UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGEGIERA
Facultad de Ing. de Petrleo,
Gas Natural y Petroqu

INTRODUCCIN AL DISEO DE REACTORES

PARA SISTEMAS HETEROGENEOS
INTEGRANTES:
Javier Chunga.
Anthony Poma.
PROFESORA:
Ing. Virginia Quispe Ascencio

Macrofluido y Microfluido

Es una forma de definir los grados de segregacin de un fluido.

Para lo cual representamos los casos extremos de esta segregacin

Molculas individuales movindose

libremente y chocando e
intermezclandose unas con otras

El lquido est constituido por un gran

numero de pequeos paquetes
conteniendo un gran nmero de
molculas.

Cualquier fluido cuyo comportamiento no corresponda a estas

caractersticas extremas se denomina parcialmente segregado.

Distintos tipos de flujo (unos en los que la mezcla tarda poco en

efectuarse y otros en los que tarda mucho) a su paso a travs del
recipiente pueden dar la misma distribucin del tiempo de residencia
(RTD)

En consecuencia, el grado de segregacin afecta esencialmente a la

mezcla a nivel molecular, mientras que el tiempo que tarda en
efectuarse la mezcla afecta al tipo de flujo global a travs del recipiente.

Reactor discontinuo

Reactor de flujo pistn

Cada paquete de este

macrofluido se comporta
como un pequeo reactor
discontinuo, la conversin
es la misma en todos los
agregados e idntica a la
que se obtendra si el fluido
reaccionante fuese un micro
fluido.
El grado de segregacin no
afecta ni a la conversin ni a
la distribucin del producto.

Como este reactor puede

considerarse como un flujo de
pequeos reactores
discontinuos que pasan
sucesivamente a travs del
recipiente. la conclusin
obtenida para el reactor
discontinuo se hace extensiva
a las operaciones de flujo en
pistn.

Reactor de flujo en mezcla

completa
Microfluido

Macrofluido

La concentracin del reactante La concentracin de reactante

desciende inmediatamente y
en los agregados no desciende
se mantiene en este valor en
inmediatamente hasta un valor
todos los puntos del reactor,
mas bajo, sino que va
sin que ningn grupo de
disminuyendo como si se
molculas conserve su
tratara de un reactor
concentracin inicial.
discontinuo.
Cada molcula pierde su
Por consiguiente, las molculas
identidad , no podemos saber
del macrofluido no pierden su
si una molcula ha entrado
identidad; y puede estimarse
recientemente o si lleva mucho
su edad analizando sus
tiempo en el reactor.
agrupaciones moleculares.

Conceptos de macro y
microfluidos en sistemas
heterogneos

Factores a tomarse en cuenta

en los sistemas heterogneos

En estos sistemas, adems de los factores que normalmente han

de tenerse en cuenta en los sistemas homogneos, hemos de
considerar otros dos factores que indicamos a continuacin

La complejidad de la ecuacin cintica

Ha de tenerse en cuenta el transporte de materia entre fases
puesto que est presente ms de una fase. Habrn de incluirse los
trminos correspondientes al transporte de materia, adems de los
cintico-qumicos usuales de las reacciones homogneas
Estos trminos de transporte de materia son diferentes en tipo y
nmero para los distintos sistemas heterogneos; en
consecuencia, no tiene aplicacin general ninguna expresin
individual de la velocidad.

Factores a tomarse en
cuenta en los sistemas
heterogneos
La complejidad de la ecuacin cintica
La expresin cintica global debe incorporar los distintos
procesos (vi), que implican tanto etapas de transporte fsico
como de reaccin; si los caminos son paralelos e
independientes: v=, mientras que si son sucesivos todas las
etapas transcurrirn a la misma velocidad en estado
La
combinacin
de expresiones cinticas individuales para
estacionario:
v=vi.
procesos lineales en serie, puede realizarse por adicin de
La
combinacin
de expresiones
individuales
para
resistencias,
y como
al combinarcinticas
las velocidades,
no se
procesos
lineales en serie,
realizarse de
porlas
adicin
de
conocen generalmente
las puede
concentraciones
sustancias
en
resistencias,
y
como
al
combinar
las
velocidades,
no
se
posiciones intermedias, deberemos expresarlas en funcin de la
conocen
las concentraciones de las sustancias en
diferenciageneralmente
global.
posiciones intermedias, deberemos expresarlas en funcin de la
Una
de la etapas
diferencia
global. presenta la mayor contribucin a la
resistencia global: etapa
Una
la etapas presenta
la considerarse
mayor contribucin
la
lentade
o controlante,
y puede
como laa nica
que
resistencia
global:
etapa
influye sobre la velocidad.
lenta o controlante, y puede considerarse como la nica que
influye sobre la velocidad.

