Monografía Antibioticos Aminoglucosidos en Animales Menores Udabol

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Antibioticos Aminoglucosidos en Animales Menores

Título
Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Carla Nahid Roquier Baluarte 201303421
Autor/es María Tereza Puma Zárate 201304334
Patron Elias Wayar Reque 201304240
Daniel Albino Gonzales Requis 201308453
Fecha 20/10/2016
Carrera Medicina Veterinaria y Zootecnia

Asignatura Farmacología I
Grupo A
Docente Dra. Valkys Viviana Soveron Justiniano
Periodo Académico II/2016
Subsede Santa Cruz
Copyright © (2016) por (Carla Nahid Roquier B. – M. Tereza Puma Z. - Patron E. Wayar R. - Daniel A. Gonzales R.). Todos
los derechos reservados.
Título: Antibioticos Aminoglucosidos en Animales Menores
Autor/es: Carla Nahid Roquier B. – M. Tereza Puma Z. - Patron E. Wayar R.
- Daniel A. Gonzales R.
RESUMEN:
Los efectos de los antibióticos aminoglucosidos en animales menores, es un aspecto que debe
ser tratado aplicando los parámetros correctos que permitan conseguir los resultados deseados,
en la presente monografía se desarrollarán las características de los mismos y la forma de
aplicabilidad en animales menores.
Los aminoglicósidos comprenden un número apreciable de quimioterápicos, algunos de los cuales

poseen gran interés en patología infecciosa veterinaria. La importancia de aminoglicósidos como
gentamicina, neomicina o estreptomicina, deriva en parte de su actividad bactericida intrínseca y además
por el notable aumento de cuadros infecciosos
Su administración en dosis simple avalada por su prolongado efecto posantibiótico, ha resultado de

gran impacto, con reducción de dosis, costo y facilitando mejor bienestar en animales pequeños sin
pérdida de su efectividad.
Palabras clave: Antibiótico – aminoglucosidos – animales – menores – mecanismo - acción
ABSTRACT:
The effects of aminoglycoside antibiotics on smaller animals is an aspect that must be treated by
applying the correct parameters to achieve the desired results. In the present monograph the
characteristics of the antibiotics will be developed and the form of applicability in smaller animals will be
developed.
Aminoglycosides comprise an appreciable number of chemotherapeutics, some of which are of great

interest in infectious veterinary pathology. The importance of aminoglycosides such as gentamicin,
neomycin or streptomycin, derives in part from its intrinsic bactericidal activity and also by the
remarkable increase of infectious pictures
Its administration in simple dose endorsed by its prolonged postantibiotic effect, has resulted of great
impact, with reduction of dose, cost and facilitating better welfare in small animals without loss of its
effectiveness.
Key words: Antibiotic - aminoglycosides - animals - minor - mechanism - action
Asignatura: Farmacología I
Carrera: Medicina Veterinaria y Zootecnia Página 2 de 21
Tabla De Contenidos
Introducción................................................................................................................................4
Capítulo 1. Planteamiento del Problema.....................................................................................5
1.1. Formulación del Problema.........................................................................................5
1.2. Objetivos....................................................................................................................5
1.3. Justificación...............................................................................................................5
1.4. Planteamiento de hipótesis........................................................................................6
Capítulo 2. Marco Teórico..........................................................................................................7
2.1 Área de estudio/campo de investigación.......................................................................7
2.2 Desarrollo del marco teórico.........................................................................................7
Capítulo 3. Método...................................................................................................................15
3.1 Tipo de Investigación..................................................................................................15
3.2 Técnicas de Investigación...........................................................................................15
3.3 Cronograma de actividades por realizar......................................................................16
Capítulo 4. Resultados y Discusión..........................................................................................17
Capítulo 5. Conclusiones..........................................................................................................18
Referencias................................................................................................................................19
Apéndice...................................................................................................................................20
Introducción
Los aminoglicósidos comprenden un número apreciable de quimioterápicos, algunos de los

cuales poseen gran interés en patología infecciosa veterinaria. La importancia de
aminoglicósidos como gentamicina, neomicina o estreptomicina, deriva en parte de su actividad
bactericida intrínseca y además por el notable aumento de cuadros infecciosos asociados a la
presencia de bacterias Gram negativas cuyo gran rol patógeno exige contar con sustancias de
mayor selectividad sobre estas cepas.
Confirman estas aseveraciones, el aumento de casos de mastitis por coliformes; la presencia

