701827 10.69327

Variance 1323.146 Source data points and calculated data points t P P calc Delta P 1 0 420 472.186 -52.18604 2 57 584 592.9794 -8.979402 3 85 662 652.3165 9.683507 4 114 743 713.7728 29.22723 5 145 815 779.4674 35.5326 6 182 891 857.8771 33.12287 7 219 954 936.2869 17.71314 8 261 1013 1025.292 -12.2925 9 299 1054 1105.821 -51.82141

Grafica.

11.7 METODO DE ANALISIS DE VELOCIDADES REACCIONES BIOMOLECUALRES

11.7.1 conceptos demostrados Determinacin del orden de reaccin y constante de velocidad mediante la aplicacin del mtodo integral del anlisis de velocidades en un reactor por lotes 11.7.2 metodos numricos utilizados Regresin lineal con datos transformados 11.7.3. Planteamiento del problema La reaccin en fase lquida entre el 1 ,2-dibromoetano y el yoduro de potasio en metano! al 99% fue investigada por R. T. Dillon4 a 60 C. C2H4Br2 + SKI - C2H4 + 2KBr + KI3 A + 3B-C42D + E La concentracin de 1 ,2-dibromoetano fue medida en funcin del tiempo en un reactor por lotes. Los datos se encuentran en la Tabla 1 1 .8 donde se calcula la conversin X del 1 ,2-dibromoetano de concentracin C en funcin del tiempo . La concentracin inicial era Cm = 0,02864 kg-mol/m3 y CK~ 0.02864 kg-mol/m3. Un anlisis apropiado de estos datos, para determinar el orden de reaccin y la constante de velocidad correspondiente, puede estar basado en la conversin, tal corno ha sido sugerido por Hill.2 Los balances de materia en el reactor por lotes utilizando la conversin dan lugar a:

donde I es el tiempo en s y k es el coeficiente de velocidad de reaccin. La relacin entre la concentracin inicial de los reactivos viene dada por a) Determine el orden de la reaccin y la constante de velocidad apropiada para la tabla que se muestra a continuacin mediante el ajuste de de las ecuaciones a y c.

Tiempo, ( s Conversin, X,

0 b) Derive las ecuaciones a y c 29,7 reactor por lotes y aplicando la 40,5 47,7 55,8 62,1 72,9 83,7

0 0,2863 0,3630 0,4099 0,4572 0,4890 04396 0,5795 haciendo balance de materia estequiometria de la reaccin. en un

Codigo.

Aplicacin. Model: XA = a0 + a1*t Variable Value a0 a1 95% confidence

0.0539425 0.0730785 0.0068628 0.0013318

General Regression including a free parameter Number of observations = 8 Statistics R^2 0.9636364 R^2adj Rmsd 0.9575758 0.0115941

Variance 0.0014338 Source data points and calculated data points t XA XA calc Delta XA

1 0

0.0539425 -0.0539425

2 29.7 0.2863 0.2577674 0.0285326 3 40.5 0.363 0.3318856 0.0311144 4 47.7 0.4099 0.3812977 0.0286023 5 55.8 0.4572 0.4368864 0.0203136 6 62.1 0.489 0.480122 0.008878 7 72.9 0.5396 0.5542401 -0.0146401 8 83.7 0.5795 0.6283583 -0.0488583 Grafica.

11.8. MTODO DE LA VELOCIDAD INICIAL PARA EL ANLISIS DE DATOS 11.8.1. Conceptos demostrados Determinacin de los rdenes de una reaccin y de la constante de velocidad de reaccin, do los datos de la velocidad de reaccin inicial en un reactor por lotes. 11.8.2. Mtodos numricos utilizados Regresin no lineal de datos para obtener parmetros modelo. 11.8.3. Planteamiento del problema Los datos de velocidad inicial, dados en la Tabla 11.9 como (-dPJdt), se han determinado pon h reaccin en fase gaseosa A + 2B > C. Se puede suponer que la expresin de velocidad riese a. forma -r = k(PA)(PB) donde k es el coeficiente de velocidad de reaccin, a es el orden de reaccin con respecto a A y es el orden de reaccin con respecto a B . Velocidad de reaccin inicial frente a la presin inicial

Run 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

PA 6 ' 8 10 12 16 10 10 10 10 10

PB Torr 20 20 20 20 20 10 20 40 60 100

-rA torr/s 0,420 0,647 0,895 1,188 1,811 0,639 0,895 1,265 1,550 2,021

a) Utilice regresin no lineal para encontrar los valores numricos de alfa y beta y k b) Fije los ordenes de reaccin en valores enteros o valores fraccionarios simples a partir del apartado a y a continuacin determine el correspondiente valor de k y los correspondientes intervalos de confianza al 95%

Aplicacin. Model: PB = a0 + a1*PA Variable Value a0 a1 37.44966 95% confidence 91.32698

-0.4362416 8.707686

General Regression including a free parameter Number of observations = 10 Statistics R^2 0.0016655 R^2adj Rmsd -0.1231263 8.245397

Variance 849.8322 Source data points and calculated data points PA PB PB calc Delta PB 1 6 2 8 20 34.83221 -14.83221 20 33.95973 -13.95973

3 10 20 33.08725 -13.08725 4 12 20 32.21477 -12.21477

5 16 20 30.4698 -10.4698 6 10 10 33.08725 -23.08725 7 10 20 33.08725 -13.08725 8 10 40 33.08725 6.912752 9 10 60 33.08725 26.91275 10 10 100 33.08725 66.91275

Grafica.

11.9. MTODO DE LA VIDA MEDIA PARA EL ANLISIS DE DATOS DE VELOCIDAD 11.9.1. Conceptos demostrados Determinacin del orden de reaccin, constante de velocidad y energa de activacin utilizando el metodo de la vida media. 11.9.2. Mtodos numricos utilizados Transformacin de datos y regresin lineal mltiple. 11.9.3. Planteamiento del problema han estudiado la descomposicin trmica del monxido de dinitrgeno en un por lotes a volumen constante, donde la reaccin qu se produce es 2N2O 2N2 + O2 2A - 2B + C En la Tabla 11.10 se recogen los datos representativos de la vida media para condiciones i micas y en la Tabla 11.11 para condiciones no isotrmicas. Tabla .Datos de vida media a 1.055 K

N 1 2 3 4 5 6 7 8

Vida media tu s 1.048 919 704 537 474 409 382 340

Temperatura r K 1.055 1.055 1.055 1.055 1.055 1.055 1.055 1.055

Concentracin c g-mol/dm'xio1 1,6334 1,8616 2,4315 3,1533 3,6092 4,1031 4,4830 4,9769

Tabla. Datos de vida media a diferentes temperaturas Temperatur a Vida media T K 1.240 1.060 1.352 975 510 970 918 1.035 455 1.035 318 1.050 Concentraci n ca g-molfdm'x 1,2478 lo" 2,5899 3,0250 4,0495 4,2599 5,3060

N 1 2 3 4 5 6

a) Suponiendo que la expresin de velocidad para esta reaccin es rA= KCA aplique una regresin lineal a al ecuacin para determinar la constante de velocidad de reaccin y el orden de reaccin a 1.055 K utilizando los datos de la tabla b) Repita el apartado a aplicando una regresin no lineal ala ecuacin y utilizando los valores de parmetros convergentes del apartado a como suposiciones iniciales para la regresin no lineal c) Utilize la regresin lineal con los datos conbinados de las tablas para estimar el orden de reaccin el correspondiente factor de frecuencia y la energa de activacin del coeficiente de velocidad expresado en Kj/gr-mol d) Repita el apartado c aplicando una regresin no lineal a la ecuacin y utilizando los valores de los parmetros convergentes del apartado c como suposiciones iniciales para la regresin no lineal Datos.

Aplicacin. Model: T = a0 + a1*thalf Variable Value a0 a1 1070.463 95% confidence 36.64077

-0.0412745 0.048003

General Regression including a free parameter Number of observations = 14 Statistics R^2 0.2263193 R^2adj Rmsd 0.1618459 6.820729

Variance 759.865 Source data points and calculated data points thalf T T calc Delta T 1 1048 1055 1027.207 27.79261 2 919 1055 1032.532 22.4682 3 704 1055 1041.406 13.59419 4 537 1055 1048.299 6.701347 5 474 1055 1050.899 4.101054 6 409 1055 1053.582 1.418212 7 382 1055 1054.696 0.303801 8 340 1055 1056.43 -1.429728 9 1240 1060 1019.283 40.71732 10 1352 975 1014.66 -39.65994 11 510 1060 1049.413 10.58694 12 918 970 1032.573 -62.57307 13 455 1035 1051.683 -16.68316

14 318 1050 1057.338 -7.337767 Grafica.

11.9. MTODO DEL EXCESO PARA EL ANLISIS DE DATOS DE VELOCIDAD EN UN REACTOR POR LOTES 11.9.1. Conceptos demostrados Determinacin del orden de reaccin y constante de velocidad de reaccin cintica utilizando el mtodo del exceso en un reactor por lotes. 11.9.2. Mtodos numricos utilizados Ajuste de un polinomio a los datos experimentales, diferenciacin de datos tabulares y regresin lineal y no lineal. 11.9.3. Planteamiento del problema La reaccin del cido actico y del ciclohexanol en solucin de dioxano es catalizada por i cido sulfrico. Esta reaccin se estudi en un reactor por lotes, bien agitado, a 40 "C. La reaccion se puede describir mediante la ecuacin: A + B > C + D. Para concentraciones iniciales iguales de CAO = CBO = 2 g-mol/dm3, la concentracin de A vara con el tiempo, tal como se muestra en la tabla. Se llev a cabo otro experimento en el que CAO= 1 gmol/dm3y Cao = 8 g-moL/dm3. Tabla 11.13 se recogen los resultados obtenidos. Para un reactor por lotes a volumen constante, el balance de materia del reactivo A da la derivada respecto al tiempo, que es igual a la velocidad de reaccin. La expresin de velocidad es:

donde t es el tiempo en minutos, k es la constante de velocidad de reaccin, es el orden de reaccin con respecto a CA y es el orden de reaccin con respecto aCB a) utilice los datos de la tabla de la siguiente tabla para calcular las velocidades de reaccin dadas por la derivada de dCA/dt a tiempos experimentales dados apartir de estas velocidades calcule el coeficiente de velocidad de reaccin y el orden total de reaccin +

b) utilice los datos de la tabla para calcular las velocidades de reaccin a los tiempos experimentales dados. Suponiendo que CB no varia de forma significativa durante este experimento determine el orden de reaccin aproximado con respecto al componente A c) repita el apartado b calculando CB a diferentes tiempos utilizando la reaccin estequiometrica d) emplee una regresin no lineal en las velocidades de reacccion combinadas determinadas en los apartados a y b para determianr valores adecuados para k y ajuste y para valores enteros o fracciones simples antes de emitir los resultados finales para k, Tabla Concentracin del cido actico Concentraci n C, g3 2,000 mol/dm x 10' 1,705 1,647 1,595 1,546 1,501 1,460 1,421

N. 1 2 3 4 5 6 7 8 Tabla 11.13.

Tiempo, 1 0 mln. 120 150 180 210 240 270 300

Concentracin del cido actico frente al tiempo para Co - 1 g-mol/dm3 y Cgo = 8 g-mol/dm

N. 1 2 3 4 5 6 7 8

Tiempo, f mln. 0 30 45 75 120 150 210 255

Concentracin C, g-mol/dm3 x 10a 1,000 0,959 0,939 0,903 0,854 0',824 0,771 0,734

11.10. ANALISIS DE LOS DATOS DE VELOCIDAD PARA UN REACTOR DE TANQUE AGITADO EN RGIMEN CONTINUO (RTARC) 11.10.1. Conceptos demostrados Determinacion del orden de reaccin y la constante de velocidad de reaccin correspondiente para i irreversible en fase gaseosa llevada a cabo en un RTARC. 11.10.2 Mtodos numricos utilizados Regresin de un conjunto de datos para obtener parmetros de una expresin algebraica. 11.10.3. Planteamiento del problema Una reaccin irreversible en fase gaseosa, cuya estequiometra se puede representar mediante, A - B + 2C, se lleva a cabo en un RTARC a 300 C y 0,9125 aun. En la Tabla 11.14 se recogen los datos para la conversin XA frente a la velocidad de flujo de alimentacin va en las condiciones c reactor, donde la alimentacin del reactor est formada por reactivo puro A. Tabla 11.14. Datos de conversin a partir de un RTARC n dm'/s 250 100 50 25 10 "o dm'/s 5 2,5 1 0,5

x 0,45 0,5562 0,6434 0,7073 0,7874

* 0,8587 0,8838 0,9125 0,95

* Estos datos fueron generados utilizando los resultados de McCracken y Dickson'. donde i)0 es la velocidad de flujo volumtrico, expresada en dm3/s, Ves el volumen del reactor en dm3, -' k es la constante de velocidad, Cm = 0,1942 g-mol/dm3 y n es el orden de reaccin. Obsrvese que el factor 2 en el denominador de la se debe al cambio volumtrico durante la reaccin.

a) Determine el orden de reaccin con respecto a A(valor entero) y calcule el valor correspondiente del coeficiente de velocidad de reaccin. Datos.

Aplicacin. Model: xA = a0 + a1*v0 Variable Value a0 a1 0.840822 95% confidence 0.0832058

-0.0018426 0.0009069

General Regression including a free parameter Number of observations = 9 Statistics R^2 0.7673477 R^2adj Rmsd 0.7341117 0.0261604

Variance 0.0079191 Source data points and calculated data points v0 xA xA calc Delta xA 1 250 0.45 0.3801812 0.0698188 2 100 0.5562 0.6565657 -0.1003657 3 50 0.6434 0.7486938 -0.1052938 4 25 0.7073 0.7947579 -0.0874579 5 10 0.7874 0.8223964 -0.0349964 6 5 8 1 0.8587 0.8316092 0.0270908 0.9125 0.8389794 0.0735206 0.8399007 0.1100993 7 2.5 0.8838 0.8362156 0.0475844 9 0.5 0.95

Grafica.

11.11. ANLISIS DIFERENCIAL DE DATOS DE VELOCIDAD PARA UN REACTOR DE FLUJO IDEAL 11.11.1. Conceptos demostrados Anlisis diferencial del orden de reaccin y de la constante de velocidad correspondiente para una reaccin en fase lquida, llevada a cabo en un reactor de flujo ideal. 11.11.2. Mtodos numricos utilizados Ajuste y diferenciacion de datos tabulares y regresin de datos lineal y no lineal. 11.11.3. Planteamiento del problema El oxigeno se transporta hasta los tejidos de los seres vivos, mediante su unin a la hemoglobina en llega hasta las clulas individuales a travs de los capilares sanguneos de los ; inicial de desoxigenacin de la hemoglobina en la interfase de las clulas capilares es ireversible, representndose la desoxigenacin por: HbO2 -> Hb + O La cinetica de esta desoxigenacin se ha estudiado en un reactor de flujo ideal de 0,158 cm de diment con una solucin de HbO2 con una concentracin de 1 x 10~5 g-mol/cm3 ; Las concentraciones de oxgeno se midieron con electrodos colocados a intervalos de 2,5 cm a lo largo de la longitud del tubo. En la Tabla 11.15 se recogen los datos resultantes para esta operacin simple, con velocidad de alimentacin constante de la solucin de HbO2. El balance del material para la hemoglobina en este reactor de flujo ideal viene dado por la ecuacin diferencial.

Donde XA de HbO:. V es el volumen del reactor en cm3, rA es la expresin de velocidad en g-mol/cm3 y Fm es la velocidad de alimentacin de A en el reactor, expresada en gr-mol/s.

En el mtodo de conversin del anlisis de datos de velocidad, la forma de la ecuacin diferencial de diseo del reactor) es ajustada a los datos experimentales. En este caso el uso directo de la ecuacin (11-67) requiere la informacin derivada de la conversin frente a las medidas del volumen del reactor. a) ajuste a un polinomio los datos de la tabla y calcule el valor de dXA/dV en diferentes posiciones de electrodo b) suponiendo que la expresin de la velocidad para esta reaccin es de la forma -rA=kCA utilice la regresin no lineal directamente en la ecuacin para determinar el orden de reaccin como un numero entero a una fraccin simple encuentre el valor correspondiente de la constante de velocidad de reaccin k c) verifique el orden de reaccin obtenido en el apartado b es correcto integrado analticamente la ecuacin y a continuacin muestre como se puede obtener un grafica lineal con los datos originales pueden ser necesarias algunos datos de los originales.

Tabla 11.15. Desoxigenacin de la hemoglobina en funcin de la distancia a la entrada del reactor Posicin del electrodo zen cm 0,0 2,5 5,0 7,5 10,0 12,5 15,0 17,5 Conversin HbO2 X. 0,000 0,0096 0,0192 0,0286 0,0380 0,0472 0,0564 0,0655 de

Datos.

Aplicacin.