Factores a tomarse en cuenta en los sistemas

heterogneos

Los modelos de contacto en los sistemas de dos fases

En el contacto ideal en sistemas heterogneos, cada uno de los
fluidos puede presentar flujo en pistn o en mezcla completa, lo que
hace posible muchas combinaciones de modelos de contacto
Si una de las fases es discontinua, como en el caso de gotas o de
partculas slidas, han de tenerse en cuenta sus caractersticas de
macrofluido . Cada uno de los muchos modelos de contacto entre dos
fases est asociado con una forma especfica de la ecuacin de
diseo .

Ecuacin Cintica para Reacciones

Heterogneas
La

ecuacin cintica para una reaccin

heterognea ha de tener en cuenta, en
general, ms de un proceso, por lo que
debemos incorporar en una expresin
cintica global los distintos procesos:
Etapas de transporte fsico.
Etapas de reaccin.

 Sean

(r1,r2,r3rn) las velocidades de cambio para los

procesos individuales que afectan a la velocidad
global, entonces tenemos que :

Velocidad

global

Caminos paralelos independientes:

rglobal

r
i 1

Etapas sucesivas o en serie:

rglobal r1 r2 ... rn

Para

ciertos sistemas heterogneos, como en las

rxns no catalticas slido-fluido, puede suponerse
resistencia en serie.
Etapas implicadas en la reaccin del carbn con el
aire.
C+O2CO2

Se requiere dos etapas en serie: transferencia de

masa de oxgeno a la superficie , seguida de
reaccin en la superficie de la partcula.

Observaciones

importantes:

1. Para comparar o combinarse velocidades es necesario

definirlas con respecto a la misma base.

1 dN i
Qtransporte
S dt

1 dN i
Qreaccin ri "
S dt

Es decir, la velocidad de reaccin ha de basarse en la

unidad de superficie y no en la unidad de volumen, como
se haca en las reacciones homogneas.

2.

Cuando hemos de combinar las velocidades

generalmente no se conocen las concentraciones de las
sustancias en posiciones intermedias, por lo que se debe
expresar en funcin de la diferencia global de
concentraciones.

Ejemplo

11.1 - Combinacin de
expresiones cinticas lineales.
Tenemos la reaccin irreversible

El componente A se difunde a travs de una pelcula en reposo

hasta una superficie plana formada por B; despus reacciona A con
B para dar el producto gaseoso R que se difunde a travs de la
misma pelcula hasta alcanzar la corriente principal del gas.

El flujo de A por difusin hasta la superficie viene dado por:

Qg

1 dN A
C D

C g Cs k g C g Cs

S
dt
x x

La reaccin es de primer orden con respecto a A, y la velocidad de

reaccin es:

1 dN A
Qs
k sCs
S
dt
ks es el coeficiente cintico basado en la unidad de superficie.

En el estado estacionario ha de escribirse la velocidad global de la

reaccin en funcin de k g , ks y la concentracin de A en la
corriente principal del gas ,Cg. teniendo en cuenta que no puede
medirse la concentracin de A en la superficie, Cs y por lo tanto,
no ha de aparecer en la expresin final.

Solucin:
En estado estacionario la velocidad de flujo hasta la superficie es igual a la
velocidad de reaccin en la superficie, es decir.

