GENÉTICA BÁSICA

Experimentos y leyes de Mendel

Mendelismo complejo

Teoría cromosómica de la herencia

Determinación del sexo

Herencia ligada al sexo

Herencia influída por el sexo

Árboles genealógicos
EXPERIMENTOS Y
LEYES DE
MENDEL
Pisum sativum
 Herencia Herencia
dominante intermedia
 Genes Alelos

Homocigótico Heterocigótico

Genotipo Fenotipo
 Enunciado moderno de las tres leyes
 Primera ley “Uniformidad de la primera generación filial”
Cuando se cruzan dos individuos homocigóticos que difieren en un carácter, la
primera generación filial es uniforme.

 Segunda ley “Segregación de los alelos”

Cada gen está determinado por dos alelos que se separan durante la meiosis y se
combinan aleatoriamente en la descendencia.

 Tercera ley “Transmisión independiente de los caracteres no antagónicos”

Los alelos que codifican para caracteres no antagónicos se transmiten
independientemente.
MENDELISMO
COMPLEJO
 CODOMINANCIA

http://ficus.pntic.mec.es/rmag0063
/recursos/php/codominancia/heren
cia.php
 INTERACCIÓN GÉNICA

Influencia de unos genes sobre otros en la expresión de los fenotipos

EPISTASIA: interacción génica en la que un gen (epistático) impide la
manifestación de otro (hipostático), por lo cual se modifican las proporciones
mendelianas.
 GENES LETALES

Recesivos
 Genes que provocan la muerte antes
de la madurez sexual.

 Si sólo causan daños que no

acarrean la muerte se llaman
deletéreos.
Dominantes
ALELISMO MÚLTIPLE
 HERENCIA CUANTITATIVA

Fenotipos producidos por el efecto sumativo de varios genes. Por ejemplo, el

color de la piel humana, y el color de las espigas de trigo.
 TEORÍA
CROMOSÓMICA
DE LA
HERENCIA
 Thomas Morgan
1905

 Los genes se localizan en los cromosomas.

 Cada gen ocupa un lugar concreto en el

cromosoma (locus).

 Los loci de los genes localizados en un

cromosoma se disponen linealmente a lo largo
de él.

 Los alelos de cada gen se encuentran en los

mismos loci de los cromosomas homólogos.
 GENES LIGADOS
 En 1908 se demuestra la primera excepción a la 3ª ley de Mendel con los
caracteres forma del grano de polen y color de las flores del guisante de olor.
 Morgan, 1910: los genes que están en el mismo cromosoma se transmiten juntos,
es decir, están ligados.
AABB aabb

AaBb
 AaBb

La recombinación genética altera las proporciones esperadas al obtenerse

gametos nuevos.
DETERMINACIÓN
DEL SEXO
MEDIANTE CROMOSOMAS SEXUALES

XX / XY
ZZ /ZW
XX / X0
MEDIANTE LA PROPORCIÓN ENTRE CROMOSOMAS SEXUALES Y AUTOSOMAS
 MEDIANTE EL NÚMERO DE JUEGOS CROMOSÓMICOS

Óvulos n = 16

2n = 32
n =16
MEIOSIS

n = 16

Espermatozoides
MITOSIS
FECUNDACIÓN n = 16

Alimentación con
jalea real 2n = 32

Cigoto
2n = 32
 MEDIANTE GENES

 El sexo viene determinado por uno o más pares de alelos.

Bracon hebetor
Macho: homocigótico para un gen.
Hembras: heterocigóticas.

Ecballium elaterium
El sexo depende de una serie alélica.
 MEDIANTE FACTORES AMBIENTALES

Las larvas que caen en el interior de la hembra se

transforman en machos por acción de hormonas.
Las larvas que quedan en el agua se transforman en
hembras.

Xiphophorus cambia de sexo cuando hay

superpoblación de hembras.

Depende de la temperatura de incubación: Pies femeninos si hay

baja, hembras; alta, machos. buenas condiciones de
humedad y temperatura.
HERENCIA LIGADA
AL SEXO
 Caracteres cuyos genes se encuentran en los cromosomas sexuales.

