Está en la página 1de 19

http://socioambiente.blogspot.com/2007/04/el-sistema-del-lago-de-maracaibo.

html

LAGO DE MARACAIBO Y SU CUENCA HIDROGRAFICA.

La salinidad vara espacialmente a 1 m de profundidad, desde 1,76 partes por mil (0/00) en la desembocadura del Catatumbo, hasta un mximo de 4,96 0/00 en el centro del Lago. Sin embargo, en la parte ms profunda o hipolimnio se encuentran diferencias significativas de salinidad con respecto a las superficiales o epilimnio, as pues, las salinidades van desde 6 0/00 a 10 0/00, aunque este lmite superior es excedido frecuentemente, estas aguas adems, presentan una temperatura inferior a las de la superficie, la cual normalmente oscila entre los 28,50 C y los 32,5 C como se dijo anteriormente y en las profundidades puede haber una diferencia de hasta 4 C con respecto al epilimnio. El epilimnio posee caractersticas propias que lo separan del hipolimnio, no solamente por las diferencias trmicas y salinas, sino tambin porque presenta una circulacin en el sentido contrario a las agujas del reloj, originada principalmente por la rotacin de los vientos predominantes alrededor del Lago, creando el desbalance necesario en el sistema de vientos como para contribuir decisivamente a producir este movimiento de la masa de agua epilimntica as

como tambin, por el efecto de las descargas de los ros tributarios al Lago y a la fuerza de coriolis. Los valores de nitrito y nitrato (nitrgeno) son bajos y homogneos llegando en algunos casos a nivel de trazas. Se han encontrado valores mximos superficiales de 0,2376 mg/l de nitrato y 0,02 mg/l de nitrito en la costa nor-oriental del Lago de Maracaibo. En cuanto al fsforo, se ha encontrado valores promedio de ortofosfatos a 5 metros de profundidad de 38 mg/l, los valores a veces son bajos e incluso pueden ser trazas, este elemento aumenta con la profundidad; y el fsforo total est en mayor concentracin que el ortofosfato, con promedio de 51 mg/l. La parte inferior de la masa de agua del lago o hipolimnio presenta caractersticas nicas, adems de su mayor salinidad y menor temperatura, posee concentraciones muy altas de nitrgeno y fsforo, as como tambin una zona anxica en contacto con los sedimentos, existiendo as una mayor acumulacin de materia orgnica que en el resto del lago, e intensos procesos de xido-reduccin. No slo ocurre captura sino tambin liberacin de nutrientes, la mayor parte de los cuales son soltados lentamente llegando eventualmente al epilimnio, estos nutrientes son reciclados en el sistema, constituyendo el hipolimnio una fuente interna de crucial importancia en el lago. En el hipolimnio se acumula el agua salada proveniente del Golfo de Venezuela, la cual se ha denominado como cono hipolimntico ya que se presenta como un cono, cuya base se encuentra en la parte central del fondo del Lago y su pex en un punto variable entre los 5 y 15 m de profundidad cerca del centro del lago. Es evidente que la salinidad es producto de la intrusin de agua de mar diluida que al llegar al fondo o a las partes ms profundas del lago, es incorporada al hipolimnio y lentamente dispersada al epilimnio. Debido a las caractersticas del cono hipolimnetico existen limitaciones para la mezcla de la parte superior con la profunda y se podra pensar, que el cono se comporta como una meromixis

local, en la cual las aguas profundas presentan una diferencia considerable de densidad con respecto al resto de la masa de agua, dicha densidad sera producto de la concentracin de sales en ella y se podra reducir en los meses de lluvia por dilucin, permitiendo una mejor mezcla en ese tiempo. Asi pues, el volumen del cono puede alcanzar el 25% del total del lago y su tamao vara, expandindose o disminuyendo segn el patrn estacional.

