L5InfomeG5 (QU518D, 21 - 05 - 2021)

Universidad Nacional de Ingeniería
Facultad de Ingeniería Química y Textil
Departamento Académico de Ingeniería Química
Laboratorio de Análisis Químico (QU518D)
Informe N° 5
Determinación yodométrica de cobre
Integrantes:(Apellidos y nombres, código alumno y los integrantes tienen que registrarse en
orden alfabético por apellido)
Alumno 1.- Aguilar Quiroz Sebastian Andre 20192670D
Alumno 2.- Montes Arainga, Jan Paul 20191312G
Alumno 3.- Salazar Paucar Lender Josue 20191138G
Alumno 4.- Sandoval Chipana, Maria Elizabeth 20194536C
Alumno 5.-Sirlopú Castillo Brians Alexander 20180377E
Profesores responsables
- Gago Tolentino, Roger
- Tuesta Chavez, Tarsila
Periodo Académico 2021-I

Fecha de realización: 21/05/2021
Fecha de Presentación: 28/05/2021
Lima - Perú
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INFORME COLABORATIVO
Estructura del trabajo colaborativo (máximo 05 puntos, según el aporte de cada uno de
los integrantes)
NOTA: La presentación del informe es grupal (6 integrantes) y la calificación es
individual
Objetivos
Estudiante 1.-
● Aprender de forma teórica las técnicas de la yodometría del cobre
● Aprender de forma teórica cómo y cuándo usar los instrumentos de medida de
volúmenes
Estudiante 2.-
● Comprender el método de la determinación yodométrica del cobre mediante el análisis
volumétrico utilizando indicadores visuales.
● Aprender de forma teórica en el gabinete los diferentes instrumentos de medición de
volúmenes.
● Identificar y analizar las reacciones químicas ocurridas de manera teórica.
Estudiante 3.-
● Aprender de forma teórica el proceso de la determinación yodométrica del cobre
mediante la titulación volumétrica.
● Aprender el uso de los diferentes instrumentos de medición en la determinación de
cobre
● Identificar la reacciones químicas por cada compuesto agregado a la solución
muestra.
Estudiante 4.-
● Aprender los fundamentos teóricos sobre la técnica yodométrica para la determinación
de la concentración de cobre.
3
● Comprender de manera teórica como efectuar una titulación en el análisis

volumétrico.
● Comprender los procesos que se llevan a cabo para la preparación de muestras.
● Identificar desde gabinete los instrumentos para la titulación y el color que resulta al
usar distintos indicadores.
Estudiante 5.-
● Comprender teóricamente las bases importantes acerca de la titulación volumétrica y
su aplicación en la determinación de cobre como analito contenido en una muestra
problema.
● Comprender el criterio de estandarización para preparar cierto volumen de una
solución.
● Aprender desde gabinete el procedimiento correcto para aplicar la determinación
yodométrica de cobre en una muestra a través de titulación volumétrica.
● Identificar en gabinete los errores comunes que interfieren cuando se busca aplicar el
tratamiento para la determinación del cobre.
Fundamento teórico
Estudiante 1.-
Procesos yodométricos directos
Las sustancias que son agentes reductores como el tiosulfato, arsénico (III), antimonio
(III), sulfuro, sulfito, etc; son lo suficientemente fuertes para poder titularlas con el
yodo. Algunas de estas sustancias tienen un poder reductor que dependen de la
concentración del ion hidrógeno, por lo que para que la reacción sea cuantitativa se
necesita un ajuste de pH.
Preparación de la solución de yodo

El yodo solo es ligeramente soluble en agua, sin embargo, es muy soluble en
soluciones que contengan el ion yoduro, formando así el complejo triyoduro.
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El yodo tiende a hidrolizarse en agua, formando los ácidos yodhídrico e hipoyodoso,

por lo que, se debe evitar las condiciones que aumenten el grado de hidrólisis.
Además, no se pueden realizar titulaciones en soluciones muy básicas, y también las
soluciones estándar de yodo se deben conservar en frascos de ámbar para evitar la
descomposición del HIO por la luz.
Indicador de almidón
El color de una solución 0,1 N de yodo tiene la suficiente intensidad para que el yodo
actue como su propio indicador. El yodo también imparte un intenso color púrpura a
ciertos solventes como el tetracloruro de carbono y el cloroformo y algunas veces
estos se utilizan para detectar el punto final de las titulaciones. (Day Jr & Underwood,
1989)
A pesar de esto, es más común usar una solución de almidón, ya que su color azul
intenso del complejo yodo-almidón funciona como una prueba muy sensible para el
yodo. Y esta solución es mucho más sensible en soluciones ligeramente ácidas y en
donde se encuentren iones yoduro, en comparación de las neutras.
Proceso yodometricos indirectos

Una gran cantidad de agentes oxidantes se pueden analizar añadiendoles yoduro de
potasio en exceso y titulando el yodo que se libera. Para que una gran cantidad de
agentes oxidantes reacciones con el ion yoduro, estos tienen que estar en una solución
ácida, por lo que, el titulante que más se usa es el tiosulfato de sodio. Para evitar
errores, las precauciones que se deben tomar al manejar soluciones de yoduro de
potasio son, por ejemplo, cuando el oxígeno del aire oxida al ion yoduro.
Esta reacción es lenta si es neutra, sin embargo, se acelera si la solución es ácida y

está expuesta a la luz solar.
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Estandarización de las soluciones de tiosulfato

Se pueden utilizar varias sustancias como estándar primario para las soluciones de
tiosulfato. El estándar más obvio es el yodo puro, pero rara vez se utiliza porque
resulta difícil manejarlo y pesarlo. Lo más común es emplear un proceso yodométrico,
un agente oxidante que liberará yodo a partir de yoduro. (Day Jr & Underwood,
1989)
El cobre puro se puede usar como estándar primario para el tiosulfato de sodio y se
recomienda cuando el tiosulfato se va a utilizar para la determinación del cobre.
Cu2+ + e ⇋ Cu+ E° = +0.53 V
El yodo es un mejor agente oxidante que el ion Cu(II). Sin embargo, cuando se
adicionan iones yoduro a una solución de Cu(II) se forma un precipitado de CuI.
Se forma el precipitado y, debido a la adición de ion yoduro la reacción se desplaza a

la derecha.
Estudiante 2.-
Para realizar un análisis volumétrico es imprescindible recordar una serie de
conceptos:
Análisis volumétrico
Es aquel procedimiento basado en la medida del volumen de reactivo necesario para
que reaccione con el analito.(Harris,D 2006)
Valoración
A una disolución que contiene al analito se le añaden incrementos de volumen de una
disolución del reactivo (valorante) hasta que la reacción se completa. A partir del
volumen de valorante consumido se puede calcular la cantidad de analito que hay en
la disolución valorada.(Harris,D 2006)
Método yodométrico
La yodometría se aplica a la determinación de sustancias que se oxidan como el ion
yoduro a yodo, después se valora con disolución patrón de tiosulfato sódico. Existen
numerosos compuestos capaces de oxidar al ion yoduro transformándolo en yodo.
Luego, se procede a valorar el yodo que se ha formado con una disolución de
6
tiosulfato, en donde se conoce así, tras una serie de cálculos, la cantidad de sustancia
no conocida, la cual ha conseguido oxidar al ion yoduro.(Gustavo,E 2010)
Determinación yodométrica del cobre
Mediante este método se lleva a cabo la determinación del cobre procedente de un
mineral o aleación. Según este método se procede a la disolución de la mezcla,
oxidándose a Cu2+, luego se adiciona un exceso de KI y finalmente se valora el yodo
liberado con tiosulfato de sodio. Cuando se agrega KI a la solución que contiene el ion
Cu2+, ocurren simultáneamente 2 reacciones.
- El oxida al Cu2+ yoduro en exceso a ion triyoduro y se reduce a Cu+.
- El Cu+ reacciona inmediatamente con el ion yoduro y forma un precipitado blanco de
CuI.
La representación global de esta reacción es:
2Cu2+(ac) + 5I-(ac) → 2CuI(s) + I3-(ac)
Según las reacciones de reducción:
Cu2+(ac) + e- → Cu+(ac) E° = 0.153 V
I3-(ac) + 2e- → 3I-(ac) E° = 0.535 V
El Cu2+ es un mal oxidante y no es capaz de oxidar al ion yoduro. Sin embargo, la

presencia del ion yoduro aumenta el potencial normal del par Cu2+/Cu+ debido a que el
Cu+ precipita en forma de CuI. De modo que la concentración del ion Cu+ se reduce
gradualmente con relación a la del Cu2+ y con ello aumenta la fuerza oxidante efectiva
del Cu2+.
Cu2+(ac) + I-(ac) + e- → CuI(s) E° = 0.86 V
En este último puede ser capaz de oxidar al ion triyoduro. Si bien no se hace mención
del ion H+, el pH ejerce influencia sobre la velocidad de la reacción. Este tiene que ser
mayor que 10-4 M para reprimir los equilibrios.
Cu(H2O)42+ + H2O ⇋ Cu(H2O)3OH+ + H3O+
Cu(H2O)3 + H2O ⇋ Cu(H2O)2(OH)2 + H3O+
Una causa importante de un error común en esta valoración es la absorción del ion
triyoduro sobre el precipitado del CuI. Se puede solucionar este problema añadiendo
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un pequeño exceso de KSCN a la mezcla cuando se acerca al punto final de

valoración. El cual causa la metátesis del CuI a CuSCN.
CuI(s) + SCN(ac) ⇋ CuSCN(s) + I-(ac)
El CuSCN no tiene tendencia a absorber iones triyoduro, el triyoduro previamente

absorbido es liberado de modo que puede terminarse la valoración. Sin embargo, no se
puede agregar este compuesto al inicio de la valoración debido a que el ion SCN-, es
oxidado por el I3-.
Estudiante 3.-
Método yodométrico
También llamado método indirecto, es un método volumétrico , donde existe un
exceso de iones yoduro que son agregados a una solución que contiene agente
oxidante y reacciona para producir una cantidad equivalente de yodo llamado
triyoduro (I3-) , para finalmente valorar con tiosulfato de sodio(Na2S2O3).
El Yodo oxida al ion tiosulfato ( S2O3-2 ), transformando cuantitativamente en ion
tetrationato (S4O6-2 ) , según la reacción:
El indicador a utilizar es Almidon , el cual formará un complejo color azul intenso con
el yodo , tener en cuenta que no es un indicador redox , porque responde
específicamente a la presencia de yodo y el almidón se biodegrada fácilmente , es por
ello , que las soluciones deben ser recientes.
En estas reacciones no se debe añadir el almidón hasta inmediatamente antes del
punto de equivalencia que se identifica visualmente por la decoloración del
I3-(González,2008).
Interferentes
Pueden existir algunos elementos que acompañan al cobre en forma de aleaciones o
minerales que pueden interferir en la determinación yodométrica del cobre.Estas
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principalmente son zinc, plomo, estaño y cantidades menores de hierro y níquel,

mientras en
los minerales cupríferos a menudo se encuentran en hierro, arsénico y antimonio.
Las disoluciones del almidón son descompuesto rápidamente por las bacterias, está
descomposición puede retrasarse mediante conservadores químicos entre los más
corrientes son el ácido bórico, el ácido salicílico, el yoduro mercúrico, timol y
glicerol.
Estabilidad de las soluciones de Na2S2O3

Es importante que las soluciones de Na2S2O3 se encuentren en un medio ácido muy
diluido por su mayor estabilidad y así descomponerse lentamente . La velocidad de
esta descomposición aumenta con la concentración del ácido.
En la estabilidad de las soluciones de Na2S2O3 el oxígeno no tiene efecto pero

indicios de impurezas de metales pesados en presencia de oxígeno, causan su
oxidación gradual del S2O3.
La presencia en el agua destilada de bacterias que consumen azufre es importante la
descomposición del S2O32-.El S2O32- convierte en azufre elemental ,SO32- y
SO42-. Por esto para la preparación de soluciones valoradas de S2O32- debe usarse
agua recién hervida, También se recomienda la adición de Hg (II) o cloroformo como
agentes antibacterianos. Es común introducir de 50 a 100mg de NaHCO3 por litro de
Na2S2O3 porque la acción bacteriana es mínima cerca de un pH 9 ó 10.
Estudiante 4.-
Para entender este informe debemos conocer los siguientes conceptos previos
Yodometría
La yodometría es una técnica de análisis cuantitativo volumétrico empleada en valorar

el yodo que se libera debido a la oxidación del yoduro. Según Valdez (2018) explica
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que la técnica consiste en realizar una valoración con yodo de un agente oxidante
donde mediante un equilibrio reversible entre el compuesto oxidante; yodo (I2) y el
triyoduro (I3-) con el ion reductor yoduro(I-). Además, el yodo liberado se valora en
una disolución débilmente ácida con un agente reductor patrón que se utiliza como
valorante. En las siguientes reacciones se muestra agentes oxidantes fuertes que
pueden transformar el ion yoduro en yodo libre el cual en presencia de la anterior
forma I3-(Carrera,J 2018).
2MnO4- +15I-+16H+ ↔ 2Mn2++5I3-+8H2O E=+0,97V
Cr2O7- +9I-+14H+ ↔ 2Cr3++3I3-+7H2O E=+0,79V
BrO3-+ 9I- +6H-↔ Br- + 3I3- + 3H2O E=+0,91V·
2Ce4+ +3I- ↔ 2Ce3++I3-+7H2O E=+0,90V·
H2O2+3I-+2H+ ↔ 2H2O+I3- E=+1,23V·
I3- + 2S2O32- ↔ 3I-+S4062- E=+0,46
Figura. 1 Determinación yodométrica de la vitamina C.
Figura X. Representa el ácido ascórbico y el ion triyoduro para la obtención del ion yodo.
Obtenido del libro Análisis químico cuantitativo Daniel Harris.
Preparación y estandarización
En la preparación del triyoduro se realiza el I2 en exceso de KI. Donde en la reacción
de I2 y la del I3- se estandariza con una muestra pura de analito con Na2S2O3. Las
disoluciones ácidas de I3- son inestables debido a que el ion yodo en exceso se oxida
lentamente por el aire.(Harris ,2016)
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6I- + O2 + 4H+ → 2I3- + 2H2O

En disoluciones neutras la oxidación es insignificante en ausencia de calor, luz y iones
metálicos .
Un camino apropiado para hacer una disolución estándar de I3- es cuando se añade
yodato potasico a un exceso de KI.Al añadir un exceso de ácido fuerte produce I3-
por una reacción cuantitativa inversa.
IO3- + 8I- + 6H+ ↔ 3I3- + 3H2O
Donde según la reacción 2 el patrón primario está representado por el KIO3 .Se
recomienda que el I3- se use inmediatamente para que no sea oxidado por el aire , sin
embargo de KIO3- es su baja masa molecular con relación al número electrones que
acepta lo cual conduce a errores al preparar sus disoluciones.
Complejo yodo-almidón
En los procesos de valoración donde interviene el yodo, el mejor indicador utilizado
es el almidón debido a que forma con el yodo un complejo de color azul. Este
indicador se caracteriza por su fácil degradación donde sus disoluciones se debe
preparar con el uso de conservante un ejemplo claro de esto es el HgI2 , ante la
presencia del yodo forma cadenas de moléculas I6 y se torna de un color azul.Una
disolución de almidón parcialmente hidrolizada se puede tomar como una fuente de
error en la valoración redox.(Harris, D 2016)
La formación del complejo yodo-almidón depende de la temperatura, por ejemplo a

50°C se presenta un color más intenso que a 25°C, cabe recalcar que los disolventes
orgánicos disminuyen la afinidad del yodo por almidón.Se usa almidón que no
contenga una especie coloreada donde es posible ver el color de una disolución de I3-

Se trata de la descomposición por medio de agentes oxidantes como el ácido nítrico y
el clorato de potasio que tiene como objetivo oxidar a todos los elementos como en
este caso el cobre I a cobre II. En soluciones neutras el cobre(II) reacciona con
yoduro para yodo y yoduro cuproso insoluble (Lara,Jose 2018).
2Cu+2 + 4I- → 2 CuI + I2
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Al reducir Cu+2 con yoduro se forma yoduro de cobre insoluble.La concentracion de la

forma reducida de los iones Cu+ disminuye mucho a la precipitación de CuI y el
potencial nde Cu+2 a Cu+ que es mayor que I2 + a 2I-..(Ruiz, Evelyn 2014)
Estudiante 5.-
Para poder determinar el cobre en minerales, usualmente se aplica la técnica
yodométrica indirecto, fundamentado en la oxidación del yoduro de potasio por el
cobre divalente para obtener yodo libre, siendo este, titulado con una solución
valorada de tiosulfato de sodio, a través de técnicas de precipitación. De esta forma, se
realiza la determinación del cobre, generalmente, a nivel de laboratorio.
Figura 1. Cobre rojizo
El cobre (del latín cuprum y del griego kypros), es un elemento químico de número
atómico 29 y cuyo símbolo es Cu. Es un metal de transición que se caracteiza por ser
de color rojizo y tiene brillo metálixo; formando parte de la familia del cobre junto
con el oro y la plata. Es conocido como el segundo mejor conductor eléctrico luego de
la plata; también se caracteriza por ser dúctil y maleable, pasando a ser el material
más usado en la fábrica de cables eléctricos y otros componentes tanto eléctricos
como electrónicos.
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Método de análisis volumétrico:
El método de análisis volumétrico está basado en una reacción química:

