UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FÍSICA

BIOFÍSICA
MUSCULAR

Prof. Dr. Elvar Quezada Castillo

 ESTRUCTURA
MICROSCÓPICA
DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
Las miofibrillas son de 1 a 2 µm de diámetro y forman zonas
claras y oscuras. Las primeras son isótropas y miden 0,8 m de
longitud aproximadamente y reciben el nombre de bandas I; las
segundas llamadas bandas A, son anisótropas y miden alrededor
de 1,5 m. Cada banda I está atravesada por una estría llamada
línea Z. La zona comprendida entre las líneas Z recibe el nombre
de sarcómera y su longitud es del orden de 2,5 m
 MIOFILAMENTOS DEL
MÚSCULO ESQUELÉTICO
 DISPOSICIÓN DE LOS MIOFILAMENTOS EN
DIFERENTES CORTES TRANSVERSALES

I. Filamentos finos
II. Filamentos gruesos
III. Filamentos gruesos y finos

I II III
 DISPOSICIÓN DE PUENTES

 Disposición de los
puentes entre los
miofilamentos.
 El filamento grueso
central emite puentes
hacia los 6 filamentos
finos que lo rodean.
 Estas prolongaciones
están distribuidas en
espiral.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
 CURVAS FUERZA /VELOCIDAD Y
CALOR LIBERADO POR EL MÚSCULO
 MÚSCULO EN ACTIVIDAD

Contracción simple

Registro Gráfico de la
contracción
Contracción tetánica
CURVA DEL MÚSCULO EN REPOSO Y
EN ACTIVIDAD
 TRABAJO MUSCULAR

 Se define como el producto de la tensión del músculo

por el cambio de longitud durante la contracción:
W = T ΔL
TRABAJO EN UNA CONTRACCIÓN
ISOMÉTRICA
 Contracción isométrica es aquella en la cual cambia
la tensión del músculo pero su longitud permanece
constante

W=0
TRABAJO EN UNA CONTRACCIÓN
ISOTÓNICA
 Contracción isotónica es aquella en la cual
cambia la longitud del músculo pero su tensión
permanece constante.
TRABAJO EN UNA CONTRACCIÓN
AUXOTÓNICA
 Contracción auxotónica es aquella en la cual cambia
tanto la longitud como la tensión del músculo.
TRABAJO EN UNA CONTRACCIÓN
A SOBRE CARGA
 Contracción a sobre carga es una contracción
isométrica seguida de una contracción isotónica.
TRABAJO MÁXIMO DEL MÚSCULO
ESTRIADO
TRABAJO MÁXIMO DEL MÚSCULO
ESTRIADO
 El cambio de longitud del músculo es
L m  T 
L    L m  L m 1  
Tm  Tm 

 El trabajo muscular es

T
W  TL  TL m (1  )
Tm
 El trabajo máximo se obtiene derivando W con respecto a T e
igualando a cero el resultado.

1
Wmax  Tm L m
4
COMPRESIÓN NORMAL EJERCIDA
POR UN ESFINTER
Músculos circulares:
 Esfínteres (ano, uretra, iris)
 Orbiculares (labios y párpados)
 Están constituidos por fibras circulares y radiales
COMPRESIÓN NORMAL EJERCIDA
POR UN ESFINTER
 Trabajo de fibras circulares

 Trabajo de fibras radiales


W  ( P ds)(r - r0 )  P 2 r(r - r0 )

Igualando los primeros miembros tenemos

POTENCIA DE UNA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
 La energía de una contracción muscular es

ΔE = a ΔL + T ΔL (a = 0,035 J/cm3)

 La potencia total
P = (a + T) v
O sea, la potencia total es directamente proporcional a la
velocidad de la contracción
POTENCIA DE UNA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
 La potencia total

P = (a + T) v

O sea, la potencia total es directamente proporcional a

la velocidad de la contracción

 Experimentalmente A. V. Hill (1949), comprobó que

la potencial muscular es función lineal de la tensión

P = b (Tmax – T)
POTENCIA DE UNA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
POTENCIA DE UNA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
 Igualando las expresiones anteriores

v (a + T) = b (Tmax – T)

de donde
(T + a) (v + b) = constante

que es la ecuación fundamental de la contracción

muscular
 LA CARRERA
MODELO DE J.B. KELLER:

La cantidad de trabajo realizado por las piernas es W = Fd = ½ mv 2

Hipótesis:
1. El corredor ejerce una fuerza F que varía con el tiempo pero no supera
una fuerza máxima Fmax.
2. La fuerza disipativa que se opone al movimiento es F D = cv.
3. El corredor dispone de una reserva de energía E o, que una vez agotada la
velocidad viene limitada por el ritmo σ con que los procesos metabólicos
proporcionan energía.
4. El problema consiste en determinar la fuerza F que el corredor debe
ejercer para correr una determinada carrera tan rápido como sea posible.
5. Los parámetros de este modelo F max, c, Eo y σ se escogen comparando
los tiempos calculados con las marcas mundiales.
 CONSTANTES DEL MODELO DE J.B. KELLER
PARA LA CARRERA DE UN ATLETA DE 80 Kg