El Lago de Maracaibo y las zonas adyacentes son ricas en yacimientos petroleros, su exploracin, produccin, almacenamiento y comercializacin han originado un crecimiento acelerado y sin planificacin de las ciudades lo que junto a los modos de produccin agropecuaria existente en la cuenca han trado como consecuencia graves problemas ambientales en la regin. Los principales elementos contaminantes que se vierten en el lago son: Aguas negras provenientes de los sistemas cloacales de las ciudades; desechos slidos de origen domestico; desechos Industriales tanto lquidos como slidos; sedimentos, materia orgnica, fertilizantes y biocidas que llegan a travs de los ros que desembocan en el lago y cuyas zonas de drenaje se encuentran en reas de intensa produccin agropecuaria, as como tambin los desechos que se originan de la actividad petrolera y los derrames petroleros producto de accidentes en las tuberas que recorren el lecho lacustre o de los barcos que transitan por el Canal de Navegacin.

Prevencin de la corrosion
La corrosin implica la deterioracin de caractersticas tiles en el material y es algo que usted desea evitar a toda costa. Un caso bien conocido de la corrosin es debilitamiento del acero debido a la oxidacin de los tomos del hierro. Para minimizar la corrosin electroltica cuando dos metales diferentes estn en contacto en presencia de humedad, sus potenciales electrolticos deben ser lo ms cercano posible. Utilice grasa dielctrica en la conexin entre dos metales de tipo diferente para prevenir el efecto de electrlisis. El cobre no debe tocar nunca los materiales galvanizados de forma directa sin una proteccin adecuada de la unin. El agua en contacto con el cobre incorpora iones que atacan la cobertura galvanizada (zinc) de la torre. El acero inoxidable puede usarse como material separador, pero debe tener en cuenta que ste no es un buen conductor. Si se utiliza como separador entre el cobre y los metales galvanizados, la superficie de contacto debe ser grande y la longitud a atravesar corta. Debe utilizarse compuesto protector de juntas para cubrir la conexin, y para que el agua no pueda pasar entre los diferentes metales. La humedad en los conectores es prcticamente la causa de fallos ms observada en los radioenlaces. Debe apretar los conectores firmemente, pero nunca utilice una llave inglesa u otra herramienta para hacerlo. Recuerde que los metales se expanden y contraen con los cambios de temperatura, y que un conector demasiado ajustado se puede romper en climas extremos. Una vez ajustados, los conectores se deben proteger aplicando una capa de cinta aisladora, luego una capa de cinta o mastique sellador y luego otra capa de cinta aisladora. El sellador protege el conector de la filtracin del agua, y la capa de cinta protege el sellador del dao por los rayos UV. Los cables deben tener un bucle en forma de gota extra para evitar que el agua ingrese dentro del radio.

http://www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=S025407702004000200003&script=sci_artte xt CORROSIN DEL AGUA.

