INTRODUCCIÓN AL SISTEMA NERVIOSO

UNIDAD 2

Ltf. Miguel Ruiz Cobián

“A los dos infinitos de Pascal, lo infinitamente grande y lo
infinitamente pequeño, podría agregarse un tercero, lo
“infinitamente” complejo, el cerebro humano”. Ardila,
1981, p. 39.

“Mientras el cerebro humano sea una incógnita, el

universo, reflejo de su estructura, será también un
misterio”. Ramón Y Cajal.
En el cerebro humano hay aproximadamente doce mil
millones de células nerviosas; sus posibles
interconexiones son mayores que el número de
partículas atómicas que forman el universo. La
neuroanatomía y la neurofisiología son estudios de
gran complejidad.
El sistema nervioso se divide en:
sistemas nervioso central (SNC) constituido por el
encéfalo y la médula espinal. Además este sistema posee
simetría bilateral. Los órganos están localizados de
manera central,
sistema nervioso periférico (SNP). Constituido por
los nervios craneales, nervios raquídeos, nervios
autónomos y ganglios.
Todo el sistema nervioso está constituido por células
nerviosas y neuroglia.
La unidad anatómica y funcional del sistema nervioso
es la neurona.
Neuroglia
En el SNC, además de neuronas, existe neuroglia (a
veces denominada glia) que en un comienzo se suposo
que servía únicamente como tejido de sostén de las
neuronas, pero hoy se sabe que cumple funciones
mucho más importantes.
Neuroglia
Funciones:
Soporte mecánico, semejante al que realizan el tejido
conectivo en otros órganos.
Retirar los productos del metabolismo neuronal, o de
restos celulares después del daño o muerte celular.
La formación de la vaina de mielina
Aporte de algunos nutrientes para la neurona.
Guía en la migración de las neuronas durante el
desarrollo.
Componentes del SNC
Encéfalo:

Cerebro. Es la división mayor y más alta del encéfalo.

Un surco profundo, la fisura longitudinal, lo divide en
dos mitades, los hemisferios cerebrales derecho e
izquierdo. Sin embargo, no son órganos completamente
separados. Hay un tejido compuesto de substancia
blanca, conocido como cuerpo calloso, que une ambos
hemisferios por la parte media.
Las fisuras más sobresalientes son:
 la longitudinal
 la fisura central (de Rolando),

 la fisura lateral (de Silvio) y

 la fisura parietooccipital.

Estas escotaduras importantes subdividen a cada hemisferio

cerebral en cuatro lóbulos.
cada uno de los cuales tienen el nombre del hueso que se
encuentra por encima: lóbulo frontal, parietal, temporal y
occipital. Hay un quinto lóbulo, la Ínsula (islote de Reil) que
se encuentra fuera del alcance de la vista en la fisura lateral.
 LOBULOS FUNCIONES
FRONTAL CONTROL DE LOS MOVIMIENTOS.

JUICIO, PREVISION Y CONDUCTA .

PARIETAL CONCIENCIA E INTERPRETACION DE LA
SENSIBILIDAD GENERAL, GUSTO, ORIENTACION
ESPACIAL Y EQUILIBRIO. LENGUAJE ESCRITO.

TEMPORAL CONCIENCIA E INTERPRETACION DE LA

AUDICION. OLFACION Y LENGUAJE HABLADO

OCCIPITAL CONCIENCIA E INTERPRETACION DE LA VISION

DEL CINGULO INTEGRACION DE LAS EMOCIONES

Cerebelo
Ubicado en la fosa cerebelosa de la bóveda craneal
posterior, unido al tallo cerebral por medio de los
pedúnculos cerebelosos.
FUNCION,.
- integrar información motora voluntaria con la
información vestibular del oído interno y la propioceptiva
general para modular el tono muscular en el
mantenimiento del equilibrio en la postura y movimiento,
en la coordinación muscular (sinergia) y en la precisión
de los movimientos (coordinación y motricidad fina).
Tallo Cerebral
Está constituido por tres divisiones:
• Bulbo raquídeo, constituye su parte más baja.
• Mesencéfalo , forma la parte más alta.
• Protuberancia, se encuentra entre ellas.

El tallo cerebral:
• Contiene todos los sistemas de fibras que conectan las estructuras
superiores del cerebro con la médula espinal;
• es la base de las funciones vitales y con varias modalidades
sensoriales que se ubican en los núcleos del bulbo raquideo
relacionados con la función intestinal, la respiración y la función
cardiaca.
Medula espinal
Ubicada dentro del conducto vertebral o
raquídeo, ocupando las dos terceras partes
del conducto vertebral.

Se extiende desde C-1 A L-1 o L-2 (42.5 a 45

cm en un cuerpo medio)

