Repaso de equilibrio acido-

base

Prof. Andrea Saralegui

DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES

1.- Arrhenius (1883)

Svante
Ácido: Sustancia que, en disolución acuosa, da H+ August
Arrhenius
HCl →H+ (aq) + Cl- (aq) (1859-1927)

Base: Sustancia que, en disolución acuosa, da OH-

NaOH→ Na+ (aq) + OH- (aq)

Limitaciones:
* Sustancias con propiedades básicas que no contienen
iones hidroxilo (p.ej.: NH3 líquido)
* Se limita a disoluciones acuosas.

Se requiere una perspectiva más general

 2.- Brønsted-Lowry (1923)
Ácido: Especie que tiene tendencia a ceder un H+ Johannes Thomas
Nicolaus Martin
Base: Especie que tiene tendencia a aceptar un H+ Brønsted Lowry
(1879-1947) (1874-1936

CH3COOH (aq) + H2O (l) ↔ H3O+ (aq) + CH3COO-

(aq) Transferencia
ácido base ácido base protónica

Par ácido-base
conjugado

* Ya no se limita a disoluciones acuosas

Ventajas * Se explica el comportamiento básico de, p.ej., NH3

Sustancia anfótera
(puede actuar como
NH3 (aq) + H2O (l) ↔NH4+ (aq) + OH- (aq)
ácido o como base)
 AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA

Equilibrio de autoionización del agua

H2O (l) + H2O (l) ↔ H3O+ (aq) + OH- (aq)

Keq = [H3O+][OH-] / [H2O]

[H2O] = constante, 55,5 M Kw = [H3O+][OH-]

Producto iónico del agua
Keq [H2O] = [H3 O+][OH-] = Kw A 25ºC, Kw = 10-14

Kw = [H3O+][OH-]
3. ESCALA DE pH Kw = [H3O+][OH-] = 1 x 10-14
[H3O+] = [OH-] = 1 x 10-7

pH = - log [H3O+]
pOH = - log [OH-] 14 = pH + pOH

Solución ácida Solución neutra Solución básica

0 ácida 7 básica 14
pH
 Se disocian completamente
Ácidos y Bases en agua, produciendo H3O+
Fuertes (los ácidos) u OH- (las bases)

Si el ácido o la base se disocian totalmente,

entonces se puede suponer que [H+] u [OH-]
es igual (o proporcional) a la molaridad de la Como NO presentan equilibrio
solución original , no existe dato de K

Cálculo de pH. Ejemplos IMPORTANTE: considerar la

estequiometria de la
a) ACIDO: HCl (ac) + H2O →H3O+ (ac) + Cl- (ac) reaccion

Inicial Ci 0 0
Final 0 Ci Ci a) pH = -log (nCi)
b) BASE Ca(OH)2 (ac) → 2 OH- (ac) + Ca 2+
Inicial Ci 0 0 b) pOH = - log (nCi)
Final 0 2 Ci Ci
Ci= conc molar inicial pH =14 – pOH

OBSERVACION: Para ácidos y bases fuertes no demasiado diluidos se desprecia el aporte

de la disociación del agua
 Se disocian parcialmente
Ácidos Débiles en agua, produciendo H3O+

HA (aq) + H2O (l) ↔ H3O+ (aq) + A- (aq) Presentan

Equilibrio Ionico
Ci-X X X
X= [H3O+]
[𝐀− ][𝐇𝟑 𝐎+ ] 𝑿𝟐
𝐊𝐚 = = Ka = Constante de acidez
[HA] 𝑪𝒊 − 𝑿
(de disociación, de ionización)
Para resolver ej de calculo de pH de acidos debiles

Ec. Cuadrática con X= incógnita

𝑋 2 + 𝑋 ∗ 𝐾𝑎 − (𝐶𝑖 ∗ 𝐾𝑎 ) = 0 y Ka y Ci = datos

Mayor fuerza de un ácido: mayor será Ka (menor pKa)

Caso extremo: ácido fuerte (p.ej. HCl, HNO3, HClO4, ...)

Recordar que:
pKa= -log Ka se encuentra totalmente disociado
(Ka >> 1, Ka→)
Ácidos débiles
 Bases Débiles Se disocian parcialmente
en agua, produciendo OH-

B (aq) + H2O (l) ↔ BH+ (aq) + OH- (aq)

Presentan
Ci-X X X Equilibrio Ionico
X= [OH-]
[BH+ ][OH− ] 𝑿𝟐
𝐊𝐛 = =
[𝐁] 𝑪𝒊 − 𝑿 Kb= Constante de basicidad
(de disociación, de ionización)
Para resolver ej de calculo de pH de bases debiles

Ec. Cuadrática con X= incógnita

𝑋 2 + 𝑋 ∗ 𝐾𝑏 − (𝐶𝑖 ∗ 𝐾𝑏 ) = 0 y Kb y Ci = datos

Mayor fuerza de una base: mayor será Kb (menor pKb)

Caso extremo: base fuerte (p.ej. NaOH, KOH, ...)