Resumen

La industria petrolera en sus sistemas de inyeccin de agua para la recuperacin secundaria de crudo ha presentado problemas de Corrosin Microbiana asociados con la presencia de Bacterias Reductoras de Sulfato (BRS), productoras de H2S; lo cual es considerado por diferentes investigadores como el principal causante de los problemas de corrosin bacteriana en los sistemas de distribucin y almacenamiento de aguas naturales. Ante lo anteriormente planteado y dado que en los tratamientos y controles microbiolgicos actuales generalmente no son considerados otros grupos bacterianos, resulta significativo investigar la presencia de microorganismos anaerobios productores de este metabolito agresivo o de sus derivados en los sistemas de inyeccin de agua. En este artculo se reporta la evaluacin de la actividad y corrosividad de una cepa BRS y otra No-BRS aisladas de un sistema de inyeccin e identificadas por secuenciacin del ADN como Desulfovibrio termitidis (BRS) y Escherichia coli (No-BRS). Los resultados establecen una significativa diferencia de actividad en los medios selectivos seleccionados. Principalmente, la generacin de sulfuro por el proceso desasimilatorio del sulfato es mucho mayor que la del grupo que lo genera por va fermentativa, al igual que la corrosividad sobre acero al carbono API 5L grado X65 determinada por los potenciales de corrosin, resistencia de polarizacin y prdida de peso durante 60 horas de evaluacin en medios selectivos sin sales ferrosas. No obstante, la evaluacin por microscopa electrnica de barrido indic el desarrollo de biopelculas y ataques localizados en el acero por ambas bacterias, lo cual confirma la necesidad de indagar la participacin de estos grupos anaerobios No-BRS y su consideracin a efectos de realizar un mejor control de la corrosin bacteriana. Introduccin Las primeras descripciones de corrosin involucrando microorganismos fueron hechas a principios del siglo XX; no obstante, fue en la dcada de los 80 que se reconoci a nivel mundial que la Corrosin Microbiolgica genera serios problemas en la industria petrolera [1], representando esto entre un 50 a 90% de la corrosin localizada y un 30% del total de los costos de corrosin en esta industria [2]. Un ejemplo de esta problemtica es la industria petrolera venezolana, donde el 40% de la produccin se obtiene por procesos de inyeccin de agua para la recuperacin secundaria de crudo, controlando los problemas de Corrosin Microbiolgica principalmente en funcin de evaluaciones de Bacterias Reductoras de Sulfato (BRS); lo cual ha generado cuantiosas inversiones en el control microbiolgico de las aguas de inyeccin, dada la persistencia de bioensuciamiento y corrosin localizada en las lneas de distribucin de aguas para la produccin de crudo [3, 4]. Estos importantes daos se deben principalmente a la reaccin del H2S con el acero al carbono, constituyente mayoritario de los sistemas de distribucin, formando productos de sulfuro de hierro (FexSy), los cuales reducen el rea de flujo en las lneas y taponan los pozos inyectores disminuyendo con ello la produccin [35]. El contenido de H2S en estos sistemas de recuperacin secundaria puede ser producto de reacciones abiticas por el crudo que acompaa al agua de formacin y/o a actividades bacterianas [4-6], involucrando principalmente a las BRS por ser productoras de H2S en su metabolismo respiratorio [1, 7, 8]. No obstante, Magot [9] y Crolet [10] reportaron cepas No-BRS productoras de H2S involucradas en los productos de corrosin provenientes de

tuberas de agua de produccin de crudo en frica, resaltando la capacidad de estas bacterias de producir cantidades significativas de H2S y cidos orgnicos a partir de tiosulfato y pptidos, los cuales pueden ser la nica fuente de carbono y energa de algunas especies bacterianas. Estos procesos pudiesen ser ms corrosivos que la reduccin de sulfato por las BRS, por el gradiente de acidificacin generado [10, 11]. Ante todo lo anteriormente planteado, resulta relevante identificar otros grupos anaerobios (No-BRS) productores de H2S presentes en las aguas de formacin utilizadas en los procesos de produccin de crudo; soportando las pocas investigaciones presentadas y generando ms inters en esta problemtica. Desarrollo Experimental Toma de muestras en aguas de formacin y aislamiento de cepas BRS y No-BRS Para la evaluacin de cepas productoras de H2S, se extrajeron muestras de las aguas de formacin del Estado Zulia-Venezuela utilizadas en los procesos de recuperacin secundaria de crudo presentes en las plantas de Bachaquero (A) y Punta de Palma (B), siendo ambas receptoras por separado de aguas de pozos totalmente diferentes y distantes. Es importante resaltar que las caractersticas de estas aguas son variables y difieren entre s, debido a que el proceso de inyeccin es muy dinmico en cuanto al uso de diferentes pozos, que envan aguas asociadas variando el contenido de crudo y calidad fsico qumicamicrobiolgica. La Tabla 1 muestra la diferencia en caractersticas del agua en ambas plantas, correspondiente cada una a un muestreo especifico. Tabla 1 Caractersticas qumicas de las aguas de formacin evaluadas Variable A Crudo en agua Slidos totales disueltos Turbidez O2(disuelto) 5,5 mg/L 6 mg/L Plantas B 0,37 mg/L 9,3 mg/L

