INDICE 1.

BIOPOTENCIALES    
Origen de los Biopotenciales. Potencial de accion. Potencial de reposo Potencial de Nernst 2 2 4 4

2.

BOMBA DE SODIO Y POTASIO 6
Funcionamiento y activacion de la Bomba se Na y K Modelo del circuito de la membrana celular 8 9


3. BIOSENSORES 13  Principio de deteccion

 

  

Partes de un Biosensor Tipos de Biosensores FET’S Biosesnores tipo termistor Biosensores Optoelectrónicos Biosensores de célula entera Aplicaciones de los biosensores Una nueva generacion de biosensores

14 16 17 17 18 18 19 20 22

4. NANOSENSORES BIOLOGICOS 27 5. 

SENSORES Y TRANSDUCTORES 28
SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS SENSORES DE PRESIÓN Sensores FSR (Force Sensitive Resistor) SENSORES INDUCTIVOS 28 30 33 37

  6.

BIBLIOGRAFIA 40

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BIOPOTENCIALES, FISIOLOGÍA, SOLUCIONES, SENSORES Y TRANSDUCTORES BIOMÉDICOS 1.- BIOPOTENCIALES Origen de los Biopotenciales Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante historia de la biología (Baker 1990, Curtis 1983, Ganong 1992). El descubrimiento de que las células nerviosas podían estimular los músculos ocasionando su contracción ocurrió por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani, fisiólogo italiano, estaba experimentado con músculos de ranas. Galvani había disecado una rana la que colocó en una mesa, donde a una distancia prudencial había también una máquina eléctrica. Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a los nervios crurales de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos de los miembros se contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el fenómeno ocurría sólo cuando la máquina eléctrica producía una chispa. Esto entusiasmó a Galvani, quien trató de repetir el experimento con el fin de clarificar el oscuro fenómeno. Así notó que efectivamente se repetía. Para verificar y comprobar si en verdad la contracción muscular estaba relacionada con la electricidad se valió del rayo. Montó un pararrayos, conectó el alambre del pararrayos a los nervios de la rana y esperó a que se desatara una tormenta eléctrica. Siempre que se producía un rayo, al mismo tiempo todos los músculos sufrían contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el músculo como indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podían ser estimulados por la electricidad. Potencial de acción

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Un potencial de acción o también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de células corporales, pero las más activas en su uso son las células del sistema nervioso para enviar mensajes entre células nerviosas o desde células nerviosas a otros tejidos corporales, como el músculo o las glándulas. Muchas plantas también generan potenciales de acción que viajan a través del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los potenciales de acción de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio. Los potenciales de acción son la vía fundamental de transmisión de códigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamaño de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinación centralizados de órganos y tejidos. Partes del potencial de acción: 1.- Potencial en reposo (antes de que se de el estimulo). 2.- Periodo de latencia (tiempo en que tarda en llegar el potencial al registro). 3.- Fase de despolarización (se hace positivo el potencial). 4.- Sobretiro o meseta (cuando el potencial esta invertido). 5.- Fase de repolarización (se hace negativo el potencial de nuevo). 6.- Fase de hiperpolarización (se hace más negativo que el potencial en reposo). El ciclo anterior puede describirse de la siguiente forma 1 = reposo, 2 = activo, 3 = inactivo, 4 = reposo. En el Periodo refractario absoluto no hay respuesta, porque los canales de Na están activos o inactivados y se da en la fase de despolarización. En el periodo refractario relativo se pueden ver dos respuestas, porque ya algunos canales de Na están en reposo. Se da en la fase de repolarización e hiperpolarización.

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A la hiperpolarización, se le considera como periodo refractario relativo, aunque ya los canales de Na están en reposo, porque por la hiperpolarización se necesita más intensidad para alcanzar el disparo. En la repolarización también se necesita más intensidad para alcanzar el potencial.

Potencial de reposo El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de una célula. Se debe a que la membrana celular se comporta como una barrera semipermeable selectiva, es decir permite el tránsito a través de ella de determinadas moléculas e impide el de otras. Este paso de sustancias es libre, no supone aporte energético adicional para que se pueda llevar a cabo. En las células eléctricamente excitables, el potencial de reposo es aquel que se registra por la distribución asimétrica de los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la célula está en reposo fisiológico, es decir, no está excitada. Este potencial es generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la concentración de los distintos iones dentro y fuera de la célula. La distribución asimétrica de los iones se debe a los gradientes químicos de los mismos. Este gradiente está compuesto por el gradiente eléctrico y el gradiente de concentración de un determinado ion.

Potencial De Nernst La fuerza electroquímica que lleva a un ión cruzar la membrana es la diferencia entre el potencial de reposo y el potencial de equilibrio del ión. El potencial de

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Z es el estado de oxidación del ión.equilibrio para un ión es el potencial en el que no hay un flujo neto de iones a través de la membrana. 4. o para varios iones con la ecuación de Goldman. Polaridad de la carga eléctrica de cada ion 2. Permeabilidad de la membrana: la importancia de cada uno de los iones en la determinación del voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese determinado ion. Na+ y Cl-. T es la temperatura absoluta. Se puede calcular el potencial de equilibrio para iones individuales usando la ecuación de Nernst. 3. cuando la membrana es permeable a varios iones el potencial de acción depende de los siguientes factores 1. Q la concentraciones del ión extra e intracelulares respectivamente Ecuación de Goldman: En esta se toma en cuenta las concentraciones y permeabilidad relativa de (P) del K+. El transporte activo de iones contra el gradiente electroquímico: tiene que ver con la permeabilidad de ciertos canales como lo son los canales de sodio y potasio a ciertos iones. Las concentraciones respectivas: es decir un gradiente de concentración de iones positivos desde el lado interior al lado externo de la membrana origina electronegatividad en el interior. 5 . A mayor valor de cociente. F es la constante de Faraday. mayor tendencia de los iones para difundir en esa dirección. Ecuación de Nernst: Donde: R es la constante de los gases.

y de íons Potasio ( K) para dentro de la misma. La bomba sodio-potasio funciona de manera asimétrica. ella haría con que la cantidad de Sodio fuese la misma dentro y fuera de las células. Realmente poco Sodio sale. en la célula por el sistema de Ósmosis. La salida del calcio depende de la gradiente de concentración de sodio y por consiguiente es influida por la bomba sodio-potasio.. o entra. de tal suerte que la corriente sódica de salida es de mayor magnitud que la corriente de entrada potásica. también intervendría una bomba que utiliza energía proveniente de la degradación del ATP.2. Pero no es lo que pasa: el Sodio está en mayor cantidad fuera de la célula (142 mEq/l) y en menor dentro de la célula (10 mEq/l). son esenciales. Como consecuencia de este funcionamiento asimétrico se genera el potencial de reposo transmembrana.BOMBA DE SODIO Y POTASIO La bomba Na:K es un sistema de transporte de íons Sodio (Na) para fuera de la célula. 6 . Es por eso que la mayoría del Sodio sale de la célula para un sistema llamado" transporte activo " dónde la presencia del Potasio y el uso de energía. Si la ósmosis fuera eficaz. En cuanto a la salida de calcio.