Model: xA = a0 + a1*z Variable Value a0 a1 95% confidence

0.0003167 0.0003854 0.0037424 3.685E-05

General Regression including a free parameter Number of observations = 8 Statistics R^2 0.9999028 R^2adj Rmsd 0.9998866 7.471E-05

Variance 5.954E-08 Source data points and calculated data points z xA xA calc Delta xA 1 0 3 5 5 10 7 15 0 0.0003167 -0.0003167 2 2.5 0.0096 0.0096726 -7.262E-05 0.0192 0.0190286 0.0001714 0.038 0.0377405 0.0002595 0.0564 0.0564524 -5.238E-05 4 7.5 0.0286 0.0283845 0.0002155 6 12.5 0.0472 0.0470964 0.0001036 8 17.5 0.0655 0.0658083 -0.0003083

Grafica.

11.13. ANLISIS INTEGRAL DE DATOS DE VELOCIDAD PARA UN REACTOR DE FLUJO IDEAL 11.13.1. Conceptos demostrados Anlisis integral del orden de reaccin y la constante de velocidad de reaccin correspondiente, pai una reaccin en fase gaseosa llevada a cabo en un reactor de flujo ideal. 11.13.2. Mtodos numricos utilizados Ajuste y diferenciacin de datos tabulares, regresin de datos mltiple lineal o no lineal. 11.13.3. Planteamiento del problema El acetaldehdo experimenta una descomposicin a elevadas temperaturas. CH3CHO->CH4+CO A->C + D En un experimento, se hizo pasar vapor de acetaldehdo puro a travs de un tubo de reaccin mantenido dentro de un horno a 510 C. Este tubo de reaccin tena un dimetro interior de 2,5 cm y una longitud de 50 cm y la presin era la atmosfrica. Se obtuvieron velocidades de descomposicin para varias velocidades de flujo, las cuales se recogen en la Tabla 11.16. Utilice una regresin lineal de los datos de la tabla para estimar una constante de velocidad de primer orden apartir de la ecuacin encontada. b) Seleccione los datos justifique la seleccin realizada.
a)

Tabla 11.16. Datos de descomposicin del acetaldehdo Velocidad de flujo Conversin X* Fmg-mol/h 9,09 0,524 2,05 0,775 0,909 0,871 1,73 0,797

N 1 2 3 4

5 6 7 8 Datos.

4,55 3,27 2,68 0,682

0,652 0,705 0,738 0,894

Aplicacin. Model: XA = a0 + a1*FA0 Variable Value a0 a1 95% confidence

0.8770769 0.0476589 -0.0424909 0.0118367

General Regression including a free parameter Number of observations = 8 Statistics R^2 0.9278506 R^2adj Rmsd 0.9158257 0.0106609

Variance 0.0012123 Source data points and calculated data points FA0 XA XA calc Delta XA 1 9.09 0.524 0.4908346 0.0331654 2 2.05 0.775 0.7899706 -0.0149706 3 0.909 0.871 0.8384527 0.0325473 4 1.73 0.797 0.8035677 -0.0065677 5 4.55 0.652 0.6837433 -0.0317433 6 3.27 0.705 0.7381317 -0.0331317 7 2.68 0.738 0.7632013 -0.0252013 8 0.682 0.894 0.8480981 0.0459019

Grafica.

11.14. DISEO PARA UNA DESACTIVACIN CATALTICA EN UN REACTOR TUBULAR CONTINUO 11.14.1. Conceptos demostrados Efecto de varios tipos de desactivacin cataltica en una reaccin cataltica o fase j reactor tubular continuo, donde el lecho del catalizador se mueve atravez del reactor 11.14.2. Mtodos numricos utilizados Resolucin de ecuaciones diferenciales ordinarias simultneas. 11.14.3. Planteamiento del problema El cracking en fase gaseosa de un gasoil ligero de Salina se puede i cintico, de parmetros agrupados, que incorpora la reaccin general Gasoil (g) > Productos (g) + coke(s) que se puede expresar como la reaccin en fase gaseosa A->B Una aplicacin es llevar a cabo esta reaccin en un reactor de transporte tubular continuo que contiene un ctalizador cuya actividad desciende como consecuencia del cooking, las partculas de catalizador se supone que se mueven ala velocidad media del gas en este caso dada por u= 8 m/s . la reaccin se lleva a acabo a una temperatura de 750 F a presin y temperaturas constantes . la concentracin de A que entra es 0,2 kg-mol/m3 , la longitud del reactor es de 6 m . a) Represente grficamente la conversin de A y la actividad cataltica frente a la longitud del reactor para el caso en que no haya una desactivacin del catalizador

b) Repita el apartado a para los tres tipos de desactivadores del catalizador donde A=12 -1 k=17.5s .

a) Cdigo. d(xA)/d(z) = a * 30 * (1 - xA) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA)) * 8) a=1 z(0) = 0 xA(0) = 0 z(f) = 6 Aplicacin. Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 z 2 xA 3 a 0 0 1. 0 0 1. 6. 1. 1. 6. 1. 1.

Differential equations 1 d(xA)/d(z) = a * 30 * (1 - xA) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA)) * 8) Explicit equations 1 a=1 General Total number of equations 2 Number of differential equations 1 Number of explicit equations 1 Elapsed time 1.157 sec Solution method RKF_45 Step size guess. h 0.000001 Truncation error tolerance. eps 0.000001

Grafica.

b) Cdigo. d(xA)/d(z) = a * 30 * (1 - xA) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA)) * 8) a=1 d(xA1)/d(z) = a1 * 30 * (1 - xA1) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA1)) * 8) a1 = 1 / (1 + (12 / (8 ^ .5)) * z ^ (.5)) d(xA2)/d(z) = a2 * 30 * (1 - xA2) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA2)) * 8) d(a2)/d(z) = -17.5 * a2 * a2 / 8 d(xA3)/d(z) = a3 * 30 * (1 - xA3) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA3)) * 8) d(a3)/d(z) = -140 * a3 * (.2 * xA3) / 8 xA(0) = 0 xA1(0) = 0 xA2(0) = 0 a2(0) = 1 xA3(0) = 0 a3(0) = 1 z(0) = 0 z(f) = 6 Aplicacin. Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 z 2 xA 3 xA1 4 xA2 5 a2 6 xA3 0 0 0 0 1. 0 0 0 0 0 0.0707965 0 6. 1. 0.9098725 0.9717754 1. 0.7875082 6. 1. 0.9098725 0.9717754 0.0707965 0.7875082

7 a3 8 a 9 a1

1. 1. 1.

1.735E-07 1. 0.0877785

1. 1. 1.

1.735E-07 1. 0.0877785

Differential equations 1 d(xA)/d(z) = a * 30 * (1 - xA) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA)) * 8) 2 d(xA1)/d(z) = a1 * 30 * (1 - xA1) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA1)) * 8) 3 d(xA2)/d(z) = a2 * 30 * (1 - xA2) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA2)) * 8) 4 d(a2)/d(z) = -17.5 * a2 * a2 / 8 5 d(xA3)/d(z) = a3 * 30 * (1 - xA3) / ((1 + 5 * .2 * (1 - xA3)) * 8) 6 d(a3)/d(z) = -140 * a3 * (.2 * xA3) / 8 Explicit equations 1 a=1 2 a1 = 1 / (1 + (12 / (8 ^ .5)) * z ^ (.5)) General Total number of equations 8 Number of differential equations 6 Number of explicit equations 2 Elapsed time 1.157 sec Solution method RKF_45 Step size guess. h 0.000001 Truncation error tolerance. eps 0.000001

Grafica.

CAPITULO 12: EQUILIBRIO DE FASES Y DESTILACION


12.1 CALCULO DE LOS COEFICIENTES DE LA ECUACION DE WILSON A PARTIR DE LOS DATOS AZEOTROPICOS 12.1.1 conceptos demostrados Calculo de los coeficientes de la ecuacin de Wilson a partir de los datos azeotropicos binarios .calculo de la temperatura del punto de burbuja y las composiciones en fase de vapor y liquida de una mezcla no ideal. 12.1.2 metodos numricos utilizados Resolucin de sistemas de ecuaciones algebraicas no lineales. 12.1.3 planteamiento del problema Las ecuaciones de Wilson se utilizan para correlacionar los coeficientes de actividad de los sietemas altamente no ideales pero miscibles . las ecuaciones de Wilson para coeficientes de actividad en los sistemas binarios son: Seleccione uno de los sistemas binarios de la tabla y calcule los coeficientes de la ecuacin de Wilson para ese sistema utilizando las presiones de vapor calculada mediante la ecuacin de antoines con las constantes dadas en la tabla b) Utilice las constantes de las ecuaciones de Wilson determinadas en el apartado a para calcular la temperatura del punto de burbuja para x1= 0 y para x1=1 y en el punto azeotropico compare la temperatura con los datos dados en la tabla compare adems las temperaturas de los puntos de burbuja predichos c) Calcule y represente grficamente la curva de la temperatura del punto de burbuja para el sistema seleccionado utilizando los coeficientes de las ecuaciones de Wilson determinadas en el apartado a.
a)

a) Codigo. # Problem 12-3 - Wilson Coefficients from Ethyl Alcohol - n-Hexane Binary Azeotrope T = 58.7 pw1 = 21 x1 = (pw1/46.07) / (pw1 / 46.07 + (100 - pw1) / 86.18) x2 = 1 - x1 P1 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (222.65 + T)) P2 = 10 ^ (6.87776 - 1171.53 / (224.366 + T)) gamma2 = 760 / P2 gamma1 = 760 / P1 f(G21) = t1 * t2 * (ln(gamma2) + ln(t2)) + x1 * (G12 * t2 - G21 * t1)

G21(0) = 0.1 f(G12) = t1 * t2 * (ln(gamma1) + ln(t1)) - x2 * (G12 * t2 - G21 * t1) G12(0) = 0.1 t1 = x1 + x2 * G12 t2 = x2 + x1 * G21 Aplicacin. Calculated values of NLE variables Variable Value f(x) Initial Guess 1 G21 2 G12 0.3017536 2.93E-11 0.1 0.0785889 9.671E-11 0.1

Variable Value 1 T 2 pw1 3 x1 4 x2 5 P1 6 P2 58.7 21. 0.3321118 0.6678882 331.5158 548.3315

7 gamma2 1.386023 8 gamma1 2.2925 9 t1 10 t2 0.3846004 0.7681041

Nonlinear equations 1 f(G21) = t1 * t2 * (ln(gamma2) + ln(t2)) + x1 * (G12 * t2 - G21 * t1) = 0 2 f(G12) = t1 * t2 * (ln(gamma1) + ln(t1)) - x2 * (G12 * t2 - G21 * t1) = 0 Explicit equations 1 T = 58.7 2 pw1 = 21 3 x1 = (pw1/46.07) / (pw1 / 46.07 + (100 - pw1) / 86.18) 4 x2 = 1 - x1 5 P1 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (222.65 + T)) 6 P2 = 10 ^ (6.87776 - 1171.53 / (224.366 + T)) 7 gamma2 = 760 / P2 8 gamma1 = 760 / P1

9 t1 = x1 + x2 * G12 10 t2 = x2 + x1 * G21 General Settings Total number of equations 12 Number of implicit equations 2 Number of explicit equations 10 Elapsed time 0.0000 sec Solution method SAFENEWT Max iterations 150 Tolerance F 0.0000001 Tolerance X 0.0000001 Tolerance min 0.0000001 b) Cdigo. # Problem 12-3 - POLYMATH Program for the Calculation of the Bubble Point Temperature and Vapor and Liquid Compositions x1 = 0.0 x2 = 1 - x1 G12 = 0.0785889 G21 = 0.3017536 t1 = x1 + x2 * G12 t2 = x2 + x1 * G21 gamma2 = exp(-ln(t2) - (x1 * (G12 * t2 - G21 * t1)) / (t1 * t2)) gamma1 = exp(-ln(t1) + (x2 * (G12 * t2 - G21 * t1)) / (t1 * t2)) f(Tb) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 Tb(min) = 50 Tb(max) = 70 P1 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (222.65 + Tb)) P2 = 10 ^ (6.87776 - 1171.53 / (224.366 + Tb)) k1 = gamma1 * P1 / 760 k2 = gamma2 * P2 / 760 y1 = k1 * x1 y2 = k2 * x2 Aplicacin. Calculated values of NLE variables Variable Value f(x) Initial Guess 1 Tb 68.74026 -1.973E-09 60. ( 50. < Tb < 70. )

Variable Value 1 x1 2 x2 3 G12 4 G21 5 t1 6 t2 0 1. 0.0785889 0.3017536 0.0785889 1.

7 gamma2 1. 8 gamma1 25.57899 9 P1 10 P2 11 k1 12 k2 13 y1 14 y2 513.8737 760. 17.29522 1. 0 1.

Nonlinear equations 1 f(Tb) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 = 0 Explicit equations 1 x1 = 0.0 2 x2 = 1 - x1 3 G12 = 0.0785889 4 G21 = 0.3017536 5 t1 = x1 + x2 * G12 6 t2 = x2 + x1 * G21 7 gamma2 = exp(-ln(t2) - (x1 * (G12 * t2 - G21 * t1)) / (t1 * t2)) 8 gamma1 = exp(-ln(t1) + (x2 * (G12 * t2 - G21 * t1)) / (t1 * t2)) 9 P1 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (222.65 + Tb)) 10 P2 = 10 ^ (6.87776 - 1171.53 / (224.366 + Tb)) 11 k1 = gamma1 * P1 / 760 12 k2 = gamma2 * P2 / 760 13 y1 = k1 * x1 14 y2 = k2 * x2 General Settings Total number of equations

15

Number of implicit equations 1 Number of explicit equations 14 Elapsed time 0.0000 sec Solution method SAFENEWT Max iterations 150 Tolerance F 0.0000001 Tolerance X 0.0000001 Tolerance min 0.0000001

12.2 CORRELACIONES DE FENSKE UNDERWOOD GILLILAND PARA LAS TORRES DE SEPARACION , RECTIFICACION O DESTILACION FRACCIONARIA. 12.2.1 conceptos demostrados Clculos de destilacin rpida utilizacin de la correlacin de Fenske para estimar el numero mnimo de platos tericos , la correlacin de Underwood para estimar la relacin mnima de reflujo y la correlacin de Gilliland el nmero actual de platos tericos requerido para conseguir una separacin especifica. 12.2.2 metodos numricos utilizados Resolucin de sistemas algebraicos no lineales 12.2.3 planteamiento del problema Se requiere una columna para separar a partir de compuestos mas voltiles. La alimentacin con la composicin mostrada en la tabla entra en la columna de destilacin

Como liquido en su punto de burbuja . la presin en la columna es P= 7 bar se requiere que el 95% del isobutano en la alimentacin se ha recuperado en la parte inferior y que la corriente inferior no contenga mas de 0,1% de propano . se puede suponer una separacin completa para el etano y el n-butano. a) Calcule el numero de platos teoricos (Nmin) requeridos para conseguir la separacin deseada a reflujo total utilizando la ecuacin de fenske. b) Estime el reflujo minimo(Rmin) minimo requerido para conseguir la separacin deseada con infinito numero de platos utilizando la ecuacin de underwood c) Aproxime el numero de etapas teoricas requeridas si la relacin de reflujo actual R=1.5 Rmin utilizando la correlacion de gilliland, encuentre la localizacin de la etapa de alimentacin optima utilizando la correlacion de Kirkbride.