1 NTU 20 g/L

5 NTU 5 g/L

Evaluacin de la actividad bacteriana y corrosividad sobre el acero al carbono API 5L Estas evaluaciones se realizaron en dos celdas electrolticas separadas, cada una con un frasco lavador de gases conteniendo solucin ferrosa, logrando as eliminar los gases

sulfurosos generados por las cepas evaluadas en las celdas. Igualmente, los medios se mantuvieron a 37C y desaireados con N2(g) de alta pureza, durante 60 horas continuas, una con medio Postgate C modificado, sin sales ferrosas, para la BRS y la otra con medio Peptona/Extracto de carne para la No-BRS. Ambas celdas fueron inoculadas independientemente al 10% con inculos de 18 horas, garantizando una fase exponencial al iniciar los ensayos en las celdas electrolticas. La actividad bacteriana se determin mediante anlisis de sulfuro por el mtodo yodomtrico del Standard Methods 4500-S-2-E. La corrosividad fue evaluada en electrodos de acero al carbono, revestidos en epoxi con una cara rectangular plana expuesta de 6,0 cm2, colocado dentro de la celda en posicin paralela al eje x y opuesta a ste. Aplicando para ello registro del potencial de corrosin en circuito abierto (OCP: Open circuit potential), Resistencia de polarizacin (Rp) a 10 mV vs OCP en 0,16 mV/s, usando un Potenciostato/Galvanostato PARC 173, y prdida de peso segn la norma ASTM G-1. La morfologa de los productos corrosivos, biopelculas y ataques corrosivos fueron observados por Microscopa Electrnica de Barrido (MEB) en un Philips XL-40. Resultados y Discusin Evaluacin de la corrosividad de D. termitidis y E. coli El registro promedio del potencial de corrosin en circuito abierto del acero al carbono 5L grado X65 expuesto a D. termitidis durante 60 horas se observa en la Figura 2. En sta se utiliz el artificio del tiempo negativo, a fin de darle continuidad al registro y considerar tiempo cero desde que se inocul la celda. El potencial de corrosin promedio en la condicin estril fue algo estable en 700 mV vs ECS mientras que el inoculado fue inestable con cambios sbitos tpicos de la actividad localizada sobre el substrato en el cual se asocia con la formacin de biopelculas y ataques localizados [21, 22]. Es necesario resaltar, que como no hay Fe+2 en la solucin inicial, el H2S generado por la actividad desasimilatoria de la BRS tanto ssil como planctnica reaccionar directamente con el acero.

La Figura 3 representa el promedio de los registros del potencial de corrosin del acero al carbono expuesto a E. coli. Se observa que el desarrollo de la biopelcula promueve pocos cambios drsticos en el acero expuesto, y las fluctuaciones son ms estrechas con menos cambios sbitos que D. termitidis, indicando la formacin de productos ms estables.

La Figura 4 muestra los valores inversos de la Resistencia de polarizacin, los cuales reflejan la velocidad de corrosin general del material, destacndose como disminuye la corrosividad general del acero de 12 a 60 horas de actividad en ambas cepas, debido a la formacin de productos que de alguna manera estn funcionando como barrera a las especies corrosivas.

No obstante, es la evaluacin de la superficie del material la que determinar la agresividad de cada una de las cepas ya que como es conocido entre las especie agresivas que ellas generan el H2S acta localizadamente. Por otro lado, llama la atencin el hecho de que la Rp haya sido comparable para ambas cepas cuando la produccin de sulfuros fue superior en la BRS con respecto a la No-BRS, posiblemente debido a la resistencia de los productos formados sobre la superficie. La evaluacin duplicada por prdida de peso, de los cupones extrados de las celdas electrolticas, report una velocidad de corrosin promedio para el acero de 182,21 y 107,72 mg/dm2da (mdd) expuesto a D. termitidis y E. coli, respectivamente (Figura 5). Esto, aunque tambin es general (Corrosin uniforme) refleja una diferencia importante entre ambas cepas como era lo esperado en funcin de la produccin de H2S.

