Capitulo 14.

Equilibrio ácido - base y de solubilidad.

Presentación elaborado por:

Michael Chaves Vargas.
Estudiante de Lic. Ingeniería
Química.
Efecto del ion común.
•  Es una consecuencia de Le Chatelier.

¿Qué pasa si se agrega XY (sal)?

Comparte el anión con el equilibrio ácido – base, por lo que aumenta

la concentración de Y-
Sin embargo, la reacción de la sal no es un equilibrio, por lo que no se
ve afectado ningún equilibrio en la sal. Al agregar sal al equilibrio
ácido – base, se minimiza la ionización del acido débil (HY).
Efecto del ion común.
• 
¿Qué pasa si se agrega HClO4 (ácido fuerte)?

Se comparte el H+, por lo que aumenta la concentración de producto

y por ende, se disminuye la ionización del ácido débil.

Siempre que se agregue un electrolito fuerte a un electrolito débil,

que tengan un ion en común, el electrolito débil reducirá su grado de
ionización.
Efecto del ion común.
Ácidos débiles.
Ion común afecta Bases débiles.
Sales poco solubles.

Hacer pregunta 2 de la práctica.

Disoluciones amortiguadoras, Buffer o
reguladoras.
• 
Despejando:
Una disolución amortiguadora regula el pH.
Ka
El pH depende de: [HX]
[X]
Disoluciones amortiguadoras, Buffer o
reguladoras.
¿Quiénes forman buffer?
Disoluciones: Ácido débil y su base conjugada.
Base débil y su ácido conjugado.

Hacer pregunta 3 de la práctica.

Disoluciones amortiguadoras, Buffer o
reguladoras.
•Capacidad
  amortiguadora:
Cantidad de ácidos o bases fuertes que la disolución amortiguadora puede
neutralizar antes de que el pH cambie de forma considerable.
Si un ácido débil tiene Ka => pKa
Capacidad amortiguadora => pH – pKa ± 1

¿Cómo se calcula el pH de un buffer?

Ver demostración de la siguiente ecuación

La ecuación anterior se llama ecuación de Henderson – Hasselbach.

Hacer pregunta 6 de la práctica.
Disoluciones amortiguadoras, Buffer o
reguladoras.
¿Cómo se prepara un buffer?
- Volumen que se quiere.
- El pH necesario.
- Cn del ácido.
- Moles o masa de la sal.

Hacer pregunta 12 de la practica.

Equilibrios de solubilidad.
•Equilibrio
  solvatación – cristalización (homogéneas)

Constante de producto solubilidad:

A mayor valor de la Kps, mayor solubilidad y viceversa.

Equilibrios de solubilidad
Usos de la Kps:
 Comparar solubilidad de sales poco solubles. Esto con formas
unitarias similares, únicamente. Comparten el mismo anión.
 Calculo de la solubilidad de sales (molar o básica).

¿Cómo se calcula la Kps?

- Se prepara una disolución saturada.
- Analice los iones disueltos y determine las concentraciones.
Equilibrios de solubilidad
Factores que influyen en la solubilidad.

Temperatura.
Solubilidad Efecto de ion común.
de Efecto del pH.
Sales Formación de iones complejos.
Anfoterismo.
Equilibrios de solubilidad.
 Efecto del ion común.
Si se agrega un ion común, el equilibrio se desplaza a los reactivos y
se precipita la sal. Esto disminuye la solubilidad.

Solubilidad y pH.
Compuestos poco solubles con aniones básicos (base conjugada de
acido débil) aumenta la solubilidad al disminuir el pH.
Hacer pregunta 43.
Equilibrios de solubilidad.
 Formación de iones complejos.
Aumenta la solubilidad de sales que tengan metales de transición, al
agregar base de Lewis.
Aplicaciones:
Extracción minera de oro a partir de calaverita y de plata de la
Silvanita,
Equilibrios de solubilidad.
•  Anfoterismo:

Óxidos e
Hidróxidos
Equilibrios de solubilidad.
 Precipitación, separación de iones y precipitación selectiva.
Reacciones de intercambio o metátesis.
Recuerde que Q: Cociente de reacción
Para equilibrios de solubilidad calculamos:
Qp: Producto ionico.
Si:
Qp > Kps (Precipita)
Qp = Kps (Equilibrio)
Qp < Kps (No precipita).