12.3. CLCULOS RIGUROSOS DE DESTILACIN PARA UNA TORRE DE SEPARACIN SIMPLE 12.3.1. Conceptos demostrados ,

Clculos de destilacin rigurosos utilizando balance de materia, balance de energa y las ecuaciones de equilibrio de fase (ecuaciones MESH) para cada estado. 12.3.2. Mtodos numricos utilizados Resolucin de sistemas de ecuaciones algebraicas no lineales. 12.3.3. Planteamiento del problema Se utiliza una columna de destilacin simple con tres etapas tericas para separar i tao. Una corriente de alimentacin formada por 0,23 Ib-mol/h de butano y O.T" H no entra en columna como lquido en su punto de burbuja en el plato 2. La presin a la que opera es P - 120 psig. Se utiliza un condensador total y la cantidad de calor aportada al calderin es de 10.000 Btu/h. El destilado se extrae a una velocidad D =25 Ib-mol/h. a) Realice balances completos de materia y energa para obtener la temperaturas de las etapas y del condensador , las velocidades del flujo del liquido y del vapor y las composiciones dentro de la columna ,asi como las velocidades de flujo composiciones y las temperaturas del destilado y de la corriente de fondo de columna b) Cambie la composicin de la alimentacin la presin de la columna y la velocidad de flujo del destilado e investigue como afectan estos cambios a la recuperacin del n- pentano en las corrientes de fondo , utilizando el apartado a como caso de base. Cdigo. # Feed Composition xF1 = 0.15 xF2 = 0.18 xF3 = 0.18 xF4 = 0.49 # Distillate flow rates D1 = xF1 D2 = xF2 - B2 D3 = 0.05 * xF3 D4 = 0 tD = D1 + D2 + D3 + D4 # Bottoms flow rates B1 = 0 B2 = 0.001 * (B3 + B4) / (0.999) B3 = 0.95 * xF3 B4 = xF4 tB = B1 + B2 + B3 + B4 # Distillate composition

xD1 = D1 / tD xD2 = D2 / tD xD3 = D3 / tD xD4 = D4 / tD # Bottoms composition xB1 = B1 / tB xB2 = B2 / tB xB3 = B3 / tB xB4 = B4 / tB P = 7 # pressure bar # Dew point temperature at the top of the column f(TD) = xD1 / k1D + xD2 / k2D + xD3 / k3D - 1 TD(0) = 270 k1D = 10 ^ (3.93835 - 659.739 / (TD - 16.719)) / P k2D = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TD + 24.906)) / P k3D = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TD + 0.918)) / P # Bubble point temperature at the bottom of the column f(TB) = xB2 * k2B + xB3 * k3B + xB4 * k4B - 1 TB(0) = 300 k2B = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TB + 24.906)) / P k3B = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TB + 0.918)) / P k4B = 10 ^ (4.35576 - 1175.581 / (TB - 2.071)) / P # Fenske Correlation Nmin = log((xD2 / xD3) * (xB3 / xB2)) / log(sqrt((k2D / k3D) * (k2B / k3B))) # Bubble point temperature of the feed f(TF) = xF1 * k1F + xF2 * k2F + xF3 * k3F + xF4 * k4F - 1 TF(0) = 300 k1F = 10 ^ (3.93835 - 659.739 / (TF - 16.719)) / P k2F = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TF + 24.906)) / P k3F = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TF + 0.918)) / P k4F = 10 ^ (4.35576 - 1175.581 / (TF - 2.071)) / P # Underwood Equations f(theta) = xF1 * (k1F / k3F) / (k1F / k3F - theta) + xF2 * (k2F / k3F) / (k2F / k3F - theta) + xF3 / (1 theta) + xF4 * (k4F / k3F) / (k4F / k3F - theta) theta(0) = 1.5 Rmin = xD1 * (k1D / k3D) / (k1D / k3D - theta) + xD2 * (k2D / k3D) / (k2D / k3D - theta) + xD3 / (1 theta) - 1 # Number of theoretical trays X = (R - Rmin) / (Rmin + 1) Y = 0.75 * (1 - X ^ 0.5658) N = Y * (Nmin + 1) + Nmin # Number of stages above and below the feed stage m_on_p = 10 ^ (0.206 * log((tB / tD) * (xF3 / xF2) * (xB2 / xD3) ^ 2)) p = N / (1 + m_on_p) m=N-p # Specify the reflux ratio R R = 1.5 * Rmin

Aplicacin. Calculated values of NLE variables Variable Value f(x) Initial Guess 1 TD 2 TB 3 TF 4 theta 274.0267 -1.11E-16 270. 333.1795 6.661E-14 300. 285.404 2.22E-16 300. 1.673146 -1.11E-16 1.5

Variable Value 1 xF1 2 xF2 3 xF3 4 xF4 5 D1 6 B3 7 D3 8 D4 9 B4 10 B1 11 B2 12 D2 13 tD 14 tB 15 xD1 16 xD2 17 xD3 18 xD4 19 xB1 20 xB2 21 xB3 22 xB4 23 P 24 k1D 25 k2D 26 k3D 0.15 0.18 0.18 0.49 0.15 0.171 0.009 0 0.49 0 0.0006617 0.1793383 0.3383383 0.6616617 0.4433432 0.5300562 0.0266006 0 0 0.001 0.2584402 0.7405598 7. 3.382548 0.7027538 0.2319624

27 k2B 28 k3B 29 k4B 30 Nmin 31 k1F 32 k2F 33 k3F 34 k4F 35 Rmin 36 R 37 X 38 Y 40 N 41 p 42 m

3.033514 1.242929 0.9124767 8.543802 4.343251 0.9722379 0.3380909 0.2299043 0.6451514 0.9677271 0.1960766 0.4516571 12.85433 9.909806 2.944521

39 m_on_p 0.297132

Nonlinear equations 1 f(TD) = xD1 / k1D + xD2 / k2D + xD3 / k3D - 1 = 0 2 f(TB) = xB2 * k2B + xB3 * k3B + xB4 * k4B - 1 = 0 3 f(TF) = xF1 * k1F + xF2 * k2F + xF3 * k3F + xF4 * k4F - 1 = 0 4 f(theta) = xF1 * (k1F / k3F) / (k1F / k3F - theta) + xF2 * (k2F / k3F) / (k2F / k3F - theta) + xF3 / (1 theta) + xF4 * (k4F / k3F) / (k4F / k3F - theta) = 0

Explicit equations 1 xF1 = 0.15 2 xF2 = 0.18 3 xF3 = 0.18 4 xF4 = 0.49 5 D1 = xF1 6 B3 = 0.95 * xF3 7 D3 = 0.05 * xF3 8 D4 = 0 9 B4 = xF4 10 B1 = 0 11 B2 = 0.001 * (B3 + B4) / (0.999) 12 D2 = xF2 - B2

13 tD = D1 + D2 + D3 + D4 14 tB = B1 + B2 + B3 + B4 15 xD1 = D1 / tD 16 xD2 = D2 / tD 17 xD3 = D3 / tD 18 xD4 = D4 / tD 19 xB1 = B1 / tB 20 xB2 = B2 / tB 21 xB3 = B3 / tB 22 xB4 = B4 / tB 23 P = 7 pressure bar 24 k1D = 10 ^ (3.93835 - 659.739 / (TD - 16.719)) / P 25 k2D = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TD + 24.906)) / P 26 k3D = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TD + 0.918)) / P 27 k2B = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TB + 24.906)) / P 28 k3B = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TB + 0.918)) / P 29 k4B = 10 ^ (4.35576 - 1175.581 / (TB - 2.071)) / P 30 Nmin = log((xD2 / xD3) * (xB3 / xB2)) / log(sqrt((k2D / k3D) * (k2B / k3B))) 31 k1F = 10 ^ (3.93835 - 659.739 / (TF - 16.719)) / P 32 k2F = 10 ^ (4.53678 - 1149.36 / (TF + 24.906)) / P 33 k3F = 10 ^ (4.3281 - 1132.108 / (TF + 0.918)) / P 34 k4F = 10 ^ (4.35576 - 1175.581 / (TF - 2.071)) / P 35 Rmin = xD1 * (k1D / k3D) / (k1D / k3D - theta) + xD2 * (k2D / k3D) / (k2D / k3D - theta) + xD3 / (1 - theta) - 1

36 R = 1.5 * Rmin 37 X = (R - Rmin) / (Rmin + 1) 38 Y = 0.75 * (1 - X ^ 0.5658) 39 m_on_p = 10 ^ (0.206 * log((tB / tD) * (xF3 / xF2) * (xB2 / xD3) ^ 2)) 40 N = Y * (Nmin + 1) + Nmin 41 p = N / (1 + m_on_p) 42 m = N - p General Settings Total number of equations 46 Number of implicit equations 4 Number of explicit equations 42

Elapsed time Solution method Max iterations Tolerance F Tolerance X Tolerance min

0.0000 sec SAFENEWT 150 0.0000001 0.0000001 0.0000001

12.4. DESTILACIN DISCONTINUA O POR LOTES DE UNA MEZCLA AGUA-ETANOL 12.4.1. Conceptos demostrados Destilacin discontinua binaria de un sistema no ideal 12.4.2. Mtodos numricos utilizados Resolucin de un sistema de ecuaciones algebraicas diferenciales. 12.4.3. Planteamiento del problema La figura muestra un aparato de destilacin discontinua de una sola etapa que se utiliza para del agua. Inicial mente se carga el caldern con una mezcla lquida de un = 0,4) y el 60% de etanol. La cantidad de carga inicial es L = 100 kg-mol. m lea a cabo a una presin total de I atm y es continua hasta que la fraccin molar del agua alcanza el valor de 0,80.

a)

b)

c)

Halle la temperatura en el destilador discontinuo cuando comienza la ebullicin y en el punto final de la destilacin. Calcule los kg-mol del liquido que que quedan en el destilado cuando la fraccin molar de agua alcanza x1=0,8. Realice los clculos rigurosamente (considerando el cambio de relaciones del equilibrio vapor liquido con la temperatura y composicin ) y suponiendo que la volatilidad relativa de los dos compuestos es constante .compare los dos resultados Repita los apartados a y b cuando se utiliza una destilacin al vacio a la presin de trabajo de 0.2 atm.

a) Cdigo. f(T) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 T(min) = 70 T(max) = 100 x1 = 0.4 x2 = 1 - x1 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781))) gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848)))

P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228)) P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65)) k2 = gamma2 * P2 / 760 k1 = gamma1 * P1 / 760 alpha12 = k1 / k2 Aplicacin. Calculated values of NLE variables Variable Value f(x) Initial Guess 1 T 79.1685 -9.17E-12 85. ( 70. < T < 100. )

Variable Value 1 x1 2 x2 0.4 0.6

3 gamma1 1.676662 4 gamma2 1.123781 5 P1 6 P2 7 k2 8 k1 343.4647 785.5184 1.161514 0.7577294

9 alpha12 0.6523637 Nonlinear equations 1 f(T) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 = 0 Explicit equations 1 x1 = 0.4 2 x2 = 1 - x1 3 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781))) 4 gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848))) 5 P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228)) 6 P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65)) 7 k2 = gamma2 * P2 / 760 8 k1 = gamma1 * P1 / 760 9 alpha12 = k1 / k2 General Settings Total number of equations 10 Number of implicit equations 1

Number of explicit equations Elapsed time Solution method Max iterations Tolerance F Tolerance X Tolerance min Grafica.

9 0.0000 sec SAFENEWT 150 0.0000001 0.0000001 0.0000001

b) Cdigo. f(T) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 T(min) = 70 T(max) = 100 x1 = 0.8 x2 = 1 - x1 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781))) gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848))) P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228)) P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65)) k2 = gamma2 * P2 / 760 k1 = gamma1 * P1 / 760 alpha12 = k1 / k2 Aplicacin. Calculated values of NLE variables Variable Value f(x) Initial Guess 1 T 82.84543 -7.924E-10 85. ( 70. < T < 100. )

Variable Value 1 x1 0.8

2 x2

0.2

3 gamma1 1.08331 4 gamma2 2.289585 5 P1 6 P2 7 k2 8 k1 398.2204 906.0224 2.729494 0.5676265

9 alpha12 0.2079604 Nonlinear equations 1 f(T) = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 = 0 Explicit equations 1 x1 = 0.8 2 x2 = 1 - x1 3 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781))) 4 gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848))) 5 P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228)) 6 P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65)) 7 k2 = gamma2 * P2 / 760 8 k1 = gamma1 * P1 / 760 9 alpha12 = k1 / k2 General Settings Total number of equations 10 Number of implicit equations 1 Number of explicit equations 9 Elapsed time 0.0000 sec Solution method SAFENEWT Max iterations 150 Tolerance F 0.0000001 Tolerance X 0.0000001 Tolerance min 0.0000001 Grafica.

c) Cdigo. d(T)/d(x1) = Kc * err T(0) = 79.1685 d(L)/d(x1) = L / (x1 * (k1 - 1)) L(0) = 100 err = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 Kc = 500000 x1(0) = 0.4 x1(f) = 0.8 x2 = 1 - x1 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781))) gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848))) P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228)) P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65)) k2 = gamma2 * P2 / 760 k1 = gamma1 * P1 / 760 Aplicacion. Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 x1 2 T 3 L 4 P1 5 Kc 6 x2 0.4 79.1685 100. 343.4646 5.0E+05 0.6 0.4 79.1685 13.01228 343.4646 5.0E+05 0.2 1.08331 1.123781 0.8 82.84428 100. 398.2021 5.0E+05 0.6 1.676662 2.289585 0.8 82.84428 13.01228 398.2021 5.0E+05 0.2 1.08331 2.289585

7 gamma1 1.676662 8 gamma2 1.123781

9 k1 10 P2 11 k2 12 err

0.7577292 0.5669809 785.5182 1.161514 1.851E-07 785.5182 1.161514 1.851E-07

0.7577292 905.9824 2.729373 4.489E-05

0.5676005 905.9824 2.729373 4.489E-05

Differential equations 1 d(T)/d(x1) = Kc * err 2 d(L)/d(x1) = L / (x1 * (k1 - 1)) Explicit equations 1 P1 = 10 ^ (7.96681 - 1668.21 / (T + 228)) 2 Kc = 500000 3 x2 = 1 - x1 4 gamma1 = 10 ^ (x2 * x2 * (0.3781 + 2 * x1 * (0.6848 - 0.3781))) 5 gamma2 = 10 ^ (x1 * x1 * (0.6848 + 2 * x2 * (0.3781 - 0.6848))) 6 k1 = gamma1 * P1 / 760 7 P2 = 10 ^ (8.04494 - 1554.3 / (T + 222.65)) 8 k2 = gamma2 * P2 / 760 9 err = 1 - k1 * x1 - k2 * x2 General Total number of equations 11 Number of differential equations 2 Number of explicit equations 9 Elapsed time 23.148 sec Solution method RKF_45 Step size guess. h 0.000001 Truncation error tolerance. eps 0.000001 Grafica.

CAPTULO 13: DINMICA Y CONTROL DE PROCESOS


13.1 MODELADO DE LA DINMICA DE SISTEMAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN. a) Determine un punto de solucin arbitraria,
( )

y , en la figura 13.1 para un sistema de

primer orden en el que Verifique la solucin para el punto seleccionado, resolviendo numricamente la ecuacin diferencial (13.2). Compare los valores de la solucin numrica de
( )

con los valores de la solucin analtica calculados a

partir de la ecuacin (13-13) en el rango de , utilizado en la figura 13-1 b) Utilice la solucin numrica del apartado a) para determinar la respuesta de salida a dimensional para un sistema de primer orden, cuando c) Determine un punto de solucin arbitraria,
( )

. Calcule los valores de t

cuando la respuesta de salida alcanza el 95% y el 99% de su valor inicial. y , para un valor determinado de c1 para el sistema de segundo orden mostrado en la figura 13.2. Los valores de los parmetros son . Resuelva numricamente la ecuacin diferencial (13-2) y compare la respuesta a dimensional calculada con la respuesta de la solucin analtica determinada partir de las ecuaciones (13-6) a (13-8). Genere la solucin sobre el rango de utilizado en la figura 13.2. d) repita el apartado c) para , y compare la respuesta a dimensional calculada con la respuesta de la solucin analtica determinada a partir de la ecuacin (13-10). Genere la solucin sobre el rango de utilizado en la figura 13.2 e) Repita el apartado c) para un valor seleccionado de , mostrado en la figura 13.3 y compara la respuesta a dimensional calculada con la respuesta de la solucin analtica determinada partir de las ecuaciones (13-10) a (13-12). Genere la solucin sobre el rango de utilizado en la figura 13.2

13.1(a) MODELADO DE LA DINMICA DE SISTEMAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN. CODIGO #General First-Order Linear ODE with Step Change at t = 0 tOVERtau=2 #Arbitrary selection: t/tau = 2 tau=3 #Given value of tau k=3 #Given value of gain du=2 #Given value of forcing function (disturbance) d(y) / d(t) = k*du/tau-y/tau #Differential equation yOVERkduANAL=(1-exp(-tOVERtau)) #Calculated value of dimensionless response yANAL=yOVERkduANAL*k*du #Calculated value of y(t) y(0) = 0 #Initial value of y(t) t(0) = 0 #initial value of t t(f) = 6 # Final value of t calcul.ated from t(f) = tOVERtau*tau = 2*3 = 6

SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable 1 du 2 k 3 t 4 tau 5 tOVERtau 6 y 7 yANAL Initial value Minimal value Maximal value Final value 2. 3. 0 3. 2. 0 5.187988 2. 3. 0 3. 2. 0 5.187988 0.8646647 2. 3. 6. 3. 2. 5.187988 5.187988 0.8646647 2. 3. 6. 3. 2. 5.187988 5.187988 0.8646647

8 yOVERkduANAL 0.8646647 Differential equations 1 d(y)/d(t) = k*du/tau-y/tau


Differential equation

Explicit equations 1 tOVERtau = 2


Arbitrary selection: t/tau = 2

2 tau = 3
Given value of tau

3 k=3
Given value of gain

4 du = 2
Given value of forcing function (disturbance)

5 yOVERkduANAL = (1-exp(-tOVERtau))
Calculated value of dimensionless response

6 yANAL = yOVERkduANAL*k*du
Calculated value of y(t)

General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 7 6 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 1

13.1 (b) MODELADO DE LA DINMICA DE SISTEMAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN. CODIGO #General First-Order Linear ODE with Step Change at t = 0 tOVERtau=t/tau #Selected value of t/tau tau=3 #Given value of tau k=3 #Given value of gain du=2 #Given value of forcing function (disturbance) d(y) / d(t) = k*du/tau-y/tau y(0)=0 #Initial value of y(t) t(0) = 0 #initial value of t t(f) = 15 # Final value of t calcul.ated from t(f) = 15*tau = 15*3 = 15 #yOVERkduCALC=(1-exp(-tOVERtau)) #Calculated value of dimensionless response yCALC=yOVERkduCALC*k*du yOVERkduCALC=(1-exp(-t/tau)) #General calculation of dimensionless response d(t95) / d(t) = if (y<0.95*k*du) then(1) else (0) t95(0) = 0 d(t99) / d(t) = if (y<0.99*k*du) then(1) else (0) t99(0) = 0 SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable 1 du 2 k 3 t 4 t95 5 t99 6 tau 7 tOVERtau 8 y 9 yCALC Initial value Minimal value Maximal value Final value 2. 3. 0 0 0 3. 0 0 0 2. 3. 0 0 0 3. 0 0 0 0 2. 3. 15. 8.986726 13.81519 3. 5. 5.959572 5.959572 0.9932621 2. 3. 15. 8.986726 13.81519 3. 5. 5.959572 5.959572 0.9932621

10 yOVERkduCALC 0 Differential equations 1 d(y)/d(t) = k*du/tau-y/tau

2 d(t95)/d(t) = if (y<0.95*k*du) then(1) else (0) 3 d(t99)/d(t) = if (y<0.99*k*du) then(1) else (0) Explicit equations

1 tau = 3
Given value of tau

2 tOVERtau = t/tau
Selected value of t/tau

3 k=3
Given value of gain

4 du = 2
Given value of forcing function (disturbance)

5 yOVERkduCALC = (1-exp(-t/tau))
General calculation of dimensionless response

6 yCALC = yOVERkduCALC*k*du General


Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 9 6 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 3

13-1(c1) MODELADO DE LA DINMICA DE SISTEMAS DE PRIMER Y SEGUNDO ORDEN. #General Linear Second-Order ODE with Step Change at t = 0 #Case 1 - Overdamped Response whe zeta>1 zeta=2 #Arbitrary selection tau=5 k=4 du=10 t(0) = 0 t(f) = 75 d(y) / d(t) = dydt y(0) = 0 d(dydt)/d(t)=-2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+k*du/tau^2 dydt(0)=0 tOVERtau=t/tau yOVERkdu=y/(k*du) yOVERkduANAL=1+(tau1*exp(-t/tau1)-tau2*exp(-t/tau2))/(tau2-tau1) tau1=tau/(zeta-sqrt(zeta^2-1)) tau2=tau/(zeta+sqrt(zeta^2-1))

SOLUCION Calculated values of DEQ variables Variable 1 du 2 dydt 3 k 4 t 5 tau 6 tau1 7 tau2 8 tOVERtau 9 y 10 yOVERkdu 12 zeta Initial value Minimal value Maximal value Final value 10. 0 4. 0 5. 18.66025 1.339746 0 0 0 2. 10. 0 4. 0 5. 18.66025 1.339746 0 0 0 0 2. 10. 1.748445 4. 75. 5. 18.66025 1.339746 15. 39.22574 0.9806436 0.9806436 2. 10. 0.0414922 4. 75. 5. 18.66025 1.339746 15. 39.22574 0.9806436 0.9806436 2.

