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DISEO DE REACTORES AMBIENTALES

Contenido
I. CAPACIDADES ............................................................................................................................ 2
II. FUNDAMENTO TERICO ........................................................................................................... 2
III. MATERIALES Y REACTIVOS .................................................................................................. 12
IV. PROCEDIMIENTO ................................................................................................................. 13
V. CLCULO Y RESULTADOS ......................................................................................................... 14
VI. DISCUSIN DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES ................................................................. 25
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ........................................................................................... 25
















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I. CAPACIDADES
a) Esquematiza el proceso de la prctica.
b) Usar los programas o software aplicativos (Excel y Polymath) para poder resolver
ecuaciones lineales y no lineales (diferenciales) y problemas de regresin, adems de
realizar operaciones con matrices.
c) Representaciones grficas
c) Concluye adecuadamente a partir de los resultados obtenidos.
II. FUNDAMENTO TERICO

Una de las tareas del ingeniero cuando est frente a una serie de operaciones que
transforman ciertos insumos o materias primas mediante procesos fsicos y qumicos
consiste en el dimensionamiento de los equipos correspondientes. En los casos en que
se dan transformaciones qumicas (o bioqumicas) de la materia, el corazn del
proceso se da en el reactor qumico. Para disear un reactor debe contestarse una serie
de preguntas tales como: qu tipo de equipo se necesita para lograr la extensin de la
reaccin requerida? qu condiciones de operacin (temperaturas, presin, velocidades
de flujo) se necesitan? La respuesta a estas cuestiones constituye el diseo del proceso
del reactor. El anlisis de costos para determinar el diseo ms rentable introduce
nuevos factores tales como los materiales de construccin, la prevencin de la
corrosin, los requerimientos de operacin y mantenimiento, etc. Para optimizar los
costos deber tenerse en cuenta adems la instrumentacin y mecanismos de control.
Ms factores pueden seguir introducindose antes de llegar a la decisin final. No
obstante en este curso nos restringiremos exclusivamente al diseo del proceso.

La combinacin de los procesos fsicos y qumicos a los efectos del diseo del reactor
se hace recurriendo a las ecuaciones de las leyes de conservacin de la materia y la
energa para cada tipo de reactor. Para el diseo del proceso debe disponerse de
informacin proveniente de diferentes campos: termodinmica, cintica qumica,
mecnica de fluidos, transmisin de calor y transporte de materia.

Cuando una sustancia se transforma en otra por reordenacin o redistribucin de los
tomos para formar nuevas molculas decimos que se ha efectuado una reaccin
qumica.

La termodinmica qumica suministra dos fuentes importantes de informacin
necesarias para el diseo: el calor desprendido o absorbido durante una reaccin y la
extensin mxima posible de la misma. Las reacciones qumicas van siempre
acompaadas de liberacin o absorcin de calor, que se mide por el cambio de
entalpa (H). Por ejemplo, para la reaccin
aA rR + sS
el calor de reaccin (H) a la temperatura T es el calor transferido desde los
alrededores al sistema reaccionante cuando a moles de A desaparecen para formar r
moles de R y s moles de S, suponiendo el sistema a la misma temperatura y presin
antes y despus de la reaccin. Si H > 0 , la reaccin es endotrmica, absorbe calor;
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si H < 0 , la reaccin es exotrmica, desprende calor. En general los efectos de la
generacin o absorcin de calor no sern tenidos en cuenta en este curso,
trabajndose en condiciones isotrmicas.
La cintica qumica trata principalmente del estudio de la velocidad con que
ocurre una reaccin qumica, considerando los factores que influyen sobre ella
y explicando la causa de la magnitud de esa velocidad de reaccin. Este
estudio es de primordial importancia pues una reaccin puede ser
termodinmicamente favorable pero su velocidad tan baja que a los efectos
prcticos no ocurre. En el otro extremo, una reaccin puede tener una
velocidad tan elevada que entre en la categora de las reacciones explosivas.

Hay muchas maneras de clasificar las reacciones qumicas. A nuestros efectos
puede resultar adecuado dividirlas segn el nmero de fases implicadas: sistemas
homogneos (una sola fase) y heterogneos (se requiere ms de una fase para que
la reaccin tenga lugar). Muchas veces esta distincin no es tajante. Otra
clasificacin posible es dividirlas entre catalizadas o no catalizadas. Un
catalizador es una sustancia que, sin ser ni reactante ni producto, interviene en la
transformacin qumica y resulta incambiada con la reaccin pero modifica la
velocidad de reaccin. Los catalizadores pueden ser inorgnicos como por
ejemplo los utilizados en la refinacin del petrleo, pero tambin pueden ser
biolgicos, por ejemplo las enzimas de las reacciones bioqumicas.

