INDICE 1.

BIOPOTENCIALES    
Origen de los Biopotenciales. Potencial de accion. Potencial de reposo Potencial de Nernst 2 2 4 4

2.

BOMBA DE SODIO Y POTASIO 6
Funcionamiento y activacion de la Bomba se Na y K Modelo del circuito de la membrana celular 8 9


3. BIOSENSORES 13  Principio de deteccion

 

  

Partes de un Biosensor Tipos de Biosensores FET’S Biosesnores tipo termistor Biosensores Optoelectrónicos Biosensores de célula entera Aplicaciones de los biosensores Una nueva generacion de biosensores

14 16 17 17 18 18 19 20 22

4. NANOSENSORES BIOLOGICOS 27 5. 

SENSORES Y TRANSDUCTORES 28
SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS SENSORES DE PRESIÓN Sensores FSR (Force Sensitive Resistor) SENSORES INDUCTIVOS 28 30 33 37

  6.

BIBLIOGRAFIA 40

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BIOPOTENCIALES, FISIOLOGÍA, SOLUCIONES, SENSORES Y TRANSDUCTORES BIOMÉDICOS 1.- BIOPOTENCIALES Origen de los Biopotenciales Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante historia de la biología (Baker 1990, Curtis 1983, Ganong 1992). El descubrimiento de que las células nerviosas podían estimular los músculos ocasionando su contracción ocurrió por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani, fisiólogo italiano, estaba experimentado con músculos de ranas. Galvani había disecado una rana la que colocó en una mesa, donde a una distancia prudencial había también una máquina eléctrica. Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a los nervios crurales de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos de los miembros se contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el fenómeno ocurría sólo cuando la máquina eléctrica producía una chispa. Esto entusiasmó a Galvani, quien trató de repetir el experimento con el fin de clarificar el oscuro fenómeno. Así notó que efectivamente se repetía. Para verificar y comprobar si en verdad la contracción muscular estaba relacionada con la electricidad se valió del rayo. Montó un pararrayos, conectó el alambre del pararrayos a los nervios de la rana y esperó a que se desatara una tormenta eléctrica. Siempre que se producía un rayo, al mismo tiempo todos los músculos sufrían contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el músculo como indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podían ser estimulados por la electricidad. Potencial de acción

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Un potencial de acción o también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de células corporales, pero las más activas en su uso son las células del sistema nervioso para enviar mensajes entre células nerviosas o desde células nerviosas a otros tejidos corporales, como el músculo o las glándulas. Muchas plantas también generan potenciales de acción que viajan a través del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de acción de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio. Los potenciales de acción son la vía fundamental de transmisión de códigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamaño de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinación centralizados de órganos y tejidos. Partes del potencial de acción: 1.- Potencial en reposo (antes de que se de el estimulo). 2.- Periodo de latencia (tiempo en que tarda en llegar el potencial al registro). 3.- Fase de despolarización (se hace positivo el potencial). 4.- Sobretiro o meseta (cuando el potencial esta invertido). 5.- Fase de repolarización (se hace negativo el potencial de nuevo). 6.- Fase de hiperpolarización (se hace más negativo que el potencial en reposo). El ciclo anterior puede describirse de la siguiente forma 1 = reposo, 2 = activo, 3 = inactivo, 4 = reposo. En el Periodo refractario absoluto no hay respuesta, porque los canales de Na están activos o inactivados y se da en la fase de despolarización. En el periodo refractario relativo se pueden ver dos respuestas, porque ya algunos canales de Na están en reposo. Se da en la fase de repolarización e hiperpolarización.

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A la hiperpolarización, se le considera como periodo refractario relativo, aunque ya los canales de Na están en reposo, porque por la hiperpolarización se necesita más intensidad para alcanzar el disparo. En la repolarización también se necesita más intensidad para alcanzar el potencial.

Potencial de reposo El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de una célula. Se debe a que la membrana celular se comporta como una barrera semipermeable selectiva, es decir permite el tránsito a través de ella de determinadas moléculas e impide el de otras. Este paso de sustancias es libre, no supone aporte energético adicional para que se pueda llevar a cabo. En las células eléctricamente excitables, el potencial de reposo es aquel que se registra por la distribución asimétrica de los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la célula está en reposo fisiológico, es decir, no está excitada. Este potencial es generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la concentración de los distintos iones dentro y fuera de la célula. La distribución asimétrica de los iones se debe a los gradientes químicos de los mismos. Este gradiente está compuesto por el gradiente eléctrico y el gradiente de concentración de un determinado ion.

Potencial De Nernst La fuerza electroquímica que lleva a un ión cruzar la membrana es la diferencia entre el potencial de reposo y el potencial de equilibrio del ión. El potencial de

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Na+ y Cl-. Las concentraciones respectivas: es decir un gradiente de concentración de iones positivos desde el lado interior al lado externo de la membrana origina electronegatividad en el interior. 3. Ecuación de Nernst: Donde: R es la constante de los gases. Permeabilidad de la membrana: la importancia de cada uno de los iones en la determinación del voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese determinado ion. Q la concentraciones del ión extra e intracelulares respectivamente Ecuación de Goldman: En esta se toma en cuenta las concentraciones y permeabilidad relativa de (P) del K+. Z es el estado de oxidación del ión. Polaridad de la carga eléctrica de cada ion 2. T es la temperatura absoluta. El transporte activo de iones contra el gradiente electroquímico: tiene que ver con la permeabilidad de ciertos canales como lo son los canales de sodio y potasio a ciertos iones. 5 . 4. F es la constante de Faraday. A mayor valor de cociente. Se puede calcular el potencial de equilibrio para iones individuales usando la ecuación de Nernst.equilibrio para un ión es el potencial en el que no hay un flujo neto de iones a través de la membrana. cuando la membrana es permeable a varios iones el potencial de acción depende de los siguientes factores 1. o para varios iones con la ecuación de Goldman. mayor tendencia de los iones para difundir en esa dirección.

en la célula por el sistema de Ósmosis. y de íons Potasio ( K) para dentro de la misma. Pero no es lo que pasa: el Sodio está en mayor cantidad fuera de la célula (142 mEq/l) y en menor dentro de la célula (10 mEq/l).2. 6 . de tal suerte que la corriente sódica de salida es de mayor magnitud que la corriente de entrada potásica.BOMBA DE SODIO Y POTASIO La bomba Na:K es un sistema de transporte de íons Sodio (Na) para fuera de la célula. ella haría con que la cantidad de Sodio fuese la misma dentro y fuera de las células. Es por eso que la mayoría del Sodio sale de la célula para un sistema llamado" transporte activo " dónde la presencia del Potasio y el uso de energía. La salida del calcio depende de la gradiente de concentración de sodio y por consiguiente es influida por la bomba sodio-potasio. Realmente poco Sodio sale. o entra. Como consecuencia de este funcionamiento asimétrico se genera el potencial de reposo transmembrana. En cuanto a la salida de calcio. también intervendría una bomba que utiliza energía proveniente de la degradación del ATP. La bomba sodio-potasio funciona de manera asimétrica.. son esenciales. Si la ósmosis fuera eficaz.

