INDICE 1.

BIOPOTENCIALES    
Origen de los Biopotenciales. Potencial de accion. Potencial de reposo Potencial de Nernst 2 2 4 4

2.

BOMBA DE SODIO Y POTASIO 6
Funcionamiento y activacion de la Bomba se Na y K Modelo del circuito de la membrana celular 8 9


3. BIOSENSORES 13  Principio de deteccion

 

  

Partes de un Biosensor Tipos de Biosensores FET’S Biosesnores tipo termistor Biosensores Optoelectrónicos Biosensores de célula entera Aplicaciones de los biosensores Una nueva generacion de biosensores

14 16 17 17 18 18 19 20 22

4. NANOSENSORES BIOLOGICOS 27 5. 

SENSORES Y TRANSDUCTORES 28
SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS SENSORES DE PRESIÓN Sensores FSR (Force Sensitive Resistor) SENSORES INDUCTIVOS 28 30 33 37

  6.

BIBLIOGRAFIA 40

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BIOPOTENCIALES, FISIOLOGÍA, SOLUCIONES, SENSORES Y TRANSDUCTORES BIOMÉDICOS 1.- BIOPOTENCIALES Origen de los Biopotenciales Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante historia de la biología (Baker 1990, Curtis 1983, Ganong 1992). El descubrimiento de que las células nerviosas podían estimular los músculos ocasionando su contracción ocurrió por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani, fisiólogo italiano, estaba experimentado con músculos de ranas. Galvani había disecado una rana la que colocó en una mesa, donde a una distancia prudencial había también una máquina eléctrica. Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a los nervios crurales de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos de los miembros se contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el fenómeno ocurría sólo cuando la máquina eléctrica producía una chispa. Esto entusiasmó a Galvani, quien trató de repetir el experimento con el fin de clarificar el oscuro fenómeno. Así notó que efectivamente se repetía. Para verificar y comprobar si en verdad la contracción muscular estaba relacionada con la electricidad se valió del rayo. Montó un pararrayos, conectó el alambre del pararrayos a los nervios de la rana y esperó a que se desatara una tormenta eléctrica. Siempre que se producía un rayo, al mismo tiempo todos los músculos sufrían contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el músculo como indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podían ser estimulados por la electricidad. Potencial de acción

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Un potencial de acción o también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de células corporales, pero las más activas en su uso son las células del sistema nervioso para enviar mensajes entre células nerviosas o desde células nerviosas a otros tejidos corporales, como el músculo o las glándulas. Muchas plantas también generan potenciales de acción que viajan a través del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de acción de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio. Los potenciales de acción son la vía fundamental de transmisión de códigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamaño de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinación centralizados de órganos y tejidos. Partes del potencial de acción: 1.- Potencial en reposo (antes de que se de el estimulo). 2.- Periodo de latencia (tiempo en que tarda en llegar el potencial al registro). 3.- Fase de despolarización (se hace positivo el potencial). 4.- Sobretiro o meseta (cuando el potencial esta invertido). 5.- Fase de repolarización (se hace negativo el potencial de nuevo). 6.- Fase de hiperpolarización (se hace más negativo que el potencial en reposo). El ciclo anterior puede describirse de la siguiente forma 1 = reposo, 2 = activo, 3 = inactivo, 4 = reposo. En el Periodo refractario absoluto no hay respuesta, porque los canales de Na están activos o inactivados y se da en la fase de despolarización. En el periodo refractario relativo se pueden ver dos respuestas, porque ya algunos canales de Na están en reposo. Se da en la fase de repolarización e hiperpolarización.

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A la hiperpolarización, se le considera como periodo refractario relativo, aunque ya los canales de Na están en reposo, porque por la hiperpolarización se necesita más intensidad para alcanzar el disparo. En la repolarización también se necesita más intensidad para alcanzar el potencial.

Potencial de reposo El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de una célula. Se debe a que la membrana celular se comporta como una barrera semipermeable selectiva, es decir permite el tránsito a través de ella de determinadas moléculas e impide el de otras. Este paso de sustancias es libre, no supone aporte energético adicional para que se pueda llevar a cabo. En las células eléctricamente excitables, el potencial de reposo es aquel que se registra por la distribución asimétrica de los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la célula está en reposo fisiológico, es decir, no está excitada. Este potencial es generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la concentración de los distintos iones dentro y fuera de la célula. La distribución asimétrica de los iones se debe a los gradientes químicos de los mismos. Este gradiente está compuesto por el gradiente eléctrico y el gradiente de concentración de un determinado ion.

Potencial De Nernst La fuerza electroquímica que lleva a un ión cruzar la membrana es la diferencia entre el potencial de reposo y el potencial de equilibrio del ión. El potencial de

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Se puede calcular el potencial de equilibrio para iones individuales usando la ecuación de Nernst. Permeabilidad de la membrana: la importancia de cada uno de los iones en la determinación del voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese determinado ion. Polaridad de la carga eléctrica de cada ion 2.equilibrio para un ión es el potencial en el que no hay un flujo neto de iones a través de la membrana. Z es el estado de oxidación del ión. mayor tendencia de los iones para difundir en esa dirección. Na+ y Cl-. cuando la membrana es permeable a varios iones el potencial de acción depende de los siguientes factores 1. A mayor valor de cociente. o para varios iones con la ecuación de Goldman. Ecuación de Nernst: Donde: R es la constante de los gases. F es la constante de Faraday. 3. 4. El transporte activo de iones contra el gradiente electroquímico: tiene que ver con la permeabilidad de ciertos canales como lo son los canales de sodio y potasio a ciertos iones. T es la temperatura absoluta. Las concentraciones respectivas: es decir un gradiente de concentración de iones positivos desde el lado interior al lado externo de la membrana origina electronegatividad en el interior. Q la concentraciones del ión extra e intracelulares respectivamente Ecuación de Goldman: En esta se toma en cuenta las concentraciones y permeabilidad relativa de (P) del K+. 5 .

en la célula por el sistema de Ósmosis. y de íons Potasio ( K) para dentro de la misma.BOMBA DE SODIO Y POTASIO La bomba Na:K es un sistema de transporte de íons Sodio (Na) para fuera de la célula.. Si la ósmosis fuera eficaz. ella haría con que la cantidad de Sodio fuese la misma dentro y fuera de las células. La bomba sodio-potasio funciona de manera asimétrica. Es por eso que la mayoría del Sodio sale de la célula para un sistema llamado" transporte activo " dónde la presencia del Potasio y el uso de energía. o entra. son esenciales. de tal suerte que la corriente sódica de salida es de mayor magnitud que la corriente de entrada potásica.2. Como consecuencia de este funcionamiento asimétrico se genera el potencial de reposo transmembrana. La salida del calcio depende de la gradiente de concentración de sodio y por consiguiente es influida por la bomba sodio-potasio. Pero no es lo que pasa: el Sodio está en mayor cantidad fuera de la célula (142 mEq/l) y en menor dentro de la célula (10 mEq/l). Realmente poco Sodio sale. también intervendría una bomba que utiliza energía proveniente de la degradación del ATP. 6 . En cuanto a la salida de calcio.