𝛼𝐴+𝜏𝑇→𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
“A” representa las moléculas de analito A, que reaccionan con 𝜏 moléculas del
reactivo T. Generalmente el reactivo T se añade a una bureta, crecientemente como
una solución de concentración conocida. A esta solución se le conoce como estándar,
donde la concentración se determina a través de un proceso llamado estandarización.
La adición del titulante es permanente hasta que se agregue una cantidad T
equivalente químicamente a la de A. De esta manera, se dice que se ha alcanzado el
punto de equivalencia en la titulación. El químico puede usar una sustancia
denominada indicador si quiere saber cuándo detener la adición del titulante, dicho
indicador cambia de color en un exceso de dicho titulante. El cambio de color no
necesariamente ocurre en el punto exacto de equivalencia. Al momento en el que el
indicador cambia de color se le denomina punto final de la titulación. Es conveniente
que el punto final esté lo más cerca posible del punto de equivalencia. Uno de los
aspectos importantes en el análisis volumétrico es seleccionar el indicador que haga
coincidir estos dos puntos (o corregir la diferencia que exista entre ellos).
Se entiende por el término titulación al progreso en el cual se mide la cantidad de
volumen para alcanzar el punto de equivalencia.
Reacciones que se utilizan en las titulaciones:
La reacciones químicas que pueden servir como base para la determinación

volumétrica se encuentran agrupadas conveniente en cuatro tipos:
a) Reacciones ácido-base:
Existen muchos ácidos y bases que se pueden determinar mediante volumetría.
Si “HA” representa el ácido que va a ser determinado y “BOH” la base, las
reacciones son:
𝐻𝐴 + 𝑂𝐻−→ 𝐴− + 𝐻2𝑂
𝐵𝑂𝐻 + 𝐻3𝑂+ → 𝐵+ + 2𝐻2𝑂
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Los titulantes son por lo general soluciones estándar de electrolitos

fuertes, como el hidróxido de sodio y el ácido clorhídrico.
b) Reacciones de oxidación-reducción (Redox):

Las reacciones químicas que involucran la oxidación y reducción son muy
utilizadas en análisis volumétricos. Por ejemplo, el Fe+2 puede titularse con
una solución estándar de sulfato de cerio(IV).
𝐹𝑒2++𝐶𝑒4+→𝐹𝑒3++𝐶𝑒3+
Otro agente oxidante que es muy utilizado como titulante es el permanganato

de potasio KMnO4. Su reacción con el hierro (II) en solución ácida es:
5𝐹𝑒2++𝑀𝑛𝑂4−+8𝐻+→5𝐹𝑒3++𝑀𝑛2++4𝐻2𝑂
c) Reacciones de precipitación:
Un procedimiento volumétrico muy empleado es el de la precipitación del
catión plata con un anión halógeno. La reacción es:
𝐴𝑔++𝑋−→𝐴𝑔𝑋(𝑠)
En donde X- puede ser cloro, bromo, yodo o ion tiocianato (SCN-).
d) Reacciones de formación de complejos

Un ejemplo de reacción en la cual se forma un complejo estable es aquella que
ocurre entre la plata y los iones cianuro:
𝐴𝑔++2𝐶𝑁-→𝐴𝑔(𝐶N)2-
Esta reacción es la base del llamado método de Liebig para la determinación

de cianuro. Ciertos reactivos orgánicos, como el ácido
etilendiaminotetraacético (EDTA), forman complejos estables con algunos
iones metálicos y son muy utilizados en la determinación volumétrica de estos
metales.
Requisitos para las reacciones utilizadas en análisis volumétrico:

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De la multitud de reacciones químicas que se conocen, relativamente pocas pueden

utilizarse como base para las titulaciones. Una reacción debe satisfacer ciertos
requisitos antes de que pueda ser utilizada:
a) La reacción debe ocurrir de acuerdo a una ecuación química definida. No deben

existir reacciones colaterales.
b) La reacción debe terminar por completo en el punto de equivalencia. Otra forma de

decir esto es que la constante de equilibrio de la reacción debe ser muy grande.
c) Debe contarse con un método para determinar cuándo se alcanza un punto de

equivalencia. Debe estar disponible un indicador o algún método instrumental que
permita al analista saber cuándo detener la adición del titulante.
d) Es conveniente que la reacción sea rápida para que la titulación pueda realizarse en
unos cuantos minutos. Consideremos la determinación de la concentración de una
solución de ácido clorhídrico mediante la titulación con solución estándar de
hidróxido de sodio, como ejemplo de reacción adecuada para las titulaciones. Hay una
sola reacción
𝐻3𝑂++𝑂𝐻−→2𝐻2𝑂
Y es muy rápida. La reacción se completa totalmente y su constante de equilibrio a

25°C es de 1*1014. E el punto de equivalencia, el pH de la solución cambia
drásticamente con unas cuantas gotas de titulante y existen varios indicadores que
responden a este cambio de pH cambiando de color. Por otro lado, la reacción del
ácido bórico con el hidróxido de sodio:
𝐻𝐵𝑂2+𝑂𝐻−↔𝐵𝑂2−+𝐻2O
No se completa lo suficiente como para satisfacer el requisito b); la constante de

equilibrio está alrededor de 6*104. Por esta razón, el cambio de pH que ocurre con
unas cuantas gotas de titulante en el punto de equivalencia es muy pequeño y el
15
volumen de titulante que se necesita para llegar a él no puede determinarse con

precisión.
La reacción entre el alcohol etílico y el ácido acético también es inadecuada para una
titulación. Es muy lenta y no llega a completarse. La reacción entre el estaño (II) y el
permanganato de potasio no es satisfactoria a menos que se excluya el aire. Puede
ocurrir una reacción colateral si este no se elimina, ya que el estaño se oxida
fácilmente con el oxígeno atmosférico.
Materiales y reactivos (indicar cuáles son controlados)
Estudiante 1.-
Tabla N°1: Materiales y equipos utilizados en la estandarización del Na2S2O3
Materiales y equipos Material del que está hecho Marca
Vaso de 250 mL Vidrio de borosilicato Corning
Fiola de 500 mL Vidrio borosilicato Kimble Chase - Kimax
3 Erlenmeyer de 250 mL Vidrio neutro Brand
Bureta Vidrio de borosilicato Pyrex
Soporte universal Acero Sir Meccanica
Pinza sujetadora Acero inoxidable TACTIX
Tabla N°2: Reactivos utilizados en la estandarización del Na2S2O3
Reactivos CAS Controlado
KIO3 7758-05-6 No
KI 7681-11-0 No
HCl 6 N 7647-01-0 Sí
Na2S2O3 0.1N 7772-98-7 No
Almidón 9005-25-8 No
Tabla N°3: Materiales y equipos utilizados en la determinación yodométrica del cobre

16
Materiales y equipos Material del que está hecho Marca
Balanza electronica Acero inoxidable Opalux
Papel filtro Papel GE Healthcare
3 vasos de 250 mL Vidrio de borosilicato Corning
Estufa Acero fino Acros
Bureta Vidrio de borosilicato Pyrex
Soporte universal Acero Sir Meccanica
Pinza sujetadora Acero inoxidable TACTIX
Bagueta Vidrio macizo WITEG
Piceta Plástico Pressol
Erlenmeyer Vidrio neutro Brand
Embudo Vidrio de borosilicato Simport
Tabla N°4: Reactivos utilizados en la determinación yodométrica del cobre
Reactivos CAS Controlado Características
HNO3 concentrado 7697-37-2 Sí Líquido fumante

incoloro, amarillento o
rojizo con olor a acre
HCl concentrado 7647-01-0 Sí líquido incoloro o

levemente amarillo
H2SO4 concentrado 7664-93-9 Sí Líquido aceitoso

incoloro y es inodoro
Agua de bromo 7726-95-6 No Gas o líquido: marrón

rojizo Sólido: metálico
lustroso
NH3 15N 1336-21-6 No Es Incoloro y tiene un

olor penetrante y
desagradable
H2SO4 3M 7664-93-9 Sí Líquido aceitoso

incoloro y es inodoro
NH4F 12125-01-8 Sí Son unos cristales

blancos
KI al 20% 7681-11-0 No Sólido blanco cristalino
Na2S2O3 0.1N 7772-98-7 No Es un polvo blanco

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Almidón 9005-25-8 No Está constituido de dos

polisacáridos, la
amilosa y la
amilopectina
KSCN 333-20-0 No Es un polvo

monoclínico blanco y es
inodoro
Estudiante 2.-
TABLA N°1: Materiales y equipos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3.
Materiales y equipos Marca Material con que se Unidades

fabrica
Vaso de 250 mL Pyrex Vidrio borosilicato 1
Fiola de 500 mL Kimble Chase - Kimax Vidrio borosilicato 1
Erlenmeyer de 250 mL Duran Vidrio neutro 3
Bureta Chemical Vidrio borosilicato 1
Soporte universal IKA Acero 1
Pinza sujetadora Chemical Acero inoxidable 1
Nota: Cuadro de descripción de equipo, el material con que está elaborado, la marca con que
se fabrica y la cantidad de unidades utilizados, los cuales son utilizados para la elaboración de
este informe presentado por los profesores en la separación de aniones. Adaptado del manual
de Laboratorio de principios de Química del LQSM , 2016.
TABLA N°2: Reactivos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3.
Reactivos Controlado N° CAS Propiedades
KIO3 No 7758-05-6 Sólido blanco inodoro, de cristales

finos y con estructura cristalina
monoclínica.
KI al 20% No 7681-11-0 Es una sal simple de apariencia blanco

cristalino.
18
HCl 6N Si 7647-01-0 Líquido incoloro a ligeramente

amarillento,corrosivo y no inflamable.
Na2S2O3 0.1N No 7772-98-7 Compuesto inorgánico cristalino que

se encuentra con mayor frecuencia en
forma de pentahidratado.
Almidón No 9005-25-8 Polisacárido utilizado como agente

espesante, estabilizante y formador de
molécula.
Nota: Se representan los reactivos con su respectivo parámetro, si es controlado, el N°CAS y
algunas propiedades básicas. Obtenido de la “Guia de Laboratorio de Análisis Químico y
Roth”.
TABLA N°3: Materiales y equipos utilizados en la determinación yodométrica de cobre.
Materiales y equipos Marca Marca con que se Unidades

fabrica
Balanza electronica Sores Acero inoxidable 1
Papel filtro GE Healthcare Papel 1
Estufa Memmert Acero fino 1
Bagueta Pyrex Vidrio macizo 1
Piceta Hirschmann Plástico 1
Erlenmeyer Duran Vidrio neutro 1
Embudo Simport Vidrio borosilicato 1

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TABLA N°4: Reactivos utilizados en la determinación yodométrica de cobre.
Reactivos Controlados N° CAS Propiedades
HNO3 concentrado Si 7697-37-2 Líquido viscoso y corrosivo,utilizado

como reactivo en el laboratorio.
HCl concentrado Si 7647-01-0 Líquido incoloro a ligeramente

H2SO4 concentrado Si 7664-93-9 Soluble en agua,tiene gran efecto

deshidratante, por lo cual puede
utilizarse para el sacado de líquidos.
Agua de bromo No 7726-95-6 De color rojizo,utilizado como

reactivo en el laboratorio.
NH3 15N No 1336-21-6 Gas incoloro de olor muy penetrante a

temperatura ambiente.
H2SO4 3M Si 7664-93-9 Soluble en agua,tiene gran efecto

NH4F Si 12125-01-8 Se cristaliza como pequeños prismas.

Soluble en agua.
KI al 20% No 7681-11-0 Es una sal simple de apariencia

blanco cristalino.


molécula.
KSCN No 333-20-0 Sólido incoloro o blanco muy soluble

en agua.
Nota: Se representan los reactivos con su respectivo parámetro, si es controlado, el N°CAS y
algunas propiedades básicas. Obtenido de la “Guia de Laboratorio de Análisis Químico y
Roth”.
20
Estudiante 3.-
Tabla N°1: Materiales y equipos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3.
Materiales y equipos Marca Unidades
Vaso de 250 mL Pyrex 1
Fiola de 500 mL Kimble Chase - Kimax 1
Erlenmeyer de 250 mL Duran 3
Bureta Chemical 1
Soporte universal IKA 1
Pinza sujetadora Chemical 1
Tabla N°2: Reactivos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3
Reactivos N° CAS Controlado
KIO3 7758-05-6 No
KI al 20% 7681-11-0 No
HCl 6N 7647-01-0 Si
Na2S2O3 0.1N 7772-98-7 No
Tabla N°3: Materiales y equipos utilizados en la determinación yodométrica de cobre.
Materiales y equipos Marca Unidades
Balanza electronica Sores 1
Papel filtro GE Healthcare 1
Vaso de 250 mL Pyrex 3

21
Estufa Memmert 1
Bureta Chemical 1
Soporte universal IKA 1
Pinza sujetadora Chemical 1
Bagueta Pyrex 1
Piceta Hirschmann 1
Erlenmeyer Duran 1
Embudo Simport 1
Tabla N°4: Reactivos utilizados en la determinación yodométrica de cobre.
Reactivos N° CAS Controlados
HNO3 concentrado 7697-37-2 Si
HCl concentrado 7647-01-0 Si
H2SO4 concentrado 7664-93-9 Si
Agua de bromo 7726-95-6 No
NH3 15N 1336-21-6 No
H2SO4 3M 7664-93-9 Si
NH4F 12125-01-8 Si
KI al 20% 7681-11-0 No
Na2S2O3 0.1N 7772-98-7 No
KSCN 333-20-0 No
22
Estudiante 4.-
Tabla 1.Materiales y Equipos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3
Especificaciones Técnicas
Materiales y
Elaborado de Especificación Marca Unidades
Equipos
de la
elaboración
Vaso 250mL Vidrio de Alta resistencia Pyrex 1

borosilicato química y térmica
Fiola 500mL Vidrio de Elevada Pyrex

borosilicato resistencia. 1
Erlenmeyer Vidrio neutro Paredes gruesas Duran 3
Bureta con llave Vidrio de Graduado Chemical 1

borosilicato
Pinza para tubos Acero Revestido con Chemical 1

inoxidable poliamida
Soporte Acero Precisión fija y IKA 1

Universal segura.
Nota :Cuadro de descripción de equipo donde nos muestra el material y de que esta
elaborado, la marca y la cantidad de unidades, los cuales son usados en el informe de
laboratorio presentado por los docentes para el análisis de la separación de aniones.Adaptado
del catálogo general de laboratorio del centro TACC ,2014.
Tabla 2. Reactivos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3
Reactivos Concentración Controlado N°CAS Marca
KIO3 2.6076 g/l No 7758-05-6 Millipore
KI 20% No 7681-11-0 Millipore
HCl 6N Si 7647-01-0 Emsure

23
Na2S2O3 0.1 N No 7772-98-7 Emsure
HNO3 6N Si 7697-37-2 Reagents
SnO2 - No 18282-10-5 Millipore
H2SO4 3M Si 7664-93-9 Emsure
PbSO4 - Si 7446-14-2 Millipore
PbI2 99% No 10101-63-0 Emsure
H3PO4 85% No 7664-38-2 Millipore
Nota:Se representa la descripción de la concentración ,si es controlado, el N°CAS y la

marca.Obtenido de “Guia de laboratorio Análisis Químico y Merck”.
Tabla 3.Materiales y Equipos utilizados en la yodometría de cobre.
Materiales y
Equipos
de la
elaboración

Papel de Filtro Papel Precipitado finos GE Healthcare 1
Erlenmeyer Vidrio neutro Paredes gruesas Duran Group 3
Piceta Plástico Hérmeticos Kautex 1
Embudo Vidrio de Elevada Duran Group 1

borosilicato estabilidad
térmica.

borosilicato
24


Universal segura.
Mechero Acero y meta Temperatura 1

Bunsen máxima de Labogaz
1300°C
Estufa Acero fino 3 valores de Memmert 1

calibración
Balanza Acero Simplifica el Kem & Sohn 1

inoxidable mezclado
Tabla 4. Reactivos utilizados en la determinación yodométrica de cobre.
HNO3 concentrado Si 7697-37-2 Reagents
HCl concentrado Si 7647-01-0 Emsure
H2SO4 concentrado Si 7664-93-9 Emsure
Agua de bromo - No 7726-95-6 Millipore
NH3 15N 15 N No 1336-21-6 Millipore
H2SO4 3M 3M Si 7664-93-9 Emsure
NH4F 3M Si 7664-93-9 Emsure

25
Na2S2O3 0.1 N No 7772-98-7 Emsure
Almidón - No 65996-62-5 Millipore

Estudiante 5.-
Tabla 1. Materiales contenidos en la caja para el alumnado.
Material y Equipo Especificaciones de material
Marca o Fabricante Material o modelo Cantidad
Bureta 50 mL Endo glassware ISO 835 1
Matraz 100 mL Endo glassware Vidrio borosilicato 3
Vaso de 250 mL Pyrex Vidrio Borosilicato 3
Bagueta HFC Vidrio Borosilicato 3
Embudo Brand Vidrio de borosilicato 3
Piseta Hirschmann Plástico 1
Probeta 250 mL Pyrex Vidrio Borosilicato 1
Pinza A2Z SCILAB Acero inoxidable 1
Tabla 2. Materiales contenidos en la caja del docente.
Material y Equipo Especificaciones de material
Marca o Material o modelo Cantidad

Fabricante
Pipeteador Thermo Scientific 9501 S1 2
Probeta 10 mL Pyrex Vidrio Borosilicato 2
Pipetas volumétricas Brand Vidrio de borosilicato 2
Tabla 3. Reactivos para la determinación de cobre

26
Reactivo Concentración V/grupo (mL) Controlado
Muestra (Cu, Fe) 50.0256 g/L

CuSO4.5H2O 20mL NO
FESO4.7H2O 12.72 g/L
Na2S2O3 0.1 N
Aprox 31 mL NO
NaHCO3 0.05 g
Almidón
2g/L 5 NO
HgI2
NH4SCN 24% (24 g/100 mL) 0.4 g

