INSTITUTO SALOME

PROFESIONALES DEL FUTURO LIDERES

EN LA EDUCACION DEL PUEBLO

AUXILIARES EN ENFERMERIA

ESPECIALIDAD: AUXILIAR EN ENFEMERIA – ASISTENTE

GERIATRICO
UNIDAD DIDACTICA: FARMACOLOGIA II
DOCENTE: LIC. SARAH PARI MAYTA
GRUPO N°: 6
INTEGRANTES:
 Rosa Luz Tavara Alvarez
 Elba Gonzales Caceda
 Diana Talavera Sanchez
 Raquel Pino Gonzales
 Fiorella Mendoza
 Katherine Nuñez Diaz

2021
 DE LA
FARMACO
O
FENITOÍNA
SÓDICA,
FENITOÍNA
TAMBIÉN
CONOCIDA
COMO
E NIL HI D ANTOÍNA.
DI F
    

GRUPO: Antiepiléptico
   

NOMBRE GENERICO: Fenitoína o Fenitoína sódica, conocida también como difenilhidantoína.

 
NOMBRE COMERCIAL: Biodan, Epamin, Feniffler y Fenitron
  Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es
antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio.
MECANISMO DE ACCION:
   

INDICACIONES: - Epilepsia (ataques generalizados tónico-clónicos y ataques parciales simples y complejos).

  vía oral o i.v.

  - Adultos: las dosis de fenitoína pueden ser muy variables: en la mayor parte de los pacientes las dosis de mantenimiento pueden oscilar entre 4 y 7 mg/kg/día, por vía oral o intravenosa,
repartidos entre 2 o 3 administraciones. En el caso de las formulaciones de liberación sostenida, puede ser suficiente una única administración. Es recomendable la monitorización de los
DOSIS Y VIAS DE APLICACION: niveles plasmáticos

- Adolescentes, niños y bebés: inicialmente 5 mg/kg/día por vía oral o intravenosa, en dos administraciones. Estas dosis se deberán reajustar en función de la respuesta clínica y de las
concentraciones plasmáticas. Las dosis usuales oscilan entre 8-10 mg/kg/día por vía oral o i.v. para los niños de 6 meses a 3 años, entre 7.5-9 mg/kg/día por vía oral o i.v. para los niños de 4
a 6 años y de 6-7 mg/kg/día para niños de 10 a 16 años. La frecuencia de las administraciones debe ser de 2 a 3 veces al día según los pacientes a intervalos iguales. Monitorizar las
concentraciones plasmáticas

- Neonatos: inicialmente 5 mg/kg/día por vía oral o i.v. en dos administraciones. Las dosis usuales oscilan entre 5 y 8 mg/kg/día en 2 veces. Algunos pacientes necesitan que estas dosis de
administren en tres veces

  - EPANUTIN 100 mg Cáps. - FENITOINA ACCORD 50 mg/ml Sol. iny.

  - FENITOINA ALTAN 50 mg/ml Sol. iny. - FENITOINA RUBIO 50 mg/ml Sol. iny.

PRESENTACION: - SINERGINA 100 mg Comp.

   

VIAS DE ABSORCION Y EXCRECION: - Tiempo en alcanzar el pico de dosis: De 4 a 12 horas.

- Tiempo en alcanzar la concentración estable: Varía con las concentraciones plasmáticas, hasta 28 días.

- Concentraciones plasmáticas terapéuticas: De 10 a 20 μg/ml.

- Unión a las proteínas: Del 70 al 95%.

- Vida media de eliminación: De 7 a 42 horas. Mucha variación interindividual e intraindividual. Depende en parte de los títulos plasmáticos, a mayores concentraciones,
mayor vida media por saturación de los sistemas enzimáticos.
  Ictericia, ataxia. Su administración puede ocasionar erupciones cutáneas, mareos y alteraciones gastrointestinales moderadas.

EFECTOS ADVERSOS:
  El uso crónico de la FENITOÍNA puede ocasionar depleción del ácido fólico y anemia mega­lo­blástica, osteomalacia e hipocalcemia, neuropatía periférica, hiperplasia
gingival e hirsutismo.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
 FARMACO
DE
OL
H A L O P ER I D
  HALOPERIDOL

Nombre genérico
Haloperidol
 

Halopidol, Halozen, Limerix,Neupram

Nombre comercial

Forma de presentación
Indicaciones
Comentarios de acción terapéutica
Comprimidos:1-5-10 mg
Gotas:2 mg/ml(0,1 mg/gota)
Gotas forte: 10 mg/ml (0,5 mg/gota) Ampollas:5 mg/ml
Control rápido de la agitación psicomotora aguda grave asociada a la trastorno psicóticos o episodios
maníacos del trastorno bipolar, tratamiento urgente del síndrome confesional,
de corea huntington leve o moderada, profilaxis, politerapia de náuseas y vómitos postoperatorios.
Antipsicótico. Antiemético. De primera línea en Corea infantil.

Niños: Inicial: 0,025 – 0,05 mg/kg/día cada 8-12 ha, ir aumentando hasta que los síntomas sean
controlados o los efectos adversos intolerables. Mantenimiento: desórdenes psicóticos:0,05-0,15
Dosis mg/kg/día cada 8-12 hs,desórdenes no psicóticos:0,05-0,75 mg/kg/día cada 8-12 ha, agitación,
hiperquinesia- antiemético:0,01-0,03 mg/kg/día en una sola dosis. Adultos:5-10 mg/dosis cada 8-12 hs.
 

  se absorbe completamente tras la administración I.m. las concentraciones plasmáticas máxima de

HALOPERIDOL se obtiene entre 20 a 40 Minuto después de la administración . Proceso,fisiológicos,que
  le permite al organismo expulsar sustancias que no sirve ni se usan y puede ni ser tóxicos para el
Vías de absorción y de excreción cuerpo humano manteniendo así el equilibrio  homeostasis y la composición de los fluidos corporales .

