REPLICACION DEL DNA

La replicación del DNA es el proceso por el cual el DNA es perpetuado. Es un proceso semiconservativo, esto quiere
decir que las moléculas finales contienen una hebra nueva, recién sintetizada, y la complementaria, hebra antigua, que
sirvió como templado (molde).
 
 
HEBRA DE
 
 
REPLICACION
  SEMICONSERVATIVA
DNA ORIGINAL
 
HEBRAS DE DNA
 
 
REPLICADO
El DNA es replicado por DNA polimerasas, esta utilizan una hebra como templado, sobre la cual realizan la síntesis de
la hebra complementaria utilizando los desoxinucleótidos trifosfatos adecuados. La cadena de DNA naciente siempre
crece en sentido 5’3’, es decir, el nucleótido que se agrega une su a-fosfato al grupo 3’-OH libre de la cadena en
síntesis, este enlace ocurre entre las pentosas que componen los nucleótidos.

Durante el proceso de replicación se forman diferentes estructuras:

 
1. 1.       Ojo De Replicación.
2. 2.     Fragmentos De Okazaki.
3. 3.     Hebra Líder.
4. 4.     Hebra Discontinua.
 
Este proceso se lleva adelante por una variedad de enzimas:
 
1. 1.       DNA Polimerasa I.
2. 2.     DNA polimerasa II.
3. 3.     DNA polimerasa III.
 4. 4.     Girasa.
5. 5.     Primasa.
6. 6.     Helicasa.
7. Ligasa.
 
Estructuras Formadas Para La Replicación Del DNA
 
OJO DE REPLICACION:
Es la estructura se forma al separase la doble hebra de DNA durante la replicación. En ella se pueden distinguir los
llamados tenedores de replicación, esto pueden ocurrir en una o ambas hebras y es donde esta ocurriendo la síntesis
de DNA.
 
FRAGMENTOS DE OKAZAKI:
Estos son los Fragmentos de RNA-DNA que son resultados de la síntesis de DNA en la hebra discontinua. Estos son
sintetizados en dirección 5’3’ pero discontinuamente, luego de la remoción de los primers (RNA) son unidos por la
DNA Ligasa.
 

 
HEBRA LIDER: Es la hebra donde la síntesis de DNA esta ocurriendo en forma continua.
 HEBRA DISCONTINUA: Es la hebra donde la síntesis de DNA, en esta podemos encontrar los fragmentos de
OKAZAKI.
 
 
ENZIMAS DE LA REPLICACION
 
 DNA POLIMERASA I: Esta enzima cuenta con tres actividades. Tiene actividad polimerasa, de síntesis en dirección
5’3’. Una actividad 3’5’ exonucleasa, remoción de nucleótidos erróneos o conocida como proofreading o revisora. Y
finalmente, una actividad 5’3’ exonucleasa, que a partir de un nick (rompimiento del enlace entre dos nucleótidos
vecinos) resintetiza una porción de DNA removiendo la ya existente. Esta enzima no lleva a cabo el proceso de
replicación. Estaría involucrada en la síntesis de los primers.
 
DNA POLIMERASA II: Con actividad exonucleasa 3’5’ esta involucrada en procesos de reparación de DNA.
 
DNA POLIMERASA III: Esta es la enzima que realiza el proceso replicativo, su función es la síntesis de DNA.
También cuenta con actividad revisora, 3’5’ exonucleasa.
 
DNA GIRASA: La DNA Girasa esta encargada de desempaquetar el DNA, en eucariontes se encuentra unido a
proteínas y sufre procesos de enrollamiento que lo hacen inaccesibles para la DNA Pol III, por esta razón es
necesario su desenrollamiento para que la replicación se pueda llevar a cabo.
 
PRIMASA: Enzima en cargada de la síntesis de los primers (partidores) para la síntesis del DNA en E. coli. Esta inicia
los fragmentos de Okazaki. En eucariontes este proceso lo llevaría acabo la DNA Pol I.
 
HELICASA: Esta enzima esta encargada de separar la doble hebra de tal forma que se puedan formar los primers y
luego se lleve a cabo la replicación.
 
LIGASA: La Ligasa va a unir los fragmentos de Okasaki o aquellas zonas del DNA donde se hayan producidos nicks
 

 
 
 
 
El Dogma Central de la Biología Molecular explica el flujo o procesamiento de la información genética en la mayoría de
los organismos conocidos. En el Dogma se distinguen tres etapas:

1. La o replicación, en la cual se copia el ADN progenitor en moléculas hijas idénticas al ADN progenitor.
2. La transcripción, que es el proceso mediante el cual se transcribe la información genética del ADN al ARN tm,
para ser llevado al lugar de síntesis de las proteínas; los ribosotas.
3. La traducción, es el proceso mediante el cual el mensaje cifrado en el idioma de los tripletes de bases (código
genético) es descifrado por los ARNt , sintetizándose una proteína.
 

En algunas bacterias y virus la información genética se almacena en forma de ARN, y tienen la capacidad de sintetizar
ADN a partir de ARN, por ello, el dogma se ha modificado para incluir a estos organismos contemplando el proceso de
transcripción inversa.

  

ADN ARN

Se dieron muchas hipótesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson
y Crick propusieron la hipótesis semiconservativa (posteriormente demostrada
por Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de ADN
formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva. 
  

Duplicación del ADNMECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES

Hay que recordar que el ADN es cerrado y circular y ocurre en tres etapas:

1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.

Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto se denomina replisoma.

 Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento

 Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el
desenrrollamiento.
Tercero: actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
  2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

 Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en
el sentido 3´-5´.
 Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que
lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III
 Actuá la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.
La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena conductora). En cambio, la
cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos de
Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´, los cuales se unirán mas tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta
forma porque su síntesis es más lenta.

 La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es
sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.

3ª etapa: corrección de errores.

La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación.
Intervienen otros enzimas como:

 Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.

 ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
  ADN ligasas que unen los extremos corregidos
 

Du 
Es similar a la de los procariontes, es decir,
semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra
conductora y una hebra retardada con fragmentos de
Okazaki. Se inicia en la burbujas de replicación
(puede haber unas 100 a la vez).

Intervienen enzimas similares a los que actúan en las

células procariontes y otros enzimas que han de
duplicar las histonas que forman parte de los
nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecen en la
hebra conductora.