etc. Ese transportador “Y” lleva el Sodio de dentro para fuera de la célula. evitando el entumecimiento arriba de lo normal. hace con que el líquido extracelular tenga un mayor potencial eléctrico positivo. El Magnesio también es muy importante porque es parte de la molécula de energía (Mg-ATP). Si no hay un buen suministro de Potasio y Magnesio. la sal debe ser poco consumida. el Sodio necesita agarrarse a un" transportador Y. Después de haber cumplido esta función. la bomba Na: K. Como podemos ver. no trabajará correctamente. él se transforma de nuevo en el transportador Y. Con más Na+ y Cl . Después de llevar el Potasio.El dibujo a seguir muestra como el Sodio es transportado desde dentro para fuera de la célula y vice-versa. que es producido por la propia célula. Para haber esta última transformación. porque ella aumenta la cantidad de agua en el organismo y en consecuencia aumenta la presión arterial.". La bomba Na:K es más eficaz para el Sodio: ella lleva 3 íons Na para fuera y trae el 2 íons K para dentro. Eso atraerá los íons negativos (Cloro. por ósmosis.) para fuera de la célula. Por ejemplo: En las personas hipertensas. 7 . llevando a las consecuencias mencionadas. La salida del Sodio (Na+) de la célula. hay un gasto de energía que es proporcionada por Mg-ATP (Trifosfato de Adenosina-Magnesio). que lleva el Potasio de fuera para dentro de la célula. para salir de la célula. De esa manera podemos entender la importancia del Potasio en la alimentación de las personas. porque su deficiencia daña el funcionamiento de la bomba Na+ :K+ que es esencial a la vida normal de todas las células del cuerpo humano. Estos factores aumentan el flujo de agua para dentro de la célula y la bomba Na+: K+ debe ser muy eficaz para intentar evitar el entumecimiento de la célula e su posible muerte. esencial al funcionamiento de ese sistema.fuera de la célula. el agua saldrá de dentro de la célula. él se transforma en el "transportador X".

En el caso del Potasio el GD le empuja hacia fuera pero como el medio externo es positivo se repele. En el caso de los aniones. La neurona tiene un medio interno y un medio externo. Una vez entendido esto podemos ver QUÉ es el potencial de acción que se rige por la ley del todo o nada (50 mv): EL POTENCIAL DE ACCION: El Potencial de Acción es un cambio breve en la permeabilidad de la membrana al paso de los iones de sodio y potasio.Es por eso. que para las personas hipertensas. En el caso del Sodio: El GD le obliga a entrar y el GE le atrae. el GD le empuja hacia fuera y el GE le atrae pero son demasiados grandes para traspasar la membrana. son deseables los alimentos con menos Sodio. pero no lo hace (pocos canales de sodio y la bomba de sodio potasio que expulsa tres iones de sodio por cada dos de potasio) Y en el caso del Cloro: el GD le empuja a entrar pero el GE lo repele. aunque cada medio suele tener una mayor concentración de iones. yendo al lugar de menos moléculas. así el medio interno tiende a ser negativo y el medio externo a positivo. Gradiante Electroestático (GE): Hace referencia a las fuerzas de atracción y fuerzas de repulsión. Su duración es de 4 milisegundos aproximadamente. Para entender como se mantiene esta distribución de iones hay que entender dos conceptos claros:   Gradiante de Difusión (GD): tendencia de las moléculas a homogeneizarse. Y solo se produce cuando superamos el umbral mínimo de excitación. tanto fuera como dentro tiene iones positivos y negativos. ¿Qué provoca un cambio de permeabilidad? Despolarización: Apertura de los canales de Sodio y Entrada de sodio 8 . y más Potasio. De tal forma que el medio externo de la neurona lo constituyen fundamentalmente Sodio (Na+) y Cloro (cl-) y en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-). FUNCIONAMIENTO y ACTIVACION DE LA BONBA DE Na+: K+ En base no es mas que la transmisión del mensaje (que es un impulso nervioso de carácter eléctrico) que es conducido a través del cuerpo celular a lo largo del axón hasta el botón sinático para liberar alguna sustancia transmisora.

Esta despolarización en el cono axónico es lo que provoca el cambio de potencial.. La tendencia general es equilibrarse a -70mv. ese cambio eléctrico se da alternativamente en el axón. aunque el Estimulo puede ser mecánico. así como de la salida de potasio. 9 . Esta es su función.. Con la propagación del impulso nervioso la membrana se vuelve más permeable al sodio. la bomba de sodio-potasio actúa de tal forma que tiende a equilibrar el potencial de la membrana y lo hace sacando 1 de sodio por cada 3 de potasio que mete. y este equilibrio se produce gracias a la bomba de sodio-potasio. Un circuito básico RC (resistencia/condensador) superpuesto sobre una membrana bicapa. La membrana se estabiliza El cambio de potencial se produce debido a la entrada de sodio al interior de la membrana. La membrana presinaptica libera al espacio sinaptico neurotransmisores que se acloparan en la membrana postsinaptica de la otra neurona transfiriendo así el impulso eléctrico hacia otra neurona Modelo del circuito de la membrana Celular A. a modo de ejemplo escogeremos una conducción local. eléctrico. B. He aquí LA SINAPSIS lugar o región donde se estable la unión funcional entre neuronas. muestra la relación entre ambos. En reposo los canales están muy abiertos para el potasio. como este ejemplo con canales de sodio (azul) y potasio (verde). dado en los axónes amielínicos. térmico.Repolarización: Se cierran los canales de Sodio y se abren los de Potasio así se produce una salida de potasio al exterior de la membrana Hiperpolarización: salida masiva de potasio Reposo: hay poco potasio fuera. Se pueden utilizar circuitos más elaborados para representar modelos de membranas con canales iónicos. Bueno una vez llegado el impulso eléctrico al botón sináptico este produce una apertura de canales de calcio que da lugar a la libre acción de neurotransmisores para así comunicarse con otra neurona. etc. hacer que salga sodio y entre potasio. así aparece el Potencial de Acción.

Como resultado. sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren. 10 . Los potenciómetros indican los canales iónicos regulados por voltaje. generándose un nuevo potencial de acción en cada segmento de la membrana. Los potenciales de acción de membrana pueden representarse uniendo varios circuitos RC. Los gradientes de sodio y potasio se indican en el modelo como fuentes de voltaje (pila).Las membranas celulares con canales iónicos pueden representarse con un modelo de circuito RC para entender mejor la propagación de potenciales de acción en membranas biológicas. Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje. En estos circuitos. la resistencia representa los canales iónicos de membrana. una corriente positiva se desplaza a lo largo del axón. ya que su valor cambia con el voltaje. Una vez que la membrana adyacente está sufiencientemente despolarizada. y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente. Una vez dentro. realimentando el ciclo. los iones positivos de sodio impulsan los iones próximos a lo largo del axón por repulsión electrostática. mientras que el condensador representa el aislamiento de la membrana lipídica. El proceso se repite a lo largo del axón. los potenciales de acción se propagan como una interacción pasiva entre la despolarización que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje. los iones de sodio entran en la célula por difusión facilitada. cada uno representando un trozo de membrana. Una resistencia de valor fijo representa los canales de potasio que mantienen el potencial de reposo. Propagación En los axones amielínicos. sin que ningún ion se esté desplazando muy rápido.

