CURSO
QUINTO CICLO
 
AUTOR
CHRISTIAN SINCHE
FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGÍA II
 ETAPAS O FASES DE LA ANESTESIA: (PRE
QUIRÚRGICAS-INDUCCIÓN O MANTENIMIENTO Y
POSTQUIRÚRGICA).

PROTOCOLOS EN LA ANESTESIA (FIMOSIS ARTIFICIAL EN BOVINOS)

 Pre-quirúrgico
Desinfectante de
campo
Antisépticos y
cicatrizantes)
Antibiótico para uso
local
Anestésico local
(Lidocaína 2%)
Pomada Miasis
Cutánea (Labiofam)
Inducción o mantenimiento
(presente en el campo operatorio)
Se coloca al animal en decúbito esternal y se le aplica anestesia
epidural baja a razón de 5 mL de Lidocaína al 2%.
Se realizó el procedimiento quirúrgico.
Antes de cerrar la herida se aplicará un antibiótico de forma local.

Posquirúrgico
Al concluir la sutura externa, se aplica el desinfectante cicatrizante del que se
disponga y pomada Miasis Cutánea alrededor de la herida como repelente de
insectos.
ANESTÉSICOS LOCALES
GRUPO FARMACOLÓGICOS DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS

Derivados del éter Derivados de amidas Uso oftálmico

     

Procaina, Tetracaina Lidocaina, Roxicaina,Bupivacaina y Proparacaina, Benoxinato.

Clorprocaina. Mepivacaina.  
   
PROCAINA
 FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

• LOS ANESTÉSICOS LOCALES SE INYECTAN EN EL TEJIDO QUE SE DESEA

INSENSIBILIZAR O EN EL ÁREA DONDE HAY UN TRONCO NERVIOSO, LA
CUAL SE LOGRA LA ANALGESIA DE UNA REGIÓN MAYOR.

• EL ANALGÉSICO DEBE DIFUNDIRSE A TRAVÉS DE LA GRASA, TEJIDO

CONECTIVO Y FIBROSO, GRANDES VASOS SANGUÍNEOS, CICATRICES,
EDEMA, HEMORRAGIA, ETC...PARA LLEGAR AL TRONCO NERVIOSO.

• MECANISMO DE ACCIÓN

• SIRVE PARA REALIZAR INFILTRACIÓN LOCAL, BLOQUEO DE NERVIOS

PERIFÉRICOS Y BLOQUEOS SUBARACNOIDEOS.
PARAMETROS FARMACOCINÉTICOS
• BIODISPONIBILIDAD DE ACUERDO A SUS VÍAS DE APLICACIÓN
• AFINIDAD PLASMÁTICA (CONCENTRACIÓN MÁXIMA / TIEMPO)

• T1/2 PLASMÁTICA

• VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN

EN EL EQUINO, EL VD EN EL COMPARTIMIENTO CENTRAL ES DE 2.1

L/KG.

• CLEARENCE O ACLARAMIENTO

• EXCRECIÓN (RESIDUOS)

SE ELIMINAN POR VIA RENAL

EFECTOS ADVERSOS

• EN EL EQUINO LA ADMINISTRACIÓN RÁPIDA DE 2.5 MG/ KG PROVOCA TOXICOSIS EN

EL SNC. UNA SOBREDOSIS DE LA MISMA PUEDE PRODUCIRSE TEMBLORES
MUSCULARES, NERVIOSISMO Y EN OCASIONES CONVULSIONES) SE DEBEN
TRATAR CON DIAZEPAM QUE ES UN TRANQUILIZANTE.
LIDOCAINA
PARAMETROS FARMACOCINETICOS
• BIODISPONIBILIDAD DE ACUERDO A SUS VÍAS DE APLICACIÓN

• AFINIDAD PLASMÁTICA (CONCENTRACIÓN MÁXIMA / TIEMPO)

• T1/2 PLASMÁTICA

• VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN

(RIÑONES, HÍGADO, PULMONES, CORAZÓN) 

• CLEARENCE O ACLARAMIENTO

• EXCRECIÓN (RESIDUOS)

SE ELIMINAN POR VIA RENAL

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

• LOS ANESTÉSICOS LOCALES SE INYECTAN EN EL TEJIDO QUE SE DESEA INSENSIBILIZAR

O EN EL ÁREA DONDE HAY UN TRONCO NERVIOSO, CON LO QUE SE LOGRA LA
ANALGESIA DE UNA REGIÓN MAYOR.