11 yOVERkduANAL 0

Differential equations 1 d(y)/d(t) = dydt 2 d(dydt)/d(t) = -2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+k*du/tau^2 Explicit equations 1 zeta = 2


Arbitrary selection

2 tau = 5 3 k=4 4 du = 10 5 tOVERtau = t/tau 6 yOVERkdu = y/(k*du) 7 tau2 = tau/(zeta+sqrt(zeta^2-1)) 8 tau1 = tau/(zeta-sqrt(zeta^2-1)) 9 yOVERkduANAL = 1+(tau1*exp(-t/tau1)-tau2*exp(-t/tau2))/(tau2-tau1) General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h 11 9 0.000 sec RKF_45 0.000001 Number of differential equations 2

Truncation error tolerance. eps

0.000001

13-1(c2) MODELING THE DYNAMICS OF FIRST AND SECOND ORDER SYSTEMS |POLVER05_0 |1 CODIGO #General Linear Second-Order ODE with Step Change at t = 0 #Case 1 - Overdamped Response whe zeta>1 zeta=2 #Arbitrary selection tau=5 k=4 du=10 t(0) = 0 t(f) = 25 d(y) / d(t) = dydt y(0) = 0 d(dydt)/d(t)=-2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+k*du/tau^2 dydt(0)=0 tOVERtau=t/tau yOVERkdu=y/(k*du) yOVERkduANAL=1+(tau1*exp(-t/tau1)-tau2*exp(-t/tau2))/(tau2-tau1) tau1=tau/(zeta-sqrt(zeta^2-1)) tau2=tau/(zeta+sqrt(zeta^2-1)) SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable 1 du 2 dydt 3 k 4 t 5 tau 6 tau1 7 tau2 8 tOVERtau 9 y 10 yOVERkdu 12 zeta Initial value Minimal value Maximal value Final value 10. 0 4. 0 5. 18.66025 1.339746 0 0 0 2. 10. 0 4. 0 5. 18.66025 1.339746 0 0 0 0 2. 10. 1.74782 4. 25. 5. 18.66025 1.339746 5. 28.71315 0.7178288 0.7178288 2. 10. 0.6048603 4. 25. 5. 18.66025 1.339746 5. 28.71315 0.7178288 0.7178288 2.

11 yOVERkduANAL 0

Differential equations 1 d(y)/d(t) = dydt 2 d(dydt)/d(t) = -2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+k*du/tau^2

Explicit equations 1 zeta = 2


Arbitrary selection

2 tau = 5 3 k=4 4 du = 10 5 tOVERtau = t/tau 6 yOVERkdu = y/(k*du) 7 tau2 = tau/(zeta+sqrt(zeta^2-1)) 8 tau1 = tau/(zeta-sqrt(zeta^2-1)) 9 yOVERkduANAL = 1+(tau1*exp(-t/tau1)-tau2*exp(-t/tau2))/(tau2-tau1) General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 11 9 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 2

13.2 13.2(a) DYNAMICS OF A U-TUBE MANOMETER |POLVER05_0 |1


Calculated values of DEQ variables Variable 1 alpha 2 dydt 3 g 4 hANAL 5 hNUM 6 kdu 7 L 8 mu 9 phi 10 R 11 rho 12 t Initial value Minimal value Maximal value Final value 2.475561 0 980.7 0 0 50. 150. 0.01 1.317808 0.25 1. 0 2.475561 -40.16738 980.7 0 0 50. 150. 0.01 1.317808 0.25 1. 0 2.475561 90.87936 980.7 72.0405 72.0405 50. 150. 0.01 1.317808 0.25 1. 10. 2.475561 -0.0807995 980.7 49.93067 49.93067 50. 150. 0.01 1.317808 0.25 1. 10.

13 tau 14 tOVERtau 15 y 16 yOVERkdu 18 zeta

0.3910907 0 0 0 0.2502981

0.3910907 0 0 0 0 0.2502981

0.3910907 25.56951 72.0405 1.44081 1.44081 0.2502981

0.3910907 25.56951 49.93067 0.9986134 0.9986134 0.2502981

17 yOVERkduANAL 0

Differential equations 1 d(y)/d(t) = dydt 2 d(dydt)/d(t) = -2*zeta*dydt/tau-y/tau^2+kdu/tau^2 Explicit equations 1 L = 150 2 mu = 0.01 3 rho = 1.0 4 g = 980.7 5 R = 0.25 6 tau = sqrt(L/g) 7 zeta = 4*mu*sqrt(L/g)/(rho*R^2) 8 kdu = 50 9 tOVERtau = t/tau 10 yOVERkdu = y/(kdu) 11 phi = arctan(sqrt(1-zeta^2)/zeta) 12 alpha = sqrt(1-zeta^2)/tau 13 yOVERkduANAL = if (t>0) then (1-1/sqrt(1-zeta^2)*exp(-zeta*t/tau)*sin(alpha*t+phi)) else (0) 14 hNUM = y 15 hANAL = yOVERkduANAL*kdu General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 17 15 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 2

13.3 DYNAMICS AND STABILITY OF AN EXOTHERMIC CSTR 13.3 (a1) DYNAMICS AND STABILITY OF AN EXOTHERMIC CSTR |POLVER05_0 |1

13.4 AJUSTE DE UN MODELO DE PRIMER ORDEN CON TIEMPO MUERTO (MPOTM) A LOS DATOS DEL PROCESO a) Utilice los datos de la figura 13.9 y los datos disponibles como un archivo de datos para determinar los parmetros de un modelo de primer orden con tiempo muerto dado por la ecuacin 13.24 b) Repita el apartado a) con el archivo de datos proporcionado, donde la salida del controlador es escalonada 6 unidades a t=6.

P13.4(a) AJUSTE DE UN MODELO DE PRIMER ORDEN CON TIEMPO MUERTO (MPOTM) A LOS DATOS DEL PROCESO CODIGO
t 0.0 0.9 1.2 1.4 1.7 2.2 2.5 2.8 3.0 3.6 3.8 4.1 4.4 4.9 5.2 5.4 5.7 6.2 6.5 6.7 7.0 7.5 7.8 8.1 8.3 8.9 9.1 9.4 9.7 10.2 10.5 10.7 11.0 11.5 11.8 12.0 12.3 12.8 T 24.9 25.1 25.1 24.9 25.1 24.9 24.8 24.8 24.9 25.2 25.2 25.5 25.8 26.2 26.4 26.5 26.9 27.2 27.6 27.7 27.9 28.3 28.3 28.5 28.5 29.0 29.0 29.4 29.1 29.7 29.7 29.7 29.7 30.1 30.0 30.4 30.2 30.3 13.1 13.4 13.6 14.2 14.4 14.7 15.0 15.5 15.7 16.0 16.3 16.8 17.1 17.3 17.6 18.1 18.4 18.7 18.9 19.5 19.7 20.0 20.3 20.8 21.0 21.3 21.6 22.1 22.4 22.6 22.9 23.4 23.7 24.0 24.2 24.8 25.0 25.3 25.6 30.5 30.7 30.9 30.9 30.9 31.2 31.2 31.3 31.4 31.5 31.3 31.5 31.5 31.7 31.5 31.7 31.8 31.9 31.9 31.9 32.0 31.9 32.1 32.1 32.2 32.3 32.1 32.1 32.2 32.1 32.3 32.2 32.4 32.3 32.6 32.4 32.3 32.5 32.6 26.1 26.3 26.6 26.9 27.4 27.7 27.9 28.2 28.7 29.0 29.3 29.5 30.1 30.3 30.6 30.8 31.4 31.6 31.9 32.2 32.7 33.0 33.2 33.5 34.0 34.3 34.6 34.8 35.4 35.6 35.9 36.1 36.7 36.9 37.2 37.5 38.0 38.3 38.5 32.6 32.7 32.4 32.7 32.5 32.8 32.4 32.5 32.8 32.6 32.7 32.5 32.6 32.6 32.5 32.8 32.8 32.8 32.7 32.8 32.9 32.9 32.8 33.0 32.9 32.7 32.9 32.9 32.7 32.8 32.8 32.8 33.1 33.0 33.0 32.9 33.0 32.8 32.8 38.8 39.3 39.6 39.9 40.1 40.7 40.9 41.2 41.4 42.0 42.2 42.5 42.8 43.3 43.6 43.8 44.1 44.6 44.9 45.2 45.4 45.9 46.2 46.5 46.7 47.3 47.5 47.8 48.1 48.6 48.9 49.1 49.4 49.9 50.0 32.9 33.1 32.8 33.0 32.9 32.8 32.8 32.8 32.9 33.1 33.0 32.9 33.1 32.8 32.9 32.9 32.9 33.0 32.8 33.0 33.1 33.0 33.1 33.0 32.9 33.0 32.8 33.1 33.0 33.0 32.8 32.9 32.9 33.1 32.8

SOLUCION Model: T = if(t<(2+thetaP))then(Ts)else(Ts+Kp*4*(1-exp((-t+2+thetaP)/tauP))) Variable Initial guess Value thetaP Ts Kp tauP 1. 25. 2. 9. 95% confidence

1.503805 0.1154612 24.94444 0.0742246 2.011296 0.0201626 7.897726 0.1706773

Nonlinear regression settings Max # iterations = 64 Precision R^2 R^2adj Rmsd 0.9979303 0.9978881 0.0091222

Variance 0.0129074 General Sample size 151 Model vars 4 Indep vars 1 Iterations 4

Source data points and calculated data points t 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 T T calc Delta T

24.9 24.94444 -0.0444444

0.9 25.1 24.94444 0.1555556 1.2 25.1 24.94444 0.1555556 1.4 24.9 24.94444 -0.0444444 1.7 25.1 24.94444 0.1555556 2.2 24.9 24.94444 -0.0444444 2.5 24.8 24.94444 -0.1444444 2.8 24.8 24.94444 -0.1444444 3 24.9 24.94444 -0.0444444

10 3.6 25.2 25.04184 0.1581592 11 3.8 25.2 25.24058 -0.0405815 12 4.1 25.5 25.52941 -0.0294134 13 4.4 25.8 25.80748 -0.0074797 14 4.9 26.2 26.24808 -0.0480827 15 5.2 26.4 26.49936 -0.0993618

16 5.4 26.5 26.66166 -0.1616561 17 5.7 26.9 26.89752 0.00248 18 6.2 27.2 27.27125 -0.0712524 19 6.5 27.6 27.48439 0.1156053 20 6.7 27.7 27.62206 0.0779426 21 7 27.9 27.82212 0.0778759 22 7.5 28.3 28.13913 0.1608652 23 7.8 28.3 28.31993 -0.0199284 24 8.1 28.5 28.49398 0.0060169 25 8.3 28.5 28.6064 -0.1064003 26 8.9 29 27 9.1 29 28.92706 0.0729352 29.02865 -0.0286525

28 9.4 29.4 29.17629 0.2237092 29 9.7 29.1 29.31843 -0.2184262 30 10.2 29.7 29.54364 0.1563566 31 10.5 29.7 29.67209 0.0279137 32 10.7 29.7 29.75504 -0.0550441 33 11 29.7 29.87561 -0.1756075 30.17559 -0.1755924 34 11.5 30.1 30.06664 0.0333567 35 11.8 30 36 12 30.4 30.24596 0.1540404

37 12.3 30.2 30.34823 -0.148225 38 12.8 30.3 30.51027 -0.2102672 39 13.1 30.5 30.60268 -0.102681 40 13.4 30.7 30.69165 0.0083498 41 13.6 30.9 30.74911 0.150887 42 14.2 30.9 30.91302 -0.0130228 43 14.4 30.9 30.96495 -0.06495 44 14.7 31.2 31.04042 0.1595837 45 15 31.2 31.11307 0.0869302 46 15.5 31.3 31.22819 0.071809 47 15.7 31.4 31.27224 0.1277628 48 16 31.5 31.33625 0.1637501 49 16.3 31.3 31.39788 -0.0978767 50 16.8 31.5 31.49553 0.0044741 51 17.1 31.5 31.55122 -0.0512159 52 17.3 31.7 31.58718 0.1128154 53 17.6 31.5 31.63946 -0.1394582 54 18.1 31.7 31.72229 -0.0222872 55 18.4 31.8 31.76953 0.0304749 56 18.7 31.9 31.815 0.0849977

57 18.9 31.9 31.84437 0.0556252 58 19.5 31.9 31.92816 -0.0281584 59 19.7 32 60 20 31.9547 0.0452987 31.9 31.99328 -0.0932764

61 20.3 32.1 32.03041 0.0695863 62 20.8 32.1 32.08926 0.0107413 63 21 32.2 32.11177 0.0882268 64 21.3 32.3 32.14449 0.1555063 65 21.6 32.1 32.17599 -0.0759946 66 22.1 32.1 32.22591 -0.1259087 67 22.4 32.2 32.25438 -0.054375 68 22.6 32.1 32.27276 -0.1727606 69 22.9 32.3 32.29948 0.0005194 70 23.4 32.2 32.34182 -0.1418192 71 23.7 32.4 32.36597 0.0340348 72 24 32.3 32.38921 -0.0892111 73 24.2 32.6 32.40423 0.1957749 74 24.8 32.4 32.44705 -0.0470516 75 25 32.3 32.46062 -0.1606192 76 25.3 32.5 32.48034 0.0196629 77 25.6 32.6 32.49932 0.1006799 78 26.1 32.6 32.5294 0.0706009 79 26.3 32.7 32.54091 0.1590925 80 26.6 32.4 32.55763 -0.1576329 81 26.9 32.7 32.57373 0.1262652 82 27.4 32.5 32.59925 -0.0992487 83 27.7 32.8 32.6138 0.1862006 84 27.9 32.4 32.6232 -0.2231973 85 28.2 32.5 32.63686 -0.1368555 86 28.7 32.8 32.6585 0.1415029 87 29 32.6 32.67084 -0.0708395 88 29.3 32.7 32.68272 0.0172782 89 29.5 32.5 32.6904 -0.1903963 90 30.1 32.6 32.71229 -0.1122873 91 30.3 32.6 32.71922 -0.1192225 92 30.6 32.5 32.7293 -0.2293014 93 30.8 32.8 32.73581 0.0641888 94 31.4 32.8 32.75438 0.0456202 95 31.6 32.8 32.76026 0.0397376 96 31.9 32.7 32.76881 -0.0688117 97 32.2 32.8 32.77704 0.0229577

98 32.7 32.9 32.79008 0.1099161 99 33 32.9 32.79752 0.1024784 32.80931 0.1906932 100 33.2 32.8 32.80233 -0.0023254 101 33.5 33 102 34 32.9 32.82037 0.0796309