 
 
 
V.O.E.V.I.M
Vías de aplicación
 
 
 
 
Reacciones extrapiramidales e hipotalámicas severas, distonía.sueño, adormecimiento, sequedad de la
Efectos
boca, visión borrosa, retención urinaria y estreñimiento. Tiene menos efecto muscarinicos
adversos
e hipotensores y más efectos extrapiramidales que la clorpromazina
 Lavado de mano
   Verificar fecha de caducidad antes de administrar los medicamentos
Cuidado de enfermería  Cumplir los 5 correctos

   
 
FARMACO
DE
DIAZEPAM
FARMACO
DE
BUSPIRONA
Grupo: ANSIOLITICO  
NOMBRE GENERICO: NOMBRE COMERCIAL:
BUSPIRONA BUSPAR, ESPIBENA, BUSPIRONA, PAXSON Y RELAX
   

Su mecanismo de accion no está claramente establecido. Se sabe

MECANISMO DE que es un agonista potente de los receptores 5HT1A; también se
ACCION une a los receptores dopaminergicos. La buspirona alivia la
ansiedad sin ocasionar sedación intensa ni efectos eufóricos.
  Se usa para tratar los trastornos de ansiedad o en el tratamiento a
corto plazo de los síntomas de ansiedad
INDICACIONES
DOSIS Y VIA Vía oral: por lo general se toma 2 veces al día y debe tomarse de
forma consistente la dosis máxima no debe de excederlos 60 mg al
día

REACCIONES La buspirona puede ocasionar efectos secundarios tales como:

ADVERSAS mareos, náuseas, diarrea, dolor de cabeza, confusión, fatiga,
nerviosismo y excitación
  Verificar que el paciente cuente con receta médica y verificar los 5
correctos, verificar presión arterial
 
 
 
 
CUIDADO DE
ENFERMERIA
 FARMACO
DE
M
CLONAZEPA
   

Grupo
Benzodiazepinas
 

Nombre comercial Coquan – Clonagin, Clones Klonopin – Zatrix – Paxam Riratril.

Nombre Genérico Clonazepam

Actúa como agonista de los necesitaros B2 (cerebrales) potenciando el efecto

Mecanismo de Acción neurotransmisor inhibidor del GABA, suprimiendo la propagación de la actividad
convulsiva producido por un foco epiléptico, pero no invita al desmaye normal del roco.

Para pacientes en terapia de

Indicaciones  Epilepsia crónica generalizada
 Epilepsia crónica parcial, utilizado en el trastorno de pánico, como media auxiliar en
ceso manía aguda y para realizar la abstinencia de otros benzodiacepinas.

En tabletas de 0.5mg
Presentación En tabletas de 2.mg
 
Vía oral
3 dosis iguales diarias
Dosis y vía
Sino se dan dosis iguales, la mayoría de dosis debe darse en la noche.
 

  Somnolencia, mareos, perdida de equilibrio, problemas de la coordinación, dificultad para

Reacciones adversas pensar o recordar, aumento en la producción de saliva, dolor muscular o de articulaciones.

Administrar la dosis correcta del fármaco

   comprobar que el fármaco prescrito corresponda al enfermo.

Cuidado de enfermería  comprobar la vía de administración

   administración la hora correcta.

 
 FARMACO
DE
M
ALPRAZOLA
   

Nombre genérico
ALPRAZOLAM
 
Xanax, Niravam, Trankimazin, Tafil
Nombre comercial
 
Envases de 30 comprimidos : 0,25mg y de 1mg
Forma de presentación
Para el tratamiento de estados de ansiedad generacionales y ansiedad asociada
Indicaciones
a síntomas de depresión y trastornos de angustia con o sin agorafobia.
Reduce la excitación anormal en el cerebro trata trastornos de ansiedad y de
Comentarios de acción terapéutica
pánico.
 
 
Dosis inicial = de 0,25mg a 0,5mg tres veces al día, el rango habitual oscila
Dosis entre 0,5mg hasta un máximo de 4,mg. Al será de 0,5 – 1mg. Posteriormente la
dosis debe ajustarse por su medico en función de la respuesta.
  Después de una administración oral, alprazolam. Es rápidamente absorbido
alcanzado los picos sí ricos entre 1 y 2 horas la via de excreción del alprazolam
 
es por la orina (rena) principalmente y se puede excretar de 12 a 15 horas
Vías de absorción y de excreción después de la administración.
 
 
 
Vías de aplicación
V.O
 
 
Somnolencia, aturdimiento, dolor de cabeza, cansancio, mareos, irritabilidad,
Efectos
hablar en exceso, dificultad para concentrarse.
adversos
En el embarazo riesgo para el feto.
 higiene total. (lavado y desinfección de manos)

 proporcionar actividad física y de desahogo para aliviar la tensión y energía, favorecer el descanso del paciente

   proporcionar dieta nutritiva

Cuidado de enfermería  proporcionar apoyo emocional

   administrar dosis indicado por el medico interno y hora

 no interrumpir el tratamiento prescrito por el medico