INTRODUCCIÓN

La mitocondria es una organela que se encuentra en el

citoplasma de las células eucariotas entre sus funciones es la
encarga de producir la energía de la célula y otras funciones
metabólicas, también presenta su propio material genético, que
sería el ADN mitocondrial.
De los cuales el ADN mitocondrial no es lo mismo que el ADN
nuclear presenta características diferentes como en el caso de
que uno es circular y el otro lineal y también de que uno presenta
herencia de solo la madre y el otro de ambos padres.
En las propiedades mitocondriales hay diferencias que se notan por el buen
separamiento de secciones físicos con buena definición de los procesos en el
citoplasma, membranas, matriz y espacio mitocondrial. Donde las propiedades
mitocondriales internas y externas se generan por el espacio intermembrana, tener
diferencias en su función y estructura. La externa tiene pocas proteínas, muchos
poros y lisa. Está es conectada a través del retículo endoplasmático por cumplir la
función del transporte de lípidos y Ca.
La interna tiene un setenta y cinco de porcentaje en proteína, un veinte por ciento de
cardiolipinas, menos poros, CO2, oxígeno y metabolitos cómo el piruvato ATP,
fosfato, etc. Su propiedad es hacer posible el paso de los electrones al generar los
gradientes iónicos, hay fosforilación oxidativa, la proyección de los complejos
enzimáticos para el espacio intermembrana dando la respiración celular.
Dado que la historia evolutiva afirma que del evento endosimbionte se crea la
mitocondria por la colonización de una bacteria aeróbica. Su estudio del genoma de
la mitocondria nos dice que comprende un origen común. Y en los estudios realizados
se ha encontrado la equivalencia del genoma mitocondrial relacionado al origen
humano que fue en África.

Contiene moléculas orgánicas y proteínas que lo hallamos en el interior de la

membrana mitocondrial. Donde el transporte de electrones es de una molécula hacia
otra que da reacciones de Redox y libera su energía que es capturada por los
gradientes de protones que se utiliza para la formación del ATP por la quimiosmosis.

El ADN mitocondrial la encontramos dentro de las organelas de la célula

específicamente en las mitocondrias, están se encuentran en el citoplasma y su
función es producir energía y entro otros procesos metabólicos de la célula. El ADN
que se encuentra en las mitocondrias es pequeño y circular en comparación del ADN
nuclear y solo codifica a las proteínas que son específicas de estas, presenta solo
16500 pares de bases aprox, si se presenta alguna mutación en cualquiera de las
bases, se produciría una enfermedad mitocondrial lo que impediría el buen proceso
de energía y este no llegaría a varios órganos del cuerpo como cerebro, riñones y
músculos.
Entre sus características más resaltantes esta la herencia materna, heteroplasmia,
segregación mitótica y alta tasa de mutación.
El ADN nuclear a diferencia del adn mitocondrial, presenta moléculas lineales abierta
en los extremos como también tiene 46 cromosomas y más de 3K millones de
nucleótidos y entre sus funciones esta codificar aquellas características que nos
hacen “únicos” como también las proteínas que son útiles para nuestros cuerpos.
Como se heredan:
El adn mitocondrial se hereda de manera haploide ósea solo de la madre y en el caso
del adn nuclear se hereda de manera diploide ósea de ambos (padre y madre) y
conocer esto es importante para determinar de qué rama familiar se heredan ciertas
enfermedades.

Cuando la biogénesis del peroxisoma se ve afectada contribuye a la alteración la

mitocondria en base a su estructura y función. Así que observamos cambio entre
estos orgánulos se le asocia a enfermedad en el ser humano y la degeneración de la
célula. Sus similitudes son el compartimiento de maquinaria de fisión y diferentes vías
metabólicas, por ejemplo, en la homeostasis de lípidos intervienen ambos organulos,
que su conservación es por acumular triglicéridos y al oxidar a los ácidos grasos.
También existe la unión de la membrana externa mitocondrial con una proteína que
incorpora la fusión del contenido del peroxisoma con diminutas vesículas que se
generan nuevas rutas de comunicación.
El origen de los peroxisomas es por un orgánulo antiguo, ya que, cuando no existía
las mitocondrias se realizaba muchas formas para que exista el metabolismo del
oxígeno por los antecesores primitivos de los eucariontes.
Las funciones de los peroxisomas son múltiples como:
La beta-oxidación donde no hay ATP, sino que se evapora en forma de calor que
apoya a la termogénesis; cuando el oxígeno molecular le reparten inmediatamente
electrones forma el H2O2, que se fragmenta por el movimiento de la catalasa en
H2O2 y O2. También, oxidan ácidos dicarboxílicos, ácidos grasos polinsaturados, los
iniciadores de ácidos biliares. Además, hubo un descubrimiento reciente de las
funciones del peroxisoma en diferenciación, desarrollo y morfogénesis; sus defectos
tienen relación con el envejecer, degeneración neurológica y la carcinogénesis.
CONCLUSIONES:
o El ADN mitocondrial y nuclear son diferentes principalmente como se indica
uno se encuentra en la mitocondria y el otro en el núcleo.
o Existen varias enfermedades degenerativas mitocondriales que
específicamente se dan por la mutación de alguno de sus pares de bases.
o El origen de la mitocondria es por una bacteria aeróbica que colonizó en el
evento endosimbionte.
o El transporte de electrones es de una molécula hacia otra dónde se libera su
energía para construir un gradiente electroquímico.
o Y el origen de los peroxisomas es porque como no existía una mitocondria se
necesitaba oxigeno de todas formas entonces se creó este orgánulo antiguo.

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