La velocidad de una reaccin qumica puede estar afectada por diversas
variables. En los sistemas homogneos las variables son la temperatura, la presin
y la composicin. En los sistemas heterogneos hay que tener en cuenta adems
el pasaje de materia de una fase a otra y eventualmente la transferencia del calor
generado por la reaccin. En todos los casos si la reaccin global consta de varias
etapas en serie, la etapa ms lenta de la serie es la que ejerce ms influencia y se
denomina etapa controlante.

CINTICA DE LAS REACCIONES HOMOGNEAS


En las reacciones homogneas todas las sustancias reaccionantes se encuentran
en una sola fase: gaseosa o lquida, en general. Supngase que se tiene cierta
reaccin qumica homognea en la que dos sustancias A y B (reactivos)
reaccionan para dar ciertos productos R y S:
A + bB rR + sS

La ecuacin estequiomtrica dice que un mol de A reacciona con b moles de B
para producir r moles de R y s moles de S. Para definir la velocidad de reaccin
debemos precisar primero respecto a cul de todas las sustancias se refiere, por
ejemplo respecto al reactivo A. La velocidad de reaccin se define entonces como
la variacin de moles de A en el tiempo. Como conviene definir la velocidad de
reaccin de manera intensiva se refiere esa variacin al volumen de reaccin:


( )( )

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De acuerdo a esta definicin la velocidad de reaccin de un reactivo (velocidad
de desaparicin) es positiva. Si r
A
se definiera respecto a un producto
(velocidad de formacin) la expresin no incluye el signo de menos a los efectos
de que la expresin quede positiva.

En sistemas homogneos la velocidad de reaccin depende de la composicin de
las sustancias en la fase considerada, as como de la temperatura y presin del
sistema (esta ltima variable en los sistemas gaseosos). No obstante,
dichas variables son interdependientes, en el sentido de que la presin
queda determinada dada la temperatura y la composicin de la fase. En
consecuencia se puede escribir la siguiente ecuacin cintica:

r
A
= f (temperatura, composicin)

En muchas reacciones se puede encontrar una expresin para la velocidad de
reaccin que est constituida por dos factores: uno dependiente
exclusivamente de la concentracin y otro dependiente exclusivamente de la
temperatura. Si se trabaja en condiciones isotrmicas

r
A
= k f (composicin)

donde k se denomina constante cintica de la reaccin.

En muchas oportunidades el trmino que depende de la composicin de la mezcla
puede sustituirse por una expresin del tipo.

rA = k CA^a CB^b ....CD^d , a + b + .... + d = n

donde C
i
es la concentracin (masa por unidad de volumen) de la sustancia i ,
donde i = A, B, ...., D son las sustancias que intervienen en la reaccin. Los
coeficientes a los cuales estn elevados las concentraciones se denominan rdenes
de reaccin, esto es, a es el orden de reaccin con respecto al reactivo A, b el
orden de reaccin de B, etc., siendo n el orden global de reaccin.

En las reacciones elementales ocurren colisiones o interacciones de las
sustancias reaccionantes a nivel molecular que se dan en un solo paso. Por
lo tanto, a una temperatura dada, la velocidad de reaccin es proporcional a la
concentracin de los reactantes. Por ejemplo, para una reaccin elemental A + B
R la expresin de la ecuacin cintica ser r
A
= k C
A
C
B
. Sin embargo, una
reaccin que responda a una expresin cintica como la anterior puede no ser
elemental.