Q g Qs

k g C g Cs k s Cs
Cs

kg
k g ks

Cg

Como

no puede medirse la concentracin en la superficie se elimina

sustituyendo en las ecuaciones
1 dN A anteriores
1

Qg Qs

Obs:

dt

1 1

k g ks

C g k globalC g

Se muestra que 1/kg y1/ks son resistencias aditivas.

Esto solo se puede hacer si la velocidad es funcin lineal del potencial
del proceso y el proceso es en serie.

Combinacin de expresiones cinticas no lineales

Ejemplo

11-2 - Combinacin de expresiones cinticas no

lineales.
Qg k g C g C s
Qs k s Cs2
Qg Qs

Cs

k g k g2 4k s k g C g
2k s

k g C g C s k s Cs2

Eliminamos

Cs sustituyendo en las ecuaciones anteriores

y combinndolas se obtiene:
Qg Qs k g C g
Qg Qs

Obs:

kg
2k s

k g2
2k s

2k C
s

k g k g2 4k s k g C g
2k s

k g k g2 4k s k g C g

se obtiene expresin cintica engorrosa en la cual las

expresiones de resistencias no son aditivas.

Concepto de la etapa controlante

Las

velocidades de reaccin varan mucho segn el

sistema y las condiciones de temperatura.
Frecuentemente, una de las etapas presenta mayor
contribucin a la resistencia global.
La etapa ms lenta es la etapa controlante. Se
considera como prcticamente la nica que influye
sobre la velocidad.
La etapa de la reaccin qumica es la controlante de
la velocidad.
{segundo orden}
La etapa del transporte de materia es controlante.

Linearizacin
Toda

funcin continua y derivable puede expresarse como

una serie de Taylor, alrededor de un punto.

En

una vecindad de este punto, la funcin puede mostrar,

aproximadamente, un comportamiento lineal:

En

sustituir la curva concentracin-velocidad por una recta

aproximada y despus combinarla con los otros trminos de
velocidad

Linearizacin
Este mtodo es
til cuando la
ecuacin de
velocidad tiene
una forma
compleja.
Puede no ser
tan sencillo ni
adecuado como
el de la etapa
controlante,
aunque a veces
es necesario.

Linearizacin

Para un valor :
Aplicamos la serie de Taylor
tomamos los trminos lineales

MODELOS DE CONTACTO PARA

SISTEMAS DE DOS FASES
EXPRESIN

ECUACI
N
DE
DISEO

DEBE
SATISFACER

CINTICA

Transporte de materia
entre fases.
MODELO DE CONTACTO
Hay muchas maneras
de poner dos fases en
contacto.

CONSIDERANDO QUE :

EL FLUJO ES IDEAL EN AMBAS FASES

AMBAS FASES EN FLUJO DE

PISTON

Contracorriente

Corriente Directa

Corriente Cruzada

NO ES NECESARIO HACER
DISTINCIN ALGUNA ENTRE
MICRO Y MACROFLUIDO

Comporta como un
pequeo
Reactor Discontinuo

EJEMPLO

El alto horno es un reactor qumico,

cuyo funcionamiento contra
corriente (los gases suben mientras
que los slidos se dirigen hacia
abajo) le proporciona un
rendimiento trmico excelente.
Proceso de fundicin de caones de hierro

AMBAS FASES EN FLUJO DE MEZCLA

COMPLETA

MICROFLUIDO PIERDE SU IDENTIDAD

MACROFLUIDO NO PIERDE SU IDENTIDAD

UNA FASE EN FLUJO PISTON Y LA OTRA

EN FLUJO EN MEZCLA COMPLETA

- Desarrollar modelos que se ajusten lo ms posible

al flujo real.

Cuando el flujo real se

desva mucho del ideal
- Deducir el funcionamiento con modelos ideales que
Abarquen el flujo real.

CONCLUSIONES
SISTEMAS HETEROGENEOS

Presencia de

IMPORTANTE DIFERENCIA ENTRE MICRO Y MACROFLUI

INTRODUCIR TERMINOS DE TRANSFERENCIA DE MASA

EC. CINTICA
DISTINGUIR EL MODELO DE CONTACTO ENTRE FASES