Trabajo práctico N° 1.

● INSTITUCIÓN: I.S.F.D N° 12

● ASIGNATURA: DIDÁCTICAS NATURALES I.

● COMISIÓN: 2° “B” T.TARDE

● DOCENTE: PAULA, TABANERA

ESTUDIANTES:Leiva Yessenia,Arranz Florencia,Hernández

Lucia,Manriquez Danilo.

● FECHA DE ENTREGA: 22/04/2024.

Trabajo práctico.

1. Investigar sobre los hitos y descubrimientos científicos a lo largo de la

historia, teniendo en cuenta:
● Evolución \impacto
● Relación con la vida cotidiana.
● Riesgos y beneficios.
“secuenciación del genoma humano (2003): el proyecto del
genoma humano y el Consorcio Internacional de secuenciación
del genoma humano completaron la secuenciación del genoma
humano lo que ha llevado a una mejor comprensión de la
genética y sus implicaciones para la salud y la medicina”.

Respuestas:

Secuenciación del genoma humano.

El genoma humano se desarrolló en la época del 70, fue un descubrimiento en la

historia de la ciencia ya que nos permite identificar un conjunto completo de
material genético, contenido en los cromosomas y contiene todas las
instrucciones para el desarrollo y funcionamiento del organismo humano. El
desarrollo de la genética conjuntamente con el impulso que tomó la biología
molecular con el descubrimiento de que el ADN es el portador de la
información genética, permitió el establecimiento de un fecundo programa de
investigaciones en genética molecular. Este programa de investigación generó
importantes saberes básicos, una serie de técnicas que se conocen como la
ingeniería genética. Estos genes transferidos pueden provenir de individuos de
la misma especie o de otra especie. Los potenciales de estos conocimientos
abarcan desde los campos de la salud hasta la producción de bienes y servicios.
También hay conexiones genéticas, dónde nos podemos preguntar:¿Cómo
pueden las variaciones genéticas en el genoma humano influir en la
susceptibilidad de enfermedades?. A esto podemos responder que hay un
descubrimiento de conexiones genéticas con diversas enfermedades, lo que ha
llevado a los avances a la comprensión y tratamiento de las afecciones como por
ejemplo: el cáncer, el alzheimer, o también observar desde el embarazo si hay
afecciones en el bebé como el síndrome de down, esto se realiza por medio de
una ecografía llamada screen.
Además ha tenido un gran impacto en la medicina, la investigación científica en
general. Ha permitido comprender la variabilidad genética entre individuo y
poblaciones y tener diagnósticos más precisos.
A esto le podemos sumar que influye en muchos aspectos de la vida cotidiana,
desde la predisposición a ciertas enfermedades, hasta la forma que respondemos
a los medicamentos, por ejemplo, nos afecta en nuestro hábito de ejercicio y
nuestro riesgo de enfermedades como la diabetes, cáncer, etcétera.
La secuencia genética influye en nuestros rasgos como el cabello, la estatura,
forma del cuerpo, etcétera.
Por último la secuencia genética tiene riesgos y beneficios: los riesgos pueden
ser:
● la producción de ansiedad, porque conocer cierta forma genéticas puede
causar preocupación excesiva.
● También cuestiones éticas y la privacidad.
Dentro de los beneficios podemos ver:
● diagnósticos precisos avances en la investigación como por ejemplo:
descubrir en un niño la enfermedad de Kawasaki, realizando diversos
estudios hasta dar con la enfermedad (como análisis de sangre)
● Otro beneficio es la mejora de la salud pública.
Es importante mantener equilibrado los riesgos y beneficios para poder
garantizar que el genoma humano se utilice de forma responsable.
Para finalizar cabe mencionar que se están desarrollando nuevas líneas de
investigación terapéuticas, muchas de las cuales recurren a la ingeniería
genética. Este tipo de terapia recibe el nombre de “terapia genética”.