Una de las funciones básicas de la médula

espinal es conducir de y hacia el encéfalo.
La mayoría entran y salen del cerebro por
medio de los nervios craneales, pero los
impulsos sensoriales de todo el cuerpo
(excepto de la cabeza) van al cerebro a
través de la médula espinal
Etapas del desarrollo prenatal del SNC
PRIMERA SEMANA DE GESTACIÓN.
1. FECUNDACIÓN
2. CIGOTO
3. MÓRULA
4. BLASTOCISTO
5. IMPLANTACIÓN DEL BLASTOCISTO
Segunda semana
Disco germinativo
bilaminar
Embrioblasto:
a) Capa hipoblástica (cél.
-- Cúbicas;
endodermo)
b) Capa epiblástica (cél.
Cilindricas;
ectodermo)
TERCERA SEMANA DE DESARROLLO
GASTRULACION: PROCESO MEDIANTE EL CUAL
SE ESTABLECEN LAS 3
CAPAS GERMINATIVAS
TERCERA SEMANA DE
DESARROLLO (18 días)
Las células del epiblasto migran
hacia la línea primitiva
Endodermo
Mesodermo
Epiblasto ---- Ectodermo
21 dias
La capa germinativa ectodérmica da origen a los
órganos y estructuras que
mantienen el contacto con el mundo exterior:
• Sistema nervioso central y périferico
• Epitelio sensorial del oído, la nariz y el ojo
• Epidermis con inclusión del pelo y las uñas
• Glándulas
• Esmalte dentario
PROCESO NOTOCORDAL: CRECE
ENTRE EL ECTODERMO Y EL
ENDODERMO HASTA ALCANZAR LA
PLACA PRECORDAL
NOTOCORDA
Esqueleto axil: columna vertebral, costillas, esternón
y cráneo
NEURULACIÓN: proceso que se relaciona con la formación de
placa neural,
pliegues neurales y el cierre de estos para formar el tubo neural.
Inicia: tercera semana de gestación.
Finaliza: cuarta semana de gestación.
Anomalías:
Meroanencefalia: ausencia parcial del cerebro
Espina bífida.
Medida preventiva:
Ácido fólico.
Dósis: 400 mg/día.
Placa neural: engrosamiento del
ectodermo (neuroectodermo)
embrionario hasta formar una placa
alargada parecida a una pantufla
Da origen al sistema nervioso central
TUBO NEURAL
Los pliegues neurales
comienzan a desplazarse
juntos hacia la línea media
y
se fusionan, convirtiendo a
la
placa neural en tubo
neural
La cresta neural se separa
en partes derecha e izquierda
que migran hacia las caras
dorsolaterales del tubo
neural.
FACTORES DEL DESARROLLO
 Neurohistogénesis
 Proliferación celular
 Migración y formación de poblaciones celulares
 Sinaptogénesis
 Apoptosis
 Mielinización (inicia entre el 3 y 4 mes de gestación)
Inducción dorsal 3-4 sem gestación

Inducción ventral 5-6 sem gestación

Proliferación neuronal 2-4 meses gestación

Migración 3-5 meses gestación

Organización 6 meses gestación

Mielinización postnatal Nacimiento-años

INDUCCION DORSAL.
Neurulacion y formación del tubo caudal neural.
Fusión inicial de las crestas neurales ocurre en la
región de la parte baja del bulbo raquídeo aprox. A los
22 días.
Cierre final del tubo neural anterior 24 días
 distal 26 días
FORMACION TUBO NAURAL CAUDAL.
Segmento lumbar bajo, sacro y coccígeo.
Proceso secuencial de canalización y diferenciación
retrogresiva.
28-32 días- 7 semanas. Agregación de células
indiferenciadas localizadas en la parte caudal del tubo
neural empiezan a desarrollar la formación de pequeñas
vacuolas; coalescen,se agrandan hacen contacto con el
canal central previamente formado por la neurulacion.
Proceso llamado canalización.
Diferenciación retrogresiva inicia al terminar la
canalización la 7º semana
hasta algún tiempo después del nacimiento.
Regresión de gran parte de la masa celular de la cauda ,
lo que permanece formara el ventrículo terminalis
localizado en el cono medular y el filum terminalis.
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL.
Alteraciones de los eventos inductivos del proceso de
neurulacion resultan en diferentes errores de cierre del
tubo neural.
Se acompañan de alteraciones del esqueleto axial así
como de la cubierta meningovascular y de la piel.
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL.

1. Cranioraquisquisis total.
2. Anencefalia.
3. Mielosquisis.
4. Encefalocele.
5. Mielomeningocele; S . Arnold-Chiari
CRANIORAQUISQUISIS TOTALIS.
Ausencia total de neurulacion
Ausencia de esqueleto axial
Ausencia de piel.
Inicio no mas tardío de 20-22 días de gestación
Mayoría son abortados.
ANENCEFALIA.
Ausencia de cierre del tubo neural anterior.
Ausencia de frontal, parietal y escama de temporal
Extensión desde lamina terminalis (porción mas rostral del
tubo neural)al foramen magno (sitio de inicio de cierre del
tubo neural anterior)
Afecta hemisferios cerebrales y parte del tallo cerebral.
No mas tarde de 24 días de gestación.
MIELOSQUISIS.
Ausencia de cierre del tubo neural posterior
Tejido neural expuesto sin desarrollo de cuerpos
vertebrales ni cubierta de piel.
Inicio no después de 24 días de gestación.
Mayoría son R / N muertos al nacimiento
ENCEFALOCELE.
Defecto parcial de cierre del tubo neural anterior.
80% casos en región occipital.
Protrusión del cerebro usualmente deriva el lóbulo
occipital se asocia con frecuencia con trastornos disráficos
afectando cerebelo y tronco cerebral.
50% se asocia con hidrocefalia.
Inicio no después de 26 días.
MIELOMENINGOCELE.
Defecto parcial de cierre de tubo neural posterior.
80% región lumbar; extremo del cierre del tubo neural
posterior.
Desplazamiento dorsal del tejido neural con
agrandamiento del espacio subaracnoideo ventral de la
medula formando un saco.
Inicio no después de los 26 días de gestación.
INDUCCION VENTRAL.
Interacción inductiva bajo la influencia del
mesodermo precordal y forebrain; ocurre ventralmente
al final rostral del embrión.
Periodo: 5ª-6ª sem. De gestación.
Formación de cara y cerebro.