NO
0.01 g
NH3 15 N Gota a gota NO
H2SO4 3M 5 mL SÍ
Patrón Primario: KIO3 2.6076 g/L 20 NO
KI 20%=20g/100ml 15 NO
HCl 6N 2 SÍ
KIO3 2.6076 g/L 20 mL NO
NH4F 30% 5 mL SÍ
Tabla 4. Reactivos para la estandarización indicando su concentración, volumen aportado a

cada grupo y si son controlados.
Reactivo Concentración V/grupo (mL) Controlado
Patrón Primario: KIO3 2.6076 g/L 20 NO
KI 20%=20g/100ml 15 NO
HCl 6N 2 SÍ
Na2S2O3 0.1N 14 NO
Almidón 2g/L 5 NO
(Fuente : Profesores del curso y Diario Oficial El Peruano, Normas legales)
27
Procedimiento experimental
Estudiante 1.-
Estandarización de la solución de Na2S2O3
Pesar de 1,2 a 1,4 g de KIO3 que haya sido secado a 120°C previamente por una hora.
Transferir a un vaso de 250 mL y disolver con una cantidad mínima de agua, ahora
transferir cuantitativamente a una fiola de 500 mL, y diluir hasta la marca con agua
destilada.
Después de esto, tomar 3 alícuotas de 50 mL en 3 erlenmeyer de 250 mL de
capacidad. Para el primer erlenmeyer, agregar 3 g de KI sólido, y agitar hasta disolver,
después agregar 2 mL de HCl 6 N y valorar inmediatamente con Na2S2O3 0,1 N hasta
que el color pardo del ion I3- sea apenas visible. Añadir 5 mL de almidón y proseguir
con la valoración hasta que desaparezca la coloración del complejo yodo-almidón,
repetir esta operación con las otras dos muestras.
Si se ataca la muestra con ácido nítrico concentrado caliente, los elementos Zn, Cu, Pb
y Ni se disuelven en sus estados de oxidación (II), además se formará Fe(III), As(V) y
Sb(V). En este caso, el estaño precipitará bajo la forma de ácido metaestánico, además
las grandes cantidades de Sb pueden dar por resultado la precipitación de Sb2O5, y por
último el Zn, Ni y Sn no interfieren en esta determinación.
Los óxidos de nitrógeno y del ion nitrato oxidan al yoduro de yodo, por lo que, estos
deben ser eliminados, para eso agregar una cantidad pequeña de ácido sulfúrico y
hervir la solución hasta que se desprendan humos de trióxido de azufre. Diluir la
solución de ácido sulfúrico con agua y esperar a que se enfríe, una vez hecho esto, el
PbSO4 precipita casi cuantitativamente, entonces separar por filtración. Si es que no es
así, cuando se añada el yoduro precipitará grandes cantidades de PbI2 de color
amarillo, enmascarando asi el punto final de la valoración.
El As(V) y el Sb(V) tienen la tendencia a oxidar el yoduro, y esta puede anularse por
completo si el pH de la solución es mayor de 3, sin embargo el pH no debe ser menor
a 4. Si en la solución no están presentes el As ni el Sb la acidez no es un factor tan
crítico, por lo que, se puede usar el ácido fosfórico para enmascarar al hierro y así este
ni podrá oxidar al yoduro. Pero, en presencia de estos elementos se necesitará un
amortiguador de fluoruro-ácido fluorhídrico para ajustar el pH de la solución a 3,2 y
para formar con el hierro el complejo FeF4-.
28
Determinación yodométrica del cobre

Si se tiene una muestra de un mineral, secar a 110°C durante 1 hora, pero si es una
aleación lavar bien con unos mililitros de acetona y secar por unos minutos con la
estufa.
Pesar por triplicado unos 400 mg de la muestra y transferir a sendos vasos de 250 mL,
entonces añadir 10 mL de HNO3 concentrado y calentar suavemente la muestra hasta
su disolución completa, o hasta la aparición de un residuo blanco o gris blanco.
Agregar 5 mL de HCl concentrado y seguir calentando si la disolución es muy lenta.
Una vez disuelta la muestra, añadir 5 mL de H2SO4 concentrado y evaporar la
solución, haciéndola girar continuamente, hasta que se desprendan humos blancos y
densos de SO3. Enfriar la solución a temperatura ambiente y agregar cuidadosamente
agua destilada, 1 mL cada vez, y haciendo girar suavemente la solución después de
cada adición, y así hasta llegar a un total de 20 mL.
Agregar 10 mL de agua de bromo y hervir la solución energéticamente durante 5
minutos para eliminar el exceso de bromo. Este paso se puede prescindir si es que no
están los elementos Sb o As en la muestra.
A las soluciones ya frías añadir NH3 15 N hasta obtener un color azul intenso
permanente. De existir una cantidad considerable de Fe(OH)3 filtrar la solución por
decantación a través de un filtro rápido y lavar el precipitado 3 veces con pequeñas
porciones de agua destilada. Y desde este momento tratar por separado cada muestra.
Agregar H2SO4 3 m Hasta que justamente desaparezca el color azul del Cu(NH3)42+,
luego de esto añadir 1,5 g de NH4F y agitar la solución hasta que se disuelva el
fluoruro y cualquier residuo de Fe(OH)3 que pudiera existir, después enfriar la
solución.
Añadir 2 g de KI y agitar bien hasta disolver el sólido añadido, después de esto valorar
inmediatamente con Na2S2O3 0,1 N hasta que palidezca el color del ion I-3. Ahora
añadir 5 mL de la solución del almidón y continuar lentamente la valoración hasta la
desaparición del color del complejo almidón-yodo.
Ahora, disolver la muestra con 1,5 g de KSCN ( o 1,2 g de NH4SCN) y valorar la
mezcla hasta la desaparición completa del color almidón-yodo. Después de todo esto,
repetir con las otras dos muestras los últimos pasos del procedimiento.
Estudiante 2.-
a. Estandarización de la solución Na2S2O3
29
Inicialmente se pesa de 1.2 a 1.4 g de KIO3 , en donde se seca a 120°C durante una
hora, luego se transfiere a un vaso de 250 mL en donde se disuelve con una cantidad
mínima de agua, después se traslada a una fiola de 500 mL de forma cuantitativa para
seguidamente diluir al añadir agua destilada. Se toma 3 alícuotas de 50 mL y se
distribuye en 3 erlenmeyer de 250 mL; al primer erlenmeyer se añade 3g de KI sólido,
luego se agita hasta disolver el sólido, inmediatamente se añade HCl 6N y se valora
con Na2S2O3 0.1M hasta obtener un color pardo del ion I3- visible, luego se agrega 5
mL de almidón y seguimos con la valoración hasta observar la desaparición de la
coloración del complejo yodo - almidón. Todas estas operaciones mencionadas se
repiten en el segundo y tercer erlenmeyer que contienen las muestras.
Se utiliza ácido nítrico concentrado caliente para disolver los elementos con un estado
de oxidación (II), también se forma Fe(III), As(IV) y Sb(V), en donde el estaño
precipita como acido metaestanico, si se evidencia grandes cantidades de Sb nos da
como resultado la precipitación de Sb2O5, los elementos como el Zn, Ni y Sn no
interfieren en esta determinación. Los óxidos de nitrógeno y el ion nitrato que
proceden del ácido nítrico usado en la disolución, oxidan el yoduro a yodo , estos
deben ser eliminados, para lograr ello se añade ácido sulfúrico en pequeña cantidad,
luego se hierve esta solución hasta evidenciar desprenderse humos de trióxido de
azufre, después se diluye con agua esta solución de ácido sulfúrico y se enfría,
evidenciamos que el PbSO4 precipita aproximadamente de forma cuantitativa y se
separa por filtración. De esta manera, cuando se añade yoduro se evidenciara que
precipita PbI2 de un color amarillo en grandes cantidades, en donde se llega al punto
final de la valoracion.
La tendencia a oxidar el yoduro por parte del As(V) y del Sb(V) se puede anular
completamente si el pH de la solución es mayor a 3, pero por razones mencionadas
anteriormente el pH debe ser no menor de 4. La acidez en la solución no es un factor
tan crítico ante la ausencia del As y Sb, además podemos usar el ácido fosfórico para
enmascarar el hierro para que este no pueda oxidar al yoduro, ante ello se utiliza una
solución tampón de floururo acido fluorhidrico para ajustar el pH a 3.2 y poder formar
el hierro y complejos como FeF4-.
b. Determinación yodométrica de cobre

Inicialmente, tenemos una muestra en donde se determinara si es una aleación o
mineral, en caso sea un mineral secaremos a 110°C por un periodo de una hora y si es
30
una aleación se lavara bien con unos mililitros de acetona, seguidamente se secara por
varios minutos en la estufa. Después, se pesa por triplicado 400 mg de la muestra y se
transfiere a los vasos de 250 mL, luego se añade 10 mL de HNO3 concentrado, la
muestra se calienta suavemente hasta una disolución completa o la evidencia de un
residuo gris claro o blanco. Se agrega 5 mL de HCl concentrado si es que la
disolución es muy lenta y se prosigue con el calentamiento. Al disolver la muestra se
agrega 5mL de H2SO4 concentrado, luego se evapora la solución al hacerla girar de
forma continua, hasta evidenciar un desprendimiento de humos blancos y densos de
SO3. Después, se enfría la solución a temperatura ambiente y se añade agua destilada
1 mL cada vez al hacer girar suavemente después de cada adición , hasta completar 20
mL. Si existiera Sb o As en la muestra se añade 10 mL de agua de bromo y se hierve
la solución durante 5 minutos para eliminar el bromo en exceso. Se añade NH3(ac) 15N
hasta evidenciar un color azul intenso de forma permanente. Si se observa la
existencia de una cantidad apreciable de Fe(OH)3 se filtra la solución por decantación
a través de un filtro rápido se lava el precipitado con pequeñas porciones de agua
destilada, desde ese momento se trata por separado cada muestra.
Se añade H2SO4 3M hasta que el color azul del Cu(NH3)42+ desaparezca, luego se
adiciona 1.5 g de NH4F y se agita la solución hasta que se disuelva el fluoruro y
cualquier residuo de Fe(OH)3 que exista, después se enfría la solución. Se agrega 2g
de KI y se agita hasta disolver el sólido añadido, inmediatamente se valora la solución
con Na2S2O3 0.1N hasta que palidezca el ion del color I3-.luego se agrega 5 mL de
almidón y se continua la valoración lentamente hasta que la coloración del complejo
almidón-yodo desaparezca. Por último, se disuelve 1.5 g de KSCN(o 1.2 g de
NH4SCN) en la muestra y se valora la mezcla hasta que el color almidón-yodo
desaparezca por completo. Se repiten estos últimos pasos con las otras dos muestras.
Estudiante 3.-
Estandarización de la solución Na2S2O3
Pesar de 1,2 a 1,4 g de KIO3, Después secar a 120°C por una hora, transferir a un
vaso de 250 mL y disolver con agua, luego transferir cuantitativamente a una fiola de
500 mL, y diluir hasta la marca con agua destilada. Tomar 3 alícuotas de 50,0 mL en 3
erlenmeyer de 250 mL; Agregar al primer erlenmeyer 3g de KI sólido, luego agitar
hasta disolver el sólido, agregar 2 mL de HCl 6 N y valorar con Na2S2O3 0,1N hasta
31
obtener el color pardo del ion I-3 , añadir 5 mL de almidón y continuar con la
valoración hasta la desaparición de la coloración del complejo yodo-almidón, repetir
el procedimiento con las otras dos muestras. Al agregar a la muestra con ácido
nítrico concentrado caliente, los elementos, Zn, Cu, Pb y
Ni se disuelven en sus estados de oxidación (II); además, se formará Fe(III), As (V) y
Sb(V), precipita estaño bajo la forma de ácido metaestánico, SnO2.XH2O. Para
eliminar los óxidos de nitrógeno y ion nitrato de la muestra se agrega ácido sulfúrico
y se hierve la solución hasta que se desprende humos de trióxido de azufre; cuando se
diluya con agua la solución del ácido sulfúrico y se enfríe, el PbSO4 debe precipitar y
se separar por filtración. Para cuando se añade el yoduro, precipite grandes cantidades
de PbI2 de color amarillo, evidenciando el punto final de la valoración.

Si la muestra es un mineral, secar a 110 °C durante una hora ,si es una aleación lavar
bien con unos mililitros de acetona y secar por unos minutos en la estufa. Pesar 3
muestras, exactamente unos 400mg y transferir vasos de 250 mL, añadir 10 mL de
HNO3 concentrado y calentar lentamente la muestra hasta disolución completa, o la
aparición de un residuo blanco o gris claro. Si la disolución es muy lenta, agregar 5
mL de HCl concentrado y continuar con el calentamiento.Ya disuelto la solución ,
añadir 5mL de H2SO4 concentrado y evaporar la solución, tener en cuenta girar
continuamente, hasta que se desprendan humos blancos y densos de SO3. Enfriar la
solución a temperatura ambiente y añadir lentamente agua destilada hasta una
adición total de 20 mL.Agregar 10 mL de agua de bromo y hervir la solución durante
unos 5 minutos para eliminar el exceso de bromo, si en la muestra no existe Sb o As
obviar este paso.Cuando las soluciones estén frías ,añadir NH3(ac) 15N hasta obtener un
color azul intenso permanente; si existe presencia de Fe(OH)3 filtrar la solución por
decantación a través de un filtro rápido ,luego lavar el precipitado unas tres veces con
pequeñas porciones de agua destilada. A partir de este proceso tratar por separado a
cada muestra. Agregar H2SO4 3 M hasta que justamente desaparezca el color azul del
Cu(NH3)42+, luego añadir 1,5g de NH4F y agitar la solución hasta la completa
disolución del fluoruro y cualquier residuo de Fe(OH)3 que siga presente.Luego
enfriar la solución. Añadir 2 g de KI (o 10 mL de unas solución al 20%) y agitar bien
hasta disolver el sólido añadido, luego valorar con Na2S2O3 0,1N hasta que palidezca
32
el color del ion I3, luego de ello , añadir 5 mL de la solución del almidón y continuar
lentamente la valoración hasta que desaparezca la coloración del complejo
almidón-yodo. Finalmente disolver en la muestra 1,5 g de KSCN (o 1,2 g de
NH4SCN) y valorar la mezcla hasta la desaparición completa del color almidón-yodo.
Estudiante 4.-
Primero se pesa de 1.2 a 1.4 kg de KIO3 secado durante una hora a una temperatura
de 120°C .Posteriormente se traslada a un vaso de 250 ml para que se disuelva en
agua.Luego, de manera cuantitativa se transfiere a una fiola para que se diluya con la
adición de agua destilada. Se toma 3 parte de la solución y se vacea en 3 erlenmeyer
de 250 ml de volumen ,se agrega al primer erlenmeyer una cantidad de 3g de KI
sólido, el cual se agita hasta su disolución , luego se agrega una cantidad de 2ml de
HCl con una concentración de 6N y se valora con Na2S2O3 0.1 N para que la solución
se torne un color pardo por la presencia de iones tri yoduros.
Se añade 5 mL de almidón cuando la solución ya haya adquirido un color pardo y se
continúa valorando hasta que la coloración del complejo yodo- almidón sea
incoloro.Se repite este procedimiento con los otros dos erlenmeyer.Asimismo, con el
uso de ácido nítrico concentrado caliente los elementos se disuelven con un estado de
oxidación II y se forma Fe (III), As (V) y Sb (V), donde el estaño precipita como
acido metaestanico,se evidencia cantidades grandes de Sb, el cual precipita como
Sb2O5, los elementos Zn, Ni y Sn no interfiere en la determinación. Se evidencia que
los óxidos de nitrógeno y el ion nitrato oriundo del ácido nítrico utilizado en la
muestra, oxida al yoduro a que pase a yodo, los cuales se debe eliminar, se agrega
una cantidad pequeña de ácido sulfúrico y se hierve con la finalidad de que se
desprende humos, los cuales provienen del trióxido de azufre, luego se diluye con
agua el ácido sulfúrico y se enfría a PbSO4 de manera cuantitativa para que
finalmente se separe por medio de la filtración.
Por otro lado, cuando se añade yoduro en cantidades grandes se presenta una
precipitacion de cantidades grandes de PbI2 de color amarillo .Si el ph es mayor que
3 la tendencia de As (V) y del Sb (V) a oxidar el yoduro puede anularse, pero se
evita que la solucion no sea menor de 4.Si en la solucion no se presenta As ni Sb se
puede usar el acido fosforico para la actividad de enmascaramiento del hieroo, con la
finalidad que se logre oxidar al yoduro.Por otro lado, ante la presencid de As y Sb se
33
emplea un amortiguador de fluoruro-ácido con el propósito de de ajustar el pH de la

solucion en un valor de 3.2 , para que se forme con el hierro un complejo como FeF4-.
b. Determinación yodométrica de cobre

