INDICE 1.

BIOPOTENCIALES    
Origen de los Biopotenciales. Potencial de accion. Potencial de reposo Potencial de Nernst 2 2 4 4

2.

BOMBA DE SODIO Y POTASIO 6
Funcionamiento y activacion de la Bomba se Na y K Modelo del circuito de la membrana celular 8 9


3. BIOSENSORES 13  Principio de deteccion

 

  

Partes de un Biosensor Tipos de Biosensores FET’S Biosesnores tipo termistor Biosensores Optoelectrónicos Biosensores de célula entera Aplicaciones de los biosensores Una nueva generacion de biosensores

14 16 17 17 18 18 19 20 22

4. NANOSENSORES BIOLOGICOS 27 5. 

SENSORES Y TRANSDUCTORES 28
SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS SENSORES DE PRESIÓN Sensores FSR (Force Sensitive Resistor) SENSORES INDUCTIVOS 28 30 33 37

  6.

BIBLIOGRAFIA 40

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BIOPOTENCIALES, FISIOLOGÍA, SOLUCIONES, SENSORES Y TRANSDUCTORES BIOMÉDICOS 1.- BIOPOTENCIALES Origen de los Biopotenciales Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante historia de la biología (Baker 1990, Curtis 1983, Ganong 1992). El descubrimiento de que las células nerviosas podían estimular los músculos ocasionando su contracción ocurrió por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani, fisiólogo italiano, estaba experimentado con músculos de ranas. Galvani había disecado una rana la que colocó en una mesa, donde a una distancia prudencial había también una máquina eléctrica. Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a los nervios crurales de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos de los miembros se contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el fenómeno ocurría sólo cuando la máquina eléctrica producía una chispa. Esto entusiasmó a Galvani, quien trató de repetir el experimento con el fin de clarificar el oscuro fenómeno. Así notó que efectivamente se repetía. Para verificar y comprobar si en verdad la contracción muscular estaba relacionada con la electricidad se valió del rayo. Montó un pararrayos, conectó el alambre del pararrayos a los nervios de la rana y esperó a que se desatara una tormenta eléctrica. Siempre que se producía un rayo, al mismo tiempo todos los músculos sufrían contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el músculo como indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podían ser estimulados por la electricidad. Potencial de acción

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Un potencial de acción o también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de células corporales, pero las más activas en su uso son las células del sistema nervioso para enviar mensajes entre células nerviosas o desde células nerviosas a otros tejidos corporales, como el músculo o las glándulas. Muchas plantas también generan potenciales de acción que viajan a través del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de acción de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio. Los potenciales de acción son la vía fundamental de transmisión de códigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamaño de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinación centralizados de órganos y tejidos. Partes del potencial de acción: 1.- Potencial en reposo (antes de que se de el estimulo). 2.- Periodo de latencia (tiempo en que tarda en llegar el potencial al registro). 3.- Fase de despolarización (se hace positivo el potencial). 4.- Sobretiro o meseta (cuando el potencial esta invertido). 5.- Fase de repolarización (se hace negativo el potencial de nuevo). 6.- Fase de hiperpolarización (se hace más negativo que el potencial en reposo). El ciclo anterior puede describirse de la siguiente forma 1 = reposo, 2 = activo, 3 = inactivo, 4 = reposo. En el Periodo refractario absoluto no hay respuesta, porque los canales de Na están activos o inactivados y se da en la fase de despolarización. En el periodo refractario relativo se pueden ver dos respuestas, porque ya algunos canales de Na están en reposo. Se da en la fase de repolarización e hiperpolarización.

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A la hiperpolarización, se le considera como periodo refractario relativo, aunque ya los canales de Na están en reposo, porque por la hiperpolarización se necesita más intensidad para alcanzar el disparo. En la repolarización también se necesita más intensidad para alcanzar el potencial.

Potencial de reposo El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de una célula. Se debe a que la membrana celular se comporta como una barrera semipermeable selectiva, es decir permite el tránsito a través de ella de determinadas moléculas e impide el de otras. Este paso de sustancias es libre, no supone aporte energético adicional para que se pueda llevar a cabo. En las células eléctricamente excitables, el potencial de reposo es aquel que se registra por la distribución asimétrica de los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la célula está en reposo fisiológico, es decir, no está excitada. Este potencial es generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la concentración de los distintos iones dentro y fuera de la célula. La distribución asimétrica de los iones se debe a los gradientes químicos de los mismos. Este gradiente está compuesto por el gradiente eléctrico y el gradiente de concentración de un determinado ion.

Potencial De Nernst La fuerza electroquímica que lleva a un ión cruzar la membrana es la diferencia entre el potencial de reposo y el potencial de equilibrio del ión. El potencial de

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cuando la membrana es permeable a varios iones el potencial de acción depende de los siguientes factores 1. o para varios iones con la ecuación de Goldman. 5 . Ecuación de Nernst: Donde: R es la constante de los gases. Permeabilidad de la membrana: la importancia de cada uno de los iones en la determinación del voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese determinado ion. Polaridad de la carga eléctrica de cada ion 2. F es la constante de Faraday. 4. Na+ y Cl-. mayor tendencia de los iones para difundir en esa dirección. Z es el estado de oxidación del ión. A mayor valor de cociente.equilibrio para un ión es el potencial en el que no hay un flujo neto de iones a través de la membrana. El transporte activo de iones contra el gradiente electroquímico: tiene que ver con la permeabilidad de ciertos canales como lo son los canales de sodio y potasio a ciertos iones. Las concentraciones respectivas: es decir un gradiente de concentración de iones positivos desde el lado interior al lado externo de la membrana origina electronegatividad en el interior. 3. Q la concentraciones del ión extra e intracelulares respectivamente Ecuación de Goldman: En esta se toma en cuenta las concentraciones y permeabilidad relativa de (P) del K+. T es la temperatura absoluta. Se puede calcular el potencial de equilibrio para iones individuales usando la ecuación de Nernst.

BOMBA DE SODIO Y POTASIO La bomba Na:K es un sistema de transporte de íons Sodio (Na) para fuera de la célula.. o entra. En cuanto a la salida de calcio. en la célula por el sistema de Ósmosis. La salida del calcio depende de la gradiente de concentración de sodio y por consiguiente es influida por la bomba sodio-potasio. Pero no es lo que pasa: el Sodio está en mayor cantidad fuera de la célula (142 mEq/l) y en menor dentro de la célula (10 mEq/l). Es por eso que la mayoría del Sodio sale de la célula para un sistema llamado" transporte activo " dónde la presencia del Potasio y el uso de energía. Realmente poco Sodio sale. ella haría con que la cantidad de Sodio fuese la misma dentro y fuera de las células. 6 . también intervendría una bomba que utiliza energía proveniente de la degradación del ATP.2. Si la ósmosis fuera eficaz. La bomba sodio-potasio funciona de manera asimétrica. y de íons Potasio ( K) para dentro de la misma. Como consecuencia de este funcionamiento asimétrico se genera el potencial de reposo transmembrana. de tal suerte que la corriente sódica de salida es de mayor magnitud que la corriente de entrada potásica. son esenciales.

