Semana 3 Distribucion y Taman o de Particulas

Q.F.Mg.Carlos A.
Cano Pérez
E-mail: alfcanpe@hotmail.com
Mg.Q.F.Carlos A.Cano P.
LOGRO DE APRENDIZAJE:
Al finalizar la sesión los alumnos explican la
importancia del DTP(Distribución y
Tamaño de Partículas)en la Preparación,Recontitución y envasado de Medicamentos.
CONTENIDOS PRODUCTO
CONOCIMIENTO DESEMPEÑO
 Formas galènicas Prepara las diferentes formas Diseño de la sesión de
sòlidas.Disminuciòn del galénicas sólidos como el aprendizaje.
tamaño de partìculas su talco antisudoral.
importancia en Farmacia
Galènica.
FÓRMULAS
GALÉNICAS
SÓLIDAS
DISTRIBUCIÓN FÓRMULAS
Y TAMAÑO DE GALÉNICAS
PARTÍCULA SÓLIDAS
Técnicas Problemas
Procedimiento
Extemporáneas especiales
Definición Métodos Importancia Ventajas Desventajas para su
para la que se presentan
preparación preparación en su preparación
en
Farmacia Farmacia
Trituración Pulverización
Galénica Clínica
Biofarmacia
Es la operación unitaria que tiene
como objeto lograr la correspondiente
pulverización de las drogas y
sustancias coadyuvantes para la
fabricación de los medicamentos. Es
un procedimiento valido tanto para
las sustancias químicas, como
naturales.
Ácido bórico, alcanfor, etc.
Así como también para materiales del reino vegetal y en pocos
casos del reino animal. El troceamiento y la pulverización que
implican un aumento del tamaño de la superficie de la partícula. El
tamaño de la partícula contribuye a la homogeneidad de la mezcla
y el efecto farmacológico óptimo de la droga, ya que estas deberán
ser pulverizadas, para que durante su extracción pueda
asegurarse la obtención cuantitativa máxima posible de los PA.
contenidos en la droga de origen químico o vegetal.
Esta operación unitaria se efectúa mediante

aplicación por percusión en el mortero con
la ayuda del pilón; así mismo por
persecución sobre frotamiento o mediante
fragmentación de corte.
En la farmacia galénica en cuanto a la preparación
de recetas se recurre principalmente a métodos
manuales para la división, trituración y
homogenización de la droga recurriendo al método
del mortero y pilón.
Otro método para la distribución y tamaño de

partículas se utiliza también los molinos pero
actualmente es una operación que se utiliza en la
industria farmacéutica, en la que se utiliza diferente
tipos de molino.
El molino tritura o parte la droga luego para obtener

un adecuado D.T.P (distribución y tamaño de
partícula)
La reducción del tamaño de partículas de la droga sólidas radica no
solamente en dar mas uniformidad a la mezcla de drogas en polvo que se
encuentran en estado de partículas pequeñas, sino también para modificar
sus propiedades, es decir que puedan ser absorbidas tópicamente y
cumplan con las actividades farmacológicas prescritas.
Ej.:
Talco Efficient,Isana etc.
Reduciendo el tamaño de partículas de las drogas químicas, estas son mas

rápidamente liberadas, debido a que tienen una gran área superficial, y por
ende absorbida por el organismo. La disolución de un peso dado de una
droga es directamente proporcional a su área superficial; de tal manera que
si se incrementa esta área habrá mayor solubilidad, lo cual queda
demostrado por un incremento en la absorción del tracto digestivo.
El conocimiento y el control de tamaño de partículas es de vital importancia en la
tecnología farmacéutica (galénica, industria); uno de los puntos mas significativos en
años recientes ha sido que el tamaño y área superficial de las partículas estén
íntimamente relacionadas de una manera significativa con las propiedades
fisicoquímicas y farmacológicas de la droga.
TABLETA:
PA.
Diluyente
Aglutinante
Desintegrante
Lubricante
EFECTO FISICO-QUIMICO:
L --- Liberación
A---Absorción
D---Distribución
M---Metabolismo. (B) Biotransfromación
E ---Excreción
ABSORCION:
1. Paso al tubo digestivo por el esófago.
2. Disolución del medicamento en pequeñas partículas.
3. Absorción, que puede tener lugar a nivel del estómago, pero
que se lleva a cabo principalmente en el intestino
Una vez absorbido a nivel de la circulación sanguínea el
fármaco circula a través del cuerpo, y penetra en los
diferentes tejidos.
El metabolismo de los fármacos se lleva a cabo
principalmente en el hígado.
Los fármacos se excretan
principalmente por la orina.
El hígado también excreta algunos
fármacos a través de la bilis, conducida
por el conducto colédoco hacia el
intestino, para ser eliminada finalmente
con las materias fecales.
Desde el punto de vista de la Biofarmacia el tamaño de partículas
puede afectar su liberación, sea esta por vía oral. Ej.: tableta o
cápsula; parenteral, rectal(supositorios) y sobre todo por vía tópica
en farmacia galénica. En la industria farmacéutica las
formulaciones en suspensiones, emulsiones o tabletas desde el
punto de vista de su estabilidad física y respuesta farmacológica
dependen del D.T.P logradas en el producto. En el área de
fabricación de tabletas el concepto de D.T.P es esencial para
obtener actividades del flujo necesario de granulados y polvos,
para su posterior conversión a tabletas.
Orden de acción farmacológica:
Jarabe  capsula  tableta
Polvos de uso int. (PVM)
1. Las formas farmacéuticas sólidas tiene una facilidad en cuanto a su
preparación es decir , no toman mucho tiempo a excepción de las
cápsulas; las operaciones unitarias involucradas para preparar las formas
farmacéuticas sólidas son:
a. Pesar los PA
b. En un mortero triturar las sustancias susceptibles como el alcanfor, y
finalmente mezclarlos con el mentol, en progresión geométrica es decir
de menor a mayor cantidad.
2. Estas formas tienen un costo asequible al paciente
son muy económicas, ya que son fabricadas en gran
escala. Ejm: (Talcos para los pies: Ebel, Unique)
3. En el caso de papeles o chartulas presentan una

