El Potencial de

Acción
“Integrador Comunicacional
Rápido”

Dr. Daniel Moraga

Unidad de Fisiología
Potencial de Acción
 Definición de Potencial de Acción:
 Señal eléctrica regenerativa cuya amplitud no cambia a
medida que avanza por la membrana plasmática neuronal
(axón) ó muscular (sarcolema).
 Un potencial de acción puede:
 Estimular ó inhibir otro potencial de acción
 Estimular la contracción muscular
 Estimular la secreción glandular
 Ser generado por un potencial receptor
 Un Potencial de Acción ocurre debido a:
 Cambios selectivos en la permeabilidad de los iones Na+ y K+
Relación electro-mecánica

 Se puede analogar la relación de las actividades eléctricas de los

nervios – a través de los potenciales de acción – como
inductores de la contracción muscular y la generación de fuerza
con la chispa que enciende el motor y el movimiento del auto
 En ambos casos es primero la actividad eléctrica y luego se
genera la fuerza y el trabajo mecánico.
Figure 48.11 Saltatory conduction
Velocidad de Conducción

 La velocidad de conducción del potencial de acción

aumenta con el diámetro y con la mielinización
 La desmielinización axonal genera disminución en la
velocidad de conducción y daño en la célula post-
sináptica (encefalomielitis; esclerosis múltiple;
Síndrome de Guillán Barré; Charcot Marie Tooth)
 Velocidad de Conducción
Tipo de Fibra Función Diámetro Velocidad de Duración Periodo
De la Fibra Conducción de Espiga Refr. Abs.
(m) (m/seg) (m/seg) (m/seg)
A- Propiocepción 12-20 70-120 0.4-0.5 0.4-1
Motor Somático
A- Tacto, Presión 5-12 30-70 0.4-0.5 0.4-1
A- Motor a Huso 3-6 15-30 0.4-0.5 0.4-1
Muscular
A- Dolor, Frio, Tacto 2-5 12-30 0.4-0.5 0.4-1
B Autonómico <3 3-15 1.2 1.2
Preganglionar
C Dolor, Temperatura 0.4-1.2 0.5-2 2 2
Raiz Dorsal Mecanorreceptores
Respuestas Reflejas
C Simpáticas 0.3-1.3 0.7-2.3 2 2
Simpatica Postganglionar
Aspectos Históricos
 Se comenzó con una
idea de espíritus que
viajaban por los
nervios desde
Galeno hasta llegar
a una explicación
eléctrica de los
fenómenos
nerviosos.
Historia del Potencial de Acción
– Galeno - Primera Hipótesis
 Historia del Potencial de
Acción – Galeno vs Borelli
 500 AC Grecia Nervios = vasos vacíos
 384-322 AC Aristóteles Nervios = tendones
 130-201 DC Galeno Nervios = conductos huecos
por donde viajan espíritus animales
 1452-1519 da Vinci Idea de Galeno
 1514-1564 Vesalius Idea de Galeno
 1635-1703 Hooke Nervios = no son conductos huecos
 1608-1679 Borelli Nervios = no tienen gases
Establece la hipótesis de la fermentación
Historia del Potencial de
Acción – Galvani 1786

Demostró la electricidad animal al

generar contracción de músculo en
ausencia de estímulo eléctrico externo

Luigi Galvani, 1786

Historia del Potencial de
Acción – von Helmholtz 1850

 Hermann
Ludwig
Ferdinand von
Helmholtz
 1821-1894
 Midió la
velocidad del
impulso
nervioso
 27-30 m/seg
Historia del Potencial de
Acción – Cole y Curtis 1938
 Cole y Curtis (1938) durante  Potencial de acción medido
el paso del potencial de en axón gigante de calamar
acción, la resistencia de la en el cual se superpone la
membrana disminuía desde resistencia.
1000 Ocm2 hasta solamente
25 Ocm2, sin cambios en la
capacitancia.
 Con esto quedaba probada
una vez más la hipótesis de
Bernstein de que el potencial
de acción se debía a un
cambio en la selectividad
iónica de la membrana.
Bases Iónicas del 1. Esquema que representa registro