• SU LIPOSOLUBILIDAD, Y ESTO SE DEBE A QUE SU EFECTO SE PRODUCE EN LOS AXONES

NERVIOSOS, QUE SON ESTRUCTURAS CON ALTO PORCENTAJE DE LÍPIDOS.

• MECANISMO DE ACCIÓN

• ADEMÁS, INTERFIEREN EN EL POTENCIAL DE ACCIÓN, DE ESTA MANERA EVITAN LA

DESPOLARIZACIÓN AXÓNICA A CONSECUENCIA DE UN BLOQUEO DE LA PERMEABILIDAD
DE LA MEMBRANA DEL AXÓN AL NA+ EXTRACELULAR.
• PRODUCE BAJA TOXICIDAD YA QUE ES
COMPATIBLE ADMINISTRAR JUNTO CON LA
ADRENALINA QUE ES UN VASOCONSTRICTOR, LA
ABSORCIÓN SERÁ LENTA Y POR LO TANTO EL
EFECTO FARMACOLÓGICO SERÁ MAYOR.
EFECTOS ADVERSOS

• LOS SIGNOS NEUROLÓGICOS CENTRALES INCLUYEN SOMNOLENCIA,

DEPRESIÓN, ATAXIA, TEMBLORES MUSCULARES, ETC.

•PUEDEN PRESENTARSE NÁUSEAS Y VÓMITOS

• LA LIDOCAÍNA PUEDE AUMENTAR LA FRECUENCIA VENTRICULAR, SI SE USA EN

PACIENTES CON FIBRILACIÓN ATRIAL. SI SE DA POR BOLO IV DEMASIADO
RÁPIDO, PUEDE OCURRIR HIPOTENSIÓN.
• LAS CONVULSIONES O LA EXCITACIÓN PUEDEN SER TRATADAS CON DIAZEPAM O UN BARBITÚRICO
DE ACCIÓN ULTRACORTA O CORTA.

• LOS ANESTÉSICOS LOCALES REDUCEN LA CONDUCCIÓN DEL IMPULSO CONTRÁCTIL EN EL

MIOCARDIO, CON BRADICARDIA, Y ESTE EFECTO ES DEPENDIENTE DE LA DOSIS. SI LA
CONCENTRACIÓN SANGUÍNEA ES MUY ALTA, HABRÁ PARO CARDIACO.
• CON LA SOBREDOSIS SE PRODUCEN EFECTOS CARDIOVASCULARES (ARRITMIAS CARDIACAS,
DEPRESIÓN CARDIOVASCULAR, COLAPSO CARDIACO) Y NEUROLÓGICOS (CAMBIOS DE
COMPORTAMIENTO, EXCITACIÓN DEL SNC, CONVULSIONES) Y PARO RESPIRATORIO
• LOS EFECTOS TÓXICOS DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES SE DEBEN POR LO GENERAL A LA
INYECCIÓN POR VÍA IV ACCIDENTAL DEL FÁRMACO
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS PARA PRODUCIR
ANESTESIA LOCOREGIONAL
VIA EPIDURAL (EXTRADURAL)
• EN BOVINOS, LA ANESTESIA EPIDURAL PUEDE SER ANTERIOR O POSTERIOR,
DEPENDIENDO DE SI LA ADMINISTRACIÓN SE HACE EN UN ESPACIO ENTRE LA ÚLTIMA
VÉRTEBRA LUMBAR Y EL SACRO, O SI SE INYECTA EL ANESTÉSICO ENTRE EL SACRO Y
LA PRIMERA VÉRTEBRA COCCÍGEA O ENTRE ÉSTA Y LA SEGUNDA
• LA AGUJA SE DIRIGE EN UN ÁNGULO DE 45° CON RESPECTO AL PLANO HORIZONTAL Y
DE MANERA CAUDAL. SI SE INYECTAN VOLÚMENES SUPERIORES A LOS INDICADOS, EL
CABALLO SENTIRÁ PARÁLISIS MOTORA DE LOS MÚSCULOS ABDUCTORES Y SE
EXCITARÁ ESTO PODRÍA SER PELIGROSO EN EL PROCESO QUIRÚRGICO

• TANTO EN BECERROS COMO EN BOVINOS ADULTOS ESTÁ INDICADA PARA ANESTESIA

EPIDURAL, Y SOLAMENTE EN BOVINOS ESTÁ INDICADA PARA ANESTESIA LOCAL POR
INFILTRACIÓN, BLOQUEOS NERVIOSOS PARAVERTEBRALES, BLOQUEOS NERVIOSOS
PERIFÉRICOS Y ANESTESIA REGIONAL DE MIEMBROS EN SU PARTE DISTAL
POSOLOGIA

• EQUINOS

• PARA LAS ARRITMIAS VENTRICULARES:

A)COMENZAR CON UN BOLO IV DE 1-1,5 MG/KG.

