INSTITUTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
ING. QUÍMICA
QUÍMICA
INSTRUMENTAL
UNIDAD 3
Equipo 5
BASILIO TORQUEMADA MARIA FERNANDA
PEREZ GOVEA JULIO ALEJANDRO
MORGADO RAMOS LILIA AMAIRANI
MONTERROSAS GARCÍA JOHANNA
MEDRANO CONTRERAS KEVIN ALDAHIR
IRVIN DANIEL GUZMÁN LÓPEZ
PROFESOR
ROGER MANUELSALESCHAVEZ
CGS
Es el acrónimo de Cromatografía de Gas-Sólido. Se caracteriza
por tener una fase estacionaria sólida en lugar de una líquida.
El sólido debe tener poros de un diámetro controlado por
donde se retienen las moléculas mientras migran por la
columna. Este sólido por lo general son tamices moleculares,
como las zeolitas.
CROMATOGRAFIA
CGL
DE GASES. La CGL es la Cromatografía de Gas-Líquido. Es este tipo de
cromatografía de gases el que abarca la gran mayoría de todas
Es una técnica analítica las aplicaciones, y es, por lo tanto, la más útil de los dos tipos.
instrumental que sirve para
separar y analizar los
CROMATOGRAFIA
componentes de una mezcla.
CLS
La fase estacionaria es sólida y la móvil es líquida.
CLL
Ambas fases son líquidas.
CROMATOGRAFIA CROMATOGRAFIA DE PAEL.
La fase estacionaria está formada por una tira de papel de filtro.
La muestra a
DE LIQUIDOS analizar se coloca en forma de gota sobre un extremo del papel.
sumerge la tira de papel en un recipiente donde se encuentra la
Luego se
fase móvil,
teniendo en cuenta que el extremo donde está colocada la muestr
Funciona mediante el arrastre de a quede en la
parte de abajo del papel.
disolventes, las interacciones de los
analitos y la columna cromatográfica, CROMATOGRAFIA
(interacciones entre moléculas en
EN CAPA FINA
fases móviles y estacionarias).
El funcionamiento de esta técnica es parecido al de la
De esta manera se logra la
cromatografía en papel, pero en este caso la fase estacionaria
separación para la posterior se construye depositando una resina polar (casi siempre sílica
caracterización, cuantificación o gel), sobre una placa de vidrio o aluminio. Se coloca cierta
detección. cantidad de la muestra a 1cm del borde inferior de la placa.
Luego se sumerge esta placa, teniendo en cuenta que el
extremo que contiene la muestra debe quedar hacia abajo, en
un recipiente que contiene la fase móvil. La fase móvil
asciende por capilaridad separando los componentes de la
muestra.
