HIDROCARBUROS

Cíclicos
Grado 11°
Clasificación
ALICÍCLICOS
 Este proceso implica la pérdida de un átomo de hidrógeno en cada extremo de la
cadena. Por lo tanto, se presentan dos enlaces C—H menos y la fórmula general
correspondiente es entonces CnH2n.
 La rotación es mas limitada que en lo alcanos.
Propiedades físicas
Propiedades químicas
 Propensos a reacciones de adición
Métodos mas comunes de obtención de
compuestos cíclicos
 Consultar mínimo tres métodos de obtención de los cicloalcanos
mas usuales.
Compuesto Aromáticos
 Provienen de dos fuentes principales: carbón de hulla y el petróleo.
 Por destilación fraccionada de esta mezcla se obtiene benceno, tolueno, xileno y
naftaleno, entre otros.
 Petróleo el proceso de refinación del petróleo se forman moléculas aromáticas
cuando los alcanos se hacen pasar sobre un catalizador a una temperatura de 500
°C y altas presiones.
 August Kekulé (1829-1896) en 1865
Propiedades Físicas
 El benceno es un líquido incoloro, móvil, menos denso que el agua (0,889 g/cm3).
 Presenta olor fuerte aunque no desagradable.
 Tiene un punto de ebullición de 80,1 °C; y es el más volátil de los hidrocarburos
aromáticos.
 Su punto de fusión es 5,4 °C.
 Es insoluble en agua, pero muy soluble en solventes orgánicos, como etanol y éter.
A su vez posee un gran poder disolvente para las grasas, numerosas resinas, el
fósforo y el azufre.
 Los hidrocarburos aromáticos son bastante inflamables y deben manejarse con
precaución
 El benceno es tóxico cuando se ingiere y sus vapores son mortales.
Propiedades Químicas
Alquilación: reacción de Friedel y Crafts
Actividad: proponga los mecanismos de
reacción para la reacción
Ejercicio: ¿cuál es la reacción
que resume la formación de tolueno a partir de benceno?
Resumen de principales reacciones
Activadores y desactivadores
 Activadores son capaz de donar electrones al anillo estabilizando el carbocatión
intermedio.
 Desactivadores: atraen electrones del anillo con lo que se desactiva el carbocatión
intermedio.
 Un sustituyente donador de electrones es más reactivo hacia los electrófilos, mientras que
un anillo aromático con sustituyentes que atraen electrones es menos reactivo hacia los
electrófilos.
Orientadores
Taller