Las reacciones no elementales pueden tener expresiones cinticas que
no se correspondan con la estequiometra, pues en realidad son el resultado final
de una serie de pasos (estos si elementales). Su expresin final, que puede llegar a
ser relativamente compleja, deber determinarse experimentalmente y
eventualmente recurriendo a la verificacin de algn modelo de mecanismo de
reaccin.
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Ciertas reacciones no son irreversibles sino que dado el suficiente tiempo se llegar
a un estado de equilibrio entre reactivos y productos. Muchas de estas reacciones
reversibles pueden considerarse como una combinacin de dos reacciones
elementales, una en sentido directo y otra en sentido inverso:

A + B R + S

La velocidad de desaparicin de A por la reaccin directa est dada por

r
A directa
= k
1
C
A
C
B

y la velocidad de formacin por la reaccin inversa est dada por

r
A inversa
= k
2
C
R
C
S

En el equilibrio la velocidad de desaparicin es igual a la velocidad de formacin
por lo que
k
1
C
A
C
B
|
equilibrio
= k
2
C
R
C
S
|
equilibrio

) [


donde K
eq
es la constante de equilibrio para esta reaccin reversible compuesta
por dos reacciones elementales. (La constante de equilibrio est relacionada
tambin con variables termodinmicas: AG
o
= - RT lnK , donde AG
o
es la
variacin de energa libre en la reaccin, R es la constante de los gases y T la
temperatura absoluta).

DETERMINACIN DE PARMETROS CINTICOS A
PARTIR DE DATOS EXPERIMENTALES


Una ecuacin cintica puede provenir de consideraciones tericas o simplemente
de un ajuste emprico de curvas, pero en cualquier caso la determinacin de los
coeficientes cinticos debe realizarse mediante un procedimiento experimental.
En general primero se determina la variacin de la velocidad de reaccin a
temperatura constante y luego se estudian los efectos de la temperatura para
obtener la expresin cintica completa. El estudio puede realizarse utilizando
reactores en discontinuo o reactores en flujo. Cuando se utiliza un reactor
discontinuo se determina la extensin de la reaccin en el tiempo ya sea siguiendo
la concentracin de un determinado componente, la presin o alguna otra
propiedad relacionada.







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A) AVANCE DE REACCIN

Distintos parmetros pueden utilizarse para medir el avance de una reaccin pero
uno de los ms usados es la conversin, esto es la fraccin de reactivo que ya ha
reaccionado. Por ejemplo, supongamos que en un recipiente cerrado est
ocurriendo la reaccin

A productos

y se parti de un nmero inicial de moles de A que llamaremos N
Ao
. Al cabo de
cierto tiempo de reaccin la cantidad de moles habr disminuido a cierto
nmero N
A
. La conversin de A (que anotamos X
A
) queda definida por


Esta definicin es vlida para los sistemas en discontinuo o batch. Para los sistemas
en flujo continuo la conversin se define en funcin de los flujos molares (moles por
unidad de tiempo):


donde F
Ao
es el flujo molar a la entrada del sistema y F
A
el flujo molar a la
salida, o en algn otro punto del sistema.

Estas definiciones nos permiten trabajar con la variable conversin en lugar de
trabajar con nmero de moles, o flujos molares, o incluso en muchos casos
concentraciones, pues para sistemas en discontinuo y para los sistemas en flujo

N
A
= N
Ao
(1 X
A
) F
A
= F
Ao
(1 X
A
)
Como el flujo molar es igual al producto de la concentracin por el flujo
volumtrico (F
A
= v C
A
[moles/s = L/s * moles/L] ) en los casos en que el caudal
no sufre expansin ni contraccin dentro del reactor, como por ejemplo cuando
se trata de un lquido,
C
A
= C
Ao
(1 X
A
) .

En el marco en el que se desarrolla este curso, las aplicaciones prcticas
normalmente se referirn a corrientes con densidad constante (p.ej. lquidos)
por lo que la ltima expresin ser ampliamente utilizada.

Muchas veces aparece como definicin de velocidad de reaccin la siguiente
expresin:


Estrictamente hablando, la expresin anterior no debe tomarse como una
definicin de velocidad de reaccin, ya que en realidad se trata de una
expresin vlida
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C
A

)
O en el caso menos general en que puedan separarse los trminos dependientes
de la concentracin de los no dependientes

)
Esta ecuacin puede integrarse segn


De acuerdo con esto una representacin del trmino de la izquierda frente al
tiempo conduce a una recta de pendiente k . A partir de los datos
experimentales y suponiendo una determinada forma para f(C
A
) se calcula
entonces el trmino de la integral y se representa frente a los tiempos
correspondientes. Se observa si estos datos se distribuyen sobre una recta
que pasa por el origen. En caso afirmativo se puede decir que la ecuacin
cintica ensayada se ajusta a los datos experimentales. En caso negativo es
necesario ensayar otra ecuacin.