103 34.3 32.7 32.82668 -0.126678 104 34.6 32.9 32.83275 0.0672483 105 34.8 32.9 32.83667 0.0633254 106 35.4 32.7 32.84786 -0.1478643 107 35.6 32.8 32.85141 -0.0514093 108 35.9 32.8 32.85656 -0.0565612 109 36.1 32.8 32.85989 -0.0598887 110 36.7 33.1 32.86938 0.2306198 111 36.9 33 112 37.2 33 114 38 33 32.87239 0.1276129 32.87676 0.1232429 32.88763 0.1123695

113 37.5 32.9 32.88096 0.0190358 115 38.3 32.8 32.89143 -0.0914324 116 38.5 32.8 32.89389 -0.0938879 117 38.8 32.9 32.89746 0.0025435 118 39.3 33.1 32.90311 0.196889 119 39.6 32.8 32.90634 -0.1063359 120 39.9 33 32.90944 0.0905595 121 40.1 32.9 32.91145 -0.0114457 122 40.7 32.8 32.91717 -0.1171654 123 40.9 32.8 32.91898 -0.1189774 124 41.2 32.8 32.92161 -0.1216109 125 41.4 32.9 32.92331 -0.0233117 126 42 33.1 32.92816 0.1718366 32.9297 0.0702996 127 42.2 33

128 42.5 32.9 32.93193 -0.0319341 129 42.8 33.1 32.93408 0.1659154 130 43.3 32.8 32.93749 -0.1374922 131 43.6 32.9 32.93944 -0.0394355 132 43.8 32.9 32.94069 -0.0406906 133 44.1 32.9 32.94251 -0.0425148 134 44.6 33 136 45.2 33 138 45.9 33 32.94541 0.0545949 32.94864 0.0513595 32.95212 0.0478829 135 44.9 32.8 32.94705 -0.1470535 137 45.4 33.1 32.94967 0.1503346

139 46.2 33.1 32.95352 0.1464847 140 46.5 33 142 47.3 33 32.95486 0.0451386 32.95821 0.0417892 -0.1589964 141 46.7 32.9 32.95573 -0.0557308 143 47.5 32.8 32.959 145 48.1 33 146 48.6 33

144 47.8 33.1 32.96014 0.1398618 32.96124 0.0387625 32.96298 0.0370207

147 48.9 32.8 32.96397 -0.1639726 148 49.1 32.9 32.96461 -0.0646142 149 49.4 32.9 32.96555 -0.0655466 150 49.9 33.1 32.96702 0.132976 151 50 32.8 32.96731 -0.1673085

13.4 (b) El planteamie nto es el mismo, mas un ligero cambio en datos, por ello no es prescindible la resolucin de este punto. 13.5 DINMICA Y CONTROL DE UN FLUJO A TRAVS DE UN TANQUE DE ALMACENAMIENTO a. Considere el tanque de almacenamiento solo con la tubera de salida (sin vlvula de control), cuando Ac=10 m2, hs=5, F1=F2=3m3/min. Demuestre el efecto de linealizacion introduciendo un cambio de escaln en la velocidad de flujo de alimentacin para t=o, en el tanque de alimentacin al 50% de la velocidad de alimentacin del estado estacionario original. Cul es el nuevo valor de estado estacionario de h? Represente grficamente los cambios calculados en las dos alturas calculadas del tanque de la primera ecuacin (13-30), en el tiempo en el que h disminuye al 105% de nuevo valor de estado estacionario Cul es el porcentaje de error en el clculo de modelo linealizado de hl para t=10, 20,30 y 40 minutos y en el nuevo estado estacionario? b. Implemente un control PI en la vlvula de salida para el tanque de almacenamiento del apartado a) cuando kc =2, y . Represente grficamente la altura del nivel del lquido frente al tiempo.

c. Repita el apartado b) cuando se elimina la accin de control integral, Cul es el valor de la variable de desviacin h (o fuera de ajuste) en el nuevo estado estacionario? d. Repita el apartado b) para diferentes combinaciones de kc y que conduzcan a respuestas sobreamortiguadas, crticamente amortiguadas e infra amortiguadas. e. Investigue la respuesta para h cuando k=2 y , cuando la velocidad de 3 alimentacin F1, que es de 3m /min durante 2 minutos, aumente a 3.5 m3/min durante 5 minutos y a continuacin vuelva a ser de 3.0 m3/min. Las condiciones de estado estacionario son las mismas que el apartado a). 13.5(a) DINMICA Y CONTROL DE UN FLUJO A TRAVS DE UN TANQUE DE ALMACENAMIENTO CDIGO d(h) / d(t) = (F1-c*sqrt(h))/Ac #Accurate model differential equation h(0) = 5 #Initial condition for liquid level h d(hl)/d(t)=(F1-c/2*sqrt(hs)-c/2*hl/sqrt(hs))/Ac #Linearized model differential equation hl(0) = 5 #Initial condition for liquid level hl Ac=10 #Cross sectional area of tank hs=5 #Initial steady state liquid level c=3/sqrt(hs) #Constant for calculation of outlet volumetric flow rate using liquid level height F1=3*0.5 #Calculation of new input flow rate at 50% of the original (step function at t = 0 t(0) = 0 #Initial condition on time t(f) = 78 #Final value of time (must be greated than tLIM) hsNEW=(1.5/c)^2 #Calculation of new steady-state tank height after step function in F1 d(tLIM)/d(t)=if(h>1.05*hsNEW)then(1)else(0) #Variable tLIM follows the time t until desired time condition is satisfied tLIM(0)=0 #Initial condition on tLIM

SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 Ac 2 c 3 F1 4 h 5 hl 6 hs 8 t 9 tLIM 10. 1.341641 1.5 5. 5. 5. 0 0 10. 1.341641 1.5 1.312282 0.4816382 5. 1.25 0 0 10. 1.341641 1.5 5. 5. 5. 1.25 78. 77.93929 10. 1.341641 1.5 1.312282 0.4816382 5. 1.25 78. 77.93929

7 hsNEW 1.25

Differential equations

1 d(h)/d(t) = (F1-c*sqrt(h))/Ac
Accurate model differential equation

2 d(hl)/d(t) = (F1-c/2*sqrt(hs)-c/2*hl/sqrt(hs))/Ac
Linearized model differential equation

3 d(tLIM)/d(t) = if(h>1.05*hsNEW)then(1)else(0)
Variable tLIM follows the time t until desired time condition is satisfied

Explicit equations 1 Ac = 10
Cross sectional area of tank

2 hs = 5
Initial steady state liquid level

3 c = 3/sqrt(hs)
Constant for calculation of outlet volumetric flow rate using liquid level height

4 F1 = 3*0.5
Calculation of new input flow rate at 50% of the original (step function at t = 0

5 hsNEW = (1.5/c)^2
Calculation of new steady-state tank height after step function in F1

General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 8 5 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 3

13.5 (b) DINMICA Y CONTROL DE UN FLUJO A TRAVS DE UN TANQUE DE ALMACENAMIENTO CODIGO d(errsum) / d(t) = hp # The symbol for the prime is p errsum(0) = 0 d(hp) / d(t) = (F1p-(Kc*hp+Kc*errsum/tauI))/Ac t(0) = 0 t(f) = 40 hp(0) = 0 Ac=10 hs=5 F1s=3 F2s=3 Kc= 2. tauI=0.6 F1p=F1-F1s F1=0.50*F1s F2p=Kc*hp+Kc*errsum/tauI F2=F2p+F2s h=hp+hs

SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 Ac 2 errsum 3 F1 4 F1p 5 F1s 6 F2 7 F2p 8 F2s 9 h 10 hp 11 hs 12 Kc 13 t 14 tauI 10. 0 1.5 -1.5 3. 3. 0 3. 5. 0 5. 2. 0 0.6 10. -0.7077177 1.5 -1.5 3. 0.5823011 -2.417699 3. 4.796915 -0.2030847 5. 2. 0 0.6 10. 0 1.5 -1.5 3. 3. 0 3. 5.116782 0.1167817 5. 2. 40. 0.6 10. -0.4570012 1.5 -1.5 3. 1.483276 -1.516724 3. 5.003307 0.0033068 5. 2. 40. 0.6

Differential equations 1 d(errsum)/d(t) = hp


The symbol for the prime ' is "p"

2 d(hp)/d(t) = (F1p-(Kc*hp+Kc*errsum/tauI))/Ac Explicit equations 1 Ac = 10 2 hs = 5 3 F1s = 3 4 F2s = 3 5 Kc = 2. 6 tauI = 0.6 7 F1 = 0.50*F1s 8 F1p = F1-F1s 9 F2p = Kc*hp+Kc*errsum/tauI 10 F2 = F2p+F2s 11 h = hp+hs General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h 13 11 0.000 sec RKF_45 0.000001 Number of differential equations 2

Truncation error tolerance. eps

0.000001

GRAFICA

13.6 DINMICA
CALENTADOR

Y CONTROL DEL DE UN TANQUE

a. Evalu la ejecucin o rendimiento del lazo o bucle abierto (fije kc=0) de este sistema cuando el opera inicialmente en el estado estacionario del diseo a una temperatura de , con una temperatura de entrada T1, y variando espontneamente a para t=10 min. Represente grficamente las temperaturas T1, T0 y Tm en el estado estacionario y verifique que la aproximacin de Pad para 1 min de tiempo muerto, dada en la ecuacin (13-44), funciona correctamente. b. Evalu la ejecucin del lazo abierto del sistema para las condiciones del aparatado a) y los parmetros de la lnea base de la Tabla 13.6. Represente grficamente T1, T0 y Tm en el estado estacionario. c. Repita el apartado b) con kc= 500 KJ/min C d. Repita el apartado c) para una accin de control solamente proporcional, fijando el trmino e. Implemente limites en que q (como para la ecuacin (13-49) para que le mximo sea 2.6 veces el valor del estado estacionario en la lnea base y para que el mnimo sea cero. Evalu la respuesta del sistema para el estado estacionario en la base para un controlador solamente proporcional, cuando el punto de de ajuste deseado se cambia desde 80C a 90C, a t=10 minutos, con kc= 5000 Kj/min C. Represente grficamente q y qm. (Valor frontera de q) frente al tiempo en estado estacionario para demostrar los limites. Represente grficamente las temperaturas T1, T0 y Tm en estado estacionario para indicar la ejecucin o rendimiento del controlador.

13.6(a) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE CODIGO

d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp

d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum d(errsum)/d(t) = Tr-Tm WC = 500 rhoVCp = 4000 taud = 1 taum = 5 Tr = 80 Kc = 0 tauI = 2 step = if (t<10) then (0) else (1) Ti = 60+step*(-20) q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp t(0)=0 T(0)=80 T0(0)=80 Tm(0)=80 errsum(0)=0 t(f)=60 SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 dTdt 2 errsum 3 Kc 4 q 6 step 7 t 8 T 9 T0 10 taud 11 tauI 12 taum 13 Ti 14 Tm 15 Tr 16 WC 0 0 0 10000. 0 0 80. 80. 1. 2. 5. 60. 80. 80. 500. -2.433996 -0.0212722 0 10000. 4000. 0 0 60.03861 60.04376 1. 2. 5. 40. 60.11484 80. 500. 0 720.9236 0 10000. 4000. 1. 60. 80. 80.33025 1. 2. 5. 60. 80.03475 80. 500. -0.0048262 720.9236 0 10000. 4000. 1. 60. 60.03861 60.04376 1. 2. 5. 40. 60.11484 80. 500.

5 rhoVCp 4000.

Differential equations 1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp 2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud 3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum

4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm Explicit equations 1 WC = 500 2 rhoVCp = 4000 3 taud = 1 4 taum = 5 5 Tr = 80 6 Kc = 0 7 tauI = 2 8 step = if (t<10) then (0) else (1) 9 Ti = 60+step*(-20) 10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum 11 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 15 11 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 4

13.6(b) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE CODIGO d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum

d(errsum)/d(t) = Tr-Tm WC = 500 rhoVCp = 4000 taud = 1 taum = 5 Tr = 80 Kc = 50 tauI = 2 step = if (t<10) then (0) else (1) Ti = 60+step*(-20) q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp t(0)=0 T(0)=80 T0(0)=80 Tm(0)=80 errsum(0)=0 t(f)=200

SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 dTdt 2 errsum 3 Kc 4 q 6 step 7 t 8 T 9 T0 10 taud 11 tauI 12 taum 13 Ti 14 Tm 15 Tr 16 WC 0 0 50. 10000. 0 0 80. 80. 1. 2. 5. 60. 80. 80. 500. -2.499889 -9.723E-13 50. 10000. 4000. 0 0 65.2627 65.25192 1. 2. 5. 40. 66.37065 80. 500. 0.5337551 433.1851 50. 2.084E+04 4000. 1. 200. 81.30747 81.30077 1. 2. 5. 60. 81.19893 80. 500. -0.0003567 400.108 50. 2.0E+04 4000. 1. 200. 80.00738 80.00773 1. 2. 5. 40. 80.00876 80. 500.

5 rhoVCp 4000.

Differential equations 1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp 2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud 3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum

4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm Explicit equations 1 WC = 500 2 rhoVCp = 4000 3 taud = 1 4 taum = 5 5 Tr = 80 6 Kc = 50 7 tauI = 2 8 step = if (t<10) then (0) else (1) 9 Ti = 60+step*(-20) 10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum 11 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 15 11 1.157 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 4

GRAFICA

13.6(c) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE CODIGO

d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum d(errsum)/d(t) = Tr-Tm WC = 500 rhoVCp = 4000 taud = 1 taum = 5 Tr = 80 Kc = 500 tauI = 2 step = if (t<10) then (0) else (1) Ti = 60+step*(-20) q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp t(0)=0 T(0)=80 T0(0)=80 Tm(0)=80 errsum(0)=0 t(f)=200

SOLUCION

Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 dTdt 2 errsum 3 Kc 4 q 6 step 7 t 8 T 9 T0 10 taud 11 tauI 12 taum 13 Ti 14 Tm 15 Tr 16 WC 0 0 500. 10000. 0 0 80. 80. 1. 2. 5. 60. 80. 80. 500. -4.096164 -23.30637 500. 748.8258 4000. 0 0 61.39518 61.48639 1. 2. 5. 40. 66.9102 80. 500. 3.83461 108.5078 500. 3.818E+04 4000. 1. 200. 99.89617 99.65214 1. 2. 5. 60. 93.99401 80. 500. -3.87816 -20.61517 500. 748.8258 4000. 1. 200. 72.52293 76.49384 1. 2. 5. 40. 88.19476 80. 500.

5 rhoVCp 4000.

Differential equations 1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp 2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud

3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum 4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm Explicit equations 1 WC = 500 2 rhoVCp = 4000 3 taud = 1 4 taum = 5 5 Tr = 80 6 Kc = 500 7 tauI = 2 8 step = if (t<10) then (0) else (1) 9 Ti = 60+step*(-20) 10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum 11 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 15 11 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 4

13.6(d) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE CODIGO d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum

d(errsum)/d(t) = Tr-Tm WC = 500 rhoVCp = 4000 taud = 1 taum = 5 Tr = 80 Kc = 500 tauI = 2 step = if (t<10) then (0) else (1) Ti = 60+step*(-20) q = 10000+Kc*(Tr-Tm) dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp t(0)=0 T(0)=80 T0(0)=80 Tm(0)=80 errsum(0)=0 t(f)=60 SOLUCION POLYMATH
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 dTdt 2 errsum 3 Kc 4 q 6 step 7 t 8 T 9 T0 10 taud 11 tauI 12 taum 13 Ti 14 Tm 15 Tr 16 WC 0 0 500. 10000. 0 0 80. 80. 1. 2. 5. 60. 80. 80. 500. -2.434634 -0.0210966 500. 9982.641 4000. 0 0 68.38093 68.38557 1. 2. 5. 40. 69.39955 80. 500. 0.1694501 429.9845 500. 1.53E+04 4000. 1. 60. 80. 80.33124 1. 2. 5. 60. 80.03472 80. 500. 0.0001812 429.9845 500. 1.5E+04 4000. 1. 60. 69.99421 69.99416 1. 2. 5. 40. 70.00434 80. 500.

5 rhoVCp 4000.

Differential equations 1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp 2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud 3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum 4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm

Explicit equations 1 WC = 500 2 rhoVCp = 4000 3 taud = 1 4 taum = 5 5 Tr = 80 6 Kc = 500 7 tauI = 2 8 step = if (t<10) then (0) else (1) 9 Ti = 60+step*(-20) 10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm) 11 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 15 11 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 4

13.6 (e) DINMICA Y CONTROL DEL CALENTADOR DE UN TANQUE CODIGO d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+qlim)/rhoVCp

d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum d(errsum)/d(t) = Tr-Tm WC = 500 Ti = 60 rhoVCp = 4000 taud = 1 taum = 5 Kc = 5000 tauI = 2 step = if (t<10) then (0) else (1) Tr = 80+step*(10) q = 10000+Kc*(Tr-Tm) qlim = if(q<0)then(0)else(if(q>=2.6*10000)then(2.6*10000)else (q)) dTdt = (WC*(Ti-T)+qlim)/rhoVCp t(0)=0 T(0)=80
T0(0)=80 Tm(0)=80 errsum(0)=0 t(f)=200

SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 dTdt 2 errsum 3 Kc 4 q 5 qlim 7 step 8 T 9 t 10 T0 11 taud 12 tauI 13 taum 14 Ti 15 Tm 16 Tr 17 WC 0 0 5000. 10000. 10000. 0 80. 0 80. 1. 2. 5. 60. 80. 80. 500. -3.907774 0 5000. -660.17 0 4000. 0 80. 0 80. 1. 2. 5. 60. 80. 80. 500. 4. 211.0624 5000. 6.0E+04 2.6E+04 4000. 1. 97.47784 200. 98.4204 1. 2. 5. 60. 92.13203 90. 500. -0.002506 211.0624 5000. 1.453E+04 1.453E+04 4000. 1. 89.08812 200. 89.0909 1. 2. 5. 60. 89.09319 90. 500.