7 . La bomba Na:K es más eficaz para el Sodio: ella lleva 3 íons Na para fuera y trae el 2 íons K para dentro. Por ejemplo: En las personas hipertensas. Después de llevar el Potasio. Después de haber cumplido esta función. por ósmosis. llevando a las consecuencias mencionadas. porque su deficiencia daña el funcionamiento de la bomba Na+ :K+ que es esencial a la vida normal de todas las células del cuerpo humano. hay un gasto de energía que es proporcionada por Mg-ATP (Trifosfato de Adenosina-Magnesio). no trabajará correctamente. para salir de la célula. él se transforma en el "transportador X". el Sodio necesita agarrarse a un" transportador Y. Para haber esta última transformación. El Magnesio también es muy importante porque es parte de la molécula de energía (Mg-ATP). Si no hay un buen suministro de Potasio y Magnesio.) para fuera de la célula. La salida del Sodio (Na+) de la célula. De esa manera podemos entender la importancia del Potasio en la alimentación de las personas. el agua saldrá de dentro de la célula. Como podemos ver. Eso atraerá los íons negativos (Cloro. hace con que el líquido extracelular tenga un mayor potencial eléctrico positivo. que es producido por la propia célula. la sal debe ser poco consumida.El dibujo a seguir muestra como el Sodio es transportado desde dentro para fuera de la célula y vice-versa. Estos factores aumentan el flujo de agua para dentro de la célula y la bomba Na+: K+ debe ser muy eficaz para intentar evitar el entumecimiento de la célula e su posible muerte. él se transforma de nuevo en el transportador Y. porque ella aumenta la cantidad de agua en el organismo y en consecuencia aumenta la presión arterial.fuera de la célula. la bomba Na: K. esencial al funcionamiento de ese sistema. evitando el entumecimiento arriba de lo normal.". Ese transportador “Y” lleva el Sodio de dentro para fuera de la célula. etc. Con más Na+ y Cl . que lleva el Potasio de fuera para dentro de la célula.

y más Potasio. Gradiante Electroestático (GE): Hace referencia a las fuerzas de atracción y fuerzas de repulsión. En el caso del Potasio el GD le empuja hacia fuera pero como el medio externo es positivo se repele. En el caso del Sodio: El GD le obliga a entrar y el GE le atrae. tanto fuera como dentro tiene iones positivos y negativos. Su duración es de 4 milisegundos aproximadamente. son deseables los alimentos con menos Sodio. que para las personas hipertensas. Para entender como se mantiene esta distribución de iones hay que entender dos conceptos claros:   Gradiante de Difusión (GD): tendencia de las moléculas a homogeneizarse. ¿Qué provoca un cambio de permeabilidad? Despolarización: Apertura de los canales de Sodio y Entrada de sodio 8 . pero no lo hace (pocos canales de sodio y la bomba de sodio potasio que expulsa tres iones de sodio por cada dos de potasio) Y en el caso del Cloro: el GD le empuja a entrar pero el GE lo repele. La neurona tiene un medio interno y un medio externo. De tal forma que el medio externo de la neurona lo constituyen fundamentalmente Sodio (Na+) y Cloro (cl-) y en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-). FUNCIONAMIENTO y ACTIVACION DE LA BONBA DE Na+: K+ En base no es mas que la transmisión del mensaje (que es un impulso nervioso de carácter eléctrico) que es conducido a través del cuerpo celular a lo largo del axón hasta el botón sinático para liberar alguna sustancia transmisora. yendo al lugar de menos moléculas. aunque cada medio suele tener una mayor concentración de iones. el GD le empuja hacia fuera y el GE le atrae pero son demasiados grandes para traspasar la membrana.Es por eso. Y solo se produce cuando superamos el umbral mínimo de excitación. Una vez entendido esto podemos ver QUÉ es el potencial de acción que se rige por la ley del todo o nada (50 mv): EL POTENCIAL DE ACCION: El Potencial de Acción es un cambio breve en la permeabilidad de la membrana al paso de los iones de sodio y potasio. En el caso de los aniones. así el medio interno tiende a ser negativo y el medio externo a positivo.

a modo de ejemplo escogeremos una conducción local. Esta es su función. Se pueden utilizar circuitos más elaborados para representar modelos de membranas con canales iónicos. eléctrico. He aquí LA SINAPSIS lugar o región donde se estable la unión funcional entre neuronas.Repolarización: Se cierran los canales de Sodio y se abren los de Potasio así se produce una salida de potasio al exterior de la membrana Hiperpolarización: salida masiva de potasio Reposo: hay poco potasio fuera. dado en los axónes amielínicos. así como de la salida de potasio. 9 . La tendencia general es equilibrarse a -70mv. Con la propagación del impulso nervioso la membrana se vuelve más permeable al sodio. etc.. En reposo los canales están muy abiertos para el potasio. así aparece el Potencial de Acción. Esta despolarización en el cono axónico es lo que provoca el cambio de potencial. Un circuito básico RC (resistencia/condensador) superpuesto sobre una membrana bicapa. La membrana presinaptica libera al espacio sinaptico neurotransmisores que se acloparan en la membrana postsinaptica de la otra neurona transfiriendo así el impulso eléctrico hacia otra neurona Modelo del circuito de la membrana Celular A. ese cambio eléctrico se da alternativamente en el axón. como este ejemplo con canales de sodio (azul) y potasio (verde). B. Bueno una vez llegado el impulso eléctrico al botón sináptico este produce una apertura de canales de calcio que da lugar a la libre acción de neurotransmisores para así comunicarse con otra neurona. y este equilibrio se produce gracias a la bomba de sodio-potasio. hacer que salga sodio y entre potasio. aunque el Estimulo puede ser mecánico.. La membrana se estabiliza El cambio de potencial se produce debido a la entrada de sodio al interior de la membrana. la bomba de sodio-potasio actúa de tal forma que tiende a equilibrar el potencial de la membrana y lo hace sacando 1 de sodio por cada 3 de potasio que mete. térmico. muestra la relación entre ambos.