Fuerza máxima Fmax = 976 N

Coeficiente de fuerza disipativa c = 89,7 N-s/m

Energía metabólica almacenada Eo = 193 000 J

Rítmo de conversión de energía

σ = 3330 W
metabólica
CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA:
SALTO

mgho + ½ mvo2 = mgh + ½ mv2

CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA:
SALTO

mgho + ½ mvo2 = mgh + ½ mv2

CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA:
SALTO

mgho + ½ mvo2 = mgh + ½ mv2

BALANCEO GIGANTE

mgho + 1/2mvo2 = mg h + ½ mv2

 IMPULSO Y CANTIDAD DE
MOVIMIENTO
Impulso = cambio de cantidad de movimiento

FΔt = mv - mvo

m1v1+m2v2=m1u1+m2u2
 BALISTO CARDIÓGRAFO
 Instrumento diseñado para evaluar la acción mecánica
de bombeo del corazón y se basa en las leyes del
movimiento de Newton.

ms
v vs
m  ms
SALTO DE TRAMPOLÍN

Rotación y traslación
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FÍSICA

ELASTICIDAD DE TEJIDOS
BIOLÓGICOS

Prof. Dr. Elvar Quezada Castillo

ELASTICIDAD
Ley de Hooke
 CLASES DE ELASTICIDAD

1. Elasticidad por tracción

2. Elasticidad por compresión
CURVA ESFUERZO/DEFORMACIÓN
 CLASES DE ELASTICIDAD
3. Elasticidad por flexión
CLASES DE ELASTICIDAD

4. Cizallamiento 5. Torsión
 ELASTÓMEROS

 Son materiales como la goma o

caucho que pueden estirase
hasta el doble de su longitud
inicial o más sin llegar al límite
de rotura, volviéndose a su
forma inicial al dejar de actuar
la fuerza que lo deformó.
 Se componen de moléculas de
largas cadenas, como por
ejemplo, la molécula lineal de
polietileno CH3-(CH2)n-CH3
donde n puede valer entre 100 y
1000
 ELASTÓMEROS

Cadena reticular de
elastómero Esfuerzo/deformación
SÓLIDOS BIO-VISCOELÁSTICOS
 Los sólidos son materiales que dan forma a los organismos
vivientes. Algunos biosólidos son más elásticos que otros.
 Entre los materiales más elásticos del reino animal
tenemos:
- Colágeno (proteína fibrosa e insoluble)
- Elastina (semejante al colágeno y constituyente principal
de fibras elásticas).
- Resilina (proteína elástica encontrada en los artrópodos)
- Aductina (proteína encontrada en las charnelas de las
conchas marinas)
 SÓLIDOS BIO-VISCOELÁSTICOS

Curva esfuerzo/deformación La aductina se encuentra en las

de elastina Conchas marinas
 ELASTICIDAD DEL COLÁGENO
 Elemento básico de tejidos duros y blandos.
 Principal constituyente de vasos sanguíneos, piel, tendones,
córnea, esclerótica, huesos, aponeurosis, duramadre, útero,
etc.

Esfuerzo/deformación Histéresis Relajación

(tendón)
ELASTICIDAD DE LOS VASOS
SANGUÍNEOS

EXPERIMENTO DE MAREY
ELASTICIDAD DE LOS VASOS
SANGUÍNEOS

T
LEY DE LAPLACE P
r
 ELASTICIDAD DE LOS VASOS
SANGUÍNEOS
T
 La presión P4 se llama P2

P1
presión crítica de cierre.
 Por debajo de P4 el vaso P3

se ocluye.
 A la presión P1 el vaso P4

estalla.
 A las presiones P2 y P3 P5

el sistema regula la Q
presión sanguínea.
r
 ELASTICIDAD DE LOS MÚSCULOS

 Para longitudes comprendidas entre 0,7 y 1,25 de Lo la curva

es una exponencial
F = A exp (L/cLo)
 A partir de 1,25 de Lo la gráfica se desvía hacia arriba debido
a la participación del tejido conectivo.
MODELO VISCOELÁSTICO DEL
MÚSCULO
 ELASTICIDAD DE LA MEMBRANA
PERIODONTAL (MPD)

 El modelo clásico de Synge supone:

• Que la MPD es homogénea, isotrópica
e incomprensible y que la rigidez de
los dientes y el alvéolo es infinita.
• Los puntos de máxima y mínima
presión estarían ubicados sobre un
círculo cuyo centro coincide con el
centro de rotación del diente.
• Los puntos de máxima y mínima
presión dependen de la traslación o
rotación del diente.
ELASTICIDAD DE LA VEJIGA
ELASTICIDAD PULMONAR

Compliancia: ΔV
C
ΔP
ELASTICIDAD DE LOS HUESOS
CURVA ESFUERZO/DEFORMACIÓN
DE LOS HUESOS
GRACIAS POR SU ATENCIÓN