porque ella aumenta la cantidad de agua en el organismo y en consecuencia aumenta la presión arterial.El dibujo a seguir muestra como el Sodio es transportado desde dentro para fuera de la célula y vice-versa. Después de llevar el Potasio. llevando a las consecuencias mencionadas. Ese transportador “Y” lleva el Sodio de dentro para fuera de la célula. esencial al funcionamiento de ese sistema. evitando el entumecimiento arriba de lo normal. Para haber esta última transformación. La salida del Sodio (Na+) de la célula. Con más Na+ y Cl . etc. Eso atraerá los íons negativos (Cloro. porque su deficiencia daña el funcionamiento de la bomba Na+ :K+ que es esencial a la vida normal de todas las células del cuerpo humano. que es producido por la propia célula.) para fuera de la célula. La bomba Na:K es más eficaz para el Sodio: ella lleva 3 íons Na para fuera y trae el 2 íons K para dentro. hay un gasto de energía que es proporcionada por Mg-ATP (Trifosfato de Adenosina-Magnesio). Si no hay un buen suministro de Potasio y Magnesio. no trabajará correctamente. 7 . él se transforma en el "transportador X". por ósmosis. Por ejemplo: En las personas hipertensas. hace con que el líquido extracelular tenga un mayor potencial eléctrico positivo. que lleva el Potasio de fuera para dentro de la célula. la sal debe ser poco consumida.".fuera de la célula. la bomba Na: K. Estos factores aumentan el flujo de agua para dentro de la célula y la bomba Na+: K+ debe ser muy eficaz para intentar evitar el entumecimiento de la célula e su posible muerte. De esa manera podemos entender la importancia del Potasio en la alimentación de las personas. Como podemos ver. él se transforma de nuevo en el transportador Y. Después de haber cumplido esta función. el Sodio necesita agarrarse a un" transportador Y. el agua saldrá de dentro de la célula. para salir de la célula. El Magnesio también es muy importante porque es parte de la molécula de energía (Mg-ATP).

Una vez entendido esto podemos ver QUÉ es el potencial de acción que se rige por la ley del todo o nada (50 mv): EL POTENCIAL DE ACCION: El Potencial de Acción es un cambio breve en la permeabilidad de la membrana al paso de los iones de sodio y potasio. Su duración es de 4 milisegundos aproximadamente. FUNCIONAMIENTO y ACTIVACION DE LA BONBA DE Na+: K+ En base no es mas que la transmisión del mensaje (que es un impulso nervioso de carácter eléctrico) que es conducido a través del cuerpo celular a lo largo del axón hasta el botón sinático para liberar alguna sustancia transmisora. La neurona tiene un medio interno y un medio externo. Y solo se produce cuando superamos el umbral mínimo de excitación. Gradiante Electroestático (GE): Hace referencia a las fuerzas de atracción y fuerzas de repulsión. ¿Qué provoca un cambio de permeabilidad? Despolarización: Apertura de los canales de Sodio y Entrada de sodio 8 . En el caso del Sodio: El GD le obliga a entrar y el GE le atrae. que para las personas hipertensas. En el caso de los aniones. son deseables los alimentos con menos Sodio. y más Potasio. el GD le empuja hacia fuera y el GE le atrae pero son demasiados grandes para traspasar la membrana. yendo al lugar de menos moléculas.Es por eso. En el caso del Potasio el GD le empuja hacia fuera pero como el medio externo es positivo se repele. Para entender como se mantiene esta distribución de iones hay que entender dos conceptos claros:   Gradiante de Difusión (GD): tendencia de las moléculas a homogeneizarse. así el medio interno tiende a ser negativo y el medio externo a positivo. tanto fuera como dentro tiene iones positivos y negativos. pero no lo hace (pocos canales de sodio y la bomba de sodio potasio que expulsa tres iones de sodio por cada dos de potasio) Y en el caso del Cloro: el GD le empuja a entrar pero el GE lo repele. aunque cada medio suele tener una mayor concentración de iones. De tal forma que el medio externo de la neurona lo constituyen fundamentalmente Sodio (Na+) y Cloro (cl-) y en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-).

ese cambio eléctrico se da alternativamente en el axón. y este equilibrio se produce gracias a la bomba de sodio-potasio. hacer que salga sodio y entre potasio. B. Esta es su función.. dado en los axónes amielínicos. La membrana se estabiliza El cambio de potencial se produce debido a la entrada de sodio al interior de la membrana. La tendencia general es equilibrarse a -70mv. Con la propagación del impulso nervioso la membrana se vuelve más permeable al sodio. como este ejemplo con canales de sodio (azul) y potasio (verde). aunque el Estimulo puede ser mecánico. 9 . La membrana presinaptica libera al espacio sinaptico neurotransmisores que se acloparan en la membrana postsinaptica de la otra neurona transfiriendo así el impulso eléctrico hacia otra neurona Modelo del circuito de la membrana Celular A. a modo de ejemplo escogeremos una conducción local. Un circuito básico RC (resistencia/condensador) superpuesto sobre una membrana bicapa. la bomba de sodio-potasio actúa de tal forma que tiende a equilibrar el potencial de la membrana y lo hace sacando 1 de sodio por cada 3 de potasio que mete. En reposo los canales están muy abiertos para el potasio. Bueno una vez llegado el impulso eléctrico al botón sináptico este produce una apertura de canales de calcio que da lugar a la libre acción de neurotransmisores para así comunicarse con otra neurona. térmico. así aparece el Potencial de Acción.Repolarización: Se cierran los canales de Sodio y se abren los de Potasio así se produce una salida de potasio al exterior de la membrana Hiperpolarización: salida masiva de potasio Reposo: hay poco potasio fuera. Se pueden utilizar circuitos más elaborados para representar modelos de membranas con canales iónicos. Esta despolarización en el cono axónico es lo que provoca el cambio de potencial. etc.. así como de la salida de potasio. muestra la relación entre ambos. He aquí LA SINAPSIS lugar o región donde se estable la unión funcional entre neuronas. eléctrico.