• PARA EL ÍLEO POSQUIRÚRGICO:

A) COMENZAR CON UN BOLO IV DE 1,3 MG/KG, SEGUIDO POR UNA INFUSIÓN IV DE 0,05 MG/KG/MINUTO
DURANTE 24 HORAS

PUEDE UTILIZARSE PARA PRODUCIR ANALGESIA POR VÍA INTRAARTICULAR, COMO ANESTÉSICO
LOCAL POR INFILTRACIÓN Y PARA BLOQUEOS NERVIOSOS PERIFÉRICOS
PROPARACAINA
FARMACODINAMIA

• LA PROPARACAÍNA ES UN DERIVADO DEL ÁCIDO META-AMINOBENZOICO, QUE

PENETRA HASTA LAS TERMINALES DE LOS NERVIOS SENSITIVOS DEL TEJIDO
CORNEAL. ACTÚA COMO AGENTE ANESTÉSICO LOCAL DE ACCIÓN RÁPIDA Y BREVE
DURACIÓN AL BLOQUEAR LA GENERACIÓN Y CONDUCCIÓN DE LOS IMPULSOS
NERVIOSOS POR REDUCCIÓN DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA NEURONAL
AL ION SODIO. ESTO ESTABILIZA LA MEMBRANA E INHIBE SU DESPOLARIZACIÓN
• DE MODO REVERSIBLE, IMPIDIENDO EL DESARROLLO DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
PROPAGADO Y BLOQUEANDO LA CONDUCCIÓN. LA ACCIÓN ANESTÉSICA COMIENZA
DENTRO DE LOS 20 SEGUNDOS DE APLICADO EL PRODUCTO Y TIENE UNA
DURACIÓN DE 15 MINUTOS O MÁS
EFECTOS ADVERSOS

• CONSTITUYE EL MENOS IRRITANTE DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES Y MÁS

ADECUADO PARA RASPADO CORNEANO PARA CULTIVOS MICROBIOLÓGICOS.(9)

• NO SE RECOMIENDA SU USO REPETITIVO O PROLONGADO YA QUE PUEDE

PRODUCIR UNA ÚLCERA CORNEAL GRAVE O INCLUSO UNA PERFORACIÓN.(10)
• HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES
 BIBLIOGRAFIA
• 1. GÁLVEZ F, ORIYÉS CJ, BALMASEDA R, BERTOT J, RODRÍGUEZ J. FIMOSIS ARTIFICIAL PARA LA PREPARACIÓN DE
RECELADORES BOVINOS. 22 DE ABRIL DE 2021;
• 2. SUMANO LÓPEZ HS, OCAMPO CAMBEROS L. FARMACOLOGÍA VETERINARIA. MÉXICO: MACGRAW-HILL
INTERAMERICANA; 2007.
• 3. MANUAL FARMACOLÓGICO VETERINARIO-PLUMB LITE.PDF.
• 6. PROSP._POENCAÍNA_1.PDF [INTERNET]. [CITADO 22 DE ABRIL DE 2021]. DISPONIBLE EN:
HTTPS://WWW.POEN.COM.AR/UPLOADS/PROSPECTOS/PROSP._POENCAI%CC%81NA_1.PDF
• 7. SICACHÁ M. REPORTE DE CASO CLÍNICO PATOLÓGICO COMO REQUISITO PARA LA FINALIZACIÓN DEL TRABAJO
ACADÉMICO DE 10° SEMESTRE BOGOTÁ, COLOMBIA. 2018 REPORTE DE CASO UVEÍTIS ANTERIOR EN EQUINO
MACHO DE RAZA ESPAÑOL. :8.
• 8. DISPO_3685-18.PDF [INTERNET]. [CITADO 22 DE ABRIL DE 2021]. DISPONIBLE EN:
HTTP://WWW.ANMAT.GOV.AR/BOLETIN_ANMAT/ABRIL_2018/DISPO_3685-18.PDF
• 9. VAUGHAN D, ASBURY T, RIORDAN-EVA P, CUNNINGHAM ET, DOMÍNGUEZ PÉREZ A, LUGO ESPINOSA RL, ET AL.
VAUGHAN Y ASBURY OFTALMOLOGÍA GENERAL. MÉXICO: MCGRAW-HILL; 2012.