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INFOGRA
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NACIMIENTO
HIPOTIROIDISMO CONGENITO
Se recomienda que la dieta de la mujer en ed
Los recién nacidos que no pueden produ ad fértil sea completa, adecuada y suficiente
cir suficiente hormona tiroidea tienen hip para cubrir las necesidades nutricionales de e
otiroidismo congénito, también conocido lla y del producto, como es el caso de la inge
como hipotiroidismo neonatal, lo que sig sta de yodo recomendada por la OMS.
nifica que nacen sin la glándula tiroides En la consulta prenatal deberá informarse a l
o que esta no funciona bien a paciente de la importancia del estado nutric
síntomas: ional y las repercusiones en relación a la enfer
•Ictericia (coloración amarillenta de la piel y medad tiroidea en el recién nacido.
los ojos)
Durante la consulta prenatal se deberá inform
•Estreñimiento
•Falta de tono muscular ar a la paciente embarazada de la importanci
•Aletargamiento a de realizar el tamiz neonatal y descartar alte
•Llanto ronco ración tiroidea materna. Considerar el antece
•Problemas de alimentación dente materno de disfunción tiroidea y el trata
•Lengua larga y abultada miento sustitutivo.
•Cara con apariencia hinchada
•Abdomen hinchado, a veces con hernia
umbilical
•Cráneo con grandes partes blandas SINDROME DE TURNER
El síndrome de Turner no se puede prevenir
TRATAMIENTO
Terapia con hormona de crecimiento: éste tratamiento
puede empezar en edad preescolar o al inicio de la ed
ad escolar y se realiza para aumentar la estatura.
Terapia de reemplazo hormonal: en la mayoría de los c
asos, las niñas con el síndrome de Turner necesitan tera
pia con estrógenos
Características físicas típicas del síndrome de Turner son:
Cuello corto con "pliegues" que van desde la
parte superior de los hombros hasta los lados del
cuello
Línea del cabello bajo en la espalda
Baja ubicación de las orejas
Manos y pies inflamados
La mayoría de las mujeres con síndrome de
Turner son infertiles. Corren el riesgo de tener
problemas de salud como hipertensión arterial,
problemas renales, diabetes, cataratas,
osteoporosis y problemas tiroideos.
¿QUE ES?
Trastorno genético por el cual una niña nace sin u
n cromosoma X o con solo parte del cromosoma