Los potenciómetros indican los canales iónicos regulados por voltaje. la resistencia representa los canales iónicos de membrana. Los potenciales de acción de membrana pueden representarse uniendo varios circuitos RC. Una vez dentro. Una vez que la membrana adyacente está sufiencientemente despolarizada. Como resultado. los iones positivos de sodio impulsan los iones próximos a lo largo del axón por repulsión electrostática. En estos circuitos. 10 .Las membranas celulares con canales iónicos pueden representarse con un modelo de circuito RC para entender mejor la propagación de potenciales de acción en membranas biológicas. una corriente positiva se desplaza a lo largo del axón. Propagación En los axones amielínicos. realimentando el ciclo. sus canales de sodio dependientes de voltaje se abren. generándose un nuevo potencial de acción en cada segmento de la membrana. sin que ningún ion se esté desplazando muy rápido. y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente. los potenciales de acción se propagan como una interacción pasiva entre la despolarización que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje. mientras que el condensador representa el aislamiento de la membrana lipídica. ya que su valor cambia con el voltaje. cada uno representando un trozo de membrana. los iones de sodio entran en la célula por difusión facilitada. El proceso se repite a lo largo del axón. Los gradientes de sodio y potasio se indican en el modelo como fuentes de voltaje (pila). Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje. Una resistencia de valor fijo representa los canales de potasio que mantienen el potencial de reposo.

a tal punto que podrían resultar en la formación de sistemas nerviosos excesivamente grandes para los cuerpos que deben alojarlos. siendo regenerados sólo en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier). para los que poseen neuronas amielínicas. La principal razón para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axón es menor cuanto mayor sea el diámetro. el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la velocidad de la transmisión. o incrementando la distancia entre las placas. La velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las más rápidas de la naturaleza. El sistema nervioso utiliza la mielinización para reducir la capacitancia de la membrana. Ha desempeñado un papel importante en la evolución de organismos más complejos cuyos sistemas nerviosos necesitan transmitir rápidamente potenciales de acción a largas distancias. células de la neuroglía que aplastan 11 . Este axón puede sobrepasar 1 mm de diámetro. La mielina es una vaina protectora creada alrededor de los axones por las células de Schwann y los oligodendrocitos. Un ejemplo extremo de un animal que utiliza el aumento de diámetro de axón como regulador de la velocidad de propagación del potencial de membrana es el calamar gigante. Como la superficie de la membrana es el obstáculo principal para la propagación del potencial en axones amielínicos. la velocidad de conducción requeriría incrementos drásticos en el diámetro del axón. la conducción saltatoria es el proceso por el que los potenciales de acción parecen saltar a lo largo del axón. si los demás parámetros se mantienen. La conducción saltatoria incrementa la velocidad de conducción nerviosa sin tener que incrementar significativamente el diámetro del axón. Sin conducción saltatoria. debido a la mayor relación entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. y posiblemente sea una adaptación para permitir una activación muy rápida del mecanismo de escape. Mecanismo detallado El principal obstáculo para la velocidad de transmisión en axones amielínicos es la capacitancia de la membrana.Velocidad de propagación Los potenciales de acción se propagan más rápido en axones de mayor diámetro. La capacidad de un condensador puede disminuirse bajando el área de un corte transversal de sus placas. Conducción saltatoria En axones mielínicos. El axón del calamar gigante controla la contracción muscular asociada con la respuesta de evasión de depredadores del animal.

y minimizan la degradación de los potenciales de acción porque la resistencia de la membrana es alta. los segmentos aislados del axón actúan como un cable pasivo: conducen los potenciales de acción rápidamente porque la capacitancia de la membrana es muy baja. En estos anillos hay un gran número de canales de sodio dependientes de voltaje (hasta cuatro órdenes de magnitud superior a la densidad de axones amielínicos). inicia un potencial de acción que viaja de nuevo de forma pasiva hasta que alcanza el siguiente nodo.sus citoplasmas formando láminas de membrana y plasma. Estas láminas se arrollan en el axón. disminuyendo la capacitancia de la membrana. que se sitúan entre los segmentos mielinizados. Cuando esta señal que se propaga de forma pasiva alcanza un nodo de Ranvier. El aislamiento resultante redunda en un conducción rápida (prácticamente instantánea) de los iones a través de las secciones mielinizadas del axón. repitiendo el ciclo. 12 . alejando las placas conductoras (el plasma intra y extracelular) entre sí. Debido a la mielinización. pero impide la generación de potenciales de acción en estos segmentos. que permiten que los potenciales de acción se regeneren de forma eficaz en ellos. Los potenciales de acción sólo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier desmielinizados.

La corriente que resulta es una medida de la concentración de la glucosa. donde el patrón de la respuesta de los detectores se utiliza para fingerprint una sustancia. Las narices electrónicas comerciales actuales. óptico. Un canario en una jaula. tejido fino..3. que utiliza la enzima oxidase de glucosa para romper la glucosa de la sangre abajo. El ejemplo más extenso de un biosensor comercial es el biosensor de la glucosa de la sangre. los órdenes de muchas diversas moléculas del detector se han aplicado en supuesto nariz electrónica dispositivos. En este caso. receptores de la célula. electroquímico. organelles. transductores) que pueda ser medida y ser cuantificada más fácilmente. según lo utilizado por los mineros advertir del gas podía ser considerado un biosensor.) que transforma la señal resultando de la interacción del analyte con el elemento biológico en otra señal (es decir. etc.  Procesadores asociados de la electrónica o de la señal que es sobre todo responsable de la exhibición de los resultados de una manera de uso fácil. un material biológico derivada o un biomimic) los elementos sensibles se pueden crear cerca ingeniería biológica. en que utilizan los organismos a los cuales responda tóxico sustancias en un mucho nivel 13 . Muchos de usos de hoy del biosensor son similares. ácidos nucleic. anticuerpos. enzimas. Al hacer eso primero oxida la glucosa y utiliza dos electrones para reducir el CAPRICHO (un componente de la enzima) a FADH2. Esto alternadamente es oxidada por el electrodo (que acepta dos electrones del electrodo) en un número de pasos. sin embargo. Recientemente. microorganismos.BIOSENSORES Un biosensor es un dispositivo para la detección del analyte ese combina un componente biológico con un componente fisicoquímico del detector. el electrodo es el transductor y la enzima es el componente biológicamente activo. piezoeléctrico.  Transductor o elemento del detector (trabajos de una manera fisicoquímica. no utilizan elementos biológicos. el etc). Consiste en 3 porciones:  Elemento biológico sensible (material biológico (eg.

14 . de permitir el accesorio fácil de moléculas del interés. Tales dispositivos se pueden utilizar en el control del medio ambiente y en instalaciones del tratamiento de aguas. un lado de la cual está cubierto con una capa microscópica de oro. El contacto con el sistema de flujo crea los canales a través de los cuales los reactivo se pueden pasar en la solución. Esto ocurre solamente a un ángulo y a una longitud de onda específicos de la luz del incidente y es altamente dependiente en la superficie del oro. Esto induce a la onda evanescente que penetre a través de la placa de cristal y someway en el líquido que fluye sobre la superficie. en una longitud de onda fija se refleja del lado del oro de la viruta. Los sensores superficiales de la resonancia del plasmon funcionan con una viruta del sensor que consiste en un cassette plástico que apoya una placa de cristal. El índice de refracción en el lado del flujo de la superficie de la viruta tiene una influencia directa en el comportamiento de la luz reflejada del lado del oro. tal que el atar de un analyte de la blanco a un receptor en la superficie del oro produce una señal mensurable. produciendo el electrón agita (los plasmons superficiales) en la superficie del oro.inferior que nosotros para advertirnos de su presencia. El atar al lado del flujo de la viruta tiene un efecto en el índice de refracción y de esta manera las interacciones biológicas se pueden medir a un alto grado de la sensibilidad con una cierta clase de energía. Enciéndase. Este lado de la viruta de cristal del sensor se puede modificar de un número de maneras. Está cubierto normalmente en dextran carboxymethyl o compuesto similar. específicamente que una capa delgada del oro en una alta superficie de cristal del índice de refracción puede absorber la luz laser. El lado opuesto entonces se entra en contacto con con un sistema de flujo microfluidic. al ángulo de la reflexión interna total y se detecta dentro del instrumento. Principios de la detección Fotométrico Biosensores ópticos basados en el fenómeno de resonancia superficial del plasmon sea onda evanescente técnicas. Este lado entra en contacto con el aparato óptico de la detección del instrumento. Esto utiliza una característica demostrada de oro y otros materiales.