En estos circuitos. sin que ningún ion se esté desplazando muy rápido. una corriente positiva se desplaza a lo largo del axón. realimentando el ciclo. Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje. cada uno representando un trozo de membrana. sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren. mientras que el condensador representa el aislamiento de la membrana lipídica. Propagación En los axones amielínicos. los iones de sodio entran en la célula por difusión facilitada. Una vez dentro. Los gradientes de sodio y potasio se indican en el modelo como fuentes de voltaje (pila). y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente. ya que su valor cambia con el voltaje. Una resistencia de valor fijo representa los canales de potasio que mantienen el potencial de reposo. Los potenciales de acción de membrana pueden representarse uniendo varios circuitos RC. la resistencia representa los canales iónicos de membrana. generándose un nuevo potencial de acción en cada segmento de la membrana. los iones positivos de sodio impulsan los iones próximos a lo largo del axón por repulsión electrostática.Las membranas celulares con canales iónicos pueden representarse con un modelo de circuito RC para entender mejor la propagación de potenciales de acción en membranas biológicas. Una vez que la membrana adyacente está sufiencientemente despolarizada. los potenciales de acción se propagan como una interacción pasiva entre la despolarización que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje. Como resultado. 10 . El proceso se repite a lo largo del axón. Los potenciómetros indican los canales iónicos regulados por voltaje.

para los que poseen neuronas amielínicas. debido a la mayor relación entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. La conducción saltatoria incrementa la velocidad de conducción nerviosa sin tener que incrementar significativamente el diámetro del axón. Un ejemplo extremo de un animal que utiliza el aumento de diámetro de axón como regulador de la velocidad de propagación del potencial de membrana es el calamar gigante. o incrementando la distancia entre las placas. a tal punto que podrían resultar en la formación de sistemas nerviosos excesivamente grandes para los cuerpos que deben alojarlos. Este axón puede sobrepasar 1 mm de diámetro. El sistema nervioso utiliza la mielinización para reducir la capacitancia de la membrana. La velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las más rápidas de la naturaleza. Ha desempeñado un papel importante en la evolución de organismos más complejos cuyos sistemas nerviosos necesitan transmitir rápidamente potenciales de acción a largas distancias. células de la neuroglía que aplastan 11 . la velocidad de conducción requeriría incrementos drásticos en el diámetro del axón. La principal razón para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axón es menor cuanto mayor sea el diámetro.Velocidad de propagación Los potenciales de acción se propagan más rápido en axones de mayor diámetro. El axón del calamar gigante controla la contracción muscular asociada con la respuesta de evasión de depredadores del animal. la conducción saltatoria es el proceso por el que los potenciales de acción parecen saltar a lo largo del axón. La capacidad de un condensador puede disminuirse bajando el área de un corte transversal de sus placas. y posiblemente sea una adaptación para permitir una activación muy rápida del mecanismo de escape. siendo regenerados sólo en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier). Como la superficie de la membrana es el obstáculo principal para la propagación del potencial en axones amielínicos. La mielina es una vaina protectora creada alrededor de los axones por las células de Schwann y los oligodendrocitos. Conducción saltatoria En axones mielínicos. Sin conducción saltatoria. si los demás parámetros se mantienen. el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la velocidad de la transmisión. Mecanismo detallado El principal obstáculo para la velocidad de transmisión en axones amielínicos es la capacitancia de la membrana.

los segmentos aislados del axón actúan como un cable pasivo: conducen los potenciales de acción rápidamente porque la capacitancia de la membrana es muy baja. inicia un potencial de acción que viaja de nuevo de forma pasiva hasta que alcanza el siguiente nodo. Cuando esta señal que se propaga de forma pasiva alcanza un nodo de Ranvier. Estas láminas se arrollan en el axón. pero impide la generación de potenciales de acción en estos segmentos. alejando las placas conductoras (el plasma intra y extracelular) entre sí. y minimizan la degradación de los potenciales de acción porque la resistencia de la membrana es alta. En estos anillos hay un gran número de canales de sodio dependientes de voltaje (hasta cuatro órdenes de magnitud superior a la densidad de axones amielínicos). Debido a la mielinización.sus citoplasmas formando láminas de membrana y plasma. disminuyendo la capacitancia de la membrana. 12 . que permiten que los potenciales de acción se regeneren de forma eficaz en ellos. repitiendo el ciclo. El aislamiento resultante redunda en un conducción rápida (prácticamente instantánea) de los iones a través de las secciones mielinizadas del axón. Los potenciales de acción sólo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier desmielinizados. que se sitúan entre los segmentos mielinizados.

en que utilizan los organismos a los cuales responda tóxico sustancias en un mucho nivel 13 . El ejemplo más extenso de un biosensor comercial es el biosensor de la glucosa de la sangre. un material biológico derivada o un biomimic) los elementos sensibles se pueden crear cerca ingeniería biológica. sin embargo.BIOSENSORES Un biosensor es un dispositivo para la detección del analyte ese combina un componente biológico con un componente fisicoquímico del detector. Las narices electrónicas comerciales actuales. según lo utilizado por los mineros advertir del gas podía ser considerado un biosensor. piezoeléctrico. Consiste en 3 porciones:  Elemento biológico sensible (material biológico (eg. donde el patrón de la respuesta de los detectores se utiliza para fingerprint una sustancia.  Procesadores asociados de la electrónica o de la señal que es sobre todo responsable de la exhibición de los resultados de una manera de uso fácil. los órdenes de muchas diversas moléculas del detector se han aplicado en supuesto nariz electrónica dispositivos. Recientemente. Esto alternadamente es oxidada por el electrodo (que acepta dos electrones del electrodo) en un número de pasos. Al hacer eso primero oxida la glucosa y utiliza dos electrones para reducir el CAPRICHO (un componente de la enzima) a FADH2. tejido fino. receptores de la célula. En este caso. microorganismos. etc. enzimas. óptico.. electroquímico. transductores) que pueda ser medida y ser cuantificada más fácilmente. anticuerpos. Muchos de usos de hoy del biosensor son similares. el electrodo es el transductor y la enzima es el componente biológicamente activo. ácidos nucleic. el etc).  Transductor o elemento del detector (trabajos de una manera fisicoquímica. Un canario en una jaula.3. no utilizan elementos biológicos. que utiliza la enzima oxidase de glucosa para romper la glucosa de la sangre abajo.) que transforma la señal resultando de la interacción del analyte con el elemento biológico en otra señal (es decir. La corriente que resulta es una medida de la concentración de la glucosa. organelles.

produciendo el electrón agita (los plasmons superficiales) en la superficie del oro. Los sensores superficiales de la resonancia del plasmon funcionan con una viruta del sensor que consiste en un cassette plástico que apoya una placa de cristal. Tales dispositivos se pueden utilizar en el control del medio ambiente y en instalaciones del tratamiento de aguas. tal que el atar de un analyte de la blanco a un receptor en la superficie del oro produce una señal mensurable. El contacto con el sistema de flujo crea los canales a través de los cuales los reactivo se pueden pasar en la solución. Está cubierto normalmente en dextran carboxymethyl o compuesto similar. El atar al lado del flujo de la viruta tiene un efecto en el índice de refracción y de esta manera las interacciones biológicas se pueden medir a un alto grado de la sensibilidad con una cierta clase de energía. Enciéndase. Este lado entra en contacto con el aparato óptico de la detección del instrumento. Esto induce a la onda evanescente que penetre a través de la placa de cristal y someway en el líquido que fluye sobre la superficie. Principios de la detección Fotométrico Biosensores ópticos basados en el fenómeno de resonancia superficial del plasmon sea onda evanescente técnicas. al ángulo de la reflexión interna total y se detecta dentro del instrumento. específicamente que una capa delgada del oro en una alta superficie de cristal del índice de refracción puede absorber la luz laser. de permitir el accesorio fácil de moléculas del interés. 14 . en una longitud de onda fija se refleja del lado del oro de la viruta. Esto utiliza una característica demostrada de oro y otros materiales. un lado de la cual está cubierto con una capa microscópica de oro. Este lado de la viruta de cristal del sensor se puede modificar de un número de maneras. Esto ocurre solamente a un ángulo y a una longitud de onda específicos de la luz del incidente y es altamente dependiente en la superficie del oro.inferior que nosotros para advertirnos de su presencia. El lado opuesto entonces se entra en contacto con con un sistema de flujo microfluidic. El índice de refracción en el lado del flujo de la superficie de la viruta tiene una influencia directa en el comportamiento de la luz reflejada del lado del oro.