Después de haber cumplido esta función. el agua saldrá de dentro de la célula. 7 . La salida del Sodio (Na+) de la célula. la sal debe ser poco consumida. De esa manera podemos entender la importancia del Potasio en la alimentación de las personas.) para fuera de la célula. evitando el entumecimiento arriba de lo normal.El dibujo a seguir muestra como el Sodio es transportado desde dentro para fuera de la célula y vice-versa. Como podemos ver. que es producido por la propia célula. por ósmosis. hay un gasto de energía que es proporcionada por Mg-ATP (Trifosfato de Adenosina-Magnesio). hace con que el líquido extracelular tenga un mayor potencial eléctrico positivo. esencial al funcionamiento de ese sistema. para salir de la célula. él se transforma de nuevo en el transportador Y. Eso atraerá los íons negativos (Cloro. Por ejemplo: En las personas hipertensas. que lleva el Potasio de fuera para dentro de la célula. llevando a las consecuencias mencionadas. la bomba Na: K. El Magnesio también es muy importante porque es parte de la molécula de energía (Mg-ATP).fuera de la célula. Para haber esta última transformación. Si no hay un buen suministro de Potasio y Magnesio. él se transforma en el "transportador X". el Sodio necesita agarrarse a un" transportador Y.". porque ella aumenta la cantidad de agua en el organismo y en consecuencia aumenta la presión arterial. Después de llevar el Potasio. Con más Na+ y Cl . La bomba Na:K es más eficaz para el Sodio: ella lleva 3 íons Na para fuera y trae el 2 íons K para dentro. Ese transportador “Y” lleva el Sodio de dentro para fuera de la célula. etc. Estos factores aumentan el flujo de agua para dentro de la célula y la bomba Na+: K+ debe ser muy eficaz para intentar evitar el entumecimiento de la célula e su posible muerte. porque su deficiencia daña el funcionamiento de la bomba Na+ :K+ que es esencial a la vida normal de todas las células del cuerpo humano. no trabajará correctamente.

FUNCIONAMIENTO y ACTIVACION DE LA BONBA DE Na+: K+ En base no es mas que la transmisión del mensaje (que es un impulso nervioso de carácter eléctrico) que es conducido a través del cuerpo celular a lo largo del axón hasta el botón sinático para liberar alguna sustancia transmisora. En el caso del Sodio: El GD le obliga a entrar y el GE le atrae. Gradiante Electroestático (GE): Hace referencia a las fuerzas de atracción y fuerzas de repulsión. el GD le empuja hacia fuera y el GE le atrae pero son demasiados grandes para traspasar la membrana. En el caso de los aniones. En el caso del Potasio el GD le empuja hacia fuera pero como el medio externo es positivo se repele. Para entender como se mantiene esta distribución de iones hay que entender dos conceptos claros:   Gradiante de Difusión (GD): tendencia de las moléculas a homogeneizarse. tanto fuera como dentro tiene iones positivos y negativos. son deseables los alimentos con menos Sodio. Una vez entendido esto podemos ver QUÉ es el potencial de acción que se rige por la ley del todo o nada (50 mv): EL POTENCIAL DE ACCION: El Potencial de Acción es un cambio breve en la permeabilidad de la membrana al paso de los iones de sodio y potasio. pero no lo hace (pocos canales de sodio y la bomba de sodio potasio que expulsa tres iones de sodio por cada dos de potasio) Y en el caso del Cloro: el GD le empuja a entrar pero el GE lo repele. Su duración es de 4 milisegundos aproximadamente.Es por eso. yendo al lugar de menos moléculas. Y solo se produce cuando superamos el umbral mínimo de excitación. aunque cada medio suele tener una mayor concentración de iones. y más Potasio. que para las personas hipertensas. De tal forma que el medio externo de la neurona lo constituyen fundamentalmente Sodio (Na+) y Cloro (cl-) y en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-). ¿Qué provoca un cambio de permeabilidad? Despolarización: Apertura de los canales de Sodio y Entrada de sodio 8 . así el medio interno tiende a ser negativo y el medio externo a positivo. La neurona tiene un medio interno y un medio externo.

Se pueden utilizar circuitos más elaborados para representar modelos de membranas con canales iónicos. así como de la salida de potasio. y este equilibrio se produce gracias a la bomba de sodio-potasio. así aparece el Potencial de Acción. Bueno una vez llegado el impulso eléctrico al botón sináptico este produce una apertura de canales de calcio que da lugar a la libre acción de neurotransmisores para así comunicarse con otra neurona. dado en los axónes amielínicos. B.Repolarización: Se cierran los canales de Sodio y se abren los de Potasio así se produce una salida de potasio al exterior de la membrana Hiperpolarización: salida masiva de potasio Reposo: hay poco potasio fuera. la bomba de sodio-potasio actúa de tal forma que tiende a equilibrar el potencial de la membrana y lo hace sacando 1 de sodio por cada 3 de potasio que mete. He aquí LA SINAPSIS lugar o región donde se estable la unión funcional entre neuronas. Esta es su función. hacer que salga sodio y entre potasio. Un circuito básico RC (resistencia/condensador) superpuesto sobre una membrana bicapa.. Esta despolarización en el cono axónico es lo que provoca el cambio de potencial. etc. La membrana se estabiliza El cambio de potencial se produce debido a la entrada de sodio al interior de la membrana. Con la propagación del impulso nervioso la membrana se vuelve más permeable al sodio. 9 . aunque el Estimulo puede ser mecánico. como este ejemplo con canales de sodio (azul) y potasio (verde). En reposo los canales están muy abiertos para el potasio. ese cambio eléctrico se da alternativamente en el axón. térmico. La tendencia general es equilibrarse a -70mv. eléctrico.. muestra la relación entre ambos. La membrana presinaptica libera al espacio sinaptico neurotransmisores que se acloparan en la membrana postsinaptica de la otra neurona transfiriendo así el impulso eléctrico hacia otra neurona Modelo del circuito de la membrana Celular A. a modo de ejemplo escogeremos una conducción local.

sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren. Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje. los iones positivos de sodio impulsan los iones próximos a lo largo del axón por repulsión electrostática. sin que ningún ion se esté desplazando muy rápido. Una resistencia de valor fijo representa los canales de potasio que mantienen el potencial de reposo. y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente. mientras que el condensador representa el aislamiento de la membrana lipídica. En estos circuitos. Como resultado. Los potenciómetros indican los canales iónicos regulados por voltaje. 10 . Una vez que la membrana adyacente está sufiencientemente despolarizada. Los potenciales de acción de membrana pueden representarse uniendo varios circuitos RC. los potenciales de acción se propagan como una interacción pasiva entre la despolarización que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje. la resistencia representa los canales iónicos de membrana. ya que su valor cambia con el voltaje. una corriente positiva se desplaza a lo largo del axón. realimentando el ciclo. cada uno representando un trozo de membrana. Propagación En los axones amielínicos. El proceso se repite a lo largo del axón. los iones de sodio entran en la célula por difusión facilitada. generándose un nuevo potencial de acción en cada segmento de la membrana. Los gradientes de sodio y potasio se indican en el modelo como fuentes de voltaje (pila).Las membranas celulares con canales iónicos pueden representarse con un modelo de circuito RC para entender mejor la propagación de potenciales de acción en membranas biológicas. Una vez dentro.

