UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA I

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ENTALPÍA DE FORMACIÓN DEL MgO

PRELABORATORIO No. 4

POSTLABORATORIO No. 4

NOMBRE DEL ALUMNO: Erich Alexandro Márquez Galarza

FECHA: 12 de octubre de 2022 DÍA: Jueves HORA: 13:00 A 15:00

MAESTRO DE LA PRÁCTICA: Dra. Sandra Berenice Araujo Díaz

CALIFICACIÓN: ____________

FIRMA DE CONFORMIDAD DEL ALUMNO: _______________________

OBJETIVO
Determinar experimentalmente la entalpía de reacción entre el óxido de magnesio y el ácido clorhídrico
y calcular la entalpía de formación del MgO, mediante la aplicación de la ley de Hess.

GUÍA DE ESTUDIOS
1. Explique el significado de la primera ley de la termodinámica.
Como sabemos la primera ley de la termodinámica enuncia que: “La energía no se crea ni se destruye,
solo se transforma”, esto puede ser interpretado como un balance de energía:
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
Es decir, que el cambio de energía interna en un sistema está dado por las ganancias/perdidas de calor y
trabajo en un sistema y que, mediante una serie de arreglos de dicho balance, que serán realizados en la
siguiente pregunta, se llega a la conclusión de que el cambio de entalpia es equivalente al calor medido
a presión constante:
∆𝐻 = 𝑄𝑃

2. Para un proceso a presión constante y empleando la primera ley de la termodinámica, deduzca

la propiedad termodinámica entalpía H, así como el cambio de entalpía del proceso, ΔH.
Partiendo del balance de energía derivado de la 1ª ley de la termodinámica:
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
Para un cambio a presión constante tenemos que:
𝑑𝑈 = 𝑑𝑄𝑃 − 𝑑𝑊
dW al ser un cambio a presión constante puede reescribirse como: 𝑑𝑊 = 𝑃𝑑𝑉
𝑑𝑈 = 𝑑𝑄𝑃 − 𝑃𝑑𝑉
Integrando para una función de estado (es decir que depende solo de los estados final e inicial, los cuales
llamaremos 2 y 1 respectivamente):
2 2 2
∫ 𝑑𝑈 = ∫ 𝑑𝑄𝑃 − 𝑃 ∫ 𝑉
1 1 1
𝑈2 − 𝑈1 = 𝑄𝑃 − 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑄𝑃 = (𝑈2 − 𝑈1 ) + 𝑃(𝑉2 − 𝑉1)
Agrupando para estado final e inicial:
𝑄𝑃 = (𝑈2 + 𝑃𝑉2 ) − (𝑈1 + 𝑃𝑉1 )
Con esto llegamos a la deducción de entalpia (H), donde 𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 por lo tanto:
𝑄𝑃 = 𝐻2 − 𝐻1
Y así llegamos a lo mencionado en la pregunta 1 y la deducción de ΔH:
𝑄𝑃 = ∆𝐻

3. ¿Cuál es el significado de entalpía?

La entalpía (H) se trata de la magnitud termodinámica extensiva que representa el flujo de calor en un
sistema termodinámico a presión constante con su entorno, esto solo cuando el único trabajo que se
efectúa es el del presión-volumen.
 4. ¿Cómo se mide e identifica experimentalmente el cambio de entalpia ΔH de una reacción
química?
Experimentalmente es el cambio de entalpia esta otorgado por la ecuación:
∆𝐻 = 𝑚𝑎𝑠𝑎𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐶𝑃 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 )∆𝑇
Donde la reacción es llevada en un instrumento donde se puedan despreciar los cambios de temperatura
entre el sistema y el ambiente, es decir un sistema asilado, esto para evitar pérdidas/ganancias en ∆𝑇 así
como la medición precisa de este, dicho instrumento recibe el nombre de calorímetro.
El uso del calorímetro modifica un poco la ecuación anterior ya que ahora se debe considerar también la
capacidad calorífica de este, resultando en:
∆𝐻 = (𝑚𝑎𝑠𝑎𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐶𝑃 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 ) + 𝐶𝐶 )∆𝑇𝐶

5. ¿Cómo se define la “entalpía de formación” ΔHf de un compuesto?

Es la variación de entalpía (ganancia o perdida de energía) originada en la formación de 1 mol de
compuesto a partir de sus elementos, en su estado físico en condiciones normales, a la presión atmosférica
(1 bar = 101.325 kPa) y a temperatura de 25°C.

6. ¿Bajo qué condiciones se establece la “entalpía estándar” ΔH° de un compuesto químico?