La principal razón para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axón es menor cuanto mayor sea el diámetro. Como la superficie de la membrana es el obstáculo principal para la propagación del potencial en axones amielínicos. Un ejemplo extremo de un animal que utiliza el aumento de diámetro de axón como regulador de la velocidad de propagación del potencial de membrana es el calamar gigante. La capacidad de un condensador puede disminuirse bajando el área de un corte transversal de sus placas. La velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las más rápidas de la naturaleza. y posiblemente sea una adaptación para permitir una activación muy rápida del mecanismo de escape. debido a la mayor relación entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. Conducción saltatoria En axones mielínicos. el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la velocidad de la transmisión. Ha desempeñado un papel importante en la evolución de organismos más complejos cuyos sistemas nerviosos necesitan transmitir rápidamente potenciales de acción a largas distancias. Este axón puede sobrepasar 1 mm de diámetro.Velocidad de propagación Los potenciales de acción se propagan más rápido en axones de mayor diámetro. Sin conducción saltatoria. El axón del calamar gigante controla la contracción muscular asociada con la respuesta de evasión de depredadores del animal. células de la neuroglía que aplastan 11 . La mielina es una vaina protectora creada alrededor de los axones por las células de Schwann y los oligodendrocitos. o incrementando la distancia entre las placas. a tal punto que podrían resultar en la formación de sistemas nerviosos excesivamente grandes para los cuerpos que deben alojarlos. para los que poseen neuronas amielínicas. la velocidad de conducción requeriría incrementos drásticos en el diámetro del axón. La conducción saltatoria incrementa la velocidad de conducción nerviosa sin tener que incrementar significativamente el diámetro del axón. Mecanismo detallado El principal obstáculo para la velocidad de transmisión en axones amielínicos es la capacitancia de la membrana. siendo regenerados sólo en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier). El sistema nervioso utiliza la mielinización para reducir la capacitancia de la membrana. la conducción saltatoria es el proceso por el que los potenciales de acción parecen saltar a lo largo del axón. si los demás parámetros se mantienen.

que permiten que los potenciales de acción se regeneren de forma eficaz en ellos. alejando las placas conductoras (el plasma intra y extracelular) entre sí. Debido a la mielinización. 12 . El aislamiento resultante redunda en un conducción rápida (prácticamente instantánea) de los iones a través de las secciones mielinizadas del axón. repitiendo el ciclo. Los potenciales de acción sólo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier desmielinizados.sus citoplasmas formando láminas de membrana y plasma. En estos anillos hay un gran número de canales de sodio dependientes de voltaje (hasta cuatro órdenes de magnitud superior a la densidad de axones amielínicos). los segmentos aislados del axón actúan como un cable pasivo: conducen los potenciales de acción rápidamente porque la capacitancia de la membrana es muy baja. Cuando esta señal que se propaga de forma pasiva alcanza un nodo de Ranvier. y minimizan la degradación de los potenciales de acción porque la resistencia de la membrana es alta. inicia un potencial de acción que viaja de nuevo de forma pasiva hasta que alcanza el siguiente nodo. disminuyendo la capacitancia de la membrana. pero impide la generación de potenciales de acción en estos segmentos. Estas láminas se arrollan en el axón. que se sitúan entre los segmentos mielinizados.

óptico. ácidos nucleic. electroquímico. el electrodo es el transductor y la enzima es el componente biológicamente activo.  Transductor o elemento del detector (trabajos de una manera fisicoquímica. no utilizan elementos biológicos.. Esto alternadamente es oxidada por el electrodo (que acepta dos electrones del electrodo) en un número de pasos.BIOSENSORES Un biosensor es un dispositivo para la detección del analyte ese combina un componente biológico con un componente fisicoquímico del detector. En este caso. Al hacer eso primero oxida la glucosa y utiliza dos electrones para reducir el CAPRICHO (un componente de la enzima) a FADH2. piezoeléctrico. organelles. Las narices electrónicas comerciales actuales. transductores) que pueda ser medida y ser cuantificada más fácilmente. Muchos de usos de hoy del biosensor son similares. en que utilizan los organismos a los cuales responda tóxico sustancias en un mucho nivel 13 . enzimas. un material biológico derivada o un biomimic) los elementos sensibles se pueden crear cerca ingeniería biológica. La corriente que resulta es una medida de la concentración de la glucosa. sin embargo.) que transforma la señal resultando de la interacción del analyte con el elemento biológico en otra señal (es decir.3. Recientemente. receptores de la célula. el etc). tejido fino. donde el patrón de la respuesta de los detectores se utiliza para fingerprint una sustancia. Consiste en 3 porciones:  Elemento biológico sensible (material biológico (eg. anticuerpos. microorganismos. que utiliza la enzima oxidase de glucosa para romper la glucosa de la sangre abajo.  Procesadores asociados de la electrónica o de la señal que es sobre todo responsable de la exhibición de los resultados de una manera de uso fácil. El ejemplo más extenso de un biosensor comercial es el biosensor de la glucosa de la sangre. según lo utilizado por los mineros advertir del gas podía ser considerado un biosensor. Un canario en una jaula. etc. los órdenes de muchas diversas moléculas del detector se han aplicado en supuesto nariz electrónica dispositivos.

en una longitud de onda fija se refleja del lado del oro de la viruta. Esto ocurre solamente a un ángulo y a una longitud de onda específicos de la luz del incidente y es altamente dependiente en la superficie del oro. Este lado entra en contacto con el aparato óptico de la detección del instrumento.inferior que nosotros para advertirnos de su presencia. El índice de refracción en el lado del flujo de la superficie de la viruta tiene una influencia directa en el comportamiento de la luz reflejada del lado del oro. Tales dispositivos se pueden utilizar en el control del medio ambiente y en instalaciones del tratamiento de aguas. un lado de la cual está cubierto con una capa microscópica de oro. El atar al lado del flujo de la viruta tiene un efecto en el índice de refracción y de esta manera las interacciones biológicas se pueden medir a un alto grado de la sensibilidad con una cierta clase de energía. Principios de la detección Fotométrico Biosensores ópticos basados en el fenómeno de resonancia superficial del plasmon sea onda evanescente técnicas. El lado opuesto entonces se entra en contacto con con un sistema de flujo microfluidic. Este lado de la viruta de cristal del sensor se puede modificar de un número de maneras. Esto induce a la onda evanescente que penetre a través de la placa de cristal y someway en el líquido que fluye sobre la superficie. específicamente que una capa delgada del oro en una alta superficie de cristal del índice de refracción puede absorber la luz laser. Está cubierto normalmente en dextran carboxymethyl o compuesto similar. 14 . de permitir el accesorio fácil de moléculas del interés. El contacto con el sistema de flujo crea los canales a través de los cuales los reactivo se pueden pasar en la solución. Enciéndase. tal que el atar de un analyte de la blanco a un receptor en la superficie del oro produce una señal mensurable. Esto utiliza una característica demostrada de oro y otros materiales. produciendo el electrón agita (los plasmons superficiales) en la superficie del oro. al ángulo de la reflexión interna total y se detecta dentro del instrumento. Los sensores superficiales de la resonancia del plasmon funcionan con una viruta del sensor que consiste en un cassette plástico que apoya una placa de cristal.