a tal punto que podrían resultar en la formación de sistemas nerviosos excesivamente grandes para los cuerpos que deben alojarlos. Como la superficie de la membrana es el obstáculo principal para la propagación del potencial en axones amielínicos. El axón del calamar gigante controla la contracción muscular asociada con la respuesta de evasión de depredadores del animal. la velocidad de conducción requeriría incrementos drásticos en el diámetro del axón. Mecanismo detallado El principal obstáculo para la velocidad de transmisión en axones amielínicos es la capacitancia de la membrana. La principal razón para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axón es menor cuanto mayor sea el diámetro. El sistema nervioso utiliza la mielinización para reducir la capacitancia de la membrana. La mielina es una vaina protectora creada alrededor de los axones por las células de Schwann y los oligodendrocitos.Velocidad de propagación Los potenciales de acción se propagan más rápido en axones de mayor diámetro. siendo regenerados sólo en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier). La velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las más rápidas de la naturaleza. el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la velocidad de la transmisión. la conducción saltatoria es el proceso por el que los potenciales de acción parecen saltar a lo largo del axón. Este axón puede sobrepasar 1 mm de diámetro. si los demás parámetros se mantienen. La conducción saltatoria incrementa la velocidad de conducción nerviosa sin tener que incrementar significativamente el diámetro del axón. Ha desempeñado un papel importante en la evolución de organismos más complejos cuyos sistemas nerviosos necesitan transmitir rápidamente potenciales de acción a largas distancias. y posiblemente sea una adaptación para permitir una activación muy rápida del mecanismo de escape. para los que poseen neuronas amielínicas. La capacidad de un condensador puede disminuirse bajando el área de un corte transversal de sus placas. células de la neuroglía que aplastan 11 . Un ejemplo extremo de un animal que utiliza el aumento de diámetro de axón como regulador de la velocidad de propagación del potencial de membrana es el calamar gigante. debido a la mayor relación entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. o incrementando la distancia entre las placas. Sin conducción saltatoria. Conducción saltatoria En axones mielínicos.

alejando las placas conductoras (el plasma intra y extracelular) entre sí. Cuando esta señal que se propaga de forma pasiva alcanza un nodo de Ranvier. los segmentos aislados del axón actúan como un cable pasivo: conducen los potenciales de acción rápidamente porque la capacitancia de la membrana es muy baja. que se sitúan entre los segmentos mielinizados. repitiendo el ciclo. que permiten que los potenciales de acción se regeneren de forma eficaz en ellos.sus citoplasmas formando láminas de membrana y plasma. 12 . disminuyendo la capacitancia de la membrana. Debido a la mielinización. El aislamiento resultante redunda en un conducción rápida (prácticamente instantánea) de los iones a través de las secciones mielinizadas del axón. En estos anillos hay un gran número de canales de sodio dependientes de voltaje (hasta cuatro órdenes de magnitud superior a la densidad de axones amielínicos). Estas láminas se arrollan en el axón. pero impide la generación de potenciales de acción en estos segmentos. Los potenciales de acción sólo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier desmielinizados. inicia un potencial de acción que viaja de nuevo de forma pasiva hasta que alcanza el siguiente nodo. y minimizan la degradación de los potenciales de acción porque la resistencia de la membrana es alta.

donde el patrón de la respuesta de los detectores se utiliza para fingerprint una sustancia. un material biológico derivada o un biomimic) los elementos sensibles se pueden crear cerca ingeniería biológica. etc. Las narices electrónicas comerciales actuales. transductores) que pueda ser medida y ser cuantificada más fácilmente. tejido fino. Consiste en 3 porciones:  Elemento biológico sensible (material biológico (eg. El ejemplo más extenso de un biosensor comercial es el biosensor de la glucosa de la sangre. ácidos nucleic. que utiliza la enzima oxidase de glucosa para romper la glucosa de la sangre abajo.  Transductor o elemento del detector (trabajos de una manera fisicoquímica. según lo utilizado por los mineros advertir del gas podía ser considerado un biosensor. Al hacer eso primero oxida la glucosa y utiliza dos electrones para reducir el CAPRICHO (un componente de la enzima) a FADH2. Muchos de usos de hoy del biosensor son similares. organelles. los órdenes de muchas diversas moléculas del detector se han aplicado en supuesto nariz electrónica dispositivos. óptico. La corriente que resulta es una medida de la concentración de la glucosa. Recientemente.) que transforma la señal resultando de la interacción del analyte con el elemento biológico en otra señal (es decir. electroquímico. el electrodo es el transductor y la enzima es el componente biológicamente activo. anticuerpos. Un canario en una jaula.  Procesadores asociados de la electrónica o de la señal que es sobre todo responsable de la exhibición de los resultados de una manera de uso fácil. enzimas.3. En este caso. microorganismos.. en que utilizan los organismos a los cuales responda tóxico sustancias en un mucho nivel 13 . piezoeléctrico. no utilizan elementos biológicos.BIOSENSORES Un biosensor es un dispositivo para la detección del analyte ese combina un componente biológico con un componente fisicoquímico del detector. sin embargo. Esto alternadamente es oxidada por el electrodo (que acepta dos electrones del electrodo) en un número de pasos. el etc). receptores de la célula.

Principios de la detección Fotométrico Biosensores ópticos basados en el fenómeno de resonancia superficial del plasmon sea onda evanescente técnicas. en una longitud de onda fija se refleja del lado del oro de la viruta. al ángulo de la reflexión interna total y se detecta dentro del instrumento. un lado de la cual está cubierto con una capa microscópica de oro. 14 . de permitir el accesorio fácil de moléculas del interés. El contacto con el sistema de flujo crea los canales a través de los cuales los reactivo se pueden pasar en la solución. El lado opuesto entonces se entra en contacto con con un sistema de flujo microfluidic. Este lado de la viruta de cristal del sensor se puede modificar de un número de maneras. Está cubierto normalmente en dextran carboxymethyl o compuesto similar. Tales dispositivos se pueden utilizar en el control del medio ambiente y en instalaciones del tratamiento de aguas. Los sensores superficiales de la resonancia del plasmon funcionan con una viruta del sensor que consiste en un cassette plástico que apoya una placa de cristal. Esto induce a la onda evanescente que penetre a través de la placa de cristal y someway en el líquido que fluye sobre la superficie. produciendo el electrón agita (los plasmons superficiales) en la superficie del oro. Esto utiliza una característica demostrada de oro y otros materiales. tal que el atar de un analyte de la blanco a un receptor en la superficie del oro produce una señal mensurable. Este lado entra en contacto con el aparato óptico de la detección del instrumento. Enciéndase. El índice de refracción en el lado del flujo de la superficie de la viruta tiene una influencia directa en el comportamiento de la luz reflejada del lado del oro. El atar al lado del flujo de la viruta tiene un efecto en el índice de refracción y de esta manera las interacciones biológicas se pueden medir a un alto grado de la sensibilidad con una cierta clase de energía. Esto ocurre solamente a un ángulo y a una longitud de onda específicos de la luz del incidente y es altamente dependiente en la superficie del oro. específicamente que una capa delgada del oro en una alta superficie de cristal del índice de refracción puede absorber la luz laser.inferior que nosotros para advertirnos de su presencia.