En esta parte primero se determina si la muestra es un mineral o una aleación, sí en
caso es mineral se seca a 110°C durante una hora, por lo contrario si es una aleación
se lava con acetona y se seca por un tiempo corto.Luego, se pesa por triplicado
aproximadamente 400 mg y se transfiere a vasos de volumen de 250 mL , se añade
una cantidad de 10 mL de ácido nítrico concentrado y se calienta hasta que se
evidencia un residuo blanco o gris o se haya disuelto por completo la muestra.Si la
disolucion es lenta se agrega ácido clorhídrico concentrado de 5mL y se calienta con
la finalidad de que se acelere la disolución. Cuando la muestra ya esté disuelta, se
añade H2SO4 concentrado 5 mL se evapora haciéndola girar continuamente hasta que
se evidencia el desprendimiento de humos blancos y densos de SO3.Después, se enfría
la solución a temperatura ambiente y se agrega agua destilada 1mL cada vez,
haciéndola girar suavemente posterior a la adición para que se uniformiza la solución,
este proceso se hace hasta que se complete un volumen de 20mL.Luego, se percata si
en la muestra existe Sb o As para que se agregue 10 mL de agua de bromo y se hierva
durante unos 5 minutos con la finalidad de que se elimine el exceso de bromo, en caso
contrario no exista Sb o As este paso sería innecesario. Al mismo tiempo se agrega
H2SO4 3M hasta que el color azul del Cu(NH3)42+ desaparezca y se luego se adiciona
1.5g de NH4F, se agita la solución hasta la disolución de cualquier residuo de Fe(OH)3
y fluoruro que se encuentra en la disolución, se enfría la solución.Después de un
tiempo se añade 2g de KI y se agita hasta la disolución del KI, luego se valora
inmediatamente con Na2S2O3 0.1N hasta que el color del I3- palidezca, a continuación
se añade 5mL de la solución del almidón y se continua la valoración con el objetivo
que se desaparezca la coloración del complejo almidón-yodo.Finalmente, se disuelve
en la muestra 1.5g de KSCN y se valora hasta la desaparición completa del color
almidon-yodo.Se repite los ultimos pasos con las otras dos muestras .
Estudiante 5.-
Primero se seca KIO3 durante una hora a condición de 120°C. Luego, se pesan
aproximadamente 1.3 g de dicho yodato de potasio y se transfiere a un vaso de 250
34
mL. Luego se disuelve en un poco de agua; para ello, se transfiere cuantitativamente a

una fiola de 500 mL de capacidad y se diluye hasta la marca con agua destilada.
Se extraen de la dilución 3 proporciones iguales de 50 mL en 3 erlenmeyer de 250 mL
de capacidad. Luego se agrega 3 g de KI sólido al primer erlenmeyer y se procede su
dilución agitándose. Conseguido la dilución, se agrega 2 mL de HCl 6 N y se titula de
forma inmediata con Na2S2O3 0.1 N con la finalidad que se torne de color pardo propio
del ión I3-(ión triyoduro). Una vez obtenida la coloración indicada visiblemente, se
agrega 5 mL de almidón y se procede a la valoración hasta que inmediatamente
desaparezca la coloración del complejo yodo-almidón. La misma operación se sigue
para las otras dos muestras.
Usando ácido nítrico concentrado caliente se ataca la muestra, se disuelve los
elementos Zn, Cu, Pb y Ni en sus estados oxidados (II); no obstante, se contemplará la
formación de Fe (III), As (V) y Sb (V), el estaño precipitará como ácido metaestánico,
SnO2.XH2O. De haber considerable cantidad de estaño, se observará un precipitado de
Sb2O5. Es de comprender que el Zn, Ni y el Sn no interfieren en esta determinación.
Se procede a eliminar los agentes oxidantes del yoduro a yodo, esto es, los óxidos de
nitrógeno y el ión nitrato proveniente del ácido nítrico usado en la dilución de la
muestra. Para esto, se añade un poco de ácido sulfúrico y se hierve la solución hasta
que se desprenda humos de trióxido de azufre; una vez enfriada la dilución de agua
con la solución de ácido sulfúrico, precipita casi cuantitativamente el PbSO4, por lo
cual se debe filtrar para su separación. De otra forma, al agregar el yoduro, se
precipita grandes cantidades de PbI2 de color amarillo, enmascarando el punto final de
la titulación.
La tendencia de oxidar el yoduro por parte del As (V) del Sb (V) puede anularse por
completo si el pH de la solución es mayor a 3, pero por motivos mencionados antes, el
pH no debe ser menor que 4. Cuando en la solución no están presentes el As ni el Sb,
entonces la acidez no es un factor tan influyente y se puede usar el ácido fosfórico
para enmascarar el hierro, así que no puede oxidar al yoduro. No obstante, en
presencia de dichos elementos se emplea un regulador de fluoruro-ácido fluorhídrico
para amortiguar el pH de la solución en 3,2 aproximadamente y para formar con el
hierro, complejo como por ejemplo el FeF4-.
b. Determinación yodométrica de cobre:

35
Teniendo una muestra mineral, primero se seca a 110 °C por una hora. Teniendo una
aleación, se lava bien con unos mililitros de acetona y se seca durante pocos minutitos
en una estufa.
Para la marcha, se comienza pesando tres veces 400 g exactamente de la muestra y
luego se transfiere a unos vasos de 250 mL. Se agrega meticulosamente hasta
titulación completa o hasta la visualización de un residuo de un tono blanco o gris
claro 10 mL de ácido nítrico concentrado y caliente. Si este último proceso demora se
agrega 5 mL de HCl concentrado continuando con el calentamiento. Habiéndose
titulado la muestra, se agrega 5 mL de ácido sulfúrico y luego se evapora la solución
obtenida, durante el proceso se debe girar permanentemente, consiguiendo el
desprendimiento de densos humos blancos de SO3. Luego, se enfría a temperatura
ambiental y se agrega meticulosamente agua destilada, en intervalos de 1 mL en 1
mL. Durante el último proceso se debe girar lentamente la solución luego de cada
adición de mL, hasta llegarse a añadir 20 mL. Luego, de tenerse en la muestra Sb o
As, añadir 10 mL de agua de bromo y pasamos a hervir la solución obtenida de
manera energética por unos 5 minutos. Teniendo las soluciones frías, se agrega NH3(ac)
15N obteniéndose un color azul intenso estable. De haber la presencia considerable de
Fe(OH)3, se procede a filtrar la solución mediante un proceso de decantación. Luego
se lava el precipitado obtenido con pequeñas cantidades de agua destilada por tres
veces. Desde esta instancia se debe tratar por separado la muestra. Se agrega ácido
sulfúrico 3 M hasta quitar el color azul del Cu(NH3)42+, luego habiéndose adicionado
1.5 g de NH4F, se agita la solución hasta lograr la disolución del fluoruro y cualquier
resto de Fe(OH)3 que aún pudiera estar presente. Luego se procede enfriando la
solución. Luego de enfriar se adiciona 2 g de HI y se agita con el fin de disolver el
sólido adicionado, titulamos inmediatamente con Na2S2O3 0.1N hasta que el color
palidezca del ión I3-; a continuación, se adiciona 5 mL de la solución del almidón y se
sigue valorando de forma lenta hasta lograrse el desaparecimiento de la coloración del
complejo almidón-yodo. Para esto se adiciona en la muestra se disuelve 1.5 g de
KSCN (o 1.2 g de NH4SCN) titulandose hasta perderse de vista el color
almidón-yodo. Se puede usar “volúmenes equivalentes” de una solución de
concentración conocida de las sales mencionadas.Se procede de igual forma con las
otras dos muestras los últimos pasos de la marcha.
36
Diagrama de flujo
Estudiante 1.-
Figura N°1: Estandarización de la solución de Na2S2O3.

37
Figura N°2: Determinación de yodométrica del cobre

38
Estudiante 2.-
Figura N°1: Estandarización de la solución Na2S2O3.
Figura N°2: Determinación yodométrica de cobre.

39
Estudiante 3.
40
Figura N°1: Estandarización de la solución Na2S2O3.
Figura 2. Determinación yodométrica de cobre

41
42
Estudiante 4.-
Figura 1. Estandarización de la solución Na2S2O3
Figura X.Representación de la Estandarización de la solución Na2S2O3 . Obtenido de la guia

de laboratorio Análisis Químico.
43
Figura 2. Determinación yodométrica de cobre
Figura X.Representación de la determinación yodométrica del cobre . Obtenido de la guia de

laboratorio Análisis Químico.
44
Estudiante 5.-
Hacer click al siguiente enlace: Diagrama de flujo: Marcha yodométrica del cobre
Seguridad en el laboratorio (manejo seguro de reactivos y de equipos)
Estudiante 1.-
PELIGROS:
KIO3
N° CAS ● H272-Puede agravar un incendio; comburente
7758-05-6 ● H318-Provoca lesiones oculares graves
PRECAUCIONES:
● P210-Mantener alejado de llama abierta o superficies calientes. No

fumar.
● P220-Mantener o almacenar alejado de la ropa y otros materiales
combustibles.
● P280-Llevar guantes/gafas de protección.
PRIMEROS AUXILIOS:
● Inhalación: Proporcionar aire fresco. Si aparece malestar o en caso

de duda consultar a un médico.
● Piel: Aclararse la piel con agua/ducharse. Si aparece malestar o en
caso de duda consultar a un médico.
● Ojos: aclarar inmediatamente los ojos abiertos bajo agua corriente
durante 10 o 15 minutos y consultar al oftalmólogo.
● Ingestión: Enjuagarse la boca. Llamar a un médico si la persona se
encuentra mal.
(Roth, 2016)
Contribución: Esta es la sal con la que se comienza la estandarización del Na2S2O3
PELIGROS:
KI
N° CAS ● H372-Provoca daños en los órganos (tiroides) tras exposiciones
7681-11-0 prolongadas o repetidas (en caso de ingestión)
PRECAUCIONES:
● P270-No comer, beber ni fumar durante su utilización

45
PRIMEROS AUXILIOS:

● Ojos: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Si
aparece malestar o en caso de duda consultar a un médico.
encuentra mal.
(Roth, 2015)
Contribución: Sirve para realizar la determinación yodométrica del cobre.
PELIGROS:
HCl
N° CAS ● H290-Puede ser corrosivo para los metales
7647-01-0
PRECAUCIONES:
● P234-Conservar únicamente en el embalaje original.

● P390-Absorber el vertido para que no dañe otros materiales.
PRIMEROS AUXILIOS:

● Ojos: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos.
encuentra mal.
(Roth, 2017)
Contribución: En un caso sirve para poder acelerar una disolución si es que es muy lenta.
PRIMEROS AUXILIOS:
Na2S2O 3
N° CAS
46
7772-98-7
● Piel: Aclararse la piel con agua/ducharse.
encuentra mal.
(Roth, 2016)
Contribución: Se usa para poder valorar la solución tanto en la estandarización de este

reactivo y en la determinación yodométrica del cobre.
Estudiante 2.-
PELIGROS
HNO3 ● (H219) Puede ser corrosivo para los metales.
N° CAS ● (H314) Provoca quemaduras graves en la piel.
7697-37-2 ● (H331) Tóxico en caso de inhalación.
PRECAUCIONES
● Asegurar una ventilación adecuada.

● Usar filtros tipo ABEK.
● Usar guantes de caucho de butilo.
● Solubilidad miscible en cualquier proporción.
PRIMEROS AUXILIOS
● Inhalación: Aire fresco.

● Ingestión:Lavar la boca inmediatamente y beber agua en
abundancia..
● Piel:Lavarse inmediatamente con abundante agua.
● Ojos: Aclarar con abundante agua. durante aproximadamente de 10
a 15 minutos.
(Merck & Roth, 2021)
Contribución: Se utiliza en la determinación yodométrica del cobre en donde se añade a la

muestra que se encuentra en el vaso de 250 mL, 10 mL de HNO3 y se calienta hasta
disolución completa.
47
SnO2 PELIGROS
● No es una sustancia o mezcla peligrosa de acuerdo con el
N° CAS Reglamento (CE) No. 1272/2008.
182182-10-5
PRECAUCIONES
● Utilizar gafas de protección con protección a los costados.

● Úsense guantes adecuados. Adecuado es un guante de protección
química probado según la norma.
PRIMEROS AUXILIOS
● En caso de contacto con los ojos: Aclarar cuidadosamente con agua

durante varios minutos.
● En caso de ingestión: Enjuagarse la boca. Llamar a un médico si la
persona se encuentra mal.
(Merck)
Contribución: Se utiliza en la estandarización de la solución Na2S2O3 en donde actúa como

una forma de precipitado del estaño.
H2SO4 3M
N° CAS PELIGROS
7664-93-9
● (H290) Corrosivos para los metales
● (H314) Corrosión cutáneas
● (H318) Lesiones oculares graves.
PRECAUCIONES
● Gafas de seguridad al contorno del rostro
● Sumersión : Guantes de viton ..
● Salpicaduras: Guante de goma butílica.
● Filtro B-P2 para la respiración
● No dejar que entre al alcantarillado.
PRIMEROS AUXILIOS
Tras inhalación: Salir al aire fresco.
En contacto con la piel : Quitar las prensas afectadas-
48
En contacto con los ojos: Quitar los lentes de contacto

En ingestión : Enjuagar la boca.
(Merck)
Contribución: Se utiliza en la determinación yodométrica del cobre usa al añadir a la

solución muestra disuelta 5 mL para poder después evaporar.
PbSO4 PELIGROS
● (H302 + H332) Nocivo en caso de ingestión o inhalación.
N° CAS ● (H360Df) Puede dañar al feto. Se sospecha que perjudica a la
fertilidad.
● (H373) Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones
prolongadas o repetidas.
● (H410) Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos
nocivos duraderos.
PRECAUCIONES
● (P273) Evitar su liberación al medio ambiente.

● (P280) Llevar guantes/gafas de protección.
PRIMEROS AUXILIOS
● En caso de inhalación: transportar a la persona al aire libre y

mantenerla en una posición que le facilite la respiración.
● En caso de exposición manifiesta o presunta: consultar a un
médico.
● Enjuagarse la boca.
(Meyer)
Contribución: Se utiliza en la estandarización de la solución Na2S2O3 en donde se precipita

casi cuantitativamente y se separa por filtración.
Estudiante 3.-
49
PELIGROS
PbI2 ● H410 Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos
N° CAS 7783-96-2
nocivos duraderos.
PRECAUCIONES
● P273 Evitar su liberación al medio ambiente
PRIMEROS AUXILIOS
● En caso de inhalación proporcionar aire fresco.
● En caso de contacto con la piel aclarar la piel con agua/ducharse.
● En caso de contacto con los ojos aclarar cuidadosamente con agua
● En caso de ingestión enjuagarse la boca.
(Roth, 2020)
Contribución: Interviene en la estandarización de la solución Na2S2O3 como un

precipitado de color amarillo
PELIGROS
● H290 Puede ser corrosivo para los metales .

● H314 Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares
H₃PO₄ graves .
N° CAS 7664-38-2
PRECAUCIONES
● P280 Usar guantes/ropa de protección/equipo de protección para los
ojos/la cara.
PRIMEROS AUXILIOS
● En caso de contacto con la piel En caso de contacto con la piel,
lávese inmediata y abundantemente con mucha agua.
● En caso de contacto con los ojos aclarar inmediatamente los ojos
abiertos bajo agua corriente durante 10 o 15 minutos y consultar al
oftalmólogo
● En caso de ingestión Lavar la boca inmediatamente y beber agua
en abundancia.
(Roth, 2019)
50
Contribución: Se utiliza en la estandarización de la solución Na2S2O3 para enmascarar el

hierro
Agua de
bromo PELIGROS
N° CAS 7726-95-6
● H330 Mortal en caso de inhalación.

graves.
● H400 Muy tóxico para los organismos acuáticos
PRECAUCIONES
● P210 Mantener alejado de fuentes de calor, chispas, llama abierta
o superficies calientes.No fumar.
● P273 Evitar su liberación al medio ambiente.
PRIMEROS AUXILIOS
● Tras inhalación: Aire fresco.
● Tras contacto con la piel: Aclarar con abundante agua.
● Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua,
manteniendo los párpados abiertos.
● Tras ingestión: No dar nada por la boca a una persona
inconsciente. Beber abundante agua. Evitar vómito.
(Roth, 2020)
Contribución: Se utiliza en la determinación yodométrica de cobre para eliminar el exceso

de bromo
Estudiante 4.-
NH3 PELIGROS
Nº. CAS 1336-21-6 H314 Provoca quemaduras graves en la piel.
H335 Puede irritar las vías respiratorias.
H410 Muy tóxico para los organismos tóxicos.
PRECAUCIONES
Utilizar gafas de seguridad
Sumercion : Utilizar el guante de goma butílica.
Salpicaduras: Se recomienda el uso de caucho nitrilo.
Utilizar tipo de filtro tipo K.
51
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Sacar el aire fresco. Llamar al médico.
Ingestión: Hacer beber agua máximo (2 veces). Evitar el vómito.
Piel: Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas.
Aclararse la piel con agua/ducharse.
Ojos: Enjuagar los ojos con abundante agua y llamar al médico.
(MERCK)
Contribución: Se usa al añadir a las soluciones frías para la obtención de un color azul
intenso permanente.
NH4F PELIGROS
Nº. CAS 12125-01-8 H301 Tóxico en caso de ingestión.
H311 Tóxico en contacto con la piel.
H331 Tóxico en caso de inhalación.
PRECAUCIONES
Gafas de seguridad.
Protección de manos
Sumersión: Guante de caucho nitrilo.
Salpicaduras : Guante de caucho nitrilo.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación:Respirar aire fresco y llamar inmediatamente al
médico.
Ingestión: Beber abundante agua con calcio. No inducir al vómito.
Piel:Aclarar con abundante agua durante 10 minutos como
mínimo.
Ojos: Enjuagar los ojos con abundante agua durante al menos 10
minutos.
Contribución: Se utiliza para la disolución del fluoruro y el cálculo de Fe(OH)3.

52
KI PELIGROS
Nº. CAS 7681-11-0 H372 Perjudica los órganos orgánicos.
PRECAUCIONES
Uso de gafas aprobado por NIOSH.
Guantes
Usar filtro tipo P2 para la protección respiratoria.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Respirar aire fresco y llamar al médico.
Ingestión: Hacer beber abundante agua.
Piel:Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas.
Ojos: Enjuagar los ojos con abundante agua y retirar lentillas.
Contribución: Se usa para disolución del sólido en la muestra.
Estudiante 5.-
53
PELIGROS
Almidón ● No es una sustancia o mezcla peligrosa de acuerdo con el

Reglamento (CE) No. 1272/2008.
Nº. CAS
9005-84-9 PRECAUCIONES
● Evitar la producción de polvo.
química probado según la norma EN 374.
● Mantener el producto alejado de los desagües y de las aguas
superficiales y subterráneas.
PRIMEROS AUXILIOS
● Inhalación: Proporcionar aire fresco.

● Ingestión: Enjuagarse la boca. Llamar a un médico si la persona
se encuentra mal.
● Piel: Aclarar la piel con agua/ducharse.
PELIGROS

Nº. CAS
● Úsense guantes adecuados. Adecuado es un guante de
protección química probado según la norma EN 374.
PRIMEROS AUXILIOS

● Ingestión: Enjuagarse la boca. Llamar a un médico si la
● Ojos: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios
minutos.
54
(Carl Roth; 2017)
Contribución: Este reactivo es preparado usando 0.4 g de almidón y HgI2 y 180 mL de

agua, a una ebullición de 2 minutos. Es utilizado luego de haber conseguido un tono pálido
de la solución con tiosulfato de sodio para conseguir un tono negruzco.
HCl 6N PELIGROS
N°CAS. 7647-01-0 ● Puede ser corrosivo para los metales.

● Provoca irritación cutánea.
● Provoca irritación ocular grave.
● Puede irritar las vías respiratorias.
PRECAUCIONES
● Evitar su liberación al medio ambiente.

