INSTITUTO TECNOLOGICO

ESCUELA INDUSTRIAL SUPERIOR

PEDRO DOMINGO MURILLO

LABORATORIO 5
DETERMINACIONES POR ARGENTOMETRIA (Método Mohr)
MATERIA: ANALISIS QUIMICO -400

NOMBRES: CATARI BLANCO ANA MARIA

CALLES GARCIA GAYLE EUGENIA
DE LA CRUZ ESCOBAR DEBBIE GERALDINE
TARQUI CANTUTA BEATRIZ
YUJRA MARCONI ELIZABETH NAGGELY
CHAVEZ CARPIO GLENNY MARIEL
DOCENTE: Lic. FREDDY MAMANI GUTIERREZ
LA PAZ – BOLIVIA
09 /10/23
DETERMINACIONES POR ARGENTOMETRIA (Método Mohr)
1. Objetivo general. -
Determinar los cloruros por argentometria de una muestra de agua.
2. Objetivo específico. -
 Preparar las soluciones requeridas para el procedimiento
experimental
 Estandarizar la solución de nitrato de plata (AgNO3) con solución de
cloruro de sodio p.a.(NaCl)
 Determinar la concentración de meq/L de cloruros en la muestra
 Determinar la cantidad de NaCl contenida en una muestra de solución.
3. Fundamento teórico. -
Mediante una volumetría de precipitación en medio neutro o ligeramente
alcalino precipita el cloruro de plata cuantitativamente. El cromato de potasio
actúa como indicador formando un color rojo trans total precipitación de
cloruro de plata.

Esta primera clase de indicadores ayuda a la detección del punto

final ya que al agregar un pequeño exceso de titulante, es el momento
en el que la precipitación del indicador ocurre, presentándose el
cambio de color. lo importante en este tipo de titulaciones es que la
kps del compuesto indicador-titulante sea mayor que la del compuesto
titulado-titulante, pues de lo contrario precipitaría primero el
indicador.
• En el método de mohr el indicador es el ion cromato
• Las disoluciones de nitrato de plata se utilizan como titulante
• Plata se utiliza para titular iones cloruro, bromuro, yoduro y cianuro
 Método de Mohor
Para evitar que el ion cromato reaccione formando el ion HCrO4
-(ac) según la siguiente reacción con Ka = 1.0 x 10^7

es necesario mantener un pH mayor a 6.5 ya que si el pH es

menor disminuye la concentración del ion cromato y no se forma
el precipitado de cromato de plata.
4. Procedimiento.-

Materiales Reactivos Lo que se debe traer

Bureta de 25ml Nitrato de plata 0.025 N Personal
Soporte universal, Pinza • Cloruro de sodio p.a. Guardapolvo
para bureta • Cromato de potasio al Implementos de
• Matraz aforado de 250 10% bioseguridad
mL y 100 mL • Ácido nítrico 1:2 • Cuaderno de laboratorio
• Pipeta graduada de 10 • NaOH 2 M Por grupo
mL 100 mL Alcohol de 96°GL
• Pipeta aforada de 10 mL Muestras • Detergente
• Erlenmeyer de 250 mL y Sal de mesa • Trapo
100 mL • Suero (sales de • Papel toalla
• Vaso de precipitado de rehidratación) • Hornilla eléctrica
250 mL y 100 mL • Shampoo • Papel indicador pH
• Probeta 100 mL • Snack
• Balanza analítica,
Frasco desecador
• Estufa
• Espátula
• Vidrio de reloj
• Varilla de vidrio
Crisol
Embudo analítico
 ENSAYO 1: Preparación de soluciones

INICIO

Preparar tres soluciones con sus

respectivos cálculos

1000 mL AgNO3 0.025

N
25 mL K2CrO4 al 10%

100 mL de NaCl p.a. 0.025 N (patrón

primario)

FIN

ENSAYO 2: Estandarización de la solución de nitrato de plata (Método Mohr)