el último debido a la etiqueta de la enzima que vuelca un substrato. Electroquímico Los biosensores electroquímicos se basan normalmente en catálisis enzimática de una reacción que produzca o consuma electrones (tales enzimas derecho se llaman las enzimas redox). el biosensor potentiometric. El substrato del sensor contiene generalmente tres electrodos.C.) produce una onda derecha en el cristal en una frecuencia característica. Tales cambios se pueden atribuir a las reacciones de la fuerza iónica. El analyte de la blanco está implicado en la reacción que ocurre en la superficie activa del electrodo. biosensores potenciales del circuito abierto basados en immunoassays conjugados de los polímeros. Otro ejemplo. de la hidración y de los redox. Observe que el potencial del funcionamiento o del electrodo activo es carga del espacio sensible y éste es de uso frecuente. Un potencial que se alterna (A.Otros biosensores ópticos se basan principalmente en cambios en absorbencia o fluorescencia de un compuesto apropiado del indicador. y los iones producidos crean un potencial que se reste de el del electrodo de la referencia a la elasticidad una señal. tal que si un cristal está cubierto con un elemento biológico del reconocimiento el atascamiento de a el analyte (grande) de la blanco a un receptor producirá un cambio 15 . Tienen solamente dos electrodos y son extremadamente sensibles. Permiten la detección de analytes en los niveles previamente solamente realizables por HPLC y LC/MS y sin la preparación rigurosa de la muestra. conduciendo el polímero cubierto. robustos y exactos. A electrodo contrario puede también estar el presente como fuente del ion. Tales biosensores son screenprinted. Podemos o medir la corriente (el régimen de electrones es proporcional ahora a la concentración del analyte) en un potencial fijo o el potencial se puede medir en la corriente cero (éste da una respuesta logarítmica). del pH. a electrodo de la referencia. Una herramienta ampliamente utilizada de la investigación. micro-pone en orden. Esta frecuencia es altamente dependiente en las características elásticos del cristal. Otros Piezoeléctrico los sensores utilizan los cristales que experimentan una deformación elástica cuando un potencial eléctrico se aplica a ellos. es básicamente un biosensor. La señal es producida por los cambios electroquímicos y de la comprobación en la capa del polímero que conduce debido a los cambios que ocurren en la superficie del sensor. un electrodo activo y un electrodo del fregadero. trabaja contrariamente a la comprensión actual de su capacidad.

la detección de pesticidas y contaminantes del agua de río  Detección alejada de aerotransportado bacterias e. vitamina B12 y ácido pantothenic como alternativa al análisis microbiológico  Determinación de los residuos de la droga en alimento.  Detección de methabolites tóxicos tales como mycotoxins Partes de un biosensor  ANALITO O SUSTRATO Cualquier sustancia consumida o producida en un proceso biológico COMPONENTE BIOLOGICO  16 . particularmente carne y miel.en la frecuencia de la resonancia. disponibilidad de un elemento biológico conveniente del reconocimiento. De un modo que utilice las ondas superficiales (SIERRA). Los requisitos principales para un biosensor se acercan para tener valores en términos de investigación y los usos comerciales son la identificación de una molécula de la blanco. Los biosensores basados termométricos y magnéticos son raros.  Descubrimiento de la droga y evaluación de la actividad biológica de compuestos nuevos. que da una señal obligatoria. y el potencial para que los sistemas portables disponibles de la detección sean preferidos a las técnicas laboratorio-basadas sensibles en algunas situaciones. Éste es un uso especial del Microbalanza del cristal del cuarzo en biosensor. la sensibilidad se aumenta grandemente. en actividades del contador-bioterrorist  Detección de patógeno  Determinando los niveles de sustancias tóxicas antes y después bioremediation  Detección y determinación de organophosphate  Medida analítica rutinaria de ácido folic.g. biotin. Algunos ejemplos se dan abajo: Glucosa que supervisa en pacientes de la diabetes <-.g. por ejemplo antibióticos y promotores del crecimiento.conductor histórico del mercado Otras blancos relativas a la salud médicas Usos ambientales e. Usos Hay mucho uso potencial de los biosensores de varios tipos.

usando unos dispositivos electrónicos convencionales llamados transistores de efecto de campo (FET’s).Componente biológico siempre en contacto íntimo con el transductor Unión covalente o no covalente Membrana delgada recubriendo superficie de detección Distancia entre lugar de reacción y lugar donde ocurre la transducción eléctrica Adsorción a la superficie (más simple) Microencapsulación (membranas) Atrapamiento (matriz de gel. ISFETs (dispositivos ion-selectivos) o CHEMFET (sensores químicos que miden la energía de reacción con moléculas simples). En concreto. Las tecnologías requeridas de inmovilización y fabricación necesitan un mayor desarrollo. todavía no se han resuelto los problemas fundamentales en la construcción de este tipo de biosensores. pasta o polímero) Unión covalente (enlaces químicos entre componente biológico y transductor) Entrecruzamiento (agente bifuncional Tipos de biosensores BIOSENSORES ELECTROQUÍMICOS – Amperométricos: Determinan corrientes eléctricas asociadas con los electrones involucrados en procesos redox Potenciométricos: Usan electrodos selectivos para ciertos iones Conductimétricos: Determinan cambios en la conductancia asociados con cambios en el ambiente iónico de las soluciones – – BIOSENSORES TERMOMÉTRICOS BIOSENSORES PIEZOELÉCTRICOS BIOSENSORES ÓPTICOS – – De onda envanescente Resonancia de plasma superficial BIOSENSORES CELULARES INMUNOSENSORES FET’S Durante los últimos años se han realizado esfuerzos para producir un biosensor electroquímico miniaturizado. La estabilidad térmica y química del elemento sensible tiene que ser investigada. la encapsulación se ha convertido en un problema crucial mientras que las propiedades de conducción de la 17 . Sin embargo.

001ºC. El material sensible responde a un cambio en el medio circundante. A menudo se obtiene una respuesta lineal la temperatura. Los grupos americanos y suecos fueron pioneros en el análisis térmico enzimático en forma de sondas o sistemas de flujo. tal como nitruro de silicio. Biosensores Optoelectrónicos 18 .01 a 0.superficie del material sensor. bien sea gaseoso o líquido. se han demostrado que son difíciles de superar. La respuesta ejerce un efecto de campo sobre la corriente de fuente a sumidero en el FET. Biosensores tipo termistor Es una clase interesante de biosensores introducida en los años 70. Estos "chips" sensores (aproximadamente 30 m m de diámetro) son similares a los usados en los ordenadores excepto que la puerta metálica que controla la corriente del transistor es reemplazada por un material orgánico o biológico. Utilizan un dispositivo termistor capaz de registrar las pequeñas diferencias de temperatura producidas por las reacciones bioquímicas. Usualmente esta corriente se mantiene constante mientras se registra la tensión de fuera necesaria para lograrlo. pero la miniaturización de los dispositivos todavía es esencial para obtener un biosensor de formato aceptable. en el rango de 0.