cada vez más constante de Gram negativos en infecciones de carácter purulento; la participación
frecuente de cepas patógenas de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomona
aeruginosa, en infecciones digestivas, respiratorias o genitales, han favorecido la introducción de
aminoglicósidos en la clínica de especies mayores, dado que antibióticos como amikacina o
gentamicina están dotados de una selectividad antimicrobiana importante sobre numerosas cepas
de Gram negativos, al mismo tiempo que mantienen adecuada potencia sobre Gram positivos.
Capítulo 1. Planteamiento del Problema
1.1. Formulación del Problema
¿Cuál es la utilidad de los antibióticos aminoglucosidos en animales menores?
1.2. Objetivos
1.2.1. Objetivo General
Analizar la utilidad de los antibióticos aminoglucosidos en animales menores
1.2.2. Objetivos Específicos
 Describir el origen y estructura de los antibióticos aminoglucosidos

 Analizar el mecanismo de acción de este grupo de antibióticos aplicables en animales
menores
 Describir el espectro microbiano de los antibióticos aminoglucosidos
 Describir las reacciones adversas de los antibióticos aminoglucosidos
1.3. Justificación
En la actualidad, los aminoglicósidos se utilizan en forma cada vez más intensa en todas las
especies animales, especialmente en los menores, especialmente en felinos y caninos, para
combatir infecciones cutáneas y mucosas, respiratorias, digestivas y genitourinarias, que son
muy comunes en los animales.
Por esta razón es importante realizar un estudio sobre los mecanismos de acción de estos
antibióticos, para tener una correcta aplicación e identificar las complicaciones que se pueden dar
en el caso de aplicar un mal suministro.
1.4. Planteamiento de hipótesis
Los antibióticos aminoglucosidos son utilizados en animales menores para prevenir y curar
infecciones cutáneas y mucosas, respiratorias, digestivas y genitourinarias.
Capítulo 2. Marco Teórico
2.1 Área de estudio/campo de investigación
La presente investigación corresponde al área de estudio farmacológico.
2.2 Desarrollo del marco teórico

2.2.1. Origen y estructura
La mayoría de los aminoglicósidos han sido aislados de microorganismos; los restantes son
semisintéticos.
La dihidroestreptomicina, actualmente de muy escasa aplicación, se obtiene de la

estreptomicina por procesos de reducción (hidrogenación catalítica). No ofrece ventajas sobre la
estreptomicina. Se describe como sustancia de mayor ototoxicidad que su progenitora. En todo
caso, los aminoglicósidos de mayor interés en veterinaria son: Gentamicina, Neomicina,
Estreptomicina, Canamicina y Amikacina. Los restantes son de uso ocasional y, por lo general,
derivado de indicaciones de susceptibilidad por antibiograma. (Sande A. M., 2010)
2.2.2. Mecanismo de acción
Los aminoglicósidos ejercen una acción preferente de tipo bactericida sobre la mayor parte de
las bacterias sensibles; sin embargo, variaciones de concentraciones y de la sensibilidad
bacteriana; determinan un efecto bacteriostático, hecho que presenta ventajas interesantes desde
el punto de vista de la asociación con otros quimioterápicos, tal cual se describirá más adelante.
Las bacterias muy sensibles requieren concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) bajas para
evidenciar un efecto lítico; por el contrario, cepas de sensibilidad moderada requieren de CMI
más elevadas para determinar la lísis. Si las CMI son más bajas, sólo se aprecia efecto
bacteriostático. Obviamente, la situación no es tan simple pues es necesario considerar, además,
otros factores capaces de influenciar la modalidad de acción de los antimicrobianos. Así, por
ejemplo, un animal que recibe un antibiótico, aminoglicósido u otro, posee mecanismos
defensivos celulares y humorales cuya integridad es importante para completar o complementar
la acción del quimioterápico. Esta razón permite suponer que la actividad antimicrobiana en el
animal debería ser superior a la acción "in vitro", por lo cual se acepta cierto grado de
correlación entre las CMI in vitro con las esperadas en el animal y la posología tiene por fin,
justamente, conocer las dosis necesarias para obtener CMI en sangre y tejidos infectados que
aseguren un efecto bacteriostático o bactericida según sea el caso. Por último, la cantidad de
cepas microbianas, la liberación de toxinas bacterianas y la oportunidad con que se inicia la
terapia tiene influencia en el buen éxito o fracaso de una terapia que, aparentemente, puede ser
considerada simple por la sola información in vitro. (Sande & Mandel, 2013)
El principal efecto demostrado es la inhibición de la síntesis protéica bacteriana como

