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MITOCONDRIAS:
ADN
MITOCONDRIAL

BIOLOGÍA SEMINARIO

DOCENTE: YAIPEN GONZALES HECTOR FILAMIR.


MITOCONDRIAS

Las mitocondrias son orgánulos unidos a la membrana, y lo hacen con dos


membranas diferentes.

Su función principal es producir energía,

Encontramos gran cantidad de mitocondrias en el hígado, musculos, riñon,


cerebro, los cuales se mantienen por la energía creada por la mitocondria
1. COMPARE LAS PROPIEDADES Y LA HISTORIA EVOLUTIVA DE
LAS MEMBRANAS MITOCONDRIALES INTERNA Y EXTERNA; EL
ESPACIO INTER-MEMBRANA Y LA MATRIZ MITOCONDRIAL.
RELACIONE LOS CONCEPTOS CON LA TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA

PROPIEDAD
ES

Membrana Membrana
Espacio Inter- Matriz
Mitocondrial Mitocondrial
Externa Interna Membrana Mitocondrial
2. EXPLIQUE CÓMO FUNCIONA LA
CADENA TRANSPORTADORA DE
ELECTRONES DE LA MITOCONDRIA.
• El corazón de la mitocondria es la cadena respiratoria, la maquinaria central para la
fosforilación oxidativa. Clásicamente, la cadena respiratoria es definida como cuatro complejos
macromoleculares que catalizan la transferencia de electrones de equivalentes reductores, que
se derivan del metabolismo intermediario, al oxígeno molecular.
3.MENCIONE LAS CARACTERÍSTICAS DEL ADN
MITOCONDRIAL QUE LO DIFERENCIAN DEL ADN
NUCLEAR Y EXPLIQUE CÓMO SE HEREDA.
• El ADN mitocondrial se encontrara 100-1000 copias
por célula.

• La posibilidad que mute es mas alta.


• Es haploide.

• Esta compuesto por alrededor de 16 000 nucleótidos.

• Su estructura es una molécula cerrada y circular.


4. SEÑALE SIMILITUDES DE LOS PEROXISOMAS CON LAS
MITOCONDRIAS. ¿CUÁL ES SU PROBABLE ORIGEN?
¿SEÑALE LAS FUNCIONES DE LOS PEROXISOMAS?

• Producen reacciones
oxidativas mediante las
cuales se oxidan
sustratos orgánicos.

• Su principal función de
producir peróxido de
hidrogeno
5. ¿QUÉ
ENFERMEDADES
DEGENERATIVAS
PUEDEN HEREDARSE A
TRAVÉS DEL ADN
MITOCONDRIAL ?
• El control genético nuclear y
mitocondrial de la función
mitocondrial puede producir
fascinantes patrones hereditarios,
que representan un reto
diagnóstico.
E N F E R M E D A D E S D E G E N E R AT I VA S Q U E P U E D E N H E R E D A R S E E N E L A D N
M I TO C O N D R I A L

• Neuropatía óptica hereditaria de Leber(LHON) • Síndrome de Leigh de herencia


materna

• Síndrome de neuropatía, ataxia y • Síndrome de epilepsia mioclónica con


retinopatía pigmentaria fibras rojo-rasgadas (MERRF)

• Síndrome de encefalomiopatía mitocondrial con


acidosis láctica y episodios de accidentes • Diabetes de herencia materna con
cerebro-vasculares (MELAS) sordera
CONCLUSIONES
• La mitocondria y el peroxisoma se encuentran
unidos de forma metabólicamente, por lo
tanto, se va a necesitar una coordinación
entre la biogénesis, recambio y herencia, que
posiblemente este asociado a la degeneración
celular que se puede observar en varias
enfermedades.
• Se logró reconocer la función de la cadena de
transporte de electrones de la mitocondria
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
• Abelardo Solano, Ana Playán, Manuel J. Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano.
Scielo[Internet]. 2001[Citado el 06 de abril de 2021]. Disponible en:
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-36342001000200010

• Las diferencias entre el ADN nuclear y mitocndrial. La Silla Rota.[Internet].2021 feb.[Citado el 06 de


abril de 2021].Disponible en:
https://lasillarota.com/especialeslsr/las-diferencias-entre-el-adn-nuclear-y-mitocondrial/70522

•  Harrison. DNA mitocondrial y enfermedades y rasgos hereditarios. Principios de Medicina Interna


[Internet]. [Citado el 06 de Abr 2021]. Ed 19°. Cap 85. Disponible en:
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1717&sectionid=114913378

• William Gahl. ADN mitocondrial. NHI.[Internet].[Citado el 06 de abril de 2021].Disponible en:


https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/ADN-mitocondrial

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