Otros Piezoeléctrico los sensores utilizan los cristales que experimentan una deformación elástica cuando un potencial eléctrico se aplica a ellos. Tales biosensores son screenprinted. de la hidración y de los redox. El substrato del sensor contiene generalmente tres electrodos. es básicamente un biosensor. del pH. Permiten la detección de analytes en los niveles previamente solamente realizables por HPLC y LC/MS y sin la preparación rigurosa de la muestra. Esta frecuencia es altamente dependiente en las características elásticos del cristal. el último debido a la etiqueta de la enzima que vuelca un substrato. y los iones producidos crean un potencial que se reste de el del electrodo de la referencia a la elasticidad una señal. el biosensor potentiometric.Otros biosensores ópticos se basan principalmente en cambios en absorbencia o fluorescencia de un compuesto apropiado del indicador. Tienen solamente dos electrodos y son extremadamente sensibles. A electrodo contrario puede también estar el presente como fuente del ion. Otro ejemplo. un electrodo activo y un electrodo del fregadero. Observe que el potencial del funcionamiento o del electrodo activo es carga del espacio sensible y éste es de uso frecuente. robustos y exactos. Podemos o medir la corriente (el régimen de electrones es proporcional ahora a la concentración del analyte) en un potencial fijo o el potencial se puede medir en la corriente cero (éste da una respuesta logarítmica). tal que si un cristal está cubierto con un elemento biológico del reconocimiento el atascamiento de a el analyte (grande) de la blanco a un receptor producirá un cambio 15 . Tales cambios se pueden atribuir a las reacciones de la fuerza iónica.C. micro-pone en orden. biosensores potenciales del circuito abierto basados en immunoassays conjugados de los polímeros. trabaja contrariamente a la comprensión actual de su capacidad. Electroquímico Los biosensores electroquímicos se basan normalmente en catálisis enzimática de una reacción que produzca o consuma electrones (tales enzimas derecho se llaman las enzimas redox). La señal es producida por los cambios electroquímicos y de la comprobación en la capa del polímero que conduce debido a los cambios que ocurren en la superficie del sensor.) produce una onda derecha en el cristal en una frecuencia característica. El analyte de la blanco está implicado en la reacción que ocurre en la superficie activa del electrodo. a electrodo de la referencia. Una herramienta ampliamente utilizada de la investigación. Un potencial que se alterna (A. conduciendo el polímero cubierto.

Éste es un uso especial del Microbalanza del cristal del cuarzo en biosensor. Usos Hay mucho uso potencial de los biosensores de varios tipos. que da una señal obligatoria. la detección de pesticidas y contaminantes del agua de río  Detección alejada de aerotransportado bacterias e. vitamina B12 y ácido pantothenic como alternativa al análisis microbiológico  Determinación de los residuos de la droga en alimento.g. Los requisitos principales para un biosensor se acercan para tener valores en términos de investigación y los usos comerciales son la identificación de una molécula de la blanco. por ejemplo antibióticos y promotores del crecimiento.  Descubrimiento de la droga y evaluación de la actividad biológica de compuestos nuevos. la sensibilidad se aumenta grandemente. Algunos ejemplos se dan abajo: Glucosa que supervisa en pacientes de la diabetes <-.en la frecuencia de la resonancia.  Detección de methabolites tóxicos tales como mycotoxins Partes de un biosensor  ANALITO O SUSTRATO Cualquier sustancia consumida o producida en un proceso biológico COMPONENTE BIOLOGICO  16 . biotin.g. particularmente carne y miel.conductor histórico del mercado Otras blancos relativas a la salud médicas Usos ambientales e. Los biosensores basados termométricos y magnéticos son raros. en actividades del contador-bioterrorist  Detección de patógeno  Determinando los niveles de sustancias tóxicas antes y después bioremediation  Detección y determinación de organophosphate  Medida analítica rutinaria de ácido folic. De un modo que utilice las ondas superficiales (SIERRA). disponibilidad de un elemento biológico conveniente del reconocimiento. y el potencial para que los sistemas portables disponibles de la detección sean preferidos a las técnicas laboratorio-basadas sensibles en algunas situaciones.

Componente biológico siempre en contacto íntimo con el transductor Unión covalente o no covalente Membrana delgada recubriendo superficie de detección Distancia entre lugar de reacción y lugar donde ocurre la transducción eléctrica Adsorción a la superficie (más simple) Microencapsulación (membranas) Atrapamiento (matriz de gel. la encapsulación se ha convertido en un problema crucial mientras que las propiedades de conducción de la 17 . ISFETs (dispositivos ion-selectivos) o CHEMFET (sensores químicos que miden la energía de reacción con moléculas simples). todavía no se han resuelto los problemas fundamentales en la construcción de este tipo de biosensores. La estabilidad térmica y química del elemento sensible tiene que ser investigada. Las tecnologías requeridas de inmovilización y fabricación necesitan un mayor desarrollo. pasta o polímero) Unión covalente (enlaces químicos entre componente biológico y transductor) Entrecruzamiento (agente bifuncional Tipos de biosensores BIOSENSORES ELECTROQUÍMICOS – Amperométricos: Determinan corrientes eléctricas asociadas con los electrones involucrados en procesos redox Potenciométricos: Usan electrodos selectivos para ciertos iones Conductimétricos: Determinan cambios en la conductancia asociados con cambios en el ambiente iónico de las soluciones – – BIOSENSORES TERMOMÉTRICOS BIOSENSORES PIEZOELÉCTRICOS BIOSENSORES ÓPTICOS – – De onda envanescente Resonancia de plasma superficial BIOSENSORES CELULARES INMUNOSENSORES FET’S Durante los últimos años se han realizado esfuerzos para producir un biosensor electroquímico miniaturizado. En concreto. Sin embargo. usando unos dispositivos electrónicos convencionales llamados transistores de efecto de campo (FET’s).

Usualmente esta corriente se mantiene constante mientras se registra la tensión de fuera necesaria para lograrlo. Utilizan un dispositivo termistor capaz de registrar las pequeñas diferencias de temperatura producidas por las reacciones bioquímicas. Biosensores tipo termistor Es una clase interesante de biosensores introducida en los años 70. tal como nitruro de silicio. La respuesta ejerce un efecto de campo sobre la corriente de fuente a sumidero en el FET. bien sea gaseoso o líquido.01 a 0. en el rango de 0. Biosensores Optoelectrónicos 18 . se han demostrado que son difíciles de superar.001ºC.superficie del material sensor. El material sensible responde a un cambio en el medio circundante. Estos "chips" sensores (aproximadamente 30 m m de diámetro) son similares a los usados en los ordenadores excepto que la puerta metálica que controla la corriente del transistor es reemplazada por un material orgánico o biológico. A menudo se obtiene una respuesta lineal la temperatura. Los grupos americanos y suecos fueron pioneros en el análisis térmico enzimático en forma de sondas o sistemas de flujo. pero la miniaturización de los dispositivos todavía es esencial para obtener un biosensor de formato aceptable.

