Historia de la gentica.

1980- Actualidad.
Torres Valdez Jos Luis.
Reynoso Roa Africa Samantha
 1983: Kary Banks Mullis Cetus Corporation, California.
Invencin de la tcnica de PCR.

Premio Nobel de Qumica, 1993.

Mientras conduca

Mr. Cycle
 1990: Proyecto Genoma Humano Estados Unidos.
Determinar la secuencia de pares de bases qumicas que componen el ADN
e identificar y cartografiar los genes del genoma humano desde un punto de
vista fsico y funcional.

Francis Collins

15 aos (2005), 3,000 millones de dlares.

Finaliza: 2003

El genoma humano: 22,500 y 25,000 genes distintos, que codifican la

informacin necesaria para la sntesis de protenas .
El genoma es NICO.
1984: Alec Jeffreys Universidad de Leicester, Inglaterra.
Huella Gentica

Identificacin y condena de Colin Pitchfork, como asesino de dos

adolescentes.
1995: Craig J. Venter Washington, D.C.
Descifra por primera vez el genoma completo de un organismo vivo.
(Haemophilus influenzae)

Despedido de Celera y genoma humano por tratar de patentar los

datos del genoma.

Shotgun sequencing

Su genoma consiste de 1.830.140 pares de bases

y contiene 1.740 genes
 1996- Secuenciacin del genoma de levadura.
S. Cerevisiae

Primer cido nucleico secuenciado.

Desde los 80s, se pens en secuenciar de forma sistemtica en genoma de organismos.

E.U, penso secuenciar el genoma humano, pero en ese entonces era demasiado
costoso.

En Europa se pens en comenzar a secuenciar genomas pequeos, tanto por el

bajo costo, como para mejorar tcnicas de secuenciacin.

Grupo de investigadores:

300 laboratorios de investigacin de todo Europa y pases afines.

4,000 investigadores involucrados.

 1996- Secuenciacin del genoma de levadura.
S. Cerevisiae
Interviene en la creacin de cerveza, vino, y otros procesos.

Ventajas de secuenciar su genoma:

Organismo mejor conocido al momento.

Genoma pequeo (13 MB) y compacto.

Gran cantidad de genes ya eran conocidos.

Comparte muchas similitudes con otras eucariotas (incluyendo las del humano).
1996- Secuenciacin del genoma de levadura.
S. Cerevisiae
Proyecto:

Inicio 1989.

Andr Goffeau.

Cromosoma 3 primero en ser secuenciado (1992).

Fin 24 de Abril de 1996.

Tamao exacto 12.147.183 pb (exceptuando las repeticiones del rDNA).

 1996- Clonacin del primer mamfero.
Dolly.
Antecedentes:

La idea de la clonacin ha existido desde tiempos remotos.

Un clon posee el mismo genoma que su progenitor.

Antes de Dolly, se haban clonado ratas, sapos, vacas.

1996- Clonacin del primer mamfero.
Dolly.

Proyecto:

nico cordero vivo de entre 277.

Para su clonacin se utiliz una clula de la ubre de una oveja blanca Finn Dorset (6 aos de edad).

Se tuvo que encontrar la manera de reprogramar la clula, mantenerla viva y evitar la replicacin.

Se tuvo que alterar el medio de cultivo.

Inyectaron la clula dentro de un vulo sin ncleo no fecundado.

Fusionaron las clulas mediante impulsos elctricos.

 1996- Clonacin del primer mamfero.
Dolly.
Proyecto:

Se aseguraron de que se desarrollara correctamente

el embrin antes de implantarlo en la oveja
alquiler.

De 277 fusiones celulares, solo 27 se desarrollaron

como embriones, y de esos solo 1 termin con
xito el embarazo.
1996- Clonacin del primer mamfero.
Dolly.
5 de Julio de 1996, primer mamfero clonado, cordero de raza Finn Dorset.

Peso de 6.6 Kg, un embarazo de 144 das.

1996- Clonacin del primer mamfero.
Dolly.
Qu le paso?:

Vivi en el instituto Roslin.

Se apareo y tuvo cras normales.

Los clones si se pueden reproducir.

A los 6 aos de edad se le practic eutanasia.

Sufra artritis y adenomatosis pulmonar ovejuna.

Dolly naci con edad cromosmica de 6 aos.

Acortamiento de Telmeros.

Las mitocondrias las obtuvo de la oveja de quien se extrajo el vulo.

1996- Clonacin del primer mamfero.
Dolly.
Detrs del proyecto:

Se necesitaba producir medicamentos en la leche de animales de granja.

Los humanos pueden transmitir genes que codifican protenas tiles en ovejas y
en vacas.

