Instrumentos de

aplicación en
biología (énfasis
en microscopio).
HISTORIA: EL INVENTO

• Se inventó,
hacia 1610, por
Galileo, según
los italianos, o
por Jansen, en
opinión de los
holandeses
2
EL NOMBRE

• La palabra
microscopio fue
utilizada por primera
vez por los
componentes de la
"Accademia dei
Lincei“
• Micro=pequeño
• Scopein=ver

3
ANTONY VAN LEENWENHOEK
En el siglo XVII un
comerciante
holandés, utilizando
microscopios simples
de fabricación propia
describió por primera
vez protozoos,
bacterias,
espermatozoides y
glóbulos rojos

4
MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

5
6
CARACTERÍSTICAS DEL MICROSCOPIO DE
LEEUWENHOEK
• El primitivo
microscopio de
Leeuwenhoek tenía
dos lupas
combinadas con las
que llegó a alcanzar
260 aumentos, lo
cual le permitió
visualizar algunos
protozoos e
infusorios
7
MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII

8
FUNDAMENTO DE LA MICROSCOPÍA

• Cuando el observador
se acerca el objeto se
agranda
• Pero a menos de 25
cm no se ve con
claridad
• Si se aumenta el
ángulo visual se ve
con claridad

9
EVOLUCIÓN DEL MICROSCOPIO

10
PARÁMETROS ÓPTICOS
• Aumento
• Poder de resolución
• Nº de campo
• Profundidad de
foco
• Contraste

11
 12

MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO

 13

PARTE MECÁNICA QUE SE PUEDE

DESMONTAR
Estativo

Tornillos
Cabezal de la
platina

Oculares

Condensador
Objetivos
SISTEMA DE SOPORTE O ESTATIVO

Tubo

Platina Brazo

Píe

14
 15

SISTEMA DE AJUSTE (1)

Anillo de
ajuste de los
oculares

Tornillo que
permite
mover el
cabezal

Tornillos del
condensador

Tornillos
Palanca de reguladores
cierre del de la platina
diafragma
 16

SISTEMA DE ENFOQUE
Freno

Tornillo
macrométrico

Tornillo
micrométric
o
PLATINA

Pinza

Escala

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PARTE ÓPTICA

• Sistema de
iluminación:
fuente de luz,
condensador y
diafragma
• Lentes: objetivos
y oculares

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 SISTEMA DE ILUMINACIÓN: FUENTE DE
LUZ
• Suele ser una
lámpara halógena de
intensidad graduable
• Se enciende y apaga
con un interruptor
• En el exterior puede
Filtro
tener un filtro

Interruptor y
graduación de la luz
Lámpara 19
CONDENSADOR Y DIAFRAGMA

• Condensador:
concentra la luz de
la lámpara en un
punto de la
preparación
• Diafragma o iris
(está dentro del
condensador):si se
cierra mejora el
contraste, pero
empeora la
resolución

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LENTES: OBJETIVOS
• Están colocados en el
revolver

• Tienen un sistema de
amortiguación

• Un anillo coloreado
indica los aumentos

• Son de 4, 10, 40 y 100

(inmersión) aumentos

21
 OBJETIVOS

Rojo
4x
Amarillo
10x

Blanco
100x Azul
40x

Amortiguación
22
 23

LENTES: OCULARES

Oculares
Ajuste de la
distancia
interpupilar
OCULARES: 10x; 15x; 20x

24
MATERIAL NECESARIO: PORTAS Y
CUBRES

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ACEITE DE INMERSIÓN

• Hoy no son de madera

de cedro, sino
sintéticos

• Los hay de baja, media

y alta viscosidad

• Su empleo es
imprescindible con el
objetivo de inmersión
(100x)
26
 27

MANEJO DEL MICROSCOPIO

• 1. No poner la • 5. Mirando por fuera
preparación al revés subir la platina

• 2. Regular la luz a • 6. Enfocar y ajustar

intensidad media
• 7. Pasar al siguiente
• 3. Ajustar condensador y aumento y enfocar
diafragma al medio
• 8. Al acabar retirar la
• 4. Empezar por poco preparación
aumento
• 9. Apagar la luz
CONSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO
• Ponerle su funda al
guardarlo

• Limpieza de lentes con

papel de gafas

• El exceso de xilol al
limpiar las lentes
desgasta el cemento

• Usar pincel y pera de

aire
28
 29

TIPOS DE MICROSCOPIOS
Microscopio
Óptico Simple Lupa

Microscopio
óptico M.O. Normal
Microscopio
Campo oscuro
Óptico
Contraste de fases
Compuesto
Fluorescencia
Tipos de
microscopios

Transmisión
Microscopio Barrido
electrónico Digital
Efecto túnel o cuántico
 30

PODER DE OBSERVACIÓN DEL

MICROSCOPIO
MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCURO

Treponema pallidum

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MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASES

Células epiteliales 20 x

32
MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA

Células epiteliales 200 x

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ERNST RUSKA
• El microscopio
electrónico de
transmisión (T.E.M.)
consiguió aumentos de
100.000 X. Fue
desarrollado por Max
Knoll y Ernst Ruska en
Alemania en 1931

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PRIMER MICROSCOPIO ELECTRONICO

• Utilizó un haz de
electrones en lugar de
luz para enfocar la
muestra.

• Posteriormente, en
1942 se desarrolla el
microscopio electrónico
de barrido (SEM).

35
 36

PRIMER M.E. EN ESPAÑA (1949)

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO (M.E.)

37
 38

M.E. DE TRASMISIÓN

Bacilos en división
 39

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE
BARRIDO
 40

M.E DE BARRIDO

Glóbulo rojo
 41

M.E. DE BARRIDO

Glóbulo blanco