consecuencia de la unión irreversible del aminoglicósido a las subunidades 30 ó 50 S del
ribosoma bacteriano, sitio de inicio de las distintas etapas de la síntesis protéica. Esta
interferencia bioquímica origina proteínas diferentes o "anormales" que no son aprovechadas por
la bacteria acumulándose en su interior. Complementariamente, existe una alteración en la
"lectura" del código genético al modificarse la actividad de los ácidos nucleicos. Esta situación
deriva hacia la incorporación de aminoácidos incorrectos en las cadenas de polipéptidos
provocando la detención del desarrollo del microorganismo.
2.2.3. Espectro microbactecriano
En general, los aminoglicósidos son activos sobre numerosas bacterias Gram positivas
aerobias y Gram negativas, razón que les ha conferido la denominación de antibióticos de amplio
espectro, aún cuando existen diferencias de selectividad entre algunos aminoglicósidos. Tal cual
se observa con la gran mayoría de los quimioterápicos antimicrobianos, no son activos sobre
hongos, virus y numerosas cepas de anaerobios. (Sande & Mandel, 2013)
Las principales especies y cepas sensibles a los aminoglicósidos son: Escherichia coli, Proteus
sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp., Vibrio sp., Micoplasma sp., Staphylococcus aureus y
Staphylococcus epidermidis, Pasteurella multocida, Mycobacterium sp., Haemophyllus sp.,
algunas cepas de Brucella sp., Streptococcus sp. no hemolítico, Pseudomona sp . Esta última
presenta sensibilidad especialmente a Gentamicina, Tobramicina y Amikacina.
2.2.5. Mecanismos de los aminoglucosidos
El metabolismo de estos antibióticos es muy similar en las diferentes especies aun cuando no
existen suficientes trabajos en aves que permitan descartar totalmente la absorción oral de
algunos. (Trolldenier, 2010)
a) Absorción
Aplicados tópicamente, en unguentos, colirios o soluciones de uso externo, la absorción a
través de piel o mucosas es prácticamente nula, de modo que su acción antimicrobiana se ejerce
in sito. La absorción de neomicina o gentamicina depositados en la mucosa ocular o conjuntival
es escasa, por lo cual no es posible alcanzar planos profundos como la cámara posterior del ojo.
En estos casos es necesaria la administración parenteral. Los cuadros inflamatorios de piel o
mucosas no aumentan significativamente la absorción.
La absorción digestiva es prácticamente nula a nivel de la mucosa gástrica, intestinal o

ruminal. En animales recién nacidos es posible que exista un grado de absorción, pero sin
importancia terapéutica. La escasa o nula absorción es atribuida a sus características de elevada
polaridad que dificultan la difusión pasiva a través de las células del epitelio digestivo. Sin
embargo, esta propiedad es útil en clínica para alcanzar elevadas concentraciones
antimicrobianas en el lumen del intestino en casos de infecciones digestivas en general. La
neomicina y, en menor proporción, la estreptomicina son los aminoglicósidos que han recibido
mayor atención en este aspecto. (Neuman, 2008)
b) Distribución
En la sangre, los aminoglicósidos se unen en forma lábil y en baja proporción a las proteínas
plasmáticas (Estreptomicina 30%, Canamicina 5%, Gentamicina 10 - 20%). Para ejercer una
acción antimicrobiana sobre las cepas sensibles, es necesario alcanzar concentraciones
sanguíneas que fluctúan entre 1 – 5 mcg/ml para Gentamicina y algo más elevadas para
Estreptomicina: 5 – 10 mcg/ml correspondiendo ambos casos a CMI suficientes para la mayor
parte de los Gram positivos y negativos sensibles a aminoglicósidos. En todo caso, las dosis
deben ajustarse para alcanzar las CMI.
Los niveles sanguíneos se mantienen, en la mayor parte de las especies, entre 8 a 12 horas.
Trabajos recientes indican que dosis más elevadas, con escaso riesgo de toxicidad, pueden
aumentar la duración del nivel sanguíneo hasta 24 horas con una sola administración. Es
importante recordar que el ritmo horario depende de las características de cada cuadro. Un
reproductor F.S. de Carrera con una infección genitourinaria grave requerirá administración cada
6 – 8 o 12 horas en el inicio de la terapia. Una infección moderada puede ser iniciada, tal vez,
con lapsos de administración cada 12 horas o 24 horas dependiendo del caso. (Ocampo, 2014)
La distribución de los aminoglicósidos es rápida hacia el extracelular, alcanzando