y los iones producidos crean un potencial que se reste de el del electrodo de la referencia a la elasticidad una señal.C. Tales biosensores son screenprinted. Otros Piezoeléctrico los sensores utilizan los cristales que experimentan una deformación elástica cuando un potencial eléctrico se aplica a ellos. El analyte de la blanco está implicado en la reacción que ocurre en la superficie activa del electrodo. conduciendo el polímero cubierto.) produce una onda derecha en el cristal en una frecuencia característica. trabaja contrariamente a la comprensión actual de su capacidad. robustos y exactos. Esta frecuencia es altamente dependiente en las características elásticos del cristal. Otro ejemplo. el último debido a la etiqueta de la enzima que vuelca un substrato. Observe que el potencial del funcionamiento o del electrodo activo es carga del espacio sensible y éste es de uso frecuente. biosensores potenciales del circuito abierto basados en immunoassays conjugados de los polímeros. micro-pone en orden. El substrato del sensor contiene generalmente tres electrodos. Podemos o medir la corriente (el régimen de electrones es proporcional ahora a la concentración del analyte) en un potencial fijo o el potencial se puede medir en la corriente cero (éste da una respuesta logarítmica). Permiten la detección de analytes en los niveles previamente solamente realizables por HPLC y LC/MS y sin la preparación rigurosa de la muestra. el biosensor potentiometric. Una herramienta ampliamente utilizada de la investigación. La señal es producida por los cambios electroquímicos y de la comprobación en la capa del polímero que conduce debido a los cambios que ocurren en la superficie del sensor. Tienen solamente dos electrodos y son extremadamente sensibles. a electrodo de la referencia. tal que si un cristal está cubierto con un elemento biológico del reconocimiento el atascamiento de a el analyte (grande) de la blanco a un receptor producirá un cambio 15 . Un potencial que se alterna (A. un electrodo activo y un electrodo del fregadero. del pH. Electroquímico Los biosensores electroquímicos se basan normalmente en catálisis enzimática de una reacción que produzca o consuma electrones (tales enzimas derecho se llaman las enzimas redox). A electrodo contrario puede también estar el presente como fuente del ion. es básicamente un biosensor. Tales cambios se pueden atribuir a las reacciones de la fuerza iónica. de la hidración y de los redox.Otros biosensores ópticos se basan principalmente en cambios en absorbencia o fluorescencia de un compuesto apropiado del indicador.

disponibilidad de un elemento biológico conveniente del reconocimiento.g.  Detección de methabolites tóxicos tales como mycotoxins Partes de un biosensor  ANALITO O SUSTRATO Cualquier sustancia consumida o producida en un proceso biológico COMPONENTE BIOLOGICO  16 . Los requisitos principales para un biosensor se acercan para tener valores en términos de investigación y los usos comerciales son la identificación de una molécula de la blanco. por ejemplo antibióticos y promotores del crecimiento. Algunos ejemplos se dan abajo: Glucosa que supervisa en pacientes de la diabetes <-.g. Usos Hay mucho uso potencial de los biosensores de varios tipos.conductor histórico del mercado Otras blancos relativas a la salud médicas Usos ambientales e. Éste es un uso especial del Microbalanza del cristal del cuarzo en biosensor. que da una señal obligatoria. en actividades del contador-bioterrorist  Detección de patógeno  Determinando los niveles de sustancias tóxicas antes y después bioremediation  Detección y determinación de organophosphate  Medida analítica rutinaria de ácido folic. Los biosensores basados termométricos y magnéticos son raros. biotin.  Descubrimiento de la droga y evaluación de la actividad biológica de compuestos nuevos. y el potencial para que los sistemas portables disponibles de la detección sean preferidos a las técnicas laboratorio-basadas sensibles en algunas situaciones. vitamina B12 y ácido pantothenic como alternativa al análisis microbiológico  Determinación de los residuos de la droga en alimento. la detección de pesticidas y contaminantes del agua de río  Detección alejada de aerotransportado bacterias e. la sensibilidad se aumenta grandemente. De un modo que utilice las ondas superficiales (SIERRA). particularmente carne y miel.en la frecuencia de la resonancia.

Las tecnologías requeridas de inmovilización y fabricación necesitan un mayor desarrollo. todavía no se han resuelto los problemas fundamentales en la construcción de este tipo de biosensores. ISFETs (dispositivos ion-selectivos) o CHEMFET (sensores químicos que miden la energía de reacción con moléculas simples). la encapsulación se ha convertido en un problema crucial mientras que las propiedades de conducción de la 17 . Sin embargo. La estabilidad térmica y química del elemento sensible tiene que ser investigada. En concreto. pasta o polímero) Unión covalente (enlaces químicos entre componente biológico y transductor) Entrecruzamiento (agente bifuncional Tipos de biosensores BIOSENSORES ELECTROQUÍMICOS – Amperométricos: Determinan corrientes eléctricas asociadas con los electrones involucrados en procesos redox Potenciométricos: Usan electrodos selectivos para ciertos iones Conductimétricos: Determinan cambios en la conductancia asociados con cambios en el ambiente iónico de las soluciones – – BIOSENSORES TERMOMÉTRICOS BIOSENSORES PIEZOELÉCTRICOS BIOSENSORES ÓPTICOS – – De onda envanescente Resonancia de plasma superficial BIOSENSORES CELULARES INMUNOSENSORES FET’S Durante los últimos años se han realizado esfuerzos para producir un biosensor electroquímico miniaturizado.Componente biológico siempre en contacto íntimo con el transductor Unión covalente o no covalente Membrana delgada recubriendo superficie de detección Distancia entre lugar de reacción y lugar donde ocurre la transducción eléctrica Adsorción a la superficie (más simple) Microencapsulación (membranas) Atrapamiento (matriz de gel. usando unos dispositivos electrónicos convencionales llamados transistores de efecto de campo (FET’s).

A menudo se obtiene una respuesta lineal la temperatura. Usualmente esta corriente se mantiene constante mientras se registra la tensión de fuera necesaria para lograrlo. Utilizan un dispositivo termistor capaz de registrar las pequeñas diferencias de temperatura producidas por las reacciones bioquímicas. El material sensible responde a un cambio en el medio circundante. pero la miniaturización de los dispositivos todavía es esencial para obtener un biosensor de formato aceptable. bien sea gaseoso o líquido. La respuesta ejerce un efecto de campo sobre la corriente de fuente a sumidero en el FET. Biosensores tipo termistor Es una clase interesante de biosensores introducida en los años 70. Los grupos americanos y suecos fueron pioneros en el análisis térmico enzimático en forma de sondas o sistemas de flujo.001ºC. se han demostrado que son difíciles de superar. tal como nitruro de silicio. Estos "chips" sensores (aproximadamente 30 m m de diámetro) son similares a los usados en los ordenadores excepto que la puerta metálica que controla la corriente del transistor es reemplazada por un material orgánico o biológico.superficie del material sensor.01 a 0. en el rango de 0. Biosensores Optoelectrónicos 18 .