6 rhoVCp 4000.

Differential equations 1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+qlim)/rhoVCp 2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud

3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum 4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm Explicit equations 1 WC = 500 2 Ti = 60 3 rhoVCp = 4000 4 taud = 1 5 taum = 5 6 Kc = 5000 7 tauI = 2 8 step = if (t<10) then (0) else (1) 9 Tr = 80+step*(10) 10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm) 11 qlim = if(q<0)then(0)else(if(q>=2.6*10000)then(2.6*10000)else (q)) 12 dTdt = (WC*(Ti-T)+qlim)/rhoVCp General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 16 12 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 4

13.7 AJUSTE DE UN CONTROLADOR USANDO CORRELACIONES DE UN CONTROL DE MODELO INTERNO (CMI) El calentador del tanque agitado mostrado en la figura 13.16 del problema 13.6 est operando en las condiciones de lnea base del estado estacionario y los parmetros el controlador dado en la Tabla 13.6. Se fijo un modelo de primer orden con el tiempo muerto (MPOTM) para la temperatura medida, Tm, a medida que se variaba la entrada de energa q desde su valor de estado estacionario. Los parmetros MPOTM resultaron ser kp= 0.002C/(KJ/min), . a. Determine los parmetros de ajuste del controlador cuando el control drstico o intensivo CMI est basado en los parmetros MPOTM. Prediga la temperatura del tanque T durante 60 minutos cuando se produce una alteracin en la alimentacin, despus de 5 minutos con la temperatura de estado estacionario T1= 60C y se produce un incremento (en escaln) de la temperatura hasta 65C durante cinco minutos y a continuacin una disminucin (en escaln) hasta 50 C durante cinco minutos y finalmente una estabilizacin de la temperatura a 60C. Tambin represente el valor de q resultante durante 60 minutos, mientras tiene lugar la alteracin de la temperatura de la alimentacin. b. Repita el apartado a) para los parmetros CMI de ajuste moderado. c. Repita el apartado a) para los parmetros CMI de ajuste conservador. d. Qu diferencias cualitativas se observan entre los tres niveles de ajuste del controlador?

13.7(a) AJUSTE DE UN CONTROLADOR USANDO CORRELACIONES DE UN CONTROL DE MODELO INTERNO (CMI)


CODIGO

d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum d(errsum)/d(t) = Tr-Tm WC = 500 rhoVCp = 4000 taud = 1 taum = 5 Tr = 80 Kc = 768 tauI = 10.7 Ti = if(t<5)then(60)else(if(t<10)then(65)else(if(t<15)then(50)else(60))) q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp t(0)=0 T(0)=80 T0(0)=80 Tm(0)=80 errsum(0)=0 t(f)=60
SOLUCION

Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 dTdt 2 errsum 3 Kc 4 q 6 T 7 t 8 T0 9 taud 10 tauI 11 taum 12 Ti 13 Tm 14 Tr 15 WC 0 0 768. 10000. 80. 0 80. 1. 10.7 5. 60. 80. 80. 500. -1.628277 -4.236028 768. 9064.034 4000. 75.86689 0 76.05806 1. 10.7 5. 50. 78.03728 80. 500. 0.623245 11.89112 768. 1.179E+04 4000. 82.12333 60. 82.20136 1. 10.7 5. 65. 80.97694 80. 500. 0.0068511 0.5373446 768. 1.005E+04 4000. 80.03665 60. 80.02872 1. 10.7 5. 60. 79.99067 80. 500.

5 rhoVCp 4000.

Differential equations 1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp 2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud 3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum 4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm Explicit equations 1 WC = 500 2 rhoVCp = 4000 3 taud = 1 4 taum = 5 5 Tr = 80 6 Kc = 768 7 tauI = 10.7 8 Ti = if(t<5)then(60)else(if(t<10)then(65)else(if(t<15)then(50)else(60))) 9 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum 10 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method 14 10 0.000 sec RKF_45 Number of differential equations 4

Step size guess. h Truncation error tolerance. eps

0.000001 0.000001

13.9 AJUSTE DE UN CONTROLADOR DE LAZO CERRADO. EL MTODO DE ZIEGLER- NICHOLS. a. Determine la ganancia ultima kcu , y el periodo ultimo Pu para el proceso del calentador del tanque agitado descrito en el problema 13.6 b. Calcule los parmetros de ajuste de Ziegler Nichols para un controlador PI y determine la respuesta esperada de la temperatura medida Tm en un calentador de tanque agitado en estado estacionario a una disminucin escalonada de la temperatura de entrada T1 hasta 50C con estos ajustes. c. Repita el apartado b) para los parmetros de ajuste de Tyreus-Luyben. d. Compare las acciones de control de los parmetros de Ziegler-Nichols y los de Tyreus Luyben. 13.9(a) AJUSTE DE UN CONTROLADOR DE LAZO CERRADO. EL MTODO DE ZIEGLER- NICHOLS. CODIGO d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum d(errsum)/d(t) = Tr-Tm WC = 500 rhoVCp = 4000 taud = 1 taum = 5 Tr = 80+0.1*step Kc = 7030 tauI = 2 step = if (t<10) then (0) else (if(t<20)then(1) else(0)) Ti = 60 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum*0 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp t(0)=0 T(0)=80 T0(0)=80 Tm(0)=80 errsum(0)=0 t(f)=100 SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 dTdt 0 -0.1615724 0.17575 0.0772332

2 errsum 3 Kc 4 q 6 step 7 t 8 T 9 T0 10 taud 11 tauI 12 taum 13 Ti 14 Tm 15 Tr 16 WC

0 7030. 10000. 0 0 80. 80. 1. 2. 5. 60. 80. 80. 500.

-0.0291432 7030. 9391.271 4000. 0 0 79.81082 79.81095 1. 2. 5. 60. 79.94495 80. 500.

0.2724174 7030. 1.071E+04 4000. 1. 100. 80.37768 80.37773 1. 2. 5. 60. 80.18659 80.1 500.

-0.0059988 7030. 1.026E+04 4000. 0 100. 79.90257 79.84572 1. 2. 5. 60. 79.96298 80. 500.

5 rhoVCp 4000.

Differential equations 1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp 2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud 3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum 4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm Explicit equations 1 WC = 500 2 rhoVCp = 4000 3 taud = 1 4 taum = 5 5 step = if (t<10) then (0) else (if(t<20)then(1) else(0)) 6 Kc = 7030 7 tauI = 2 8 Tr = 80+0.1*step 9 Ti = 60 10 q = 10000+Kc*(Tr-Tm)+Kc/tauI*errsum*0 11 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 15 11 1.157 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 4

GRAFICA

13.10 AJUSTE DE UN CONTROLADOR PROPORCIONAL INTEGRAL (PI) USANDO EL MTODO DE LA


VARIACIN DE AUTOAJUSTE VAA

a. Determine la frecuencia final y la ganancia final para la lnea base del proceso de calentamiento del tanque descrito en el problema 13.6 utilizando el mtodo de ajuste ATV. b. Haga Kc igual a la ganancia ultima o final que se determino en el apartado a) utilizando u controlador solamente proporcional y observe si los ciclos limite tericamente esperados se obtienen para las condiciones del apartado a). c. Utilice los parmetros de ajuste de Zeigler-Nichols calculados a partir de la tabla 13.11 para determinar la respuesta de la temperatura medida , Tm , a un escaln descendente del 50 %, tanto en la velocidad de alimentacin como en la velocidad de flujo de salida, w , para t=20 minutos. d. Repita el apartado c) utilizando los parmetros de ajuste de Tyreus-Luyben de la Tabla 13.11.

13.10(a) AJUSTE DE UN CONTROLADOR PROPORCIONAL INTEGRAL (PI) USANDO EL MTODO DE LA


VARIACIN DE AUTOAJUSTE VAA

CODIGO d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud

d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum d(errsum)/d(t) = Tr-Tm WC = 500 rhoVCp = 4000 taud = 1 taum = 5 Tr = 80 Ti = 60 Kc = 0 error=Tr-Tm relay=if(error<0)then(-1)else(1) q = 10000+relay*4000 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp t(0)=0 T(0)=80 T0(0)=80 Tm(0)=80 errsum(0)=0 t(f)=100 SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 dTdt 2 error 3 errsum 4 Kc 5 q 6 relay 8 T 9 t 10 T0 11 taud 12 taum 13 Ti 14 Tm 15 Tr 16 WC 1. 0 0 0 1.4E+04 1. 80. 0 80. 1. 5. 60. 80. 80. 500. -1.345165 -0.7822353 -1.417726 0 6000. -1. 4000. 77.24782 0 77.31076 1. 5. 60. 79.21619 80. 500. 1.314801 0.7838133 1.51639 0 1.4E+04 1. 4000. 82.76132 100. 82.68879 1. 5. 60. 80.78224 80. 500. 0.7957389 0.5534757 1.043887 0 1.4E+04 1. 4000. 81.63409 100. 80.78577 1. 5. 60. 79.44652 80. 500.

7 rhoVCp 4000.

Differential equations 1 d(T)/d(t) = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp 2 d(T0)/d(t) = (T-T0-(taud/2)*dTdt)*2/taud 3 d(Tm)/d(t) = (T0-Tm)/taum 4 d(errsum)/d(t) = Tr-Tm

Explicit equations 1 WC = 500 2 rhoVCp = 4000 3 taud = 1 4 taum = 5 5 Tr = 80 6 Ti = 60 7 Kc = 0 8 error = Tr-Tm 9 relay = if(error<0)then(-1)else(1) 10 q = 10000+relay*4000 11 dTdt = (WC*(Ti-T)+q)/rhoVCp General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 15 11 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 4

GRAFICA

13.13 CONTROL DE NIVEL DE DOS TANQUES INTERACTIVOS

Utilice el controlador solo con la accin proporcional y determine el valor mximo de K para el que los tanques no se desborden durante el inicio del estado estacionario. Verifique que H2=Hd, en estado estacionario. Intente eliminar el desbalance observado en el apartado a), incluyendo la accin integral en la operacin del controlador.Observe y explique qu sucede si la accin integral se apagara cuando el flujo comience. Active la accin integral del controlador 15 minutos despus de que el flujo comience, utilizando Kc para el apartado a) , y determine el tiempo integral que minimiza el tiempo en un estado estacionario estable y no oscilatorio , medido por la integral del error absoluto. Esto se calcula mediante:

13.13(a) CONTROL DE NIVEL DE DOS TANQUES INTERACTIVOS CODIGO

d(H1)/d(t)=4*(Q1-Q2)/(3.1416*d^2) d(H2)/d(t)=4*(Q2-Q0)/(3.1416*d^2) Q2=if (H1>H2) then (63.2*sqrt(H1-H2)) else (0) err=H2-Hd Q0=if (H2>0) then (C0*sqrt(H2)) else (0) Q11=Qmax*(0.5-Kc*(H2-Hd)) Q1=if (Q11>Qmax) then (Qmax) else (if (Q11<0) then (0) else (Q11)) Kc=0.48 Hd=5 C0=31.6 Qmax=500 d=10 H1(0)=0 H2(0)=0 t(0)=0 t(f)=50 SOLUCION
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 C0 2 d 3 err 4 H1 5 H2 6 Hd 7 Kc 31.6 10. -5. 0 0 5. 0.48 31.6 10. -5. 0 0 5. 0.48 31.6 10. 2.70647 14.94889 7.70647 5. 0.48 31.6 10. 0.7265848 7.158231 5.726585 5. 0.48

8 Q0 9 Q1 10 Q11 11 Q2 12 Qmax 13 t

0 500. 1450. 0 500. 0

0 0 -399.5529 0 500. 0

87.72328 500. 1450. 199.2812 500. 50.

75.6197 75.61965 75.61965 75.61969 500. 50.

Differential equations 1 d(H1)/d(t) = 4*(Q1-Q2)/(3.1416*d^2) 2 d(H2)/d(t) = 4*(Q2-Q0)/(3.1416*d^2) Explicit equations 1 Q2 = if (H1>H2) then (63.2*sqrt(H1-H2)) else (0) 2 Hd = 5 3 C0 = 31.6 4 err = H2-Hd 5 Qmax = 500 6 Kc = 0.48 7 Q11 = Qmax*(0.5-Kc*(H2-Hd)) 8 Q0 = if (H2>0) then (C0*sqrt(H2)) else (0) 9 Q1 = if (Q11>Qmax) then (Qmax) else (if (Q11<0) then (0) else (Q11)) 10 d = 10 General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 12 10 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 2

13.4 PI CONTROL OF FERMENTER TEMPERATURE 13.14(a) PI CONTROL OF FERMENTER TEMPERATURE |POLVER05_0 |1 CODIGO d(X) / d(t) = munet*X #Cell balance on batch reactor, kg/m3h d(S)/d(t)=-munet*X/Yxs #Substrate balance on batch reactor, kg/m3h d(T) / d(t) = -munet*X*deltaHR/(Yxs*rho*Cp)-UA*(T-Tj)/(V*rho*Cp) #Energy balance on fermenter broth volume, C/h d(Tj) / d(t) = Fj*(Tj0-Tj)/Vj+UA*(T-Tj)/(Vj*rhoj*Cpj) #Energy balance on fermenter jacket, C/h d(epsilon) / d(t) = T-Tset #Deviation from set point variable, C/h d(tFERM)/d(t)=if(S>.1)then(1)else(0) #Calculation of needed fermentation time, C/h munet=mum*S/(Ks+S) #Net bichemical reaction rate of cell production, kg cells/kg substrateh Fj = if((Fj0+Kc*(T-Tset)+Kc*epsilon/tauI)<=0)then(0)else(if((Fj0+Kc*(TTset)+Kc*epsilon/tauI)>40)then(40)else (Fj0+Kc*(T-Tset)+Kc*epsilon/tauI)) #Cooling flow rate always > = zero. m3/h Cp=1 #Heat capacity of fermentation broth, kcal/kgC Yxs=0.5 #Yield coefficient for kg biomass/kg substrate deltaHR= -0.466 #Heat of reaction in kcal/kg substrate

rho=1 #Density of fermenter broth, kg/m3 rhoj=1 #Density of jacket cooling water, kg/m3 UA=0.4 #Product of heat transfer coefficient and heat transfer area, kcal/hC V=20 #Volume of fermenter broth, m3 Tj0=10 #Inlet temperature of cooling water, C Vj=1 #Volume of cooling jacket in m3 Cpj=1 #Heat capacity of cooling water, kcal/kgC Tset=25.0 #Set point temperature of fermenter in C mum=1.0 #Mu constant in biochemical reaction expression in 1/h Ks=0.1 #Constant in biochemical reaction expression in kg/m3 Fj0=2. #Coolant volumetric flow rate in m3/h Kc=0.0 #Proportional gain, m3/hC tauI=0.8 #Integral time, h X(0) = 0.1 #Initial cell concentration, kg/m3 S(0)=20 #Initial substrate concentration, kg/m3 T(0) = 25 #Initial fermenter broth temperature, C Tj(0) = 10 #Initial jacket temperature, C epsilon(0) = 0 #Initial deviation from set point, C t(0)=0 #Initial time for fermenter simularion, h t(f) = 6 #Final time for fermenter simulation, h tFERM(0)=0 #Initial time to start fermentation, h
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 Cp 2 Cpj 4 epsilon 5 Fj 6 Fj0 7 Kc 8 Ks 9 mum 10 munet 11 rho 12 rhoj 13 S 14 t 15 T 16 tauI 17 tFERM 18 Tj 19 Tj0 20 Tset 21 UA 1. 1. 0 2. 2. 0 0.1 1. 0.9950249 1. 1. 20. 0 25. 0.8 0 10. 10. 25. 0.4 1. 1. -0.466 -0.1317793 2. 2. 0 0.1 1. -1.866E-12 1. 1. -1.866E-13 0 24.89127 0.8 0 10. 10. 25. 0.4 1. 1. -0.466 16.62832 2. 2. 0 0.1 1. 0.9950249 1. 1. 20. 6. 33.01314 0.8 4.659085 13.76184 10. 25. 0.4 1. 1. -0.466 16.62832 2. 2. 0 0.1 1. -2.837E-14 1. 1. -2.837E-15 6. 32.51153 0.8 4.659085 13.76019 10. 25. 0.4

3 deltaHR -0.466

22 V 23 Vj 24 X 25 Yxs

20. 1. 0.1 0.5

20. 1. 0.1 0.5

20. 1. 10.1 0.5

20. 1. 10.1 0.5

Differential equations 1 d(X)/d(t) = munet*X


Cell balance on batch reactor, kg/m3oh

2 d(S)/d(t) = -munet*X/Yxs
Substrate balance on batch reactor, kg/m3oh

3 d(T)/d(t) = -munet*X*deltaHR/(Yxs*rho*Cp)-UA*(T-Tj)/(V*rho*Cp)
Energy balance on fermenter broth volume, C/h

