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• Helmintos Gusano
• PHYLUM Platelmintos
• CLASE Cestodos
• Genero Echinococcus
• Especies, podemos reconocer 4 tipos de equinicoccus:
1. Equinococus granulosus (EG)
2. Equinicocus multiocularis (EM)
Larva b/N
3. Equinococus vogeli (EV)
4. Equinococus oligarthrus (EO)
Huésped Huésped Distribución Tipo
definitivo intermediario geográfica
Menos
frecuentes:
Lobo, Perro
Echinococcus Europa Meridional Hidatidosis •Quiste mide hasta
granulosus Sudamérica Quística 20cm de diámetro, 75% Hígado
Oceanía o Unilocular •Tiene 3 Lob.derecho
Asia membranas: 30% Pulmón
interna, externa y 15% Otros
adventicia, 20% Más de 1
•Arena Hidatídica, lugar
•Crecimiento
Lento
Equinococcus granulosus
• Frecuentes
– Hígado 78%
– Pulmón 22%
En niños predomina ubicación pulmonar
• Raras
– Hueso
– Riñones
– Bazo
– Cerebro
– Los quistes hidatídicos pueden encontrarse en los lugares más inverosímiles
Constitución de un QH
Hidátide + Reacción adventicial= QH
• CONTINENTE
– CAPA EXTERNA FIBROSA O ADVENTICIA O PERIQUISTICA
– CAPA MEDIA O CUTÍCULA
– CAPA INTERNA O GERMINATIVA O PROLIGERA
Constitución de un QH
• CONTENIDO
• LIQUIDO HIDATÍDICO
– Trasparente como agua de roca
– Densidad de 1007 a 1012
– pH 7.4
– 98 % de agua
– NaCl, Glucosa, Ac Urico, vestigios de albumina y lipidos. Este fluido es
antigenico.
• ELEMENTOS FIGURADOS:
– MACROSCÓPICOS
Vesiculas hijas
– MICROSCÓPICOS:
Vesiculas proligeras
Protoescolices (400-500mil x ml en quistes fértiles)
Ganchitos
Arenilla
• Conjunto de corpúsculos que se ven a simple
vista que tienden a depositarse en la parte más declive del
líquido hidatídico. Está constituida
por:
– cápsulas proligeras
– escolices (traduce fertilidadde quiste)
– descamación de la pared de la membrana
germinativa
– ganchos, etc.
• Generalmente asintomático
• La sintomatología es extremadamente variable:
– Organos afectados
– Tamaño de quistes
– Número de quistes
– Ubicación
– Contactos con órganos vecinos
– Complicaciones.
Sintomatología
• Local
– Por compresión
• Cerebro, pulmon, hígado
– Por rotura de quiste
• Al exterior
– Vómica
• A otra cavidad
– Peritoniis quimica con siembra peritoneal, transito hepatoracico
• Sistémica
– Infecciosas
• Fiebre, Toxemia, Anorexia, Baja peso
– Alérgicas
• Rush
• Shock anafiláctico
• Edema generalizado
Sintomatología QH pulmonar
• Permanecen asintomáticos por mucho tiempo
pudiendo manifestarse por:
– Síntomas de tumoración como: tos, disnea, dolor
torácico, espectoración
– Hemoptisis
– Sindrome de condensación: el exámen clínico puede ser
normal, los signos percutorios dependen del tamaño y
localización del quiste, pocas veces hay zonas de
matidez de contornos redondeados, el murmullo
vesicular puede estar conservado o disminuido. No suele
haber fiebre salvo complicación infecciosa.
Sintomatología QH pulmonar
• Sindrome de derrame pleural
• No suelen auscultarse ruidos agregados.
