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- Castaeda Martnez Nayeli - Cornejo Espinal Pedro - Jacuinde Reyes Nayeli - Tequimila Oriol Yasmin
INTRODUCCIN
OBJETIVOS
Sintetizar aspectos histricos del producto. Informar las propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas. Comprender datos de mercado Analizar los procesos de produccin del DMC. Plantear un balance de masa y energa de un proceso de produccin del DMC
SOLVENTES
SOLVENTE: Son sustancias basadas en el elemento qumico carbono en estado lquido, utilizados para disolver slidos, lquidos o gases . La mayora de ellos son derivados del petrleo o sintticos.
SOLVENTES
DISUELVE
Hacer que un cuerpo o una sustancia, al mezclarse con un lquido, se deshaga hasta que sus partculas queden incorporadas a dicho lquido, disminuyendo la concentracin
DISPERSA
SOLVENTES INDUSTRIALES
PODER DISOLVENTE
DISOLVENTES LATENTES Son generalmente alcoholes. No disuelven por si mismos el material pero aumentan el poder disolvente del disolvente activo.
POLARIDAD
DISOLVENTES ACTIVOS Disuelven propiamente el material. Generalmente son sustancias polares como steres y cetonas.
DILUYENTES Casi siempre hidrocarburos aromticos y alifticos, generalmente usados para reducir la viscosidad del sistema, y en ocasiones pueden contribuir a la disolucin del material
SOLVENTES POLARES Son sustancias en cuyas molculas la distribucin de la nube electrnica es asimtrica, por lo tanto, la molcula presenta un polo positivo y otro negativo.
SOLVENTES APOLARES En general son sustancias de tipo orgnico y en cuyas molculas, la distribucin de la nube electrnica es simtrica, por lo tanto, estas sustancias carecen de polo positivo y negativo en sus molculas.
DISOLVENTES ALTERNATIVOS
Disolventes reactivos
Disolventes benignos
Disolventes neotricos
Son disolventes con baja volatilidad relativa, y tienen la capacidad de reaccionar con otros componentes, evaporndose al medio ambiente (no constituyen COVs).
Son aquellos disolventes ambientalmente respetuosos. En este grupo se hallan los disolventes libres de compuestos clorados, con baja toxicidad y baja reactividad incremental mxima, comparados con los disolventes convencionales.
Disolventes que presentan una menor toxicidad, son ms seguros y menos contaminantes que los disolventes convencionales. Entre ellos se incluyen tanto nuevos fluidos con propiedades ajustables, como compuestos poco usados como disolventes en la actualidad.
El DMC es un ster de carbonato, lquido y flamable Frmula molecular: C3H6O3 Masa molar: 90,08 g/mol Apariencia: Lquido transparente Densidad: 1,069 a 1,073 g/ml P. De fusin: 2 a 4 grados C
USO S
ADITIVO DE COMBUSTIBL E
AGENTE DE METILACIN
SOLVENTE
SNTESIS DE ISOCIANATO
DMC es considerado como una prometedora alternativa al uso de cetonas y acetatos de ster en el campo de pinturas y adhesivos, debido a un fuerte poder de solvatacin. Esta caracterstica del DMC se utiliza tambin para aplicaciones en bateras de iones de litio.
Al ser el DMC un producto relativamente novedoso no se produce en grandes cantidades y solamente existen 2 procesos de produccin que se han llevado a gran escala es por ello que aun no existen los suficientes datos de mercado. Se produce principalmente en China, Francia, Japn y Alemania.
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
1994/01 1994/02 1994/03 1994/04 1994/05 1994/06 1994/07 1994/08 1994/09 1994/10 1994/11 1994/12 1995/01 1995/02 1995/03 1995/04 1995/05 1995/06 1995/07 1995/08 1995/09 1995/10 1995/11 1995/12 1996/01 1996/02 1996/03 1996/04 1996/05 1996/06 1996/07 1996/08 1996/09 1996/10 1996/11 1996/12 2008/11 Volumen(Toneladas)
MILES DE PESO S
20000
5000
AO
NO ECOLGICO
ECOLGICO
TRANSESTERIFICACIN FOSGENACIN OXICARBONILACIN DE METANOL SNTESIS ACELERADA POR LA RADIACIN SNTESIS DIRECTA CON CO2
Se ha diseado mediante una reaccin cataltica de dos pasos con metanol y urea para producir amoniaco y DMC. El vapor de amonaco puede ser vendido para producir urea.
El exceso de metanol y MC son reciclados de nuevo a la torre de destilacin reactiva, dejando slo el amonaco purificado y DMC como productos.
La necesidad de un sistema de manejo de slidos para procesar urea. La necesidad de evitar el elevado porcentaje en peso del azetropo que existe entre el DMC y el metanol.
Se alimenta y se mezcla urea y metanol, y se lleva a presin y temperatura de acuerdo a las condiciones exigidas por la reaccin para producir amonaco y MC. Se calienta un poco el metanol para aumentar la solubilidad de la urea en el mismo y se mezclan continuamente mediante agitadores internos del mezclador (M-100) La urea se descompone en compuestos lquidos que reaccionan fcilmente con metanol para dar MC y el amonaco. El metanol, amonaco, y el arroyo MC se mezcla con una corriente de reciclaje de MC y el metanol de la seccin de destilacin. Esta corriente combinada se introduce en la seccin de reaccin de la D-101.
En la segunda parte del proceso, MC y el metanol se convierte en amoniaco y en el interior de la torre de destilacin cataltica DMC.
El amonaco es removido de la parte superior de la columna en un flujo que contiene slo las concentraciones de trazas de las otras especies qumicas. El resto de componentes se incorporan despus a la D-102, que separa el DMC y el MC. D-103 separa el metanol y el DMC. El metanol se desprende de l producto destilado, la mayora de los que se recicla a travs de P102, aunque parte del material se pierde a una pequea corriente de purga. La corriente de producto DMC sale de la parte inferior de la columna y se alimenta a T-107
Parte II - Destilacin
BALANCE
BALANCE GENERAL
CONCLUSIONE S
Los solventes usados comnmente en las industrias son altamente txicos por lo cual se buscan alternativas para aminorar los efectos adversos de los mismos en la salud humana y en el medio ambiente. Se ha encontrado que el DMC tiene usos como reactivo no toxico y puede ser usado como aditivo para combustible, agente de metilacin, solvente verde , etc. El DMC usado como solvente posee propiedades que no son dainas hacia el medio ambiente ni a la salud humana
Se ha encontrado que el DMC puede sustituir a solventes como los acetatos de ster y cetonas en el campo de las pinturas y adhesivos y al propileno o carbonatos de etileno en bateras de iones de litio. Una de las desventajas es que su produccin a gran escala es escasa ya que por ahora los nicos pases que han llevado a cabo investigaciones y procesos de produccin son China, Japn Francia y Alemania. Es importante tener en cuenta que si se va a promover al DMC como un reactivo verde su proceso de produccin debe ser tambin ecolgico.