HACCP CONCEPTO DE HACCP ORÍGENES DE HACCP Es una sigla que significa Análisis Se aplicó por primera vez en la de Peligros y Puntos Críticos de década de 1960. Control. Se usó por primera vez cuando se desarrollaron alimentos para el programa espacial.
Adoptado por muchos
procesadores de alimentos. HACCP: IMPERATIVO PARA LA INDUSTRIA ALIMENTARIA • ¿Cuál es el objetivo de HACCP? El Sistema HACCP El objetivo del sistema HACCP es • Es sistemático Producir un alimento inocuo y ser • Esta sustentado en evidencia científica capaz de probarlo. los riesgos para la salud humana. • Identifica peligros específicos y medidas para su control. • ¿Qué es Inocuidad? • Se centra en la prevención (en vez de Garantía de que un alimento no depender principalmente de los causará daño a la salud humana ensayos del producto final). de acuerdo al uso con que se • Es capaz de adaptarse a cambios ( Por destinan . ejemplo: avances en el diseño de equipos, avances tecnológicos) El Sistema HACCP Puede aplicarse a lo largo de toda la • DEFINICIONES: cadena alimentaría (“de la chacra a la PLAN HACCP: Documento escrito con mesa” , “del campo al plato”, “del mar a la base en los principios del HACCP en el olla”. etc.) cual delinea los procedimientos a Aumenta la confianza en la seguridad de seguir. alimentos. Requiere el compromiso total y SISTEMA HACCP: resultado de la participación de la dirección y el personal. implementación del PLAN HACCP. Requiere un enfoque multidisciplinario. Es compatible con la implementación de EQUIPO HACCP: grupo de personas sistemas de gestión de calidad. responsables de desarrollar , Es el sistema de elección para la gestión implementar y mantener el sistema de la Seguridad de Alimentos. de HACCP. Definiciones: • PCC: Punto de control critico CONTROL: manejar las condiciones de una operación a fin de cumplir con los • DIAGRAMA DE FLUJO: Representación criterios establecidos sistemática de la secuencia de fases u LIMITE CRITICO: el valor máximo o operaciones llevadas a cabo en la mínimo al cual debe controlarse un producción o elaboración de un parámetro biológico, químico o físico en determinado producto alimenticio. un PCC , para prevenir, eliminar o reducir • PC: Punto de control (PC) es un paso a u nivel aceptable la ocurrencia de un del proceso en el cual se puede perder peligro que afecte la inocuidad el control sin presentar un peligro alimentaria significativo de seguridad de alimentos, MEDIDAS CORRECTIVAS: Acción que hay o en el cual no se Un producirá un que realizar cuando los resultados de la peligro de seguridad de alimentos a vigilancia en los PCC indican pérdida en el niveles inaceptables control del proceso. Definiciones: MONITOREO: conducir una secuencia VALIDACION: El elemento de planificada de observaciones o verificación enfocado en recolectar medidas para determinar si un PCC y evaluar información técnica y esta bajo control y para producir un científica para determinar si el plan registro exacto. HACCP y/o los procesos empleados DESVIACION: Situación existente cuando son implementados cuando un límite crítico es incumplido. apropiadamente, controlan • PROGRAMAS PRERREQUISITOS: efectivamente los peligros. Procedimientos incluyendo las buenas VERIFICACION: aquellas actividades practicas de manufactura(BPM) y el que determinan la valides del plan programa de higiene y saneamiento (SSOP) HACCP, y que el sistema este operando de acuerdo a ese plan. PROGRAMAS PRE-REQUISITOS Los programas pre-requisitos BPM y SSOP se encargan de las condiciones ambientales y operacionales que proveen el fundamento para el sistema HACCP. 07 Principios PLAN HACCP -12 PASOS (07 PRINCIPIOS) HACCP es un procedimiento que aplica un sistema con siete principios para producir alimentos libres de peligros para la salud. 12 Pasos Paso 1: Formar el equipo de Paso 7: Determinar los puntos HACCP críticos de control (principio 2) Paso 2: Describir el producto Paso 8: Límites críticos (principio Paso 3: Identificar el uso previsto 3) Paso 4: Elaborar el diagrama de Paso 9: Monitoreo (principio 4) flujo del proceso Paso 10: Acciones correctivas Paso 5: Verificación in situ del (principio 5) diagrama de flujo Paso 11: Verificación (principio 6) Paso 6: Análisis de peligros Paso 12: Mantenimiento de (principio 1) registros (principio 7) Paso 1: Formar el equipo de HACCP El equipo debe contar con personas que tengan diferentes especialidades y experiencia con el proceso. Los miembros del equipo deben ser profesionales o técnicos calificados y entrenados en temas referidos al Sistema HACCP, Principios Generales de Higiene, en los Principios para la Aplicación de los Criterios Microbiológicos en los alimentos y otros temas relacionados a la higiene alimentaría. Paso 2: Describir el producto En el proceso de evaluación se debe realizar la descripción completa de los alimentos que se procesa, a fin de identificar peligros que pueden ser inherentes a las materias primas, ingredientes, aditivos o a los envases y embalajes del producto. Paso 3: Identificar el uso previsto Se debe determinar el uso previsto del alimento en el momento de su consumo, para evaluar el impacto del empleo de las materias primas, ingredientes, y aditivos alimentarios desconocidos, prohibidos y en niveles que puedan afectar la vida o la salud del consumidor. El uso previsto debe aplicarse desde la producción primaria pasando por la elaboración, fabricación y distribución hasta el momento de su consumo y se sustenta en las buenas prácticas de fabricación. Paso 4: Elaborar el diagrama de flujo del proceso Según la FAO un diagrama de flujo es la representación sistemática de la secuencia de fases u operaciones llevadas a cabo en la producción o elaboración de un determinado producto alimenticio. El diagrama de flujo se diseñará de manera tal que se distinga el proceso principal, de los procesos adyacentes complementarios o secundarios. Paso 5: Verificación in situ del diagrama de flujo