Se establece por una presión igual a la atmosférica (1 atm, 1 bar, 101.325 kPa) y una temperatura igual
a 25°C (298 K)

7. Dibuje un diagrama de Energía vs Coordenada de reacción (tiempo) que muestre la energía de

reactivos, la energía de productos y el cambio de entalpía de la reacción 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑀𝑔𝑂(𝑠) →
𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) a presión constante.
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛

𝐽
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎

𝑅
2𝐻𝐶𝑙 + 𝑀𝑔𝑂
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑁𝑒𝑡𝑎
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑑𝑎
(−∆𝐻)
𝑃
𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂
𝐴𝑣𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑡

8. Explique el concepto de reactivo limitante.

Se trata del reactivo que se consume por completo en una reacción química, es decir, es aquel que
determina la cantidad de producto que puede ser formada, ya que una vez que este se agota la reacción
química no puede continuar.
 9. Deduzca y justifique la ecuación para calcular la capacidad calorífica del calorímetro C c.
De la ecuación de la capacidad calorífica sabemos que:
∆𝑄
𝐶𝑟𝑥𝑛 =
∆𝑇𝐶
Donde:
-∆𝑄 es la ganancia de calor al sistema producto de la reacción de neutralización de TRIS (que es una
reacción exotérmica de ahí que se considere una ganancia de calor).
-∆𝑇𝐶 es el cambio de temperatura dentro del calorímetro.

Numéricamente ∆𝑄 = 𝑚𝑇𝑅𝐼𝑆 𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑇𝑅𝐼𝑆

𝑚𝑇𝑅𝐼𝑆 (𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑇𝑅𝐼𝑆 )
Por lo tanto, rescribimos C como: 𝐶𝑟𝑥𝑛 = ∆𝑇𝐶
Sin embargo, podemos afirmar que la capacidad calorífica no solo es del calorímetro si no también de la
solución de HCl 0.1 N que se encuentra en este:
𝐶𝐶 = 𝐶𝑟𝑥𝑛 − 𝐶𝐻𝐶𝑙
Y para 𝐶𝐻𝐶𝑙 tenemos que: 𝐶𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝐻𝐶𝑙 (𝐶𝑝𝐻𝐶𝑙 0.1 𝑁 𝑎 25°𝐶 ), además 𝑚𝐻𝐶𝑙 = (𝜌𝐻𝐶𝑙 0.1 𝑁 𝑎 25°𝐶 )𝑉𝐻𝐶𝑙
sustituyendo en 𝐶𝐻𝐶𝑙 : 𝐶𝐻𝐶𝑙 = (𝜌𝐻𝐶𝑙 0.1 𝑁 𝑎 25°𝐶 )𝑉𝐻𝐶𝑙 (𝐶𝑝𝐻𝐶𝑙 0.1 𝑁 𝑎 25°𝐶 )

Es decir, la capacidad calorífica del calorímetro está dada por la ecuación:

𝑚𝑇𝑅𝐼𝑆 (𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑇𝑅𝐼𝑆 )
𝐶𝐶 = − (𝜌𝐻𝐶𝑙 0.1 𝑁 𝑎 25°𝐶 )𝑉𝐻𝐶𝑙 (𝐶𝑝𝐻𝐶𝑙 0.1 𝑁 𝑎 25°𝐶 )
∆𝑇𝐶

Nota:
Las siguientes variables de la ecuación anterior son constantes obtenidas de tablas:
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑇𝑅𝐼𝑆 = 58.738 𝑔
𝑔
𝜌𝐻𝐶𝑙 0.1 𝑁 𝑎 25°𝐶 = 1 𝑚𝐿
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝐻𝐶𝑙 0.1 𝑁 𝑎 25°𝐶 = 0.99894 𝑔 °𝐶

10. ¿En qué consiste la ley de Hess?

Enuncia que si una reacción se efectúa en una serie de pasos la variación de entalpía (ΔH) para la reacción
será igual a la suma de los cambios de entalpia para los pasos individuales.
Esto debido a que en la 1ª ley de la Termodinámica la entalpía es definida como una función de estado,
es decir, que no importa la forma/cantidad de pasos por la cual el sistema llegó a su estado final.

11. Partiendo de las reacciones (2), (6), (7) y (8), escriba una secuencia apropiada de reacciones
cuya suma total sea igual a la reacción (5)
Dadas las reacciones:
(2) 𝑀𝑔𝑂(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
1
(6) 𝐻2(𝑔) + 2 𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙)
(7) 𝑀𝑔(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑎𝑐)
 1 1
(8) 2 𝐻2(𝑔) + 2 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐻𝐶𝑙2(𝑎𝑐)

En la reacción (2) sustituiremos los productos de las reacciones (6), (7) y (8) por los reactivos que los
producen:
1 1 1
𝑀𝑔𝑂(𝑠) + 2 ( 𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑙2(𝑔) ) → 𝑀𝑔(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔)
2 2 2
1
𝑀𝑔𝑂(𝑠) + 𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑀𝑔(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔)
2
Eliminamos moléculas iguales en ambas partes de la reacción ya que consideramos que no participan en
la reacción:
1
𝑀𝑔𝑂(𝑠) + 𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑀𝑔(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔)
2
1
𝑀𝑔𝑂(𝑠) → 𝑀𝑔(𝑠) + 𝑂2(𝑔)
2
Reescribimos:
1
𝑀𝑔(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝑀𝑔𝑂(𝑠)
2
Y llegamos a la misma forma de la reacción (5).