INICIO

Tomar 10.0 mL de NaCl

Añadir 10 gotas de indicador K2CrO4

Verificar que el pH este entre 6-8

Titular con la solución de AgNO3

hasta que se forme un precipitado

Realizar el blanco de la titulación con

10.0 mL de agua destilada

Realizar el cálculo de concentración de

AgNO3

FIN
ENSAYO 3: Determinación del contenido de cloruros en la sal común de mesa

INICIO

pesar la cantidad necesaria para

preparar una solución aproximada de
100 mL de NaCl

Tomar 10.0 mL de la
solución preparada

Añadir 10 gotas de
indicador K2CrO4

Verificar que el pH este

entre 6-8

Titular la solución de AgNO3 hasta

que se forme un precipitado rojo
ladrillo

Repetir el procedimiento por

duplicado

Realizar el blanco de la titulación

tomando 10.0 mL de agua destilada

FIN
 ENSAYO 4: Determinación del contenido de cloruros en las sales de rehidratación
(Método Mohr)
INICIO

Tomar 10.0 mL de la solución preparada rehidratación

Pesar 1.80g de sal de rehidratación y aforar en 250 mL

Añadir 10 gotas de indicador K2CrO4

Verificar que el pH este entre 6-8

Titular con la solución de AgNO3 hasta que se

forme un precipitado rojo ladrillo

Repetir el procedimiento por duplicado

Realizar el blanco de la titulación tomando

10.0 mL de agua destilada

Realizar el blanco de la titulación

tomando 10.0 mL de agua destilada

Realizar el cálculo expresando el

resultado cómo % Cl.

FIN
 ENSAYO 5: Determinación del contenido de cloruro de sodio en una muestra
deshampoo (Método Mohr)
INICIO

Medir 5.0 g de un shampoo y aforar a 100.0 mL

Tomar 10.0 mL de la solución preparada de

shampoo

Añadir 10 gotas de indicador K2CrO4

Verificar que el pH este entre 6-8

Titular con AgNO3 hasta que se forme un precipitado rojo

ladrillo.

Repetir el procedimiento por duplicado

Realizar el blanco de la titulación con

10.0 mL de agua destilada

Realizar el cálculo expresando el resultado %NaCl

FIN

ENSAYO 6: Determinación del contenido de cloruro de sodio en una muestra de

Snack

INICIO

Pesar 5.000 g del snack en un

crisol de porcelana

Carbonizar la muestra
añadiendo 2.0 mL de etanol al
96% y prendiendo fuego hasta
todo carbón.
 Llevar a la mufla a 500 °C durante 2
horas

Enfriar 15 min en el frasco desecador

Disolver las cenizas con 5 mL de Ácido Nítrico

Filtrar la solución si fuese necesario.

Aforar a 100.0 mL con agua destilada

Tomar una alícuota 10.0 mL solución

Añadir 10 gotas de indicador K2CrO4

Verificar que el pH este entre 6-8

Titular con la solución de AgNO3 0.025

N hasta que se forme un precipitado rojo
ladrillo

Repetir el procedimiento por duplicado

Realizar el blanco de la titulación con

10.0 mL de agua destilada

Realizar el cálculo expresando

el resultado cómo % NaCl del
Snack

FIN
 ENSAYO 7: Calibración de material volumétrico “Bureta”

INICIO

Ver si la balanza se encuentra nivelada

Registrar los datos de la balanza y

bureta.

Realizar la pesada fina de los frascos

vacíos con sus tapas por 5 veces

Añadir volumen de 5 en 5 ml al frasco y

repetir 5 veces hasta llegar a los 25ml.