D) METODO DIFERENCIAL DE ANLISIS DE
DATOS

En el mtodo diferencial se emplea directamente la ecuacin diferencial a
ensayar: se evalan todos los trminos de la ecuacin, incluida la derivada
dC
A
/dt y se ensaya la bondad del ajuste de la ecuacin con los datos
experimentales.

Supongamos que tenemos como en el caso
anterior

r =
dC
A
= k

A
dt
f (C
A
) = k
n


A partir de las experiencias se obtienen los datos concentracin-tiempo y se
representan grficamente. Se traza la curva continua ajustada a los puntos
presentados. Se determinan las pendientes de esta curva, que son las
velocidades de reaccin dC
A
/dt . Se evala f(C
A
) para cada concentracin. Se
representa - ln (dC
A
/dt) frente a ln (C
A
) . Si se obtiene una recta el
procedimiento estuvo correctamente realizado, la pendiente de esa curva es el
orden de reaccin y la ordenada en el origen nos da la constante cintica. El error
ms importante de este mtodo es la evaluacin grfica de las pendientes,
aunque tiene la ventaja frente al anterior que no es necesario presuponer un
orden de reaccin.



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A
E) MTODO DE LAS VELOCIDADES
INICIALES

En este caso se hace una serie de experiencias de C
A
frente a t , para
diferentes condiciones iniciales y cada experiencia se extrapola hasta
condiciones iniciales para hallar la velocidad inicial de reaccin (tangente de la
curva C
A
vs t a t = 0 ). Despus se grafican las distintas velocidades
iniciales frente a las distintas concentraciones iniciales obtenindose, como en
el caso anterior, una recta cuya pendiente nos da el orden de reaccin y cuya
ordenada en el origen nos da la constante cintica.



F) OTRAS ALTERNATIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DATOS

Una variacin de los mtodos anteriores es el mtodo del tiempo medio.
Supongamos que tenemos una reaccin del tipo


dC
A

dt

= k C
n

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Integrando para n = 1, da:
C
A
1-n
C
Ao
1-n
= k(n-1)t

Definiendo t
1/2
como el tiempo necesario para que la concentracin de los
reactantes descienda a la mitad de su valor inicial resulta



y graficando ln(t
1/2
) frente a ln(C
Ao
) dar una recta de pendiente 1 n .

En ciertas ocasiones la expresin cintica no es tan sencilla de trabajar,
pues no responde a la forma r
A
= k C
A
n
, y no son directamente
aplicables los mtodos anteriores. Un caso muy frecuente es el siguiente

a cuyo formato responden la cintica enzimtica de Michaelis-Menten o la
de crecimiento microbiano de Monod. Haciendo un pequeo reordenamiento
de los trminos es posible lograr una expresin lineal. As por ejemplo tomando
la recproca


y representando 1/r
A
frente a 1/C
A
se obtiene una recta de pendiente 1/k
1
y
ordenada en el origen k
2
/k
1
.

REACTORES I DEALES


Cuando se va a llevar a cabo un determinado proceso que implica una reaccin
qumica (o bioqumica) adems de conocerse la cintica debe determinarse el tipo
y tamao del reactor y las condiciones de operacin ms adecuadas para el fin
propuesto.

Los equipos en los que se efectan reacciones homogneas pueden ser de tres
tipos generales: discontinuos (bacth), continuos de flujo estacionario, y
semicontinuos de flujo no estacionario Los reactores discontinuos
son sencillos de operar e industrialmente se utilizan cuando se han
de tratar pequeas cantidades de sustancias. Los reactores continuos son
ideales para fines industriales cuando han de tratarse grandes cantidades de
sustancia y permiten obtener un buen control de la calidad del producto. Los
reactores semicontinuos son sistemas ms flexibles pero de ms difcil anlisis y
operacin que los anteriores; en ellos la velocidad de la reaccin puede
controlarse con una buena estrategia de agregado de los reactantes.

El punto de partida para el diseo de un reactor es un balance de materia
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referido a determinado reactante (o producto), que se realiza sobre
determinado volumen de control.


En las operaciones no isotrmicas debe agregarse tambin el balance de energa,
que est relacionado con el anterior por el trmino de reaccin qumica, ya que
el calor generado o absorbido es proporcional a la extensin de la reaccin. No
obstante para el presente curso estos aspectos no sern tomados en
consideracin, asumindose que se trabaja en condiciones isotrmicas.