● Usar medidas de extinción que sean apropiadas a las
circunstancias del local y a sus alrededores. Medios de
extinción.
PRIMEROS AUXILIOS

● Ingestión: hacer beber agua inmediatamente (máximo 2
vasos). Consultar a un médico.
● Piel: Lavar con agua y jabón abundantes.
● Ojos: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios
minutos.
(Carl Roth; 2017)
Contribución: Este reactivo es utilizado al comienzo de la estandarización de la solución

de tiosulfato de sodio, cuando se mezcla con el yodato de potasio y el yoduro de potasio.
Resultados Esperados
Estudiante 1.-
Resultados esperado de la estandarización de la solución de Na2S2O3
● Al añadir el Na2S2O3 se espera que apenas sea visible el color pardo del ion I3-
55
● Al añadir el almidón la coloración del complejo yodo-almidón debería desaparecer

● Se espera que al atacar la solución con ácido nítrico caliente los elementos Zn, Cu, Pb
y Ni se disuelven en sus estados de oxidación (II)
● Al diluir la solución del ácido sulfúrico con agua se espera la precipitación de PbSO4
Resultados esperados de la determinación yodométrica del cobre

● Se espera que al añadir HNO3 se de la existencia de un precipitado blanco o gris
blanco
● Se espera que al añadir a la solución NH3 15 N se obtenga una solución de color azul
intenso permanente
● Al agregar H2SO4 3 M debería desaparecer la coloración azul del Cu(NH3)42+
● Al añadir el Na2S2O3 se espera que apenas sea visible el color pardo del ion I3-
● Al disolver en la muestra 1,5 g de KSCN se espera la desaparición completa del color
almidón-yodo.
Estudiante 2.-
Los resultados esperados a partir del fundamento teórico, explicación de los profesores y de
las videos utilizados se obtiene:
Resultados esperados de la estandarización de la solución Na2S2O3

Se espera obtener en el primer erlenmeyer tras agregar 3g KI sólido, 2 mL HCl y
posteriormente la valoración de Na2S2O3 0.1N un color pardo del ion I3- ,todo esto
genera en la siguiente reacción química lo siguiente:
IO3-(ac) + 8I-(ac) + 6H+(ac) ⇋ 3I3-(ac) + 3H2O(l)
Se espera que al añadir almidón a la muestra restante y valorar se obtenga una

desaparición del color del complejo yodo-almidón.
Se espera obtener la disolución de los elementos Zn, Cu, Pb y Ni en sus estados de

oxidación al agregar a la muestra ácido nítrico concentrado. Además, se formará Fe,
As y Sb en donde obtendremos un precipitado de SnO2.XH2O. Además, se espera
eliminar el óxido de nitrógeno y el ion nitrato de la disolución de la muestra ya que
oxida el yoduro a yodo.
56
Por último, se espera obtener un precipitado de PbI2 de color amarillo en dode

enmascara el punto final de la valoracion.Tambien se espera que ante la ausencia de
As y Sb , la acidez no sea un factor critico y se pueda usar tranquilamente el acido
fosforico para enmascarar al hierro.
Resultados esperados de la determinación yodométrica de cobre

Se espera obtener un residuo blanco o gris claro al agregar a la muestra de acetona,
ácido nítrico concentrado en donde se diluye.
Se espera que el ácido nítrico sobre el mineral actúe como agente oxidante para los
metales zinc, cobre, plomo y níquel contenidos, en donde pasan a su estado de
oxidación (E.O. = +2), mientras los metales Hierro (E.O. = +3), pero si presenta un
precipitado blanco o gris claro es por la presencia de estaño (E.O. = +4) y antimonio
(E.O. = +5).Se muestran en las siguientes reacciones:
3Zn(s) + 8HNO3(ac) → 3Zn(NO3)2(ac) + 2NO(g) + 4H2O(l)
3Cu(s) + 8HNO3(ac) → 3Zn(NO3)2(ac) + 2NO(g) + 4H2O(l)
3Pb(s) + 8HNO3(ac) → 3Zn(NO3)2(ac) + 2NO(g) + 4H2O(l)
3Ni(s) + 8HNO3(ac) → 3Zn(NO3)2(ac) + 2NO(g) + 4H2O(l)
3Fe(s) + 8HNO3(ac) → Fe(NO3)3(ac) + NO(g) + 2H2O(l)
Sn(s) + 4HNO3(ac) → SnO2(ac) + 4NO2(g) + 2H2O(l)
6Sb(s) + 10HNO3(ac) → 3Sb2O5(ac) + 10NO(g) + 5H2O(l)
3As(s) + 5HNO3(ac) → H3AsO4(ac) + 5NO(g) + H2O(l)
Se espera que una vez disuelta la muestra y al añadir 5 ml de H2SO4 concentrado y

evaporar la solución continuamente desaparecerá el precipitado blanco y densos
formados de SO3.Se muestran en las siguientes reacciones:
H2SO4(ac) + Pb(NO3)2(ac) → 2HNO3(ac) + PbSO4(s)
H2SO4(ac)) → SO3(ac) + H2O(l)
2H2SO4(ac) + Cu(NO3)2(ac) → 2HNO3(ac) + Cu(SO4)2(ac)
Al añadir NH3 15 M obtenemos un complejo de color azul muy fuerte donde se

formará Cu(NH3)4 y Cu(NH3)4. Se muestran en las siguientes reacciones:
57
Cu2+(ac) + 4NH3(ac) → [ Cu(NH3)4]2+(ac)

(Azul marino)
Fe3+(ac) + 3NH3(ac) → Cu(NH3)4s) + 3NH4+(ac)
(Pardo oscuro)
Se espera romper el complejo amoniacal de cobre al añadir en donde se obtendrá la
formación de una solución transparente. Se muestran en las siguientes reacciones:
[ Cu(NH3)4]2+(ac) + 2H2SO4(ac) → CuSO4(ac) + 2(NH4)2SO4(ac)

(Azul marino) (Celeste claro)
Se espera observar un color pálido en la solución al añadir KI, también liberar el
yodo al añadir 5 mL de NH4SCN y finalmente se espera la desaparición del color del
almidón-yodo al valorar.
Reacción de oxidación-reducción entre ion yoduro y Cu(II).
2CuSO4(ac) + 4KI(s) ⇋ 2CuI(s) + I2(ac) + 2K2SO4(ac)
Formación del ion triyoduro por exceso de ion yoduro.
I2(ac) + I-(ac) ⇋ I3-(ac)
Titulación entre el ion tiosulfato y yodo.
2Na2S2O3(ac) + I2(ac) ⇋ Na2S4O6(ac) + 2NaI(ac)
Estudiante 3.-
Cuando se valora el primer erlenmeyer con Na2S2O3 0,1N se espera obtener el color
pardo del ion I-3 .Luego de añadir el almidón se espera la desaparición del color azul
intenso del complejo yodo-almidón.Y por ultimo cuando se añade el yoduro se espera
evidenciar el color amarillo que indicara el punto final de la valoracion.
Resultados esperados de la determinación yodométrica de cobre
Para una de las muestras luego de añadir HNO3 se espera la aparición blanco o gris
claro y en el momento de evaporar la solución de espera que se desprendan humos
blancos y densos de SO3.
58
Al añadir NH3(ac) 15N a unas de las soluciones frías se espera obtener un color azul
intenso y después de agregar H2SO4 3 M se espera que desaparezca el color azul
del Cu(NH3)42+
Finalmente en la valoración con Na2S2O3 0,1N se espera que palidezca el color del
ion I-3 y luego de añadir el almidón se espera la decoloración del complejo.
Estudiante 4.-
Los resultados esperados según el fundamento teórico,revisión de fuentes teóricas y la
explicación de los profesores acerca la yodometría del cobre se tiene lo siguiente .
Se espera conseguir un color pardo que representa el ion I3- tras la valoración del
Na2S2O3 0.1N y después que se añada la mezcla de yodato de potasio , yoduro de
potasio y el ácido clorhídrico, se genera según lo mencionado la siguiente reacción.
IO3- + 8I- +6H+ ↔ 3I3-+3H2O
Posterior, se espera que se de un cambio de color a un amarillo mas claro ,
representado por el ion yodo debido a que alcanzan el punto de equivalencia.
2S2O32- + I3- ↔ S4O32- +3I-
Se espera también que al continuar la valoración con el indicador de almidón se
desaparezca la coloración del complejo yodo -almidón.
Se espera conseguir que se eliminen los óxidos de nitrógeno y el ion nitrato los cuales
provienen del ácido nítrico de la muestra mediante la adición del ácido sulfúrico, el
cual este proceso se evidencia por los humos desprendidos de trióxido de azufre.
Finalmente se espera lograr un precipitado de PbI2 cuando se añade el yoduro .

Se espera reconocer teóricamente que sin la de presencia As(V) y Sb(V) la acidez de
la solución no sea un factor crítico y se pueda reemplazar por ácido fosfórico para la
enmascarados del hierro y como emplear un amortiguador cuando esos elementos sí
se encuentren con la finalidad de ajustar un ph en 3.2.
Agente reductor
2S2O32 → S4O32- +2e-
Agente oxidante
2S2O32 +I3-↔ S4O62- + 3I-
59
Se cumple
Eq-g Na2S2O3 = Eq- g KIO3
Se espera la obtención de un residuo blanco o gris claro , debido a la mezcla resultante
de la muestra con acetona y ácido nítrico.
Se espera también el desprendimiento de humos blancos cuando se disuelve la

muestra con ácido sulfúrico concentrado.
Se espera eliminar el exceso de bromo cuando se hierve la solución siempre y cuando

exista presencia de Sb o As.
Continuando con el proceso se espera obtener un azul intenso cuando las soluciones
ya estén frías y se haya añadido NH3(ac).
Se espera desaparecer el color azul previamente del Cu(NH3)42+ cuando se agrega a la

muestra H2SO4 3M y previamente se haya filtrado la solución de Fe(OH)3 con agua
destilada ya que el H2SO4 permite que la solucion cambie de color debido a que se
rompe el complejo y se forma el sulfato CuSO4.
Formación del complejo aminado sulfato de tetramincobre (II)
CuSO4(ac) +4NH4OH(ac) → [Cu(NH3)4]SO4(ac) +H2O(ac)
Ruptura del complejo por adición de H2SO4

2Cu(NH3)2+(ac) +H2SO4(ac) +H2O(ac) → (NH4)2SO(ac) +2Cu(OH)2+(ac)
Se espera tambien que el precipitado de Fe(OH)3 recogido en la filtracion sea de color

crema .
Formación del precipitado hidróxido de hierro (III)

Fe3+ +3(OH)- → Fe(OH)3(S) Pardo rojizo
Enmascaramiento del Fe(OH)3 remanente en la solución con NH4F formando FeF63-

el cual no reacciona con el yoduro el hierro se hace inactivo.
Fe(OH)3(ac) + NH4F(ac) → FeF63- campo cristalino

s
Finalmente se espera desaparecer el color del complejo almidón- yodo cuando se
agrega KI y
Cu2+ 5I− → 2Cu(s) ↓+ I3 −
Reducción del cobre Cu(II) a Cu(I) y oxidación del yoduro en exceso a triyoduro tras
eliminar las sustancias interferentes .
Semireacciones
60
Preparación de la muestra
Cu2++ 1e- ↔ Cu1+
2I- ↔ I2 +2e-
I2 + I- ↔ I3-
Cu1+ +I- ↔ CuI(s)
Precipitado del CuI al reaccionar de inmediato el Cu(I) con el yoduro .Este

precipitado tiende a absorber iones triyoduro en su superficie.
Cu+ + I- ↔ CuI(s)
Titulación del triyoduro con tiosulfato de sodio estandarizado

2S2O32- → S4O32- +2e-
Agente reductor
I3- +2e - → S4O32- + 3I-
Agente oxidante
2S2O3(ac)2- +I3-↔ S4O3(ac)2- + 3I-
Formación del complejo yodo-almidón en presencia del indicador almidón, donde el
yodo forma cadenas de moléculas que se alojan en el interior de un espiral de amilosa
y el color se torna azul oscuro.
Figura 4.Compuesto yodo-almidón
Figura X. La cadena de amilosa forma una hélice que rodea las unidades de
I6.Obtenido del libro Harris 1994.
Se valora con Na2S2O3 0.1N más la adición del almidón a la solución muestra.Además
que se disuelva con 1.5 g de KSCN.Se espera también que el almidón cambie la
solución a un color negruzco ya que es un indicador,se espera que se forme la
siguiente reacción.
61
Liberación de los iones triyoduro los cuales inicialmente se absorbe por el precipitado
CuI, al añadir NH4SCN y formación del precipitado CuSCN con poca tendencia a
absorber iones triyoduro.
CuI(S) + SCN- ↔ CuSCN(S) + I-
Estudiante 5.-
Se espera un eficaz rompiemiento del complejo luego de la adición de ácido sulfúrico
3M.
Luego de la adición de 5 mL de NH4F 30%, se espera el acomplejamiento de las
trazas de hierro.
Se espera un viraje marrón toffe luego de la adición de aproximadamente 13 mL de KI
20%.
Se debe conseguir un color cada vez más palido luego de valorar con 0.1 N DE
Na2S2O4.
Se espera oscurecer la solución luego de adicionar 5 mL de almidón.
Luego de valorar con tiosulfato de sodio, se espera un viraje blanco en la coloración
después de haber estado en un tono negruzco.
Se espera conseguir la liberación de iones de yodo atrapado luego de la adición de 5
mL de NH4SCN 24%.
Se espera conseguir nuevamente una coloración blanquecina luego de la titulación con
0.1 N de NaS2O2.
De realizar la determinación empíricamente se espera lograr un exitoso resultado en
cuanto a la identificación de cobre ya sea en una muestra de mineral o de aleación.
Conclusiones
Estudiante 1.-
Se concluye que la técnica de la yodometría es un método muy eficaz y nos ayuda
mucho para la determinación del cobre, sea en minerales o aleaciones. Además de
esto, la utilización de almidón es muy útil, ya que el color azul intenso del complejo
yodo-almidón funciona como una prueba muy sensible para el yodo. Siendo su
solubilidad mayor en soluciones ligeramente ácidas que en las neutras. Por último,
62
entendemos que se deben tener las precauciones necesarias en este experimento, ya

que notamos que ocurren reacciones que desprenden humos que son perjudiciales para
el humano.
Estudiante 2.-
Se concluye mediante gabinete que el proceso de determinación de cobre con el
método yodométrico, el cual es un método eficaz para la estandarización y con un
margen mínimo de error al añadir o agregar agua.También se comprende que la
atención a las propiedades organolépticas son necesarias para tener una interpretación
actual del comportamiento de las especies químicas en solución. Además, se concluye
que el control del pH mediante soluciones reguladoras, el control de la temperatura,
formación de complejos, concentración de los reactivos usados y las sustancias
oxidantes influyen en las reacciones que conducen a las reacciones importantes en la
volumetría. Se concluye que es importante en qué momento se agrega un reactivo
revisar su ficha de seguridad, además si se añade el reactivo al inicio o al finalizar la
valoración ya que esto puede ser el causante de un porcentaje de error.
Estudiante 3.-
Se puede concluir que la técnica de yodometría es una de las más eficaces para la
determinación de cobre. También es importante seguir correctamente los pasos para
así evitar las interferencias de otros elementos como el Fe ,As,Sb entre otros más
durante el proceso . Y finalmente el ph de la solución debe ser adecuado ya que si es
demasiado ácido se producen errores para oxidar el oxígeno del aire al yoduro, y si es
demasiado alto la reacción no transcurre de forma cuantitativa.
Estudiante 4.-
Después de la clase de los profesores, búsqueda de información en repositorios,
artículos académicos , vídeos revisados y la guia de laboratorio se concluye es
importante conocer los conceptos de yodometria para la aplicación de titulaciones
(volumetría) específicamente en la yodometría del cobre.Concluimos según gabinete
el método yodometria es importante porque brinda una alta precisión en cálculos y
que es necesaria la estandarización para evitar incertidumbres con el contenido de
agua y que para la utilización del método indirecta de yodometría se tiene que
preparar un analito libre de interferencias. También se comprende que existen
63
interferentes los cuales obstaculizan el proceso , por otro lado los indicadores
experimentan una interacción específica con el yodo, especialmente el almidón que
por su baja solubilidad de un complejo insoluble en agua y que es importante que el
almidón no se añade antes del punto de equivalencia . Además se logró reconocer la
importancia de que el pH ejerce la influencia sobre la velocidad de la reacción y la
fuente de error que existe en la valoración del ion triyoduro.Se concluye que para la
elaboración de esta experiencia se debe utilizar guantes y mascarillas por los ácidos
intervenidos en las reacciones.
Estudiante 5.-
● Se comprende los pasos a seguir para un correcto procedimiento en cuanto la
determinación de cobre por método yodométrico.
● Se aprendió los pasos para poder estandarizar la solución titulante (Na2S2O3 ).
● Es importante preparar los reactivos justo antes de poner en marcha la práctica
experimental (de realizarse en el laboratorio), especialmente hablando del KIO3, esto
en base a lo que mencionaron los profesores del curso, quienes comentaron que luego
de un tiempo aproximado a una semana la solución (originalmente incolora) se
tornaba amarillo, alterándose la composición.
● Es importante considerar tener todos los instrumentos en óptimas condiciones y seguir
los pasos en orden ya que de no hacerlo podrían no verse algunos resultados
esperados.
Anexo: Aplicaciones en procesos industriales, propuestas nuevos métodos, otros.
El cobre como gran aliado estratégico para el sector salud
El contexto abre una excelente oportunidad para la utilización de este metal como estrategia
de protección a ser implementada en los centros médicos.
Vivimos una coyuntura

internacional que ha puesto a prueba
los sistemas de salud de todas las
economías del mundo. A partir de
64
ello, se ha incrementado el interés por utilizar tecnologías que ayuden a encontrar soluciones
prácticas de prevención. Dentro de las opciones más innovadoras está la utilización del cobre
debido a sus propiedades naturales.
El cobre es un mineral utilizado a nivel mundial en distintas aleaciones debido a su