Medir temperatura del agua

FIN

5. Datos experimentales.-
ENSAYO 1: Preparación de soluciones

Sustancia Masa pesada Volumen de Concentración Concentración

aforo aproximada estandarizada
AgNO3 4.2618g 1000ml 0.025N
NaCl p.a 1.4625g 100ml 0.025N
ENSAYO 2: Estandarización de la solución de nitrato de plata (Método Mohr)

TITULANTE
Grupo V NaCl Indicador V V N
AgNO3(gastado) Blanco AgNO3
1 10.0ml 10gotas 8.8ml 0.1ml 0.025
K2CrO4
2 10.0ml 10gotas 8.7ml 0.1ml 0.025
K2CrO4
3 10.0ml 10gotas 10.2ml 0.1ml 0.025
K2CrO4
4 10.0ml 10gotas 8.8ml 0.1ml 0.025
K2CrO4
5 10.0ml 10gotas 10.3ml 0.1ml 0.025
K2CrO4
Normalidad promedio del AgNO3 0.025

ENSAYO 3: Determinación del contenido de cloruros en la sal común de mesa

TITULANTE
V sal de Indicador pH V AgNO3 V V
mesa (gastado) Blanco AgNO3
(corregido)
Alícuota 1 10.00ml 10 gotas 8 10.00ml 0.05ml 9.95ml
K2CrO4
Alícuota 2 10.00ml 10 gotas 9 10.05ml 0.05ml 10ml
K2CrO4
Promedio V AgNO3 10.025ml
Masa de sal de mesa 0.147g
Volumen de aforo 100ml

ENSAYO 4: Determinación del contenido de cloruros en las sales de rehidratación

(Método Mohr)

TITULANTE
V sal de Indicador pH V AgNO3 V V
rehidratación (gastado) Blanc AgNO3
o (corregido)
Alícuota 1 10.0ml 10 gotas de 8 10.1 ml 0.1ml 9.8ml
K2CrO4
Alícuota 2 10.0ml 10 gotas de 8 9.5ml 0.1ml 9.2ml
K2CrO4
Promedio V AgNO3 9.5ml
 Masa de la sal de rehidratación 1.80g

Volumen de aforo 250ml

ENSAYO 5: Determinación del contenido de cloruro de sodio en una muestra de

shampoo (Método Mohr)

Marca de la muestra: TITULANTE

V Indicador pH V AgNO3 V Blanco V
shampo (gastado) AgNO3
o (corregido)
Alícuota 1 10.0ml K2CrO4 7 7.6ml 0.2ml 7.4ml
Alícuota 2 10.0ml K2CrO4 7 7.5ml 0.2ml 7.3ml
Promedio V AgNO3 7.35ml
Masa del shampoo 5.0g
Volumen de aforo 100ml

ENSAYO 6: Determinación del contenido de cloruro de sodio en una muestra de

Snack

Marca de la TITULANTE:
nuestra:
V snack Indicador pH V AgNO3 V Blanco V
(gastado) AgNO3
(corregido)
Alícuota 1 10.0ml K2CrO4 7 8.8ml 0.05ml 8.75
Alícuota 2 10.0ml K2CrO4 6 8.5ml 0.05ml 8.45
Promedio V AgNO3 8.6ml

ENSAYO 7: Calibración de material volumétrico “Bureta”

Para la calibración del material volumétrico se siguió el siguiente método:
• Ver si la balanza se encuentra nivelada y limpia.
• Registrar los datos de la balanza y bureta.

Marca Capacidad Capacidad Incertidumbre

Máxima Mínima que indica el
equipo/material
Bureta Megaquim 25.0ml 0.0ml 0.1ml
Balanza Denve 500.000 0.000ml 0.000ml
analítica

Dejar agua para que se ambiente

• Realizar la pesada fina de los frascos vacíos con sus tapas por 5 veces según:

Muestras Frasco 1 (g) Frasco 2 (g) Frasco 3 (g)

1 62.12 g 65.06g 64.09g
2 62.10g 65.07g 64.09g
3 62.11g 65.07g 64.09g
x̅ 62.11g 65.07g 64.09g
S 43.91 41.93 45.32
CV 0.7069 0.6443 0.7071
ts
x̅ ±
√n
Luego añadir unos volúmenes de 5 en 5 ml al frasco y repetir 5 veces hasta llegar a
los 25ml.
• Medir temperatura del agua
• Anotar la fecha de realización de la calibración del material volumétrico y buscar
en noticias la
humedad relativa del día
• Llenar las siguientes tablas