robustos y exactos. un electrodo activo y un electrodo del fregadero. El substrato del sensor contiene generalmente tres electrodos. Observe que el potencial del funcionamiento o del electrodo activo es carga del espacio sensible y éste es de uso frecuente. trabaja contrariamente a la comprensión actual de su capacidad. Esta frecuencia es altamente dependiente en las características elásticos del cristal.Otros biosensores ópticos se basan principalmente en cambios en absorbencia o fluorescencia de un compuesto apropiado del indicador. de la hidración y de los redox. Electroquímico Los biosensores electroquímicos se basan normalmente en catálisis enzimática de una reacción que produzca o consuma electrones (tales enzimas derecho se llaman las enzimas redox). El analyte de la blanco está implicado en la reacción que ocurre en la superficie activa del electrodo. y los iones producidos crean un potencial que se reste de el del electrodo de la referencia a la elasticidad una señal.) produce una onda derecha en el cristal en una frecuencia característica. Tales cambios se pueden atribuir a las reacciones de la fuerza iónica. es básicamente un biosensor. A electrodo contrario puede también estar el presente como fuente del ion. tal que si un cristal está cubierto con un elemento biológico del reconocimiento el atascamiento de a el analyte (grande) de la blanco a un receptor producirá un cambio 15 . biosensores potenciales del circuito abierto basados en immunoassays conjugados de los polímeros. Permiten la detección de analytes en los niveles previamente solamente realizables por HPLC y LC/MS y sin la preparación rigurosa de la muestra. Un potencial que se alterna (A. micro-pone en orden.C. Una herramienta ampliamente utilizada de la investigación. a electrodo de la referencia. conduciendo el polímero cubierto. el biosensor potentiometric. el último debido a la etiqueta de la enzima que vuelca un substrato. Podemos o medir la corriente (el régimen de electrones es proporcional ahora a la concentración del analyte) en un potencial fijo o el potencial se puede medir en la corriente cero (éste da una respuesta logarítmica). Tales biosensores son screenprinted. Otro ejemplo. La señal es producida por los cambios electroquímicos y de la comprobación en la capa del polímero que conduce debido a los cambios que ocurren en la superficie del sensor. del pH. Tienen solamente dos electrodos y son extremadamente sensibles. Otros Piezoeléctrico los sensores utilizan los cristales que experimentan una deformación elástica cuando un potencial eléctrico se aplica a ellos.

g. biotin. que da una señal obligatoria.  Descubrimiento de la droga y evaluación de la actividad biológica de compuestos nuevos. la sensibilidad se aumenta grandemente.g. disponibilidad de un elemento biológico conveniente del reconocimiento. y el potencial para que los sistemas portables disponibles de la detección sean preferidos a las técnicas laboratorio-basadas sensibles en algunas situaciones.en la frecuencia de la resonancia. vitamina B12 y ácido pantothenic como alternativa al análisis microbiológico  Determinación de los residuos de la droga en alimento. Éste es un uso especial del Microbalanza del cristal del cuarzo en biosensor.conductor histórico del mercado Otras blancos relativas a la salud médicas Usos ambientales e. Usos Hay mucho uso potencial de los biosensores de varios tipos. Los biosensores basados termométricos y magnéticos son raros. particularmente carne y miel. en actividades del contador-bioterrorist  Detección de patógeno  Determinando los niveles de sustancias tóxicas antes y después bioremediation  Detección y determinación de organophosphate  Medida analítica rutinaria de ácido folic. Los requisitos principales para un biosensor se acercan para tener valores en términos de investigación y los usos comerciales son la identificación de una molécula de la blanco. la detección de pesticidas y contaminantes del agua de río  Detección alejada de aerotransportado bacterias e. Algunos ejemplos se dan abajo: Glucosa que supervisa en pacientes de la diabetes <-.  Detección de methabolites tóxicos tales como mycotoxins Partes de un biosensor  ANALITO O SUSTRATO Cualquier sustancia consumida o producida en un proceso biológico COMPONENTE BIOLOGICO  16 . por ejemplo antibióticos y promotores del crecimiento. De un modo que utilice las ondas superficiales (SIERRA).

pasta o polímero) Unión covalente (enlaces químicos entre componente biológico y transductor) Entrecruzamiento (agente bifuncional Tipos de biosensores BIOSENSORES ELECTROQUÍMICOS – Amperométricos: Determinan corrientes eléctricas asociadas con los electrones involucrados en procesos redox Potenciométricos: Usan electrodos selectivos para ciertos iones Conductimétricos: Determinan cambios en la conductancia asociados con cambios en el ambiente iónico de las soluciones – – BIOSENSORES TERMOMÉTRICOS BIOSENSORES PIEZOELÉCTRICOS BIOSENSORES ÓPTICOS – – De onda envanescente Resonancia de plasma superficial BIOSENSORES CELULARES INMUNOSENSORES FET’S Durante los últimos años se han realizado esfuerzos para producir un biosensor electroquímico miniaturizado. usando unos dispositivos electrónicos convencionales llamados transistores de efecto de campo (FET’s). La estabilidad térmica y química del elemento sensible tiene que ser investigada. la encapsulación se ha convertido en un problema crucial mientras que las propiedades de conducción de la 17 . todavía no se han resuelto los problemas fundamentales en la construcción de este tipo de biosensores. ISFETs (dispositivos ion-selectivos) o CHEMFET (sensores químicos que miden la energía de reacción con moléculas simples). Sin embargo. En concreto.Componente biológico siempre en contacto íntimo con el transductor Unión covalente o no covalente Membrana delgada recubriendo superficie de detección Distancia entre lugar de reacción y lugar donde ocurre la transducción eléctrica Adsorción a la superficie (más simple) Microencapsulación (membranas) Atrapamiento (matriz de gel. Las tecnologías requeridas de inmovilización y fabricación necesitan un mayor desarrollo.

Estos "chips" sensores (aproximadamente 30 m m de diámetro) son similares a los usados en los ordenadores excepto que la puerta metálica que controla la corriente del transistor es reemplazada por un material orgánico o biológico. Los grupos americanos y suecos fueron pioneros en el análisis térmico enzimático en forma de sondas o sistemas de flujo. Utilizan un dispositivo termistor capaz de registrar las pequeñas diferencias de temperatura producidas por las reacciones bioquímicas.01 a 0. El material sensible responde a un cambio en el medio circundante. Usualmente esta corriente se mantiene constante mientras se registra la tensión de fuera necesaria para lograrlo. en el rango de 0. La respuesta ejerce un efecto de campo sobre la corriente de fuente a sumidero en el FET. tal como nitruro de silicio. pero la miniaturización de los dispositivos todavía es esencial para obtener un biosensor de formato aceptable.001ºC. se han demostrado que son difíciles de superar. Biosensores Optoelectrónicos 18 . bien sea gaseoso o líquido. A menudo se obtiene una respuesta lineal la temperatura. Biosensores tipo termistor Es una clase interesante de biosensores introducida en los años 70.superficie del material sensor.

