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sospecha de tuberculosis
Misión
• Detectar y tratar a todos los niños con TB.
Visión
• Debe ser construida en función de las necesidades de los pacientes, de los
requerimientos del sistema y la calidad de vida de las personas.
Objetivo general
• El objetivo es proveer herramientas para el diagnóstico de tuberculosis
infantil
• Reducir el riesgo de infección, la morbilidad y mortalidad. (a corto plazo)
Proceso de atención de pacientes pediátricos con sospecha de
tuberculosis
EQUIPO NEUMONOLOGICO
Entrada de pacientes: Derivaciones, turnos programados, consultas
espontáneas
Epidemiología
Repercusión de la tuberculosis en el mundo (OMS)
• La TB sigue siendo un importante problema sanitario a escala mundial.
• Se estima que una tercera parte de la población mundial está infectada.
• Es considerada la 7° causa de muerte en el mundo y la 2dapor un solo agente
infeccioso.
• En 2012, 8,6 millones de personas enfermaron de tuberculosis y 1,3 millones
murieron por esta causa.
• En 2012, se estima que 530 000 niños enfermaron de tuberculosis y 74.000 niños
seronegativos murieron de tuberculosis
• La tuberculosis infantil (TB) representa aproximadamente el 15-40% de todos los
casos de TB.
• En las Américas en el 2011, alrededor de 9.800 casos de TB notificados fueron niños
(edad de 0-14 años), 5,1% de todos los casos nuevos de TB notificados, lo que equivale
a 4,2 casos de TB infantil por 100.000 niños. (Epidemiología, control y financiamiento. La tuberculosis
en la Región de las Américas .Informe Regional 2012. Epidemiología, control y financiamiento (OPS/OMS)
• También está aumentando el número de niños infectados con formas de TB
resistentes a los medicamentos, que requieren un tratamiento complejo.
Decisiones interrelacionadas y en
progresión
Lactantes Púberes
• Factores de riesgo: Inmigración
Infección reciente
Para enfermar Inmunodeficiecias
Consideraciones para arribar al diagnóstico
(continuación)
• Si la infección se produce durante los dos primeros años de vida, la
probabilidad de progresión a enfermedad aumenta hasta el 50%.
PROCESOS LATERALES
(apoyos)
Neumonología de adultos
Laboratorio
Internación pediátrica Producto
Rayos TB ?
Farmacia
Epidemiología
Servicio social
Psicología
Clínica
• La forma pulmonar es la más común (entre el 60% y el 80% de los casos). (con mayor
predominio de formas ganglio-pulmonares).
• Los trabajos refieren que exceptuando las TBE el 50% de los niños son asintomáticos.
Conclusiones:
• La radiografía de tórax, se debe efectuar en forma sistemática (frente y perfil). Es útil en
el diagnostico pero no es especifica.
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Prueba tuberculínica
Fundamento: Consiste en poner en contacto al individuo en estudio con un preparado de antígenos
bacilares, si está infectado desencadenará en él una reacción inmunitaria mediada por células de tipo
retardado. Mide inmunidad celular mediante respuesta de hipersensibilidad a derivado proteico
purificada (PPD). Medición a 72 Hs. Diámetro de induración (no eritema) se mide en milímetros.
• La dosis estándar recomendada por la OMS y la Unión Internacional Contra la Tuberculosis y
Enfermedades Respiratorias (UICTER) es de 2 Unidades de Tuberculina (UT) en 0,1 ml de PPD
RT23/Tween 80 u otros PPD con la misma potencia del estándar evaluados y autorizados.
• Sensibilidad y especificidad de la prueba se estima en 95%.
Interpretación: los individuos se consideran como sensibilizados por un bacilo del género
Mycobacterium cuando la RT presente un diámetro mínimo. Es necesario establecer este dintel de
positividad, que varía con las peculiaridades epidemiológicas de la comunidad, que a su vez se
modifican en el transcurso tiempo.Cuanto mayor es la induración y cuanto más tiempo ha
transcurrido desde la vacunación, mayor probabilidad de que la positividad de la prueba sea por
infección tuberculosa.
Tamaño de la induración:
• No vacunados con BCG: 5 mm o más
• Un corte de punto de >10 mm se recomienda para las personas que tienen inmunidad normal o
ligeramente deteriorada
• Vacunados con BCG: 15 mm o más, o presencia de vesiculación o necrosis
• Contactos con enfermo bacilífero 5 mm o más (no se tendrá en consideración el antecedente de
vacunación BCG)
Indicaciones:
• Contacto con individuo con sospecha o certeza de TB activa (estudio de contactos).
• Hallazgos clínicos o radiológicos sugestivos de enfermedad tuberculosa.
• Inmigrantes o adoptados de países con alta prevalencia.
• Niños viajeros procedentes de zonas endémicas y contacto sustancial con población nativa,
(recomendable después de 10 semanas del regreso).
• Antes de tratamientos con inmunosupresores. (corticoesteroides o antagonistas del factor de
necrosis tumoral alfa)
• Infectados por el VIH.
• Adolescentes en prisión.
• Niños que viven en comunidades con marginación social
Conclusiones:
Solamente diagnostica infección y no enfermedad. (evidencia fuerte en todos los trabajos)
• Es necesario revisar los valores positivos de las pruebas tuberculínicas según los datos de la
corte local y deben ser especificados en todos los países en la medida de lo posible.