La Figura 8 muestra la biopelcula de D. termitidis formada a las 60 h, ntese la gran cantidad de productos entramados entre las clulas con morfologa tpica de vibrio y la Figura 9 a E. coli, con una morfologa atpica, para el gnero, de espirilos entre los extractos del producto.

Las descripciones morfolgicas de especies que exhiben variacin fenotpica puede ser relacionado directamente a las condiciones ambientales en las que se desarrollan, las cuales pudiesen alterar el balance del sistema enzimtico, en tal sentido la elongacin compensara las condiciones desfavorables. Estos eventos no implican de forma necesaria cambios genotpicos [23]. As mismo, otros anlisis an no claros del todo asocian la morfologa espirilo como un estado morfolgico final, dado solo en grupos Gram negativos [23], tal como E. coli. Las morfologas anteriores indican que ambos grupos desarrollaron biopelculas y ataques localizados, siendo mayores en el acero expuesto a D. termitidis, como era lo esperado segn la produccin de sulfuro y la prdida de peso; no as con el estudio de Resistencia de polarizacin.

Las morfologas de ataque presentes en las muestras de acero expuestas por 60 h a las diferentes cepas se observan en las Figuras 10 y 11 destacando con mayor generalidad la severidad del acero expuesto a D. termitidis.

Conclusiones En el agua de formacin procedente, en este caso, de formaciones geolgicas del occidente venezolano coexisten diferentes grupos anaerobios y anaerobios facultativos productores de H2S, que incluyen especies BRS y No-BRS, entre los cuales se identificaron especies del gnero Desulfovibrio, Escherichia coli, Clostridium y Bacteroide. Cada una como cepas dominantes en muestras de aguas en periodos diferentes. Las cepas Desulfovibrio termitidis y Escherichia coli K-12, identificadas de una misma muestra de agua, son capaces de afectar la resistencia a la corrosin del acero API 5L grado X65.

En este estudio la Resistencia de polarizacin no fue una tcnica muy til para diferenciar la corrosividad bacteriana sobre el acero API 5L grado X65. La prdida de peso en conjunto con MEB son tcnicas tiles para establecer diferencias de corrosividad bacteriana (la prdida de peso solo es utilizable en aceros al carbono). La actividad corrosiva result ser mayor sobre el acero expuesto a la BRS evaluada (D. termitidis) que a la No-BRS (E. coli); no obstante, el significativo ataque localizado de la No-BRS y su metabolismo es importante tenerlo en cuenta para controlar los problemas de MIC. http://www.excelwater.com/spa/b2c/corrosion.php

Fuente y Causa de Corrosin


La corrosin es una serie compleja de reacciones entre el agua y las superficies de metal y materiales en los cuales el agua se guarda o se transporta. El proceso de corrosin es una reaccin de oxidacin/reduccin que devuelve metal refinado o procesado a su estado de oro ms estable. Con respecto al potencial de corrosin de su agua de tomar, la inquietud primordial incluye el potencial de la presencia de metales toxicos, tales como plomo, cobre, deterioro y daos a la tubera de la casa y problemas estticos tales como lavado manchado, sabor amargo y manchas azulejas-verdosas alrededor de los lavamanos y desague. La inquietud primordial es el potencial de presencia de altos niveles de plomo y cobre en el agua. La fuente primordial de plomo incluye las tuberas de plomo y los tanques forrados de plomo y el uso de soldaduras de 50/50 plomo/hojalata. Por la preocupacin con el plomo, la EPA prohibi el uso de soldaduras altas en plomo en el 1986. La fuente primordial de cobre es la presencia de cobre de la tubera de la casa usado para transportar el agua a travs de la casa. En algunos casos, el agua es tan corrosiva que el sistema de tubera interior tuvo que ser cambiado y reemplazado totalmente con tubera de PVC. Pena que, no evaluaron la rapidez e instalaron un neutralizador antes de que la tubera se corroe y causa agujeros a travs de la casa. Corrosin suceder en cualquier parte que se puede establecer se ha establecido una clula galvanizada o un campo. Para establecer un campo todo lo que se requiere son dos metales no similares que estn conectados directa indirectamente por un electrolito tal como el agua. Esta es la misma reaccin qumica que ocurre dentro de una pila. Casi todos los metales se corroen hasta cierto punto. La rapidez y el grado de corrosin depende del grado de no similaridad de los metales y las caractersticas fsicas y qumicas del medio, metal y medio ambiente. En agua que es suave, el orn ocurre por la falta de cationes disueltos, tales como calcio y magnesio en el agua. En agua que se forma cal, un precipitado capa de calcio carbonato de magnesio se le forma por dentro a la tubera.