El sistema transductor consiste en un simple diodo electroluminiscente (LED).Otro nuevo tipo de biosensores. pero tienen una lenta respuesta característica y a menudo responden a un amplio espectro de sustratos. Los biosensores de célula entera podrán llegar a constituirse en una clase en sí mismos cuando se disponga de células manipuladas genéticamente ex profeso para suministrar una secuencia enzimática determinada o regenerar factores complejos. Ejemplos de esta clase de biosensores usados en diferentes aplicaciones comerciales se muestran en la tabla. 19 . se le denomino sensor optoelectrónico. Biosesnosres de célula etera Un campo totalmente diferente en la construcción de biosensores es aquel que utiliza orgánulos o células enteras inmovilizadas. Estas consideraciones pueden convertirse en un factor de costo a tener en cuenta frente a otros modelos de biosensor. El componente biológico inmovilizado es una enzima ligada a un cromóforo que a su vez está ligado a una membrana. fue desarrollado alrededor de 1980 por Lowe y sus colaboradores. Estos biosensores son básicamente potenciométricos o amperiométricos. con una longitud de onda correspondiente al pico de absorción del cromóforo y un fotodiodo acoplado. Un cambio de pH generado por la reacción enzimática cambia el color del complejocromóforo/membrana. La cámara de flujo representada era extremadamente estable y dio una señal muy aceptable. basados en principios ópticos.

por supuesto. es el control de glucosa sanguínea en los diabéticos. terapéutica. etc. Tienen el atractivo de ser de bajo coste. veterinaria. y fáciles de usar. cómoda para el usuario. ácido láctico. 20 . en servicio rutinario en los laboratorios de bioquímica clínica para determinar glucosa. sensibles. agricultura. Química clínica. La tasa de glucosa en sangre de un diabético insulino-dependiente tiene que determinarse dos o tres veces al día y es vital para la salud del paciente que tal control se realice con precisión. monitorización de procesos industriales y control de polución y medio ambiental. Otra área de la medicina clínica y terapéutica donde los biosensores entrarán con fuerza es la monitorización fuera de las horas de visita.Aplicaciones de los biosensores Los biosensores pueden ser utilizados ampliamente en el análisis clínico. medicina y terapéutica Biosensores de mesa de tipo electroquímico se encuentran. pequeños. Un ejemplo donde se requiere una monitorización de bolsillo. Aparatos de este tipo están siendo desarrollados por varias compañías.

sistemas de ensayos actuales. Industrias lácticas: Leche (proteínas.Tal monitorización mejorará la eficacia de los cuidados al paciente reemplazando los laboriosos. seguramente mejorando los tests presentes. y a menudo lentos. grasa. La aparición de biosensores baratos y fáciles de usar revolucionará la práctica del seguimiento de la terapéutica. anticuerpos. Una gran cantidad de sustancias requieren ser controladas en estas situaciones. 21 . vitaminas) Frutas y verduras: Diagnosis viral y de hongos. compuestos neuroquímicos. Fermentaciones: Mejora la producción y control de calidad. colesterol. tales como antígenos.. Alimentos: Contaminación y toxinas (Salmonella). permitiendo estudios en mayor profundidad con una base metabólica. hormonas. principalmente físicos. La introducción de biosensores adecuados repercutirá con éxito en las siguientes áreas: Cuidado de animales: Control de la fertilidad y de enfermedades infecciosas. Veterinaria. por ejemplo el caso del diagnostico y monitorización del cáncer. etc. la lista sería enorme. Ello llevará a una práctica clínica más próxima al enfermo. anticuerpos. facilitando una rápida toma de decisiones en clínica. agricultura y alimentación En este campo hay muchas áreas donde ni siquiera se dispone de sistemas de análisis convencionales.

un control feedback mejorado. en las aguas de bebida. 3. Proporciona un método de monitorización de bajo coste para materias primas y productos almacenados. Este tipo de biosensor. 2. CONTROL DE POLUCIONES Y MEDIO AMBIENTAL Debido a que pueden ser miniaturizados y automatizados. Además. Proporciona un acceso a medios remotos 4. pueden diseñarse biosensores específicos para medir la generación de un producto de fermentación. Un área donde los biosensores de célula entera pueden llegar a ser importantes es el control de aguas. LOS BIOSENSORES PUEDEN HACERSE RELATIVAMENTE BARATOS. 22 . producción farmacéutica Además de la fermentación alcohólica hay un número considerable y cada vez mayor de sustancias que se están produciendo a escala a partir de cultivos de células eucariotas y procariotas. ya está en el mercado. Un biosensor tiene una vida útil potencial de días. No interfiere el flujo del proceso. 1. Actualmente aparecen tantos materiales no deseados en las aguas superficiales que el análisis de una única sustancia es insuficiente. se requiere un biosensor de amplio espectro. El uso de biosensores en los procesos industriales beneficia al fabricante de varias formas: Un biosensor pude hacerse compatible tanto con el análisis en línea como con el muestreo discretizado. lo que permite dedicar al personal técnico a otras tareas. 6. a veces semanas. los biosensores pueden desempeñar muchos papeles en estos campos. para la determinación de la DBO. por lo tanto. La monitorización de estos delicados y caros procesos es esencial para reducir y mantener bajos costes de producción.Industrias de fermentación. Proporciona la posibilidad de respuesta rápida y. por tanto. 5. Facilita el muestreo rápido y el rechazo de materias primas por debajo del estandar durante la misma entrega. para combatir el creciente número de polucionantes encontrados en las aguas superficiales y.

