UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO

VILLARREAL
FACULTAD DE MEDICINA “HIPOLITO
UNANUE”

BIOFISICA MUSCULAR

Profesora:

ARMINDA TIRDO RENGIFO

ESTRUCTURA MICROSCÓPICA DEL
MÚSCULO ESQUELÉTICO
. Fibras musculares
(rodeada de una
membrana “sarcolema”, espesor de
100A0)
Diámetro: 10 y 100 μm
Longitud:
fracción de centímetros
hasta 30 o 40cm
Miofibrillas:
D = 1 o 2 μm
Dos zonas:
- Claras (isótropas, L = 0,8 μm,
bandas I)
- Oscuras (anisótropas, L = 1,5 μm
bandas A)
 MIOFILAMENTOS DEL
MÚSCULO ESQUELÉTICO
BANDA I: atravesada por una estría
llamada línea Z, zona comprendida entre
las Z se llama Sarcomera, L = 2,5 μm

Miofilamentos:
a) Gruesos:
d = 100A
L = 1,5 μm
b) Finos:
d = 50A
L = 2 μm
Corte transversal (Zona H): los filamentos
finos se encuentran distribuidos en forma
Exagonal, en la zona H los filamentos gruesos
muestran una distribución triangular
 DISPOSICIÓN DE LOS MIOFILAMENTOS EN
DIFERENTES CORTES TRANSVERSALES

I. Filamentos finos (forma

exagonal)
II. Filamentos gruesos
(forma triangular)
III. Filamentos gruesos y
finos (ambos filamentos
se superponen, cada
filamento grueso se
I II III encuentra en el centro del
hexágono determinado
por los finos y c/u en el
centro del triangulo
formado por los gruesos )
 DISPOSICIÓN DE PUENTES
La distancia media entre los
filamentos gruesos es de 140A,
cada uno de ellos emite
prolongaciones laterales (puentes)
• El filamento grueso central emite
puentes hacia los 6 filamentos
finos que lo rodean.
• Estas prolongaciones están
distribuidas en espiral alrededor
del filamento.

Filamentos finos: formado por la actina

Filamentos gruesos: formado por
miosina
 CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
Estimulo eléctrico superior a un valor
umbral mínimo de voltaje, respuesta
Contracción simple (sacudida).
- La amplitud (A) de la sacudida es
proporcional a la intensidad del estimulo
- A mayor intensidad del estimulo mayor es
el numero de fibras excitadas.
-El mínimo estimulo provoca la excitación
de una sola fibra .
-El máximo estimulo provoca la excitación
de todas las fibras.

•El tiempo entre la aplicación del estimulo y la iniciación de la contracción se

llama tiempo de latencia.
•Desde el inicio de la contracción – se produce la máxima tensión - tiempo
contracción.
•Alcanzada la máxima contracción, el músculo se relaja hasta llegar al estado de
reposo (tiempo de relajación)
 CURVAS FUERZA /VELOCIDAD Y CALOR
LIBERADO POR EL MÚSCULO

-El músculo con una carga igual a cero, al ser estimulado

se contrae con velocidad máxima y no se produce
ninguna fuerza.
A -La velocidad de acortamiento del músculo disminuye en
B Forma exponencial frente a cargas crecientes por lo que
la fuerza generada durante la contracción es
Inversamente proporcional a la velocidad de
acortamiento de los elementos contráctiles.
-La velocidad de acortamiento es nula cuando se alcanza
la máxima generación de fuerza (Fig. A)

Fig. B: Muestra el calor liberado por el

músculo durante una contracción
Fig. A: V-F, simultáneamente con la
isométrica (Curva a, y a diferentes long.
contracción el músculo libera
De contracción C: b, c. d), se observa que
calor, este calor representa la
el calor liberado después de cierto tiempo
energía no aprovechada por el
depende de la longitud de contracción,
sistema para producir trabajo
pero es independiente del trabajo
mecánico
efectuado
 MÚSCULO EN ACTIVIDAD

Contracción simple

Registro Gráfico de la
contracción Contracción tetánica
CURVA DEL MÚSCULO EN REPOSO Y
EN ACTIVIDAD
TRABAJO MUSCULAR

