Q.F.

Dhyana Huaynalaya Alama

Universidad Nacional de Trujillo
Magíster en Educación Médica
 LA
FARMACOCINÉTICA
 Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), es el estudio de
los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción
de los medicamentos en el organismo.
TRANSPORTE DEL FÁRMACO A SU LUGAR DE
ACCIÓN
 Todos los procesos farmacocinéticos requieren el
paso de las moléculas del fármaco a través de las membranas
biológicas de las células, formadas por una doble capa de
moléculas lipídicas.

-Por otra parte, la membrana celular contiene poros muy

pequeños llenos de agua, que permiten el paso de sustancias
hidrosolubles de bajo peso molecular y las proteínas son las
responsables del paso por la membrana y de algunos procesos
del transporte de fármacos
DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Una vez el fármaco se absorbe o pasa por vía parenteral, puede
ser distribuido por los líquidos intersticial y celular.

 Los órganos más vascularizados (corazón, hígado,

riñones, encéfalo) reciben gran parte del fármaco en los primeros
minutos tras la absorción.

 La llegada del fármaco a los músculos, la piel y la grasa es más

lenta, por lo que necesita el transcurso de minutos u horas para
alcanzar el equilibrio en los tejidos.
METABOLISMO
 Es el conjunto de reacciones químicas que realiza el organismo sobre
sustancias endógenas, contaminantes ambientales y fármacos.

 El organismo transforma los fármacos en metabolitos, sustancias más

polares que el producto inicial, facilitando su eliminación renal
 EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
 Es la eliminación de sus metabolitos activos o inactivos,
condición indispensable hidrosolubilidad del fármaco.

 La excreción renal es la principal vía, otros órganos: el

pulmón para eliminar sustancias volátiles y el aparato
digestivo para eliminar compuestos provenientes del
hígado o que no pudieron ser absorbidos completamente
en el tracto.

 También participan glándulas mamarias, salivales,

sudoríparas, y en menor medida cabello y piel.
ACLARAMIENTO O DEPURACIÓN
RENAL (CLEARANCE RENAL)

 El aclaramiento se define
como el volumen de
plasma sanguíneo (en ml),
que por efecto de la
función renal, queda libre
de la sustancia X en la
unidad de tiempo.

 Viene dado en mililitros por

minuto o mililitros por
hora.
Es la parte de la farmacología que
se encarga de los estudios de los
efectos bioquímicos y fisiológicos
que desarrollan los fármacos,
sobre los organismos vivos, sean
animales o humanos.
Receptores Farmacológicos
 Un Fármaco se puede unir a una molécula produciendo una modificación en
ella y originar cambios en la actividad celular, ya sea estimulando o
inhibiéndola.

 Los RECEPTORES FARMACOLÓGICOS son:

“las moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar

selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación en
la función celular”
 TIPOS DE ACCION FARMACOLOGICAS
• LA ACCION FARMACOLOGICA DE UN MEDICAMENTO ES
DEFINIDA COMO LA MOFICACION FISICA O BIOQUIMICA QUE
PRODUCE EN LAS FUNCIONES DEL ORGANISMO. LA ACCION
FARMACOLOGICA ES EL CAMBIO MIENTRAS QUE EL EFECTO
ES LA CONSECUENCIA DE ESE CAMBIO.
 LA ESTIMULACION
Es el aumento en la función de la célula de un órgano o sistema del
organismo. Esta estimulación es útil para diferentes situaciones
como incremento de la actividad muscular, del sistema nervioso,
glandular sin embargo si la estimulación es exageradamente
intensa puede producir con consecuencia una depresión por
agotamiento del órgano o célula efectora.
 LA DEPRESION
Es la diminución en la función de las células de un órgano o sistema
del organismo. La depresión es útil por ejemplo para reducir la
presión arterial, para reducir la ansiedad, para reducir la
contracción de los músculos, sin embargo si la depresión es
extremadamente intensa se puede producir como consecuencia
parálisis del órgano o sistema.
 LA IRRITACION
Es una estimulación rápida y violenta de una célula efectora. Las
irritaciones pueden producir respuestas orgánicas intensas y
desproporcionadas. Las desventajas de usar la irritación como una forma
convencional de estimular una célula efectora es que puede producir
lesiones o adaptaciones estructurales en ella. Si esta persiste genera
adaptaciones negativas que incluyen alteraciones en nutrición,
crecimiento y morfología de una célula efectora.
 LA ACCION ANTIFECCIOSA
Es la capacidad que tiene cierta sustancia de destruir
microorganismos productores de infección. Como por ejemplo los
antibióticos, antiparásitos, antimicóticos, etc…
INTERACCIONES ENTRE
MEDICAMENTOS
LAS INTERACCIONES FARMACODINAMICAS
OCURREN CUANDO MEDICAMENTOS DE
EFECTOS SIMILARES U OPUESTOS SON
ADMINISTRADOS SIMULTANEAMENTE.

LAS INTERACIONES SON DE DOS TIPOS:

SINERGISMO Y ANTAGONISMO.

Sinergismo: amoxicilina mas acido clavulánico

Antagonismo: morfina y naloxona
CLASIFICACIONES DE LOS
MEDICAMENTOS

A. CLASIFICACION TERAPEUTICA: En este tipo de

agrupaciones se consideran medicamentos
empleados para una misma patología.

B. CLASIFICACION FARMACOLOGICA: se incluyen

medicamentos que sean similares, ya sea desde
el punto de vista estructural (químico) o con
propiedades farmacológicas similares: mecanismo
de acción, farmacocinética.
A. CLASIFICACION TERAPEUTICA: SE CONSIDERAN MEDICAMENTOS EMPLEADOS
PARA UNA MISMA PATOLOGÍA, ES DECIR DE ACUERDO A SU UTILIDAD.
B. CLASIFICACION FARMACOLOGICA:

MEDICAMENTOS SIMILARES, DESDE EL PUNTO DE VISTA

ESTRUCTURAL (QUÍMICO) O CON PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
SIMILARES: MECANISMO DE ACCIÓN, FARMACOCINÉTICA.

SEGÚN
MECANISMO DE
ACCIÓN
B. CLASIFICACION FARMACOLOGICA:
MEDICAMENTOS SIMILARES, DESDE EL PUNTO DE VISTA
ESTRUCTURAL (QUÍMICO)

 B.1. Hidantoinas: Fenitoína

 B.2. Barbitúricos: Fenobarbital
 B.3. Iminoestilbenos:
Carbamazepina
 B.4. Succinimidas: Etosuximida
 B.5 Benzodiazepinas: Diazepam,
Clonazepam.

Benzodiazepinas
 ANTIHIPERTENSIVOS. POR EL MECANISMO DE ACCIÓN
 1.Diuréticos
 2.Betabloqueantes adrenérgicos
 3. Bloqueantes α1-adrenérgicos
 4. Inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina (IECA)
 5. Antagonistas de los receptores de
angiotensina II 6. Antagonistas del calcio
 7. Inhibidores de la acción simpática de
acción central
 8. Vasodilatadores directos