• Cuando hay ruptura de los quistes:
– Hacia bronquios se produce vómica
– Hacia cavidad pleural hay Hemo, neumo, o
hidrotórax
– Hacia vasos sanguíneos puede haber diseminación
hematógena
- Pueden producir gran reacción anafiláctica
(prurito, urticaria, edema)
Motivo principal de consulta
SÍNTOMAS %
Respiratorios (1) 34
Dolor torácico 30
Espectoración hemoptoica 16
Tos crónica 8
Vómica (2) 4
Hallazgo 8
1: Tos , fiebre y espectoración
2: Incluye vómica + espectoración hemoptoica, vómica + hemoptisis y vómica
aislada
Rev med del Sur 1991 21: 32-36
Ubicación anatómica de QHP en
niños
LOCALIZACION DE LAS %
LESIONES
Lóbulo superior derecho 15
Lóbulo medio derecho 11
Lóbulo inferior derecho 28
Lóbulo superior izquierdo 23
Lóbulo inferior izquierdo 22
• Rx tórax AP - L , patognomónica en
complicados
• Ecografía en Q.H. Abdominal , tránsito
hepatopleural , seguimiento
• TAC en casos dudosos o complicados
Radiología QHP
• QH no complicado ( hallazgo )
• signo de neumoperiquística ( semiluna )
• signo del doble arco ( anterior +aire en
hidátide )
• signo del camalote ( membrana flotante )
• membrana encarcelada o sombra
poligonal
Hidatidosis Hepática
• Diagnóstico:
– Cuadro clínico sugerente
– Imágenes:
• Ultrasonografía ( Gharbi) :
– Tipo I : Quiste univesicular redondeado
– Tipo II : Quiste multivesicular
– Tipo III: Membranas flotantes desprendidas
– Tipo IV: Patrón sólido
– Tipo V : Calcificaciones
• Radiografía simple
• Scanner
Exámenes de laboratorio
• Hemograma , eosinofilia > 600 , no categórico
• Inmunología :
• -DD5 patognomónico , baja sensibilidad ( 54,6 %) y en QHP 48,3
%
• ELISA para IgG : S: 81 % , E: 89 %
• IgE : 62,5 , 96
• Utilidad : IgG primera aprox diagnóstica y screening , IgE en
primoinfección , recidiva y reinfección
• En seguimiento post op , DD5 : 1ª año 81 % negativiza , Ig E
normaliza a 3 a 7 m , IgG 66 aún + al 2º año
Tratamiento :
• Médico : Escolicidas y QMT
• Escolicidas : Objetivo
• -Disminuir actividad biolo’gica del QH
• -Proteger campo operatorio de diseminaci’on del QH
• Alternativas :NaCl 30 %
• Povidona yodada 1 %
• Formalina 2 %
• RAM : Alt hidroelectroli’ticas , colangitis esclerosante
Tratamiento me’dico
• Quimioterapia :
• El fármaco de primera elección es el ALBENDAZOL
(ABZ). Su metabolito activo es el sulfóxido de albendazol,
el cual alcanza concentraciones óptimas en sangre e
intraquísticas ya a las 24 horas de comenzada su
administración. Como consecuencia de su acción disminuye
la tensión intraquística, se inactivan los protoescólices y se
altera la integridad de las membranas quísticas.
•
...Quimioterapia
– Indicaciones :
Como coadyuvante del tratamiento quirúrgico, el ttocon ABZ,
minimiza el riesgo de hidatidosis secundarias,.
En aquellos casos de apertura en vías biliares o árbol bronquial, o
rotura de QH de posición superficial en el hígado por traumatismo,, el
tratamiento médico con series de ABZ de un mes (2 a 3 series), está
indicado para evitar hidatidosis secundarias.
Localizaciones óseas, cerebrales y cardíacas.
Hidatidosis primitiva multivisceral o múltiple.
Pacientes con hidatidosis inoperables, en la que los quistes deberán ser
menores de 7 cm de diámetro, de pared delgada, hialinos y no
complicados por infección o apertura.
...QMT Albendazol
– Fármaco: ALBENDAZOL, comprimidos de 200 mg
10 a 15 mg/kg./día, repartidos en 2 tomas con las comidas, para una mejor absorción
del fármaco.
– Plan terapéutico
• a) Casos quirúrgicos: 1 mes previo al acto quirúrgico y 1 a 2 meses
posteriores, con 15 días de descanso entre el 1er. y 2do. mes.
b) Otros (hidatidosis múltiples, óseas, cerebrales): 3 meses como mínimo.
• Contraindicaciones
Hepatopatía moderada o severa
Leucopenia
Mujeres embarazadas o en edad fertil
QMT Albendazol
• Evaluación
Clínica: Síntomas y signos atribuibles a la enfermedad hidática.
Técnicas de imagen Rx/TAC cada 6 meses los 2 primeros años y cada
año hasta completar 5 años de seguimiento (criterio oncológico).
Antigenemia
Criterios de mejoría :
Disminución del tamaño en 25%
Aumento de la densidad por la TAC
Engrosamiento de la pared quística
Desaparición de vesículas hijas
Comienzo de calcificación.
RX LAT TORAX SC
Hidatidosis Hepática
• Otros procedimientos:
– Drenaje de vía biliar (sonda T a colédoco)
– Periquistectomía
– Quistectomía laparoscópica
• TRATAMIENTO
La operación debe alcanzar los siguientes
objetivos:
– Eliminación total del parásito
– Prevención de las recidivas por contaminación
con líquido fértil
– Reparación de las lesiones ocasionadas en el
huésped, con el menor sacrificio de
parénquina pulmonar sano
Tratamiento quirúrgico QHP
• Quistectomía Parcial:
– Toracotomía abierta
– Punción y aspiración , resecar adventicia
– Cierre comunicaciones bronquiales
– Capitonaje
– Drenaje pleural
• Resecciones pulmonares:
– Atípica
– Segmentectomía
– Lobectomía
– Neumonectomía
Técnica quirúrgica empleada
TECNICA EMPLEADA %
Quistectomía Allende-Langer 55
Quistectomía + capitonaje 19
Lobectomía 14
Segmententomía 5
Otras (1) 7
1: Incluye quistectomía + segmentectomía, quistotomía y resección atípica
COMPLICACIÓN %
Fístula broncopleural 7
Atelectasia 2
Empiema pleural 1
Derrame pleural 1
Infección herida operatoria 1