concentraciones útiles en la orina, tejidos respiratorios, secreción biliar, líquido sinovial, pleuras,
peritoneo, pericardio. La cinética de algunos aminoglicósidos como gentamicina, amikacina,
canamicina, ha sido estudiada en diversas especies constatando la rápida transferencia desde
sangre hacia tejidos periféricos. Menores concentraciones se han detectado en el Sistema
nervioso central, pero aumentan en procesos inflamatorios: desde un 10% de la concentración
sérica pueden alcanzar al 20%, hecho que ha sido descrito en el hombre donde ha sido utilizada
en niños por la mayor permeabilidad de la llamada barrera hematoencefálica
c) Excreción
La excreción se realiza a través del riñón, gran parte en forma activa pues la inactivación
tisular de la mayor parte de los aminoglicósidos es escasa. En la orina es posible detectar
concentraciones superiores a 20 o más mcg/ml, cifras que exceden largamente las CMI para
bacterias Gram negativas sensibles.
2.2.6. Usos de aminoglicosidos
a) Especies menores
Los principales usos de aminoglicósidos en caninos y felinos corresponden a infecciones

cutáneas y mucosas, respiratorias, digestivas y genitourinarias. (Trolldenier, 2010)
Uso Tópico: La neomicina parece ser el aminoglicósido de mayor uso en las infecciones
externas, incluso en comparación con antibióticos de diferente estructura.
En menor proporción se aplica la gentamicina. Esta mayor utilización parece residir en la

menor inactivación de neomicina en presencia de exudados, además de su espectro que abarca
las formas más frecuentes de contaminación de heridas.
La neomicina en concentraciones desde 0.5 hasta 3%, sola o asociada a otros antibióticos, se
prescribe en: piodermitis estrepto o estafilocócicas con o sin solución de continuidad; heridas
quirúrgicas contaminadas como también en eczemas con abundante contaminación microbiana
de localización en piel, oído externo, zonas interdigitales u otras. En todo caso, los excesos de
secreción purulenta deben ser removidos para facilitar el contacto con las bacterias.
La gentamicina ha recibido atención preferente en las infecciones rebeldes por Gram

negativos, especialmente originados por Pseudomona aeruginosa. En estos casos ha sido descrita
además la presencia de úlceras en la región palpebral o subconjuntival que obliga, incluso, a la
administración del antibiótico por vía subconjuntival. Estas infecciones pueden presentarse en
todas las razas de perros, pero han sido descritas con más frecuencia en aquellas con mayor
laxitud palpebral como San Bernardo, Cocker Spaniel, Boxer, Basset, etc.
Usos por vía oral: La neomicina es el aminoglicósido de mayor utilización para esta vía. La
estreptomicina, tal cual sucede en la aplicación tópica, es de menor aplicación. (Ocampo, 2014)
La neomicina, en tabletas o suspensiones se ha utilizado sola o asociada a sustancias
astringentes y adsorbentes, como caolín y pectina, para proteger la mucosa inflamada en los
cuadros entéricos inflamatorios de carácter séptico con presencia de diarrea.
La neomicina no se absorbe, alcanzando concentraciones elevadas en el intestino de caninos y

felinos, hecho que ha sido aprovechado para la terapia de diferentes cuadros digestivos como:
 Enteritis banales, generalmente por flora mixta
 Enteritis aguda por estafilococos, salmonellas, shigellas ú otros microorganismos
sensibles.
 Diarreas por superinfección, de aparición en los tratamientos prolongados con
antibióticos de amplio espectro que ejercen un intenso efecto supresor de la flora
intestinal y que favorecen la emergencia de cepas de Estafilococos, Pseudomonas, E.
Coli patógenos, sensibles en su mayoría a neomicina.
 Con fines de asepsia del intestino grueso previo a intervenciones quirúrgicas, la
neomicina ha sido utilizada con fines profilácticos en medicina humana y veterinaria
para disminuir la población de coliformes.
 En la infección crónica de las glándulas anales, se ha utilizado neomicina con éxito
variable, en espera de la ntervención quirúrgica
Usos por vía parenteral: La gentamicina es el aminoglicósido de mayor uso sistémico en la