El componente biológico inmovilizado es una enzima ligada a un cromóforo que a su vez está ligado a una membrana. Ejemplos de esta clase de biosensores usados en diferentes aplicaciones comerciales se muestran en la tabla. fue desarrollado alrededor de 1980 por Lowe y sus colaboradores. 19 . El sistema transductor consiste en un simple diodo electroluminiscente (LED). Un cambio de pH generado por la reacción enzimática cambia el color del complejocromóforo/membrana.Otro nuevo tipo de biosensores. Estos biosensores son básicamente potenciométricos o amperiométricos. pero tienen una lenta respuesta característica y a menudo responden a un amplio espectro de sustratos. con una longitud de onda correspondiente al pico de absorción del cromóforo y un fotodiodo acoplado. Estas consideraciones pueden convertirse en un factor de costo a tener en cuenta frente a otros modelos de biosensor. basados en principios ópticos. se le denomino sensor optoelectrónico. La cámara de flujo representada era extremadamente estable y dio una señal muy aceptable. Biosesnosres de célula etera Un campo totalmente diferente en la construcción de biosensores es aquel que utiliza orgánulos o células enteras inmovilizadas. Los biosensores de célula entera podrán llegar a constituirse en una clase en sí mismos cuando se disponga de células manipuladas genéticamente ex profeso para suministrar una secuencia enzimática determinada o regenerar factores complejos.

monitorización de procesos industriales y control de polución y medio ambiental. en servicio rutinario en los laboratorios de bioquímica clínica para determinar glucosa. pequeños. es el control de glucosa sanguínea en los diabéticos. Otra área de la medicina clínica y terapéutica donde los biosensores entrarán con fuerza es la monitorización fuera de las horas de visita. Un ejemplo donde se requiere una monitorización de bolsillo. y fáciles de usar. cómoda para el usuario. La tasa de glucosa en sangre de un diabético insulino-dependiente tiene que determinarse dos o tres veces al día y es vital para la salud del paciente que tal control se realice con precisión. terapéutica. Química clínica. sensibles. 20 . Tienen el atractivo de ser de bajo coste. ácido láctico. veterinaria. etc. por supuesto. Aparatos de este tipo están siendo desarrollados por varias compañías. medicina y terapéutica Biosensores de mesa de tipo electroquímico se encuentran.Aplicaciones de los biosensores Los biosensores pueden ser utilizados ampliamente en el análisis clínico. agricultura.

permitiendo estudios en mayor profundidad con una base metabólica. grasa. La introducción de biosensores adecuados repercutirá con éxito en las siguientes áreas: Cuidado de animales: Control de la fertilidad y de enfermedades infecciosas. tales como antígenos. y a menudo lentos. etc. principalmente físicos. Una gran cantidad de sustancias requieren ser controladas en estas situaciones. anticuerpos. por ejemplo el caso del diagnostico y monitorización del cáncer.Tal monitorización mejorará la eficacia de los cuidados al paciente reemplazando los laboriosos. Alimentos: Contaminación y toxinas (Salmonella).. La aparición de biosensores baratos y fáciles de usar revolucionará la práctica del seguimiento de la terapéutica. Industrias lácticas: Leche (proteínas. Ello llevará a una práctica clínica más próxima al enfermo. hormonas. facilitando una rápida toma de decisiones en clínica. vitaminas) Frutas y verduras: Diagnosis viral y de hongos. Veterinaria. compuestos neuroquímicos. la lista sería enorme. colesterol. seguramente mejorando los tests presentes. sistemas de ensayos actuales. Fermentaciones: Mejora la producción y control de calidad. agricultura y alimentación En este campo hay muchas áreas donde ni siquiera se dispone de sistemas de análisis convencionales. 21 . anticuerpos.

No interfiere el flujo del proceso. El uso de biosensores en los procesos industriales beneficia al fabricante de varias formas: Un biosensor pude hacerse compatible tanto con el análisis en línea como con el muestreo discretizado. Este tipo de biosensor. Un biosensor tiene una vida útil potencial de días. La monitorización de estos delicados y caros procesos es esencial para reducir y mantener bajos costes de producción. 2. 5. LOS BIOSENSORES PUEDEN HACERSE RELATIVAMENTE BARATOS. Facilita el muestreo rápido y el rechazo de materias primas por debajo del estandar durante la misma entrega. un control feedback mejorado. en las aguas de bebida. para la determinación de la DBO.Industrias de fermentación. Proporciona un acceso a medios remotos 4. a veces semanas. por lo tanto. por tanto. Un área donde los biosensores de célula entera pueden llegar a ser importantes es el control de aguas. 6. 3. 22 . pueden diseñarse biosensores específicos para medir la generación de un producto de fermentación. producción farmacéutica Además de la fermentación alcohólica hay un número considerable y cada vez mayor de sustancias que se están produciendo a escala a partir de cultivos de células eucariotas y procariotas. Además. lo que permite dedicar al personal técnico a otras tareas. se requiere un biosensor de amplio espectro. Proporciona un método de monitorización de bajo coste para materias primas y productos almacenados. ya está en el mercado. Actualmente aparecen tantos materiales no deseados en las aguas superficiales que el análisis de una única sustancia es insuficiente. Proporciona la posibilidad de respuesta rápida y. para combatir el creciente número de polucionantes encontrados en las aguas superficiales y. 1. CONTROL DE POLUCIONES Y MEDIO AMBIENTAL Debido a que pueden ser miniaturizados y automatizados. los biosensores pueden desempeñar muchos papeles en estos campos.