El sistema transductor consiste en un simple diodo electroluminiscente (LED). se le denomino sensor optoelectrónico. pero tienen una lenta respuesta característica y a menudo responden a un amplio espectro de sustratos. con una longitud de onda correspondiente al pico de absorción del cromóforo y un fotodiodo acoplado. fue desarrollado alrededor de 1980 por Lowe y sus colaboradores. El componente biológico inmovilizado es una enzima ligada a un cromóforo que a su vez está ligado a una membrana.Otro nuevo tipo de biosensores. 19 . Estos biosensores son básicamente potenciométricos o amperiométricos. La cámara de flujo representada era extremadamente estable y dio una señal muy aceptable. Los biosensores de célula entera podrán llegar a constituirse en una clase en sí mismos cuando se disponga de células manipuladas genéticamente ex profeso para suministrar una secuencia enzimática determinada o regenerar factores complejos. Ejemplos de esta clase de biosensores usados en diferentes aplicaciones comerciales se muestran en la tabla. Estas consideraciones pueden convertirse en un factor de costo a tener en cuenta frente a otros modelos de biosensor. basados en principios ópticos. Biosesnosres de célula etera Un campo totalmente diferente en la construcción de biosensores es aquel que utiliza orgánulos o células enteras inmovilizadas. Un cambio de pH generado por la reacción enzimática cambia el color del complejocromóforo/membrana.

por supuesto. sensibles. monitorización de procesos industriales y control de polución y medio ambiental. cómoda para el usuario. veterinaria. pequeños. Un ejemplo donde se requiere una monitorización de bolsillo. La tasa de glucosa en sangre de un diabético insulino-dependiente tiene que determinarse dos o tres veces al día y es vital para la salud del paciente que tal control se realice con precisión. Química clínica. en servicio rutinario en los laboratorios de bioquímica clínica para determinar glucosa. 20 . medicina y terapéutica Biosensores de mesa de tipo electroquímico se encuentran. ácido láctico. terapéutica. etc. Tienen el atractivo de ser de bajo coste. agricultura. y fáciles de usar.Aplicaciones de los biosensores Los biosensores pueden ser utilizados ampliamente en el análisis clínico. Otra área de la medicina clínica y terapéutica donde los biosensores entrarán con fuerza es la monitorización fuera de las horas de visita. es el control de glucosa sanguínea en los diabéticos. Aparatos de este tipo están siendo desarrollados por varias compañías.

. principalmente físicos.Tal monitorización mejorará la eficacia de los cuidados al paciente reemplazando los laboriosos. Industrias lácticas: Leche (proteínas. vitaminas) Frutas y verduras: Diagnosis viral y de hongos. compuestos neuroquímicos. 21 . Una gran cantidad de sustancias requieren ser controladas en estas situaciones. Veterinaria. grasa. etc. por ejemplo el caso del diagnostico y monitorización del cáncer. tales como antígenos. colesterol. Ello llevará a una práctica clínica más próxima al enfermo. La aparición de biosensores baratos y fáciles de usar revolucionará la práctica del seguimiento de la terapéutica. anticuerpos. permitiendo estudios en mayor profundidad con una base metabólica. La introducción de biosensores adecuados repercutirá con éxito en las siguientes áreas: Cuidado de animales: Control de la fertilidad y de enfermedades infecciosas. agricultura y alimentación En este campo hay muchas áreas donde ni siquiera se dispone de sistemas de análisis convencionales. y a menudo lentos. seguramente mejorando los tests presentes. facilitando una rápida toma de decisiones en clínica. sistemas de ensayos actuales. hormonas. anticuerpos. Fermentaciones: Mejora la producción y control de calidad. Alimentos: Contaminación y toxinas (Salmonella). la lista sería enorme.

Un biosensor tiene una vida útil potencial de días. CONTROL DE POLUCIONES Y MEDIO AMBIENTAL Debido a que pueden ser miniaturizados y automatizados. 3. para la determinación de la DBO. a veces semanas. Además. 2. Este tipo de biosensor. Facilita el muestreo rápido y el rechazo de materias primas por debajo del estandar durante la misma entrega. LOS BIOSENSORES PUEDEN HACERSE RELATIVAMENTE BARATOS. Actualmente aparecen tantos materiales no deseados en las aguas superficiales que el análisis de una única sustancia es insuficiente. ya está en el mercado. los biosensores pueden desempeñar muchos papeles en estos campos. Proporciona un método de monitorización de bajo coste para materias primas y productos almacenados. Un área donde los biosensores de célula entera pueden llegar a ser importantes es el control de aguas. por lo tanto. 22 . La monitorización de estos delicados y caros procesos es esencial para reducir y mantener bajos costes de producción. No interfiere el flujo del proceso. lo que permite dedicar al personal técnico a otras tareas. Proporciona la posibilidad de respuesta rápida y. en las aguas de bebida. para combatir el creciente número de polucionantes encontrados en las aguas superficiales y. 5. 1. un control feedback mejorado. se requiere un biosensor de amplio espectro. pueden diseñarse biosensores específicos para medir la generación de un producto de fermentación. producción farmacéutica Además de la fermentación alcohólica hay un número considerable y cada vez mayor de sustancias que se están produciendo a escala a partir de cultivos de células eucariotas y procariotas. por tanto.Industrias de fermentación. 6. Proporciona un acceso a medios remotos 4. El uso de biosensores en los procesos industriales beneficia al fabricante de varias formas: Un biosensor pude hacerse compatible tanto con el análisis en línea como con el muestreo discretizado.