Valor Unidad
Temperatura 15 °C
Humedad relativa

N° 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑯𝟐𝑶 (𝒈) 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑯𝟐𝑶(𝒈) 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑯𝟐𝑶(𝒈)

5𝒎𝒍 𝟏𝟎𝒎l 𝟏𝟓𝒎𝒍

1 67.66 72.69 77.76

2 70.08 74.98 80.02
3 69.17 74.17 79.15
4 70.01 75.01 77.15
5 69.10 70.02 71.01
x̅ 69.20 73.37 77.02
S 34.11 35.64 36.74
CV% 49.29% 48.58% 47.70%
ts
X̅ ±
√n
 6. Cálculos y resultados. –
A) Llenar las tablas anteriores
B) Para los volúmenes de las estandarizaciones ¿Se descarta algún dato con un
nivel de confianza del 99%?
L.C=9.65+-2.58* 0.324
LC= 1.67
1)Ordenamos

N° Datos de volúmenes
estandarizados.
1 8.7ml
2 8.8ml
3 8.8ml
4 10.2ml
5 10.3ml
2)Analizamos el último dato que varía y verificamos si es apto
10.3−10.2
Qexp= =0.0625
10.3−8.7
Qc>Qexp
0.821>0.0625
R.-El test de la Q de Dixon nos dice que el valor analizado no se puede descartar
debido a que el Qc es mayor.
C) Para el ensayo 2: calcular la concentración estandarizada de la solución de
AgNO3 con su respectiva desviación.

N° Datos estandarizados
AgNO3
1 8.7ml
2 8.8ml
3 8.8ml
4 10.2ml
5 10.3ml
Concentración estándar

( 1170molg AgNO
( 4.2618 g AgNO 3 )∗
AgNO 3 )
3
=0.025 M

X=9.7ml
Desviación estándar

S¿
√ ( x− X )2
n−1 √
=
( 0.324−9.7 )2
5−1
=4.69
x=0.324

D) Para los ensayos del 3 al 6 realizar las reacciones de la titulación argentométrica

ENSAYO 3: Determinación del contenido de cloruros en la sal común de mesa
AgNO3 + NaCl -> AgCl + NaNO3
ENSAYO 4: Determinación del contenido de cloruros en las sales de rehidratación
(Método Mohr)
AgNO3 + NaCl-> AgCl + NaNO3
ENSAYO 5: Determinación del contenido de cloruro de sodio en una muestra de
shampoo (Método Mohr)
AgNO3 + NaCl-> AgCl + NaNO3

ENSAYO 6: Determinación del contenido de cloruro de sodio en una muestra de

Snack
AgNO3 + NaCl-> AgCl + NaNO3
E) Para los ensayos del 3 al 6 calcular el % de NaCl con su respectivo error (+/-) de
cada una de las muestras
ENSAYO 3: Determinación del contenido de cloruros en la sal común de mesa
Error relativo
Xi−Xt 0.147−1.4625
%NaCl¿ ∗100 %= ∗100 %=89.9 %
Xt 1.4625
ENSAYO 4: Determinación del contenido de cloruros en las sales de rehidratación
(Método Mohr)
Xi−Xt 1.80−1.4625
%NaCl=¿ ∗100 %= ∗100 %=23.07 %
Xt 1.4625
ENSAYO 5: Determinación del contenido de cloruro de sodio en una muestra de
shampoo (Método Mohr)
Xi−Xt 5.0−1.4625
%NaCl=¿ ∗100 %= ∗100 %=2.42 %
Xt 1.4625
ENSAYO 6: Determinación del contenido de cloruro de sodio en una muestra de
Snack
 Xi−Xt 8.6−1.4625
%NaCl=¿ ∗100 %= ∗100 %=49 %
Xt 1.4625