Para esto se necesitaba clonar un animal transgnico, que ya codificada naturalmente las
protenas.
1996- Clonacin del primer mamfero.

Dolly.
Desde entonces hasta ahora:

A partir de clulas de un animal adulto, se han generado otros animales

Gatos, Vacas, Caballos, Ratones.

En 2004 se clon un ratn a partir del ncleo de una neurona olfativa.

A partir de la clonacin se han desarrollado tratamientos contra

enfermedades mitocondriales en humanos.
1998-Secuenciacin Genmica de organismo pluricelular.
Caneorhabditis elegans.

Qu es?:

Un nematodo, de la familia Rhabditidae, de aprox. 1 mm, que vive

en ambientes templados. (Gusano cilndrico sin
segmentacin).

Est cubierto por una cutcula fina.

Es transparente por lo que es fcil estudiar sus procesos

bioqumicos moleculares.

Tiene gnadas y un SN rudimentario.

2 gneros:

Macho y Hermafrodita.
1998-Secuenciacin Genmica de organismo pluricelular.
Caneorhabditis elegans.
40 aos en el laboratorio:

Desde los aos 70 se ha estudiado para conocer el SN, la gentica de

desarrollo, entre otras.

Ha aportado conocimiento sobre las causas del envejecimiento, muerte

celular, y estructura del genoma.

Fue el primer organismo pluricelular que se secuenci su genoma.

20,000 genes dentro de 5 cromosomas.

1998-Secuenciacin Genmica de organismo pluricelular.
Caneorhabditis elegans.
Por qu a l?:

Organismo pluricelular pequeo que por su anatoma permite su estudio in vivo.

Ciclo de vida corto.

Fcil cultivo.

Numerosa descendencia.

Pequeo nmero de clulas (959).

Pero con gran diferenciacin (Boca, faringe, aparatos respiratorio, digestivo y SN.
 1998-Secuenciacin Genmica de organismo
Caneorhabditis elegans.
pluricelular.
Curiosidades:

Estudiando la embriognesis y diferenciacin se descubri la

APOPTOSIS.

Gracias al C. Elegans, se descubri la gentica reversa

Consiste en elegir un gen, hacer una mutante dirigida del gen, estudiar
su fenotipo, y aislar genes que participan en su misma va.

Se realiza mutagnesis, para estudiar la funcin de los genes y su

importancia o efectos de su ausencia o mutacin.

Se cree que tienen afinidad hacia la orina de pacientes con Cncer.

Posible marcador molecular.

2000- Secuenciacin de una planta..
Arabidopsis thaliana.
Generalidades:

Planta parecida a la mostaza.

Familia de la crucferas.

Brcoli, Col, Coliflor, Rbanos, Nabos.

30 cm aprox.

Produce 10,000 semillas por planta.

Se autofertiliza.
2000- Secuenciacin de una planta..
Arabidopsis thaliana.
Pautas para su eleccin:

Fcil transportacin.

Fcil cultivo.

Corto ciclo de vida.

6-8 Semanas.

Tiene rasgos generales de todas las plantas.

2000- Secuenciacin de una planta..
Arabidopsis thaliana.
Proyecto:

Participaron 300 investigadores desde 1996.

Contiene 5 cromosomas.

Se secuenciaron 26,000 genes (33,000 genes).

An se sigue estudiando su funcin.

Su genoma contiene varias repeticiones, y muchas familias de genes.

Genes similares a los de los humanos facilitan el estudio de enfermedades.

Actualidad- Ingeniera gentica.
Biochips:

Permiten identificar mutaciones gnicas en las personas.

Animales y alimentos transgnicos.

Y se pueden obtener estos mutados como Dolly, o incluso sintetizados

completamente. (Especies con DNA y caractersticas de otras).

Les confiere resistencia contra ambientes y plagas.

Terapia gnica:

Se corrigen daos en el ADN de Clulas mutadas, para que puedan seguir su

funcin normal.
Actualidad- Ingeniera gentica.
2005:

Unen una clula de piel con una clula embrionaria.

2007:

Obtencin de clulas madre.

A partir de clulas drmicas con ayuda de un virus, integraron en la clula ADN, que codifican para factores
de transcripcin y lograron revertir la clula a una clula madre.

2009:

Se codifica en su totalidad el genoma de una mujer.

2010:

Se genera una bacteria con el genoma conpletamente sntetico.

Actualidad- Ingeniera gentica.
Cura para el alcoholismo:

Selincro: aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos.

Reduce la sensacin de euforia que produce el alcohol en las personas, disminuyendo la atraccin de la
sensacin que producen las bebidas alcohlicas.

Tambin es efectivo contra los opioides.