Recordar que: se encuentra totalmente disociada

pKb= -log Kb
(Kb >> 1, Kb→)
Bases débiles
Par ácido-base conjugado

En el caso de un par ácido-base conjugado, Ka y Kb

están relacionadas

B (aq) + H2O (l) ↔ BH+ (aq) + OH- (aq) [BH+ ][OH− ]

Kb =
[B]
Par conjugado
[B][H 3O + ]
BH+ (aq) + H2O (l) ↔ B (aq) + H3O+ (aq) Ka =
[BH + ]

Esta relación significa que si un ácido es

Kw = Ka x Kb fuerte su base conjugada es débil y si un
ácido es débil su base conjugada es
fuerte
 Porcentaje de ionización ( α )
𝑋
𝛼 % = x100
𝐶𝑖
Porcentaje de ionización

Donde:
X = Fraccion disociada
Ci = Concentracion inicial

α esta relacionada
con la cte de acidez o
basicidad

Molaridad
Molaridad del ácido
del ácido
( ) representa el pH de la solución
( ) representa el pH de la solución
 INDICADORES Ácidos o bases débiles cuyas formas ácido/base
conjugadas presentan colores diferentes.

HInd (aq) + H2O (l)  H3O+ (aq) + Ind− (aq)

¿Qué color veré? Color A Color B
• Si [HInd]/[Ind−]  10  Color A (predomina forma ácida)
• Si [HInd]/[Ind−]  0.1  Color B (predomina forma básica)
• Si 0.1< [HInd]/[Ind−]<   Color mezcla de A y B
El cociente depende de la Ka y del pH:

[Ind − ][H 3O + ] [HInd] ["𝐻𝐼𝑛𝑑"]

+ p𝐻 = 𝑝K 𝑎Ind − 𝑙𝑜𝑔
K Ind = [H 3O ] = K Ind  𝐼𝑛𝑑
[HInd] [Ind − ]

•Si 0.1< [HInd]/[Ind−]<   pKInd –1 < pH < pKInd +1

Color A
Color B
Intervalo de pH de viraje (2 unidades de pH
alrededor del valor del pKa-ind)
Intervalos de viraje de indicadores
 VALORACIONES ÁCIDO-BASE.
¿Cómo podemos determinar la concentración de un ácido
o de una base en una disolución?
Método más empleado: valoración ácido-base Titulante
Una disolución que contiene una concentración conocida de
base (o ácido) (TITULANTE) se hace reaccionar con una
disolución de ácido (o de base) de concentración desconocida
( ANALITO)
Medimos el volumen de la disolución de base (o ácido)
necesario para que consuma (neutralice) todo el ácido (o base).
Analito
Reaccion de Neutralizacion :
HA + BOH → AB + H2O Indicador

Punto de
Cuando se logra la neutralización completa: equivalencia

n° equivalentes ácido = n° equivalentes base

Masa Equivalente de un ácido/base: en reacciones de neutralización, es la masa
de ácido/base que origina, por disociación electrolítica total, un mol de iones
hidrógeno/oxidrilos.
 Volumetría ácido base
Punto equivalencia: 𝑽 𝒂 . 𝑵𝒂 = 𝑽 𝒃 . 𝑵 𝒃
Va = Volumen del ácido
Na = Normalidad del ácido ( Nro. de equivalentes por L de sc)
Vb = Volumen de la base
Nb = Normalidad de la base (Nro. de equivalentes por L de sc)
𝑵𝒓𝒐 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 = 𝑵 =
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 (𝑳)
¿Cuál es el pH del punto de equivalencia?
• Si valoro ácido fuerte con base fuerte (o al revés)  pH = 7
• Si valoro ácido débil con base fuerte  pH > 7 ( hidrólisis básica de la
sal formada)
• Si valoro base débil con ácido fuerte  pH < 7 ( hidrólisis acida de la sal
formada)
¿Cómo sé que he llegado al punto de equivalencia sin necesidad de
representar la curva de valoración entera?
Mediante un indicador apropiado 16
Indicadores más comunes

17
Curva de valoración de un ácido débil con una base fuerte:
 Bibliografía y links de interés
• Atkins P.W, Jones L. Química . 3ra edición. Ed Omega. 1999.
• Chang R. Química. Ed. Mc Graw Hill.1998.
• Umland J., Bellama J. Química General. Ed. Thomson. 2000.

Curvas de titulación acido base , equivalentes y normalidad

• https://youtu.be/hGUuG11WW20
• https://youtu.be/2IG-9TsG0ng
• https://youtu.be/GVpA8hlw1ls
• https://youtu.be/U3zCkXaWWT8