UNIVERSIDAD NACIONAL DE JAÉN

`` Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo´´

TECNOLOGÍA MÉDICA CON ESPECIALIDAD DE

LABORATORIO CLÍNICO

CURSO DE CONTROL DE CALIDAD

CICLO: VII

SEMANA: 02

DOCENTE: Mag. VALLEJOS MONTALVO ALBIN

ESTUDIANTE: RIMAPA GUERRERO CLENDY YUDITH

JAÉN _PERÚ
2023_II

ACTIVIDAD 1
a) Explica con tus palabras, ¿Por qué es importante las herramientas de control
de calidad en el laboratorio clínico?
En el laboratorio clínico, es fundamental contar con herramientas de control de
calidad que aseguren la exactitud y confiabilidad de los resultados de las pruebas.
Estas herramientas tienen la capacidad de identificar errores y variaciones en los
equipos, reactivos y procedimientos aplicados en el laboratorio, lo cual contribuye a
evitar resultados incorrectos o imprecisos.

La calidad de los resultados obtenidos en las pruebas de laboratorio juega un papel

crucial en la toma de decisiones médicas. Los médicos se basan en estos resultados
para diagnosticar enfermedades, monitorear la evolución de los pacientes y ajustar
los tratamientos. Si los resultados no son precisos o contienen errores, esto puede
ocasionar diagnósticos erróneos o tratamientos inadecuados, poniendo en riesgo la
salud y seguridad de los pacientes.

Además, las herramientas de control de calidad también contribuyen a mantener la

integridad y credibilidad del laboratorio clínico. Los laboratorios que implementan
medidas adecuadas de control de calidad demuestran su compromiso con la calidad y
precisión de sus servicios, generando confianza tanto en los médicos como en los
pacientes.

En resumen, contar con herramientas de control de calidad resulta imprescindible en

el laboratorio clínico para asegurar resultados precisos y confiables, así como para
garantizar la seguridad y confianza en la atención médica.

b) ¿Cuál es la diferencia entre controles y calibradores?

Los controladores en el laboratorio clínico se utilizan como muestras de referencia

para comprobar la precisión y exactitud de los resultados obtenidos. Estas muestras,
que son similares a las de los pacientes, tienen valores conocidos y estables. Se
analizan junto con las muestras de los pacientes para asegurar que los resultados
sean correctos.
 Por otro lado, los calibradores son materiales de referencia que se utilizan para
calibrar los sistemas de medición en el laboratorio clínico. Estos calibradores
también tienen valores conocidos y se utilizan para establecer la relación entre la
señal del sistema de medición y el valor medido. Esto garantiza que los resultados
del laboratorio sean trazables y comparables con estándares internacionales.

En resumen, los controles sirven para verificar la precisión y exactitud de los

resultados, mientras que los calibradores se utilizan para calibrar los sistemas de
medición y asegurar la trazabilidad y comparabilidad de los resultados con
estándares internacionales.

c) ¿Qué características tiene una Calibración?

Una calibración de control de calidad en el laboratorio clínico se distingue por los
siguientes aspectos:

 Exactitud: La calibración debe garantizar resultados precisos y correctos en las

pruebas realizadas en el laboratorio clínico.

 Repetibilidad: La calibración debe ser capaz de producir resultados consistentes y

repetibles. Es decir, distintos instrumentos y operadores deben obtener resultados
similares al utilizar la misma calibración.

 Linealidad: La calibración debe asegurar que el rango de medición del equipo de

laboratorio es lineal. Esto significa que los resultados obtenidos están en
proporción directa a la concentración o valor analizado.

 Sensibilidad: La calibración debe ser sensible a pequeñas variaciones en las

muestras analizadas. Debe poder detectar y medir con precisión incluso las
concentraciones más bajas o mínimas de los componentes analizados.
 Verificabilidad: La calibración debe poder ser verificada mediante métodos y
estándares externos. Debe existir un proceso de verificación para garantizar la
validez de la calibración.

 Estabilidad: La calibración debe ser estable a lo largo del tiempo y en diferentes

condiciones ambientales. Debe ser capaz de mantener su precisión y exactitud a lo
largo del tiempo.

 Documentación: La calibración debe estar debidamente documentada. Deben

existir registros de calibración para cada instrumento, incluyendo los estándares
utilizados, fechas de calibración, resultados obtenidos y las acciones tomadas para
corregir cualquier desviación.

 Trazabilidad: La calibración debe poder ser trazada a estándares de referencia

reconocidos y certificados. Esto permite establecer la confiabilidad y validez de los
resultados obtenidos en el laboratorio clínico.

 Periodicidad: La calibración debe realizarse de forma regular y periódica,

siguiendo las recomendaciones y regulaciones establecidas. Esto asegura que los
instrumentos y equipos se mantengan en condiciones óptimas de funcionamiento y
precisión.

 Control de calidad interno: La calibración debe formar parte del programa de

control de calidad interno del laboratorio clínico. Se deben establecer
procedimientos y protocolos de control para garantizar que los resultados obtenidos
sean confiables y precisos.
d) ¿Cuál es el enfoque de los errores en el laboratorio clínico?
El enfoque de los errores en el control de calidad en el laboratorio clínico se enfoca
en identificar y prevenir errores que puedan afectar la precisión y exactitud de los
resultados de los análisis clínicos. Esto implica aplicar medidas de control de calidad
para asegurar que los procedimientos de análisis sean consistentes y confiables.
También implica evaluar y supervisar los resultados de los controles de calidad, así
como identificar y corregir cualquier desviación o error que pueda ocurrir. El
objetivo final es proporcionar resultados de análisis clínicos exactos y confiables que
sean útiles para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.