Se define como el
producto de la tensión del
músculo por el cambio de
longitud durante la
contracción:
W = T ΔL
TRABAJO EN UNA CONTRACCIÓN
ISOMÉTRICA

Contracción isométrica
es aquella en la cual
cambia la tensión del
músculo pero su
longitud permanece
constante
TRABAJO EN UNA CONTRACCIÓN
ISOTÓNICA

Contracción isotónica
es aquella en la cual
cambia la longitud del
músculo pero su
tensión permanece
constante.
TRABAJO EN UNA CONTRACCIÓN
AUXOTÓNICA
Contracción auxotónica
es aquella en la cual
cambia tanto la longitud
como la tensión del
músculo.
TRABAJO EN UNA CONTRACCIÓN
A SOBRE CARGA

Contracción a sobre
carga es una contracción
isométrica seguida de una
contracción isotónica.
TRABAJO MÁXIMO DEL MÚSCULO
ESTRIADO
 TRABAJO MÁXIMO DEL MÚSCULO
ESTRIADO

Lm  T
El cambio de longitud del músculo es: L    Lm  Lm 1  
Tm  Tm 

T
El trabajo muscular es: W  TL  TL m (1  )
Tm
El trabajo máximo se obtiene derivando W con respecto a T e igualando a
cero el resultado

1
Wmax  Tm Lm
4
COMPRESIÓN NORMAL EJERCIDA
POR UN ESFINTER
• Músculos circulares:
• Esfínteres (ano,
uretra, iris)
• Orbiculares (labios y
párpados)
• Están constituidos por
fibras circulares y
radiales
 COMPRESIÓN NORMAL EJERCIDA POR
UN ESFINTER

Trabajo de fibras
circulares:
W  F 2 (r  r0 )
Trabajo de fibras radiales

W   ( P ds)(r - r0 )  P2 r(r - r0 )

Igualando los primeros miembros tenemos F

P 
r
 POTENCIA DE UNA CONTRACCIÓN
MUSCULAR

• La energía de una contracción muscular es

ΔE = a ΔL + T ΔL (a = 0,035 J/cm3)

• La potencia total
P = (a + T) v
O sea, la potencia total es directamente
proporcional a la velocidad de la contracción
 POTENCIA DE UNA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
• La potencia total

P = (a + T) v

• O sea, la potencia total es directamente

proporcional a la velocidad de la contracción

• Experimentalmente A. V. Hill (1949),

comprobó que la potencia muscular es
función lineal de la tensión
P = b (Tmax – T)
POTENCIA DE UNA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
 POTENCIA DE UNA CONTRACCIÓN
MUSCULAR

Igualando las expresiones anteriores

v (a + T) = b (Tmax – T)

de donde
(T + a) (v + b) = constante

que es la ecuación fundamental de la contracción

muscular
 LA CARRERA

• MODELO DE J.B. KELLER:

La cantidad de trabajo realizado por las piernas es W = Fd = ½ mv2

Hipótesis:
1. El corredor ejerce una fuerza F que varía con el tiempo pero no supera
una fuerza máxima Fmax.
2. La fuerza dicipativa que se opone al movimiento es FD = cv.
3. El corredor dispone de una reserva de energía Eo, que una vez agotada
la velocidad viene limitada por el ritmo σ con que los procesos
metabólicos proporcionan energía.
4. El problema consiste en determinar la fuerza F que el corredor debe
ejercer para correr una determinada carrera tan rápido como sea
posible.
5. Los parámetros de este modelo Fmax, c, Eo y σ se escogen
comparando los tiempos calculados con las marcas mundiales.
 CONSTANTES DEL MODELO DE J.B. KELLER
PARA LA CARRERA DE UN ATLETA DE 80 Kg

Fuerza máxima Fmax = 976 N

Coeficiente de fuerza
c = 89,7 N-s/m
disipativa
Energía metabólica
Eo = 193 000 J
almacenada
Rítmo de conversión de
σ = 3330 W
energía metabólica
CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA:
SALTO

mgho + ½ mvo2 = mgh + ½ mv2

CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA:
SALTO

mgho + ½ mvo2 = mgh + ½ mv2

CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA:
SALTO

mgho + ½ mvo2 = mgh + ½ mv2

BALANCEO GIGANTE

mgho + 1/2mvo2 = mg h + ½ mv2

 IMPULSO Y CANTIDAD DE
MOVIMIENTO

• Impulso = cambio de cantidad de

movimiento
FΔt = mv – mvo

m1v1+m2v2=m1u1+m2u2
 BALISTO CARDIÓGRAFO

Instrumento diseñado para evaluar la acción mecánica

de bombeo del corazón y se basa en las leyes del
movimiento de Newton.