• La prueba de la tuberculina debe ser practicada por personal entrenado para evitar errores
• Una prueba positiva no indica enfermedad activa y una negativa no descarta infección ni
enfermedad
• Realizar el cribado de la infección tuberculosa (prueba de tuberculina) en personas con un
riesgo personal o social elevado.
Estudio de foco
Estudiar las 2
filas de asientos
delanteras y
traseras en viajes
mayores de 8 hs.
Estudiar siempre
3 días o más /semana con enfermo
contagioso
Diagnóstico microbiológico
El Gold estándar sigue siendo la presencia del bacilo tuberculoso en el cultivo, esto representa un verdadero
desafío en pediatría, dado la dificultad en obtener material y la característica paucibacilar del niño. La
bacteriológica en tuberculosis sirve tanto para diagnóstico como para control de tratamiento.El resultado
requiere varias semanas. Su sensibilidad es baja y depende de la forma de presentación de la enfermedad y del
tipo de muestra
• Efectuar siempre en los sintomáticas respiratorios y con manifestación radiológica pulmonar
Para recordar
• Todas las muestras pediátricas se cultivan
• 30% a 40% de niños con sospecha clínica TBC pulmonar tienen cultivos positivos.
• Aspirado gástrico en niños el rendimientos <50% y Baciloscopía=BK (Ziehl-Neelsen) positivas 28-55%.
A.D.A. ¿ es útil?
• Sirve en el diagnóstico de la TB de serosas (pleural y pericárdica).
• La detección de ADA en el líquido pleural refleja la presencia, principalmente, de
linfocitos T activados que producen la enzima.
• La actividad enzimática de la deaminasa de adenosina, interviene en el metabolismo de
las purinas, y cuya principal actividad fisiológica ocurre en el tejido linfático, tiene una
elevada sensibilidad y especificidad, y valor diagnóstico positivo y negativo, para
diferenciar las enfermedades que cursan con derrame pleural, en especial TB y
neoplasias.
• El punto de corte es 60 U/L
• Ventajas: método fácil, rápido, bajo costo.Tuberculosis peritoneal.
• El cociente lisozima en líquido/lisozima en suero (superior a 1,2) podría también ser útil
en la TB pleural .
Conclusiones:
• Las pruebas de células T son más específicas que la PCT, pero actualmente, estas pruebas no pueden
distinguir entre enfermedad activa e infección tuberculosa latente. Por lo tanto, la interpretación de los
resultados de la prueba depende del contexto clínico.
• La sensibilidad de las IGRA en el diagnostico en niños no está bien establecida
• En los niños con un factor de riesgo para tener una infección por TB, se debe realizar cualquiera de
las pruebas
• Tanto los Centros para el Control y Prevención, como la Academia Americana de Pediatría han
recomendado un uso limitado de las IGRA en niños <5 años.
• Un resultado negativo de la prueba tuberculínica o IGRA no descarta enfermedad tuberculosis en un
niño sintomático.
• Recomendación de fortaleza, se desaconseja la utilización de los IGRAs como método para diagnosticar
TB pulmonar o extrapulmonar, en niños provenientes de países con intermedios o bajos ingresos
Diagnóstico Molecular
• Las técnicas de diagnóstico molecular o de bacteriófagos se deben considerar como técnicas de
apoyo a las técnicas convencionales como la baciloscopía o el cultivo. Se deben realizar sólo en
laboratorios reconocidos y con sistemas de control de calidad acreditados.
• Las técnicas basadas en la amplificación de ácido nucleico (TAAN) permiten una detección rápida y
sensible en escenarios clínicos. Utilizan reacción en cadena de la polimerasa (PCR) no puede
diferenciar entre bacilos vivos y muertos. Las PCR son positivas en el 95-100% de casos con cultivo
positivo pero sólo en el 50-60% de los casos con cultivo negativo.
• El sistema X-pert MBT-RIF: Es un método de diagnóstico molecular a través de una reacción en
cadena de polimerasa en tiempo real. En lo que respecta a niños, el rinde del método en muestras de
esputo o lavado gástrico frente al cultivo resultó inferior a adultos, alcanzando 66% de sensibilidad
agrupada La OMS ha sugerido recientemente la utilización del X-pert como prueba diagnóstica
inicial en niños con HIV y TB o sospecha de TBMDR (fuerte nivel de recomendación con baja
calidad de evidencia)
Misión
detectar y tratar a todos los niños con TB
Fallecidos
Derivados
Altas
Abandonos
Producto final
Se descartó
Tratamiento
TBC
TBC
Salida
marginal Quimioprofilaxis
Resumiendo
Considerar el diagnostico con 2 o mas de los siguientes criterios:
• Hiperergia Tuberculínica
• Antecedentes de exposición
• Radiología compatible : ensanchamiento hiliomediastinal, atelectasia o enfisema por compresión, cavitación,
opacidades miliares.
• Bacteriología directa positiva ó histología
• Clínica Compatible : Sind impregnación, tos crónica, OB o neumonía de tórpida evolución, anemia
refractaria al tratamiento.
• Respuesta al tratamiento empírico (disminución de los síntomas, aumento de peso de más del 10% en dos meses )
• En los casos de TBE : los datos semiológicos y exámenes complementarios correspondiente al órgano
comprometido.(ej. A.D.A-biopsias)
Certeza:
• Identificación del bacilo (difícil en pediatría).
• Baciloscopía de esputo/LG, líquido pleural, aspirado bronquial, lavado broncoalveolar (LBA), líquido
cefalorraquídeo (LCR).
• Cultivo: de todos los anteriores, lavado gástrico y orina.
• Anatomía patológica (biopsia pleural u otros tejidos).