4 d(Tj)/d(t) = Fj*(Tj0-Tj)/Vj+UA*(T-Tj)/(Vj*rhoj*Cpj)
Energy balance on fermenter jacket, C/h

5 d(epsilon)/d(t) = T-Tset
Deviation from set point variable, C/h

6 d(tFERM)/d(t) = if(S>.1)then(1)else(0)
Calculation of needed fermentation time, C/h

Explicit equations 1 Ks = 0.1


Constant in biochemical reaction expression in kg/m3

2 tauI = 0.8
Integral time, h

3 Cp = 1
Heat capacity of fermentation broth, kcal/kgoC

4 Yxs = 0.5
Yield coefficient for kg biomass/kg substrate

5 deltaHR = -0.466
Heat of reaction in kcal/kg substrate

6 rho = 1
Density of fermenter broth, kg/m3

7 rhoj = 1
Density of jacket cooling water, kg/m3

8 UA = 0.4
Product of heat transfer coefficient and heat transfer area, kcal/hoC

9 V = 20
Volume of fermenter broth, m3

10 Tj0 = 10
Inlet temperature of cooling water, C

11 Vj = 1
Volume of cooling jacket in m3

12 Cpj = 1
Heat capacity of cooling water, kcal/kgoC

13 Tset = 25.0
Set point temperature of fermenter in C

14 mum = 1.0
Mu constant in biochemical reaction expression in 1/h

15 munet = mum*S/(Ks+S)
Net bichemical reaction rate of cell production, kg cells/kg substrateoh

16 Fj0 = 2.
Coolant volumetric flow rate in m3/h

17 Kc = 0.0
Proportional gain, m3/hoC

18

Fj = if((Fj0+Kc*(T-Tset)+Kc*epsilon/tauI)<=0)then(0)else(if((Fj0+Kc*(TTset)+Kc*epsilon/tauI)>40)then(40)else (Fj0+Kc*(T-Tset)+Kc*epsilon/tauI))
Cooling flow rate always > = zero. m3/h

General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 24 18 1.157 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 6

CAPTULO 14: INGENIERA BIOQUMICA


14.1 ELEMENTARY STEP AND APPROXIMATE MODELS FOR ENZYME KINETICS a) Simule la operacin del reactor discontinuo con el modelo de pasos elementales, usando las Ecuaciones (14-5) a (14-8) , en las que k1=1*10^9 .
CDIGO

APLICACIN Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 E 2 E0 3 Eq 4 ES 5 ESq 6 K 7 k1 8 k1r 9 k2 10 nu 1.0E-05 1.0E-05 1.304E-06 0 8.696E-06 0.00015 1.0E+09 1.5E+05 1. 8.696E-06 1.363E-06 1.0E-05 1.304E-06 0 8.461E-08 0.00015 1.0E+09 1.5E+05 1. 8.461E-08 1.0E-05 1.0E-05 9.915E-06 8.637E-06 8.696E-06 0.00015 1.0E+09 1.5E+05 1. 8.696E-06 9.896E-06 1.0E-05 9.915E-06 1.044E-07 8.461E-08 0.00015 1.0E+09 1.5E+05 1. 8.461E-08

11 P 12 Pq 13 S 14 Sq 15 Sq0 16 Sqf 17 t 18 t99 20 tq99 21 Vm

0 0 0.001 0.001 0.001 1.0E-05 0 0 0 1.0E-05

0 0 1.582E-06 1.262E-06 0.001 1.0E-05 0 0 168.078 0 1.0E-05

0.0009983 0.0009987 0.001 0.001 0.001 1.0E-05 200. 169.7102 168.078 168.078 1.0E-05

0.0009983 0.0009987 1.582E-06 1.262E-06 0.001 1.0E-05 200. 169.7102 168.078 168.078 1.0E-05

19 t99qCALC 168.078

Differential equations 1 d(S)/d(t) = -k1 * E * S + k1r * ES


Material balance on substrate S

2 d(E)/d(t) = -k1 * E * S + k1r * ES + k2 * ES


Material balance on enzyme E

3 d(ES)/d(t) = k1 * E * S - k1r * ES - k2 * ES
Material balance on enzyme-substrate complex ES

4 d(P)/d(t) = k2 * ES
Material balance on product P

5 d(t99)/d(t) = If (S >= (.01 * 1E-3)) Then (1) Else (0)


Calculates time t to 99% substrate conversion.

6 d(Sq)/d(t) = -nu
Material balance on substrate Sq

7 d(Pq)/d(t) = nu
Material balance on product Pq

8 d(tq99)/d(t) = If (Sq >= (.01 * 1E-3)) Then (1) Else (0)


Calculates time tq to 99% substrate conversion.

Explicit equations 1 k1r = 5E5 * .3 2 k2 = 1.0E-0 * 1 3 E0 = 1.E-5 4 k1 = 1E9 5 Vm = k2 * E0 6 K = (k1r + k2) / k1 7 nu = Vm * Sq / (K + Sq) 8 ESq = E0 * Sq / ((k1r + k2) / k1 + Sq) 9 Eq = E0 - ESq 10 Sq0 = 1.E-3 11 Sqf = .01 * Sq0

12 t99qCALC = (Sq0 - Sqf) / (k2 * E0) + K / (k2 * E0) * ln(Sq0 / Sqf)


This checks the quasi-steady-state solution.

General
Total number of equations Number of differential equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method First stepsize guess. h1 Minimum allowed stepsize. hmin Good steps Bad steps 20 8 12 0.000 sec stiff 0.0001 0.00000001 262 20

Independent variable accuracy. eps 0.00001

GRAFICAS

Figura; Clculo del tiempo de reactor discontinuo para 99% de la conversin con el modelo de estado casi estacionario.

Figura 14.1. Clculo de los perfiles del sustrato y del producto en un reactor discontinuo con el Modelo de Michaelis.

14.2 DETERMINACIN Y MODELOS DE INHIBICIN REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS 14.2(a) DETERMINACIN Y MODELOS DE INHIBICIN REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS I. CODIGO
Eo 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 2.1 2.1 2.1 2.1 1.6 1.6 1.6 1.6 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Tc 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 45 45 45 45 45 45 45 45 S 0.2 0.15 0.1 0.075 0.05 0.025 0.01 0.005 0.2 0.15 0.1 0.075 0.2 0.15 0.1 0.075 0.2 0.15 0.1 0.075 0.05 0.025 0.01 0.005 I 0 0 0 0 0 0 0 0 0.7 0.7 0.7 0.7 0.4 0.4 0.4 0.4 0 0 0 0 0 0 0 0 V 3.11 2.81 2.4 2.06 1.64 1.04 0.467 0.256 2.33 2.11 1.74 1.54 2.31 2.1 1.75 1.57 4.36 3.89 3.55 3.07 2.53 1.65 0.777 0.43

II.

INTERFAZ

III.

SOLUCIN

14.2 (b) DETERMINACIN Y MODELOS DE INHIBICIN REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS a. CODIGO
Eo 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 Tc 32 32 32 32 32 32 32 32 S 0.2 0.15 0.1 0.075 0.05 0.025 0.01 0.005 I 0 0 0 0 0 0 0 0 V 3.11 2.81 2.4 2.06 1.64 1.04 0.467 0.256 INVv 0.3215434 0.3558719 0.4166667 0.4854369 0.6097561 0.9615385 2.141328 3.90625 INVs 5 6.666667 10 13.33333 20 40 100 200

v=Vm*S/(Kpm+S) Vm=4.202 Kpm=0.0776

b. INTERFAZ

c. SOLUCIN
Model: v = Vm*S/(Kpm+S) Variable Initial guess Value Vm Kpm 4.202 0.0776 95% confidence

4.383222 0.1011313 0.0830883 0.004362

Nonlinear regression settings Max # iterations = 64 Precisin R^2 R^2adj Rmsd 0.999809 0.9997772 0.0048496

Variance 0.0002509 General Sample size 8 Model vars 2 Indep vars 1 Iterations 4

Source data points and calculated data points S 1 0.2 3 0.1 v v calc Delta v 3.11 3.096717 0.0132835 2.4 2.394047 0.0059525

2 0.15 2.81 2.820747 -0.0107471 4 0.075 2.06 2.079481 -0.0194806 5 0.05 1.64 1.646734 -0.006734 6 0.025 1.04 1.013805 0.0261946 7 0.01 0.467 0.4708669 -0.0038669 8 0.005 0.256 0.2487969 0.0072031

14.5 DIFUSIN DE REACCIN EN partculas esfricas enzima inmovilizada a. CODIGO d(Nsr2) / d(r) = -Vmpp*S*r^2/(Km+S) #Material balance from differential balance within sphere Nsr2(0) = 0 #Boundary condition for flux at particle center

d(S) / d(r) = -Ns/De #Fick's Law for diffusion with constant effective diffusivity S(0) =1.74E-8 #Initial condition for substrate concentration at particle center Ns=Nsr2/r^2 d(nu) / d(r) = 3*r^2*(S/(Km+S))/(R^3*Ss/(Km+Ss)) r(0) = 1.E-8 #Radius at center of particle r(f) = 1E-3 #Radius of particle in cm nu(0) = 0 Km=10*Ss De=3.E-4 #Effective diffusivity in cm2/min R=1E-3 #Radius in cm Vmpp=10.#Vm'' in g-mol/min-cm3 Ss=3.E-5#Substrate concentration in g-mol/cm3 Thiele=R*(Vmpp/(Km*De))^.5 beta=Km/Ss b. INTERFAZ

c. SOL UCI N
Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 beta 2 De 3 Km 4 Ns 5 Nsr2 6 nu 7 r 8 R 9 S 10 Ss 11 Thiele 10. 0.0003 0.0003 0 0 0 1.0E-08 0.001 1.74E-08 3.0E-05 10.54093 10. 0.0003 0.0003 -8.289E-05 -8.289E-11 0 1.0E-08 0.001 1.74E-08 3.0E-05 10.54093 10. 0.0003 0.0003 0 0 0.2735468 0.001 0.001 3.004E-05 3.0E-05 10.54093 10. 0.0003 0.0003 -8.289E-05 -8.289E-11 0.2735468 0.001 0.001 3.004E-05 3.0E-05 10.54093

12 Vmpp

10.

10.

10.

10.

Differential equations 1 d(Nsr2)/d(r) = -Vmpp*S*r^2/(Km+S)


Material balance from differential balance within sphere

2 d(S)/d(r) = -Ns/De
Fick's Law for diffusion with constant effective diffusivity

3 d(nu)/d(r) = 3*r^2*(S/(Km+S))/(R^3*Ss/(Km+Ss)) Explicit equations 1 Ns = Nsr2/r^2 2 Ss = 3.E-5


Substrate concentration in g-mol/cm3

3 De = 3.E-4
Effective diffusivity in cm2/min

4 R = 1E-3
Radius in cm

5 Vmpp = 10.
Vm'' in g-mol/min-cm3

6 Km = 10*Ss 7 Thiele = R*(Vmpp/(Km*De))^.5 8 beta = Km/Ss General


Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 11 8 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 3

Representacin Grafica de la Concentracin de sustrato frente al radio de la partcula. 14.7 MONTAJE DE LOS PARMETROS DE LA ECUACIN MONOD PARA UNA CULTURA DE LOTE

14.8 MODELIZACIN Y ANLISIS DE LA CINTICA EN UN QUIMIOSTATO

D 0.2 0.2 0.2 0.3 0.3 0.3 0.4 0.4 0.4 0.5 0.5 0.5 0.6 0.6 0.6

S0 15 10 5 15 10 5 15 10 5 15 10 5 15 10 5

I 0.07 0.04 0 0.07 0.04 0 0.07 0.04 0 0.07 0.04 0 0.07 0.04 0

S 1.05 0.668 0.156 1.69 1.08 0.245 2.47 1.59 0.36 3.54 2.29 0.514 5.01 3.13 0.719

X 2.04 1.38 0.731 2.05 1.35 0.719 1.93 1.3 0.69 1.73 1.2 0.654 1.53 1.04 0.657

14.9 DINMICA DE UN MODELO quimiostato 14.9 (ab) DYNAMIC MODELING OF A CHEMOSTAT |POLVER05_0 |1 d(V)/d(t) = If (V) <= (1.0) Then (F0) Else (0) # Chemostat volume in ml d(Nx)/d(t) = -F * X + (mum * S / (Ks + S + I * Ks / KI) - kd) * V * X # Mass of cells in chemostat in g d(Ns)/d(t) = F0 * S0 - F * S - V * X / Yxs * mum * S / (Ks + S + I * Ks / KI) # Mass of substrate in chemostat in g F = If (V <= 1.0) Then (0) Else (F0) F0 =If (V <= 1.0) Then ( 0.25) Else (1) # dm3/hr Yxs = 0.15 S0 = 12 kd = 0.04 KI = 0.02 Ks = 0.9 mum = 1.6 X = Nx / V # Concentration of cells in mg/ml or g/L or g/dm3 S = Ns / V # Concentration of substrate in mg/ml or g/L or g/dm3 D=F/V I = 0.0 t(0) = 0 t(f) = 10 V(0) = .1 Nx(0) = .01 Ns(0) = 0

Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 D 2 F 3 F0 4 I 5 kd 6 KI 7 Ks 8 mum 9 Ns 10 Nx 11 S 12 S0 13 t 14 V 15 X 16 Yxs 0 0 0.25 0 0.04 0.02 0.9 1.6 0 0.01 0 12. 0 0.1 0.1 0.15 0 0 0.25 0 0.04 0.02 0.9 1.6 0 0.01 0 12. 0 0.1 0.079346 0.15 0.999999 1. 1. 0 0.04 0.02 0.9 1.6 5.521506 1.489408 8.577744 12. 10. 1.000001 1.489406 0.15 0.999999 1. 1. 0 0.04 0.02 0.9 1.6 1.672404 1.489408 1.672402 12. 10. 1.000001 1.489406 0.15

Differential equations 1 d(V)/d(t) = If (V) <= (1.0) Then (F0) Else (0)
Chemostat volume in ml

2 d(Nx)/d(t) = -F * X + (mum * S / (Ks + S + I * Ks / KI) - kd) * V * X


Mass of cells in chemostat in g

3 d(Ns)/d(t) = F0 * S0 - F * S - V * X / Yxs * mum * S / (Ks + S + I * Ks / KI)


Mass of substrate in chemostat in g

Explicit equations 1 F0 = If (V <= 1.0) Then ( 0.25) Else (1)


dm3/hr

2 F = If (V <= 1.0) Then (0) Else (F0) 3 Yxs = 0.15 4 S0 = 12 5 kd = 0.04 6 KI = 0.02 7 Ks = 0.9 8 mum = 1.6 9 X = Nx / V
Concentration of cells in mg/ml or g/L or g/dm3

10 S = Ns / V
Concentration of substrate in mg/ml or g/L or g/dm3

11 D = F / V 12 I = 0.0 General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 15 12 0.000 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 3

14.10 PREDATOR-PRESA LA DINMICA DE LAS CULTURAS DE MEZCLA EN QUIMIOSTATO

d(Xp)/d(t) = -D * Xp + mump * Xb * Xp / (Kb + Xb) d(Xb)/d(t) = -D * Xb + mumb * S * Xb / (KS + S) - (1 / Yxpb) * mump * Xb * Xp / (Kb + Xb) d(S)/d(t) = D * (S0 - S) - (1 / Yxbs) * (mumb * S * Xb / (KS + S)) mump = 0.24 mumb = 0.25 Kb = 4E8 KS = 5E-4 Yxpb = 7.14E-4 Yxbs = 3.03E9 D = 0.0625 S0 = 0.5 Day = t / 24 Xp(0) = 1.4E4 Xb(0) = 1.6E9 S(0) = 0 t(0) = 0 t(f) = 360

Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 D 2 Day 3 Kb 4 KS 5 mumb 6 mump 7 S 8 S0 9 t 10 Xb 0.0625 0 4.0E+08 0.0005 0.25 0.24 0 0.5 0 1.6E+09 0.0625 0 4.0E+08 0.0005 0.25 0.24 0 0.5 0 4.081E+05 0.0625 15. 4.0E+08 0.0005 0.25 0.24 0.4815449 0.5 360. 1.6E+09 0.0625 15. 4.0E+08 0.0005 0.25 0.24 0.0001937 0.5 360. 1.356E+09

11 Xp 12 Yxbs 13 Yxpb

1.4E+04 3.03E+09 0.000714

1.4E+04 3.03E+09 0.000714

8.945E+05 3.03E+09 0.000714

1.132E+05 3.03E+09 0.000714

Differential equations 1 d(Xp)/d(t) = -D * Xp + mump * Xb * Xp / (Kb + Xb) 2 d(Xb)/d(t) = -D * Xb + mumb * S * Xb / (KS + S) - (1 / Yxpb) * mump * Xb * Xp / (Kb + Xb) 3 d(S)/d(t) = D * (S0 - S) - (1 / Yxbs) * (mumb * S * Xb / (KS + S)) Explicit equations 1 mump = 0.24 2 mumb = 0.25 3 Kb = 4E8 4 KS = 5E-4 5 Yxpb = 7.14E-4 6 Yxbs = 3.03E9 7 D = 0.0625 8 S0 = 0.5 9 Day = t / 24 General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h Truncation error tolerance. eps 12 9 2.315 sec RKF_45 0.000001 0.000001 Number of differential equations 3