7. Observaciones. –
 Al momento de titular las reacciones se tardó más de lo previsto sin
embargo se obtuvo un resultado acertado.
 Se tuvo que repetir el ensayo 5 debido a que el shampoo tenía
espuma que no se disolvió de manera adecuada en el momento del
aforo.
 En la calibración del material volumétrico hubo un malentendido con
respecto a la manera adecuada.
8. Conclusiones. –
 Se determinó los cloruros por argentometria de una muestra de agua.
 Se preparó las soluciones requeridas para el procedimiento
experimental
 Se estandarizo la solución de nitrato de plata (AgNO3) con solución
de cloruro de sodio p.a.(NaCl)
 Se determino la cantidad de NaCl contenida en una muestra de
solución.
9. Cuestionario. –
Los cálculos del ensayo 7 se tomaran en cuenta como el cuestionario
Realizar la pesada fina de los frascos vacíos con sus tapas por 5 veces según:

Muestras Frasco 1 (g) Frasco 2 (g) Frasco 3 (g)

1 62.12 g 65.06g 64.09g
2 62.10g 65.07g 64.09g
3 62.11g 65.07g 64.09g
x̅ 62.11g 65.07g 64.09g
S 43.91 41.93 45.32
CV 0.7069 0.6443 0.7071
ts
x̅ ±
√n
Cálculo de promedios
Frasco 1(g)

62.12 g+ 62.10 g+ 62.11g

X= =62.11 g
3

Frasco 2(g)
65.06 g +65.07 g+65.07 g
X= =65.07 g
3
Frasco 3 (g)
64.09 g+ 64.09 g+ 64.09 g
X= =64.09 g
3
Cálculo de desviación estándar
 Frasco 1(g)

S=¿
√ ( x− X )2

Frasco 2(g)
n−1
=
√
( 0.01−62.11 )2
3−1
=43.91

S=¿
√ ( x− X )2
n−1 √=
( 5.77−65.07 )2
3−1
=41.93

Frasco 3 (g)

S=¿
√ ( x− X )2
n−1 √=
( 0−64.09 )2
3−1
Cálculo coeficiente de variación
=45.32

Frasco 1(g)

CV= ( XS )= 43.91
62.11
=0.7069
Frasco 2(g)

CV= ( XS )= 41.93
65.07
=0.6443
Frasco 3 (g)

CV= ( XS )= 45.32
64.09
=0.7071

Llenar las siguientes tablas

N° 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑯𝟐𝑶 (𝒈) 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑯𝟐𝑶(𝒈) 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝑯𝟐𝑶(𝒈)

5𝒎𝒍 𝟏𝟎𝒎l 𝟏𝟓𝒎𝒍

1 67.66 72.69 77.76

2 70.08 74.98 80.02
3 69.17 74.17 79.15
4 70.01 75.01 77.15
5 69.10 70.02 71.01
x̅ 69.20 73.37 77.02
S 34.11 35.64 36.74
CV% 49.29% 48.58% 47.70%
ts
X̅ ±
√n

Cálculo de promedios
Masa H2O(g)5ml

67.66 g +70.08 g+ 69.17 g+70.01 g+ 69.10 g

X= =69.20 g
5

Masa H2O(g)10ml
 72.69 g+74.98 g+74.17 g+75.+70.02 g
X= =73.37 g
5
Masa H2O(g)15ml
77.76 g+ 80.02 g+ 79.15 g+77.15 g+71.01
X= =77.02 g
5
Cálculo de desviación estándar
Masa H2O(g)5ml

S=¿
√ ( x− X )2
n−1
Masa H2O(g)10ml
√
=
( 0.9763−69.20 )2
5−1
=34.11

S=¿
√ ( x− X )2
n−1 √=
( 2.098−73.37 )2
5−1
=35.64

Masa H2O(g)15ml

S=¿
√ ( x− X )2
n−1 √=
( 3.5434−77.02 )2
5−1
Cálculo coeficiente de variación
=36.74

Masa H2O(g)5ml

CV= ( XS )∗100 %= 34.11

69.20
∗100 %=49.29 %
Masa H2O(g)10ml

CV= ( XS )∗100 %= 35.64

73.37
∗100 %=48.58 %
Masa H2O(g)15ml

CV= ( XS )∗100 %= 36.74

77.02
∗100 %=47.70 %

Anexos.-