Este tipo de sensor arreglado es útil sólo en matrices bien definidas en las cuales las interferencias causadas por la conductividad de la solución pueden ser controladas. y tienen una excelente estabilidad operacional. medioambiental y de industria. se pudo detectar una concentración de morfina en un rango de 0. También mostró una larga estabilidad térmica.Esta área del desarrollo de biosensores está aumentando progresivamente su interes militar. Se propuso un biosensor real basado en un MIP en 1991. haciéndolos altamente aceptables como elementos de reconocimiento en sensores químicos. Una nueva generacion de biosensores Los MIPs ( Polímeros que contienen una memoria molecular impresa) tienen una propiedades únicas que los hacen especialmente sensibles a la tecnología de sensores. 23 . bases. calor o tratamiento en fase orgánica. resistencia al duro medioambiente químico. Otro biosensor incluía la medida de cambios en el potencial eléctrico sobre una columna de HPLC con un polímero específico de fenilalanina. Otra aproximación basadas en medidas conductimétricas. Una subsecuencia descrita por un sensor de morfina amperométrico mostró resultados cuantitativos. Con las recientes tendencias hacia el desarrollo de arsenales biológico sofisticados esta área de la investigación en biosensores debe recibir una atención prioritaria. que era tan bueno como los estudios de permeabilidad de membranas de MIP. Sus propiedades reconocidas no son afectadas por ácidos.1-10m g/mL. La diferencia en señal entre el sensor y un sensor de referencia correlativo es la concentración del analito. Los resultados fueron cualitativos. Por ejemplo. una señal directa es obtenida de manera obligatoria( debido al aumento de la concentración local) de las especies cargadas positivamente a las cargadas negativamente que están cargadas en el conductímetro. una compañía ha producido un biosensor enzimático para detectar gas nervioso. Exhiben buenas especificaciones de varios componentes para el interes medico. De todos modos esto no se consideraba como sensores biomemorizados en el estricto sentido. Este fue seguido por el primer ensayo para hacer un sensor biomemorizado basado en la capacidad de medida sobre un transistor de campo-efecto cubierto con un polímero impreso de fenilalanina. Durante algunos primeros ensayos los MIPs se usaban en sensores que tenían un papel en medidas ópticas sobre finas capas de vitamina K1 donde estaban impresos polímeros. También pueden ser presentadas las medidas de membranas permeables por MIP.

Este efecto ha sido usado amperiométricamente y 24 . La selectividad se mostró usando el correspondiente D-enantiomero como control.La demostración más convincente de la utilidad de un sensor biomemorizado real basado en la impresión molecular es una fibra óptica en la cual un aminoácido fluorescente derivado (dansyl-l-phenylalanine) liado a las partículas de polímero. en algunos casos. Los rápidos desarrollos en electrónica han conducido a microprocesadores que son capaces de usarse en sensores químicos. Los polímeros conductores han sido usados como una selectividad rudimentaria en la partición de fases sobre electrodos y han sido mostrados como retención de memoria aniónica que se usa para el doping. la porosidad de los polímeros aumenta la capacidad de unión de polímeros y el tiempo de respuesta. otros ejemplos de reacciones catalíticas incluyen la b -eliminación de HF de 4-fluoro-4-(p-nitrofenil)-2-butanona. son mostrados para ser superiores en selectividad para la afinidad de los biosensores. Los sensores biomemorizados contienen polímeros activos catalíticamente debiendo exhibir carazterísticas de sensor. Los biosensores basados en enzimas. a pesar de todo sólo una actividad catalítica modesta puede ser mostrada. la unión inicial podría ser usada para determinados analitos. Esta tendencia se explica por la conversión del analito. Similarmente. Tales microprocesadores ofrecen capacidad de procesar señales. resultan en fluorescencia señales que varían en función de los derivados. Alternativamente. Un problema cuando hacían medidas con sensores biomemorizados basados en MIP era el largo tiempo de respuesta ( 15-60 min. La impresión molecular de sustancias que parece reacciones de transición de estados ha conducido a exhibir polímeros con alguna actividad estereolítica. Usando partículas más pequeñas de polímero o finas láminas de polímero Podrían aumentar los valores de difusión y la aparente unión cinética dando mayores tiempos de respuesta. la cual ocurre después del paso de unión inicial en conjunción con el movimiento de la amplificación y hace posible obtener gran sensibilidad en transductores amperométricos que también son menos sensibles a las interferencias no específicas de las uniones. y integrar el control con el transductor de manera que se podría minimizar el ruido y resultar una buena actuación como sensor.). Esta tardanza podría ser minimizada por la optimación de la cinética y la selectividad de los polímeros. Es posible que el uso de grandes polímeros rígidos favorezca la selectividad ( porque el gran barrido de energía de dentro a fuera cambian el analito) y aumenten el tiempo de respuesta.

La urea se puede cuantificar comúnmente con una conversión enzimática de urea a amoniaco en presencia de ureasa y una posterior medida del amoniaco formado. Tales partículas fueron inmovilizadas por una simultanea electropolimerización de pyrrole sobre sustratos de sílice recubiertos con oro y los sustratos estudiados por una fuerza atómica microscópica. Niveles bajos se pueden encontrar en caso de hígados enfermos. Estas demostraciones de la composición de partículas pueden ser eléctricamente conectadas al electrodo. 25 . obteniendo la integración entre el transductor y los lugares de reconocimiento sin el polímero.potenciométricamente y pueden ser correlacionados con los radios iónicos y la carga de los aniones testados. Niveles elevados aparecen por falta de excreción debida a fallos renales o de aumento de la producción de urea por una mayor ingesta de proteínas en la dieta o un incremento en la degradación de proteínas corporales. El electrodo de membrana sensible a amoniaco basado en el transportador neutro nonactina se usó para el diseño del biosensor de urea y fue aplicado a la determinación de urea en inyección de flujo. Los materiales exhibidos predeterminadamente para el reconocimiento molecular selectivo en combinación con la conductividad eléctrica se pueden usar en sensores electroquímicos y proveer las bases para una nueva línea de desarrollo de sensores introduciendo una nueva fusión de materiales constituidos e integrados para el reconocimiento de elementos y transductores. Ha sido presentada la preparación y caracterización de una composición de partículas conteniendo un polímero conductor eléctrico y un MIP para morfina. Las propiedades de reconocimiento molecular específico de morfina no fue alterado significativamente por el proceso de manufacturación. Determinación Enzimática En Inyección En Flujo De Urea En Suero Sanguíneo Usando Un Sensor Potenciométrico De Gas Con Un Ise De Nonactina La urea es el producto final del metabolismo de las proteínas y aminoácidos humanos y por tanto la medida de su nivel en sangre es un indicador importante del funcionamiento renal. A pesar de todo esto los MIPs tienen cada vez aplicaciones más útiles y probablemente encuentren su lugar en el futuro. el cual envuelve un rudo tratamiento. Esta nueva generación de MIP sensores biomemorizados es entre 100 y 1000 veces menos sensible que otros tipos de biosensores.

Una de ellas se basa en cubrir el sensor de amoniaco basado en nonactina con una membrana exterior hidrófoba permeable al gas. Una vez en el interior el NH3 atraviesa la membrana del ISE de triacetato de celulosa (CTA) con nonactina. 26 . pudiendo medir ahora el NH3 formado por una simple variación de pH. Para la eliminación se usó un sistema de tres electrodos. que permitió diluir hasta obtener un nivel de interferencia constante. El concepto de sensor de amoniaco para ensayos biológicos se llegó a emplear hasta para el diseño de un biosensor de urea desechable con ureasa inmovilizada en una membrana polímera externa para la determinación de urea en suero sin estar en flujo. Resumiendo el procedimiento empleado podemos decir que: El suero sanguíneo se inyecta diluido en el flujo portador de H2O y solución tampón. Así aparece un límite de detección mejorado en este sensor respecto a un electrodo de vidrio de pH interno.El inconveniente más importante de la determinación de urea en suero sanguíneo era la poca selectividad frente a los iones metálicos básicos. Al llegar al detector el NH3 atraviesa la membrana exterior permeable a gases. Ahora se le añade una corriente de NaOH ( para que el amoniaco no se transforme en ión amonio). En las medidas en flujo la desventaja se resolvió de distintas maneras. llega al reactor donde la ureasa produce la reacción enzimática.