Los biosensores de célula entera podrán llegar a constituirse en una clase en sí mismos cuando se disponga de células manipuladas genéticamente ex profeso para suministrar una secuencia enzimática determinada o regenerar factores complejos. El componente biológico inmovilizado es una enzima ligada a un cromóforo que a su vez está ligado a una membrana. Estas consideraciones pueden convertirse en un factor de costo a tener en cuenta frente a otros modelos de biosensor. El sistema transductor consiste en un simple diodo electroluminiscente (LED). 19 . fue desarrollado alrededor de 1980 por Lowe y sus colaboradores. Ejemplos de esta clase de biosensores usados en diferentes aplicaciones comerciales se muestran en la tabla. Estos biosensores son básicamente potenciométricos o amperiométricos. Biosesnosres de célula etera Un campo totalmente diferente en la construcción de biosensores es aquel que utiliza orgánulos o células enteras inmovilizadas. basados en principios ópticos.Otro nuevo tipo de biosensores. La cámara de flujo representada era extremadamente estable y dio una señal muy aceptable. Un cambio de pH generado por la reacción enzimática cambia el color del complejocromóforo/membrana. con una longitud de onda correspondiente al pico de absorción del cromóforo y un fotodiodo acoplado. se le denomino sensor optoelectrónico. pero tienen una lenta respuesta característica y a menudo responden a un amplio espectro de sustratos.

agricultura. Tienen el atractivo de ser de bajo coste. pequeños. por supuesto.Aplicaciones de los biosensores Los biosensores pueden ser utilizados ampliamente en el análisis clínico. Química clínica. Otra área de la medicina clínica y terapéutica donde los biosensores entrarán con fuerza es la monitorización fuera de las horas de visita. cómoda para el usuario. monitorización de procesos industriales y control de polución y medio ambiental. terapéutica. Un ejemplo donde se requiere una monitorización de bolsillo. ácido láctico. veterinaria. y fáciles de usar. medicina y terapéutica Biosensores de mesa de tipo electroquímico se encuentran. sensibles. en servicio rutinario en los laboratorios de bioquímica clínica para determinar glucosa. es el control de glucosa sanguínea en los diabéticos. 20 . La tasa de glucosa en sangre de un diabético insulino-dependiente tiene que determinarse dos o tres veces al día y es vital para la salud del paciente que tal control se realice con precisión. etc. Aparatos de este tipo están siendo desarrollados por varias compañías.

tales como antígenos. hormonas. facilitando una rápida toma de decisiones en clínica. por ejemplo el caso del diagnostico y monitorización del cáncer. anticuerpos. y a menudo lentos. agricultura y alimentación En este campo hay muchas áreas donde ni siquiera se dispone de sistemas de análisis convencionales. Ello llevará a una práctica clínica más próxima al enfermo.. Veterinaria. Alimentos: Contaminación y toxinas (Salmonella). anticuerpos. principalmente físicos.Tal monitorización mejorará la eficacia de los cuidados al paciente reemplazando los laboriosos. Industrias lácticas: Leche (proteínas. grasa. vitaminas) Frutas y verduras: Diagnosis viral y de hongos. etc. 21 . seguramente mejorando los tests presentes. Fermentaciones: Mejora la producción y control de calidad. compuestos neuroquímicos. permitiendo estudios en mayor profundidad con una base metabólica. la lista sería enorme. sistemas de ensayos actuales. colesterol. Una gran cantidad de sustancias requieren ser controladas en estas situaciones. La introducción de biosensores adecuados repercutirá con éxito en las siguientes áreas: Cuidado de animales: Control de la fertilidad y de enfermedades infecciosas. La aparición de biosensores baratos y fáciles de usar revolucionará la práctica del seguimiento de la terapéutica.

ya está en el mercado. producción farmacéutica Además de la fermentación alcohólica hay un número considerable y cada vez mayor de sustancias que se están produciendo a escala a partir de cultivos de células eucariotas y procariotas. por tanto. 2.Industrias de fermentación. No interfiere el flujo del proceso. en las aguas de bebida. 1. Actualmente aparecen tantos materiales no deseados en las aguas superficiales que el análisis de una única sustancia es insuficiente. Además. 6. un control feedback mejorado. 3. Proporciona un acceso a medios remotos 4. Proporciona la posibilidad de respuesta rápida y. Un área donde los biosensores de célula entera pueden llegar a ser importantes es el control de aguas. se requiere un biosensor de amplio espectro. Un biosensor tiene una vida útil potencial de días. por lo tanto. Este tipo de biosensor. 5. los biosensores pueden desempeñar muchos papeles en estos campos. El uso de biosensores en los procesos industriales beneficia al fabricante de varias formas: Un biosensor pude hacerse compatible tanto con el análisis en línea como con el muestreo discretizado. Facilita el muestreo rápido y el rechazo de materias primas por debajo del estandar durante la misma entrega. pueden diseñarse biosensores específicos para medir la generación de un producto de fermentación. CONTROL DE POLUCIONES Y MEDIO AMBIENTAL Debido a que pueden ser miniaturizados y automatizados. La monitorización de estos delicados y caros procesos es esencial para reducir y mantener bajos costes de producción. LOS BIOSENSORES PUEDEN HACERSE RELATIVAMENTE BARATOS. a veces semanas. 22 . para combatir el creciente número de polucionantes encontrados en las aguas superficiales y. Proporciona un método de monitorización de bajo coste para materias primas y productos almacenados. lo que permite dedicar al personal técnico a otras tareas. para la determinación de la DBO.