REACTOR DISCONTINUO IDEAL

En un reactor discontinuo ideal no hay entrada ni salida de reactante. Se supone
adems que el reactor est perfectamente agitado, esto es, que la composicin
es la misma en todos los puntos del reactor para un instante de tiempo dado.
Como la entrada y la salida son nulas el balance de materia queda

Dado que el reactor est perfectamente agitado, esto es, todos los puntos
tienen la misma composicin, el volumen de control para realizar el balance es
todo el reactor. Evaluando los trminos:


Y teniendo en cuenta que N
A
= N
Ao
(1 X
A
) resulta


Integrando se obtiene la ecuacin de diseo para el reactor discontinuo:



Si el volumen de reaccin permanece constante puede expresarse en funcin
de la concentracin de reactivo C
A
= N
A
/V





REACTOR CONTINUO AGITADO IDEAL

El reactor continuo agitado ideal (RCAI) o reactor de mezcla completa supone
un flujo de alimentacin y salidas uniformes y una agitacin perfecta, esto es, en
todos los puntos del reactor la composicin y propiedades fsicas del fluido son
iguales. Por esta misma razn la corriente de salida tiene la misma composicin
y propiedades que el fluido que se encuentra en el interior del reactor. La
operacin del RCAI se realiza en condiciones de estado estacionario, esto es,
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no hay acumulacin dentro del reactor. En esas condiciones desaparece el
trmino de dependencia con la variable tiempo. Lgicamente, en el arranque
del reactor o cuando suceden perturbaciones que modifican las
condiciones de trabajo, es necesario tener en cuenta ese trmino y entonces se
habla de estado transitorio.

Como todos los puntos del reactor tienen igual composicin y propiedades el
volumen de control para realizar el balance de masa es todo el reactor; en
estado estacionario queda entonces

Entrada = Salida + Desaparicin por reaccin

F
Ao
= F
A
+ r
A
V = F
Ao
(1 X
A
)
+ r
A
V F
Ao
X
A
= r
A
V
Si se trata de un fluido que no sufre expansin ni compresin F
A
= v C
A
y
puede sustituirse en la expresin anterior. Suele definirse adems el parmetro
t = V/v
o
, a
veces denominado tiempo espacial (y tambin tiempo de residencia hidrulico),
donde V es el volumen de reaccin y v
o
el flujo volumtrico a la entrada, y que
en los sistemas que estamos considerando coincide con el tiempo de residencia
hidrulico. Por lo tanto la ecuacin de diseo del RCAI puede escribirse como

REACTOR TUBULAR FLUJO PISTN

El reactor tubular de flujo en pistn (RTFP) se caracteriza porque el flujo de
fluido a su travs es ordenado, sin que ningn elemento del mismo sobrepase
o se mezcle con cualquier otro elemento situado antes o despus de aquel, esto
es, no hay mezcla en la direccin de flujo (direccin axial). Como consecuencia,
todos los elementos de fluido tienen el mismo tiempo de residencia dentro del
reactor.

Como en el caso anterior estudiaremos este reactor en estado estacionario, o sea
que el trmino de acumulacin desaparece en el balance. Como la composicin
del fluido vara a lo largo del reactor el balance de materia debe realizarse en un
elemento diferencial de volumen transversal a la direccin de flujo.

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o bien





REACTOR TUBULAR CON RECICLO

En algunos casos es conveniente dividir la corriente de salida de un reactor en flujo
pistn haciendo retornar parte de ella a la entrada del reactor.
























III. MATERIALES Y REACTIVOS

- SOFTWARE: Excel y Polymath
- Pc.



