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UNIDAD DE HISTOLOGÍA
TEMA 23 y 24
Esmalte y amelogénesis
1. Generalidades.
2. Composición química: componente inorgánico y orgánico
3. Unidad estructural básica: prismas o varillas (UEBEs)
4. Esmalte aprismático o avarillar
5. Unidades estructurales secundarias
6. Amelogénesis. Etapas y células participantes
7. Formación y maduración del esmalte
PECULIARIDADES
Deriva del órgano del esmalte (ectodermo)
Matriz orgánica sin colágeno
Mayores cristales de HAP
Acelular, sin crecimiento ni renovación
Sin vasos ni nervios
Recubierto por una película primaria y encima de ella una secundaria
o adquirida
RELACIONES
• Con la encía (unión dentogingival) en el cuello dentario
(periodonto de protección)
• Con la dentina (CAD) en su superficie interna (60%) (30%) (10%)
• Con el cemento (CAC) a nivel cervical. Casos de Choquet
1. Generalidades
Color y transparencia
• Translucido, según la mineralización, transparenta la dentina
• Grisáceo en las cúspides y blanco-amarillento a nivel cervical
Radiopacidad
• Alta, la mayor de los tejidos humanos
• Detección de zonas desmineralizadas por caries
Permeabilidad
• Escasa, poros submicroscópicos (membrana semipermeable)
Dureza
• En relación con la mineralización y orientación UEBEs
Elasticidad
• Baja (80 Gpa), sin apoyo dentinario tiene tendencia a fracturar
2. Composición química: componente inorgánico y orgánico
1- Agua (3%)
2- Matriz orgánica (1%): proteínas no colágenas
Amelogeninas (90%)
• Las más abundantes en el esmalte inmaduro, luego van disminuyendo
• Tienen tendencia a agruparse y parece que impide el crecimiento lateral de los cristales HAP
• Su hidrólisis genera polipéptidos ricos en tirosina o leucina, que abundan en el esmalte maduro
Ameloblastinas (amelinas) y proteínas de la vaina (5%)
• En la superficie del proceso de Tomes y en la periferia de cristales y prismas
• Mas abundante en el esmalte recién formado
Enamelinas (2-3%)
• Forman las proteínas de cubierta de los cristales HAP, y posiblemente regulen su crecimiento
• No son secretadas por ameloblastos, posiblemente deriven de la hidrolisis de las amelogeninas
Tuftelina (proteína de los flecos) (1-2%)
• En la unión amelodentinaria sin que se conozca claramente su función
Otras proteínas: proteína odontogénica asociada al ameloblasto, enamelisina, amelotonina, proteasa de serina de
matriz de esmalte etc.
Microscopia óptica
Esmalte prismático:
longitudinal sinuoso y transversal ojo de cerradura o escamas
Se disponen desde la CAD hasta la superficie, finas estriaciones
MODIFICACIONES
3. Bandas de Hunter-Schreger
• Imagen originada por distintos planos de corte de las
varillas, mas evidente en dientes permanentes y en la
región profunda del esmalte
• Con luz polarizada se observan como bandas claras
(parazonas) y oscuras (diazonas)
5. Unidades estructurales secundarias
4. Esmalte nudoso
• Zonas de gran resistencia mecánica, cúspides
• Entrecruzamiento de prismas
6. Husos adamantinos
• Clavas irregulares a nivel de la CAD
• Túbulos remanentes ciegos de la dentina
(penetrantes) que durante génesis de esmalte
quedan atrapados entre los ameloblastos
(0,15-1,5 × 10-15 µm)
• Función sensorial
5. Unidades estructurales secundarias
9. Cubiertas
Primaria (membrana de Nasmyth, cutícula primaria o
película primitiva)
• Los ameloblastos responsables se diferencian desde epitelio interno del órgano del esmalte
• Se inicia en el extremo cuspídeo/borde incisal y se extiende hacia cervical, y finaliza antes
de la erupción dentaria, momento en el que definitivamente han desaparecido ya los
ameloblastos pues entran a formar parte del epitelio reducido
• Dos procesos paralelos:
1. Secreción de una MEC orgánica
2. Mineralización de la misma: formación, nucleación y elongación de cristales y
eliminación de matriz orgánica
6. Amelogénesis
PROCESO SECUENCIAL
Microscopia óptica
• Célula cilíndrica baja de núcleo ovalado voluminoso
Microscopía electrónica
• Golgi y centriolos en extremo apical
• Múltiples complejos de unión intercelulares
• Lámina basal ameloblástica
6. Amelogénesis
Cambios morfológicos
• Aumento de altura y cambio de polaridad
• Basofilia creciente (desarrollo de RER)
• Desarrollo de Golgi y aparición de vesículas de
secreción en polo basal
• Macula adherens permeables (polo basal o
proximal) e impermeables (polo apical o distal)
6. Amelogénesis
Cambios morfológicos
• Aumento de la altura (60 µm)
• Intensa basofilia (RER muy desarrollado)
• Núcleo grande eucromático en polo apical y nucleolo evidente
• Organelas y vesículas de secreción (cuerpos ameloblásticos) en polo basal
• Se desarrolla el proceso de Tomes
• Disgrega la membrana basal
• Crecimiento aposicional progresivo
• Dos superficies secretoras en el proceso de Tomes
1- borde irregular que forma las cabezas
2- borde liso que forma las colas
Cambios morfológicos
• Disminución de la altura
• Desaparece el proceso de Tomes
• Aumento del Golgi y disminución del RER
• Mitocondrias, lisosomas y fagosomas en polo basal
6. Amelogénesis
Etapa desmolítica
• Proliferación del epitelio reducido del esmalte
• Desmólisis del conectivo y fusión con el epitelio bucal
• Degeneración del epitelio reducido y facilita la erupción
6. Amelogénesis
1- Preameloblasto: interactúan con las células de la papila
para determinar el patrón coronario
Ciclo vital del ameloblasto
2- Ameloblasto joven: se va polarizando e induce la
diferenciación de los odontoblastos