Todo el Equipo HACCP verificara
en la empresa: Todas las operaciones del proceso. En todas las etapas y en todas las horas de fabricación. Se deben asegurar que lo que pasa es lo mismo que lo escrito. Cualquier diferencia conducirá a una modificación. Paso 6: Análisis de peligros (principio 1) El Profesional responsable que dirige el equipo HACCP debe compilar una lista de todos los peligros identificados en cada una de las etapas de fabricación, desde la producción primaria, elaboración, fabricación y la distribución hasta el consumidor. Luego de la compilación de los peligros identificados se debe analizar cuales de ellos son indispensables controlar para eliminar o reducir el peligro para producir un alimento inocuo. ¿QUÉ ES PELIGRO ?
Agente biológico, Es cualquier agente
químico o físico biológico, químico presente en el o físico que tiene la alimento, o bien probabilidad la condición en razonable de que éste se halla, provocar que puede enfermedades o causar un efecto lesiones si no se adverso para la controla. salud. Referencia : Guía Fuente: Codex de peligros FDA Paso 7: Determinar los puntos críticos de control (principio 2)
El siguiente paso después de que Al identificar un PCC se debe
el equipo HACCP ha descrito los considerar que: peligros y establecido las medidas a) Un mismo peligro podrá preventivas, debe ser identificar ocurrir en más de una etapa del en que puntos el control es crítico proceso y su control podrá ser para la seguridad del producto. crítico en más de una etapa. Los puntos críticos de control b) Si no se lograra controlar el (PCC) es la etapa o proceso en la peligro en una etapa del proceso, que se puede aplicar una medida éste puede resultar en un peligro de control (medida preventiva) inaceptable para el consumidor. para evitar un peligro, eliminarlo o reducirlo a un nivel aceptable. HERRAMIENTAS PARA IDENTIFICAR PCC Paso 8: Límites críticos (principio 3) Los límites críticos establecen la diferencia en cada PCC entre productos seguros y peligrosos, de tal modo que se mantenga el proceso dentro de los límites de seguridad. Deben incluir parámetros medibles. FUENTES DE INFORMACIÓN DE LÍMITES CRÍTICOS Paso 9: Monitoreo (principio 4) Una secuencia planificada de observaciones o medidas para evaluar si un PCC está bajo control y para producir un registro preciso con el fin de demostrar que los límites críticos se han cumplido. Las mediciones más frecuentes son las relativas al tiempo, la temperatura y el contenido de humedad. Paso 10: Acciones correctivas (principio 5)
Medidas correctivas se define Deben formularse medidas correctoras
como la «acción que hay que específicas para cada PCC, para hacer frente a una desviación por adoptar cuando los resultados de incumplimiento de una medida de control la vigilancia en los PCC indican y esta medida debe aplicarse hasta que el pérdida en el control del proceso» PCC vuelva a estar controlado. Estas medidas deben estar previstas en el plan de vigilancia del establecimiento o plan HACCP. Debe incluir un sistema documentado de eliminación o reproceso del producto afectado en los registros del HACCP, a fin de que como resultado de una desviación, ningún producto dañino para la salud sea comercializado.
Fuente: Codex Alimentario
Paso 11: Verificación (principio 6) El fabricante debe realizar una verificación interna para comprobar si el Sistema HACCP funciona correctamente. Para tal efecto se debe designar a un personal distinto de aquellos encargados del control o a terceros como consultores expertos en el sistema HACCP. La frecuencia de la verificación se habrá de determinar con el propósito de mantener el sistema funcionando eficazmente. Paso 12: Mantenimiento de registros (principio 7) Deben de guardarse los registros para demostrar que el HACCP está funcionando bajo control y que se han realizado las acciones correctivas adecuadas cuando ha habido una desviación fuera de los Límites Críticos. Esto demostrará la fabricación de productos seguros. Puede utilizarse para identificar aspectos problemáticos. TIPOS DE REGISTROS Se necesitan seis tipos de registros en un sistema HACCP: 1. El plan HACCP y los documentos de respaldo. 2. Registros de monitoreo de PCC 3. Registros de medidas correctivas 4. Registros de verificación 5. Registros de control sanitario 6. Registros de verificación del importador Fuente : Guía de Peligros y Controles del Pescado y Productos Pesqueros. FDA GRACIAS!