Otro biosensor incluía la medida de cambios en el potencial eléctrico sobre una columna de HPLC con un polímero específico de fenilalanina. resistencia al duro medioambiente químico. se pudo detectar una concentración de morfina en un rango de 0. Se propuso un biosensor real basado en un MIP en 1991. Por ejemplo. Exhiben buenas especificaciones de varios componentes para el interes medico.Esta área del desarrollo de biosensores está aumentando progresivamente su interes militar. De todos modos esto no se consideraba como sensores biomemorizados en el estricto sentido. una compañía ha producido un biosensor enzimático para detectar gas nervioso. calor o tratamiento en fase orgánica. Sus propiedades reconocidas no son afectadas por ácidos. También pueden ser presentadas las medidas de membranas permeables por MIP. También mostró una larga estabilidad térmica. bases. medioambiental y de industria. Otra aproximación basadas en medidas conductimétricas. La diferencia en señal entre el sensor y un sensor de referencia correlativo es la concentración del analito. una señal directa es obtenida de manera obligatoria( debido al aumento de la concentración local) de las especies cargadas positivamente a las cargadas negativamente que están cargadas en el conductímetro. Una subsecuencia descrita por un sensor de morfina amperométrico mostró resultados cuantitativos. Este fue seguido por el primer ensayo para hacer un sensor biomemorizado basado en la capacidad de medida sobre un transistor de campo-efecto cubierto con un polímero impreso de fenilalanina.1-10m g/mL. Los resultados fueron cualitativos. Con las recientes tendencias hacia el desarrollo de arsenales biológico sofisticados esta área de la investigación en biosensores debe recibir una atención prioritaria. Este tipo de sensor arreglado es útil sólo en matrices bien definidas en las cuales las interferencias causadas por la conductividad de la solución pueden ser controladas. 23 . Una nueva generacion de biosensores Los MIPs ( Polímeros que contienen una memoria molecular impresa) tienen una propiedades únicas que los hacen especialmente sensibles a la tecnología de sensores. haciéndolos altamente aceptables como elementos de reconocimiento en sensores químicos. que era tan bueno como los estudios de permeabilidad de membranas de MIP. y tienen una excelente estabilidad operacional. Durante algunos primeros ensayos los MIPs se usaban en sensores que tenían un papel en medidas ópticas sobre finas capas de vitamina K1 donde estaban impresos polímeros.

Usando partículas más pequeñas de polímero o finas láminas de polímero Podrían aumentar los valores de difusión y la aparente unión cinética dando mayores tiempos de respuesta. Los sensores biomemorizados contienen polímeros activos catalíticamente debiendo exhibir carazterísticas de sensor. otros ejemplos de reacciones catalíticas incluyen la b -eliminación de HF de 4-fluoro-4-(p-nitrofenil)-2-butanona. Alternativamente.).La demostración más convincente de la utilidad de un sensor biomemorizado real basado en la impresión molecular es una fibra óptica en la cual un aminoácido fluorescente derivado (dansyl-l-phenylalanine) liado a las partículas de polímero. Similarmente. Este efecto ha sido usado amperiométricamente y 24 . Un problema cuando hacían medidas con sensores biomemorizados basados en MIP era el largo tiempo de respuesta ( 15-60 min. en algunos casos. Los biosensores basados en enzimas. Los rápidos desarrollos en electrónica han conducido a microprocesadores que son capaces de usarse en sensores químicos. La impresión molecular de sustancias que parece reacciones de transición de estados ha conducido a exhibir polímeros con alguna actividad estereolítica. son mostrados para ser superiores en selectividad para la afinidad de los biosensores. Los polímeros conductores han sido usados como una selectividad rudimentaria en la partición de fases sobre electrodos y han sido mostrados como retención de memoria aniónica que se usa para el doping. Esta tardanza podría ser minimizada por la optimación de la cinética y la selectividad de los polímeros. Tales microprocesadores ofrecen capacidad de procesar señales. a pesar de todo sólo una actividad catalítica modesta puede ser mostrada. y integrar el control con el transductor de manera que se podría minimizar el ruido y resultar una buena actuación como sensor. la unión inicial podría ser usada para determinados analitos. la cual ocurre después del paso de unión inicial en conjunción con el movimiento de la amplificación y hace posible obtener gran sensibilidad en transductores amperométricos que también son menos sensibles a las interferencias no específicas de las uniones. resultan en fluorescencia señales que varían en función de los derivados. La selectividad se mostró usando el correspondiente D-enantiomero como control. Es posible que el uso de grandes polímeros rígidos favorezca la selectividad ( porque el gran barrido de energía de dentro a fuera cambian el analito) y aumenten el tiempo de respuesta. Esta tendencia se explica por la conversión del analito. la porosidad de los polímeros aumenta la capacidad de unión de polímeros y el tiempo de respuesta.

obteniendo la integración entre el transductor y los lugares de reconocimiento sin el polímero. El electrodo de membrana sensible a amoniaco basado en el transportador neutro nonactina se usó para el diseño del biosensor de urea y fue aplicado a la determinación de urea en inyección de flujo. Ha sido presentada la preparación y caracterización de una composición de partículas conteniendo un polímero conductor eléctrico y un MIP para morfina.potenciométricamente y pueden ser correlacionados con los radios iónicos y la carga de los aniones testados. Las propiedades de reconocimiento molecular específico de morfina no fue alterado significativamente por el proceso de manufacturación. Los materiales exhibidos predeterminadamente para el reconocimiento molecular selectivo en combinación con la conductividad eléctrica se pueden usar en sensores electroquímicos y proveer las bases para una nueva línea de desarrollo de sensores introduciendo una nueva fusión de materiales constituidos e integrados para el reconocimiento de elementos y transductores. Determinación Enzimática En Inyección En Flujo De Urea En Suero Sanguíneo Usando Un Sensor Potenciométrico De Gas Con Un Ise De Nonactina La urea es el producto final del metabolismo de las proteínas y aminoácidos humanos y por tanto la medida de su nivel en sangre es un indicador importante del funcionamiento renal. Niveles elevados aparecen por falta de excreción debida a fallos renales o de aumento de la producción de urea por una mayor ingesta de proteínas en la dieta o un incremento en la degradación de proteínas corporales. Tales partículas fueron inmovilizadas por una simultanea electropolimerización de pyrrole sobre sustratos de sílice recubiertos con oro y los sustratos estudiados por una fuerza atómica microscópica. Esta nueva generación de MIP sensores biomemorizados es entre 100 y 1000 veces menos sensible que otros tipos de biosensores. Estas demostraciones de la composición de partículas pueden ser eléctricamente conectadas al electrodo. el cual envuelve un rudo tratamiento. A pesar de todo esto los MIPs tienen cada vez aplicaciones más útiles y probablemente encuentren su lugar en el futuro. La urea se puede cuantificar comúnmente con una conversión enzimática de urea a amoniaco en presencia de ureasa y una posterior medida del amoniaco formado. 25 . Niveles bajos se pueden encontrar en caso de hígados enfermos.

El inconveniente más importante de la determinación de urea en suero sanguíneo era la poca selectividad frente a los iones metálicos básicos. Ahora se le añade una corriente de NaOH ( para que el amoniaco no se transforme en ión amonio). El concepto de sensor de amoniaco para ensayos biológicos se llegó a emplear hasta para el diseño de un biosensor de urea desechable con ureasa inmovilizada en una membrana polímera externa para la determinación de urea en suero sin estar en flujo. 26 . que permitió diluir hasta obtener un nivel de interferencia constante. pudiendo medir ahora el NH3 formado por una simple variación de pH. Al llegar al detector el NH3 atraviesa la membrana exterior permeable a gases. Resumiendo el procedimiento empleado podemos decir que: El suero sanguíneo se inyecta diluido en el flujo portador de H2O y solución tampón. Para la eliminación se usó un sistema de tres electrodos. Una vez en el interior el NH3 atraviesa la membrana del ISE de triacetato de celulosa (CTA) con nonactina. Así aparece un límite de detección mejorado en este sensor respecto a un electrodo de vidrio de pH interno. En las medidas en flujo la desventaja se resolvió de distintas maneras. Una de ellas se basa en cubrir el sensor de amoniaco basado en nonactina con una membrana exterior hidrófoba permeable al gas. llega al reactor donde la ureasa produce la reacción enzimática.