Durante algunos primeros ensayos los MIPs se usaban en sensores que tenían un papel en medidas ópticas sobre finas capas de vitamina K1 donde estaban impresos polímeros. La diferencia en señal entre el sensor y un sensor de referencia correlativo es la concentración del analito. haciéndolos altamente aceptables como elementos de reconocimiento en sensores químicos. Con las recientes tendencias hacia el desarrollo de arsenales biológico sofisticados esta área de la investigación en biosensores debe recibir una atención prioritaria. Los resultados fueron cualitativos. una compañía ha producido un biosensor enzimático para detectar gas nervioso. una señal directa es obtenida de manera obligatoria( debido al aumento de la concentración local) de las especies cargadas positivamente a las cargadas negativamente que están cargadas en el conductímetro. Este tipo de sensor arreglado es útil sólo en matrices bien definidas en las cuales las interferencias causadas por la conductividad de la solución pueden ser controladas. También mostró una larga estabilidad térmica. De todos modos esto no se consideraba como sensores biomemorizados en el estricto sentido. bases. Se propuso un biosensor real basado en un MIP en 1991. 23 . También pueden ser presentadas las medidas de membranas permeables por MIP. que era tan bueno como los estudios de permeabilidad de membranas de MIP. se pudo detectar una concentración de morfina en un rango de 0. medioambiental y de industria. calor o tratamiento en fase orgánica. resistencia al duro medioambiente químico. Sus propiedades reconocidas no son afectadas por ácidos. Por ejemplo. Otra aproximación basadas en medidas conductimétricas. Este fue seguido por el primer ensayo para hacer un sensor biomemorizado basado en la capacidad de medida sobre un transistor de campo-efecto cubierto con un polímero impreso de fenilalanina.1-10m g/mL. Una subsecuencia descrita por un sensor de morfina amperométrico mostró resultados cuantitativos. y tienen una excelente estabilidad operacional.Esta área del desarrollo de biosensores está aumentando progresivamente su interes militar. Exhiben buenas especificaciones de varios componentes para el interes medico. Otro biosensor incluía la medida de cambios en el potencial eléctrico sobre una columna de HPLC con un polímero específico de fenilalanina. Una nueva generacion de biosensores Los MIPs ( Polímeros que contienen una memoria molecular impresa) tienen una propiedades únicas que los hacen especialmente sensibles a la tecnología de sensores.

Los polímeros conductores han sido usados como una selectividad rudimentaria en la partición de fases sobre electrodos y han sido mostrados como retención de memoria aniónica que se usa para el doping. otros ejemplos de reacciones catalíticas incluyen la b -eliminación de HF de 4-fluoro-4-(p-nitrofenil)-2-butanona. la cual ocurre después del paso de unión inicial en conjunción con el movimiento de la amplificación y hace posible obtener gran sensibilidad en transductores amperométricos que también son menos sensibles a las interferencias no específicas de las uniones. a pesar de todo sólo una actividad catalítica modesta puede ser mostrada. Similarmente. Alternativamente. Los sensores biomemorizados contienen polímeros activos catalíticamente debiendo exhibir carazterísticas de sensor. y integrar el control con el transductor de manera que se podría minimizar el ruido y resultar una buena actuación como sensor. la unión inicial podría ser usada para determinados analitos. La impresión molecular de sustancias que parece reacciones de transición de estados ha conducido a exhibir polímeros con alguna actividad estereolítica. Usando partículas más pequeñas de polímero o finas láminas de polímero Podrían aumentar los valores de difusión y la aparente unión cinética dando mayores tiempos de respuesta. resultan en fluorescencia señales que varían en función de los derivados. Es posible que el uso de grandes polímeros rígidos favorezca la selectividad ( porque el gran barrido de energía de dentro a fuera cambian el analito) y aumenten el tiempo de respuesta. La selectividad se mostró usando el correspondiente D-enantiomero como control.). Esta tendencia se explica por la conversión del analito. son mostrados para ser superiores en selectividad para la afinidad de los biosensores. Tales microprocesadores ofrecen capacidad de procesar señales. en algunos casos.La demostración más convincente de la utilidad de un sensor biomemorizado real basado en la impresión molecular es una fibra óptica en la cual un aminoácido fluorescente derivado (dansyl-l-phenylalanine) liado a las partículas de polímero. Los biosensores basados en enzimas. Los rápidos desarrollos en electrónica han conducido a microprocesadores que son capaces de usarse en sensores químicos. Esta tardanza podría ser minimizada por la optimación de la cinética y la selectividad de los polímeros. Un problema cuando hacían medidas con sensores biomemorizados basados en MIP era el largo tiempo de respuesta ( 15-60 min. Este efecto ha sido usado amperiométricamente y 24 . la porosidad de los polímeros aumenta la capacidad de unión de polímeros y el tiempo de respuesta.

Ha sido presentada la preparación y caracterización de una composición de partículas conteniendo un polímero conductor eléctrico y un MIP para morfina. Estas demostraciones de la composición de partículas pueden ser eléctricamente conectadas al electrodo.potenciométricamente y pueden ser correlacionados con los radios iónicos y la carga de los aniones testados. Los materiales exhibidos predeterminadamente para el reconocimiento molecular selectivo en combinación con la conductividad eléctrica se pueden usar en sensores electroquímicos y proveer las bases para una nueva línea de desarrollo de sensores introduciendo una nueva fusión de materiales constituidos e integrados para el reconocimiento de elementos y transductores. La urea se puede cuantificar comúnmente con una conversión enzimática de urea a amoniaco en presencia de ureasa y una posterior medida del amoniaco formado. obteniendo la integración entre el transductor y los lugares de reconocimiento sin el polímero. Niveles elevados aparecen por falta de excreción debida a fallos renales o de aumento de la producción de urea por una mayor ingesta de proteínas en la dieta o un incremento en la degradación de proteínas corporales. Determinación Enzimática En Inyección En Flujo De Urea En Suero Sanguíneo Usando Un Sensor Potenciométrico De Gas Con Un Ise De Nonactina La urea es el producto final del metabolismo de las proteínas y aminoácidos humanos y por tanto la medida de su nivel en sangre es un indicador importante del funcionamiento renal. Niveles bajos se pueden encontrar en caso de hígados enfermos. A pesar de todo esto los MIPs tienen cada vez aplicaciones más útiles y probablemente encuentren su lugar en el futuro. Tales partículas fueron inmovilizadas por una simultanea electropolimerización de pyrrole sobre sustratos de sílice recubiertos con oro y los sustratos estudiados por una fuerza atómica microscópica. Esta nueva generación de MIP sensores biomemorizados es entre 100 y 1000 veces menos sensible que otros tipos de biosensores. El electrodo de membrana sensible a amoniaco basado en el transportador neutro nonactina se usó para el diseño del biosensor de urea y fue aplicado a la determinación de urea en inyección de flujo. 25 . el cual envuelve un rudo tratamiento. Las propiedades de reconocimiento molecular específico de morfina no fue alterado significativamente por el proceso de manufacturación.

Una de ellas se basa en cubrir el sensor de amoniaco basado en nonactina con una membrana exterior hidrófoba permeable al gas. Una vez en el interior el NH3 atraviesa la membrana del ISE de triacetato de celulosa (CTA) con nonactina. Resumiendo el procedimiento empleado podemos decir que: El suero sanguíneo se inyecta diluido en el flujo portador de H2O y solución tampón. El concepto de sensor de amoniaco para ensayos biológicos se llegó a emplear hasta para el diseño de un biosensor de urea desechable con ureasa inmovilizada en una membrana polímera externa para la determinación de urea en suero sin estar en flujo. llega al reactor donde la ureasa produce la reacción enzimática. Ahora se le añade una corriente de NaOH ( para que el amoniaco no se transforme en ión amonio). Para la eliminación se usó un sistema de tres electrodos. Así aparece un límite de detección mejorado en este sensor respecto a un electrodo de vidrio de pH interno.El inconveniente más importante de la determinación de urea en suero sanguíneo era la poca selectividad frente a los iones metálicos básicos. pudiendo medir ahora el NH3 formado por una simple variación de pH. En las medidas en flujo la desventaja se resolvió de distintas maneras. que permitió diluir hasta obtener un nivel de interferencia constante. 26 . Al llegar al detector el NH3 atraviesa la membrana exterior permeable a gases.