Potencial de acción
simultáneo de un potencial de
acción y de las conductancias al ión
sodio y al ión potasio relacionadas
con el potencial
2. Potencial cero, es el potencial de
referencia medido antes de la
penetración en la célula del
microelectrodo
3. Diferencia de potencial medida
después de la penetración del
microelectrodo
4. Potencial de acción
5. Conductancia al ión sodio.
Representa una corriente positiva
que entra por canales específicos
para el ión sodio. Corresponde a la
fase ascendente del potencial de
acción
6. Conductancia al ión potasio.
Representa a una corriente positiva
que sale de la célula. Corresponde
a la fase descendente del potencial
de acción.
7. Escala que mide el potencial de
membrana en mV
8. Escala que representa el número de
canales iones por unidad de
superficie de membrana de la
célula (mm2)
9. Artefacto
Claves para entender el potencial de
Acción
#1: Medio Interno = LEC (LIQUIDO EXTRA CELULAR)

LEC
LIC
•Electrolitos
•Gases
•Nutrientes
•Osmolaridad
•Presión
•Temperatura
•PH
•Eliminación de
desechos
Claves para entender el potencial de
Acción
#2: Homeostasis
 El cuerpo humano contiene 1013 – 1014 células en total
 La vida de las células depende de las condiciones físico-
químicas del LEC que las baña conocido como medio interno.
 La homeóstasis (Cannon, 1929) ó las variaciones del medio
interno dentro de límites normales, representa un equilibrio
dinámico que depende:
 del funcionamiento automático e inconsciente de los diferentes
sistemas del cuerpo (digestivo, excretor, respiratorio, inmunológico,
circulatorio, endocrino y nervioso).
 de otras funciones conductuales necesarias para conseguir
alimentos, tomar agua, protegerse del frío y proteger en general la
integridad física del cuerpo humano.
 Cuando las variaciones del medio interno salen de los límites de
normalidad se habla de heterostasis (Selye, 1973).
 La isostasis (Bernard, 1859) representa la idea de la constancia
del medio interno (falso).
Claves para entender el potencial de
acción:
#3: El Problema Osmótico
I.- EL PROBLEMA OSMÓTICO
• La estructura y función celular requiere de la presencia
intracelular de millones y millones de moléculas
osmóticamente activas respecto de su medio.
• El agua del medio donde vive la célula podría ingresar al LIC
hasta igualar las concentraciones osmolares entre LIC y LEC
(principio de iso-osmolaridad) con eventual citolisis.
• Las bacterias y vegetales resisten la presión osmótica
expansiva gracias a la existencia de una pared celular.
• Los protozoos expulsan el agua con una vacuola contráctil
• Las células de animales pluricelulares expulsan activamente
un ión altamente hidratado (sodio) e ingresan un ión menos
hidratado (potasio).
Hidratación del
K+ versus Na+
 Potasio = 19 peso atómico
 19 electrones
 Menor atracción electrostática sobre
el dipolo (-) del agua, debido al
mayor efecto de apantallamiento
por su nube electrónica más densa
 Capa de hidratación menor
 Sodio = 11 peso atómico
 11 electrones K+
Na+
 Mayor atracción electrostática sobre
el dipolo (-) del agua debido al
menor efecto de apantallamiento
por su nube electrónica menos
densa
 Capa de hidratación mayor
 Gradientes de Concentración
LIC - LEC
 Normonatremia 136 – 145 mEq/L
 Normokalemia 3.5 – 5.5 mEq/L

 Hiponatremia < 136 mEq/L

 Hipokalemia < 3.5 mEq/L
 Hipernatremia > 145 mEq/L
 Hiperkalemia > 5.5 mEq/L
(plasma > 5.0 mEq/L)
Claves para entender el potencial de
Acción
#4: Permeabilidad Constitutiva
II.- LA PERMEABILIDAD CONSTITUTIVA Y LA DIFUSIÓN DEL POTASIO
 La actividad de la bomba Na-K-ATPasa mantiene la gradiente de
concentraciones de los iones sodio y potasio a través de la
membrana plasmática, lo cual genera iso-osmolaridad entre el LIC y
LEC y resuelve el problema osmótico.
 No obstante, dado que todas las membranas plasmáticas son
permeables a los iones potasio, gracias a la presencia desrregulada
de canales iónicos específicos y siempre abiertos (constitutivos) para
el potasio, el potasio puede difundir a favor de su gradiente de
concentración del LIC al LEC a través de estos canales generando
una corriente eléctrica positiva de entrada.
 Cuando un ión potasio difunde al exterior de la célula a través de
canales específicos se separa forzosamente de su contra-ión del LIC
(contradiciendo un poquito el principio de electro-neutralidad)
generando así una separación de cargas y un potencial eléctrico a
través de la membrana plasmática.
 El potencial eléctrico de una membrana celular en condiciones de
reposo esta dado mayoritariamente por las corrientes de salida del
potasio
Principio de electroneutralidad
y el potencial eléctrico
 La sumatoria de cargas
positivas y negativas es
igual en cada
compartimiento