Se propuso un biosensor real basado en un MIP en 1991. Los resultados fueron cualitativos. También pueden ser presentadas las medidas de membranas permeables por MIP. Otra aproximación basadas en medidas conductimétricas.Esta área del desarrollo de biosensores está aumentando progresivamente su interes militar. Durante algunos primeros ensayos los MIPs se usaban en sensores que tenían un papel en medidas ópticas sobre finas capas de vitamina K1 donde estaban impresos polímeros. haciéndolos altamente aceptables como elementos de reconocimiento en sensores químicos. Exhiben buenas especificaciones de varios componentes para el interes medico. De todos modos esto no se consideraba como sensores biomemorizados en el estricto sentido. una señal directa es obtenida de manera obligatoria( debido al aumento de la concentración local) de las especies cargadas positivamente a las cargadas negativamente que están cargadas en el conductímetro. Sus propiedades reconocidas no son afectadas por ácidos. Por ejemplo. bases. La diferencia en señal entre el sensor y un sensor de referencia correlativo es la concentración del analito. que era tan bueno como los estudios de permeabilidad de membranas de MIP. 23 . Una subsecuencia descrita por un sensor de morfina amperométrico mostró resultados cuantitativos. calor o tratamiento en fase orgánica. Este fue seguido por el primer ensayo para hacer un sensor biomemorizado basado en la capacidad de medida sobre un transistor de campo-efecto cubierto con un polímero impreso de fenilalanina. Otro biosensor incluía la medida de cambios en el potencial eléctrico sobre una columna de HPLC con un polímero específico de fenilalanina. Una nueva generacion de biosensores Los MIPs ( Polímeros que contienen una memoria molecular impresa) tienen una propiedades únicas que los hacen especialmente sensibles a la tecnología de sensores. Con las recientes tendencias hacia el desarrollo de arsenales biológico sofisticados esta área de la investigación en biosensores debe recibir una atención prioritaria. y tienen una excelente estabilidad operacional. se pudo detectar una concentración de morfina en un rango de 0.1-10m g/mL. una compañía ha producido un biosensor enzimático para detectar gas nervioso. También mostró una larga estabilidad térmica. resistencia al duro medioambiente químico. medioambiental y de industria. Este tipo de sensor arreglado es útil sólo en matrices bien definidas en las cuales las interferencias causadas por la conductividad de la solución pueden ser controladas.

a pesar de todo sólo una actividad catalítica modesta puede ser mostrada. Los sensores biomemorizados contienen polímeros activos catalíticamente debiendo exhibir carazterísticas de sensor. Un problema cuando hacían medidas con sensores biomemorizados basados en MIP era el largo tiempo de respuesta ( 15-60 min. otros ejemplos de reacciones catalíticas incluyen la b -eliminación de HF de 4-fluoro-4-(p-nitrofenil)-2-butanona. Usando partículas más pequeñas de polímero o finas láminas de polímero Podrían aumentar los valores de difusión y la aparente unión cinética dando mayores tiempos de respuesta. Es posible que el uso de grandes polímeros rígidos favorezca la selectividad ( porque el gran barrido de energía de dentro a fuera cambian el analito) y aumenten el tiempo de respuesta. resultan en fluorescencia señales que varían en función de los derivados. Este efecto ha sido usado amperiométricamente y 24 . y integrar el control con el transductor de manera que se podría minimizar el ruido y resultar una buena actuación como sensor. Los polímeros conductores han sido usados como una selectividad rudimentaria en la partición de fases sobre electrodos y han sido mostrados como retención de memoria aniónica que se usa para el doping. Los rápidos desarrollos en electrónica han conducido a microprocesadores que son capaces de usarse en sensores químicos. Similarmente.).La demostración más convincente de la utilidad de un sensor biomemorizado real basado en la impresión molecular es una fibra óptica en la cual un aminoácido fluorescente derivado (dansyl-l-phenylalanine) liado a las partículas de polímero. en algunos casos. Esta tendencia se explica por la conversión del analito. la cual ocurre después del paso de unión inicial en conjunción con el movimiento de la amplificación y hace posible obtener gran sensibilidad en transductores amperométricos que también son menos sensibles a las interferencias no específicas de las uniones. Los biosensores basados en enzimas. La impresión molecular de sustancias que parece reacciones de transición de estados ha conducido a exhibir polímeros con alguna actividad estereolítica. Alternativamente. la unión inicial podría ser usada para determinados analitos. la porosidad de los polímeros aumenta la capacidad de unión de polímeros y el tiempo de respuesta. son mostrados para ser superiores en selectividad para la afinidad de los biosensores. La selectividad se mostró usando el correspondiente D-enantiomero como control. Esta tardanza podría ser minimizada por la optimación de la cinética y la selectividad de los polímeros. Tales microprocesadores ofrecen capacidad de procesar señales.

25 . Esta nueva generación de MIP sensores biomemorizados es entre 100 y 1000 veces menos sensible que otros tipos de biosensores. el cual envuelve un rudo tratamiento. La urea se puede cuantificar comúnmente con una conversión enzimática de urea a amoniaco en presencia de ureasa y una posterior medida del amoniaco formado. A pesar de todo esto los MIPs tienen cada vez aplicaciones más útiles y probablemente encuentren su lugar en el futuro. Los materiales exhibidos predeterminadamente para el reconocimiento molecular selectivo en combinación con la conductividad eléctrica se pueden usar en sensores electroquímicos y proveer las bases para una nueva línea de desarrollo de sensores introduciendo una nueva fusión de materiales constituidos e integrados para el reconocimiento de elementos y transductores. Ha sido presentada la preparación y caracterización de una composición de partículas conteniendo un polímero conductor eléctrico y un MIP para morfina. Estas demostraciones de la composición de partículas pueden ser eléctricamente conectadas al electrodo. Niveles elevados aparecen por falta de excreción debida a fallos renales o de aumento de la producción de urea por una mayor ingesta de proteínas en la dieta o un incremento en la degradación de proteínas corporales. obteniendo la integración entre el transductor y los lugares de reconocimiento sin el polímero. Niveles bajos se pueden encontrar en caso de hígados enfermos. Determinación Enzimática En Inyección En Flujo De Urea En Suero Sanguíneo Usando Un Sensor Potenciométrico De Gas Con Un Ise De Nonactina La urea es el producto final del metabolismo de las proteínas y aminoácidos humanos y por tanto la medida de su nivel en sangre es un indicador importante del funcionamiento renal. El electrodo de membrana sensible a amoniaco basado en el transportador neutro nonactina se usó para el diseño del biosensor de urea y fue aplicado a la determinación de urea en inyección de flujo. Tales partículas fueron inmovilizadas por una simultanea electropolimerización de pyrrole sobre sustratos de sílice recubiertos con oro y los sustratos estudiados por una fuerza atómica microscópica.potenciométricamente y pueden ser correlacionados con los radios iónicos y la carga de los aniones testados. Las propiedades de reconocimiento molecular específico de morfina no fue alterado significativamente por el proceso de manufacturación.

El concepto de sensor de amoniaco para ensayos biológicos se llegó a emplear hasta para el diseño de un biosensor de urea desechable con ureasa inmovilizada en una membrana polímera externa para la determinación de urea en suero sin estar en flujo.El inconveniente más importante de la determinación de urea en suero sanguíneo era la poca selectividad frente a los iones metálicos básicos. 26 . Resumiendo el procedimiento empleado podemos decir que: El suero sanguíneo se inyecta diluido en el flujo portador de H2O y solución tampón. Una de ellas se basa en cubrir el sensor de amoniaco basado en nonactina con una membrana exterior hidrófoba permeable al gas. Así aparece un límite de detección mejorado en este sensor respecto a un electrodo de vidrio de pH interno. Una vez en el interior el NH3 atraviesa la membrana del ISE de triacetato de celulosa (CTA) con nonactina. Para la eliminación se usó un sistema de tres electrodos. que permitió diluir hasta obtener un nivel de interferencia constante. Ahora se le añade una corriente de NaOH ( para que el amoniaco no se transforme en ión amonio). En las medidas en flujo la desventaja se resolvió de distintas maneras. Al llegar al detector el NH3 atraviesa la membrana exterior permeable a gases. pudiendo medir ahora el NH3 formado por una simple variación de pH. llega al reactor donde la ureasa produce la reacción enzimática.