terapia de la infección en nuestro medio y en el extranjero. La amikacina se ha utilizado
esporádicamente y, hasta ahora, no existen evidencias experimentales o clínicas comunicadas
que permitan establecer ventajas sobre la gentamicina en las patologías más frecuentes de
caninos y felinos; incluso es de un costo muy superior. La estreptomicina, sola o asociada,
prácticamente no es utilizada en clínica de 'especies menores tal cual sucede en medicina
humana. Canamicina y tobramicina se utilizan por indicación de exámenes de laboratorio, en
infecciones respiratorias y, sobretodo, renales con presentación de flora microbiana refractaria a
la mayor parte de los quimioterápicos. (Sande A. M., 2010)
2.2.7. Dosificación
a) Dosis
Como se sabe, el objetivo básico de una dosis de antibiótico es obtener CMI en sangre y, de
preferencia, en los tejidos afectados. Las dosis que muestra la Tabla II permiten la obtención de
estas CM I sobre cepas comúnmente sensibles a los aminoglicósidos; sin embargo, éstas pueden
ser aumentadas en infecciones sistémicas sobreagudas o en cuadros provocados por cepas
microbianas de elevada patogenidad y de sensibilidad moderada. Así, por ejemplo, en un caso de
estafilococia con compromiso general, las dosis de gentamicina pueden ser aumentadas a 7 ó 10
mg/kg de peso al igual que en una infección por Pseudomonas. En ambos casos, el margen de
seguridad se mantiene en un rango adecuado. La administración oral, reservada a neomicina y
estreptomicina permite usar mayores dosis: 20 – 25 y hasta 100 mg/kg/d la repartidas en 2 – 4
dosis. La falta de absorción implica menor riesgo sistémico. (Sande & Mandel, 2013)
b) Horario de administración
En general, el ritmo de administración parenteral de aminoglicósidos en caninos y felinos
corresponde a 12 horas y, en casos graves, puede ser disminuido a 8 ó 6 horas. Algunos clínicos
han sugerido diversos sistemas posológicos con el fin de disminuir la frecuencia de aplicaciones.
Así, algunos recomiendan una dosis de 10 a 20 mg cada 24 horas en las infecciones secundarias
a cuadros virales en el supuesto que las cepas microbianas presentan una elevada susceptibilidad
a los aminoglicósidos, especialmente gentamicina. Otros, sin embargo, recomiendan una
modalidad consistente en aplicar 2 - 5 mg/kg cada 12 horas el primer día y luego continuar con 5
a 15 mg/kg (según la gravedad del caso) cada 24 horas. En ambos casos, los autores refieren
excelentes respuestas clínicas pero sin aportar antecedentes sobre evoluciones de
concentraciones sanguíneas o tisulares de las CM I. (Sande & Mandel, 2013)
2.2.8. Asociaciones de aminoglicosidos con otros antibióticos
La asociación de aminoglicósidos con otros antibióticos es muy frecuente, especialmente con

penicilinas. En los cuadros que presentan asociación de Gram negativos y positivos, como en las
infecciones respiratorias, gentamicina y ampicilina o gentamicina–amoxicilina (esta última por
vía oral) constituyen combinaciones de uso muy difundido y cuyo fundamento ha sido explicado
anteriormente. En general las asociaciones de aminoglicósidos se facilitan por su doble
mecanismo de acción: bacteriostático y bactericida, que permiten las combinaciones citadas.
2.2.9. Reacciones adversas de aminoglicosidos
En especies menores, la toxicidad crónica se ha comunicado en el curso de terapias con

duración superior a 1 ó 2 semanas, pero su intensidad no parece guardar relación con las
descripciones similares de este tipo de toxicidad en el hombre.
En el perro y gato se requieren dosis muy superiores causan efectos neurotóxicos que afectan
la postura con ataxia progresiva desde los miembros posteriores hacia los anteriores y pérdida
progresiva de la rotación normal de globos oculares. (Ocampo, 2014)
Los aminoglicósidos pueden, en grandes dosis, alterar el parenquima renal en diferentes

