INTERFERENCIAS

FĺSICAS QUÍMICAS

 Este tipo de interferencias está  La interferencia química es

relacionado con la efectividad con la
que la solución es transportada a la
llama y son causadas por diferencias
en las propiedades físicas de las
soluciones.
cualquier alteración con el número
total de átomos libros formados por
unidad de volumen debido a la
formación de compuestos químicos
termoestables.
 IONIZACIÓN
 Debido a que parte de los átomos pasan
al Estado excitado. para evitar el
máximo estas interferencias habrá que
optimizar el equipo eligiendo las
condiciones más adecuadas de cada
elemento.
ESPECTRALES
 Este tipo de interferencias la
creación de elemento a determinar
directamente influenciada
existiendo interferencias espectrales
de línea e interferencias espectrales
de banda.
(curvas de calibración)
 El análisis cuantitativo en
espectroscopia de absorción atómica
es semejante al realizado en
espectroscopia UV y Vis. Para esto se
prepara una serie de estándares y se
hace una curva de calibración con
base a esta gráfica se determina la
concentración de las soluciones
problema.
• La luz a la longitud de onda de
resonancia, de intensidad
inicial Po, es enfocada sobre la
llama, que contiene átomos en
estado fundamental. La
intensidad inicial de la luz es
disminuida en una cantidad
determinada para la
concentración de átomos en la
llama. Luego la luz es enfocada
o es dirigida sobre el detector
donde se mide la intensidad
disminuida, P. La cantidad de la
luz absorbida se determina por
comparar P a Po.
• La transmitancia es definida
como la razón de la intensidad
final a la intensidad inicial:
• T = P/Po
 La transmitancia es una indicación de la fracción de la luz
inicial que pasa a través de la llama para incidir en el
detector.
 El porcentaje de transmisión es simplemente la transmitancia
expresada en términos de porcentaje:
 %T = 100 x P/Po.
 El porcentaje de absorción es el complemento del porcentaje
de transmitancia y define el porcentaje de luz incidente que
es absorbida en la llama:
 A = -Log P/Po.
 En la región en la cual se observa la
relación de la Ley de Lambert-Beer,
la calibración produce una línea
recta. Conforme se incrementa la
concentración y la absorbancia,
comportamiento no ideales de los
procesos de absorción producen una
desviación en el desarrollo de la
línea recta
 Con frecuencia, las curvas de calibración en espectrometría de emisión de plasma
consisten en una gráfica de una señal eléctrica proporcional a la intensidad de la
línea contra la concentración del analito. Cuando el intervalo de concentración es
grande, se utiliza entonces una gráfica log-log. Puede haber desviaciones de la
linealidad cuando se abarcan intervalos grandes de concentración. La principal
causa de esto es la autoabsorción, en la cual la señal de salida disminuye como
consecuencia de la absorción por parte de átomos en el estado basal presentes.
 La aplicación del análisis de fluorescencia a problemas de naturaleza cuantitativa
es alcanzada usualmente a través del uso de curvas de calibración las cuales se
realizan graficando intensidad contra concentración. Estas curvas de calibración
son usualmente lineares en la región de 10-4 a 10-6 molar, a mayores
concentraciones la fluorescencia usualmente alcanza su máximo y después
disminuye rápidamente. Este fenómeno se conoce como “apagamiento de la
concentración”, pero la causa es usualmente la presencia de un efecto de filtro
interno.