 Obsérvese que a través

de la membrana hay
separación de cargas
POTENCIALES ELECTRICOS
EN LA CELULA
 POTENCIAL DE REPOSO DE MEMBRANA
 POTENCIAL DE EQUILIBRIO
 POTENCIALES DE DIFUSION
 POTENCIALES ELECTROTONICOS
 POTENCIAL POSTSINAPTICO

 POTENCIAL RECEPTOR

 POTENCIAL INTERNODAL

 POTENCIALES DE ACCION
 POTENCIAL DE REPOSO DE
MEMBRANA EM
 ES EL VALOR MEDIDO DE LA ENERGIA
ELECTRICA POTENCIAL A TRAVÉS DE LA
MEMBRANA

 CELULAS NO EXCITABLES EM = -90 mv

 CELULAS EXCITABLES EM = -70 mv
POTENCIAL DE REPOSO EM
 ECUACION DE TRANSFERENCIA

 EM = EK • TK + ENA • TNA

 ECUACION DE GOLDMAN-HODGKIN-KATZ
 EM = -RT/F • LOG PK • [K+]IN + PNA • [Na+]IN PK
• [K+]EXT + PNA • [Na+]EXT
POTENCIAL DE EQULIBRIO
DEL K+
 CORRESPONDE A LA ENERGIA ELECTRICA
POTENCIAL NECESARIA PARA DETENER EL
FLUJO DE IONES K+ A TRAVES DE LAS
MEMBRANA. NO ES UN VALOR MEDIDO, SINO
QUE TEORICO
 SI LAS CONCENTRACIONES DE K+ AFUERA Y
ADENTRO SON LAS FISIOLÓGICAS, EL
POTENCIAL DE EQUILIBRIO DEL K ES:
 EK = -92 mv
EK VERSUS EM

 LAS CELULAS TIENEN POTENCIALES DE REPOSO

MAS CERCANO AL POTENCIAL DE EQUILIBRIO
DEL K+ QUE DE NA+
 ESTO IMPLICA QUE EN REPOSO LAS CELULAS
SON MUCHO MAS PERMEABLES AL K+ QUE AL
NA+
 SI UNA CELULA TUVIERA UN EM = EK INDICARÍA
QUE TIENE PERMEABILIDAD SOLO AL K+ ESTO
OCURRE CON MUCHAS CELULAS NO EXCITABLES
EK VERSUS EM
 PERO EN LAS CELULAS EXCITABLES OCURRE:
 EM < EK

 ESTO ES EXPLICABLE POR LA EXISTENCIA DE

CANALES DE NA+ PASIVOS QUE INGRESAN
CARGAS POSITIVAS Y GENERAN LA
DEPOLARIZA-CIÓN DE LA MEMBRANA,
ALEJANDOLA DEL EK
Claves para entender el potencial de
Acción
#5: Permeabilidad Regulada
II.- LA PERMEABILIDAD REGULADA Y EL POTENCIAL DE ACCIÓN
 Las células no excitables presentan potenciales de membrana
determinados por la permeabilidad constitutiva del potasio.
 En cambio las neuronas y las células musculares presentan
canales de sodio, potasio y calcio regulados por voltaje.
 Una vez que el potencial de la membrana alcanza el valor
umbral para la apertura de los canales de sodio regulados por
voltaje, el sodio difunde del LEC al LIC como corriente
positiva de entrada a favor de su gradiente de concentración
y generando la fase ascendente del potencial de acción.
 El proceso detiene entre otras cosas debido a la apertura de
canales de potasio dependientes de voltaje que se abren
después que los canales de sodio y generan una corriente de
salida de cargas positivas, lo cual genera la fase descendente
del potencial de acción.
 La existencia de canales iónicos de sodio y potasio que se
abren y cierran gracias a diferencias de voltaje y cinéticas de
apertura y cierre diferentes sustenta el potencial de acción
Figure 48.9 The role of voltage-gated ion channels in the action potential (Layer 5)
Algunas sinapsis se forman en las dendritas,
cuerpo celular ó en el cono axónico
POTENCIALES
ELECTROTONICOS
 SON CAMBIOS EN EL POTENCIAL DE MEMBRANA
 PASIVOS