sus propiedades ópticas también. NANOSENSORES BIOLOGICOS Sensores biológicos de nanotubos de carbón podrían permitir que en el futuro los diabéticos midan el nivel de glucosa en su sangre sin tener que recurrir a una muestra de sangre. Para crear estos sensores biológicos. El peróxido de hidrógeno se formará con el ión. La enzima no solo impide que los nanotubos se peguen. "Cuando la glucosa se encuentra con la enzima. formando conjuntos inútiles. El ión se pega a la superficie a través de la capa porosa. Strano construyó una capa de enzima glucosa oxidase sobre la superficie de unos nanotubos sospendidos en agua. Dirige la investigación profesor Michael Strano. En palabras del profesor Strano.7. investigador de la Universidad de Illinois. un ion sensible al peróxido de hidrógeno. lo que transforma la densidad electrónica del nanotubo y. en consecuencia. sino también actua como un sitio selectivo donde glucosa se enlaza y genera peróxido de hidrógeno. Los nuevos nanosensores son nanotubos de carbón de capa única y este último avance en nanotecnología pretende aprovechar la capacidad de fluorescencia de nanotubos al ser iluminados por ciertas ondas de luz infrarroja. Luego los científicos funcionalizaron la superficie con ferricianida. se produce peróxido de hidrógeno lo que rápidamente produce una reacción 27 .

se tiene que la capacidad varia linealmente con el desplazamiento de la placa. Los investigadores introdujeron los nanotubos en un tubo capilar que se puede implantar dentro de un cuerpo humano. más brilla el nanotubo". Por otra parte.70°C to + 250°C APLICACIONES    Movimiento linear y angular Presión. Características Linealidad: Si se varía el área de las placas o el material dieléctrico. la capacidad varia linealmente en cualquiera de los tres casos. Iluminaron la muestra con un láser de luz infrarroja y verificaron la fuerza de la fluorescencia del sensor relacionada con las concentraciones de glucosa en el tejido. Precisión: Entre +-0. SENSORES Y TRANSDUCTORES SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS Principio físico Detectan la variación de la capacidad entre dos o más conductores (entre los que se encuentra un dieléctrico) en respuesta a la variación de alguna magnitud física. humedad Aceleración.2% y +-0. la capacidad no es lineal con respecto a la distancia entre placas. vibración Aplicación biomédica: se utiliza para medir la presión sanguínea y la frecuencia cardiaca. Si el transductor tiene una configuración diferencial. De esta forma el tubo capilar impide que los nanotubos toquen directamente las células vivas. 8. Cuánto más glucosa. pero permite que entre glucosa dentro. nivel de líquidos. Luego implantaron este nanosensor biológico dentro de una muestra de tejido humano.5% Housing: Ø 8 mm to Ø 64 mm Voltaje de operación: 10 VDC to 250 VAC Distancia de operación: 0 mm to 50 mm Temperatura: . 28 .con la ferricianida para modular la estructura electrónica y las características ópticas del nanotubo.

entre las dos capas del sensor PCB. PI es un distribuidor que se especializa en los sensores capacitivos de posición Controlados por nanometrología. La fuerza del campo es medido por un conversor capacitancia digital.TAMAÑO En el mercado se encuentran de diferentes tamaños dependiendo de la aplicación. hasta los cúbicos de 70 x 75 x 110 mm SALIDA ELÉCTRICA 0 – 10 KHz 4 – 20 Ma 0 – 10 V PROVEEDORES RECHNER – SENSOR :Es un distribuidor mundial. A. 306 DIRECT INDUSTRY: distribuidor mundial. es detectado por el conversor. con una porción del campo desvíada hacia tierra en lugar de terminar en el receptor. 29 .     Av. El Dorado No. El ambiente eléctrico cambia cuando la mano humana invade el campo. 98 . Entre el receptor y el transmisor se forma un campo eléctrico que se concentra. En Colombia se encuentran en Bogotá y su distribuidor es Alfatecnica S.51 Of.  FUNCIONAMIENTO El sensor incluye básicamente un receptor y un transmisor. principalmente. del orden de los femtofaradios. hay desde 0.5 mm de diámetro por 5 mm de longitud (cilíndrico). cada uno consiste de trazos metálicos formados en una tarjeta de circuito impresa (PCB). La disminución en la capacitancia resultante.

el nivel del umbral de capacitancia se guarda en los registros del sensor y solo cuando los valores de la capacitancia excedan el umbral por encima o por debajo se considerará al sensor como activo. el valor de capacitancia aumenta o disminuye. Ventajas Los censores capacitivos son más confiables que los sensores mecánicos. el valor de la capacitancia medida se guarda como el valor de ambiente.SENSOR Y AMBIENTE Cuando el sensor se encuentra inactivo. el cual está cubierto. ya que el sensor no será dañado por los agentes de limpieza abrasivos. Esto lo hace ideal para equipos que requieran ser limpiados regularmente. El ser humano nunca está en contacto directo con el sensor por lo que se puede aislar de basuras o salpicaduras. Tipos de sensor SENSORES DE PRESIÓN 30 . o equipos de mano donde las posibles salpicaduras accidentales sean insignificantes. Al tocar el usuario. por varias razones. No hay partes movibles. por lo que no hay desgaste o roturas en el sensor.

En esta guía hay un enfoque hacia los que tienen un rango de 0 . MPX11. MPX2010 . Al utilizar un único elemento piezoresistivo. Características Condiciones de Trabajo Referencias Existen una gama amplia que abarca diferentes rangos de presión.100 mBars. La explicada en este documento es MPX2010.Principio físico Al aplicar presión al diafragma se produce un cambio de resistencia en la galga extensiométrica. MPX2011. Especificaciones 31 . elimina la necesidad de emparejar exactamente las cuatro resistencias de un puente de wheastone que son sensibles a la temperatura y esfuerzos mecánicos. que causa vez un cambio en el voltaje de salida en proporción directa a la presión aplicada. Las referencias entonces son: MPX10.MPX12. los parámetros de salida de la galga extensiométrica dependen de la temperatura. No obstante. 0 .15 psi. pero el resto son semejantes.

BIOMEDICAS: Control presión arterial después de hacerle adaptaciones. donde la presión atmosférica es utilizada como referencia. los otros medios que no sean aire seco pueden tener efectos adversos en las características y estabilidad a largo plazo. alta sensibilidad a largo plazo. Para diagnósticos respiratorios.(Ver figura 2) Sensores de presión manométrica. En medidores endotraqueales. Entre los materiales más utilizados para la fabricación de este dispositivo se encuentra el silicio. Montaje típico 32 . caso especial de presión diferencial.Excelente reproducibilidad. La linealidad se refiere a como la salida del transductor sigue la ecuación: Vout = Voff + Sensitivity x P Aplicaciones Control de sistemas hidráulicos o neumáticos a través de un sistema de adquisición de datos con microcontrolador. Entrega una salida análoga. Se utiliza el aire seco como medio de presión.