maleabilidad y conductividad eléctrica y térmica. Sin embargo, debido a la coyuntura actual,
ha resaltado nuevamente gracias a una de sus características menos populares: su gran
propiedad antibacteriana y/o antimicrobiana.
Enfocándonos inicialmente en la oferta internacional, tenemos que Chile cuenta con las
mayores reservas y producción de cobre, seguido por Australia y luego el Perú.
En el 2008, el cobre fue declarado por Estados Unidos como el primer metal bactericida en el
mundo. Nuestro metal rojo pertenece al mismo grupo del oro y la plata en la tabla periódica.
Contiene propiedades químicas, mecánicas y físicas que benefician la conductividad eléctrica,
conductividad térmica y facilidad de unión. Es, por tanto, un gran aliado para la fabricación
de tuberías, tableros eléctricos, electrodomésticos y para la industria vehicular, entre otros. La
aleación de cobre reduce la emisión de gases por hidrógeno, haciendo que las baterías, por
ejemplo, sean más seguras, eficientes de fabricar y más potentes en uso.
Luis Améstica, gerente de la empresa chilena Tecnología COPPTECH, indicó que el cobre
fue utilizado como aliado estratégico de la salud, hasta que Alexander Fleming descubrió la
penicilina y el uso de los antibióticos. Se ha demostrado que muy pocas o casi ninguna
bacteria tolera el cobre por sus propiedades únicas (muerte por contacto) en superficies que
65
tienen este metal. El cobre puede eliminar aproximadamente cien millones de bacterias por
minuto. Destaca su capacidad de destruir el ADN de la bacteria, deteniendo su resistencia.
Dicha alianza estratégica entre el cobre y el sector salud ha generado oportunidades de

desarrollo de productos como por ejemplo láminas finas de 50 micras como autoadhesivo
para su aplicación en productos y superficies que son de contacto constante (dispensadores de
jabón que están ubicados en los servicios higiénicos públicos), productos que por el tacto
pueden transmitir bacterias y también productos como toallas elaboradas con partículas de
cobre entrelazadas en la tela que la hace antibacteriana. En presencia del cobre, las bacterias,
virus y hongos, son aniquilados.
Oportunidad para el Perú
Demostrada la capacidad del cobre para generar oportunidades en el desarrollo de productos

bactericidas y, debido a la coyuntura actual, se estima un incremento en la demanda por este
metal debido a las propiedades descritas. Las investigaciones que se han elaborado en los
últimos diez años ponen al cobre como un aliado constante en el flujo de innovación, donde
se puede transformar la fabricación y funcionamiento de las soluciones que ya se conocen.
Las innovaciones hechas con cobre pueden hacer los procesos más eficientes en costos y
minimizar el impacto medioambiental.
Al cierre de 2019, el Perú exportó el monto de US$ 12.240’239.925 en minerales de cobre y

sus concentrados, llegando a 27 países alrededor del mundo.
En la coyuntura actual de pandemia –que empezó en Asia, siguió en Europa y ahora está
fuertemente concentrada en América– se están analizando diversas alternativas para mejorar
los sistemas de salud, los productos que se utilizan en espacios públicos e inclusive los de
protección personal. El consumidor es más consciente y está más preocupado por mantener y
respetar los protocolos de seguridad para evitar el contagio.
Todo parece indicar, que el contexto abre una excelente oportunidad para la utilización del
cobre como estrategia de protección a ser implementada en los centros de salud. Bettina von
Dessauer, especialista UCI del Hospital Sótero Del Río, en Chile, indica que dicho centro de
salud será el primero en estar completamente protegido con láminas de cobre, pues está
demostrado que las superficies cobrizadas en una unidad de tratamientos críticos reducen
significativamente la presencia de bacterias.
66
El Perú, al ser uno de los principales abastecedores del cobre y tener a China con una
participación de más de 65% de nuestras exportaciones de minerales de cobre y sus
concentrados, debería considerar la posibilidad y oportunidad de elaborar productos con
mayor valor agregado asociados a la protección de la salud que sean derivados del cobre,
aprovechando las propiedades mencionadas y sus oportunidades comerciales a nivel global en
esta coyuntura.
Este contexto, abre una oportunidad a las empresas peruanas para aprovechar y emplear este
metal en el desarrollo tecnológico e industrial de productos y equipos de protección personal,
que lejos de los usos regulares del cobre en tuberías y relacionados, podría llegar a ser de
utilidad para otros sectores, con grandes probabilidades de crecimiento y expansión, como,
por ejemplo, en el sector textil a través de la elaboración de prendas, mamelucos, guantes,
mascarillas, toallas, etc.
Ello sin mencionar las oportunidades que existen en otras industrias como la ganadera y
lechera, donde también puede ser empleado en la elaboración de pezoneras para el proceso de
la ordeña, a fin de evitar la contaminación de la leche.
Por tanto, es un gran momento para la industria peruana de incrementar su propuesta de valor
y reducir la dependencia de exportación neta de materias primas, pasando a soluciones de alto
valor agregado. (Chávez M; 2020).
Mascarillas de microfibra de cobre
Debido a los problemas relacionados con la

pandemia se ha visto en la necesidad de innovar
en medidas de seguridad , entre ellas en japón
ha creado una mascarilla con microfibra de
cobre debido a su higiénica protección contra el
virus, está elaborado de dos capas distintas la
cual la interior tienen como finalizar contener
micropartículas de cobre que eliminan las
bacterias y virus.Y la exterior contiene un tratamiento anti fluido.(Arones,B & Carrasco,A &
Cornejo,E 2020).
En chile se ha visto la implementación de esta mascarillas con nanopartículas de cobre por su
tratamiento antifluido ,según sus mascarillas NanoCupper mitangan la humedad interior y
elimina el mal olor , además permiten ser una barrera contra el virus. Se indica que se puede
67
lavar con agua fría o temperatura menor a 20°C y sus propiedades se mantienen constantes ,
su composición es 65% de poliéster y 35% algodón posee una acabado fino que no permite
que los fluidos accidentales pasen sino repele los líquidos.(Universidad católica de
Valparaíso 2020)
Su proceso de creado ha sido a través de ultrasonidos donde el tejido termoplástico
homopolímero , poliéster se encuentra interactuando con sus grupos funcionales con el nano
cobre
Figura 3.Proceso de días de lavado de la mascarilla nanocobre.
Figura X. Se muestra la resistencia de la mascarilla de acuerdo a la cantidad de días

lavado.Obtenido de international Journal of Contemporary,2018 .
Fabricación de mascarillas con microfibras de cobre en Perú

En el departamento de Arequipa empresarios de la industria textil innovan la mascarilla de
algodón orgánico y microfibra de cobre cuyo producto esta confeccionado con el soporte
técnico (ITP).
Aplicación del cobre en la tecnología

En el área de las telecomunicaciones es el metal más utilizado para el cableado, desarrollo de
nuevas tecnologías, aumento de la efectividad de transmisión en dispositivos electrónicos. En
el área eléctrica, se fabrican equipos electrónicos con cobre puesto que su conductividad es
mayor que otros metales y su duración también. En relación con la fabricación de
maquinarias especializadas, el cobre se emplea porque es un metal conductor térmico,
resistente a la corrosión, muy fuerte y no es magnético. También, por estas propiedades se lo
usa para la producción de piezas industriales. (Instituto europeo del cobre - Copper Alliance)
Figura 4. Cableado de cobre utilizado en el área de telecomunicaciones.
68
69
Referencia bibliográfica
Estudiante 1.-
Day Jr, R., & Underwood, A. (1989). Química analitica cuantitativa. Prentice-Hall.
Estudiante 2.-
Gustavo E., John G., Pedro M. (2010) Gravimetría y Volumetría / Fundamentación

Experimental en Química Analítica. Quindio: Editorial Elizcom.
Skoog, D., West, D., & Holler, J. (2001). Fundamentos de Química Analítica. Buenos
Aires: Editorial Reverté S.A,541-542, 860-861.
Harris, D. (2003). Análisis químico cuantitativo. Buenos Aires: Editorial Reverté S.A,
365-367.
AMIRA International Ltd. Copper Technology Roadmap Summary.(guía resumen sobre

tecnología del cobre) Melbourne, Australia: AMIRA International Ltd,2004,
http://www.amira.com.au/documents/ copperrm/public.htm.
Estudiante 3.-
Gilberth H. (1970) Análisis químico cuantitativo, editorial harla S.A. México. pp( 430-440)
Gonzalez, M. (6 de Agosto de 2008). Yodometría de Cu(II). Problema interactivo. Obtenido

de Universidad de Cadiz : https://rodin.uca.es/xmlui/handle/10498/7029
Estudiante 4.-
Alarcón, S (2014) Determinación de cobre y acidez en agua potable mediante
espectrofotometría de absorción atómica y potenciometría y su relación con el cobre
libre en sistemas intradomiciliarios de agua potable en Lima metropolitana.Lima,
Perú.
Carrera,J (2018) Determinación de cobre y oro en muestra de concentrado de cobre mediante
comparación de dos métodos: Digestión tradicional y digestión ácida asistida por
microondas.Santa Maria,Perú.
Harris, D (2016) Análisis químico cuantitativo. Editorial: Reverte ,19(3), 355-362.
Lara, Jose (2018) Análisis mineral cuantitativo .Universidad Nacional de Mayor de San
Marcos .Lima,Perú.
70
Estudiante 5.-
Chávez M.. (2020). El cobre como gran aliado estratégico para el sector salud. diciembre 24,
2020, de La cámara Sitio web:
https://lacamara.pe/el-cobre-como-gran-aliado-estrategico-para-el-sector-salud/
Fischer, R., & Peters, D. (1971). Análisis químico cuantitativo. México: Editorial
Interamericana.
71
CONSOLIDADO
Estructura del Consolidado Colaborativo (máximo 5 puntos, según el aporte de cada

uno de los integrantes)
ÍNDICE
Índice general
Índice de tablas..................................................................................................................... 71
Índice de figuras................................................................................................................... 71
Objetivos................................................................................................................................ 73
1.Fundamento teórico........................................................................................................... 73
1.1 Yodometria.......................................................................................................... 73
1.2. Preparación y estandarización......................................................................... 74
1.3. Complejo yodo-almidón.................................................................................. 75
1.4. Determinación yodométrica de cobre............................................................ 75
1.5. Interferentes .................................................................................................... 75
2.Materiales y Reactivos....................................................................................................... 76
3. Procedimiento experimental………………………………………………….………….77
3.1. Estandarización de la solución Na2S2O3……………………………………..77

3.2. Determinación yodométrica de cobre………………………………………..80
4. Diagrama de flujo............................................................................................................. 80
5.Seguridad en el laboratorio............................................................................................... 83
6.Resultados esperados…………………………………………………………………….93
6.1. Resultados esperados de la estandarización de la solución Na2S2O3……....93

6.2. Determinación yodométrica de cobre…………………………………….….94
72
7.Conclusiones........................................................................................................................ 95
8.Anexos................................................................................................................................. 96
9.Bibliografía.........................................................................................................................101
Índice de tablas
Tabla 2.1.Materiales y Equipos utilizados en la estandarización de la solución

Na2S2O3……………………………………………………………………………………. 76
Tabla 2.2. Reactivos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3..............77
Tabla 2.3 Materiales y equipos utilizados en la determinación yodométrica de cobre..77
Tabla 2.4 Reactivos utilizados en la determinación yodométrica de cobre………….....78
Índice de figuras
Figura. 1.1.1 Determinación yodométrica de la vitamina C............................................ 74
Figura 4.1 Estandarización de la solución Na2S2O3 ........................................................ 81
Figura 4.2. Determinación yodométrica de cobre ............................................................ 82
Figura 6.2.1.Compuesto yodo-almidón…………………………………………...………94
Figura 8.1. Cobre ................................................................................................................. 97
Figura 8.2. Reservas mundiales del cobre por país........................................................... 98
Figura 8.3 Mascarilla hecha a base de cobre..................................................................... 99
Figura 8.4 Proceso de lavado de la mascarilla nanocobre...............................................100
Figura 8.5 Cableado de cobre utilizado en el área de telecomunicaciones.....................100

73
Objetivos
● Comprender teóricamente las bases importantes acerca de la titulación volumétrica y
su aplicación en la determinación de cobre como analito contenido en una muestra
problema.
● Comprender el criterio de estandarización para preparar cierto volumen de una
solución.
● Aprender desde gabinete el procedimiento correcto para aplicar la determinación
yodométrica de cobre en una muestra a través de titulación volumétrica.
● Identificar en gabinete los errores comunes que interfieren cuando se busca aplicar el
tratamiento para la determinación del cobre.
● Identificar desde gabinete los instrumentos para la titulación y el color que resulta al
usar distintos indicadores.
1. Fundamento teórico
Para entender este informe debemos conocer los siguientes conceptos previos
1.1. Yodometría
La yodometría es una técnica de análisis cuantitativo volumétrico empleada en valorar

el yodo que se libera debido a la oxidación del yoduro. Según Valdez (2018) explica
que la técnica consiste en realizar una valoración con yodo de un agente oxidante
donde mediante un equilibrio reversible entre el compuesto oxidante; yodo (I2) y el
triyoduro (I3-) con el ion reductor yoduro(I-). Además, el yodo liberado se valora en
una disolución débilmente ácida con un agente reductor patrón que se utiliza como
valorante. En las siguientes reacciones se muestra agentes oxidantes fuertes que
pueden transformar el ion yoduro en yodo libre el cual en presencia de la anterior
forma I3-(Carrera,J 2018).
2MnO4- +15I-+16H+ ↔ 2Mn2++5I3-+8H2O E=+0,97V
Cr2O7- +9I-+14H+ ↔ 2Cr3++3I3-+7H2O E=+0,79V
BrO3-+ 9I- +6H-↔ Br- + 3I3- + 3H2O E=+0,91V·

74
2Ce4+ +3I- ↔ 2Ce3++I3-+7H2O E=+0,90V·
H2O2+3I-+2H+ ↔ 2H2O+I3- E=+1,23V·
I3- + 2S2O32- ↔ 3I-+S4062- E=+0,46
Figura. 1.1.1 Determinación yodométrica de la vitamina C.
Figura X. Representa el ácido ascórbico y el ion triyoduro para la obtención del ion
yodo. Obtenido del libro Análisis químico cuantitativo Daniel Harris.
1.2. Preparación y estandarización
En la preparación del triyoduro se realiza el I2 en exceso de KI. Donde en la reacción

de I2 y la del I3- se estandariza con una muestra pura de analito con Na2S2O3. Las
disoluciones ácidas de I3- son inestables debido a que el ion yodo en exceso se oxida
lentamente por el aire.(Harris ,2016)
6I- + O2 + 4H+ → 2I3- + 2H2O
En disoluciones neutras la oxidación es insignificante en ausencia de calor, luz y iones
metálicos .
Un camino apropiado para hacer una disolución estándar de I3- es cuando se añade
yodato potasico a un exceso de KI.Al añadir un exceso de ácido fuerte produce I3-
por una reacción cuantitativa inversa.
IO3- + 8I- + 6H+ ↔ 3I3- + 3H2O
Donde según la reacción 2 el patrón primario está representado por el KIO3 .Se
recomienda que el I3- se use inmediatamente para que no sea oxidado por el aire , sin
embargo de KIO3- es su baja masa molecular con relación al número electrones que
acepta lo cual conduce a errores al preparar sus disoluciones.
75
1.3. Complejo yodo-almidón

En los procesos de valoración donde interviene el yodo, el mejor indicador utilizado
es el almidón debido a que forma con el yodo un complejo de color azul. Este
indicador se caracteriza por su fácil degradación donde sus disoluciones se debe
preparar con el uso de conservante un ejemplo claro de esto es el HgI2 , ante la
presencia del yodo forma cadenas de moléculas I6 y se torna de un color azul.Una
disolución de almidón parcialmente hidrolizada se puede tomar como una fuente de
error en la valoración redox (Harris, D 2016).
La formación del complejo yodo-almidón depende de la temperatura, por ejemplo a

50°C se presenta un color más intenso que a 25°C, cabe recalcar que los disolventes
orgánicos disminuyen la afinidad del yodo por almidón.Se usa almidón que no
contenga una especie coloreada donde es posible ver el color de una disolución de I3-
1.4. Determinación yodométrica de cobre

Se trata de la descomposición por medio de agentes oxidantes como el ácido nítrico y
el clorato de potasio que tiene como objetivo oxidar a todos los elementos como en
este caso el cobre I a cobre II. En soluciones neutras el cobre(II) reacciona con
yoduro para yodo y yoduro cuproso insoluble (Lara,Jose 2018).
2Cu+2 + 4I- → 2 CuI + I2
Al reducir Cu+2 con yoduro se forma yoduro de cobre insoluble.La concentracion de la
forma reducida de los iones Cu+ disminuye mucho a la precipitación de CuI y el
potencial nde Cu+2 a Cu+ que es mayor que I2 + a 2I-..(Ruiz, Evelyn 2014)
1.5. Interferentes
Pueden existir algunos elementos que acompañan al cobre en forma de aleaciones o
minerales que pueden interferir en la determinación yodométrica del cobre.Estas
principalmente son zinc, plomo, estaño y cantidades menores de hierro y níquel,
mientras en
los minerales cupríferos a menudo se encuentran en hierro, arsénico y antimonio.
Las disoluciones del almidón son descompuesto rápidamente por las bacterias, está
descomposición puede retrasarse mediante conservadores químicos entre los más
corrientes son el ácido bórico, el ácido salicílico, el yoduro mercúrico, timol y
glicerol.
76
2. Materiales y reactivos (indicar cuáles son controlados)
Tabla 2.1.Materiales y Equipos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3
Materiales y
Equipos
de la
elaboración

Fiola 500mL Vidrio de Elevada Pyrex

borosilicato resistencia. 1
Erlenmeyer Vidrio neutro Paredes gruesas Duran 3

borosilicato


Universal segura.
77
Tabla 2.2. Reactivos utilizados en la estandarización de la solución Na2S2O3
KIO3 2.6076 g/l No 7758-05-6 Millipore
HCl 6N Si 7647-01-0 Emsure
Na2S2O3 0.1 N No 7772-98-7 Emsure
HNO3 6N Si 7697-37-2 Reagents
SnO2 - No 18282-10-5 Millipore
H2SO4 3M Si 7664-93-9 Emsure
PbSO4 - Si 7446-14-2 Millipore
PbI2 99% No 10101-63-0 Emsure
H3PO4 85% No 7664-38-2 Millipore

Tabla 2.3 Materiales y equipos utilizados en la determinación yodométrica de cobre.
Materiales y equipos Marca Marca con que se Unidades

fabrica
Balanza electronica Sores Acero inoxidable 1
Papel filtro GE Healthcare Papel 1
Estufa Memmert Acero fino 1
Bagueta Pyrex Vidrio macizo 1

78
Piceta Hirschmann Plástico 1
Erlenmeyer Duran Vidrio neutro 1
Embudo Simport Vidrio borosilicato 1

Tabla 2.4 Reactivos utilizados en la determinación yodométrica de cobre.
Reactivos Controlados N° CAS Propiedades
HNO3 concentrado Si 7697-37-2 Líquido viscoso y corrosivo,utilizado

como reactivo en el laboratorio.
HCl concentrado Si 7647-01-0 Líquido incoloro a ligeramente

H2SO4 concentrado Si 7664-93-9 Soluble en agua,tiene gran efecto

Agua de bromo No 7726-95-6 De color rojizo,utilizado como

reactivo en el laboratorio.
NH3 15N No 1336-21-6 Gas incoloro de olor muy penetrante a

temperatura ambiente.
H2SO4 3M Si 7664-93-9 Soluble en agua,tiene gran efecto

NH4F Si 12125-01-8 Se cristaliza como pequeños prismas.