Dirige la investigación profesor Michael Strano. un ion sensible al peróxido de hidrógeno. formando conjuntos inútiles. El ión se pega a la superficie a través de la capa porosa. en consecuencia. Para crear estos sensores biológicos. sus propiedades ópticas también. lo que transforma la densidad electrónica del nanotubo y. Luego los científicos funcionalizaron la superficie con ferricianida. "Cuando la glucosa se encuentra con la enzima. investigador de la Universidad de Illinois. La enzima no solo impide que los nanotubos se peguen. Strano construyó una capa de enzima glucosa oxidase sobre la superficie de unos nanotubos sospendidos en agua. Los nuevos nanosensores son nanotubos de carbón de capa única y este último avance en nanotecnología pretende aprovechar la capacidad de fluorescencia de nanotubos al ser iluminados por ciertas ondas de luz infrarroja. sino también actua como un sitio selectivo donde glucosa se enlaza y genera peróxido de hidrógeno. NANOSENSORES BIOLOGICOS Sensores biológicos de nanotubos de carbón podrían permitir que en el futuro los diabéticos midan el nivel de glucosa en su sangre sin tener que recurrir a una muestra de sangre. El peróxido de hidrógeno se formará con el ión. En palabras del profesor Strano.7. se produce peróxido de hidrógeno lo que rápidamente produce una reacción 27 .

5% Housing: Ø 8 mm to Ø 64 mm Voltaje de operación: 10 VDC to 250 VAC Distancia de operación: 0 mm to 50 mm Temperatura: . humedad Aceleración. vibración Aplicación biomédica: se utiliza para medir la presión sanguínea y la frecuencia cardiaca. Si el transductor tiene una configuración diferencial. pero permite que entre glucosa dentro. SENSORES Y TRANSDUCTORES SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS Principio físico Detectan la variación de la capacidad entre dos o más conductores (entre los que se encuentra un dieléctrico) en respuesta a la variación de alguna magnitud física. Precisión: Entre +-0. 28 . 8.2% y +-0. Los investigadores introdujeron los nanotubos en un tubo capilar que se puede implantar dentro de un cuerpo humano. nivel de líquidos. Por otra parte. De esta forma el tubo capilar impide que los nanotubos toquen directamente las células vivas. Cuánto más glucosa. se tiene que la capacidad varia linealmente con el desplazamiento de la placa. más brilla el nanotubo". Iluminaron la muestra con un láser de luz infrarroja y verificaron la fuerza de la fluorescencia del sensor relacionada con las concentraciones de glucosa en el tejido. la capacidad varia linealmente en cualquiera de los tres casos.70°C to + 250°C APLICACIONES    Movimiento linear y angular Presión. la capacidad no es lineal con respecto a la distancia entre placas. Características Linealidad: Si se varía el área de las placas o el material dieléctrico. Luego implantaron este nanosensor biológico dentro de una muestra de tejido humano.con la ferricianida para modular la estructura electrónica y las características ópticas del nanotubo.

En Colombia se encuentran en Bogotá y su distribuidor es Alfatecnica S. PI es un distribuidor que se especializa en los sensores capacitivos de posición Controlados por nanometrología.5 mm de diámetro por 5 mm de longitud (cilíndrico). Entre el receptor y el transmisor se forma un campo eléctrico que se concentra. principalmente. hay desde 0. La disminución en la capacitancia resultante. 306 DIRECT INDUSTRY: distribuidor mundial.TAMAÑO En el mercado se encuentran de diferentes tamaños dependiendo de la aplicación. es detectado por el conversor. entre las dos capas del sensor PCB. del orden de los femtofaradios. con una porción del campo desvíada hacia tierra en lugar de terminar en el receptor. cada uno consiste de trazos metálicos formados en una tarjeta de circuito impresa (PCB).  FUNCIONAMIENTO El sensor incluye básicamente un receptor y un transmisor. 98 . La fuerza del campo es medido por un conversor capacitancia digital.     Av. El Dorado No. 29 . A.51 Of. hasta los cúbicos de 70 x 75 x 110 mm SALIDA ELÉCTRICA 0 – 10 KHz 4 – 20 Ma 0 – 10 V PROVEEDORES RECHNER – SENSOR :Es un distribuidor mundial. El ambiente eléctrico cambia cuando la mano humana invade el campo.

el nivel del umbral de capacitancia se guarda en los registros del sensor y solo cuando los valores de la capacitancia excedan el umbral por encima o por debajo se considerará al sensor como activo. el valor de la capacitancia medida se guarda como el valor de ambiente. Tipos de sensor SENSORES DE PRESIÓN 30 . por lo que no hay desgaste o roturas en el sensor. El ser humano nunca está en contacto directo con el sensor por lo que se puede aislar de basuras o salpicaduras. el valor de capacitancia aumenta o disminuye. por varias razones. No hay partes movibles. ya que el sensor no será dañado por los agentes de limpieza abrasivos. el cual está cubierto.SENSOR Y AMBIENTE Cuando el sensor se encuentra inactivo. o equipos de mano donde las posibles salpicaduras accidentales sean insignificantes. Ventajas Los censores capacitivos son más confiables que los sensores mecánicos. Esto lo hace ideal para equipos que requieran ser limpiados regularmente. Al tocar el usuario.

15 psi.Principio físico Al aplicar presión al diafragma se produce un cambio de resistencia en la galga extensiométrica. que causa vez un cambio en el voltaje de salida en proporción directa a la presión aplicada. La explicada en este documento es MPX2010. MPX2011. Las referencias entonces son: MPX10. MPX2010 . 0 . elimina la necesidad de emparejar exactamente las cuatro resistencias de un puente de wheastone que son sensibles a la temperatura y esfuerzos mecánicos. MPX11. Especificaciones 31 . pero el resto son semejantes. Características Condiciones de Trabajo Referencias Existen una gama amplia que abarca diferentes rangos de presión. los parámetros de salida de la galga extensiométrica dependen de la temperatura.100 mBars. No obstante. En esta guía hay un enfoque hacia los que tienen un rango de 0 .MPX12. Al utilizar un único elemento piezoresistivo.

Se utiliza el aire seco como medio de presión.(Ver figura 2) Sensores de presión manométrica. Entre los materiales más utilizados para la fabricación de este dispositivo se encuentra el silicio. los otros medios que no sean aire seco pueden tener efectos adversos en las características y estabilidad a largo plazo. En medidores endotraqueales. La linealidad se refiere a como la salida del transductor sigue la ecuación: Vout = Voff + Sensitivity x P Aplicaciones Control de sistemas hidráulicos o neumáticos a través de un sistema de adquisición de datos con microcontrolador. Montaje típico 32 . caso especial de presión diferencial. BIOMEDICAS: Control presión arterial después de hacerle adaptaciones. donde la presión atmosférica es utilizada como referencia. Para diagnósticos respiratorios. alta sensibilidad a largo plazo.Excelente reproducibilidad. Entrega una salida análoga.