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IV. PROCEDIMIENTO

1. Ingresar al icono Polymath 6.0

Imagen 1: La ventana virtual del software

Fuente: Elaboracin propia
2. Escoger la opcin a trabajar
a. LEQ: ECUACIONES LINEALES
b. NLE: ECUACIONES NO LINEALES
c. DEQ: ECUACIONES DIFERENCIALES
d. REG: REGRESIN LINEAL
3. Escoger DEQ, porque desarrollaremos ecuaciones diferenciales

Imagen 2: seleccin de la opcin DEQ

Fuente: Elaboracin propia

4. Digitar las ecuaciones
5. Resolver los problemas encomendados en clase
6. Y graficar.


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V. CLCULO Y RESULTADOS

V.1. USANDO EXCEL: hallamos

a. Rx: H
2
SO
4
+ (C
2
H
5
)
2
SO
4
------------ 2C
2
HSO
4
H
cido sulfurico Sulfato de dietilo Sulfato cido dietlico

TABLA 1. DATOS DE CONCENTRACION DE C
2
HSO
4
H
Tiempo (min) C
2
HSO
4
H (mol/L)
0 0
41 1.18
48 1.28
55 1.63
75 2.24
96 2.75
127 3.31
146 3.76
162 3.81
180 4.41
194 4.31
212 4.45
267 4.86
318 5.15
368 5.32
379 5.35
410 5.42
5.80
Fuente: Elaboracin propia

Deduzca la ecuacin cintica.

Solucin:
Utilizando Excel buscamos el orden de la ecuacin analizando los datos para cada
orden. En la siguiente tabla se resumen los datos para tal fin.

TABLA 2. EVALUACION DEL ORDEN DE LA REACCIN
t C ln(C/C0) 1/C
0 0
41 1.18 0 0.84745763
48 1.28 0.08134564 0.78125
55 1.63 0.32306558 0.61349693
75 2.24 0.64096143 0.44642857
96 2.75 0.84608647 0.36363636
127 3.31 1.03143375 0.3021148
146 3.76 1.15890452 0.26595745
162 3.81 1.17211475 0.26246719
180 4.41 1.31836025 0.22675737
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194 4.31 1.29542347 0.23201856
212 4.45 1.32738966 0.2247191
267 4.86 1.415524 0.20576132
318 5.15 1.47348228 0.19417476
368 5.32 1.50595886 0.18796992
379 5.35 1.51158212 0.18691589
410 5.42 1.52458138 0.18450185
Fuente: Elaboracin propia
GRFICA 1. EVALUACIN GRFICA DEL ORDEN 0 DE LA REACCIN

Fuente: Elaboracin propia







0
1
2
3
4
5
6
0 100 200 300 400 500
C
o
n
c
e
n
t
r
a
c
i

n

(
m
o
l
/
L
)

tiempo (min)
Tiempo vs concentracin: orden 0
R
2
=0.8469
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GRFICA 2. EVALUACIN GRFICA DEL ORDEN 1 DE LA REACCIN

Fuente: Elaboracin propia

GRFICA 3. EVALUACIN GRFICA DEL ORDEN 2 DE LA REACCIN


Fuente: Elaboracin propia

Vemos que no cumple para ningn orden. As que la ecuacin cintica se tendra
que determinar utilizando polymath para ecuaciones de grado mayor a 2.

b. Rx: Sistema catalizado por enzima. Determinar Vmax y KM.

TABLA 1. DATOS DE s y caudal.








Fuente: Elaboracin propia
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
0 100 200 300 400 500
L
n
(
C
/
C
0
)

Tiempo (min)
Tiempo vs Ln(C/C0): orden 1
R
2
=0.7269
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
0 100 200 300 400 500
1
/
C

tiempo (min)
Timpo vs 1/C: Orden 2
R
2
=0.5763
[S] mol/L V (umol/L)
5.0x10
-4
125
2.0 x10
-4
125
6.0 x10
-5
121
4.0 x10
-5
111
3.0 x10
-5
96.5
1.0 x10
-5
1.9
8.0 x10
-6
7.5
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Solucin:

TABLA 1.EVALUACIN DE DATOS









Fuente: Elaboracin propia

GRFICA 4. EVALUACIN GRFICA DE 1/S vs 1/V


Fuente: Elaboracin propia



De la grfica: y = 8E-6x - 0.2476
Entonces:

y = 8E-06x - 0.2476
R = 1
-0.3
-0.2
-0.1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0 20000 40000 60000 80000 100000 120000
1
/
V

1/[S]
1/[S] vs 1/V
[S] V 1/V 1/[S]
0.0005 125 0.008 2000
0.0002 125 0.008 5000
0.00006 121 0.00826446 16666.6667
0.00004 111 0.00900901 25000
0.00003 96.5 0.01036269 33333.3333
0.00001 1.9 0.52631579 100000
0.000008 7.5 0.13333333 125000
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c. Sea la Reaccin en un reactor discontinuo A B. Calcular el tiempo entre

.