Esta capa puede inhibir el orn en la tubera porque acta como especie de barrera, pero tambin puede causar que la tubera se tape. Agua con altos niveles de sodio, cloruro y otros iones aumentar la conductividad del agua as promoviendo la corrosin. Tambin los siguientes pueden acelerar corrosin:

y y y y

bajo pH; alto flujo dentro de la tubera; temperatura alta del agua; presencia de slidos suspendidos, tales como arena. Si es necesario botar o dejar correr su agua fra por unos minutos en la maana antes de tomar porque el agua tiene un sabor amargo, probablemente su Agua es corrosiva. Si usted ve sus manchas en sus lavamanos o esta misma mancha en las conexiones de su tubera de cobre, su Agua probablemente es corrosiva. Segn el agua con orn se queda o se colecciona en tuberas tanques esta toma metales de la tubera, tanques, cubierta de pozo u otras superficies de metal con las que est en contacto.

Pruebas de Corrosin
Para determinar el potencial de corrosin para el agua, el "Langelier Saturation Index"("Indice de Saturacin Langelier") puede ser utilizado. Para calcular la saturacin, es necesario determinar la alcalinidad, pH, dureza de calcio (o dureza total), conductividad y el contenido de slidos totales disueltos del agua. El ndice de saturacin entonces se determina basado en una temperatura particular, tpicamente 25C. Adems, se recomienda revisar el agua para documentar que se ha examinado para plomo y cobre. Esto se conduce determinando el contenido de plomo y cobre del agua despus que el agua se ha dejado en la tubera de un da para otro. Se recoge la primera cantidad y entonces se coge otra muestra despus que ha corrido, generalmente de tres a cinco minutos. La primera muestra es el primer litro de agua recogido de un grifo de agua fra que ha estado cerrado por lo menos por seis horas. Este es el procedimiento de muestrario que el EPA requiere para los sistemas de agua comunales que se utilizan para determinar el cumplimiento con todos los niveles de accin. Muestras entonces se analizan por absorcin atmica especto fotomtricas para plomo y cobre. Se recomienda que un dueo de casa nuevo dueo de casa prueben la corrosividad del agua por lo menos una vez cada dos tres aos. Agua agresiva corrosiva puede resultar en problemas estticos, niveles elevados de metales txicos y deterioro de plomera y artefactos de bao.