12. Investigar las características CRETIB de los residuos que se generan en la práctica, así como
el tratamiento que se les dará a los mismos.
En la práctica se generará cloruro de magnesio (MgCl 2) en disolución ácida de HCl 0.1 M (gran cantidad
del HCl 0.1 M no reacciona ya que está en exceso con respecto al óxido de magnesio).
Al ser una solución ácida cae dentro de la clasificación CRETIB como corrosiva y tóxica, es necesario
la neutralización de dicha solución ácida, esto con una solución alcalina de, por ejemplo, hidróxido de
sodio 0.1 M.
 INICIO
Entalpía de Formación del MgO

Encender el termómetro
1 calorimétrico

Medir en un matraz volumétrico 100 Evitar tocar el frasco Dewar con

mL de HCl y verterlos en el frasco la boca del matraz, ya que este
2 Dewar del calorímetro. es muy frágil.

Colocar el empaque (O-ring)

en la parte externa del frasco
3 Dewar.

Colocar el frasco Dewar en el anillo

de plástico de soporte e introducirlos
4 en el calorímetro.

Tomar la celda rotatoria y, en la parte

inferior, colocar la tapa de plástico donde Anotar el peso exacto medido
previamente fue pesado de MgO.
5 aproximadamente 0.2 g de MgO.

Ensamblar la celda rotatoria de plástico

en la parte inferior de la tapa del
calorímetro y sujetarla firmemente con
6 el tornillo de plástico de la celda.

Instalar el sensor del termistor

en la abertura de la tapa
presionando para fijarlo en
7 posición.

Bajar cuidadosamente la tapa

ensamblada con la celda rotatoria y el
sensor del termómetro sobre el borde del
8 calorímetro.

Colocar la varilla de vidrio a

través del orifico de la tapa del
9 calorímetro.

9
 9

Colocar en el orden siguiente las bandas:

-Sobre la polea dentada del motor eléctrico
10 -Sobre la polea dentada de la celda rotatoria.

Presionar en la pantalla del calorímetro el botón

“CALORIMETER OPERATION”,
11 posteriormente presionar “STIRRER”.

En la pantalla aparecerá el número

Dejar pasar 5 minutos y presionar “START”
de identificación del experimento,
12 para iniciar el experimento
anotar y presionar “YES”

Una vez alcanzado el equilibrio térmico, iniciar la

El calorímetro notificará que ha
reacción presionando la varilla de vidrio, esta liberará
alcanzado el equilibrio con un
la tapa inferior de la celda rotatoria que contiene el
sonido de “bip”.
13 MgO. Presionar “CONTINUE”.

Después de un tiempo, se alcanzará nuevamente Anotar la temperatura inicial (Ti) y

el equilibrio y terminará el experimento. El el incremento de temperatura
14 calorímetro producirá un reporte. (ΔTC)

Presionar en la pantalla “DONE” y parar el

motor del calorímetro presionando
15 “STIRRER”

Apagar el termómetro
16 calorimétrico.

Retirar la varilla y el sensor de temperatura, enjuagar con agua destilada y secar

con un papel adsorbente.
Levantar la tapa del calorímetro y colocarla sobre la mesa.
17 Retirar el tornillo y desensamblar la celda rotatoria, enjuagar y secar la misma.

Retirar el frasco Dewar del calorímetro y vacíe su contenido en el

frasco para desechos. Lavar y secar cuidadosamente el frasco
18 Dewar y la cubeta de acero inoxidable.

Determine la densidad del ácido clorhídrico utilizando el

19 pesafiltro y la pipeta volumétrica de 2 mL.

FIN
Entalpía de Formación del MgO
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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https://fdocuments.net/document/fisicoquimica-castellan-1pdf.html?page=4

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Costa, J. M. (2005). Diccionario de Química Física (1.a ed.). DIAZ DE SANTOS EDICIONES.
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Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E. & Burdge, J. R. (2004). Quimica: la Ciencia Central (9.a
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https://academia.utp.edu.co/quimica2/files/2018/09/quc3admica-la-ciencia-central-brown.pdf

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Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (2015). Ley general del equilibrio ecológico y la
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https://biblioteca.semarnat.gob.mx/janium/Documentos/Ciga/agenda/DOFsr/148.pdf