14.16 DINMICA DE MODELADO UN DIGESTOR ANAERBICO d(Z)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dZdt) d(X)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dXdt) d(CO2D)/d(t) =if(pH<=6) then (0) else ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) d(T)/d(t) =if(pH<=6) then (0) else ( F * (T0 - T) / V) d(pCO2)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) # modified for control of recycle d(S)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) mu = if(pH<=6) then (0) else (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667)) dZdt = F * (Z0 - Z) / V RB = YCO2x * mu * X HCO3 = Z - S dXdt = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T pT = 760 # mm of Hg RC = F * (HCO30 - HCO3) / V + dSdt - dZdt T0 = 0 CO2Dstar = KH * pCO2 TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar)

HP = K1 * CO2D / HCO3 pH = -log(HP) HS = S * HP / Ka QCO2 = V * TG / rhog QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O) pH2O = 50 # Vapor pressure of water at 60C in mmHg rhog = 38.91 # Gas density in mmol/L F = 1 # L/day CO2D0 = 0 V = 10. # L VG = 2 # L Z0 = 50 # meq/L YCO2x = 28.8 # mol CO2/ mol organism Yxs = 0.032 # mol organism/mol substrate YCH4x = 28.8 # mol CH4/mol organism S0 = 167 X0 = 0 kT = 2 # day-1 HCO30 = 0 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs KH = 0.0326 kLa = 100 # day-1 K1 = 6.5E-7 Ka = 2.2E-5 t(0) = 0 t(f) = 10 Z(0) = 50 X(0) = 5.280 CO2D(0) = 8.977 T(0) = 0 pCO2(0) = 273.3 S(0) = 2.019

Calculated values of DEQ variables Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value 1 CO2D 2 CO2D0 4 dSdt 5 dXdt 6 dZdt 7 F 8 HCO3 9 HCO30 10 HP 11 HS 12 K1 13 Ka 14 KH 15 kLa 16 kT 17 mu 18 pCO2 19 pH 20 pH2O 21 pT 22 Q 23 QCH4 8.977 0 8.977 0 8.893556 8.999341 0 8.90958 1.346E-05 0.0001081 0 1. 47.9857 0 1.219E-07 0.0111653 6.5E-07 2.2E-05 0.0326 100. 2. 0.1000205 273.3 6.915025 50. 760. 6.798236 3.908926 8.999341 0 8.904275 1.111E-05 -2.272E-05 0 1. 47.98564 0 1.219E-07 0.0111616 6.5E-07 2.2E-05 0.0326 100. 2. 0.0999957 273.1373 6.913987 50. 760. 6.79823 3.907753

3 CO2Dstar 8.90958

-0.0001114 -0.0052382 -5.724E-05 -5.724E-05 0 1. 47.981 0 1.216E-07 0.0111606 6.5E-07 2.2E-05 0.0326 100. 2. 0.0999892 273.3 6.915025 50. 760. 6.037599 3.907672 0 1. 47.981 0 1.216E-07 0.0111606 6.5E-07 2.2E-05 0.0326 100. 2. 0.0999892 272.8085 6.913987 50. 760. 6.037599 3.907672

24 QCO2 25 RB 26 RC 27 rhog 28 S 29 S0 30 t 31 T 32 T0 33 TG 34 V 35 VG 36 X 37 X0 38 YCH4x 39 YCO2x 40 Yxs 41 Z 42 Z0

1.732717 15.20475 -4.798211 38.91 2.019 167. 0 0 0 6.742 10. 2. 5.28 0 28.8 28.8 0.032 50. 50.

1.732717 15.20475 -4.803505 38.91 2.014302 167. 0 0 0 6.742 10. 2. 5.279764 0 28.8 28.8 0.032 50. 50.

2.443231 15.20963 -4.798211 38.91 2.019 167. 10. 0 0 9.506612 10. 2. 5.280059 0 28.8 28.8 0.032 50. 50.

2.443225 15.20507 -4.798553 38.91 2.01436 167. 10. 0 0 9.506588 10. 2. 5.279764 0 28.8 28.8 0.032 50. 50.

Differential equations 1 d(Z)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dZdt) 2 d(X)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dXdt) 3 d(CO2D)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) 4 d(T)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else ( F * (T0 - T) / V) 5 d(pCO2)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG)
modified for control of recycle

6 d(S)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) Explicit equations 1 Ka = 2.2E-5 2 Z0 = 50
meq/L

3 YCO2x = 28.8
mol CO2/ mol organism

4 HCO3 = Z - S 5 kT = 2
day-1

6 pT = 760
mm of Hg

7 S0 = 167 8 T0 = 0

9 KH = 0.0326 10 kLa = 100


day-1

11 K1 = 6.5E-7 12 HP = K1 * CO2D / HCO3 13 HS = S * HP / Ka 14 CO2Dstar = KH * pCO2 15 pH = -log(HP) 16 mu = if(pH<=6) then (0) else (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667)) 17 pH2O = 50
Vapor pressure of water at 60C in mmHg

18 rhog = 38.91
Gas density in mmol/L

19 F = 1
L/day

20 CO2D0 = 0 21 V = 10.
L

22 VG = 2
L

23 dZdt = F * (Z0 - Z) / V 24 RB = YCO2x * mu * X 25 Yxs = 0.032


mol organism/mol substrate

26 YCH4x = 28.8
mol CH4/mol organism

27 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs 28 X0 = 0 29 dXdt = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T 30 HCO30 = 0 31 QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog 32 TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar) 33 QCO2 = V * TG / rhog 34 Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O) 35 RC = F * (HCO30 - HCO3) / V + dSdt - dZdt General
Total number of equations Number of explicit equations Elapsed time Solution method Step size guess. h 41 35 1.157 sec RKF_45 0.000001 Number of differential equations 6

Truncation error tolerance. eps

0.000001

14.16 (a2) DYNAMIC MODELING OF AN ANAEROBIC DIGESTER |POLVER05_1 |2

f(CO2D)=( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) f(T) = ( F * (T0 - T) / V) f(pCO2) = (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) # modified for control of recycle f(S) = (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) f(Z)= F * (Z0 - Z) / V f(X) = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T mu = (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667)) RB = YCO2x * mu * X HCO3 = Z - S pT = 760 # mm of Hg RC = F * (HCO30 - HCO3) / V T0 = 0 CO2Dstar = KH * pCO2 TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar) HP = K1 * CO2D / HCO3 pH = -log(HP) HS = S * HP / Ka QCO2 = V * TG / rhog QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O) pH2O = 50 # Vapor pressure of water at 60C in mmHg rhog = 38.91 # Gas density in mmol/L F = 1 # L/day CO2D0 = 0 V = 10. # L VG = 2 # L Z0 = 50 # meq/L YCO2x = 28.8 # mol CO2/ mol organism Yxs = 0.032 # mol organism/mol substrate YCH4x = 28.8 # mol CH4/mol organism S0 = 167 X0 = 0 kT = 2 # day-1 HCO30 = 0 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs KH = 0.0326 kLa = 100 # day-1 K1 = 6.5E-7 Ka = 2.2E-5 Z(0) = 50 X(0) = 5.280 CO2D(0) = 8.977 T(0) = 0 pCO2(0) = 273.3 S(0) = 2.019

Calculated values of NLE variables Variable Value 1 CO2D 2 pCO2 3 S 4 T 5 X 6 Z f(x) Initial Guess 8.999341 2.593E-13 8.977 273.1373 -1.478E-11 273.3 2.014472 3.553E-15 2.019 6.366E-28 -6.366E-29 0 5.279537 1.11E-16 50. Variable Value 1 CO2D0 3 dSdt 4 F 5 HCO3 6 HCO30 7 HP 8 HS 9 K1 10 Ka 11 KH 12 kLa 13 kT 0 3.553E-15 1. 47.98553 0 1.219E-07 0.0111623 6.5E-07 2.2E-05 0.0326 100. 2. 2 CO2Dstar 8.904275 0 5.28 50.

14 mu 15 pH 16 pH2O 17 pT 18 Q 19 QCH4 20 QCO2 21 RB 22 RC 23 rhog 24 S0 25 T0 26 TG 27 V 28 VG 29 X0 30 YCH4x 31 YCO2x 32 Yxs 33 Z0

0.1 6.913986 50. 760. 6.798227 3.907753 2.443223 15.20507 -4.798553 38.91 167. 0 9.506579 10. 2. 0 28.8 28.8 0.032 50.

Nonlinear equations 1 f(CO2D) = ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) = 0 2 f(T) = ( F * (T0 - T) / V) = 0 3 f(pCO2) = (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) = 0
modified for control of recycle

4 f(S) = (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) = 0 5 f(Z) = F * (Z0 - Z) / V = 0 6 f(X) = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T = 0 Explicit equations 1 Ka = 2.2E-5 2 YCO2x = 28.8
mol CO2/ mol organism

3 HCO3 = Z - S 4 pT = 760
mm of Hg

5 HCO30 = 0 6 T0 = 0 7 KH = 0.0326 8 kLa = 100


day-1

9 K1 = 6.5E-7 10 HP = K1 * CO2D / HCO3 11 HS = S * HP / Ka 12 CO2Dstar = KH * pCO2 13 mu = (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667)) 14 TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar) 15 pH2O = 50
Vapor pressure of water at 60C in mmHg

16 rhog = 38.91
Gas density in mmol/L

17 F = 1
L/day

18 CO2D0 = 0 19 V = 10.
L

20 VG = 2
L

21 Z0 = 50
meq/L

22 RB = YCO2x * mu * X 23 Yxs = 0.032


mol organism/mol substrate

24 YCH4x = 28.8
mol CH4/mol organism

25 S0 = 167 26 X0 = 0 27 kT = 2
day-1

28 RC = F * (HCO30 - HCO3) / V 29 QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog 30 QCO2 = V * TG / rhog 31 Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O) 32 pH = -log(HP) 33 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs General Settings
Total number of equations 39 Number of implicit equations 6 Number of explicit equations 33 Elapsed time Solution method Max iterations Tolerance F Tolerance X 0.0000 sec SAFENEWT 150 0.0000001 0.0000001

Tolerance min

0.0000001

14.17 PUESTA EN MARCHA Y CONTROL DE un digestor anaerbico 14.17 (a) PUESTA EN MARCHA Y CONTROL DE un digestor anaerbico f(CO2D)=( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) f(T) = ( F * (T0 - T) / V) f(pCO2) = (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) f(S) = (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) f(Z)= F * (Z0 - Z) / V f(X) = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T mu = (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667)) RB = YCO2x * mu * X HCO3 = Z - S pT = 760 # mm of Hg RC = F * (HCO30 - HCO3) / V T0 = 0 CO2Dstar = KH * pCO2 TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar) HP = K1 * CO2D / HCO3 pH = -log(HP) HS = S * HP / Ka QCO2 = V * TG / rhog QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O) pH2O = 50 # Vapor pressure of water at 60C in mmHg rhog = 38.91 # Gas density in mmol/L F = 1 # L/day CO2D0 = 0 V = 10. # L VG = 2 # L Z0 = 50 # meq/L YCO2x = 28.8 # mol CO2/ mol organism Yxs = 0.032 # mol organism/mol substrate YCH4x = 28.8 # mol CH4/mol organism PercentCO2=pCO2*100/pT S0 = 500 X0 = 0 kT = 2 # day-1 HCO30 = 0 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs KH = 0.0326 kLa = 100 # day-1 K1 = 6.5E-7 Ka = 2.2E-5 Z(0) = 50 X(0) = 5.280 CO2D(0) = 9.00 T(0) = 0 pCO2(0) = 273.14 S(0) = 2.014

values Variable Value 1 CO2D 2 pCO2 3 S 4 T 5 X 6 Z f(x) Initial Guess

Calculated of NLE variables 11.17071 -1.15E-09 9. 330.3973 3.814E-08 273.14 1.635708 1.247E-09 2.014 0 50. 0 0 Value 0 10.77095 1.247E-09 1. 48.36429 0 1.501E-07 0.0111623 6.5E-07 2.2E-05 0.0326 100. 0 50. 15.94766 -3.99E-11 5.28

Variable 1 CO2D0 2 CO2Dstar 3 dSdt 4 F 5 HCO3 6 HCO30 7 HP 8 HS 9 K1 10 Ka 11 KH 12 kLa

13 kT 14 mu 16 pH 17 pH2O 18 pT 19 Q 20 QCH4 21 QCO2 22 RB 23 RC 24 rhog 25 S0 26 T0 27 TG 28 V 29 VG 30 X0 31 YCH4x 32 YCO2x 33 Yxs 34 Z0

2. 0.1 6.823531 50. 760. 23.63265 11.80397 10.2739 45.92925 -4.836429 38.91 500. 0 39.97575 10. 2. 0 28.8 28.8 0.032 50.

15 PercentCO2 43.47333

Nonlinear equations 1 f(CO2D) = ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) = 0 2 f(T) = ( F * (T0 - T) / V) = 0 3 f(pCO2) = (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) = 0 4 f(S) = (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) = 0 5 f(Z) = F * (Z0 - Z) / V = 0 6 f(X) = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T = 0 Explicit equations 1 Ka = 2.2E-5 2 YCO2x = 28.8
mol CO2/ mol organism

3 HCO3 = Z - S 4 pT = 760
mm of Hg

5 HCO30 = 0 6 T0 = 0 7 KH = 0.0326 8 kLa = 100

day-1

9 K1 = 6.5E-7 10 HP = K1 * CO2D / HCO3 11 HS = S * HP / Ka 12 CO2Dstar = KH * pCO2 13 mu = (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667)) 14 TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar) 15 pH2O = 50
Vapor pressure of water at 60C in mmHg

16 rhog = 38.91
Gas density in mmol/L

17 F = 1
L/day

18 CO2D0 = 0 19 V = 10.
L

20 VG = 2
L

21 Z0 = 50
meq/L

22 RB = YCO2x * mu * X 23 Yxs = 0.032


mol organism/mol substrate

24 YCH4x = 28.8
mol CH4/mol organism

25 PercentCO2 = pCO2*100/pT 26 S0 = 500 27 X0 = 0 28 kT = 2


day-1

29 RC = F * (HCO30 - HCO3) / V 30 QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog 31 QCO2 = V * TG / rhog 32 Q = pT * (QCO2 + QCH4) / (pT - pH2O) 33 pH = -log(HP) 34 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs General Settings
Total number of equations 40 Number of implicit equations 6 Number of explicit equations 34 Elapsed time Solution method 0.0000 sec SAFENEWT

Max iterations Tolerance F Tolerance X Tolerance min

150 0.0000001 0.0000001 0.0000001

14.17 (b) PUESTA EN MARCHA Y CONTROL DE un digestor anaerbico d(Z)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dZdt) d(X)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (dXdt) d(CO2D)/d(t) =if(pH<=6) then (0) else ( F * (CO2D0 - CO2D) / V - TG + RB + RC) d(T)/d(t) =if(pH<=6) then (0) else ( F * (T0 - T) / V) d(pCO2)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (pT * V * TG / (rhog * VG) - pCO2 * Q / VG) # modified for control of recycle d(S)/d(t) = if(pH<=6) then (0) else (F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs) mu = if(pH<=6) then (0) else (0.4 / (1 + 0.0333 / HS + HS / 0.667)) dZdt = F * (Z0 - Z) / V # *********************************************************************Enter logic for QR! and QR2 and QR

# ***********************************************************************End control logic RB = YCO2x * mu * X HCO3 = Z - S dXdt = F * (X0 - X) / V + mu * X - kT * T pT = 760 # mm of Hg RC = F * (HCO30 - HCO3) / V + dSdt - dZdt T0 = 0 CO2Dstar = KH * pCO2 TG = kLa * (CO2D - CO2Dstar) HP = K1 * CO2D / HCO3 pH = -log(abs(HP)) HS = S * HP / Ka QCO2 = V * TG / rhog QCH4 = V * YCH4x * mu * X / rhog Q = pT * (QCO2 + QCH4 + QR * (pT - pCO2 - pH2O) / (pT - pH2O)) / (pT - pH2O)

pH2O = 50 # Vapor pressure of water at 60C in mmHg rhog = 38.91 # Gas density in mmol/L F = 1 # L/day CO2D0 = 0 V = 10. # L

VG = 2 # L t(0) = 0 t(f) = 8 Z0 = 50 # meq/L YCO2x = 28.8 # mol CO2/ mol organism Yxs = 0.032 # mol organism/mol substrate YCH4x = 28.8 # mol CH4/mol organism PercentCO2=pCO2*100/pT S0 = If (t <= 1) Then (167) Else (500) X0 = 0 kT = 2 # day-1 HCO30 = 0 dSdt = F * (S0 - S) / V - mu * X / Yxs KH = 0.0326 kLa = 100 # day-1 K1 = 6.5E-7 Ka = 2.2E-5 Z(0) = 50 X(0) = 5.280 CO2D(0) = 9.00 T(0) = 0 pCO2(0) = 273.14 S(0) = 2.014

También podría gustarte