ms
v vs
m  ms
SALTO DE TRAMPOLÍN

Rotación y traslación
ELASTICIDAD DE TEJIDOS
BIOLÓGICOS

Lic. ARMINDA TIRADO RENGIFO

E.Mail: retiar @gmail.com

ELASTICIDAD Y RESISTENCIA DE
MATERIALES BIOLOGICOS

LEY DE HOOK

F = kx

K = constante

• Cumple todos los

materiales sólidos (hierro -
huesos)
 CLASES DE ELASTICIDAD

• 1. Elasticidad por tracción

• 2. Elasticidad por compresión
 CLASES DE ELASTICIDAD

∆L = L0 F / Y A

De donde:

∆L / L0 = F / Y A ( 1 )
La deformación por unidad de longitud es proporcional a la fuerza
por unidad de superficie

• Cuanto mayor sea “Y” el material es menos deformable

ε = ∆L / L0 (ε = deformación)

σ = F/A (σ = esfuerzo normal)

ε=σ/Y
(2)
σ=Yε
 CURVA ESFUERZO/DEFORMACIÓN

Esfuerzo
• Los limites del esfuerzo σt y
σc son distintos para las fuerzas
de tensión y compresión

• σtm y de σcm son los limites

que puede aplicarse al sólido sin
que este se deforme.
Deformación
• El sólido se rompe cuando el
esfuerzo supera a la tracción
σt,max y de σc,max.
 CLASES DE ELASTICIDAD
3. Elasticidad por flexión

•Después de la flexión la varilla tiene

longitud menor que en estado de reposo y la
superficie superior una longitud mayor

•Partes inferiores trabajan en la compresión, y las superiores en la tensión

•En el centro de la varilla existe un plano que no se alarga ni se acorta (PLANO
NEUTRO)
 CLASES DE ELASTICIDAD
4. Cizallamiento 5. Torsión

θ = F/ μ S
(μ: rigidez o cizallamiento)
• Fenómeno típico de cizallamiento en que
unos planos de la barra resbalan sobre
otros
• Barra sujeta a un extremo esta sometida
a un par de furzas que lo retuercen
ELASTÓMEROS
• Son materiales como la
goma o caucho que pueden
estirase hasta el doble de su
longitud inicial o más sin
llegar al límite de rotura,
volviéndose a su forma
inicial al dejar de actuar la
fuerza que lo deformó.
• Se componen de moléculas
de largas cadenas, como por
ejemplo, la molécula lineal
de polietileno CH3-(CH2)n-
CH3 donde n puede valer
entre 100 y 1000
 ELASTÓMEROS
Cadena reticular de elastómero
En el caso real la situación es mas
complicada, en general las cadenas
están unidas entre si por enlaces
laterales, constituyendo una cadena
reticular y solo puede definirse una sola
longitud media e cadena
Esfuerzo/deformación
La falta de simetría que existe en los
elastómeros entre los procesos de
acortamiento y alargamiento se
debe al coeficiente de elasticidad, el
cual es menor en el acotamiento que
durante el alargamiento cuando las
fuerzas alcanzan cierta intensidad.
 SÓLIDOS BIO-VISCOELÁSTICOS
• Los sólidos son materiales que dan forma a los
organismos vivientes. Algunos biosólidos son
más elásticos que otros.
Entre los materiales más elásticos del reino
animal tenemos:
• Colágeno (proteína fibrosa e insoluble)
• Elastina (semejante al colágeno y constituyente
principal de fibras elásticas).
• Resilina (proteína elástica encontrada en los
artrópodos)
• Aductina (proteína encontrada en las charnelas
de las conchas marinas)
 SÓLIDOS BIO-VISCOELÁSTICOS

• La elastina es el mas elástico de los biosolidos

conocidos.