lo que transforma la densidad electrónica del nanotubo y. El ión se pega a la superficie a través de la capa porosa. Strano construyó una capa de enzima glucosa oxidase sobre la superficie de unos nanotubos sospendidos en agua. formando conjuntos inútiles. sus propiedades ópticas también. en consecuencia. investigador de la Universidad de Illinois. se produce peróxido de hidrógeno lo que rápidamente produce una reacción 27 . un ion sensible al peróxido de hidrógeno. Dirige la investigación profesor Michael Strano. En palabras del profesor Strano. Los nuevos nanosensores son nanotubos de carbón de capa única y este último avance en nanotecnología pretende aprovechar la capacidad de fluorescencia de nanotubos al ser iluminados por ciertas ondas de luz infrarroja. El peróxido de hidrógeno se formará con el ión. Luego los científicos funcionalizaron la superficie con ferricianida. La enzima no solo impide que los nanotubos se peguen. NANOSENSORES BIOLOGICOS Sensores biológicos de nanotubos de carbón podrían permitir que en el futuro los diabéticos midan el nivel de glucosa en su sangre sin tener que recurrir a una muestra de sangre. sino también actua como un sitio selectivo donde glucosa se enlaza y genera peróxido de hidrógeno. Para crear estos sensores biológicos. "Cuando la glucosa se encuentra con la enzima.7.

la capacidad no es lineal con respecto a la distancia entre placas. Cuánto más glucosa. Si el transductor tiene una configuración diferencial. la capacidad varia linealmente en cualquiera de los tres casos. Los investigadores introdujeron los nanotubos en un tubo capilar que se puede implantar dentro de un cuerpo humano. humedad Aceleración. Luego implantaron este nanosensor biológico dentro de una muestra de tejido humano. pero permite que entre glucosa dentro. nivel de líquidos. Iluminaron la muestra con un láser de luz infrarroja y verificaron la fuerza de la fluorescencia del sensor relacionada con las concentraciones de glucosa en el tejido. 8. Por otra parte.70°C to + 250°C APLICACIONES    Movimiento linear y angular Presión.con la ferricianida para modular la estructura electrónica y las características ópticas del nanotubo. Precisión: Entre +-0. Características Linealidad: Si se varía el área de las placas o el material dieléctrico.5% Housing: Ø 8 mm to Ø 64 mm Voltaje de operación: 10 VDC to 250 VAC Distancia de operación: 0 mm to 50 mm Temperatura: .2% y +-0. se tiene que la capacidad varia linealmente con el desplazamiento de la placa. 28 . vibración Aplicación biomédica: se utiliza para medir la presión sanguínea y la frecuencia cardiaca. De esta forma el tubo capilar impide que los nanotubos toquen directamente las células vivas. más brilla el nanotubo". SENSORES Y TRANSDUCTORES SENSORES Y TRANSDUCTORES CAPACITIVOS Principio físico Detectan la variación de la capacidad entre dos o más conductores (entre los que se encuentra un dieléctrico) en respuesta a la variación de alguna magnitud física.

principalmente. En Colombia se encuentran en Bogotá y su distribuidor es Alfatecnica S.5 mm de diámetro por 5 mm de longitud (cilíndrico). 98 . El ambiente eléctrico cambia cuando la mano humana invade el campo. A. El Dorado No. 29 . cada uno consiste de trazos metálicos formados en una tarjeta de circuito impresa (PCB).     Av. 306 DIRECT INDUSTRY: distribuidor mundial. con una porción del campo desvíada hacia tierra en lugar de terminar en el receptor.TAMAÑO En el mercado se encuentran de diferentes tamaños dependiendo de la aplicación. PI es un distribuidor que se especializa en los sensores capacitivos de posición Controlados por nanometrología. Entre el receptor y el transmisor se forma un campo eléctrico que se concentra. La fuerza del campo es medido por un conversor capacitancia digital.  FUNCIONAMIENTO El sensor incluye básicamente un receptor y un transmisor. hay desde 0. hasta los cúbicos de 70 x 75 x 110 mm SALIDA ELÉCTRICA 0 – 10 KHz 4 – 20 Ma 0 – 10 V PROVEEDORES RECHNER – SENSOR :Es un distribuidor mundial.51 Of. del orden de los femtofaradios. La disminución en la capacitancia resultante. es detectado por el conversor. entre las dos capas del sensor PCB.

ya que el sensor no será dañado por los agentes de limpieza abrasivos. Esto lo hace ideal para equipos que requieran ser limpiados regularmente.SENSOR Y AMBIENTE Cuando el sensor se encuentra inactivo. el cual está cubierto. por lo que no hay desgaste o roturas en el sensor. Al tocar el usuario. o equipos de mano donde las posibles salpicaduras accidentales sean insignificantes. Tipos de sensor SENSORES DE PRESIÓN 30 . por varias razones. El ser humano nunca está en contacto directo con el sensor por lo que se puede aislar de basuras o salpicaduras. No hay partes movibles. el valor de la capacitancia medida se guarda como el valor de ambiente. el nivel del umbral de capacitancia se guarda en los registros del sensor y solo cuando los valores de la capacitancia excedan el umbral por encima o por debajo se considerará al sensor como activo. Ventajas Los censores capacitivos son más confiables que los sensores mecánicos. el valor de capacitancia aumenta o disminuye.

100 mBars. MPX2011.MPX12. Características Condiciones de Trabajo Referencias Existen una gama amplia que abarca diferentes rangos de presión. MPX2010 . Especificaciones 31 . En esta guía hay un enfoque hacia los que tienen un rango de 0 . Las referencias entonces son: MPX10. que causa vez un cambio en el voltaje de salida en proporción directa a la presión aplicada. los parámetros de salida de la galga extensiométrica dependen de la temperatura. 0 . La explicada en este documento es MPX2010. elimina la necesidad de emparejar exactamente las cuatro resistencias de un puente de wheastone que son sensibles a la temperatura y esfuerzos mecánicos.15 psi. pero el resto son semejantes.Principio físico Al aplicar presión al diafragma se produce un cambio de resistencia en la galga extensiométrica. MPX11. Al utilizar un único elemento piezoresistivo. No obstante.

Para diagnósticos respiratorios. los otros medios que no sean aire seco pueden tener efectos adversos en las características y estabilidad a largo plazo. En medidores endotraqueales. Entre los materiales más utilizados para la fabricación de este dispositivo se encuentra el silicio.Excelente reproducibilidad. donde la presión atmosférica es utilizada como referencia. Montaje típico 32 . BIOMEDICAS: Control presión arterial después de hacerle adaptaciones. La linealidad se refiere a como la salida del transductor sigue la ecuación: Vout = Voff + Sensitivity x P Aplicaciones Control de sistemas hidráulicos o neumáticos a través de un sistema de adquisición de datos con microcontrolador. alta sensibilidad a largo plazo. Entrega una salida análoga. caso especial de presión diferencial. Se utiliza el aire seco como medio de presión.(Ver figura 2) Sensores de presión manométrica.