grados, pero utilizando los rangos de dosis que corresponden a los márgenes de seguridad
terapéutica estas alteraciones no se observan o son mínimas.
En el perro, en el caballo y bovinos el uso de aminoglicósidos, especialmente gentamicina,

canamicina y amikacina, en los rangos normales no parecen provocar problemas renales, pero
siempre deben ser utilizados con precaución en los casos de sospecha de insuficiencia renal o de
anuria.
El aminoglicósido con mayor acción tóxica sobre el riñón es la neomicina, razón que ha
conducido a la supresión de su presentación parenteral para evitar riesgos. (Sande A. M., 2010)
Capítulo 3. Método
3.1 Tipo de Investigación
El tipo de investigación aplicado será de tipo descriptivo porque se medirán las variables en
estudio y retrospectivo porque se trabajaran con hechos que se dieron en la realidad.
Para la realización de este trabajo de investigación se empleó el método deductivo,

considerando que se parte de lo general a lo particular, partiendo de enunciados de carácter
universal y utilizando instrumentos científicos relacionados a la alimentación animal.
3.2 Técnicas de Investigación
La recolección de información fue efectuada mediante la revisión bibliográfica relacionada a

distribución normal, prueba de normalidad y transformación de datos.
3.3 Cronograma de actividades por realizar
Octubre - Noviembre de 2016

Nº ACTIVIDADES
Sem. 1 Sem. 2 Sem. 3 Sem. 4 Sem. 5 Sem. 6 Sem. 7 Sem. 8 Sem. 9
1 Elección del tema
2 Diagnostico Inicial
3 Elaboración de los Objetivos

Elaboración del Marco
4
Metodológico
5 Revisión de la Literatura
Elaboración del Marco

6
Teórico
7 Descripción del problema
8 Presentación
9 Elaboración de la metodología
10 Aplicación de la metodología
11 Diseño de la Propuesta
Interpretación de Datos
12
Recolectados
Conclusiones y
13
Recomendaciones
14 Presentación del Trabajo Final
15 Defensa del Trabajo Final
Capítulo 4. Resultados y Discusión
Los antibióticos aminoglucósidos-aminociclitoles constituyen un grupo de

agentesantibacterianos con interesantes propiedades para el tratamiento de
infeccionesbacterianas, particularmente aquellas producidas por bacilos Gram(-) aeróbicos.
Su descubrimiento se dio a partir de cultivos de Streptomyces griseus constituyó un avance

médico trascendente, fundamentalmente por su actividad antituberculosa. A partir de esa fecha,
se ha obtenido un número importante de compuestos de esta familia, ya sea por síntesis de origen
natural (Kanamicina, Gentamicina y Tobramicina) o por modificaciones químicas de
loscompuestos originales con el fin de mejorar sus propiedades farmacocinéticas, toxicológicas
y/o microbiológicas (dibekacina, amikacina, netilmicina y arbekacina).Los antibacterianos
aminoglucósidos – aminociclitoles despliegan una potente acción bactericida, reconociendo a la
inhibición de la síntesis proteica como el mecanismo de acción tradicional de estos compuestos.
Sin embargo, existe información sobre un efecto bactericida más amplio y multifactorial.
Aunque la administración de estos antibacterianos presenta una potencial nefrotoxicidad y
ototoxicidad, el estudio de las propiedades farmacodinámicas y microbiológicas de estos
fármacos ha permitido su utilización en dosis única; existiendo al momento una interesante
experiencia con este esquema de dosificación.
Capítulo 5. Conclusiones
A pesar de sus efectos tóxicos indeseables, los antibióticos aminoglucósidos continúan

mostrando su utilidad en la práctica de la medicina veterinaria y zootecnia, dada su rápida acción
dosis dependiente. Su terapia combinada es de gran utilidad en animales pequeños neutropénicos
y de alto riesgo, por transmitir una importante actividad bactericida, sinergismo, así como
reducción de su resistencia.
Su administración en dosis simple avalada por su prolongado efecto posantibiótico, ha

resultado de gran impacto, con reducción de dosis, costo y facilitando mejor bienestar en
animales pequeños sin pérdida de su efectividad.
Referencias
Neuman, M. (2008). Vademecum de los antibióticos y agentes quimioterápicos anti infecciosos.