sus propiedades ópticas también. El ión se pega a la superficie a través de la capa porosa. investigador de la Universidad de Illinois. El peróxido de hidrógeno se formará con el ión.7. se produce peróxido de hidrógeno lo que rápidamente produce una reacción 27 . formando conjuntos inútiles. Los nuevos nanosensores son nanotubos de carbón de capa única y este último avance en nanotecnología pretende aprovechar la capacidad de fluorescencia de nanotubos al ser iluminados por ciertas ondas de luz infrarroja. lo que transforma la densidad electrónica del nanotubo y. Luego los científicos funcionalizaron la superficie con ferricianida. un ion sensible al peróxido de hidrógeno. En palabras del profesor Strano. en consecuencia. sino también actua como un sitio selectivo donde glucosa se enlaza y genera peróxido de hidrógeno. La enzima no solo impide que los nanotubos se peguen. NANOSENSORES BIOLOGICOS Sensores biológicos de nanotubos de carbón podrían permitir que en el futuro los diabéticos midan el nivel de glucosa en su sangre sin tener que recurrir a una muestra de sangre. Para crear estos sensores biológicos. Dirige la investigación profesor Michael Strano. "Cuando la glucosa se encuentra con la enzima. Strano construyó una capa de enzima glucosa oxidase sobre la superficie de unos nanotubos sospendidos en agua.

Cuánto más glucosa. Características Linealidad: Si se varía el área de las placas o el material dieléctrico. se tiene que la capacidad varia linealmente con el desplazamiento de la placa.con la ferricianida para modular la estructura electrónica y las características ópticas del nanotubo.5% Housing: Ø 8 mm to Ø 64 mm Voltaje de operación: 10 VDC to 250 VAC Distancia de operación: 0 mm to 50 mm Temperatura: . más brilla el nanotubo". vibración Aplicación biomédica: se utiliza para medir la presión sanguínea y la frecuencia cardiaca. humedad Aceleración. la capacidad varia linealmente en cualquiera de los tres casos. SENSORES Y TRANSDUCTORES SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS Principio físico Detectan la variación de la capacidad entre dos o más conductores (entre los que se encuentra un dieléctrico) en respuesta a la variación de alguna magnitud física. 8. la capacidad no es lineal con respecto a la distancia entre placas.70°C to + 250°C APLICACIONES    Movimiento linear y angular Presión. Los investigadores introdujeron los nanotubos en un tubo capilar que se puede implantar dentro de un cuerpo humano. 28 . pero permite que entre glucosa dentro. Iluminaron la muestra con un láser de luz infrarroja y verificaron la fuerza de la fluorescencia del sensor relacionada con las concentraciones de glucosa en el tejido. Precisión: Entre +-0. Luego implantaron este nanosensor biológico dentro de una muestra de tejido humano. Por otra parte. De esta forma el tubo capilar impide que los nanotubos toquen directamente las células vivas. Si el transductor tiene una configuración diferencial. nivel de líquidos.2% y +-0.

La fuerza del campo es medido por un conversor capacitancia digital.TAMAÑO En el mercado se encuentran de diferentes tamaños dependiendo de la aplicación. La disminución en la capacitancia resultante. del orden de los femtofaradios. Entre el receptor y el transmisor se forma un campo eléctrico que se concentra.51 Of. A. El ambiente eléctrico cambia cuando la mano humana invade el campo. hasta los cúbicos de 70 x 75 x 110 mm SALIDA ELÉCTRICA 0 – 10 KHz 4 – 20 Ma 0 – 10 V PROVEEDORES RECHNER – SENSOR :Es un distribuidor mundial. cada uno consiste de trazos metálicos formados en una tarjeta de circuito impresa (PCB). es detectado por el conversor. 306 DIRECT INDUSTRY: distribuidor mundial. En Colombia se encuentran en Bogotá y su distribuidor es Alfatecnica S. 29 . principalmente.     Av.5 mm de diámetro por 5 mm de longitud (cilíndrico). 98 . PI es un distribuidor que se especializa en los sensores capacitivos de posición Controlados por nanometrología. entre las dos capas del sensor PCB. El Dorado No.  FUNCIONAMIENTO El sensor incluye básicamente un receptor y un transmisor. hay desde 0. con una porción del campo desvíada hacia tierra en lugar de terminar en el receptor.

el cual está cubierto. Esto lo hace ideal para equipos que requieran ser limpiados regularmente. No hay partes movibles. el valor de la capacitancia medida se guarda como el valor de ambiente. El ser humano nunca está en contacto directo con el sensor por lo que se puede aislar de basuras o salpicaduras. o equipos de mano donde las posibles salpicaduras accidentales sean insignificantes. Tipos de sensor SENSORES DE PRESIÓN 30 .SENSOR Y AMBIENTE Cuando el sensor se encuentra inactivo. por lo que no hay desgaste o roturas en el sensor. por varias razones. Al tocar el usuario. Ventajas Los censores capacitivos son más confiables que los sensores mecánicos. ya que el sensor no será dañado por los agentes de limpieza abrasivos. el nivel del umbral de capacitancia se guarda en los registros del sensor y solo cuando los valores de la capacitancia excedan el umbral por encima o por debajo se considerará al sensor como activo. el valor de capacitancia aumenta o disminuye.

Principio físico Al aplicar presión al diafragma se produce un cambio de resistencia en la galga extensiométrica.MPX12. Las referencias entonces son: MPX10. los parámetros de salida de la galga extensiométrica dependen de la temperatura. No obstante. Características Condiciones de Trabajo Referencias Existen una gama amplia que abarca diferentes rangos de presión.100 mBars. que causa vez un cambio en el voltaje de salida en proporción directa a la presión aplicada. 0 .15 psi. elimina la necesidad de emparejar exactamente las cuatro resistencias de un puente de wheastone que son sensibles a la temperatura y esfuerzos mecánicos. Especificaciones 31 . Al utilizar un único elemento piezoresistivo. pero el resto son semejantes. MPX2011. MPX11. La explicada en este documento es MPX2010. MPX2010 . En esta guía hay un enfoque hacia los que tienen un rango de 0 .

BIOMEDICAS: Control presión arterial después de hacerle adaptaciones. Entrega una salida análoga. caso especial de presión diferencial. Se utiliza el aire seco como medio de presión. Entre los materiales más utilizados para la fabricación de este dispositivo se encuentra el silicio. alta sensibilidad a largo plazo. Para diagnósticos respiratorios. En medidores endotraqueales. los otros medios que no sean aire seco pueden tener efectos adversos en las características y estabilidad a largo plazo. donde la presión atmosférica es utilizada como referencia.Excelente reproducibilidad. La linealidad se refiere a como la salida del transductor sigue la ecuación: Vout = Voff + Sensitivity x P Aplicaciones Control de sistemas hidráulicos o neumáticos a través de un sistema de adquisición de datos con microcontrolador.(Ver figura 2) Sensores de presión manométrica. Montaje típico 32 .