Genes totalmente
ligados al sexo.

Genes parcialmente
ligados al sexo.
 GENES LIGADOS AL CROMOSOMA X

Experimentos
Conclusiones
GENES LIGADOS AL CROMOSOMA Y

Hipertricosis auricular

Ictiosis
 Herencia influida por el sexo

CC         Hombres y mujeres calvos 

Cc           Hombres calvos y mujeres con pelo 

cc            Hombres y mujeres con pelo

AA       Cuernos en ambos sexos de ovejas

aa         Sin cuernos en ambos sexos

Aa          Cuernos en los machos

 ÁRBOLES
GENEALÓGICOS
 Hombre enfermo
Mujer sana
Hombre fallecido
Unión consanguínea
Individuo que inicia el
estudio genético
Sexo sin especificar

Portadores de enfermedades autosómicas recesivas

Gemelos idénticos

Portadoras de enfermedades ligadas al sexo

Gemelos fraternos Abortos Tres hijas
 Herencia autosómica dominante
Todas las generaciones tienen individuos enfermos, afecta a ambos sexos por igual, y
el porcentaje de enfermos es aproximadamente el 50% de la descendencia.
 Herencia autosómica recesiva
Pocos individuos enfermos, en algunas generaciones no hay ninguno; el porcentaje
medio de afectados es del 25%. Presencia de consanguinidad (matrimonio entre III-1
y III-2) típica de estas enfermedades.
 Herencia recesiva ligada al sexo
Pocos individuos enfermos (todos varones) y un número elevado de mujeres
portadoras (heterocigóticas).
 Herencia dominante ligada al sexo
Todas las generaciones afectadas. Se distingue de la herencia autosómica dominante
por la ausencia de transmisión padre-hijo. Por ejemplo, en el siguiente árbol vemos
que los enfermos II-5 y III-2 han transmitido la enfermedad, pero sólo a sus hijas.
Esto sugiere que se podría tratar de herencia dominante ligada al sexo.
 PAU
 La aniridia en los seres humanos se debe a un factor dominante. La jaqueca se debe
también a otro gen dominante. Un hombre que padecía de aniridia y cuya madre no
era ciega tuvo descendencia con una mujer que sufría jaqueca, pero cuyo padre no
la sufría. ¿Qué proporción de sus hijos se espera que padezcan los dos males?
 En una especie animal, los ojos marrones y el pelo escuro son caracteres
dominantes sobre los ojos azules y el pelo dorado. Una hembra con los ojos de
color azul y el pelo dorado se cruzó con un macho de ojos marrones y pelo oscuro.
Su descendencia fue dos crías, una de ojos marrones y pelo dorado y otra de ojos
azules y pelo oscuro. ¿Cuáles son los genotipos de los padres y de las crías?
 En las ratas, C es un gen necesario para la formación del color. Su alelo recesivo c
produce albinismo. R origina color negro, mientras que su alelo recesivo r da color
crema. ¿Cuál será la coloración de la F1 y la F2 si se cruza una rata homocigótica de
color negro con otra albina de color crema?
 ¿Cuál es la constitución cromosómica de una gallina? ¿Y de una abeja obrera?
 Una mujer no daltónica, cuyo padre si lo era, tiene descendencia con un hombre no
daltónico. ¿Qué posibilidades hay de que los hijos sean daltónicos? ¿Y las hijas?
 Tras el estudio de la transmisión de un determinado carácter no letal en una familia,
se ha obtenido el siguiente árbol genealógico. Indique de qué tipo de carácter se
trata, así como los genotipos de los individuos A, B y C.

A B

 Dibuje un árbol genealógico de tres generaciones y quince individuos, en el que se

represente la transmisión de un carácter recesivo ligado al sexo. Indique qué cruces
descartan la posibilidad de que dicha transmisión sea autosómica dominante o
recesiva y los genotipos de los individuos implicados.