Soluble en agua.
KI al 20% No 7681-11-0 Es una sal simple de apariencia

blanco cristalino.

79

molécula.
KSCN No 333-20-0 Sólido incoloro o blanco muy soluble

en agua.
Nota: Se representan los reactivos con su respectivo parámetro, si es controlado, el
N°CAS y algunas propiedades básicas. Obtenido de la “Guia de Laboratorio de
Análisis Químico y Roth”.
3. Procedimiento experimental
3.1. Estandarización de la solución Na2S2O3
Primero se pesa de 1.2 a 1.4 kg de KIO3 secado durante una hora a una temperatura
de 120°C .Posteriormente se traslada a un vaso de 250 ml para que se disuelva en
agua.Luego, de manera cuantitativa se transfiere a una fiola para que se diluya con la
adición de agua destilada. Se toma 3 parte de la solución y se vacea en 3 erlenmeyer
de 250 ml de volumen ,se agrega al primer erlenmeyer una cantidad de 3g de KI
sólido, el cual se agita hasta su disolución , luego se agrega una cantidad de 2ml de
HCl con una concentración de 6N y se valora con Na2S2O3 0.1 N para que la solución
se torne un color pardo por la presencia de iones tri yoduros.
Se añade 5 mL de almidón cuando la solución ya haya adquirido un color pardo y se
continúa valorando hasta que la coloración del complejo yodo- almidón sea
incoloro.Se repite este procedimiento con los otros dos erlenmeyer.Asimismo, con el
uso de ácido nítrico concentrado caliente los elementos se disuelven con un estado de
oxidación II y se forma Fe (III), As (V) y Sb (V), donde el estaño precipita como
acido metaestanico,se evidencia cantidades grandes de Sb, el cual precipita como
Sb2O5, los elementos Zn, Ni y Sn no interfiere en la determinación. Se evidencia que
los óxidos de nitrógeno y el ion nitrato oriundo del ácido nítrico utilizado en la
muestra, oxida al yoduro a que pase a yodo, los cuales se debe eliminar, se agrega
una cantidad pequeña de ácido sulfúrico y se hierve con la finalidad de que se
desprende humos, los cuales provienen del trióxido de azufre, luego se diluye con
agua el ácido sulfúrico y se enfría a PbSO4 de manera cuantitativa para que
finalmente se separe por medio de la filtración.
Por otro lado, cuando se añade yoduro en cantidades grandes se presenta una
precipitacion de cantidades grandes de PbI2 de color amarillo .Si el ph es mayor que
3 la tendencia de As (V) y del Sb (V) a oxidar el yoduro puede anularse, pero se
80
evita que la solucion no sea menor de 4.Si en la solucion no se presenta As ni Sb se

puede usar el acido fosforico para la actividad de enmascaramiento del hieroo, con la
finalidad que se logre oxidar al yoduro.Por otro lado, ante la presencid de As y Sb se
emplea un amortiguador de fluoruro-ácido con el propósito de de ajustar el pH de la
solucion en un valor de 3.2 , para que se forme con el hierro un complejo como FeF4-.

En esta parte primero se determina si la muestra es un mineral o una aleación, sí en
caso es mineral se seca a 110°C durante una hora, por lo contrario si es una aleación
se lava con acetona y se seca por un tiempo corto.Luego, se pesa por triplicado
aproximadamente 400 mg y se transfiere a vasos de volumen de 250 mL , se añade
una cantidad de 10 mL de ácido nítrico concentrado y se calienta hasta que se
evidencia un residuo blanco o gris o se haya disuelto por completo la muestra.Si la
disolucion es lenta se agrega ácido clorhídrico concentrado de 5mL y se calienta con
la finalidad de que se acelere la disolución. Cuando la muestra ya esté disuelta, se
añade H2SO4 concentrado 5 mL se evapora haciéndola girar continuamente hasta que
se evidencia el desprendimiento de humos blancos y densos de SO3.Después, se enfría
la solución a temperatura ambiente y se agrega agua destilada 1mL cada vez,
haciéndola girar suavemente posterior a la adición para que se uniformiza la solución,
este proceso se hace hasta que se complete un volumen de 20mL.Luego, se percata si
en la muestra existe Sb o As para que se agregue 10 mL de agua de bromo y se hierva
durante unos 5 minutos con la finalidad de que se elimine el exceso de bromo, en caso
contrario no exista Sb o As este paso sería innecesario. Al mismo tiempo se agrega
H2SO4 3M hasta que el color azul del Cu(NH3)42+ desaparezca y se luego se adiciona
1.5g de NH4F, se agita la solución hasta la disolución de cualquier residuo de Fe(OH)3
y fluoruro que se encuentra en la disolución, se enfría la solución.Después de un
tiempo se añade 2g de KI y se agita hasta la disolución del KI, luego se valora
inmediatamente con Na2S2O3 0.1N hasta que el color del I3- palidezca, a continuación
se añade 5mL de la solución del almidón y se continua la valoración con el objetivo
que se desaparezca la coloración del complejo almidón-yodo.Finalmente, se disuelve
en la muestra 1.5g de KSCN y se valora hasta la desaparición completa del color
almidon-yodo.Se repite los ultimos pasos con las otras dos muestras .
81
4. Diagrama de flujo
Figura 4.1: Estandarización de la solución Na2S2O3.

82
Figura 4.2. Determinación yodométrica de cobre

83
5. Seguridad en el laboratorio (manejo seguro de reactivos y de equipos)
PELIGROS:
KIO3
N° CAS ● H272-Puede agravar un incendio; comburente
7758-05-6 ● H318-Provoca lesiones oculares graves
PRECAUCIONES:
● P210-Mantener alejado de llama abierta o superficies calientes. No

fumar.
● P220-Mantener o almacenar alejado de la ropa y otros materiales
combustibles.
● P280-Llevar guantes/gafas de protección.
PRIMEROS AUXILIOS:

● Ojos: aclarar inmediatamente los ojos abiertos bajo agua corriente
durante 10 o 15 minutos y consultar al oftalmólogo.
encuentra mal.
(Roth, 2016)
Contribución: Esta es la sal con la que se comienza la estandarización del Na2S2O3
PELIGROS:
KI
N° CAS ● H372-Provoca daños en los órganos (tiroides) tras exposiciones
7681-11-0 prolongadas o repetidas (en caso de ingestión)
PRECAUCIONES:
● P270-No comer, beber ni fumar durante su utilización
PRIMEROS AUXILIOS:
84

encuentra mal.
(Roth, 2015)
Contribución: Sirve para realizar la determinación yodométrica del cobre.
PELIGROS:
HCl
N° CAS ● H290-Puede ser corrosivo para los metales
7647-01-0
PRECAUCIONES:
● P234-Conservar únicamente en el embalaje original.

● P390-Absorber el vertido para que no dañe otros materiales.
PRIMEROS AUXILIOS:

encuentra mal.
(Roth, 2017)
Contribución: En un caso sirve para poder acelerar una disolución si es que es muy lenta.
PRIMEROS AUXILIOS:
Na2S2O 3
N° CAS ● Inhalación: Proporcionar aire fresco. Si aparece malestar o en caso
7772-98-7 de duda consultar a un médico.
● Piel: Aclararse la piel con agua/ducharse.
85

encuentra mal.
(Roth, 2016)
Contribución: Se usa para poder valorar la solución tanto en la estandarización de este

reactivo y en la determinación yodométrica del cobre.
PELIGROS
HNO3 ● (H219) Puede ser corrosivo para los metales.
N° CAS ● (H314) Provoca quemaduras graves en la piel.
7697-37-2 ● (H331) Tóxico en caso de inhalación.
PRECAUCIONES
● Asegurar una ventilación adecuada.

● Usar filtros tipo ABEK.
● Usar guantes de caucho de butilo.
● Solubilidad miscible en cualquier proporción.
PRIMEROS AUXILIOS

● Ingestión:Lavar la boca inmediatamente y beber agua en
abundancia..
● Piel:Lavarse inmediatamente con abundante agua.
● Ojos: Aclarar con abundante agua. durante aproximadamente de 10
a 15 minutos.
(Merck & Roth, 2021)
Contribución: Se utiliza en la determinación yodométrica del cobre en donde se añade a la

muestra que se encuentra en el vaso de 250 mL, 10 mL de HNO3 y se calienta hasta
disolución completa.
86
SnO2 PELIGROS
● No es una sustancia o mezcla peligrosa de acuerdo con el
N° CAS Reglamento (CE) No. 1272/2008.
182182-10-5
PRECAUCIONES
● Utilizar gafas de protección con protección a los costados.

química probado según la norma.
PRIMEROS AUXILIOS
● En caso de contacto con los ojos: Aclarar cuidadosamente con agua

● En caso de ingestión: Enjuagarse la boca. Llamar a un médico si la
(Merck)
Contribución: Se utiliza en la estandarización de la solución Na2S2O3 en donde actúa como

una forma de precipitado del estaño.
H2SO4 3M
N° CAS PELIGROS
7664-93-9
● (H290) Corrosivos para los metales
● (H314) Corrosión cutáneas
● (H318) Lesiones oculares graves.
PRECAUCIONES
● Gafas de seguridad al contorno del rostro
● Sumersión : Guantes de viton ..
● Salpicaduras: Guante de goma butílica.
● Filtro B-P2 para la respiración
● No dejar que entre al alcantarillado.
PRIMEROS AUXILIOS
Tras inhalación: Salir al aire fresco.
En contacto con la piel : Quitar las prensas afectadas-
En contacto con los ojos: Quitar los lentes de contacto
En ingestión : Enjuagar la boca.
87
(Merck)
Contribución: Se utiliza en la determinación yodométrica del cobre usa al añadir a la

solución muestra disuelta 5 mL para poder después evaporar.
PbSO4 PELIGROS
● (H302 + H332) Nocivo en caso de ingestión o inhalación.
N° CAS ● (H360Df) Puede dañar al feto. Se sospecha que perjudica a la
fertilidad.
● (H373) Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones
prolongadas o repetidas.
● (H410) Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos
nocivos duraderos.
PRECAUCIONES
● (P273) Evitar su liberación al medio ambiente.

● (P280) Llevar guantes/gafas de protección.
PRIMEROS AUXILIOS
● En caso de inhalación: transportar a la persona al aire libre y

mantenerla en una posición que le facilite la respiración.
● En caso de exposición manifiesta o presunta: consultar a un
médico.
● Enjuagarse la boca.
(Meyer)
Contribución: Se utiliza en la estandarización de la solución Na2S2O3 en donde se precipita

casi cuantitativamente y se separa por filtración.
88
PELIGROS
PbI2 ● H410 Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos
N° CAS 7783-96-2
nocivos duraderos.
PRECAUCIONES
● P273 Evitar su liberación al medio ambiente
PRIMEROS AUXILIOS
● En caso de contacto con la piel aclarar la piel con agua/ducharse.
● En caso de contacto con los ojos aclarar cuidadosamente con agua
● En caso de ingestión enjuagarse la boca.
(Roth, 2020)
Contribución: Interviene en la estandarización de la solución Na2S2O3 como un

precipitado de color amarillo
PELIGROS
● H290 Puede ser corrosivo para los metales .

H₃PO₄ graves .
N° CAS 7664-38-2
PRECAUCIONES
● P280 Usar guantes/ropa de protección/equipo de protección para los
ojos/la cara.
PRIMEROS AUXILIOS
● En caso de contacto con la piel En caso de contacto con la piel,
lávese inmediata y abundantemente con mucha agua.
● En caso de contacto con los ojos aclarar inmediatamente los ojos
abiertos bajo agua corriente durante 10 o 15 minutos y consultar al
oftalmólogo
● En caso de ingestión Lavar la boca inmediatamente y beber agua
en abundancia.
(Roth, 2019)
89
Contribución: Se utiliza en la estandarización de la solución Na2S2O3 para enmascarar el

hierro.
Agua de
bromo PELIGROS
N° CAS 7726-95-6
● H330 Mortal en caso de inhalación.

graves.
● H400 Muy tóxico para los organismos acuáticos
PRECAUCIONES
● P210 Mantener alejado de fuentes de calor, chispas, llama abierta
o superficies calientes.No fumar.
● P273 Evitar su liberación al medio ambiente.
PRIMEROS AUXILIOS
● Tras inhalación: Aire fresco.
● Tras contacto con la piel: Aclarar con abundante agua.
● Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua,
manteniendo los párpados abiertos.
● Tras ingestión: No dar nada por la boca a una persona
inconsciente. Beber abundante agua. Evitar vómito.
(Roth, 2020)
Contribución: Se utiliza en la determinación yodométrica de cobre para eliminar el exceso

de bromo
NH3 PELIGROS
Nº. CAS 1336-21-6 H314 Provoca quemaduras graves en la piel.
H335 Puede irritar las vías respiratorias.
H410 Muy tóxico para los organismos tóxicos.
PRECAUCIONES
Utilizar gafas de seguridad
Sumercion : Utilizar el guante de goma butílica.
Salpicaduras: Se recomienda el uso de caucho nitrilo.
Utilizar tipo de filtro tipo K.
90
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Sacar el aire fresco. Llamar al médico.
Ingestión: Hacer beber agua máximo (2 veces). Evitar el vómito.
Piel: Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas.
Aclararse la piel con agua/ducharse.
Ojos: Enjuagar los ojos con abundante agua y llamar al médico.
(MERCK)
Contribución: Se usa al añadir a las soluciones frías para la obtención de un color azul
intenso permanente.
NH4F PELIGROS
Nº. CAS 12125-01-8 H301 Tóxico en caso de ingestión.
H311 Tóxico en contacto con la piel.
H331 Tóxico en caso de inhalación.
PRECAUCIONES
Gafas de seguridad.
Protección de manos
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación:Respirar aire fresco y llamar inmediatamente al
médico.
Ingestión: Beber abundante agua con calcio. No inducir al vómito.
Piel:Aclarar con abundante agua durante 10 minutos como
mínimo.
Ojos: Enjuagar los ojos con abundante agua durante al menos 10
minutos.
Contribución: Se utiliza para la disolución del fluoruro y el cálculo de Fe(OH)3.
KI PELIGROS
Nº. CAS 7681-11-0 H372 Perjudica los órganos orgánicos.
PRECAUCIONES
Uso de gafas aprobado por NIOSH.
91
Guantes
Usar filtro tipo P2 para la protección respiratoria.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Respirar aire fresco y llamar al médico.
Ingestión: Hacer beber abundante agua.
Piel:Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas.
Ojos: Enjuagar los ojos con abundante agua y retirar lentillas.
Contribución: Se usa para disolución del sólido en la muestra.
PELIGROS

Nº. CAS
● Úsense guantes adecuados. Adecuado es un guante de
protección química probado según la norma EN 374.
PRIMEROS AUXILIOS

● Ingestión: Enjuagarse la boca. Llamar a un médico si la
● Ojos: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios
minutos.
(Carl Roth; 2017)
Contribución: Este reactivo es preparado usando 0.4 g de almidón y HgI2 y 180 mL de

agua, a una ebullición de 2 minutos. Es utilizado luego de haber conseguido un tono pálido
de la solución con tiosulfato de sodio para conseguir un tono negruzco.
92
HCl 6N PELIGROS
N°CAS. 7647-01-0 ● Puede ser corrosivo para los metales.

● Provoca irritación cutánea.
● Provoca irritación ocular grave.
● Puede irritar las vías respiratorias.
PRECAUCIONES
● Evitar su liberación al medio ambiente.

● Usar medidas de extinción que sean apropiadas a las
circunstancias del local y a sus alrededores. Medios de
extinción.
PRIMEROS AUXILIOS

● Ingestión: hacer beber agua inmediatamente (máximo 2
vasos). Consultar a un médico.
● Piel: Lavar con agua y jabón abundantes.
● Ojos: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios
minutos.
(Carl Roth; 2017)
Contribución: Este reactivo es utilizado al comienzo de la estandarización de la solución

de tiosulfato de sodio, cuando se mezcla con el yodato de potasio y el yoduro de potasio.
6. Resultados Esperados
Los resultados esperados según el fundamento teórico,revisión de fuentes teóricas y la
explicación de los profesores acerca la yodometría del cobre se tiene lo siguiente .
6.1. Resultados esperados de la estandarización de la solución Na2S2O3
Se espera conseguir un color pardo que representa el ion I3- tras la valoración del
Na2S2O3 0.1N y después que se añada la mezcla de yodato de potasio , yoduro de
potasio y el ácido clorhídrico, se genera según lo mencionado la siguiente reacción.
IO3- + 8I- +6H+ ↔ 3I3-+3H2O
Posterior, se espera que se de un cambio de color a un amarillo mas claro ,
representado por el ion yodo debido a que alcanzan el punto de equivalencia.
2S2O32- + I3- ↔ S4O32- +3I-
93
Se espera también que al continuar la valoración con el indicador de almidón se

desaparezca la coloración del complejo yodo -almidón.
Se espera conseguir que se eliminen los óxidos de nitrógeno y el ion nitrato los cuales
provienen del ácido nítrico de la muestra mediante la adición del ácido sulfúrico, el
cual este proceso se evidencia por los humos desprendidos de trióxido de azufre.
Finalmente se espera lograr un precipitado de PbI2 cuando se añade el yoduro .

