RESUMEN MATRIZ EXTRACELULAR

Es una red compuesta por polisacáridos (proteoglucano y proteínas) que se encuentra más
allá de la membrana plasmática, ubicados en tejidos animales y plastas; esta permite la
adhesión de las células formando así tejidos y concediéndoles propiedades como: resistencia,
dureza, elasticidad, hidratación o propiedades ópticas. Todas estas dependen en lo general
de su matriz extracelular, además, las células que lo producen se encargan de renovar
constantemente sus componentes y si hay alteraciones generan severos desordenes.

COMPONENTES

SUSTANCIA FUNDAMENTAL

Es un material gelatinoso amorfo formando por glucosaminoglicanos, proteoglicanos,

glicoproteínas permitiendo diversas interacciones.

GLICOSAMINOGLICANOS (GAG)

Son polisacáridos largos que se sintetizan en el aparto Golgi, asimismo están formados por
disacáridos que se repiten (una en amino azúcar y la otra en ácido urónico) que contienen
cargas negativas y estas permiten una fuerte asociación con las moléculas de agua tal que
así, hacen que la matriz extracelular se comporte como un gel; además tienen una
clasificación en cuatro grupos en función a los constituyentes del disacárido central, siendo
el caso especial el Grupo I – Ácido hialurónico el único GAG no sulfatado.

PROTEOGLICANOS

Es una familia de macromoléculas formadas por la unión de un GAG con el núcleo de

proteína (fabricados en el R.E.R) y mediante un enlace covalente. Por otro lado, muchos
proteoglicanos especial como el agrecano; presentes en cartílagos y tejidos conjuntivos se
unen al ácido hialurónico dando como resultado una inmensa molécula de agrecano que será
responsable del estado de gel en la MEC.

En cuanto a las funciones de un proteoglicano al ocupar gran volumen resisten

compresiones, facilitan la locomoción celular, ayudan a la formación de fibras de colágeno
como es el proteoglicano decorina.

GLICOPROTEÍNAS
Son grandes macromoléculas que al unirse uno de sus dominios a las integrinas (superficie
celular), colágeno y proteoglicanos, permite adherirse a la Matriz Extracelular facilitando de
tal modo la fijación de los tejidos entre sí. Sus principales tipos son las células:

- Fibronectina: Son producidas en el tejido conjuntivo fibroblastos, también presentes

en la sangre facilitando la cicatrización de las heridas, fagocitosis y coagulación. En
el embrión marca la ruta migratoria de las células embrionarias.
- Laminina: Es una glicoproteína muy enorme formado por tres cadenas de
polipéptidos grandes.
- Entactina (nidógeno): Una glicoproteína sulfactada, que se une a las moléculas de
laminina.
- Tenascina: Están presentes en la Matriz Extracelular implicadas en la cohesión,
quimio tracción y la migración de células en el intersticio.
- Condronectina y Osteonectina: La primera juega un papel importante en la estructura
del cartílago y el otra está presente en los huesos.

FIBRAS

Estas proporcionan resistencia a la tracción, elasticidad y pueden ser tres tipos.

Fibras de colágeno: Es una proteína que, para su crecimiento y forma, actúan moléculas
como decorina, fibromodulina y limicano inelástica, asimismo es dura y firme; resisten a las
fuerzas de tracción y protege a los tejidos. El mas frecuente es el Tipo I de colágeno que
forman fibras que abunda en huesos, cartílagos y en la piel. Ahora, para su formación
participa el colágeno de Tipo V ya que sin ello desaparece la fibra, además es mayoritario
en el embrión y ayuda en el desarrollo de los colágenos I y III.

Fibras elásticas: Su principal componente es la tropoelastina estas fibras son sintetizadas por
fibroblastos, en la MEC proporcionan elasticidad del tejido conectivo, si estas se llegan a
estirar vuelven a su longitud de reposo, las más gruesas se encuentran en el ligamento
amarillo de la columna vertebral. Están formadas por elastinas, que deriva de la
tropoelastina en cual se vuelve insoluble, luego forman enlaces covalentes para conformar
los enlaces cruzados. La fibrilina I tras un proceso se genera la microfibrilina que
posteriormente forma un cilindro hueco donde se aloja la tropoelastina y este al tener
contacto con la fibrilina I, es soluble por enlaces químicos convirtiéndose en elastina.
Finalmente, la fibulina 5 es la proteína que facilita la formación de fibras elásticas.
MEMBRANA BASAL

Sirve de sostén, barrera a modo de canal entre capas de las células y en la base de los tejidos
epiteliales.

Lamina basal: Es una capa delgada de la MEC ubicada en la base de los epitelios, cumple
funciones como; facilitar la actividad mitótica y la diferenciación celular. Posee dos
componentes; una lámina lucida que tiene contacto con la membrana plasmática y una la
lámina densa, es la mas gruesa y esta compuesta por colágeno de Tipo IV, asimismo actúa
como un filtro molecular.

Lamina reticular: Se encarga de formar la interfase entre la lamina basal y el tejido

conjuntivo subyacente, su grosor depende de las fricciones que de soportar el epitelio
superpuesto.

INTEGRINA Y DISTROGLICANOS

La integrina son proteínas transmembrana, sus regiones citoplasmáticas están unidas al

citoesqueleto, por lo esto permite enlazar a MEC llamándolas así enlazadoras
transmembrana, además, sus ligandos pertenecen a la MEC, asimismo facilita la migración
de las células en la superficie de la MEC. Por otro lado, participa en la traducción de señales
bioquímicas.

El distroglicano se una a la lamina basal, pero que se encuentran en diferentes sitios que la
molécula integrina.

Ambos componentes cumples funciones importantes en el ensamblase de las láminas basales

por lo contrario si se carece de estos; en la etapa embrionaria no pueden formar laminas
basales normales generando así complicaciones en su desarrollo.

Bibliografías y Referencias:

- Gartner. L. (2021). Texto de histología atlas a color. (Quinta edición). España:

Elsevier
- Megías, N., Molist, P. y Pombal, M. (2021). Matriz extracelular. España:
Texstudio.