Complejo mayor de

Histocompatibilidad
Función de las mostrar fragmentos peptídicos de antígenos
proteínicos para su reconocimiento por
moléculas del CPH linfocitos T específicos frente al antígeno.

El CPH humano, conocido como complejo del antígeno leucocítico humano (HLA),
consta de un grupo de genes situados en el cromosoma 6. En función de su estructura
química, distribución tisular y función, los productos génicos del CPH se dividen en dos
categorías principales:

Las moléculas de la Las moléculas de la

clase I del CPH clase II del CPH

Características
Las moléculas de la clase I del CPH se
expresan en todas las células nucleadas y en
las plaquetas.

¿Como esta formado?
Constan de una cadena alfa, o pesada,
ligada a microglobulina B2.
Características
Se limita a algunos tipos celulares,
sobre todo CPA (células dendríticas),
macrófagos y linfocitos B.
Se ligan con péptidos derivados de
proteínas extracelulares sintetizadas
fuera de la célula, por ejemplo, de los
microbios ingeridos, y después
escindidos dentro de la célula

La cadena alfa está codificada por tres ¿Como esta formado?

genes, designados:
HLA-A, HLA-B y HLA-C
La región extracelular de la cadena a
está dividida en tres dominios: a 1, a 2 y
a 3.
Los dominios alfa 1 y alfa 2 forman una
hendidura, o surco, donde se unen los
péptidos.
Sus péptidos derivan...
Presentan péptidos derivados de
proteínas citoplásmicas, antígenos
específicos de virus y tumores, todos
los cuales se reconocen como unidos
a moléculas del CPH de clase I por
linfocitos T CD8+.
Están codificadas
en una región llamada HLA-D,
que tiene tres subregiones:
HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR.
Cada molécula de la clase II
consta de una cadena alfa y una
cadena beta asociadas
mediante enlaces no covalentes.
Las porciones extracelulares de
las cadenas a y beta tienen dos
dominios designados a 1 y a 2, y
B, y B2.
El dominio beta 2 de
la clase II
El dominio beta 2 de la clase II
tiene una zona de unión para el
CD4.

Función
Eliminación de los virus (pueden
infectar a cualquier célula
nucleada)
Destrucción de las células
tumorales (pueden surgir de
cualquier célula nucleada)

REFERENCIAS
Vinay Kumar, Abbas AK, Aster JC, Wojciech Biernat, Włodzimierz Olszewski, Perkins JA, et al.
Robbins patologia. 10th ed. Wrocław: Edra Urban & Partner; 2019.
"Inmunología." Jawetz, Melnick & Adelberg Microbiología Médica, 28e Eds. Stefan Riedel, et al.
McGraw-Hill Education, 2020, https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx
bookid=2955&sectionid=249092600.