Solucin:
TABLA 1. DATOS
CA (mol/L) -rA -1/rA
0.1 0.1 10
0.2 0.3 3.33333333
0.3 0.5 2
0.4 0.6 1.66666667
0.5 0.5 2
0.6 0.25 4
0.7 0.1 10
0.8 0.06 16.6666667
1 0.05 20
1.3 0.045 22.2222222
2 0.042 23.8095238
Fuente: Elaboracin propia
GRFICA 4. EVALUACIN GRFICA DE CONCENTRACION

Fuente: Elaboracin propia


0
5
10
15
20
25
0 0.5 1 1.5 2 2.5
-
1
/
r
A

CA (mol/L)
CA vs -1/rA
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V.2. USANDO POLYMATH
A) En un RDTA se desarrolla la reaccin qumica irreversible:

2A B + C, siguiendo una cintica de 2 orden respecto al compuesto A.
La constante cintica de la reaccin viene dada por:
K= d(CA)/d(t) = -1.8 * (10 ^ 11) * exp(-6250 / T) * (CA ^ 2)
Estudiar la evolucin de la concentracin de A con el tiempo en funcin de la
temperatura (200, 212.5, 225 K). Con concentracin inicial = 5 mol/L.

A1) TEMPERATURA 200 K
t(0) = 0
t(f) = 10
d(CA)/d(t) = -1.8 * (10 ^ 11) * exp(-6250 / T) * (CA ^ 2)
CA(0) = 5
T = 200









Fuente: Elaboracin propia









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GRAFICA 5: EVOLUCIN DE LA REACCIN T200 K

Fuente: Elaboracin propia
B1) TEMPERATURA 212.5 K
t(0) = 0
t(f) = 10
d(CA)/d(t) = -1.8 * (10 ^ 11) * exp(-6250 / T) * (CA ^ 2)
CA(0) = 5
T = 212.5











Fuente: Elaboracin propia


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GRAFICA 6: EVOLUCIN DE LA REACCIN A T 212.5K

Fuente: Elaboracin propia
C1)TEMPERATURA 225 K
t(0) = 0
t(f) = 10
d(CA)/d(t) = -1.8 * (10 ^ 11) * exp(-6250 / T) * (CA ^ 2)
CA(0) = 5
T = 225









Fuente: Elaboracin propia


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GRAFICA 7: EVOLUCIN DE LA REACCIN A T 225K

Fuente: Elaboracin propia

B) Ingresar y averiguar:



A B C; con una concentracin inicial de 10 mol/L, K1= 0.4h^-1 y k2=0.2h^-1
d(CA)/d(T) = -K1 * CA
CA(0) = 10
K1 = 0.4
T(0) = 0
T(f) = 10

d(CB)/d(T) = (K1 * CA) - (K2 * CB)
CB(0) = 0
K2 = 0.2













K1 K2
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Fuente: Elaboracin propia
GRAFICA 8: EVOLUCIN DE LA REACCIN A CONSTANTES K1 Y K2


Fuente: Elaboracin propia




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C) RAPIDEZ DE CONVERSIN TRIPSINOGNO:
A T 293 K>> k = 0.58h^-1
d(G)/d(T) = -K * G * S
S = 0.05
T(0) = 0
T(f) = 3
K = 0.5
G(0) = 0.65























Fuente: Elaboracin propia
GRAFICA 9: EVOLUCIN DE LA REACCIN

Fuente: Elaboracin propia
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VI. DISCUSIN DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES

- En los ejercicios A y B , se realiz el estudio de la evolucin de la concentracin CA
con el tiempo en funcin de la temperatura.
- En el ejercicio B se observa que en el proceso (a >>b) tiene una mayor proporcin de
concentracin en aumento.
- En el ejercicio C, observamos la rapidez de conversin del tripsingeno respecto al
intervalo de tiempo (0-10 h).

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

- Himmelblau, D. M.1997 Principios Bsicos Y Clculos En Ingeniera Qumica, 6ta
edicin Prentice Hall Hispanoamericana S.A. Mxico DF.
- Fogler H. 2001 Elementos de Ingeniera de las reacciones qumicas. 3ra Edicion
Prentice Hall Pearson Educacion de Mxico S.A: de C.V. Mxico.
- Lopez, I. Introduccin al diseo de reactores. Facultad de Ingeniera UNI.