FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y

BIOQUÍMICA

PRACTICAS PRE PROFESIONALES NIVEL III

ANTIVIRALES
Integrantes:
Huamán Vásquez Yeni
Jiménez Berrocal Lourdes
Marcatinco Cuba Rosario

Docente: Montánchez Mercado, Enrrique

INTRODUCCION….…..
Los virus son parásitos intracelulares
obligados, su replicación depende
básicamente de procesos de síntesis de la
célula huésped.
Los virus son como secuestradores. Invaden
las células vivas normales y las aprovechan
para multiplicarse y producir otros virus
como ellos
El sistema inmune es la primera defensa para esta invasión,
sin embargo en muchos casos esta protección es insuficiente,
por lo que se requiere el uso de agentes que retrasen la
replicación viral y fortalezcan el sistema inmune de tal forma
que pueda combatir la infección. Mientras el virus se está
replicando utilizan muchas vías bioquímicas y metabólicas de
las células hospederas infectadas. Ha resultado difícil alcanzar
una actividad antiviral útil sin afectar el metabolismo normal de
la célula infectada, causando también efectos tóxicos en
células no infectadas. Los antivirales ejercen su acción
inhibiendo ya sea la entrada del virus, bloqueando enzimas
importantes en la replicación o ensamblaje viral así como la
salida del virus en la célula.
REPLICACION DEL ADN
 adsorción y penetración en células huésped
susceptibles.
 Perdida de la cubierta del acido nucleico viral.
 Síntesis temprana de proteínas reguladoras como la
polimerasas de ácidos nucleicos.
 Síntesis de ADN o ARNSíntesis tardía de proteínas
estructurales.
 Ensamblaje de partículas virales.Liberación de la
célula.
NO RETROVIRALES………
• Inhibidores de la síntesis de
proteínas virales : Interferón alfa
• Inhibidores de la síntesis de RNAm
: Ribavirina
• Inhibidores de la DNA polimerasa:
Aciclovir, ganciclovir
• Inhibidores de la liberación del
genoma viral: Amantadina,
rimantadina.
• Inhibidores de transcriptasa inversa
nucleósidos: zidovudina, didanosina
• Inhibidores de la transcriptasa reversa no
nucleosidos: neviparina
• Inhibidores de la DNA polimerasa: Aciclovir,
ganciclovir
• Inhibidores de la proteasa: saquinavir
INTERFERONES……..
 FARMACOCINETICA
• Biodisponibilidad de 83 – 93%
• Se distribuye en manera amplia en el
organismo, pero no atraviesa la barrera
heatoencefalica.
• Biotransformación hepática limitada
• Se elimina en bilis y orina
• Vida media de eliminación de 5 a 7 horas.
ACCIONES TERAPEUTICAS
EFECTOS ADVERSOS
• Síndrome similar a la influenza aguda
• Neurotoxicidad
• Alopecia
• Proteinuria
• Hiperazoemia
• Nefritis intersticial
• hepatotoxicidad
RIVAVIRINA…….
 FARMACOCINETICA
• Se absorbe rápido en tuvo digestivo
• Se distribuye en gran medida en el organismo
en especial en eritrocitos, secreciones
respiratorias y liquido cefalorraquídeo.
• Sufre biotransformación.
• Se elimina por orina y bilis
• Vida media de eliminación de 27 a 36 horas.
EFECTOS ADVERSOS
ACICLOVIR…..
• Es un análogo de guanosina
• Necesita de tres fosforilaciones para su
activación
• Por esa razón es activado selectivamente
en células infectadas.
MECANISMO DE ACCION

ACICLOVIR INHIBE LA SINTESIS DE ADN POR TRES

MECANISMOS:
• Inhibición competitiva de la ADN polimerasa del HSV
• Terminación de la cadena de ADN viral.
• Inhibición no competitiva de la ADN polimerasa del HVS
FARMACOCINETICA
• Vía de administración: oral, intravenosa y
tópica
• Biodisponibilidad oral: 20 – 15%
• Cmax : 5 a 10/kg después de 1 hora
• Eliminacion renal
• Tiempo de vida media de 3 a 4 horas
GANCICLOVIR
FARMACOCINETICA
• Vía de administración oral, intravenosa
e intravitrea.
• Biodisponibilidad oral 6 a 9%
• Eliminación renal
• Tiempo de vida media 3 a 4 horas.
ACICLOVIR Y GANCICLOVIR
AMANTADINA, RIMANTADINA
FARMACOCINETICA