UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

ESCUELA DE POSTGRADO
SECCCION DE POSTGRADO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

MAESTRÍA EN GESTIÓN AMBIENTAL

ANTEPROYECTO DE INVESTIGACIÓN

Efecto del ácido indol 3-butírico (IBA) y del 6- bencilaminopurina (BAP) en el establecimiento in vitro
de Persea americana Var. Zutano.

AUTOR : RAMOS REYES ANA OLIVIA

ASESOR METODOLÓGICO: BELTRÁN ORBEGOSO RAÚL

TRUJILLO – PERÚ

2018
 Tipo de investigación:
Investigación Básica: Porque amplia o profundiza el
conocimiento.
Investigación explicativa:
 Área de investigación:
Transversales del conocimiento.
 Línea de investigación :
Biotecnología para la conservación biológica.
Cronograma de Ejecución del proyecto
Presupuesto BIENES
Resumen del presupuesto

TOTAL : 582.50
 Realidad problemática

En el Perú, la palta se ha convertido en una gran alternativa, aumentando año a año el

volumen y valor exportado. Su cultivo está en expansión, debido a que su fruto ha
demostrado poseer valiosas propiedades alimenticias. Sin embargo, la producción se ve
limitada por diversos factores, problemas fitosanitarios, plagas por insectos, tipos de
suelos, mal manejo agronómico y la calidad de patrones. Las plantas patrones son
utilizadas para injertar las variedades comerciales, teniendo éstas una importancia
muy relevante, ya que uniformiza el desarrollo de los árboles, la tolerancia a plagas y la
maduración uniforme de los frutos, por tanto la selección de un patrón productivo y
uniforme es tan importante como la selección de la variedad. En la actualidad la
obtención de las plantas patrón se dan de manera convencional (por semillas o por
esquejes), este método no resulta ser muy eficiente por lo que la producción es
relativamente lenta, se produce plantas desiguales y de baja calidad y no es posible la
producción en grandes cantidades y en corto tiempo.

Frente a esta realidad problemática se plantea una nueva alternativa, la aplicación de

una herramienta biotecnológica, la micropropagación, con la finalidad de masificar la
producción de patrones a bajo costo, menor tiempo, elevada sanidad, elevada calidad
genética, y otras características benéficas.
Antecedentes (estilo APA)

 En los primeros estudios reportados Rodriguez, et al., (2009) encontraron que BAP a 2ppm
en medio DF (Diyon y Fuller, 1976) induce mayor brotación en explantos nodales de P.
americana Mill.

 En ensayos con diferentes concentraciones de BAP Y AG3, se determino que el BAP 2 mg/L
ocasiona el desarrollo de las yemas y alargamiento del explante Dolsaso y Guevara, (2013)

 En el 2017, Aguilera encontró que la combinación de BAP a 2.0 ppm y AG 3 a 0.5ppm

promueve de manera más eficiente la brotación de las yemas de aguacate P. americana
cultivar Hass provocando que presente el mayor número de hojas .
Antecedentes (estilo vancouver)

 En los primeros estudios reportados Rodriguez, et al. (1) encontraron que BAP a 2ppm en
medio DF (Diyon y Fuller, 1976) induce mayor brotación en explantos nodales de P.
americana Mill.

 En ensayos con diferentes concentraciones de BAP Y AG3, se determino que el BAP 2

mg/L ocasiona el desarrollo de las yemas y alargamiento del explante (2)

 La combinación de BAP a 2.0 ppm y AG 3 a 0.5ppm promueve de manera más eficiente la

brotación de las yemas de aguacate P. americana cultivar Hass provocando que presente el
mayor número de hojas (3)
Problema:
 ¿Cuál es el efecto de los reguladores de crecimiento IBA a 0ppm, 0.5ppm y 1.0ppm y
BAP a 0ppm, 1.0ppm y 2.0ppm a diferentes combinaciones en el establecimiento iv
vitro de Persea americana Var. Zutano?
Hipotesis:
 Los reguladores IBA al 0.0ppm y BAP al 0.5ppm producirían un mayor crecimiento de
la plántula de Persea americana Var. Zutano a partir de yemas en condiciones in vitro.
Objetivo:
 Determinar el efecto de las combinaciones de los reguladores de crecimiento IBA a
0ppm, 0.5ppm y 1.0ppm y BAP a 0ppm, 0.5ppm, 1.0ppm y 2.0ppm a diferentes
combinaciones en el establecimiento iv vitro de Persea americana Var. Zutano.
 Diseño de investigación

Diseño en estimulo creciente.

El ensayo se realizara bajo un diseño

experimental completamente al azar, con 9
tratamientos, 3 repeticiones y 8 unidades
experimentales por repetición. La información
obtenida se analizara mediante las pruebas
estadísticas ANAVA Y TUKEY.
Material biológico:

Vivero Agrogénesis

A) Fase de establecimiento

Desinfección:
Lavado de explante y desinfección con fungicida –
alcohol al 60% por 15s - se lavara 5 veces con agua
destilada estéril - lejía al 2% por dos minutos- 5 veces
con agua destilada estéril.
Medio de cultivo:

Murashige y Skoog (MS) (1962) suplementado con

sacarosa al 3%, IBA a 0ppm, 0.5ppm y 1.0ppm y BAP a
0ppm, 0.5ppm, 1.0ppm y 2.0ppm.

Preparación del medio:

50ml de medio de cultivo para cada tratamiento.

En un matraz Erlenmeyer se disolverá 0.4 g de agar, 1.5g

de azúcar, 5 ml del medio MS, 0.1g/L de antibiótico y las
hormonas IBA y BAP con las concentraciones que
corresponde a cada tratamiento - fuego hasta que tome
un color transparente -autoclavado y dispensado.
Condiciones de cultivo: Las yemas serán
sembrados en bolsitas de polipropileno - incubación
con un fotoperiodo de 16 h luz, 8 oscuridad, T° 22
C° +- 2 y humedad relativa de 80%.

Evaluación y tratamientos: A los 45 días y se

medirán las siguiente variable: altura de plántulas
y numero de hojas.
 Tratamiento estadístico de datos

Para determinar la significancia estadística de los datos, longitud de

plántula y numero de hojas de P. americana Var. zutano se usaran la
prueba de análisis de Varianza (ANAVA) y la prueba de comparaciones
múltiples de los promedios de Tukey, con un alfa de 0.05, empleando el
software InfoStat.
Referencias Bibliográficas (estilo APA)

 Aguilera, J. (2017). Cultivo de células y tejidos vegetales: Fuentes de alimento para

el mundo. Revista Digital Universitaria, 6(11), 67-79.

 Dolsaso, L., y Guevara, E. (2013). Multiplicación clonal in vitro del aguacate (Persea
americaa) cv. “fuerte”. Agronomía Costarriecense,13(1): 61-71.

 Rodríguez, N., Capote, M., y Zamora, V. (2009). Cultivo in vitro del aguacatero
(Persea americana mill.). Chapingo Serie Horticultura, 5(1), 231-237.
Referencias Bibliográficas (estilo vancouver)

1. Rodríguez N, Capote M, y Zamora V. Cultivo in vitro del aguacatero

(Persea americana mil.). Chapingo Serie Horticultura. 2009; 5(1), 231-237.

2. Dolsaso, L., y Guevara, E. Multiplicación clonal in vitro del aguacate (Persea

americaa) cv. “fuerte”. Agronomía Costarriecense. 2013;13(1): 61-71.

3. Aguilera, J. Cultivo de células y tejidos vegetales: Fuentes de alimento para el

mundo. Revista Digital Universitaria. 2017; 6(11), 67-79.
GRACIAS