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Practica N 6 Instrumentacion
Practica N 6 Instrumentacion
B. MARCO TEÓRICO
La espectrofotometría visible es una técnica analítica ampliamente utilizada para
medir la concentración de compuestos que absorben luz en el rango visible del
espectro electromagnético. Es la interacción entre la luz y la materia, cuando una
solución absorbe luz, los electrones de los átomos o moléculas pueden ser
excitados a estados de energía más altos. La absorción de luz por una muestra se
cuantifica midiendo la cantidad de luz absorbida en una longitud de onda específica.
Se basa en la ley de Beer-Lambert, que establece una relación lineal entre la
absorbancia de luz por parte de una muestra, su concentración y la longitud del
camino óptico, la ley Beer-Lambert establece que la absorbancia (A) de una
solución es directamente proporcional a la concentración del soluto y a la longitud
del camino óptico a través de la solución. Matemáticamente, se expresa como A =
εlc, donde A es la absorbancia, ε es el coeficiente de extinción molar (una constante
para una sustancia dada a una longitud de onda específica), l es la longitud del
camino óptico y c es la concentración de la solución.
El hierro (II) es una forma común de hierro presente en muchas muestras naturales
y biológicas. La determinación precisa de la concentración de hierro (II) es
importante en diversos campos, como la industria, la salud y la investigación
medioambiental.
C. OBJETIVOS
● El objetivo es utilizar la espectrofotometría visible para determinar la
concentración de iones de hierro (Fe^2+) en una muestra
desconocida.
● Este análisis nos permitirá entender y aplicar los principios de la
espectrofotometría, así como desarrollar habilidades prácticas en el
uso de instrumentación de laboratorio.
● Construir la “curva de calibración” aplicada al caso particular, teniendo
claridad entre transmitancia y absorbancia.
REACTIVOS
- Solución de clorhidrato de hidroxilamina
- Acetato de sodio
- Patrón de Fe+3
- Solución de fenantrolina
EQUIPO
- Espectrofotómetro
- Celda portamuestra
E. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
- Pasamos a desinfectar todos los materiales con agua destilada
- Echamos Clorhidrato a la muestra de clorhidrato de hidroxilamina
- Medimos con una pipeta 10 mL con agua
- Usamos 4 matraces de 25 mL
- Echamos acetato de sodio a cada matraz de 10 mL con agua destilada
- Después lo echamos en una muestra
- Después depositamos el Clorhidrato de hidroxilamina, Acetato de sodio y
fenantrolina en un desecador orgánico.
V1C1=V2C2
Si:
V2=25 mL , C1=10ppm
- Para 1 ppm
V2=(25 mL)(1 ppm)/(10 ppm)
V2=2,5 mL
- Para 2ppm
V2=(25mL)(2 ppm)/(10 ppm)
V2=5mL
- Para 4ppm
V2=(25mL)(4 ppm)/(10 ppm)
V2=10 mL
- Para 6 ppm
V2=(25mL)(6 ppm)/(10 ppm)
V2=15 mL
1ppm 0.158
0.159
0.161
6ppm 1.094
1.069
1.072
X 0.104
0.108
0.107
Y 0.092
0.091
0.094
Z 0.152
0.154
0.153
H. RECOMENDACIONES
- Limpia cuidadosamente todos los instrumentos de laboratorio para
evitar cualquier contaminación cruzada entre muestras.
- Calibrar el espectrofotómetro utilizando una solución estándar de
referencia para asegurar mediciones precisas de absorbancia.
- Realizar mediciones de blancos para corregir cualquier absorbancia
debida a la presencia de impurezas en los reactivos.
I. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Determinacion de Hierro Por Espectrofotometria | PDF |
Espectrofotometria | Ligero (scribd.com)
- Facultad de Ingeniería Química (unac.edu.pe)