DISOLUCIÓN DE CALCOPIRITA EN SOLUCIONES DE CLORURO

PARTE 1. EL EFECTO DEL POTENCIAL DE DISOLUCIÓN

LILIAN VELÁSQUEZ-YÉVENES, MICHAEL NICOL, HAJIMI MIKI

Carlos Vásquez Pedreros

Curso: Hidrometalurgia 1

Profesor Mg. Victor Quezada

22 de Julio del 2020.

1
 CAMINO DE PRESENTACIÓN
DISOLUCIÓN DE CALCOPIRITA EN SOLUCIONES DE CLORURO
PARTE 1. EL EFECTO DEL POTENCIAL DE DISOLUCIÓN

Desarrollo
Resultados y
Problemátic Experimenta
Introducción discusión Conclusión
a l
Revisión gráficas
Procesos realizados

2
PROBLEMÁTICA Y RESUMEN
- ALTA CANTIDAD DE MINERALES
SULFURADOS DE COBRE EN MINERÍA
ACTUAL

-ESTUDIO DISOLUCIÓN
CONCENTRADO DE COBRE CON
POTENCIAL CONTROLADO.

3
 INTRODUCCIÓN
 Disolución de sulfuros depende de:

A) Potencial de Disolución.
B) Velocidad de lixiviación.
C) Concentraciones y variables.(T°, pH, Cloruro, Fe, Cu)
 Estudio para desarrollar e implementar estrategias y condiciones para el control del potencial.
 Partes del estudio:

1.- Efecto de potencial.

2.- Parámetros sobre la velocidad.
3.- Discusión de Resultados.

4
DESARROLLO EXPERIMENTAL

MATERIALES
a) Muestra Conc. c) Reactor de agitación
Calcopirita de Chile y con inyección de gases.
USA.
Mina OK TEDI. d) O₂ , N₂ para
inyección.
b) Muestra Calcopirita

MATERIALES
+25-38 [um] e) Iones férricos.
-38 [um] f) Solución HCl 0.2 M

5
 DESARROLLO EXPERIMENTAL

 Tabla 1. Composición química  Tabla 2. Composición mineralógica de concentrado

(% masa)

6
 DESARROLLO EXPERIMENTAL
EXPLICACIÓN ESTUDIO
 1.- Experimentos preliminares de Lixiviación

 Reactor Murdoch
 Condiciones:
para lix. por
1.- Vol. Reactor: 1000 cm3 agitación.
2.- Sol 0,2M HCl  Inyección Gases.

3.- 800 rpm  Control de Potencial.

4.- T°= 35°C  Mediciones de pH y

O₂
 pH ácido.

7
 RESULTADOS Y DISCUSIONES

2.- Control 3.- Control de

1.-Lixiviación en 6.- Disolución de
electroquímico potencial 4.- Control
presencia de iones 5.- Reversibilidad concentrados de
del potencial mediante la químico del
ferrosos sin control de de operación calcopirita en
adición de potencial
potencial. distintas fuentes
oxigeno

8
 RESULTADOS Y DISCUSIONES

1.-Lixiviación en presencia de iones ferrosos sin control de potencial.

- pH ácido aproximadamente 1,5

- Mayor velocidad de disolución en

ausencia de férricos

- Presencia de férricos reduce la

velocidad de disolución.

9
 RESULTADOS Y DISCUSIONES

2.- Control electroquímico del potencial

- Se realizaron 4 experimentos con mismo

concentrado a distintos potenciales.

- Búsqueda rango de potencial apropiado

10
 RESULTADOS Y DISCUSIONES
2.- Control electroquímico del potencial

 Búsqueda de gas apropiado para inyección

 580 [mV] controlados
 Pruebas: Nitrógeno – Oxigeno – Aire
 Dosificación: 5 – 12 mg/L-1

11
 RESULTADOS Y DISCUSIONES
3.- Control de potencial mediante la adición de oxigeno

- Pruebas de lixiviación con inyección de O2 a

distintos potenciales.

- 90% de disolución aprox a 580 [mV]

- A bajos potenciales mayor presencia de CuS

12
 RESULTADOS Y DISCUSIONES
4.- Control químico del potencial

 Adición de Permanganato para comparación

 Lixiviación a 580 [mV]

 Oxígeno mayor % disolución a

Potencial controlado.
 O2 oxida junto a iones de Cu(II)

y Fe(II)

13
 RESULTADOS Y DISCUSIONES
5.- Reversibilidad de operación

 Pasivación (550 -650 mV)

 Ensayos a diferente T°

 Reversibilidad de pasivación en condiciones

En rango de potencial.

14
 RESULTADOS Y DISCUSIONES
5.- Reversibilidad de operación

 A bajos potenciales:
 Menor porcentaje de Disolución.
 Mayor tiempo de disolución

 Se ocupa Nitrógeno para mantener

Potenciales bajo durante pruebas.

15
 RESULTADOS Y DISCUSIONES
6.- Disolución de concentrados de calcopirita en distintas fuentes

 Estudio de Mineralogía
 Pruebas de 4 diferentes concentrados

A condiciones totalmente controladas.

 Mineralogía importa en la reactividad de las

soluciones

16
 RESULTADOS Y DISCUSIONES
6.- Disolución de concentrados de calcopirita en distintas fuentes

17
 CONCLUSIONES

Exceso de o2 puede
Velocidad de disolución
aumentar el potencial en
depende de: pasivación

Pasivación es Reversible en
1.- Potencial rango específico de
Potencial según
condiciones.

2.- Presencia de O2
disuelto A bajos potenciales queda
calcopirita sin lixiviar
(oxidante)

18
 REFERENCIAS
 Hiroyoshi, N., Arai, M., Miki, H., Tsunekawa, M., Hirajima, T., 2002. Un nuevo modelo de reacción
 por el efecto catalítico de los iones de plata en la lixiviación de calcopirita en soluciones de ácido sulfúrico.
 Hidrometalurgia 63, 257 - 267.
 Hiroyoshi, N., Kuroiwa, S., Miki, H., Tsunekawa, M., Hirajima, T., 2007. Efectos de la coiones
 metálicos existentes en la dependencia potencial redox de la lixiviación de calcopirita en soluciones de ácido
 sulfúrico. Hidrometalurgia 87 (1) - 2), 1 - 10)
 Lazaro, I., Nicol, MJ, 2003. El mecanismo de disolución y pasivación de
 calcopirita - Un estudio electroquímico. En: Hidrometalurgia 2003, vol. 1. La Sociedad de Minerales, Metales y
 Materiales, Warrendale, Pennsylvania, págs. 405 - 418.
 Nicol, MJ, Lazaro, I., 2002. El papel de las mediciones de Eh en la interpretación de
 Cinética y mecanismo de oxidación y lixiviación de minerales sulfurados. Hidrometalurgia 63, 15 - 22)

19
DISOLUCIÓN DE CALCOPIRITA EN SOLUCIONES DE CLORURO
PARTE 1. EL EFECTO DEL POTENCIAL DE DISOLUCIÓN
LILIAN VELÁSQUEZ-YÉVENES, MICHAEL NICOL, HAJIMI MIKI

Carlos Vásquez Pedreros

¡Gracias por su
Curso: Hidrometalurgia 1
atención!
Profesor Mg. Victor Quezada

22 de Julio del 2020.

20