Bilbao: Descleé de Brouwer.
Ocampo, S. (2014). Aminoglucósidos y aminociclitoles. Farmacología Veterinaria. México D.F.:

McGraw - Hill Interamericana Editores S.A.
Sande, A. M. (2010). The aminoglycosides, en The pharmacological basis of therapeutics de

Godman. Nueva York: Mac Millan Publishing.
Sande, M. A., & Mandel, G. L. (2013). Los aminoglucósidos en las bases farmcológicas de la
terapéutica. Madrid: Médica Panamericana.
Trolldenier, H. (2010). Antibióticos en Medicina Veterinaria. Zaragoza: Acribia Royo.
Apéndice
Mecanismo de acción de antibióticos aminoglucosidos
Animales menores

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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Antibioticos Aminoglucosidos en Animales Menores

Carrera Medicina Veterinaria y Zootecnia

Los aminoglicósidos comprenden un número apreciable de quimioterápicos, algunos de los cuales

Su administración en dosis simple avalada por su prolongado efecto posantibiótico, ha resultado de

Palabras clave: Antibiótico – aminoglucosidos – animales – menores – mecanismo - acción

Aminoglycosides comprise an appreciable number of chemotherapeutics, some of which are of great

Key words: Antibiotic - aminoglycosides - animals - minor - mechanism - action

Los aminoglicósidos comprenden un número apreciable de quimioterápicos, algunos de los

Confirman estas aseveraciones, el aumento de casos de mastitis por coliformes; la presencia

1.1. Formulación del Problema

¿Cuál es la utilidad de los antibióticos aminoglucosidos en animales menores?

Analizar la utilidad de los antibióticos aminoglucosidos en animales menores

1.2.2. Objetivos Específicos

 Describir el origen y estructura de los antibióticos aminoglucosidos

2.1 Área de estudio/campo de investigación

La presente investigación corresponde al área de estudio farmacológico.

2.2 Desarrollo del marco teórico

La dihidroestreptomicina, actualmente de muy escasa aplicación, se obtiene de la

2.2.2. Mecanismo de acción

El principal efecto demostrado es la inhibición de la síntesis protéica bacteriana como

2.2.3. Espectro microbactecriano

2.2.5. Mecanismos de los aminoglucosidos

La absorción digestiva es prácticamente nula a nivel de la mucosa gástrica, intestinal o

La distribución de los aminoglicósidos es rápida hacia el extracelular, alcanzando

Los principales usos de aminoglicósidos en caninos y felinos corresponden a infecciones

En menor proporción se aplica la gentamicina. Esta mayor utilización parece residir en la

La gentamicina ha recibido atención preferente en las infecciones rebeldes por Gram

La neomicina no se absorbe, alcanzando concentraciones elevadas en el intestino de caninos y

Usos por vía parenteral: La gentamicina es el aminoglicósido de mayor uso sistémico en la

2.2.8. Asociaciones de aminoglicosidos con otros antibióticos

La asociación de aminoglicósidos con otros antibióticos es muy frecuente, especialmente con

2.2.9. Reacciones adversas de aminoglicosidos

En especies menores, la toxicidad crónica se ha comunicado en el curso de terapias con

Los aminoglicósidos pueden, en grandes dosis, alterar el parenquima renal en diferentes

En el perro, en el caballo y bovinos el uso de aminoglicósidos, especialmente gentamicina,

Para la realización de este trabajo de investigación se empleó el método deductivo,

3.2 Técnicas de Investigación

La recolección de información fue efectuada mediante la revisión bibliográfica relacionada a

Octubre - Noviembre de 2016

3 Elaboración de los Objetivos

Elaboración del Marco

7 Descripción del problema

14 Presentación del Trabajo Final

15 Defensa del Trabajo Final

Los antibióticos aminoglucósidos-aminociclitoles constituyen un grupo de

Su descubrimiento se dio a partir de cultivos de Streptomyces griseus constituyó un avance

A pesar de sus efectos tóxicos indeseables, los antibióticos aminoglucósidos continúan

Su administración en dosis simple avalada por su prolongado efecto posantibiótico, ha

Neuman, M. (2008). Vademecum de los antibióticos y agentes quimioterápicos anti infecciosos.

Ocampo, S. (2014). Aminoglucósidos y aminociclitoles. Farmacología Veterinaria. México D.F.:

Sande, A. M. (2010). The aminoglycosides, en The pharmacological basis of therapeutics de

Trolldenier, H. (2010). Antibióticos en Medicina Veterinaria. Zaragoza: Acribia Royo.

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