Se espera reconocer teóricamente que sin la de presencia As(V) y Sb(V) la acidez de
la solución no sea un factor crítico y se pueda reemplazar por ácido fosfórico para la
enmascarados del hierro y como emplear un amortiguador cuando esos elementos sí
se encuentren con la finalidad de ajustar un ph en 3.2.
Agente reductor
2S2O32 → S4O32- +2e-
Agente oxidante
2S2O32 +I3-↔ S4O62- + 3I-
Se cumple
Eq-g Na2S2O3 = Eq- g KIO3
Se espera la obtención de un residuo blanco o gris claro , debido a la mezcla resultante
de la muestra con acetona y ácido nítrico.
Se espera también el desprendimiento de humos blancos cuando se disuelve la

muestra con ácido sulfúrico concentrado.
Se espera eliminar el exceso de bromo cuando se hierve la solución siempre y cuando

exista presencia de Sb o As.
Continuando con el proceso se espera obtener un azul intenso cuando las soluciones
ya estén frías y se haya añadido NH3(ac).
Se espera desaparecer el color azul previamente del Cu(NH3)42+ cuando se agrega a la

muestra H2SO4 3M y previamente se haya filtrado la solución de Fe(OH)3 con agua
destilada ya que el H2SO4 permite que la solucion cambie de color debido a que se
rompe el complejo y se forma el sulfato CuSO4.
94
Formación del complejo aminado sulfato de tetramincobre (II)

CuSO4(ac) +4NH4OH(ac) → [Cu(NH3)4]SO4(ac) +H2O(ac)
Ruptura del complejo por adición de H2SO4

2Cu(NH3)2+(ac) +H2SO4(ac) +H2O(ac) → (NH4)2SO(ac) +2Cu(OH)2+(ac)
Se espera tambien que el precipitado de Fe(OH)3 recogido en la filtracion sea de color

crema .
Formación del precipitado hidróxido de hierro (III)

Fe3+ +3(OH)- → Fe(OH)3(S) Pardo rojizo
Enmascaramiento del Fe(OH)3 remanente en la solución con NH4F formando FeF63-

el cual no reacciona con el yoduro el hierro se hace inactivo.
Fe(OH)3(ac) + NH4F(ac) → FeF63- campo cristalino

s
Finalmente se espera desaparecer el color del complejo almidón- yodo cuando se
agrega KI y
Cu2+ 5I− → 2Cu(s) ↓+ I3 −
Reducción del cobre Cu(II) a Cu(I) y oxidación del yoduro en exceso a triyoduro tras
eliminar las sustancias interferentes .
Semireacciones
Preparación de la muestra
Cu2++ 1e- ↔ Cu1+
2I- ↔ I2 +2e-
I2 + I- ↔ I3-
Cu1+ +I- ↔ CuI(s)
Precipitado del CuI al reaccionar de inmediato el Cu(I) con el yoduro .Este

precipitado tiende a absorber iones triyoduro en su superficie.
Cu+ + I- ↔ CuI(s)
Titulación del triyoduro con tiosulfato de sodio estandarizado

2S2O32- → S4O32- +2e-
Agente reductor
I3- +2e - → S4O32- + 3I-
Agente oxidante
2S2O3(ac)2- +I3-↔ S4O3(ac)2- + 3I-
95
Formación del complejo yodo-almidón en presencia del indicador almidón, donde el

yodo forma cadenas de moléculas que se alojan en el interior de un espiral de amilosa
y el color se torna azul oscuro.
Figura 6.2.1.Compuesto yodo-almidón
Figura X. La cadena de amilosa forma una hélice que rodea las unidades de
I6.Obtenido del libro Harris 1994.
Se valora con Na2S2O3 0.1N más la adición del almidón a la solución muestra.Además
que se disuelva con 1.5 g de KSCN.Se espera también que el almidón cambie la
solución a un color negruzco ya que es un indicador,se espera que se forme la
siguiente reacción.
Liberación de los iones triyoduro los cuales inicialmente se absorbe por el precipitado
CuI, al añadir NH4SCN y formación del precipitado CuSCN con poca tendencia a
absorber iones triyoduro.
CuI(S) + SCN- ↔ CuSCN(S) + I-
7. Conclusiones
Después de la clase de los profesores, búsqueda de información en repositorios,
artículos académicos , vídeos revisados y la guia de laboratorio se concluye es
importante conocer los conceptos de yodometria para la aplicación de titulaciones
(volumetría) específicamente en la yodometría del cobre.Concluimos según gabinete
el método yodometria es importante porque brinda una alta precisión en cálculos y
que es necesaria la estandarización para evitar incertidumbres con el contenido de
agua y que para la utilización del método indirecta de yodometría se tiene que
96
preparar un analito libre de interferencias. También se comprende que existen

interferentes los cuales obstaculizan el proceso , por otro lado los indicadores
experimentan una interacción específica con el yodo, especialmente el almidón que
por su baja solubilidad de un complejo insoluble en agua y que es importante que el
almidón no se añade antes del punto de equivalencia . Además se logró reconocer la
importancia de que el pH ejerce la influencia sobre la velocidad de la reacción y la
fuente de error que existe en la valoración del ion triyoduro.Se concluye que para la
elaboración de esta experiencia se debe utilizar guantes y mascarillas por los ácidos
intervenidos en las reacciones.
8. Anexo: Aplicaciones industriales (Actualidad tecnológica, mercado nacional e

internacional)
El cobre como gran aliado estratégico para el sector salud

Figura 8.1. Cobre
El contexto abre una excelente
oportunidad para la utilización de
este metal como estrategia de
protección a ser implementada en
los centros médicos.
Vivimos una coyuntura internacional

que ha puesto a prueba los sistemas
de salud de todas las economías del
mundo. A partir de ello, se ha incrementado el interés por utilizar tecnologías que ayuden a
encontrar soluciones prácticas de prevención. Dentro de las opciones más innovadoras está la
utilización del cobre debido a sus propiedades naturales.
El cobre es un mineral utilizado a nivel mundial en distintas aleaciones debido a su

maleabilidad y conductividad eléctrica y térmica. Sin embargo, debido a la coyuntura actual,
ha resaltado nuevamente gracias a una de sus características menos populares: su gran
propiedad antibacteriana y/o antimicrobiana.
97
Enfocándonos inicialmente en la oferta internacional, tenemos que Chile cuenta con las
mayores reservas y producción de cobre, seguido por Australia y luego el Perú.
Figura 8.2. Reservas mundiales del cobre por país
En el 2008, el cobre fue declarado por Estados Unidos como el primer metal bactericida en el
mundo. Nuestro metal rojo pertenece al mismo grupo del oro y la plata en la tabla periódica.
Contiene propiedades químicas, mecánicas y físicas que benefician la conductividad eléctrica,
conductividad térmica y facilidad de unión. Es, por tanto, un gran aliado para la fabricación
de tuberías, tableros eléctricos, electrodomésticos y para la industria vehicular, entre
otros..(Chávez M; 2020)
Luis Améstica, gerente de la empresa chilena Tecnología COPPTECH, indicó que el cobre
fue utilizado como aliado estratégico de la salud, hasta que Alexander Fleming descubrió la
penicilina y el uso de los antibióticos. Se ha demostrado que muy pocas o casi ninguna
bacteria tolera el cobre por sus propiedades únicas (muerte por contacto) en superficies que
tienen este metal. Dicha alianza estratégica entre el cobre y el sector salud ha generado
oportunidades de desarrollo de productos como por ejemplo láminas finas de 50 micras como
98
autoadhesivo para su aplicación en productos y superficies que son de contacto

constante.(Chávez M; 2020)
Oportunidad para el Perú
Demostrada la capacidad del cobre para generar oportunidades en el desarrollo de productos

bactericidas y, debido a la coyuntura actual, se estima un incremento en la demanda por este
metal debido a las propiedades descritas. Las investigaciones que se han elaborado en los
últimos diez años ponen al cobre como un aliado constante en el flujo de innovación, donde
se puede transformar la fabricación y funcionamiento de las soluciones que ya se conocen.
Las innovaciones hechas con cobre pueden hacer los procesos más eficientes en costos y
minimizar el impacto medioambiental.(Chávez M; 2020).
Al cierre de 2019, el Perú exportó el monto de US$ 12.240’239.925 en minerales de cobre y

sus concentrados, llegando a 27 países alrededor del mundo.
En la coyuntura actual de pandemia –que empezó en Asia, siguió en Europa y ahora está
fuertemente concentrada en América– se están analizando diversas alternativas para mejorar
los sistemas de salud, los productos que se utilizan en espacios públicos e inclusive los de
protección personal.
Todo parece indicar, que el contexto abre una excelente oportunidad para la utilización del
cobre como estrategia de protección a ser implementada en los centros de salud. Bettina von
Dessauer, especialista UCI del Hospital Sótero Del Río, en Chile, indica que dicho centro de
salud será el primero en estar completamente protegido con láminas de cobre, pues está
demostrado que las superficies cobrizadas en una unidad de tratamientos críticos reducen
significativamente la presencia de bacterias.(Chávez M; 2020).
Por tanto, es un gran momento para la industria peruana de incrementar su propuesta de valor
y reducir la dependencia de exportación neta de materias primas, pasando a soluciones de alto
valor agregado. (Chávez M; 2020).
Mascarillas de microfibra de cobre
Figura 8.3. Mascarilla hecha a base de cobre
Debido a los problemas relacionados con la

pandemia se ha visto en la necesidad de innovar en
medidas de seguridad , entre ellas en japón ha
99
creado una mascarilla con microfibra de cobre debido a su higiénica protección contra el
virus, está elaborado de dos capas distintas la cual la interior tienen como finalizar contener
micropartículas de cobre que eliminan las bacterias y virus.Y la exterior contiene un
tratamiento anti fluido.(Arones,B & Carrasco,A & Cornejo,E 2020).
En chile se ha visto la implementación de esta mascarillas con nanopartículas de cobre por su
tratamiento antifluido ,según sus mascarillas NanoCupper mitigan la humedad interior y
elimina el mal olor , además permiten ser una barrera contra el virus. Se indica que se puede
lavar con agua fría o temperatura menor a 20°C y sus propiedades se mantienen constantes ,
su composición es 65% de poliéster y 35% algodón posee una acabado fino que no permite
que los fluidos accidentales pasen sino repele los líquidos.(Universidad católica de
Valparaíso 2020)
Su proceso de creado ha sido a través de ultrasonidos donde el tejido termoplástico
homopolímero , poliéster se encuentra interactuando con sus grupos funcionales con el nano
cobre.
Figura 8.4. Proceso de lavado de la mascarilla nanocobre.
Figura X. Se muestra la resistencia de la mascarilla de acuerdo a la cantidad de días

lavado.Obtenido de international Journal of Contemporary,2018 .
Aplicación del cobre en la tecnología
En el área de las telecomunicaciones es el metal más utilizado para el cableado, desarrollo de
nuevas tecnologías, aumento de la efectividad de transmisión en dispositivos electrónicos. En
el área eléctrica, se fabrican equipos electrónicos con cobre puesto que su conductividad es
mayor que otros metales y su duración también. En relación con la fabricación de
maquinarias especializadas, el cobre se emplea porque es un metal conductor térmico,
resistente a la corrosión, muy fuerte y no es magnético. También, por estas propiedades se lo
usa para la producción de piezas industriales. (Instituto europeo del cobre - Copper Alliance)
Figura 8.5. Cableado de cobre utilizado en el área de telecomunicaciones.
100
9. Referencia bibliográfica
Alarcón, S (2014) Determinación de cobre y acidez en agua potable mediante
espectrofotometría de absorción atómica y potenciometría y su relación con el cobre
libre en sistemas intradomiciliarios de agua potable en Lima metropolitana.Lima,
Perú.
AMIRA International Ltd. Copper Technology Roadmap Summary.(guía resumen sobre

tecnología del cobre) Melbourne, Australia: AMIRA International Ltd,2004,
http://www.amira.com.au/documents/ copperrm/public.htm.
Arones,B & Carrasco,A & Cornejo,E (2020) Mascarillas a base de microfibras de

cobre.Lima,Perú.
Carrera,J (2018) Determinación de cobre y oro en muestra de concentrado de cobre mediante
comparación de dos métodos: Digestión tradicional y digestión ácida asistida por
microondas.Santa Maria,Perú.
Chávez M.. (2020). El cobre como gran aliado estratégico para el sector salud. diciembre 24,
2020, de La cámara Sitio web:
https://lacamara.pe/el-cobre-como-gran-aliado-estrategico-para-el-sector-salud/
Day Jr, R., & Underwood, A. (1989). Química analitica cuantitativa. Prentice-Hall.
Fischer, R., & Peters, D. (1971). Análisis químico cuantitativo. México: Editorial
Interamericana.
Gilberth H. (1970) Análisis químico cuantitativo, editorial harla S.A. México. pp( 430-440)
Gonzalez, M. (6 de Agosto de 2008). Yodometría de Cu(II). Problema interactivo. Obtenido

de Universidad de Cadiz : https://rodin.uca.es/xmlui/handle/10498/7029
Gustavo E., John G., Pedro M. (2010) Gravimetría y Volumetría / Fundamentación

Experimental en Química Analítica. Quindio: Editorial Elizcom.
Harris, D (2016) Análisis químico cuantitativo. Editorial: Reverte ,19(3), 355-362.

Lara, Jose (2018) Análisis mineral cuantitativo .Universidad Nacional de Mayor de San
Marcos .Lima,Perú.
Skoog, D., West, D., & Holler, J. (2001). Fundamentos de Química Analítica. Buenos
Aires: Editorial Reverté S.A,541-542, 860-861.
Universidad católica de Valparaíso ( 2020) Mascarillas de seguridad reutilizable de Nano

Cobre. Valparaíso,Chile.

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Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio de Análisis Químico (QU518D)

Periodo Académico 2021-I

● Comprender de manera teórica como efectuar una titulación en el análisis

Preparación de la solución de yodo

El yodo tiende a hidrolizarse en agua, formando los ácidos yodhídrico e hipoyodoso,

Proceso yodometricos indirectos

Esta reacción es lenta si es neutra, sin embargo, se acelera si la solución es ácida y

Estandarización de las soluciones de tiosulfato

Se forma el precipitado y, debido a la adición de ion yoduro la reacción se desplaza a

El Cu2+ es un mal oxidante y no es capaz de oxidar al ion yoduro. Sin embargo, la

Cu2+(ac) + I-(ac) + e- → CuI(s) E° = 0.86 V

Cu(H2O)42+ + H2O ⇋ Cu(H2O)3OH+ + H3O+

Cu(H2O)3 + H2O ⇋ Cu(H2O)2(OH)2 + H3O+

un pequeño exceso de KSCN a la mezcla cuando se acerca al punto final de

CuI(s) + SCN(ac) ⇋ CuSCN(s) + I-(ac)

El CuSCN no tiene tendencia a absorber iones triyoduro, el triyoduro previamente

tetrationato (S4O6-2 ) , según la reacción:

principalmente son zinc, plomo, estaño y cantidades menores de hierro y níquel,

Estabilidad de las soluciones de Na2S2O3

En la estabilidad de las soluciones de Na2S2O3 el oxígeno no tiene efecto pero

La yodometría es una técnica de análisis cuantitativo volumétrico empleada en valorar

2MnO4- +15I-+16H+ ↔ 2Mn2++5I3-+8H2O E=+0,97V

Cr2O7- +9I-+14H+ ↔ 2Cr3++3I3-+7H2O E=+0,79V

BrO3-+ 9I- +6H-↔ Br- + 3I3- + 3H2O E=+0,91V·

2Ce4+ +3I- ↔ 2Ce3++I3-+7H2O E=+0,90V·

H2O2+3I-+2H+ ↔ 2H2O+I3- E=+1,23V·

I3- + 2S2O32- ↔ 3I-+S4062- E=+0,46

Figura. 1 Determinación yodométrica de la vitamina C.

6I- + O2 + 4H+ → 2I3- + 2H2O

La formación del complejo yodo-almidón depende de la temperatura, por ejemplo a

Determinación yodométrica de cobre

Al reducir Cu+2 con yoduro se forma yoduro de cobre insoluble.La concentracion de la

Figura 1. Cobre rojizo

Método de análisis volumétrico:

El método de análisis volumétrico está basado en una reacción química:

Reacciones que se utilizan en las titulaciones:

La reacciones químicas que pueden servir como base para la determinación

Los titulantes son por lo general soluciones estándar de electrolitos

b) Reacciones de oxidación-reducción (Redox):

Otro agente oxidante que es muy utilizado como titulante es el permanganato

En donde X- puede ser cloro, bromo, yodo o ion tiocianato (SCN-).

d) Reacciones de formación de complejos

Esta reacción es la base del llamado método de Liebig para la determinación

Requisitos para las reacciones utilizadas en análisis volumétrico:

De la multitud de reacciones químicas que se conocen, relativamente pocas pueden

a) La reacción debe ocurrir de acuerdo a una ecuación química definida. No deben

b) La reacción debe terminar por completo en el punto de equivalencia. Otra forma de

c) Debe contarse con un método para determinar cuándo se alcanza un punto de

Y es muy rápida. La reacción se completa totalmente y su constante de equilibrio a

No se completa lo suficiente como para satisfacer el requisito b); la constante de

volumen de titulante que se necesita para llegar a él no puede determinarse con

Materiales y reactivos (indicar cuáles son controlados)

Materiales y equipos Material del que está hecho Marca

Vaso de 250 mL Vidrio de borosilicato Corning

Fiola de 500 mL Vidrio borosilicato Kimble Chase - Kimax

3 Erlenmeyer de 250 mL Vidrio neutro Brand

Bureta Vidrio de borosilicato Pyrex

Soporte universal Acero Sir Meccanica

Pinza sujetadora Acero inoxidable TACTIX

Tabla N°2: Reactivos utilizados en la estandarización del Na2S2O3