• se encuentra en los vertebrados

• es el principal componente del tejido pulmonar

• Su función en las arterias y el parénquima del tejido

pulmonar sirve para dar elasticidad a estos tejido.
 SÓLIDOS BIO-VISCOELÁSTICOS

Curva esfuerzo/deformación La aductina se encuentra en las

de elastina (muestra cilíndrica Conchas marinas
sometida a tracción), se
observa que la curva es casi
una recta en la carga com en
la descarga.
 ELASTICIDAD DEL COLÁGENO
• Elemento básico de tejidos duros y blandos.
• Da integridad mecánica y fortaleza a nuestro cuerpo
• Principal constituyente de vasos sanguíneos, piel, tendones,
córnea, esclerótica, huesos, aponeurosis, duramadre, útero, etc.

• La región OA: toe (dedo del pie),

el tejido funciona normalmente
• Las regiones AB y BC
corresponden a esfuerzos de
reserva del tendon

Esfuerzo/deformación
(tendón)
 ELASTICIDAD DEL COLÁGENO
• Si el tendón se carga a tensiones
finitas manteniendo su longitud
constante exhibirá el fenómeno e
relajación de tensiones como se
observa en la fig.
• En A el ligamento se carga a 1/3
de su carga de ruptura y luego
descargado a la misma velocidad
con la que se cargo.
• En B, el ligamento se estiro a
velocidad constante hasta
alcanzar la carga F0, se mantuvo
Histéresis Relajación constante a esa longitud y se
dejo relajar hasta alcanzar la
Se debe a la
tensión FA
bioelasticidad
del tendón
 ELASTICIDAD DE LOS VASOS
SANGUÍNEOS

EXPERIMENTO DE MAREY
Dos tubos, uno metálico por el que sale un
Chorro discontinuo de sangre y otro de
siendo el derrame en el tubo de plástico
casi uniforme mientras que en el metálico
es intermitente.
La elasticidad de los grandes vasos en
combinación co la resistencia ofrecida por
las arteriolas, convierte el flujo intermitente
de la sangre a la salida del corazón en flujo
continuo a través de los capilares , esta
conversión de flujo pulsátil en flujo
continuo se llama fenómeno de Borelli
ELASTICIDAD DE LOS VASOS
SANGUÍNEOS

T
LEY DE LAPLACE P
r
ELASTICIDAD DE LOS VASOS
SANGUÍNEOS
• La presión P4 se
P2
llama presión crítica
P1
de cierre.
P3
• Por debajo de P4 el
vaso se ocluye.
P4 • A la presión P1 el
vaso estalla.
P5 • A las presiones P2 y
P3 el sistema regula
la presión sanguínea.
r
 ELASTICIDAD DE LOS MÚSCULOS

• Para longitudes comprendidas entre 0,7 y 1,25 de Lo la

curva es una exponencial
F = A exp (L/cLo)
• A partir de 1,25 de Lo la gráfica se desvía hacia arriba
debido a la participación del tejido conectivo.
MODELO VISCOELÁSTICO DEL
MÚSCULO
ELASTICIDAD DE LA MEMBRANA
PERIODONTAL (MPD)
• El modelo clásico de Synge
supone:
• Que la MPD es homogénea,
isotrópica e incomprensible y que
la rigidez de los dientes y el
alvéolo es infinita.
• Los puntos de máxima y mínima
presión estarían ubicados sobre un
círculo cuyo centro coincide con
el centro de rotación del diente.
• Los puntos de máxima y mínima
presión dependen de la traslación
o rotación del diente.
ELASTICIDAD DE LA VEJIGA
 ELASTICIDAD PULMONAR

ΔV
Compliancia: C 
ΔP
ELASTICIDAD DE LOS HUESOS
 CURVA
ESFUERZO/
DEFORMAC
IÓN DE LOS
HUESOS
ELASTICIDAD DE LA MANDÍBULA
ELASTICIDAD DE LA MANDÍBULA

Ubicación de strain gage para registrar la carga vertical

sobre los dientes durante la masticación
SECCIÓN ANULAR DE LA
MANDÍBULA

•En dirección radial: 10,8 Mpa.

•En dirección circunferencial: 13,3 Mpa.
•En dirección axial: 19,4 Mpa.
HUESO ALVEOLAR
GRACIAS POR SU ATENCIÓN