estabilidad química adecuada. Ej.: KMnO4, que es
muy utilizada para la micosis y lavados vaginales.
Papeles 0.019g (dura mas
tiempo porque no llega a
KMnO4 oxidarse.
Solución 0.11% (0.1g –

100mL)
1. En el caso de las cápsulas demandan
mucho tiempo para su preparación.
2. En el caso de chartulas o papeles no se

puede enmascarar el mal sabor y
olor de los mismos.
3. En chartulas o papeles no es una

forma apropiada para pacientes
pediátricos.
4. No es conveniente para drogas
higroscópicas.
1. Hacer una división geométrica para las
drogas muy potentes; esto consiste en
diluir drogas como la codeína ó morfina
en sustancias inertes (lactosa, almidón )
que va a permitirle darle peso y volumen
a la capsula
2. Reducción del tamaño de partícula en la
forma más homogénea que sea posible,
con la finalidad de aumentar la absorción
al nivel del tracto gastrointestinal, esto
es característico en las drogas de uso
sistémico (vía oral).
3. Si fuera necesario tamizar la
mezcla para uniformizar el tamaño
de partículas esto es esencial para
la industria farmacéutica. Se
realiza con tamizadores, malla o
cernidores.
4. Todas las formas galénicas sólidas
en polvo, deben protegerse de la
luz y de la humedad.
TRITURACIÓN: Se realiza en farmacia galénica
utilizando el mortero y el pilón con movimientos
de arriba hacia abajo, luego se adiciona el resto de
PA realizada la mezcla en forma concéntrica con la
ayuda de una espátula.
PULVERIZACIÓN: Se realiza mediante

intermediarios por ejemplo el alcohol etílico más
alcanfor, donde el etanol es un intermediario para
que el alcanfor se pueda mezclar; con mejor
uniformidad con el ácido bórico y posteriormente
con el vehículo o talco.
Pulverización
• Operación usada para reducir el
tamaño de un solido dando lugar a
partículas reducidas.
• Consiste en fragmentar los sólidos

produciendo unidades de menor
tamaño a los originales .
• La pulverización se realiza mediante

una determinada variedad de
materiales y equipos.
• Operaciones: Compresión e impacto, Roce o
desgaste, Corte o Picado.
• Equipos: Determinados por: Características del
material, tamaño inicial de las partículas, tamaño final
deseado de las partículas.
• Factores: En el momento de proceder a la
pulverización de un producto se deben tener en
cuenta los siguientes factores: dureza, elasticidad,
porcentaje de humedad y termoestabilidad del
producto, tamaño inicial y final, forma de las
partículas, cantidad de producto, etc.
• A pequeña escala: mortero,
trituradoras de hélice o de
cuchillas (tipo molinillos de café o
batidoras de cocina), molinos
(tipo molinillo de pimienta), etc.
Todo este procedimiento se realiza con ayuda del mortero y el
pilón. Los papeles o chartulas suelen dispensarse como dosis
individuales que se envasan en papeles debidamente plegados.
También pueden empacarse en papel metálico o bolsas de
plástico sellados al calor.
Los papeles como formas galénicas deberán fraccionarse con

exactitud en las dosis prescritas o efectos de alcanzar un peso
exacto cada dosis deberá taparse en forma individual.
1) SUSTANCIAS VOLATILES:
En el caso de estas como el alcanfor, mentol y esencias , estas se
retardan o evitan usando bolsitas cerradas o frascos talqueros con
la finalidad que no se volatilicen.
2) MEZCLAS EUTECTICAS:
Se define a esto a la combinación de sólidos tales como el fenol,
alcanfor y mentol; que son compuestos afines pero pueden
volverse líquidos a temperatura ambiente; para evitar este
fenómeno podemos incorporar a la mezcla de polvo un diluyente
inerte tal como : caolín, almidón, solución de KMnO4 al 0.1%,
MgCO3.
3) Para el caso de incorporarse líquidos a la mezcla de polvos
tenemos que agregar, intermediarios inertes como son caolín,
almidón, etc.

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Ácido bórico, alcanfor, etc.

Esta operación unitaria se efectúa mediante

Otro método para la distribución y tamaño de

El molino tritura o parte la droga luego para obtener

Reduciendo el tamaño de partículas de las drogas químicas, estas son mas

3. En el caso de papeles o chartulas presentan una

Solución 0.11% (0.1g –

2. En el caso de chartulas o papeles no se

3. En chartulas o papeles no es una

PULVERIZACIÓN: Se realiza mediante

• Consiste en fragmentar los sólidos

• La pulverización se realiza mediante

Los papeles como formas galénicas deberán fraccionarse con

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