Debe tenerse en cuenta que una de las grandes ventajas del transductor es que su salida puede llevarse directamente a un microcontrolador sin ser procesada. Dimensiones Proveedores MEDELLIN LUGAR PRECIO ELECTRONICAS CANARE 80.000/10 ESTADOS UNIDOS IC2IC 33 .000/1 68.

Son sensores que miden fuerza (presión). Si se aplica bastante fuerza. 34 .com/guest_order.jsp?sNum=1213797&pName=M Sensores FSR (Force Sensitive Resistor) Principio físico El sensor de presión no es una galga extensiomentrica. ni una celda de carga ni un transductor de presión. con errores de hasta un 25% de salida.ic2ic. consistiendo en: Una capa de plástico eléctricamente aislador Un área activa que consiste en una serie de conductores Un espaciador plástico Un substrato flexible     Características de la señal La gama usable de la señal de salida de un FSR es casi lineal.http://www. Estos dispositivos se fabrican con un material elástico en cuatro capas. Tiene una resistencia variable en función de la presión aplicada y se rige por el principio piezoresistivo. Tiene una baja exactitud. es excelente para aplicaciones donde se necesita una medición cualitativa. Sin embargo. su respuesta se convierte en no lineal debido a la saturación del sensor.

  La conductancia equivale a 1/R La exactitud de la fuerza se extiende de aproximadamente del ± 5% al ± 25% dependiendo de la consistencia de la medida y la actuación del sistema.  La flexión de la cola también afecta el funcionamiento. Especificaciones Técnicas y Electricas Rango de sensibilidad de fuerza: entre 100 g hasta 10 Kg. La resolución de la fuerza de los dispositivos de FSR es mejor que el ± 0.5% de la fuerza completa del uso. Rango de sensibilidad de presión: entre 1. de la tolerancia de la capacidad de repetición llevada a cabo en la fabricación. firmes y lisas Al montar estos sensores a una superficie curva (en el cuerpo o ropa).5 psi hasta 150 psi Resistencia de aislamiento: mayor a 1M    Instrumentación La figura a continuación representa cómo se puede usar el FSR en el puente de Wheatstone para crear una salida de voltaje (Vg) 35 .  Condiciones de Trabajo     Rango de temperatura: entre -30ºC hasta 70ºC Sensibilidad a ruido/vibración: no es afectado significativamente Trabaja mejor en superficies planas. reduce la gama de la medida. y de la calibración.

éstos se presentan a continuación.Puente de Wheatstone usado para cálculo de voltaje Las ecuaciones 1 y 2 dan el voltaje a través del FSR (representado por Rg) Combinando las dos ecuaciones anteriores. se puede resolver una ecuación para la corriente que viaja a través del FSR Cada tamaño de FSR tiene un máximo de corriente que no puede ser excedido. junto con sus respectivas resistencias 36 .

0 US $ Aplicaciones        Camas para Hospitales Plantillas para pie de Diabético Máquinas de oncología Manos de robots Bombas de infusión Controles de videojuegos SENSORES INDUCTIVOS Principio físico de funcionamiento Se basa en la variación de la inductancia (magnitud del flujo magnético que concatena debido a una corriente eléctrica) mutua entre un primario y cada uno de dos secundarios al desplazarse a lo largo de su interior un núcleo de material ferromagnético.Proveedores y Precios Interlink Electronics 1. unido a la pieza cuyo 37 . arrastrado por un vástago no ferromagnético.

y está laminado longitudinalmente para reducir las corrientes de Foucault.25%FE Frecuencia Óptima 2000Hz Sensibilidad 0. una de las dos tensiones crece y la otra se reduce en la misma magnitud. Materiales mas comunes empleados en su fabricación El núcleo es una aleación de hierro y níquel. Existe una variación en la tensión de salida según la temperatura. Por otro lado. y dependen de la marca del sensor.1µm Alcances de medida ±100µm a ±25cm Repetibilidad Alta (del cero sobre todo) por su simetría. hay modelos que aceptan una alimentación de tensión continua (DCLVDT). de acuerdo con la siguiente ecuación: 38 .1V/cm . Sus dimensiones físicas (ancho. las tensiones inducidas en cada secundario son iguales y.movimiento se desea medir. Características estáticas           Linealidad ±0. sin embargo. Las tensiones de excitación aceptadas van de 1 a 24 Vrms. para poder funcionar con una humedad ambiental elevada. Exactitud Muy buena Robustez Alta Temperatura de trabajo Inferior a la de Curie (de acuerdo con material).). Aprox. En la posición central. para no perder el magnetismo. largo y espesor) son del orden de milímetros (10-70 mm. al apartar el núcleo de dicha posición. con frecuencias de 50 Hz a 20kHz. Especificaciones técnicas Generalmente. los tres devanados se recubren con una sustancia impermeable. se alimentan con tensión alterna.40mV/µm Resolución máxima 0.

los detectores de nivel. Otras características Imponen poca carga mecánica. Muy frecuente como detector de cero en servosistemas de Posición en aviones y submarinos. Omega. Resistencia a la humedad: Alta Resistencia a la presión Buena. los rotámetros. Los valores de estas constantes para un modelo 210A-0050 son: α=0. Requiere un oscilador extremadamente estable. Tesa. También. RDP. Sensotec. 39 . Transcoil. y resisten ambientes hostiles Aplicaciones comunes Medidas de desplazamiento y posición. sirve como medidor de presión. Fabricantes de LVDT Lucas Schaevitz. Puede aplicarse a medidas de aceleración e inclinómetros mediante un sistema inercia para realizar análisis de marcha y desarrollar medidores de velocidad (como el Speedmed). en los instrumentos basados en flotadores. gracias al aislamiento entre el sensor (vástago) y el circuito eléctrico. y para medir los desplazamientos que se generan en las celdas de carga. Los devanados se deben recubrir con una sustancia impermeable para que puedan funcionar con una humedad ambiental elevada. α es una constante que depende de la frecuencia. y β es otra constante que varía de acuerdo con la referencia del dispositivo.donde T es la temperatura expresada en °C. Kavlico. es decir sin fricción. Instrumentación • • • • • Para evitar interferencias se recomienda utilizar un filtro paso bajo en la salida.5*10-4 y β=-2*10-7. El rango normal de trabajo va de -30°C a 120°C. y puede emplearse. Solartron (Schlumberger Transducer). son de contacto libre.

2007 es.wikipedia.wikipedia.mitecnologico.muyinteresante.org/wiki/Bomba_sodio-potasio http://www.biomedica.udec.com/ibq/Main/MecanismosDelTransporteActivoBombaDeSodi oYPotasioYCotransporte www.fisiologia.Sensores y transductores Versión 1.es/tag/biosensoreswww.net www.cl/semi2005ma in.org/wiki/TermistorClase 15 .htm 40 .CBI 203: Biología – Biopotenciales Curso de Bioinstrumentación EIA-CES.es/departamentos/medicina/fisiologia/especifica/efd. Bibliografía • • • • • • • http://es.uam. 2007 .htm www.9.

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