000/10 ESTADOS UNIDOS IC2IC 33 .000/1 68. Dimensiones Proveedores MEDELLIN LUGAR PRECIO ELECTRONICAS CANARE 80.Debe tenerse en cuenta que una de las grandes ventajas del transductor es que su salida puede llevarse directamente a un microcontrolador sin ser procesada.

http://www. es excelente para aplicaciones donde se necesita una medición cualitativa. Tiene una resistencia variable en función de la presión aplicada y se rige por el principio piezoresistivo. Sin embargo. Estos dispositivos se fabrican con un material elástico en cuatro capas.com/guest_order. con errores de hasta un 25% de salida.jsp?sNum=1213797&pName=M Sensores FSR (Force Sensitive Resistor) Principio físico El sensor de presión no es una galga extensiomentrica.ic2ic. consistiendo en: Una capa de plástico eléctricamente aislador Un área activa que consiste en una serie de conductores Un espaciador plástico Un substrato flexible     Características de la señal La gama usable de la señal de salida de un FSR es casi lineal. su respuesta se convierte en no lineal debido a la saturación del sensor. 34 . Son sensores que miden fuerza (presión). Si se aplica bastante fuerza. Tiene una baja exactitud. ni una celda de carga ni un transductor de presión.

y de la calibración. La resolución de la fuerza de los dispositivos de FSR es mejor que el ± 0.5% de la fuerza completa del uso.  La flexión de la cola también afecta el funcionamiento.5 psi hasta 150 psi Resistencia de aislamiento: mayor a 1M    Instrumentación La figura a continuación representa cómo se puede usar el FSR en el puente de Wheatstone para crear una salida de voltaje (Vg) 35 . reduce la gama de la medida. Especificaciones Técnicas y Electricas Rango de sensibilidad de fuerza: entre 100 g hasta 10 Kg. Rango de sensibilidad de presión: entre 1.  La conductancia equivale a 1/R La exactitud de la fuerza se extiende de aproximadamente del ± 5% al ± 25% dependiendo de la consistencia de la medida y la actuación del sistema. de la tolerancia de la capacidad de repetición llevada a cabo en la fabricación.  Condiciones de Trabajo     Rango de temperatura: entre -30ºC hasta 70ºC Sensibilidad a ruido/vibración: no es afectado significativamente Trabaja mejor en superficies planas. firmes y lisas Al montar estos sensores a una superficie curva (en el cuerpo o ropa).

Puente de Wheatstone usado para cálculo de voltaje Las ecuaciones 1 y 2 dan el voltaje a través del FSR (representado por Rg) Combinando las dos ecuaciones anteriores. éstos se presentan a continuación. se puede resolver una ecuación para la corriente que viaja a través del FSR Cada tamaño de FSR tiene un máximo de corriente que no puede ser excedido. junto con sus respectivas resistencias 36 .

Proveedores y Precios Interlink Electronics 1. arrastrado por un vástago no ferromagnético. unido a la pieza cuyo 37 .0 US $ Aplicaciones        Camas para Hospitales Plantillas para pie de Diabético Máquinas de oncología Manos de robots Bombas de infusión Controles de videojuegos SENSORES INDUCTIVOS Principio físico de funcionamiento Se basa en la variación de la inductancia (magnitud del flujo magnético que concatena debido a una corriente eléctrica) mutua entre un primario y cada uno de dos secundarios al desplazarse a lo largo de su interior un núcleo de material ferromagnético.

movimiento se desea medir. Especificaciones técnicas Generalmente.25%FE Frecuencia Óptima 2000Hz Sensibilidad 0. de acuerdo con la siguiente ecuación: 38 .40mV/µm Resolución máxima 0.). al apartar el núcleo de dicha posición. Existe una variación en la tensión de salida según la temperatura. sin embargo. se alimentan con tensión alterna.1µm Alcances de medida ±100µm a ±25cm Repetibilidad Alta (del cero sobre todo) por su simetría. una de las dos tensiones crece y la otra se reduce en la misma magnitud. las tensiones inducidas en cada secundario son iguales y. Las tensiones de excitación aceptadas van de 1 a 24 Vrms. Por otro lado. los tres devanados se recubren con una sustancia impermeable. para no perder el magnetismo. Aprox. largo y espesor) son del orden de milímetros (10-70 mm. En la posición central. Exactitud Muy buena Robustez Alta Temperatura de trabajo Inferior a la de Curie (de acuerdo con material). para poder funcionar con una humedad ambiental elevada. y está laminado longitudinalmente para reducir las corrientes de Foucault. Características estáticas           Linealidad ±0. hay modelos que aceptan una alimentación de tensión continua (DCLVDT). y dependen de la marca del sensor. Materiales mas comunes empleados en su fabricación El núcleo es una aleación de hierro y níquel. con frecuencias de 50 Hz a 20kHz. Sus dimensiones físicas (ancho.1V/cm .

RDP. Los devanados se deben recubrir con una sustancia impermeable para que puedan funcionar con una humedad ambiental elevada. Omega. Otras características Imponen poca carga mecánica. Puede aplicarse a medidas de aceleración e inclinómetros mediante un sistema inercia para realizar análisis de marcha y desarrollar medidores de velocidad (como el Speedmed). es decir sin fricción. y β es otra constante que varía de acuerdo con la referencia del dispositivo. y puede emplearse. Resistencia a la humedad: Alta Resistencia a la presión Buena. son de contacto libre. Sensotec. Fabricantes de LVDT Lucas Schaevitz. los detectores de nivel. También. los rotámetros. y resisten ambientes hostiles Aplicaciones comunes Medidas de desplazamiento y posición. Instrumentación • • • • • Para evitar interferencias se recomienda utilizar un filtro paso bajo en la salida. Kavlico.donde T es la temperatura expresada en °C. en los instrumentos basados en flotadores.5*10-4 y β=-2*10-7. sirve como medidor de presión. Requiere un oscilador extremadamente estable. gracias al aislamiento entre el sensor (vástago) y el circuito eléctrico. El rango normal de trabajo va de -30°C a 120°C. Solartron (Schlumberger Transducer). Los valores de estas constantes para un modelo 210A-0050 son: α=0. Transcoil. Tesa. α es una constante que depende de la frecuencia. y para medir los desplazamientos que se generan en las celdas de carga. Muy frecuente como detector de cero en servosistemas de Posición en aviones y submarinos. 39 .

9.org/wiki/TermistorClase 15 .muyinteresante.es/departamentos/medicina/fisiologia/especifica/efd.biomedica.wikipedia.es/tag/biosensoreswww.com/ibq/Main/MecanismosDelTransporteActivoBombaDeSodi oYPotasioYCotransporte www.Sensores y transductores Versión 1.fisiologia.htm 40 .udec. Bibliografía • • • • • • • http://es. 2007 .net www.mitecnologico. 2007 es.CBI 203: Biología – Biopotenciales Curso de Bioinstrumentación EIA-CES.wikipedia.cl/semi2005ma in.htm www.org/wiki/Bomba_sodio-potasio http://www.uam.

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