 DEPENDEN DEL GRADO DEL ESTIMULO

(GRADUADOS)
 NO SE AUTOPROPAGAN (LOCALES)

 NO SON ESTEROTIPADOS

 SU MAGNITUD Y DURACION DEPENDEN DEL

TAMAÑO Y FUERZA DEL ESTIMULO

 DECAEN EN EL TIEMPO Y EN EL ESPACIO
 Potencial de acción en el terminal
sináptico

 El potencial de acción se mueve por el axón hasta el terminal sináptico

 La despolarización abre canales de calcio dependientes de voltaje
 El calcio ingresa y estimula la fusión de vesículas sinápticas con la
membrana presináptica
 Los neurotransmisores se liberan al espacio sináptico y estimulan la
membrana postsináptica
 Neurotransmisores excitatorios e
inhibitorios

 Si un NT despolariza la
neurona postsináptica, se
dice que es excitatorio
 Si un NT hiperpolariza la
neurona postsináptica, se
dice que es inhibitorio
 El hecho que un NT se
inhibitorio ó excitatorio
depende del receptor
Figure 48.12 A chemical synapse
Sumación de potenciales post-
sinápticos
 La apertura de canales regulados por ligando genera potenciales post-sinápticos
excitatorios (EPSP) o inhibitorios (IPSP)
 Si dos potenciales EPSP ó IPSP ocurren al mismo tiempo (sumación espacial) en diferentes
lugares ó al mismo tiempo en sucesión rápida (sumación temporal), sus efectos se suman
 Decaimiento de los PPS
 Dado que el voltaje se disemina a
través de las dendritas y el cuerpo
celular sin un potencial de acción, el
valor de los potenciales post-
sinápticos (PPS) decae con la
distancia y en el tiempo. Por lo
tanto los PPS son potenciales
electrotónicos.

 CONSTANTE DE TIEMPO
 = R M • CM
 CONSTANTE DE ESPACIO
 = RM/RI
 Y SUS DECAIMIENTOS
EXPONENCIALES
 Vt = VMAX (1 - e-t/) EN EL TIEMPO Fig 48.13
 VX = VMAX (e-x/) Y EN EL ESPACIO
PROPIEDADES DE CABLE DE
LA MEMBRANA
 UNA MEMBRANA PERMEABLE A UN IÓN (CON
LOS CANALES IONICOS ESPECÍFICOS) ES UN
CONDUCTOR ELECTRICO CARACTERIZADO
POR UNA RESISTENCIA RM
 LA CAPACIDAD DE SEPARAR CARGAS A
TRAVES DE LA MEMBRANA SE DEFINE COMO
CM
 Y LAS RESISTENCIAS AL FLUJO
INTRACELULAR COMO RI
 PROPIEDADES DE CABLE DE
LA MEMBRANA
 ESTAS VARIABLES DEFINEN
OPERACIONALMENTE LAS VARIABLES:
 CONSTANTE DE TIEMPO  = RM • CM
 CONSTANTE DE ESPACIO  = RM/RI

 Y SUS DECAIMIENTOS EXPONENCIALES

 Vt = VMAX (1 - e-t/) EN EL TIEMPO
 VX = VMAX (e-x/) Y EN EL ESPACIO
Sistema Excitoconductor Cardiaco
Fase 0 GNa+  GCa2+
Fase 1 GNa+ GK+ GCa2+ No esta
Fase 2 GCa2+ GK+ (Plateu Ientrada = Isalida) No esta
Fase 3 GK+ GCa2+ GK+  GCa2+
Fase 4 GK+ GNa+ GCa2+ GNa+ (IF)
Referencias
 Historia del Potencial de Acción
 http://www.facmed.unam.mx/historia/

 Estructura desarrollo y funciones SNC

 http://www.puc.cl/sw_educ/neurociencias/

 Principles of Neural Sciences, Kandel