000/1 68.Debe tenerse en cuenta que una de las grandes ventajas del transductor es que su salida puede llevarse directamente a un microcontrolador sin ser procesada. Dimensiones Proveedores MEDELLIN LUGAR PRECIO ELECTRONICAS CANARE 80.000/10 ESTADOS UNIDOS IC2IC 33 .

Si se aplica bastante fuerza. su respuesta se convierte en no lineal debido a la saturación del sensor.jsp?sNum=1213797&pName=M Sensores FSR (Force Sensitive Resistor) Principio físico El sensor de presión no es una galga extensiomentrica. 34 .com/guest_order. es excelente para aplicaciones donde se necesita una medición cualitativa.ic2ic. Son sensores que miden fuerza (presión). Tiene una baja exactitud. Tiene una resistencia variable en función de la presión aplicada y se rige por el principio piezoresistivo. con errores de hasta un 25% de salida. Sin embargo. ni una celda de carga ni un transductor de presión.http://www. consistiendo en: Una capa de plástico eléctricamente aislador Un área activa que consiste en una serie de conductores Un espaciador plástico Un substrato flexible     Características de la señal La gama usable de la señal de salida de un FSR es casi lineal. Estos dispositivos se fabrican con un material elástico en cuatro capas.

de la tolerancia de la capacidad de repetición llevada a cabo en la fabricación.  La flexión de la cola también afecta el funcionamiento. Rango de sensibilidad de presión: entre 1.  La conductancia equivale a 1/R La exactitud de la fuerza se extiende de aproximadamente del ± 5% al ± 25% dependiendo de la consistencia de la medida y la actuación del sistema. reduce la gama de la medida. y de la calibración. Especificaciones Técnicas y Electricas Rango de sensibilidad de fuerza: entre 100 g hasta 10 Kg.5% de la fuerza completa del uso.  Condiciones de Trabajo     Rango de temperatura: entre -30ºC hasta 70ºC Sensibilidad a ruido/vibración: no es afectado significativamente Trabaja mejor en superficies planas. firmes y lisas Al montar estos sensores a una superficie curva (en el cuerpo o ropa). La resolución de la fuerza de los dispositivos de FSR es mejor que el ± 0.5 psi hasta 150 psi Resistencia de aislamiento: mayor a 1M    Instrumentación La figura a continuación representa cómo se puede usar el FSR en el puente de Wheatstone para crear una salida de voltaje (Vg) 35 .

se puede resolver una ecuación para la corriente que viaja a través del FSR Cada tamaño de FSR tiene un máximo de corriente que no puede ser excedido. éstos se presentan a continuación.Puente de Wheatstone usado para cálculo de voltaje Las ecuaciones 1 y 2 dan el voltaje a través del FSR (representado por Rg) Combinando las dos ecuaciones anteriores. junto con sus respectivas resistencias 36 .

0 US $ Aplicaciones        Camas para Hospitales Plantillas para pie de Diabético Máquinas de oncología Manos de robots Bombas de infusión Controles de videojuegos SENSORES INDUCTIVOS Principio físico de funcionamiento Se basa en la variación de la inductancia (magnitud del flujo magnético que concatena debido a una corriente eléctrica) mutua entre un primario y cada uno de dos secundarios al desplazarse a lo largo de su interior un núcleo de material ferromagnético. unido a la pieza cuyo 37 . arrastrado por un vástago no ferromagnético.Proveedores y Precios Interlink Electronics 1.

Las tensiones de excitación aceptadas van de 1 a 24 Vrms. para poder funcionar con una humedad ambiental elevada. En la posición central. y está laminado longitudinalmente para reducir las corrientes de Foucault. se alimentan con tensión alterna.25%FE Frecuencia Óptima 2000Hz Sensibilidad 0. Existe una variación en la tensión de salida según la temperatura. Exactitud Muy buena Robustez Alta Temperatura de trabajo Inferior a la de Curie (de acuerdo con material).1V/cm . largo y espesor) son del orden de milímetros (10-70 mm. de acuerdo con la siguiente ecuación: 38 . Especificaciones técnicas Generalmente.1µm Alcances de medida ±100µm a ±25cm Repetibilidad Alta (del cero sobre todo) por su simetría.movimiento se desea medir.).40mV/µm Resolución máxima 0. Características estáticas           Linealidad ±0. para no perder el magnetismo. Sus dimensiones físicas (ancho. y dependen de la marca del sensor. una de las dos tensiones crece y la otra se reduce en la misma magnitud. Materiales mas comunes empleados en su fabricación El núcleo es una aleación de hierro y níquel. los tres devanados se recubren con una sustancia impermeable. con frecuencias de 50 Hz a 20kHz. las tensiones inducidas en cada secundario son iguales y. sin embargo. al apartar el núcleo de dicha posición. Aprox. hay modelos que aceptan una alimentación de tensión continua (DCLVDT). Por otro lado.

Fabricantes de LVDT Lucas Schaevitz. los detectores de nivel. RDP. Los valores de estas constantes para un modelo 210A-0050 son: α=0. y para medir los desplazamientos que se generan en las celdas de carga. Requiere un oscilador extremadamente estable. Otras características Imponen poca carga mecánica. Puede aplicarse a medidas de aceleración e inclinómetros mediante un sistema inercia para realizar análisis de marcha y desarrollar medidores de velocidad (como el Speedmed). Sensotec. Instrumentación • • • • • Para evitar interferencias se recomienda utilizar un filtro paso bajo en la salida. Resistencia a la humedad: Alta Resistencia a la presión Buena. También. y β es otra constante que varía de acuerdo con la referencia del dispositivo. Transcoil. Solartron (Schlumberger Transducer).donde T es la temperatura expresada en °C. El rango normal de trabajo va de -30°C a 120°C. los rotámetros. Omega. Los devanados se deben recubrir con una sustancia impermeable para que puedan funcionar con una humedad ambiental elevada. Kavlico. y puede emplearse. es decir sin fricción. son de contacto libre. Muy frecuente como detector de cero en servosistemas de Posición en aviones y submarinos. gracias al aislamiento entre el sensor (vástago) y el circuito eléctrico.5*10-4 y β=-2*10-7. α es una constante que depende de la frecuencia. sirve como medidor de presión. en los instrumentos basados en flotadores. Tesa. y resisten ambientes hostiles Aplicaciones comunes Medidas de desplazamiento y posición. 39 .

uam.htm 40 . 2007 es.wikipedia.fisiologia.org/wiki/TermistorClase 15 .mitecnologico.es/departamentos/medicina/fisiologia/especifica/efd.CBI 203: Biología – Biopotenciales Curso de Bioinstrumentación EIA-CES.biomedica.9.muyinteresante. 2007 .org/wiki/Bomba_sodio-potasio http://www.net www.udec.Sensores y transductores Versión 1.cl/semi2005ma in.com/ibq/Main/MecanismosDelTransporteActivoBombaDeSodi oYPotasioYCotransporte www.htm www. Bibliografía • • • • • • • http://es.wikipedia.es/tag/biosensoreswww.

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