Dimensiones Proveedores MEDELLIN LUGAR PRECIO ELECTRONICAS CANARE 80.000/1 68.Debe tenerse en cuenta que una de las grandes ventajas del transductor es que su salida puede llevarse directamente a un microcontrolador sin ser procesada.000/10 ESTADOS UNIDOS IC2IC 33 .

Tiene una resistencia variable en función de la presión aplicada y se rige por el principio piezoresistivo. consistiendo en: Una capa de plástico eléctricamente aislador Un área activa que consiste en una serie de conductores Un espaciador plástico Un substrato flexible     Características de la señal La gama usable de la señal de salida de un FSR es casi lineal. ni una celda de carga ni un transductor de presión. su respuesta se convierte en no lineal debido a la saturación del sensor. Si se aplica bastante fuerza. Estos dispositivos se fabrican con un material elástico en cuatro capas. Tiene una baja exactitud. con errores de hasta un 25% de salida. es excelente para aplicaciones donde se necesita una medición cualitativa.http://www.jsp?sNum=1213797&pName=M Sensores FSR (Force Sensitive Resistor) Principio físico El sensor de presión no es una galga extensiomentrica. Sin embargo. 34 .com/guest_order. Son sensores que miden fuerza (presión).ic2ic.

5 psi hasta 150 psi Resistencia de aislamiento: mayor a 1M    Instrumentación La figura a continuación representa cómo se puede usar el FSR en el puente de Wheatstone para crear una salida de voltaje (Vg) 35 .  La flexión de la cola también afecta el funcionamiento.  Condiciones de Trabajo     Rango de temperatura: entre -30ºC hasta 70ºC Sensibilidad a ruido/vibración: no es afectado significativamente Trabaja mejor en superficies planas. de la tolerancia de la capacidad de repetición llevada a cabo en la fabricación. La resolución de la fuerza de los dispositivos de FSR es mejor que el ± 0. firmes y lisas Al montar estos sensores a una superficie curva (en el cuerpo o ropa). reduce la gama de la medida. Especificaciones Técnicas y Electricas Rango de sensibilidad de fuerza: entre 100 g hasta 10 Kg.  La conductancia equivale a 1/R La exactitud de la fuerza se extiende de aproximadamente del ± 5% al ± 25% dependiendo de la consistencia de la medida y la actuación del sistema. Rango de sensibilidad de presión: entre 1.5% de la fuerza completa del uso. y de la calibración.

junto con sus respectivas resistencias 36 . éstos se presentan a continuación. se puede resolver una ecuación para la corriente que viaja a través del FSR Cada tamaño de FSR tiene un máximo de corriente que no puede ser excedido.Puente de Wheatstone usado para cálculo de voltaje Las ecuaciones 1 y 2 dan el voltaje a través del FSR (representado por Rg) Combinando las dos ecuaciones anteriores.

Proveedores y Precios Interlink Electronics 1.0 US $ Aplicaciones        Camas para Hospitales Plantillas para pie de Diabético Máquinas de oncología Manos de robots Bombas de infusión Controles de videojuegos SENSORES INDUCTIVOS Principio físico de funcionamiento Se basa en la variación de la inductancia (magnitud del flujo magnético que concatena debido a una corriente eléctrica) mutua entre un primario y cada uno de dos secundarios al desplazarse a lo largo de su interior un núcleo de material ferromagnético. arrastrado por un vástago no ferromagnético. unido a la pieza cuyo 37 .

de acuerdo con la siguiente ecuación: 38 . Las tensiones de excitación aceptadas van de 1 a 24 Vrms.1V/cm .25%FE Frecuencia Óptima 2000Hz Sensibilidad 0. las tensiones inducidas en cada secundario son iguales y. En la posición central. sin embargo.1µm Alcances de medida ±100µm a ±25cm Repetibilidad Alta (del cero sobre todo) por su simetría. largo y espesor) son del orden de milímetros (10-70 mm. Por otro lado. se alimentan con tensión alterna. Aprox. Sus dimensiones físicas (ancho. Especificaciones técnicas Generalmente. con frecuencias de 50 Hz a 20kHz.movimiento se desea medir. y está laminado longitudinalmente para reducir las corrientes de Foucault. Existe una variación en la tensión de salida según la temperatura. una de las dos tensiones crece y la otra se reduce en la misma magnitud. para poder funcionar con una humedad ambiental elevada.). hay modelos que aceptan una alimentación de tensión continua (DCLVDT). Características estáticas           Linealidad ±0. Materiales mas comunes empleados en su fabricación El núcleo es una aleación de hierro y níquel. los tres devanados se recubren con una sustancia impermeable.40mV/µm Resolución máxima 0. al apartar el núcleo de dicha posición. Exactitud Muy buena Robustez Alta Temperatura de trabajo Inferior a la de Curie (de acuerdo con material). para no perder el magnetismo. y dependen de la marca del sensor.

Tesa. gracias al aislamiento entre el sensor (vástago) y el circuito eléctrico. Solartron (Schlumberger Transducer). Otras características Imponen poca carga mecánica. RDP. Los devanados se deben recubrir con una sustancia impermeable para que puedan funcionar con una humedad ambiental elevada. sirve como medidor de presión. Requiere un oscilador extremadamente estable. y resisten ambientes hostiles Aplicaciones comunes Medidas de desplazamiento y posición. Sensotec. Puede aplicarse a medidas de aceleración e inclinómetros mediante un sistema inercia para realizar análisis de marcha y desarrollar medidores de velocidad (como el Speedmed). es decir sin fricción. Fabricantes de LVDT Lucas Schaevitz. y β es otra constante que varía de acuerdo con la referencia del dispositivo. Kavlico. Los valores de estas constantes para un modelo 210A-0050 son: α=0.5*10-4 y β=-2*10-7. Resistencia a la humedad: Alta Resistencia a la presión Buena. Transcoil. Omega. y para medir los desplazamientos que se generan en las celdas de carga. y puede emplearse. También. Instrumentación • • • • • Para evitar interferencias se recomienda utilizar un filtro paso bajo en la salida. α es una constante que depende de la frecuencia. 39 . los rotámetros. en los instrumentos basados en flotadores. los detectores de nivel. Muy frecuente como detector de cero en servosistemas de Posición en aviones y submarinos. son de contacto libre. El rango normal de trabajo va de -30°C a 120°C.donde T es la temperatura expresada en °C.

htm 40 . 2007 es.cl/semi2005ma in.com/ibq/Main/MecanismosDelTransporteActivoBombaDeSodi oYPotasioYCotransporte www.es/tag/biosensoreswww.mitecnologico. 2007 .net www.muyinteresante.fisiologia.org/wiki/TermistorClase 15 .es/departamentos/medicina/fisiologia/especifica/efd.udec.biomedica. Bibliografía • • • • • • • http://es.CBI 203: Biología – Biopotenciales Curso de Bioinstrumentación EIA-CES.org/wiki/Bomba_sodio-potasio http://www.htm www.wikipedia.9.uam.wikipedia.Sensores y transductores Versión 1.

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