Tratamiento de Corrosin

Control de corrosin es un proceso complejo de la ciencia, que requiere conocimiento amplio de qumica de corrosin y del sistema que se est evaluando. Agua corrosiva puede controlarse instalando unos sistemas de pre-tratamiento, instalar conexiones noconducivas, reduciendo la temperatura caliente del agua y reemplazando tubera de cobre con PVC. El proceso de pre-tratamiento trata la corrosividad del agua cambiando el Indice de Saturacin a travs de un aumento decenso en el pH, dureza y/o alcalinidad. El Indice de Saturacin resultante es generalmente mas positivo y preferiblemente el SI (Indice de Saturacin) es entre -0.5 a +0.5 Los sistemas de pre-tratamiento son generalmente utilizados en aplicaciones de dueos de casa pequeas fuentes privadas de agua e incluyen un filtro de tanque neutralizante un sistema de alimentacin de lquido custico. El filtro neutralizante es ms comunmente usado. El filtro neutralizante utiliza Calcite (cal molida) , magnesia u otra mezcla y cuando el agua pasa a travs del filtro, el filtro neutraliza el exceso de "cido" y resulta en la disolucin parcial del medio. Por lo tanto, el filtro neutralizante en realidad aumenta la dureza del agua y sube el pH. Filtros neutralizantes pueden ser usado donde el pH del agua cruda es 6.0 ms. Un medio de cal aumentar el pH a solamente 6.9 a 7.0. Si se requiere un pH ms alto un filtro con medio de magnesia debe ser utilizado. El sistema de alimentacin custico ofrece ms opciones y es ms flexible que el filtro neutralizante, pero requiere precauciones adicionales para seguridad; ms experiencia para instalar, montar y operar; y posiblemente pruebas ms extensivas antes de y siguiendo la instalacin. El sistema puede tratar aguas con un pH ms bajo sin aadir dureza al agua. Generalmente una solucin a base de sodio se utiliza como fuente custica, entonces la concentracin de sodio aumentar. Por lo tanto, los hogares que tengan individuos con una dieta baja en sodio necesitan informar a sus mdicos de los sistemas de tratamiento. En aguas con un pH de 4.0 a 6.8 ceniza de soda (carbonato de sodio) se utiliza generalmente. La ceniza de soda se introduce al sistema a una velocidad que produzca el pH resultante de 7.0 Cuando el pH del agua cruda es menos de 4.0, una solucin de soda custica (Hidrxido de Sodio) se utiliza. Nota: Soluciones de hidrxido de sodio son extremadamente agresivas y solo deben ser manejadas por individuos entrenados. En general, tratamiento de agua de debajo de la tierra puede lograrse aadiendo alguna dureza alcalinidad, o ambos, y elevando el pH para aumentar la tendencia de que se forme escama, adems creando una capa barrera al orn. Instalacin de conexiones dielctricas (no-conductivas) entre metales no similares tales como tubera de cobre y calentadores de agua de acero pueden limitar el orn rompiendo el circuito galvanizado. Uno de los mtodos ms efectivos de controlar el orn y que se entren metales txicos en el agua es preventivo, tal como usar acoples dielctricos, instalar tubera de PVC, y equipo de acero inoxidable. Si se utiliza plomera de cobre, soldaduras sin plomo tales como 95/5 soldaduras de hojalata/antimony deben ser usadas.

Es importante recordar que la corrosividad del agua puede aumentar por la instalacin de suavizantes de agua, dispositivos de aeracin, aumentando temperaturas de agua caliente, poniendo cloro en el agua y poniendo tuberas de metal que no encajan. Algunos de los equipos de tratamiento de agua tales como suavizantes y sistemas de aeracin pueden agravar el orn. Los suavizantes eliminan el calcio y magnesio que funcionan como protectores y dejan entrar el alto conducivo sodio al agua. Dispositivos de Aeracin para hierro, sulfuro eliminadores de olores deben aadir oxgeno, el cual es extremadamente corrosivo en el agua. Temperaturas altas en el agua y materiales suspendidos aceleran la velocidad de orn aumentando la velocidad de reacciones causando daos fsicos a las tuberas. Cloro es un oxidante potente que puede estimular el orn. A travs de los prximos aos, todos los sistemas de agua comunales regulados se les requerir que controlen los niveles de plomo, cobre con muestras que se toman de grifos de agua fra en los hogares de los consumidores. Los sistemas de agua con niveles de accin que se requieren para implementar procedimientos de control de orn. Por lo tanto, est de su parte para revisar y regular la seguridad y que su propia fuente de agua sea potable.